Name: in vivo infection with leishmania amazonensis to evaluate parasite virulence in mice
Uploaded: 2020-02-20T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Infection with Leishmania amazonensis to Evaluate Parasite Virulence in Mice at JoVE.com

Vi vill tacka professor Dr Niels Olsen Saraiva Câmara från Animal Center of the Biomedical Sciences Institute vid Universitetet i São Paulo för stöd och prof. Dr Silvia Reni Uliana för att tillhandahålla glasvävnad kvarn. Detta arbete stöddes av Sao Paulo Research Foundation (FAPESP - MFLS bidrag 2017/23933-3).

Alla experimentella förfaranden godkändes av kommittén för djurvård och användning vid Institutet för biovetenskap vid universitetet i São Paulo (CEUA 342/2019), och genomfördes i enlighet med rekommendationerna och policyerna för vård och användning av laboratoriedjur i staten São Paulo (Lei Estadual 11.977, de 25/08/2005) och den brasilianska regeringen (Lei Federal 11.794, de 08/10/2008). Alla steg som beskrivs i avsnitten 1-5 bör utföras aseptiskt inuti laminarflödesskåp. Personlig skyddsutrustning b...

In vivo infektion analys som beskrivs i detta protokoll tillåter alla forskare att utvärdera in vivo testning leishmaniasis med tanke på värd-parasit interaktion i ett systemiskt scenario. Dessa analyser har använts av många grupper22,24,27,29,31,32,34,49</...

Leishmaniases är världsomfattande parasitiska infektionssjukdomar som representerar viktiga utmaningar i utvecklingsländerna och erkänns som en av de viktigaste försummade tropiska sjukdomar av Världshälsoorganisationen1,2. Leishmaniases kännetecknas av testning, slemhinnor och / eller visceral manifestationer. Testning leishmaniasis orsakas vanligtvis av L. amazonensis, L. mexicana, L. braziliensis, L. guyanensis, L. major, L. tropica och L. aethiopica3. Denna form av sjukdomen är ofta självläkande hos människor på grund av induktion av skyddande cellulära immunsvar. Men den cellulära immunsvaret kan misslyckas, och sjukdomen kan utvecklas till spridas testning leishmaniasis4,5. Det finns inget tillgängligt vaccin på grund av mångfalden bland Leishmania arter och värd genetiska bakgrunder6,7. Behandlingsalternativen är också begränsade eftersom de flesta av de läkemedel som för närvarande finns är dyra, giftiga och/eller kan kräva långtidsbehandling8,9. Dessutom har det förekommit rapporter om läkemedelsresistens mot tillgängliga behandlingar10,11.
Den orsakande agenten för leishmaniases är den protozoiska parasiten Leishmania. Parasiten presenterar två distinkta morfologiska former i sin livscykel: promastigotes, den flagelerade formen som finns i sandflugor; och amastigotes, den intracellulära formen finns i parasitofforösa vacuoles av däggdjur värd makrofager12,13. Amastigotes förmåga att invadera, överleva och replikera trots försvarsmekanismerna i ryggradsdjur värdens makrofager är föremål för många studier14,15,16,17. Följaktligen har flera forskargrupper beskrivit in vitro makrofaginfektion analyser för att utvärdera effekterna av specifika miljöfaktorer, liksom parasit och värd gener på parasit smittsamhet. Denna analys presenterar flera fördelar, såsom förmågan att anpassa studier till ett högt genomströmningsformat, relativt kortare tidsperiod för att få resultat, och minskat antal försöksdjur offras18. Resultaten av in vitro-analyser är dock begränsade eftersom de inte alltid replikerar in vivo-studier14,19,20,21. In vivo-analyser ger en systemisk fysiologisk översikt över host-parasitinteraktionen, som inte helt kan härmas av in vitro-analyser. Till exempel, immunologiska studier kan utföras genom immunohistochemical analyser från insamlade fotdyna vävnad sektioner eller ens från popliteal lymfkörtlar för analys av återvunna immunceller22.
Djur används ofta som en modell för mänskliga sjukdomar i biologisk och biomedicinsk forskning för att bättre förstå de underliggande fysiologiska mekanismerna för sjukdomarna23. När det gäller leishmaniasis, rutten, platsen eller dosen av inokulering påverkar sjukdomsutfallet24,25,26,27. Dessutom regleras känslighet och resistens mot infektionen hos människor och möss starkt av värdens och parasitens genetiska bakgrund4,5,22,28,29,30,31. BALB/c möss är mycket mottagliga för L. amazonensis testning infektion, visar en snabb sjukdom progression med parasiternaspridning till lymfkörtlarna, mjälte och lever32. Eftersom sjukdomen kan utvecklas till testning metastaser, infektionen kan vara dödlig. Däremot utvecklar C57BL/6 möss ofta kroniska lesioner med ihållande parasitbelastningar i L. amazonensinfektion sa33. Därmed l. amazonensis infektion med just denna mus arter har ansetts vara en utmärkt modell för att studera kroniska former av testning leishmaniasis hos människor, eftersom det härmar sjukdomen progression bättre än BALB / c möss infektion modell5,34.
Därför föreslår vi att musinin vivo infektion är en användbar metod för Leishmania virulens fysiologiska studier som gäller för människors sjukdom, vilket möjliggör en systemisk bild av värd-parasit interaktion. Återbesök väletablerade analyser22, presenterar vi här en sammanställs steg-för-steg-protokoll av in vivo infektion av C57BL/6 möss med L. amazonensis som består av parasitdifferentiering i axenic amastigotes, möss footpad testning inokulering, lesion utveckling, och parasit belastning bestämning. Detta protokoll kan anpassas till andra möss stammar och Leishmania arter som orsakar testning leishmaniases. Sammanfattningsvis är den metod som presenteras här avgörande för att identifiera nyaanti-Leishmania läkemedelsmål och vacciner, liksom i fysiologiska studier av värdimmun och metaboliska svar på Leishmania infektion.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96-well plate</td>
			<td>Greiner bio-ne</td>
			<td>655180</td>
			<td>A flat-bottom plate for limiting dilution assay</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>adenine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A8626</td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>caliper</td>
			<td>Mitutoyo</td>
			<td>700-118-20</td>
			<td>A caliper to measure the thickness of footpad</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cell culture flask</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353014</td>
			<td>A 25 cm2 volume cell culture flask to cultivate Leishmania parasite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5804R</td>
			<td>An equipament used for separating samples based on its density</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 incubator 34 &#176;C</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>3110</td>
			<td>An incubator for amastigotes differentiation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ethanol</td>
			<td>Merck</td>
			<td>K50237083820</td>
			<td>A disinfectant for general items</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fetal bovine serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12657-029</td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glass tissue grinder tube</td>
			<td>Thomas Scientific</td>
			<td>3431 E04</td>
			<td>A tube to collect and disrupt infected footpad tissue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glucose</td>
			<td>Synth</td>
			<td>G1008.01.AH</td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GraphPad Prism Software</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td></td>
			<td>A software used to plot the data and calculate statistical significance</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hemin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H-2250</td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Promega</td>
			<td>H5303</td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>incubator 25 &#176;C</td>
			<td>Fanem</td>
			<td>347CD</td>
			<td>An incubator for promastigotes cultivation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>inverted microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>TMS</td>
			<td>An equipament used to visual analyze the promastigote and amastigote cultures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>isoflurane</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>An inhalant anesthetics for mice (3-5%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>laminar flow cabinet</td>
			<td>Veco</td>
			<td>VLFS-09</td>
			<td>A biosafety cabinet used for aseptical work area</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>M199 cell culture media</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31100-035</td>
			<td>A cell culture media for Leishmania cultivation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microcentrifuge tube</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>MCT150C</td>
			<td>A microtube used for sample collection, processing and storage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>multichanel pipette</td>
			<td>Labsystems</td>
			<td>F61978</td>
			<td>A multichannel pipette used for limiting dilution assay</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>Merck</td>
			<td>6329</td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaOH</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S8045</td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neubauer chamber</td>
			<td>HBG</td>
			<td>2266</td>
			<td>A hemocytometer to count the parasite suspension</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>optical microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>E200</td>
			<td>An optical equipament used to count parasite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>parafilm</td>
			<td>Bemis</td>
			<td>349</td>
			<td>A flexible and resistant plastic to seal the plate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>penicillin/streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140122</td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dishes</td>
			<td>TPP</td>
			<td>93100</td>
			<td>A sterile dish to dissect the footpad tissue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pipetman kit</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>F167360</td>
			<td>A micropipette kit containing four pipettors (P2 P20 P200 P1000)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>scale</td>
			<td>Quimis</td>
			<td>BG2000</td>
			<td>An equipament used to weigh collected footpad lesions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>scalpel</td>
			<td>Solidor</td>
			<td>10237580026</td>
			<td>A scalpel to cut and collect footpad tissue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>serological pipette 10 mL</td>
			<td>Nest</td>
			<td>327001</td>
			<td>A sterile pipette used for transfering mililiter volumes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tips</td>
			<td>Axygen</td>
			<td></td>
			<td>A pipette tip used for transfering microliter volumes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15250-061</td>
			<td>A dye used to count viable parasites</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trypticase peptone</td>
			<td>Merck</td>
			<td></td>
			<td>Supplement added to M199 cell culture media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tuberculin syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>305945</td>
			<td>A syringe with 27G needle to inoculate the parasite suspension</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo infection with leishmania amazonensis to evaluate parasite virulence in mice

Leishmania spp. är protozoiska parasiter som orsakar leishmaniases, sjukdomar som presenterar ett brett spektrum av kliniska manifestationer från testning till viscerala skador. För närvarande beräknas 12 miljoner människor vara smittade med Leishmania över hela världen och över 1 miljard människor lever med risk för infektion. Leishmania amazonensis är endemisk i Central-och Sydamerika och leder vanligtvis till den testningform av sjukdomen, som direkt kan visualiseras i en djurmodell. Därför är L. amazonensis stammar bra modeller för testning leishmaniasis studier eftersom de också lätt odlas in vitro. C57BL/6 möss härmar L. amazonensis-drivensjukdomprogression observerats hos människor och anses vara en av de bästa mössstammar na modell för testning leishmaniasis. I ryggradsdjur värd, dessa parasiter bebor makrofager trots försvarsmekanismer av dessa celler. Flera studier använder in vitro makrofaginfektion analyser för att utvärdera parasiten smittsamhet under olika förhållanden. In vitro-metoden är dock begränsad till ett isolerat cellsystem som bortser från organismens svar. Här sammanställer vi en in vivo-infektionsmetod som ger en systemisk fysiologisk översikt över host-parasitinteraktionen. Det detaljerade protokollet för in vivo-infektion en C57BL/6 möss med L. amazonensis består av parasitdifferentiering till infekterande amastigotes, möss fotpad testning inokulering, lesion utveckling och parasit belastning bestämning. Vi föreslår denna väletablerade metod som den mest adekvata metoden för fysiologiska studier av värden immun och metaboliska svar på testning leishmaniasis.

Leishmania protozoan parasiter finns i två utvecklingsformer under sin livscykel i ryggradslösa och ryggradslösa värdar: promastigotes, de proliferativa former som finns i lumen av den kvinnliga sandflugen; och amastigotes, de proliferativa former som finns i parasitofforösa vacuoles av däggdjurvärdceller. Promastigotes har en långsträckt kropp på ca 1,5 μm bred och 20 μm lång, med en flagellum som vanligtvis kommer från den främre änden. Amastigotes har en rundad...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Infection with Leishmania amazonensis to Evaluate Parasite Virulence in Mice at JoVE.com

In Vivo Infection with Leishmania amazonensis to Evaluate Parasite Virulence in Mice

Här presenterar vi ett sammanställt protokoll för att utvärdera den testninginfektion av möss med Leishmania amazonensis. Detta är en tillförlitlig metod för att studera parasitvirulens, vilket möjliggör en systemisk bild av ryggradsdjur värd svar på infektionen.

In Vivo Infektion med Leishmania amazonensis att utvärdera parasit virulens i möss

Leishmania spp. are protozoan parasites that cause leishmaniases, diseases that present a wide spectrum of clinical manifestations from cutaneous to ...

Detta protokoll är lämplig för att studera Leishmania virulens, eftersom det ger en systemisk syn på ryggradsdjur värd till testning infektion. Den största fördelen med att anta detta protokoll är att det tillåter forskare att utvärdera värdinflammatoriska svaret och parasitreplikationen samtidigt. Denna metod kan användas för att karakterisera flera mål och behandlingar relaterade till virulens, vilket skulle kunna ge nya insikter i testning leishmaniasis kontroll.Det kan också appliceras på andra möss stammar och Leishmania arter som orsakar testning leishmaniasis. Denna analys har några kritiska steg, såsom att kräva utbildad personal som är bekväm att arbeta med möss och har erfarenhet av att utföra subplantar injektioner för att undvika oavsiktlig exponering för smittsamt material. Demonstrerar proceduren blir Dr.Ricardo Zampieri, en tekniker från mitt laboratorium.Börja med att odla L.amazonensis promastigotes i en 25 centimeter kvadrat cellodlingskolv, som innehåller 10 milliliter pro-medium, i tre dagar vid 25 grader Celsius. Efter inkubationen, pipetter fem milliliter logaritmisk tillväxt fas promastigote kultur i en ny kolv. Tillsätt fem milliliter ama-medium till kolven, och inkubera den i 34 grader Celsius i tre till fyra dagar.Dela upp kulturen genom att späda ut den i förhållandet ett till tre med färskt ama-medium i en ny kolv. Sedan ruva den i ytterligare tre till fem dagar. Överför en alikvot av de axenic amastigotes suspensionen utspädning i PBS till en Neubauer kammare och räkna de icke-flagellated parasiterna.Späd sedan suspensionen i PBS enligt önskad inokulatdos och antalet avsedda inokulat. Ladda en tuberkulinspruta med en 27 gauge nål med den förberedda parasitupphängningen. Se till att musen är helt bedövad med en tå nypa och inokulera 50 mikroliter av suspensionen i subplantar vävnaden på vänster bak footpad.Registrera lesionens progression en gång i veckan, genom att mäta tjockleken på de infekterade och icke infekterade fotplattorna med hjälp av ett bromsok, och beräkna skillnaden i tjocklek mellan de två fotplattorna för att utvärdera lesionsprogression. Lägg till en milliliter pro-medium i ett glas vävnad kvarnrör per lesion och väga röret. Spraya 70%etanol på fotplattan för desinfektion och punktskatt djurets fot vid hälen för att extrahera den infekterade footpad.Se till att saxen och tika steriliseras genom att hålla dem indränkta i 70%etanol. Placera fotplattan i en steril Petriskål och dissekera den med tlymporna och skalpell. Samla all mjukvävnad och kasta benen.Överför de insamlade vävnaderna till glasvävnadskvarnröret och väg röret igen för att bestämma lesionsvikten. Homogenisera vävnaden 10 gånger med kvarnen för fullständig vävnadsavbrott, och låt blandningen till avveckling. Samla 20 mikroliter av supernatanten och ladda den i den första kolonnen och första körfältet på 96-brunnsplattan, förberedd enligt manuskriptriktningarna.Upprepa detta steg för de kommande tre körfält att ha fyrdubbla resultat för varje djur. Homogenisera varje brunn 10 gånger med hjälp av en flerkanalig pipetter, och överför 20 mikroliter av det utspädda provet från den första till den andra kolumnen. Fortsätt den seriella utspädningen tills den sista kolumnen har uppnåtts, och kassera de 20 sista mikrolitererna av det utspädda provet.Försegla plattan med film, och inkubera den i 25 grader Celsius i sju dagar i en fuktig kammare. Efter inkubationen, analysera plattan under ett inverterat mikroskop för att bestämma den sista parasitinnehållande brunnen för varje körfält. Leishmania protozoiska parasiter finns i två utvecklingsformer under deras livscykel i ryggradslösa och ryggradsdjur värdar:promastigotes och amastigotes.Axenic villkor kan simulera olika värdmiljöer in vitro, upprätthålla parasiten morfologi och livskraft. Axenic villkor för amastigotes härma den sura miljön och ökad temperatur hos ryggradsdjur värdar. Promastigotes kommer att differentiera sig till amastigotes under dessa förhållanden.När överförs till neutralt pH och inkuberas vid 25 grader Celsius, axenic amastigotes omvandla tillbaka till promastigotes. Virulensskillnaden av vild typ och Leishmania Iron Regulator 1 knockout stammar observerades på infekterade mus footpads. LIR1 reglerar intracellulära järnnivåer i Leishmania, medlar järn export och förhindra dess intracellulära ackumulering till toxiska nivåer.Infektionen analysen som inkluderar skillnaden i svullnad och lesion progression visade att LIR1 är avgörande för L.amazonensis i vivo virulens. Parasitbelastning fastställdes genom att utföra en begränsande utspädningsanalys från de infekterade organskadorna. Skador av LIR1 knockout infekterade möss innehåller 10 till sex gånger färre parasiter än de av den vilda typen Leishmania infekterade möss, avslöjar att frånvaron av LIR1 förhindrar intracellulära replikering av amastigotes.En av de viktigaste sakerna att komma ihåg när du utför detta förfarande är att använda Leishmania kulturer som var passaged in vitro mindre än tio gånger för att undvika förlust av parasit virulens. Förutom detta förfarande, du kunde använda in vitro-infektion assays. Detta är dock en begränsad metod, eftersom det inte ger en systemisk fysiologisk översikt av värd-parasiten interaktion.Denna in vivo metod är det bästa tillvägagångssättet för att utvärdera systemiska svar för testning leishmaniasis, såsom kvantifiering av serum biomarkörer i återvunna värd vävnader för ytterligare immunologiska studier.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In Vivo Infection with Leishmania amazonensis to Evaluate Parasite Virulence in Mice

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo avbildning av Transgena Leishmania parasiter i ett Live-värd

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

Measurement of &#947;HV68 Infection in Mice

Measurement of ÃƒÅ½Ã‚Â³HV68 Infection in Mice

Mätning av γHV68 infektion hos möss

&gamma;-Herpesviruses (&gamma;-HVs) are notable for their ability to establish latent infections of lymphoid cells1. The narrow host range of human ...

Use of Artificial Sputum Medium to Test Antibiotic Efficacy Against Pseudomonas aeruginosa in Conditions More Relevant to the Cystic Fibrosis Lung

Use of Artificial Sputum Medium to Test Antibiotic Efficacy Against Pseudomonas aeruginosa in Conditions More Relevant to the Cystic Fibrosis Lung

Användning av artificiell Sputum Medium för att testa antibiotika effekt mot<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; I villkor som är mer relevanta för cystisk fibros Lung

There  is growing concern about the relevance of in vitro antimicrobial  susceptibility tests when applied to isolates of P. aeruginosa from  cystic ...

A Parasite Rescue and Transformation Assay for Antileishmanial Screening Against Intracellular Leishmania donovani Amastigotes in THP1 Human Acute Monocytic Leukemia Cell Line

A Parasite Rescue and Transformation Assay for Antileishmanial Screening Against Intracellular Leishmania donovani Amastigotes in THP1 Human Acute Monocytic Leukemia Cell Line

En parasit Rescue och Transformation analys för Antileishmanial screening mot intracellulära<em&gt; Leishmania donovani</em&gt; Amastigotes i THP1 Human akut monocytisk leukemicellinjen

Leishmaniasis is  one of the world's most neglected diseases, largely affecting the  poorest of the poor, mainly in developing countries. Over 350 million ...

The Utilization of Oropharyngeal Intratracheal PAMP Administration and Bronchoalveolar Lavage to Evaluate the Host Immune Response in Mice

Utnyttjandet av orofaryngeal Intratracheal PAMP Administration och lungsköljning för att utvärdera värdimmunsvar hos möss

The host immune response to pathogens is a complex biological process. The majority of in vivo studies classically employed to characterize host-pathogen ...

Applying an Inducible Expression System to Study Interference of Bacterial Virulence Factors with Intracellular Signaling

Tillämpa ett inducerbart uttryck system att studera Störningar av bakteriell Virulensfaktorer med intracellulära signal

The technique presented here allows one to analyze at which step a target protein, or alternatively a small molecule, interacts with the components of a ...

Neutrophil Isolation and Analysis to Determine their Role in Lymphoma Cell Sensitivity to Therapeutic Agents

Neutrofil Isolering och analys för att fastställa deras roll i lymfom Cell Känslighet för terapeutiska medel

Neutrophils are the most abundant (40% to 75%) type of white blood cells and among the first inflammatory cells to migrate towards the site of ...

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

Kvantifiering av intracellulära tillväxt inuti makrofager är en snabb och tillförlitlig metod för att bedöma virulens Leishmania parasiter

The lifecycle of Leishmania, the causative agent of leishmaniasis, alternates between promastigote and amastigote stages inside the insect and vertebrate ...

Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model

Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model

Utvärderande virulens och patogenesen av Aeromonas infektion i Caenorhabditis elegans modell

The human pathogen Aeromonas has been clinically shown to cause gastroenteritis, wound infections, septicemia, and urinary tract infections. Most human ...

Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice

Exakt brain mapping att utföra repetitiva In Vivo Imaging av neuro-immun dynamik hos möss

The central nervous system (CNS) is regulated by a complex interplay of neuronal, glial, stromal, and vascular cells that facilitate its proper function. ...