Name: application of membrane and cell wall selective fluorescent dyes for live-cell imaging of filamentous fungi
Uploaded: 2019-11-28T15:00:00
Duration: 7 min 44 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Application of Membrane and Cell Wall Selective Fluorescent Dyes for Live-Cell Imaging of Filamentous Fungi at JoVE.com

Teşekkür Tirol Bilim Fonu (TWF) AL hibe #256524 sağlamak için, Viyana Bilim ve Teknoloji Fonu (WWTF) SZ hibe #LS13-086 sağlamak için ve Açık erişim yayın desteklemek için Innsbruck Üniversitesi Yayın Fonu nedeniyle vardır. Yazarlar ayrıca Leica TCS SP5 II konfokal lazer tarama mikroskobu sağlamak için Innsbruck Üniversitesi Zooloji Bölümü teşekkür ederiz.

1. Mantar örneklerinin hazırlanması
<ol><li>Mantar öncesi kültürler<ol>
<li>Trichoderma atroviride veya Vogel'in Minimal Medium (VMM) için trichoderma atroviride veya Vogel's Minimal Medium (VMM) nörospora crassa için patates dekstroz agar (PDA) gibi uygun bir katı agar orta üzerinde istenilen zorlanma aşılamak. Transformant suşları ile çalışırken uygun bir seçim işaretçisi ekleyin.</li>
		<li>Organizmanın en uygun sıcaklığında ön kültürü kuluçkaya yatırın. Örneğin, T. atroviride atroviride atroviride atroviride atroviride at. 30 °C'de N. crassa, ve 12 h/12 h ışık/karanlık döngüleri bir sporulating misel gelişmiş ama henüz plaka kenarına ulaşmadı kadar. Standart boyutta petri kabı (9.2 cm Ø), bu 4-6 gün ortalama vahşi tip T. atroviride alır, N. crassa yabani türü ortalama 3-4 gün sonra bu aşamaya ulaşır.</li>
	</ol></li>
	<li>Mantar kolonilerinin yetiştirilmesi<ol>
<li>Steril bir neşter kullanarak, pre-kültür koloni kenarından sporulating olmayan misel taşıyan küçük bir 3 mm x 3 mm agar blok kesti.</li>
		<li>Deneysel kültürü aşılamak için taze bir katı orta plaka nın ortasına agar blok yerleştirin.</li>
		<li>Deneysel kültürü, araştırılması amaçlanan gelişim aşamasına göre kuluçkaya yatırın. Örneğin, yabani tip T. atroviride PDA üzerinde yaklaşık 2 cm çapında koloniler geliştirmek için karanlıkta 20-22 saat gerektirir, yabani tip N. crassa vmm üzerinde karanlıkta 30 °C'de 30 °C'de 14-16 h kuluçka dan sonra yaklaşık 4 cm koloni çaplarına ulaşır. NOT: Karanlıkta kuluçka otofloresans alabilen pigmentlerin oluşumunu önler. Orta arka plan floresanını deneysel kültürden ortadan kaldırmak için, agar'ı şeffaf bir katılaştırıcı maddenin %1,5 w/v'u (Malzeme Tablosunabakınız) ve tanımlanmış en az ortama sahip herhangi bir karmaşık ortamla değiştirin.</li>
	</ol></li>
	<li>Katı çimlenme kültürlerinin yetiştirilmesi<ol>
<li>Kültür öncesi plakadan konidial sporları hasat etmek ve ortaya çıkan spor süspansiyonunu 15 mL'lik vidalı bir tüpte toplamak için 5 mL steril fizyolojik tuz çözeltisi (%0,9 w/v NaCl) kullanın.</li>
		<li>Spor süspansiyonu güçlü girdaplarla iyice karıştırın ve daha sonra 1 cm x 5 cm'lik steril filtre kumaşının üzerine süzün (Malzeme Tablosunabakın) 1 mL'lik pipet ucuna (önceden monte edilmiş ve otoklavlanmış) taze steril bir boruya doldurulmuş.</li>
		<li>Bir hücre sayma odası ile spor yoğunluğunu belirleyin ve fizyolojik tuz çözeltisi ile 1 x 107 hücre/mL spor süspansiyonu hazırlayın. NOT: Spor süspansiyonu 4 °C'de iki haftaya kadar tutulabilir.</li>
		<li>20 mL katı orta boy standart boy Petri kabı (9,2 cm Ø) hazırlayın ve üzerine 15-20 steril cam boncuk (3 mm Ø) ekleyin.</li>
		<li>Pipet 200 μL spor süspansiyonorta plaka üzerine ve eşit nazik sallayarak tüm plaka boyunca hücreleri dağıtmak. Yeniden kullanmak için% 70 etanol ile bir beher içine cam boncuk toplamak.</li>
		<li>Deneysel kültürü, araştırılması amaçlanan gelişim aşamasına göre kuluçkaya yatırın. Örneğin, T. atroviride yabani türü PDA üzerinde conidial germlings geliştirmek için karanlıkta 25 °C'de 5-6 saat gerektirir, N. crassa yabani türü vmm üzerinde karanlıkta 30 °C'de 30 °C'de kuluçka 3-4 saat sonra conidial mikroplar gelişir. NOT: Herhangi bir orta arka plan floresanını deneysel kültürden ortadan kaldırmak için, agar'ı şeffaf bir katılaştırıcı maddenin %1,5 w/v'u ve tanımlanmış bir minimal ortama sahip herhangi bir karmaşık ortamı değiştirin.</li>
	</ol></li>
	<li>Sıvı mikrop kültürlerin ekimi<ol>
<li>8 kuyulu bir mikro-slaytın her kuyusuna 190 μL likit kültür ortamı doldurun.</li>
		<li>1 x 107 hücre/mL spor çözeltisinin 10 μL'sini ekleyin (1.4.1-1.4.3 adımlarında hazırlanır) ve birkaç kez yavaşça yukarı ve aşağı borular oluşturarak karıştırın. Ortaya çıkan toplam hücre sayısı kuyu başına 1 x 10 5'tir.</li>
		<li>Deneysel kültürü, araştırılması amaçlanan gelişim aşamasına göre kuluçkaya yatırın. Örneğin, yabani tip T. atroviride patates dekstroz suyu (PDB) içinde conidial germlings geliştirmek için karanlıkta 25 °C'de 5-6 saat gerektirir, yabani tip N. crassa ise sıvı VMM karanlıkta 30 °C'de 30 °C'de kuluçka 3-4 saat sonra conidial mikroplar geliştirir.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Boya çalışma çözümlerinin hazırlanması
<ol><li>Her boyanın tam çözünürlüğünü garanti etmek için, uygun miktarda (Tablo 1'deki tam ağırlıkları görün) %100DMSO'ya ekleyerek dimetil sülfoksitte (DMSO) 2 mM stok çözeltisi hazırlayın ve girdap ile iyice karıştırın. DİkKAT: DMSO'yu septumla kapatılmış bir şişeden aldığınızdan emin olun; şeffaf bir sıvı olmalıdır. Hava ile temas üzerine, DMSO kahverengi döner -muhtemelen iz kirlerinin oksidasyonu nedeniyle-ve olumsuz hücre büyümesini veya boya boyama etkileyebilir.</li>
	<li>Filtre, stok çözeltisini 0,2 μm şırınga membran filtresinden taze steril 1,5 mL reaksiyon tüpüne sterilize edin. Boya beyazlatma en aza indirmek için, alüminyum folyo tüp sarın. NOT: Boya stok çözeltisi, erime/donma döngülerini önlemek için daha küçük hacimlerde kullanılabilir ve 4 °C'de birkaç ay bekletilebilir.</li>
	<li>198 μL steril distile suyun 198°L'inde 2 μL boya çözeltisini temiz steril 1,5 mL reaksiyon tüpünde eriterek 20 μM sulu boya çözeltisi hazırlayın. Boya beyazlatma en aza indirmek için, alüminyum folyo tüp sarın. NOT: Boya çalışma çözeltisi deney gününde taze olarak hazırlanmalıdır.</li>
	<li>Numune montajı sırasında (bkz. bölüm 3), boya çalışma çözeltisi standart olarak 1:10 oranında seyreltilecek ve son boya konsantrasyonu 2 μM ve %0,1 w/v son DMSO konsantrasyonu elde edilecektir. NOT: Boya çözeltisi ile montaj sıvısı arasındaki hacim oranını değiştirerek farklı seyreltme faktörlerinin seçilmesi, istenilen son boya konsantrasyonunu kolayca adapte etmenizi sağlar. DİkKAT: Boya veya DMSO toksisitesi nedeniyle istenmeyen etkileri önlemek için, seyreltme faktörü 5 μM boya ve% 0.4 w / v DMSO maksimum son konsantrasyonları neden 1:4 altına düşmemelidir. Daha yüksek boya konsantrasyonları hızlı bir şekilde sistemi doygunlaştırır ve güvenilir sinyal miktarını önlerken, %0,5'ten fazla w/v (≥ 62,5 mM) DMSO hücre gelişimini bozabilir38.</li>
</ol>3. Mikroskopi için numune hazırlama
<ol><li>Ters agar blok yöntemiile mantar kolonilerinden (adım 1.2) veya katı çimlenme kültürlerinden (adım 1.3) montaj örnekleri.<ol>
<li>Temiz 24 mm x 60 mm cam kapak kaymasını (#1 = 0,13-0,16 mm kalınlıkta) hazır tutun ve 18 μL sıvı minimum ortam (VMM veya M9) veya fizyolojik tuz çözeltisini merkeze ekleyin.</li>
		<li>18°L'lik sıvıya 20°M boya çözeltisinin 2 μL'sini ekleyin ve hava kabarcıklarının üretimini önlerken birkaç kez yukarı ve aşağı borular oluşturarak iyice karıştırın. NOT: Birkaç numune ile çalışırken, deney boyunca eşit boya konsantrasyonu sağlamak için herkes için sıvı boya çözeltisinin ana karışımını hazırlamaları tavsiye edilir.</li>
		<li>Temiz bir neşter ile koloninin veya katı mikrop kültürünün çevresinden 15 mm x 15 mm'lik bir numune kesip orta damlanın yanına dikey olarak yerleştirin.</li>
		<li>Bloğun üst kenarını desteklemek için neşter ve bloğun arka tarafını yerinde tutmak için bir parmak kullanarak, misel veya mikropları sıvının üzerine taşıyan tarafı yavaşça indirin. Örnek artık mikroskop aşamasına aktarılmaya hazır. DİkKAT: Hücreler üzerindeki mekanik stresi en aza indirmek ve numune ile kapak kaymaları arasında sıkışmış hava kabarcıklarını önlemek için bunu yavaş ve dikkatli bir şekilde yapmak esastır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>1.4 adımdan sıvı mikrop kültürleri monte edin. NOT: En uygun şekilde, odacıklı mikro-kuyu slaytlarında sıvı mikromling kültürleri doğrudan transfer edilebilir ve mikroskop aşamasında daha fazla manipüle edilebilir.<ol>
<li>200 μL sıvı ortama 22 μL boya çözeltisi ekleyin ve standart son konsantrasyonlarda 2 μM boya ve %0,1 w/v DMSO elde edin. NOT: Sıvı mikrop kültürleri floresan boyalar (veya inhibitörler gibi diğer kimyasallar) de kayıt sırasında, deneyin istenilen herhangi bir zaman noktasında eklenebilir büyük bir avantaja sahiptir. Bu durumda, hücreleri rahatsız etmemek için sıvı damlalarını çok yavaş yönetmek için özel bakım alınmalıdır. Sistem titreşimleri ve Brown hareketi zaten bazı hücre hareketi tanıtmak olabilir.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Canlı hücre mikroskopisi
<ol><li>Temel görüntü edinme ayarlarını ayarlayın. Aşağıdaki görüntü edinme ayarları, tek tek hyphae boyama dinamikleri yakalamak için izin verir ve aşağıdaki tahlillerin her ikisi için de geçerlidir<ol>
<li>Cihazın tam çıkış gücünün %20'si kadar %5-10 lazer gücü uygulayın.</li>
		<li>Yüksek sayısal diyafram ≥ ile Bir Plan Apo 60x-63x gliserol veya su daldırma hedefi kullanın.</li>
		<li>1024 x 256 piksel görüntü boyutu ayarlayarak ve 2-3 optik zum faktörü kullanarak görüntü edinme alanını hiphae'nin anahattıyla sınırlandırın.</li>
		<li>400 Hz ile çift yönlü tarama kullanın.</li>
		<li>En hassas dedektörün kazancını %100'e ayarlayın.</li>
		<li>Zaman atlama kaydı için, boya ağartma veya fotoğraf stresi üretmeden makul zamansal çözünürlük sağlamak için her 15 s bir kare ile görüntü edinimi başlatın.</li>
		<li>3B kayıt için, makul uzamsal çözünürlük sağlamak için hiphae ve uzay optik bölümleri 1 μm arayla sınırına üst ve alt mekansal sınırı ayarlayın. NOT: Hyphae'nin hızlı büyümesi nedeniyle, Z eksenindeki yüksek uzamsal çözünürlük genellikle X/Y ekseninde veya başka bir şekilde yüksek zamansal çözünürlük için feda edilmiştir. Sadece çok modern confokal lazer tarama mikroskoplar her iki talebi karşılamak için yeterince hızlı.</li>
	</ol></li>
	<li>Endositon alımı tahlilleri<ol>
<li>Mikroskopi sisteminde bulunan FM 1-43 ve/veya FM 4-64 için en iyi uyarma/emisyon ayarlarını belirlemek ve buna göre ayarlamak için Şekil 1 ve Tablo 1'e başvurun. NOT: Önerilen 2 μM konsantrasyonu ile plazma zarına FM boyasının eklenmesi normal sağlıklı hücrelerde anında gerçekleşir. İlk plazma zarından tübüler vakuollerde boya görünümüne kadar tüm süreç genellikle oda sıcaklığında 30-45 dakika içinde tamamlanır. FM boya konsantrasyonu arttırmak S/N oranını artırır ve böylece daha yüksek kontrastlı görüntüler üretir. Bununla birlikte, organel boyamanın kronolojik ardışık atasını ayırt etmeyi zorlaştırarak etiketleme işlemini de hızlandırır.</li>
		<li>Yukarıdaki önerilen temel görüntü edinme ayarlarını kullanarak görüntü kaydını başlatın ve sonuçları değerlendirin.</li>
		<li>Denemenin odaklandığı plazma zarı veya endositon dinamiği nin yönünü yakalamak için gereken mekansal ve zamansal çözünürlüğe görüntü kazanım ayarlarını optimize edin.</li>
		<li>Örneğin, X/Y'de çok hızlı dinamikleri yakalamak için, genel görüntü boyutunu, görüntüyalnızca bir odak düzlemini küçültün ve tarama hızını 1 fps'ye yükseltin. Z ekseninde daha yüksek çözünürlük için X/Y çözünürlüğünü azaltın, görüntü boyutunu küçültün ve optik kesitler arasındaki mesafeyi 0,5 μm'ye düşürün.</li>
	</ol></li>
	<li>Hücre duvarı dinamiği<ol>
<li>Mikroskopi sisteminde bulunan uygulanan hücre duvar boyası için en iyi uyarma/emisyon ayarlarını belirlemek ve buna göre ayarlamak için Şekil 4 ve Tablo 1'e başvurun. NOT: Geniş emisyon spektrumları nedeniyle, CFW ve SPF, ağırlıklı olarak GFP olmak üzere diğer floroforlarla eşzamanlı eş zamanlı görüntüleme için uygun değildir. Bazı kısıtlamalar bile bu boyalar ile sıralı görüntüleme yaklaşımları için geçerlidir, ve böylece ayrı ayrı optimize edilmesi gerekir.</li>
		<li>Yukarıdaki önerilen temel görüntü edinme ayarlarını kullanarak görüntü kaydını başlatın ve sonuçları değerlendirin. NOT: Önerilen 2 μM konsantrasyonu ile, hücre duvarına boya eklenmesi mutlaka anlık değil, makul derecede hızlıdır. Septum oluşumunun tüm süreci, örneğin, oda sıcaklığında yaklaşık 5-7 dakika oda sıcaklığında20ortalama alır. Hücre duvar boyası konsantrasyonu artırmak S / N-oranı nı artırır ve böylece daha hızlı yüksek kontrast görüntüleri üretir. Ancak, aynı zamanda hızla indüklenen hücre duvarı hasar onarım nedeniyle eserler tanıttı.</li>
		<li>Görüntü edinme ayarlarını, bölüm 4.2.3'te belirtildiği gibi, deneyin odaklandığı hücre duvarı morfogenezinin yönünü yakalamak için gereken mekansal ve zamansal çözünürlüğe optimize edin.</li>
	</ol></li>
</ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarları ve ifşa etmek için hiçbir şey olduğunu beyan.

Bu makale, 2000'li yılların başında filamentöz mantarlar için hayati organel belirteçleri olarak çeşitli floresan boyaların kullanımını kuran çığır açan çalışmalar devam ediyor2,4,43, ve FM boyaları ve seçilen hücre duvar boyaları fotofizik ve hücre biyolojik özelliklerini daha önce daha ayrıntılı olarak tartışmak için çalışır. Özellikle zar doygunluğu veya hücre duvarı hasarı gibi istenmeyen hücresel etkiler açısından, belirli boya konsantrasyonlarının üzerinde meydana gelir. Daha önce hücresel düzeyde toksik olmayan olarak kabul edilen şey artık moleküler düzeyde toksik olarak kabul edilir. Bu etkiler çok ince ve organel veya hücre davranışı bariz değişiklikler ile doğrudan belirgin olmasa da, görselleştirme dışında boya uygulaması herhangi bir olası girişim yerli moleküler fonksiyonun araştırılması için en aza indirilmelidir. Neyse ki, silikon çığ fotodiyot dedektörleri (Si-APDs)44 veya Airyscan alan dedektörü45gibi modern dedektörlerin geliştirilmiş hassasiyet ve kuantum verimliliği, eskisinden daha düşük boya miktarları kullanımını kolaylaştırmak. Makalenin bir diğer önemli amacı diğer floroforlar ile bu boyaların ortak görüntüleme özellikleri örneklemekiçin, en önemlisi, biyolojide en sık kullanılan floresan protein olarak GFP olanlar. Bu, floresan füzyon proteinlerinin hücre altı lokalizasyon dinamiklerini mantar hücre duvarı, plazma zarı veya endo ve eksositoz yolu vb. ile ilişkilendirmeyi amaçlayan görüntüleme deneylerinin tasarımına yardımcı olmalıdır.
Doğal ve stressen koşullar altında görüntüleme, güvenilir verilerin elde edilmesi nde anahtar dır. Kültür ortamı ve numune hazırlama ile ilgili bazı pratik hususlar, herhangi bir örnek için mümkün olan en yüksek S/N oranına sahip sağlıklı, stressiz hücrelerin esersiz, uzun süreli gözlemine olanak tanıyan en uygun koşulları bulmak için bir başlangıç noktası sağlamayı amaçlamaktadır. Güvenilir ve anlamlı görüntüleme sonuçlarına ulaşmanın evrensel bir yolu yoktur. Numunenin biyolojik varyasyonunun, mikroskobikin öznelliğinin ve beklentilerinin yanı sıra görüntü sonrası işlemenin sırasıyla veri toplama ve yorumlama üzerinde önemli bir etkisi olduğu yaklaşımına doğaldır. Bu nedenle, mikroskobik canlının pratik deneyimi, araştırılan mantarın hücre biyolojisi hakkındaki samimi bilgisi ve laboratuvar ortamında mümkün olduğunca 'doğal' ve mümkün olduğunca rahatsız edilmeyen koşullar yaratmak için usta örnek hazırlanması, incelenen hücresel fenomenleri doğru bir şekilde yansıtan görüntüleme verilerinin elde edilmesi ve değerlendirilmesi için çok önemlidir. Başparmak bir kural olarak, floresan boyalar istenmeyen yan etkilerin oluşumu, ince ve böylece plazma membran veya hücre duvarı yeniden modelleme stres yanıt yollarının görünür olmayan aktivasyon hücre otoliz basit sitotoksik indüksiyon arasında değişen, sadece güvenli düşük boya konsantrasyonları uygulanarak önlenebilir ≤2 μM.
Floresan boyaların uygulanması basittir, ancak özellikleri kötü karakterizedir. Floresan boyalar kullanmanın önemli bir gücü deneysel protokollerin preparatif basitliğidir. Mantarın yetiştirilmesi ve örneklemesi, boyanın eklenmesi ve mikroskop aşamasına monte edilebistir (pratik olarak) basittir. Uyarma ve emisyon dalga boyları, maruz kalma süreleri, zaman kursu ayarları vb. gibi temel görüntüleme ayarlarının ayarlanması, mikroskobun basit biyofiziksel kurallarına ve kullanılan floresan boyaların hücrelerin içindeki biyolojik kurallarına uyar. Tablo 1, deney için en uygun boya veya boya kombinasyonunun tanımlanmasını desteklemeyi amaçlamaktadır. Ayrıca, floresan boyalar makul fiyatlı, güvenilir yüksek kalite ile hazır ve böylece son derece tekrarlanabilir uygulama sağlamak.
Membran veya hücre duvarı seçici floresan boyalar kullanarak iki önemli kısıtlamalar (genellikle) onların hassas boyama özellikleri sınırlı bilgi, çoğu durumda organel ve moleküler düzeyde non-spesifik olan, ve konsantrasyona bağlı istenmeyen yan etkileri. FM boyalar endo- ve eksozis katılan lipid bilayers için spesifiktir. Ancak, tam olarak hangi hücre altı organelleri test edilen koşullar altında art arda etiketlenir hale hemen belirgin değildir ve farklı FM boya türevlerinin karşılaştırılması nı gerektirir, ve ek organel özgü belirteçleri ile co-etiketleme. FM 1-43'ün mitokondriyal membranlar için tercihi, FM 4-64'e göre bir örnektir. Hücre duvarı seçici boyalar mantar hücre duvarının üç ana polimerler için değişen özgüllük görüntüler. CFW'nin β-glukanlar ve kitinler için spesifik olmayan bir leke olduğu düşünülmektedir, SPF β-1,4-glukanlar için en seçici olduğu düşünülmektedir ve CR'nin α- ve β-kitinler için son derece seçici olduğu düşünülmektedir. PfS'nin mantar hücre duvarı polisakkaritlerine bağlanma özgüllüğü hakkında bilgi şu anda mevcut değildir. Araştırılan mantar türlerinde belirli bir boya konsantrasyonunda hangi mantar hücreli duvar polimerinin en etkili şekilde etiketlendiği oranı kolayca cevaplanmaz ve diğer organizmalarda veya diğer mantar türlerinde in vitro veya in vivo elde edilen detaylı ölçümlerin uygulanması çok dikkatli bir şekilde düşünülmelidir. Ne yazık ki, bu bilgiler seyrek ve son derece literatürde dağınık35,42,46. Özellikle mantarlarda öne çıkan boyaların kesin boyama özelliklerine dair yeni bilgiler sağlamak için önceki çalışmalarda 33'ü takip edecek daha yeni kayıtlar şu anda mevcut değildir.
Görüntüleme kontrolleri boyama desenleri ve hücresel yanıtları doğru değerlendirmek için gereklidir. Muhtemelen en zor kısmı, ancak, o kadar iyi membran ve hücre duvarı seçici floresan boyalar, hücresel mimari veya hiphal büyüme deseni değişiklikler in subsellüler lokalizasyonu nda kaydedilen değişiklikler sadece ve güvenle deneysel tedavinin amaçlanan etkileri ile ilgili olabilir mantar hücre biyolojisi bilmektir. Bunun için, herhangi bir yeni canlı hücre görüntüleme deneyyanında iyi kontroller olması çok önemlidir. Bunlar, arka plan otofloresanve dedektör gürültüsünü elde edilen görüntüden dışlamak ve mutantlarla çalışırken morfolojik bir karşılaştırıcıya sahip olmak için negatif görüntüleme kontrolü olarak tedavi edilmemiş yabani türü içerir. Ayrıca, pozitif görüntüleme kontrolü, örneğin sitoplazmada GFP veya RFP'yi ifade eden bir suş veya başka bir iyi bilinen floresan belirteç proteini, uyarma ışık yoğunluğunu gerekli minimuma ayarlamak ve hücre canlılığı kontrolüne sahip olmak için gereklidir. Bu kontroller ayarlandıktan sonra, floresan boyaların kullanımı sadece görselleştirme görevleri ile sınırlı değildir, ancak konsantrasyona bağlı boyama dinamikleri ve konsantrasyona bağlı yan etkiler analitik olarak kullanılabilir; örneğin, hücre duvarı biyosentezinin gerçek zamanlı olarak kantitatif olarak izlenmesi veya mutanta özgü fenotiplerin duyarlılık tasimi47olarak tanımlanması için.
Gelecekteki gelişmiş uygulamalar boya boyama özelliklerinin ayrıntılı fonksiyonel analizlerine bağlıdır. Devam eden önemli bir sorun, filamentöz mantarlarda membran ve hücre duvarı seçici floresan boyaların hücre altı dinamiklerinin fonksiyonel değerlendirmesini ilerletmek için nicel görüntü analizlerini daha da geliştirmek ve otomatikleştirmektir. Bunun için, bilinen organel ve hücre duvarı polimer belirteçleri ile bilinen organel ve hücre duvarı polimer belirteçleri ile bu boyaların kapsamlı, nicel ko-lokalizasyon çalışmaları belirli taşıma yolları eksik mutant suşları ile birlikte ya da belirli yapısal bileşenleri eksikliği ilk gereklidir. FM boyaları ile karşılaştırmalı analizler için çeşitli endositoz belirteçleri mevcuttur48,49, ve mantarhücre duvar boyaları hala kötü karakterize bağlayıcı özellikleri ile ilgili olarak, floresan etiketli glukan özgü antikorların uygulanması50 bu sorunu çözmek için bir olasılık sağlayabilir.

Yirmi yıl önce, hangi hyphal morfogenez ve altta yatan moleküler hücre biyolojisi filamentöz mantarlar görselleştirilmiş olabilir şekilde membran seçici floresan Fei Mao boya FM 4-641uygulanması ile devrim oldu . Daha sonra, mantar hücre duvar dinamiklerinin hayati floresan belirteci olarak kitin bağlayıcı boya Calcofluor Beyaz yararıgerçekleştirildi 2. O zamandan beri, hem boyalar hem de bunların varyantları mantarlarda organel dinamiklerinin canlı hücre görüntüleme analizlerinin doğal bir parçası haline gelmiştir ve ipliksi mantar yaşam tarzına benzeri görülmemiş içgörüler sağlamaya devam etmektedir. Bu yazıda, filamentöz mantarlarda plazma membran dinamiği, endo- ve eksositoz ve hücre duvarı morfogenezi nin izlenmesi için kurulmuş ve daha az bilinen floresan boyaların uygulanması ayrıntılı olarak anlatılır. Endositon izleme tahlilleri, endositon genel çalışması ile ilgili çeşitli hücre biyolojik soruların ele alınmasını sağlar3. Bunun için FM boya ilavesi üzerine lekeli bölmelerin lokalizasyonu, hızı ve devamı zaman atlamalı mikroskopi ile kaydedilir ve test edilen mantar suşları arasında nicel olarak karşılaştırılır4. Hücre duvar boyaları hücrenin dış sınırını çizgive polarize hiphal uç büyüme 2 dahil olmak üzere morfogenetik olayların izlenmesine izin,hiphal dallanma5, hyphal füzyon6,7 ve septum oluşumu8. Ayrıca lokalize hücre duvarı birikiminin sayısallaştırılmasını ve hücre duvarı biyogenezi sırasında kusurların belirlenmesini kolaylaştırın9. Herhangi bir floresan belirteç biyokimyasal ve biyofiziksel özellikleri ayrıntılı bilgi onun başarılı in vivo uygulaması için temel bir ön koşul olduğundan, bu özellikleri ilk bu makalede özellikli altı boyalar için özetlenmiştir.
Membran selektif boyalar FM (Fei Mao) styryl boyalar geçemeyen ama biyolojik membranların lipid çift katmanlı dış broşür ile geri dönülmez küçük amfilikmoleküller10. Onlar sulu çözeltide hemen hemen floresan olmayan, ancak plazma membran entegrasyonu üzerine yoğun floresan hale, mükemmel sinyal-to-gürültü üreten (S / N)-oranları11. Bu özellikler onları ideal plazma membran ve hücre içi organel dinamikleri görselleştirmek için uygun hale, endo izleme de dahil olmak üzere- ve eksoz12. Yeşil floresan FM 1-43 ve kırmızı floresan FM 4-64 bu amaçlar için en yaygın olarak kullanılan iki floresan membran belirteçleridir. SynaptoGreen C4 ve SynaptoRed C2, sırasıyla FM 1-43 ve FM 4-64 yerine birbirinin yerine kullanılabilen alternatif tedarikçilerden gelen jenerik moleküllerdir.
Styryl boyalar üç önemli yapısal bölgeden oluşur: (1) boyanın lipid çift katmanlı içine yerleştirilmesini kolaylaştıran lipophilic kuyruk, (2) boyanın spektral özelliklerini belirleyen ve bir ila üç çift bağ ile birbirine bağlanmış iki aromatik halkadan oluşan florofor çekirdeği ve (3) boyanın membrandan tam olarak takılmasını ve permeasyonunu engelleyen pozitif yüklü hidrofilik kafadan oluşur (Şekil 1A).
Uzun lipophilic kuyruk, yüksek boya hidrofobiklik ve böylece membrana yakınlık bağlayıcı, ama alt su çözünürlüğü ve membran de-boyama oranı. Sonuç olarak, farklı FM boya çeşitleri farklı boyama dinamiği ve desenleri üretir. C4 kuyruklu FM 1-43'ün yüksek hidrofobikliği, equimolar konsantrasyonlarda uygulandığında plazma zarlarında ve iç organellerde daha hızlı bir şekilde daha güçlü ve daha kararlı floresan sinyali sağlar 4-64 kısa C2 kuyruklu FM 4-64'ten daha hızlıdır (Şekil 2).
Daha da önemlisi, her iki FM boyasının11'in insaedilen sabit ve yüksek ilişkilendirme/ayrışma oranları, her bir boya molekülü 13'ün ortalama tutma süreleri13'ün membran işlevinin lokalize bozulması olasılığını azaltır, örneğin membran akışkanlığının modifikasyonu veya membran proteinlerinin zorunlu kalıcı etkileşimi yoluyla. Bu moleküllerin hayati boyalar olarak kullanılabilmesinin en önemli nedeni muhtemelen budur. Bununla birlikte, 50 μM üzerindeki FM boya konsantrasyonları mantar ve bitkihücreleri2,14için toksiktir ve BY-2 tütün protoplastlarından elde edilen kanıtlar 20'den fazla mM FM boyanın plazma membran doygunluğu14'e yol gösterdiğini göstermektedir. Bu nedenle, özellikle mükemmel görüntüleme gibi az 2-5 μM15,16ile elde edilmiş olduğu göz önüne alındığında, bu sınırı aşmamak tavsiye edilir.
Özellikle, FM boyalarının spektral özellikleri belirli membran mikroortamına bağlı olarak büyük ölçüde değişir (gözden14). Genel olarak, saf çözücü çözeltilerde FM boyalarının uyarma ve emisyon spektrumları (genellikle ürün bilgilerinde belirtildiği gibi) hücresel ortamlardan önemli ölçüde farklıdır ve çoğu durumda canlı hücre görüntüleme ayarlarını seçmek için doğrudan danışılamaz. Örneğin FM 1-43 ve FM 4-64'ün uyarma/emisyon maksimması, metanoldeki çözümlerine göre mantar membranlarına bağlandığında sırasıyla 37/46 nm ve 43/64 nm ile mavi ye kaydırılır hale gelir (Tablo 1).
FM 4-64 ve FM 1-43'ün plazma zarını, endo-/exositozisin ve spitzenkörper ve mitokondri dahil organel dinamiklerinin izlenmesi için temel leri, daha önce2,4,17,18,19filamentöz mantar türlerinin geniş bir yelpazesi için kapsamlı bir şekilde belgelenmiştir. Çeşitli ipliksi mantar türlerinde çalışan her iki FM boyası için önerilen görüntüleme ayarları Şekil 1B'degösterilmiştir. Ancak, mevcut ekipmanın veya kültür ortamı, pH veya sıcaklık gibi belirli hücresel ve deneysel koşulların teknik sınırlamaları bazı adaptasyonlar gerektirebilir. Neyse ki, FM boyalar geniş bir spektral aralıkta çalışır ve çok iyi görüntüleme sonuçları heyecan verici FM 1-43 ile elde edilir 514 nm veya FM 4-64 ile 488 nm. Sonuç olarak, her örnek türü ve amaçlanan uygulama için en uygun görüntüleme ayarları ayrı ayrı belirlenmelidir.
Stoke'un 135 nm'den fazla FM 4-64'ün yer değiştirmesi, yeşil ışık yayan floroforlarla mükemmel, eşzamanlı ortak görüntüleme sağlar; bu sık sık plazma membran ve endositik yol9,20göre yeşil floresan protein (GFP) etiketli füzyon proteinlerin hücre içi lokalizasyon dinamikleri değerlendirmek için yararlanılır.
Hücre duvarı seçici boyalar Calcofluor White M2R (CFW), ayrıca Floresan Parlatıcı 28 olarak pazarlanan, muhtemelen bakterilerin hücre duvarları leke için kullanılan en iyi bilinen floresan boya, mantar, yosun, yüksek bitki ve böcekler. Başlangıçta kağıt, tekstil ve deterjan sektöründe optik beyazlatma ajan olarak kullanılan, mantar enfeksiyonlarıklinik tanı için faydaları erken gerçekleştirildi21,22. CFW geri dönüşümsüz olarak yeni doğan kitin zincirine müdahale ettiği için hücre duvarı biyogenezi sırasında normal kitin mikrofibril montajını bozar ve hücre duvarı stresi oluşturur23. Bu sırayla glukan ve chitin synthase aktivasyonu 24 ,25sonucu olarak yerelolarak yükseltilmiş hücre duvarı birikimine yol açan bir hücre duvarı hasar onarım mekanizması tetikler . Bu fenomen hücre duvar polimerlerine uygun şekilde bağlanarak çalışan herhangi bir boya ile oluşabilir, konsantrasyona bağlıdır ve en çok misel in en verimli büyümesini ve dolayısıyla en hassas kısımlarını temsil eden hyphal uçlarında fark edilir (Şekil 3). Hücre duvarı hasarına yanıt veren moleküler makinenin kapsamlı bir özeti son zamanlarda26sağlanmıştır.
Fototoksisite ile birlikte aşırı boya hyphal kompartmanlarının hızlı hücre lizisine yol açabilir(Film 1). Bununla birlikte, yabani tip "hayati" olan boya konsantrasyonlarına karşı artan duyarlılık, işlevsiz mutantların hücre duvarı biyosentezindeki kusurları belirlemek için kullanılabilir9. CFW ve Kongo Kırmızısı (CR) için, Direct Red 28 olarak da bilinen ve mantar ve böcekler için α ve β-kitin spesifik hücre duvarı lekesi olarak kullanılan başka bir tekstil renklendiricisi27,28, chitin sintazları kuvvetle indükleyen eşik konsantrasyonları > 60 μM CFW ve > 70 μM CR, sırasıyla, konsantrasyonları <15 μM ya boya değiştirmek veya mantar büyümesini inhibe etmedi29,30,31. Hickey ve ark. CFW için bu eşik konsantrasyonu 25 μM2yerleştirilir. Bu nedenle, boya konsantrasyonları ≤ 5 μM strese bağlı eserler dışlamak ve gerçekten "hayati floresan boyalar"2,32olarak bu moleküllerin kullanılmasını sağlamak için kullanılması tavsiye edilir. Bu eşit Solophenyl Flavine 7GFE 500 (SPF) ve Pontamine Fast Scarlet 4B (PFS), Direct Yellow 86 ve Direct Red 23, sırasıyla, mantar için uygulama daha on yıl önce 33 önce ilk kez bildirilmiştir diğer iki yararlı hücreli duvar boyaları eşanlamlı için geçerlidir33. Ama onların olağanüstü spektral özellikleri rağmen34,35, her iki boya kullanımı o zamandan beri çok sınırlı olmuştur36,37. Daha önce 1,5 μM CFW2için gösterildiği gibi, 2 μM SPF çok yüksek zamansal çözünürlük(Film 2)ile yerel koşullar altında hücre duvarı dinamikleri çözmek için yeterlidir. Aynı sonuçlar 2 μM CR veya PFS ile elde edilebilir.
Bu dört boya, CFW, SPF, PFS ve CR birlikte, modern floresan mikroskoplarda kullanılan neredeyse tam görünür emisyon ışık spektrumu (400-700 nm) kapsayan bir dizi hücre duvarı seçici floresan belirteçleri içerir (Şekil 4). Hücre duvarı polimerlerine bağlanma üzerine floresan yoğunluğundaki önemli artış dört polimerin de doğasında vardır ve mükemmel S/N oranları oluşturur. Bu sırayla boya konsantrasyonları ve uyarma ışık yoğunluğu çok düşük tutmak için izin verir ve "düşük doz" canlı hücre görüntüleme tekniği2olarak hücre duvarı boyama gerçekleştirmek için izin verir. Bu hücre duvar boyaları plazma zarı geçirimsiz olduğundan, aynı anda canlı/ölü lekeleri olarak işlev görürler. Özellikle, onların son derece geniş emisyon ışık spektrumları nedeniyle, diğer floroforlar ile CFW ve SPF co-görüntüleme özellikleri ile ilgili bazı sınırlamalar dikkatle dikkate alınması gerekir.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>BRAND cell counting chamber</td>
			<td>Merck</td>
			<td>BR718005</td>
			<td>Thoma format</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcofluor White M2R</td>
			<td>Merck/Sigma-Aldrich</td>
			<td>F3543</td>
			<td>cell wall dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFI Plan Apo VC 60x/1.2 NA XC WI</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>MRD07602</td>
			<td>water immersion objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFI Plan Apo VC 60x/1.2 NA XC WI</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>MRD07602</td>
			<td>water immersion objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Congo Red</td>
			<td>Merck/Sigma-Aldrich</td>
			<td>C6277</td>
			<td>cell wall dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide</td>
			<td>VWR</td>
			<td>8,36,73,230</td>
			<td>organic solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eclipse TE2000-E with C1 scanning unit</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>custom configuration</td>
			<td>inverted laser scanning confocal microscope used to acquire example data 2 and 4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eclipse TE2000-U with Bio-Rad Radiance 2100 scannig unit</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>custom configuration</td>
			<td>inverted laser scanning confocal microscope used to acquire example data 5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FM 1-43</td>
			<td>Merck/Sigma-Aldrich</td>
			<td>S6814</td>
			<td>membrane dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FM 4-64</td>
			<td>Merck/Sigma-Aldrich</td>
			<td>S6689</td>
			<td>membrane dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass beads</td>
			<td>Rettberg</td>
			<td>1340691030</td>
			<td>3 mm glass beads</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass cover slips</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>BB02400600A113MNT0</td>
			<td>24 x 60 # 1 glass cover slips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCX PL APO 63x/1.3 NA Glyc</td>
			<td>Leica</td>
			<td>15506353</td>
			<td>glycerol immersion objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LSM 510 Meta</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>custom configuration</td>
			<td>inverted laser scanning confocal microscope used to acquire example data 3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>M9 Minimal Medium</td>
			<td>Merck/Sigma-Aldrich</td>
			<td>M6030</td>
			<td>generic fungal growth medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-slide 8-well</td>
			<td>ibidi</td>
			<td>80826</td>
			<td>ibiTreat #1.5 polymer coverslip</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Miracloth</td>
			<td>Merck/Millipore</td>
			<td>475855-1R</td>
			<td>polyester filtration material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>8,21,472</td>
			<td>92 x 16 mm culture dish w/o cams</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phytagel</td>
			<td>Merck/Sigma-Aldrich</td>
			<td>P8169</td>
			<td>transparent gelling agent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plan Apochromat 63x/1.4 NA Oil DIC</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>440762-9904-000</td>
			<td>oil immersion objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pontamine Fast Scarlet 4B</td>
			<td>Merck/Sigma-Aldrich</td>
			<td>212490</td>
			<td>cell wall dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potato Dextrose Agar (PDA)</td>
			<td>BD Difco</td>
			<td>213400</td>
			<td>fungal growth medium for T. atroviride</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potato Dextrose Broth (PDB)</td>
			<td>BD Difco</td>
			<td>254920</td>
			<td>fungal growth medium for T. atroviride</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reaction tube</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>72,706</td>
			<td>1.5 mL SafeSeal tube</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>5518016</td>
			<td>Cutfix sterile scalpel #23</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Screw cap tube</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>6,25,54,502</td>
			<td>15 mL polypropylene tube</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solophenyl Flavine 7GFE 500</td>
			<td>CIBA</td>
			<td>1485385V6</td>
			<td>cell wall dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SynaptoGreen C4</td>
			<td>Biotum</td>
			<td>70020</td>
			<td>membrane dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SynaptoRed C2</td>
			<td>Biotum</td>
			<td>70021</td>
			<td>membrane dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe membrane filter</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>723-9945</td>
			<td>0.45 &#181;m SFCA syringe filter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TCS SP5 II</td>
			<td>Leica</td>
			<td>custom configuration</td>
			<td>inverted laser scanning confocal microscope used to acquire example data 1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vogel&#39;s Minimal Medium (VMM)</td>
			<td>FGSC</td>
			<td>Fungal Genetics Stock Centre</td>
			<td>fungal growth medium for N. crassa</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

application of membrane and cell wall selective fluorescent dyes for live-cell imaging of filamentous fungi

Mantar hücrelerinde organel dinamiğinin canlı hücre görüntüleme analizleri için membran ve hücre duvarı seçici floresan boyaların uygulanması 20 yıl önce başlamış ve o zamandan beri ipliksi mantar anlayışımıza büyük katkıda bulunmaya devam etmektedir. Yaşam tarzı. Bu kağıt iki membran boyalar FM 1-43 ve FM 4-64 ve dört hücreli duvar lekeleri Calcofluor Beyaz M2R, Solophenyl Flavine 7GFE 500, Pontamine Fast Scarlet 48 ve Kongo Kırmızı kullanımı için pratik bir kılavuz sağlar. Odak noktası, eser içermeyen boyama, ortak görüntüleme özellikleri ve kantitatif değerlendirmeyi tespit etmek için düşük doz uygulamasıdır. Sunulan yöntemler, açıklanan şekillerde hazırlanabilen tüm ipliksi mantar örnekleri için geçerlidir. Temel boyama yaklaşımları, farklı yetiştirme koşulları gerektirebilecek türlere adaptasyonlar için başlangıç noktası olarak hizmet verebilir. İlk olarak, biyofiziksel ve biyokimyasal özellikleri anlayış gerçekten hayati floresan lekeler olarak bu boyalar kullanmak için gerekli olduğu gibi gözden geçirilir. İkinci olarak, floresan canlı hücre görüntüleme için çeşitli mantar örnek türlerinin hazırlanması ayrıntılı adım adım protokolleri sunulmaktadır. Son olarak, örnek deneyler farklı yaklaşımları göstermektedir: (1) genetik mutantlarda endositozun spatio-temporal organizasyonundaki kusurları belirlemek, (2) GFP etiketli hedef proteinlerin ortak ve farklı eş lokalizasyonunu karşılaştırmalı olarak karakterize etmek endositik yol, (3) genetik mutant morfogenetik hücre duvarı defektleri tanımlamak ve (4) gerçek zamanlı olarak hücre duvarı biyogenezi izlemek.

Watch this Scientific Journal Video about Application of Membrane and Cell Wall Selective Fluorescent Dyes for Live-Cell Imaging of Filamentous Fungi at JoVE.com

Application of Membrane and Cell Wall Selective Fluorescent Dyes for Live-Cell Imaging of Filamentous Fungi

Hayati floresan boyalar modern mantar hücre biyolojisinde canlı hücre görüntüleme analizleri için gerekli araçlardır. Bu yazıda, filamentöz mantarlarda plazma membran dinamiği, endo-/eksositoz ve hücre duvarı morfogenezinin izlenmesi için kurulmuş ve daha az bilinen floresan boyaların uygulanması ayrıntılı olarak anlatılır.

Filamentöz Mantarların Canlı Hücre Görüntülemesi İçin Membran ve Hücre Duvarı Seçici Floresan Boyaların Uygulanması

The application of membrane and cell wall selective fluorescent dyes for live-cell imaging analyses of organelle dynamics in fungal cells started two ...

Membran ve hücre duvarı seçici floresan boyalar organel dinamiği ve yaşayan mantar hücrelerinin analizi için önemli araçlardır. Protokollerimiz, bu boyaların seçiminin gerçekten hayati lekeler olarak uygulanması için temel teorik arka plan ve pratik kılavuzlar sağlamaktadır. Bunun için önemli nokta hala yüksek kaliteli, uzun vadeli canlı hücre görüntüleme için gürültü oranları için iyi sinyal sağlarken doygunluk veya boya toksisitesi ile ilgili hücresel eserler neden olmayan çok düşük boya konsantrasyonları kullanmaktır.Tıp Üniversitesi Nükleer Tıp Bölümü'nden meslektaşlarımızla, yakın zamanda bu boyama tekniklerini kullanarak aapergillosis'in görüntü güdümlü tanısı için yeni bir yaklaşım geliştirdik. Membran ve hücre duvarı yapılarını gerçek zamanlı olarak izleyebilme yeteneği, deneysel ilaç bileşiğinin alım dinamiklerini belirlemek için çok önemliydi. Bu prosedüre başlamak için, öncelikle hazırlanmış bir önkültür edinin.Prekültür koloni kenarından sporlaşmayan misel taşı taşıyan küçük bir agar bloğunu kesmek için steril bir neşter kullanın. Deneysel kültürü aşılamak için agar bloğunu taze, katı bir orta plakanın ortasına yerleştirin. Kuluçkaya yatılması amaçlanan gelişim aşamasına göre deneysel kültürü kuluçkaya yatırın.Örnek hazırlama biraz hassas ve görüntü edinme ayarları optimizasyonu oldukça karmaşıktır. Sözlü açıklama eşliğinde her iki yordamın görsel gösterimi büyük ölçüde çoğaltılamazlığı kolaylaştırır. Numuneleri monte etmek için, temiz bir 24 by 60 milimetrecam kapak kayma hazır tutmak ve merkezi üzerine sıvı minimal orta veya fizyolojik tuz çözeltisi 18 mikrolitre ekleyin.Hazırlanan 20 mikromografi boyasının iki mikrolitresini kapak kayar ortasındaki sıvıya ekleyin ve hava kabarcıklarının üretimini önlerken birkaç kez yukarı ve aşağı borular atarak iyice karıştırın. Temiz bir neşter kullanarak, koloninin çevresinden 15 ila 15 milimetrelik bir numune kesip kapak kapağındaki orta damlanın yanına dikey olarak yerleştirin. Bloğun üst kenarını ve bloğun arka tarafını yerinde tutmak için parmağınızı desteklemek için neşter kullanın.Daha sonra miselyumu sıvının üzerine taşıyan tarafı yavaşça indirin. Hazırlanan örneği mikroskop aşamasına monte edin. İlk olarak, metin protokolünde belirtildiği gibi tek tek hyphae ayakta dinamikleri yakalamak için temel görüntü edinme ayarlarını ayarlayın.Endositoz alımı tahlilleri için, mikroskopi sisteminde bulunan FM 143 veya FM 464 için en iyi uyarma ve emisyon ayarlarını belirlemek ve sistemdeki bu ayarları buna göre ayarlamak için şekil 1'e ve metin protokolünden birine başvurun. Önceden ayarlanmış ayarları kullanarak görüntü kaydına başlayın ve sonuçları değerlendirin. Daha sonra, denemenin odaklandığı plazma zarı veya endositon dinamiği nin yönünü yakalamak için gereken mekansal ve zamansal çözünürlüğe görüntü kazanım ayarlarını optimize edin.Hücre duvarı dinamiği için, uygulanan hücre duvar boyası için en iyi uyarma ve emisyon ayarlarını belirlemek ve mikroskopi sistemindeki ayarları buna göre ayarlamak için şekil 4 ve tablo bir metin protokolüne başvurun. Önceden ayarlanmış ayarları kullanarak görüntü kaydına başlayın ve sonuçları değerlendirin. Daha sonra, denemenin odaklandığı hücre duvarı morfogenezinin yönünü yakalamak için gereken mekansal ve zamansal çözünürlüğe görüntü edinme ayarlarını optimize edin.Sadece hücresel süreçleri görselleştirmenin yanı sıra, canlı hücre görüntüleme kaydedilen verilerden nicel bilgilerin çıkarılmasını sağlar. FM 464 alım testlerinin bir örneğinde, mantar örnekleri koloni olarak yetiştirilir ve ters agar blok yöntemi ile monte edilir. Tahliller gen delemesi ve gen aşırı trichoderma atroviride mantar spesifik protein SFP 2 mutantlar aşırı ifade endositoz in spatio-temporal organizasyon kusurları tespit.Endositik kompartmanlara yönelik floresan füzyon proteinlerinin FM 464 birlikte boyama örnekleri burada gösterilmiştir. Bu co-boyama iki gelişmiş yeşil floresan protein transmembran proteinleretiketli hücre altı dağılımı ile ilgili istihdam edilir, SFP 2 ve GPR 1, trichoderma atroviride endositik yol. Morphogenetik farklılıkların belirlenmesi için FM 464 ortak boyama bir örnek bu co-boyama unescently etiketli BUD-6 polarizm karmaşık protein subsellüler lokalizasyon dinamikleri daha fazla ilişki sağlar septa ve polarize hipüf ucu büyüme oluşumu gibi bazı insan ticaretine bağlı süreçlerin sonuna kadar gösterir.Ayrıca nörospora crassa vahşi tip ve mutant suşları arasında hücre altı organizasyon ve hiphal mimarisi farklılıkları karakterize eder. Temsili hücre duvarı boyama gösteriyor ki calcofluor beyaz farklı etkileşim özellikleri, solofenil flavine, ve hücre duvarı polimerleri ile kongo kırmızısı delta SFP 2 mutant ve trichoderma atroviride vahşi türü arasındaki morfogenetik farklılıkları vurgulamak. Yüksek boya konsantrasyonları tarafından neden hücre duvarı stresinin artırılması daha hızlı oluşur ve vahşi türüne göre mutant daha belirgindir.Buna ek olarak, aynı görüntüler her iki suş arasında hiphal çapı ve septal mesafe ile ilgili morfogenetik farklılıkların nicelleştirilmesi için izin verir. Hücre duvarı biyosentezinin gerçek zamanlı olarak izlenmesi, çok düşük kalkoflor beyaz konsantrasyonunun hücre duvarının boya molekülleri ile doygunlaşmasını engellediğini ve hücre duvarı biyosentezinin kantitatif gerçek zamanlı izlenmesine olanak sağladığını gösterir. Bu yeni hücre duvar materyalinin birikimi tek düze olmadığını ortaya koymaktadır, ancak nörospora crassa dermalinfüzyon önce hücre-hücre eki üzerine bir hücre-hücre eki üzerine bir hücrenin göreli yerinden kaynaklanan lokalize fiziksel streslere çok hızlı yanıt verir.Daha az daha fazladır. Floresan belirteçlerin hücresel süreçlere müdahalesini engellemek için mümkün olduğunca az boya kullanın. Bu işlemden sonra, taşıma ve biyogenez kinetik ölçmek için foto-beyazlatma deneyleri sonrası flourescence kurtarma yapılabilir.Milenyumun başında ipliksi mantarlarda membran ve hücre duvarı boyamaöncü giriş kelimenin tam anlamıyla mantarlara bakmak şekilde devrim yaptı. Calcofluor beyaz göz tahrişlerine neden olabilir ve sınıflandırılmış bir kanserijendir. Kongo kırmızısı kanserli ve teratojeniktir, bu yüzden lütfen bu boyaları kullanırken göz ve cilt koruması takın.

Research

JoVE Journal

Biology

Labeling Stem Cells with Fluorescent Dyes for non-invasive Detection with Optical Imaging

Optik Görüntüleme ile non-invaziv Algılama için Floresan Boyalar Kök Hücreler Etiketleme

Optical imaging (OI) is an easy, fast and inexpensive tool for in vivo monitoring of new stem cell based therapies. The technique is based on ex vivo ...

Selective Labelling of Cell-surface Proteins using CyDye DIGE Fluor Minimal Dyes

Hücre yüzey Proteinlerin CyDye Dige Fluor Minimal Boyalar kullanarak Seçici Etiketleme

Surface  proteins are central to the cell's ability to react to its environment and to interact with neighboring cells. They are known to be inducers of ...

Live Cell Imaging of F-actin Dynamics via Fluorescent Speckle Microscopy (FSM)

Live Cell Imaging of F-actin Dynamics via Fluorescent Speckle Microscopy FSM

Floresan üzerinden F-aktin Dynamics Canlı Hücre Görüntüleme speckle Mikroskopi (FSM)

In this protocol we describe the use of Fluorescent Speckle Microscopy (FSM) to capture high-resolution images of actin dynamics in PtK1 cells. A unique ...

Fluorescent Labeling of COS-7 Expressing SNAP-tag Fusion Proteins for Live Cell Imaging

Canlı Hücre Görüntüleme için SNAP-tag Fusion Proteinler ifade COS-7 Floresan Etiketleme

SNAP-tag and CLIP-tag protein labeling systems enable the specific, covalent attachment of molecules, including fluorescent dyes, to a protein of interest ...

Live Cell Imaging of Early Autophagy Events: Omegasomes and Beyond

Erken Otofaji Etkinlikler Hücre Görüntüleme Canlı: Omegasomes ve Ötesi

Autophagy is a  cellular response triggered by the lack of nutrients, especially the absence of  amino acids. Autophagy is defined by the formation of ...

Intravital Microscopy for Imaging Subcellular Structures in Live Mice Expressing Fluorescent Proteins

Floresan Proteinler ifade Canlı Farelerde Görüntüleme hücrealtı Yapıların Intravital Mikroskopi

Here we describe a procedure to image subcellular structures in live rodents that is based on the use of confocal intravital microscopy. As a model organ, ...

G Protein-selective GPCR Conformations Measured Using FRET Sensors in a Live Cell Suspension Fluorometer Assay

G Protein-seçici GPCR konformasyoları Canlı Hücre Süspansiyon Fluorometer Deneyinde FRET sensörleri kullanılarak ölçülebilir

F&#1255;rster resonance energy transfer (FRET)-based studies have become increasingly common in the investigation of GPCR signaling. Our research group ...

Studying the Protein Quality Control System of D. discoideum Using Temperature-controlled Live Cell Imaging

Studying the Protein Quality Control System of D. discoideum Using Temperature-controlled Live Cell Imaging

Protein Kalite Kontrol Sistemi incelenmesi<em&gt; D. diskodeyum</em&gt; Sıcaklık kontrollü Canlı Hücre Görüntüleme kullanarak

The complex lifestyle of the social amoebae Dictyostelium discoideum makes it a valuable model for the study of various biological processes. Recently, we ...

Live-cell Imaging of Platelet Degranulation and Secretion Under Flow

Akım altında Trombosit Degranülasyonu ve Salgılamanın Canlı Hücreli Görüntüleme

Blood platelets are essential players in hemostasis, the formation of thrombi to seal vascular breaches. They are also involved in thrombosis, the ...

Super-Resolution Live Cell Imaging of Subcellular Structures

Hücre Altı Yapıların Süper Çözünürlüklü Canlı Hücre Görüntülemesi

There has long been a crucial tradeoff between spatial and temporal resolution in imaging. Imaging beyond the diffraction limit of light has traditionally ...