Name: 18f-labeling of radiotracers functionalized with a silicon fluoride acceptor (sifa) for positron emission tomography
Uploaded: 2020-01-11T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about 18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography at JoVE.com

Forfatterne har ingen bekræftelser.

Forsigtig: man skal huske på, at 18F er en radioaktiv isotop, og derfor er det nødvendigt at udføre alle procedurer bag passende afskærmning. Bly afskærmning er passende for denne type stråling. Sørg for at bære strålings detekterings emblemer under hele denne procedure. Derudover skal du straks kassere handsker, før du rører ved noget efter syntesen, da de kan være forurenet med radioaktiv aktivitet. Udnyt hånd-Foot monitorer samt pandekage Geiger tællere til at kontrollere for forurening af ær...

<ol>
	<li>Wahl, R. L., Buchanan, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles and practice of positron emission tomography. , (2002).</li><li>W&#228;ngler, C., Schirrmacher, R., Bartenstein, P., W&#228;ngler, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Click-chemistry+reactions+in+radiopharmaceutical+chemistry:+Fast+&amp;+easy+introduction+of+radiolabels+into+biomolecules+for+in+vivo+imaging.">Click-chemistry reactions in radiopharmaceutical chemistry: Fast &amp; easy introduction of radiolabels into biomolecules for in vivo imaging.</a> Current Medical Chemistry. 17, 1092-1116 (2010).</li><li>Schirrmacher, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=18F-labeling+of+peptides+by+means+of+an+organosilicon-based+fluoride+acceptor.">18F-labeling of peptides by means of an organosilicon-based fluoride acceptor.</a> Angewandte Chemie International Edition. 45, 6047-6050 (2006).</li><li>Kostikov, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxalic+acid+supported+Si-18F-radiofluorination:+One-step+radiosynthesis+of+N-succinimidyl+3-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzoate+([18F]SiFB)+for+protein+labeling.">Oxalic acid supported Si-18F-radiofluorination: One-step radiosynthesis of N-succinimidyl 3-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzoate ([18F]SiFB) for protein labeling.</a> Bioconjugate Chemistry. 23 (1), 106-114 (2012).</li><li>Cacace, F., Speranza, M., Wolf, A. P., Macgregor, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nucleophilic+aromatic+substitution;+kinetics+of+fluorine-18+substitution+reactions+in+polyfluorobenzenes.+Isotopic+exchange+between+18F-+and+polyfluorobenzenes+in+dimethylsulfoxide.+A+kinetic+study.">Nucleophilic aromatic substitution; kinetics of fluorine-18 substitution reactions in polyfluorobenzenes. Isotopic exchange between 18F- and polyfluorobenzenes in dimethylsulfoxide. A kinetic study.</a> Journal of Fluorine Chemistry. 21, 145-158 (1982).</li><li>Schirrmacher, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+p-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzaldehyde+([18F]SiFA-A)+with+high+specific+activity+by+isotopic+exchange:+A+convenient+labeling+synthon+for+the+18F-labeling+of+N-amino-oxy+derivatized+peptides.">Synthesis of p-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzaldehyde ([18F]SiFA-A) with high specific activity by isotopic exchange: A convenient labeling synthon for the 18F-labeling of N-amino-oxy derivatized peptides.</a> Bioconjugate Chemistry. 18, 2085-2089 (2007).</li><li>Kostikov, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=N-(4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzyl)-2-hydroxy-N,N-dimethylethylammonium+bromide+([18F]SiFAN+Br-):+A+novel+lead+compound+for+the+development+of+hydrophilic+SiFA-based+prosthetic+groups+for+18F-labeling.">N-(4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzyl)-2-hydroxy-N,N-dimethylethylammonium bromide ([18F]SiFAN+Br-): A novel lead compound for the development of hydrophilic SiFA-based prosthetic groups for 18F-labeling.</a> Journal of Fluorine Chemistry. 132, 27-34 (2011).</li><li>W&#228;ngler, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kit-like+18F-labeling+of+proteins:+Synthesis+of+4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzenethiol+(Si[18F]FA-SH)+labeled+rat+serum+albumin+for+blood+pool+imaging+with+PET.">Kit-like 18F-labeling of proteins: Synthesis of 4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzenethiol (Si[18F]FA-SH) labeled rat serum albumin for blood pool imaging with PET.</a> Bioconjugate Chemistry. 20, 317-321 (2009).</li><li>Iovkova, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=para-Functionalized+aryl-di-tert-butylfluorosilanes+as+potential+labeling+synthons+for+18F+radiopharmaceuticals.">para-Functionalized aryl-di-tert-butylfluorosilanes as potential labeling synthons for 18F radiopharmaceuticals.</a> Chemistry. 15, 2140-2147 (2009).</li><li>W&#228;ngler, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-step+18F-labeling+of+carbohydrate-conjugated+octreotate-derivatives+containing+a+silicon-fluoride-acceptor+(SiFA):+In+vitro+and+in+vivo+evaluation+as+tumor+imaging+agents+for+positron+emission+tomography+(PET).">One-step 18F-labeling of carbohydrate-conjugated octreotate-derivatives containing a silicon-fluoride-acceptor (SiFA): In vitro and in vivo evaluation as tumor imaging agents for positron emission tomography (PET).</a> Bioconjugate Chemistry. 21, 2289-2296 (2010).</li><li>Ilhan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=First-in-human+18F-SiFAlin-TATE+PET/CT+for+NET+imaging+and+theranostics.">First-in-human 18F-SiFAlin-TATE PET/CT for NET imaging and theranostics.</a> European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 46, 2400-2401 (2019).</li></ol>

SiFA mærkning kemi repræsenterer en af de første 18F-mærkning metoder, der anvender en usædvanlig effektiv isotop udveksling reaktion, som kan udføres ved stuetemperatur. En typisk radiokemisk reaktion er afhængig af dannelsen af et Carbon-fluor-bånd via reaktionen på [18F] fluorid med en fluorid-reaktiv funktionalitet gennem en Eliminerings-eller substitutions pathway. Disse reaktionsbetingelser er ofte barske, udføres ved ekstrem pH eller høj temperatur, og er lastet med biprodukter ell...

Fluor-18 (109-minutters halveringstid, 97% Positron emission) er blandt de vigtigste radionukleider til Positron emission tomografi (PET), en ikke-invasiv billeddannelses metode, der visualiserer og kvantificerer bio-distribution af radioaktivt mærkede røbestoffer til forskellige sygdomme1. Peptider og proteiner er særligt svære at mærke med [18F] fluorid, fordi de kræver byggeklodser dannet af multi-step synteser2. For at reducere kompleksiteten af 18F-radioaktiv mærkning, silicium-fluorid acceptor (sifa) blev for nylig introduceret som pålidelige værktøjer3. SiFA-Gruppen består af et centralt silicium Atom, der er forbundet med to tertiære butylgrupper, en derivatiseret phenyl-delen og et ikke-radioaktivt fluor Atom. De tertiære butyl-grupper er en hydrolytisk stabilitet i silicium fluorid-båndet, som er et kritisk træk ved in vivo-anvendelser af SiFA-konjugater som billedbehandlings midler.
Når SiFA-byggestenene er fastgjort til et lille molekyle eller biomoletin binder de radioaktive [18F] fluorid anioner ved at udveksle fluor-19 for fluor-18 ved nanomolære koncentrationer uden at danne betydelige mængder radioaktive side produkter4. Desuden opnås et højt radiokemisk udbytte hurtigt ved at beskrive sifa-delen i dipolære aprotisk opløsningsmidler ved lave temperaturer. Dette er i skarp kontrast til klassiske isotop udvekslings reaktioner, som producerer radio Tracers af lav specifik aktivitet5. I disse tilfælde skal der anvendes store mængder af prækursorer (i intervallet milligram) for at opnå en rimelig inkorporering af [18F] fluorid. Isotop udvekslings reaktioner ved hjælp af sifas er langt mere effektive, som bekræftet af kinetiske undersøgelser og tæthed funktionelle teori beregninger6,7. Mærkede SiFAs renses let ved massiv fase ekstraktion, da både de mærkede og ikke-mærkede SiFA forbindelser er kemisk identiske. Dette adskiller sig fra traditionelle radioaktivt mærkede røbestoffer, hvor forstadiet molekyle og det mærkede produkt er to forskellige kemiske arter og skal adskilles efter radioaktiv mærkning med højtydende væskekromatografi (HPLC). Ved hjælp af sifa byggeklodser, små-molekyler, proteiner og peptider kan med succes mærkes med [18F] fluorid ved en-og to-trins mærknings protokoller blottet for komplicerede rensningsprocedurer (figur 1)4,8,9. Desuden, nogle SiFA-mærket forbindelser er pålidelige in vivo Imaging agenter for blodgennemstrømning og tumorer10. Enkelheden i SiFA kemi gør det muligt for selv uuddannede efterforskere at bruge [18F] fluorid til radiotracer syntese og udvikling.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>[18F]F-/H2[18O]O</td>
			<td>(Cyclotron produced)</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>[2.2.2]Cryptand</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>291110</td>
			<td>Kryptofix 2.2.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile anhydrous</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>271004</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>JF7623</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol, anhydrous</td>
			<td>Commercial Alcohols</td>
			<td></td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium carbonate</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>209619</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QMA cartridge</td>
			<td>Waters</td>
			<td>186004540</td>
			<td>QMA SepPak Light (46 mg) cartridge</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-18 cartridge</td>
			<td>Waters</td>
			<td>WAT023501</td>
			<td>C-18 SepPak Light cartridge</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 column</td>
			<td>Phenomenex</td>
			<td>00G-4041-N0</td>
			<td>HPLC Luna C18 250 x 10 mm, 5 &#181;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPLC</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>-</td>
			<td>HPLC 1200 series</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>micro-PET Scanner</td>
			<td>Siemens</td>
			<td>-</td>
			<td>micro-PET R4 Scanner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radio-TLC plate reader</td>
			<td>Raytest</td>
			<td>-</td>
			<td>Radio-TLC Mini Gita</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile filter 0.22&#181;m</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGP033RS</td>
			<td>-</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

18f-labeling of radiotracers functionalized with a silicon fluoride acceptor (sifa) for positron emission tomography

Den para-substituerede di-tert-butylfluorosilylbenzen strukturelle motiv kendt som Silicon-fluorid acceptor (sifa) er en nyttig tag i radio kemiker værktøjssæt til inkorporering af radioaktivt [18F] fluorid i røbestoffer til brug i Positron emission Tomography. Sammenlignet med konventionelle radioaktive strategier, isotop udveksling af fluor-19 fra SiFA med [18F] fluorid udføres ved stuetemperatur og kræver minimal reaktion deltagere. Dannelsen af biprodukter er således ubetydelig, og rensningen er meget forenklet. Men mens forløberen molekyle anvendes til mærkning og det endelige radioaktivt mærkede produkt er isotopisk diskret, de er kemisk identiske og er således uadskillelige under rensningsprocedurer. SiFA-mærket er også udsat for nedbrydning under de grundlæggende betingelser, der opstår ved behandling og tørring af [18F] fluorid. Den ' 4 drop metode ', hvor kun de første 4 dråber elueret [18F] fluorid anvendes fra solid-fase ekstraktion, reducerer mængden af base i reaktionen, letter lavere molære mængder af forløber, og reducerer nedbrydning.

Den forenklede SiFA isotop udveksling kan opnå en høj grad af radiokemisk inkorporering af [18F] fluorid (60 − 90%) med en minimal mængde syntetisk kompleksitet (figur 1). De fleste molekyler kan radioaktivt mærkes med [18F] fluorid i et trin uden at involvere HPLC til rensning (figur 2). Radio-HPLC kan anvendes til kvalitetskontrol formål, hvor det endelige produkts ultraviolette (UV) absorbans peak skal falde sammen med dets Radio ...

Watch this Scientific Journal Video about 18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography at JoVE.com

18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography

Syntesen af fluor-18 (18F) mærkede radioaktive lægemidler til Positron emission tomografi typisk kræver måneders erfaring. Når Silicon-fluorid acceptor (SiFA)-motivet inkorporeres i et radiotracer, muliggør det en simpel 18F-mærknings protokol, der er uafhængig af dyrt udstyr og forberedende træning, samtidig med at det er nødvendigt at reducere prækursorer og udnytte mildere reaktionsbetingelser.

18 F-mærkning af Radiotracers Funktionaliseret med en silicium fluorid acceptor (SiFA) for Positron emission Tomography

The para-substituted di-tert-butylfluorosilylbenzene structural motif known as the silicon-fluoride acceptor (SiFA) is a useful tag in the ...

Det overordnede mål med følgende procedure er at påvise mærkning af en ligand med radionuklidfluor-18, eller F-18, ved hjælp af silicium fluor acceptor forbindelser, i det følgende benævnt SiFC. Mærkning af en ligand med F-18 og indsprøjtning det ind i kroppen gør det muligt at billeddannelse af mange sygdomme med positron emission tomografi, eller PET. Fluor-18 er blandt de vigtigste radionuklider til PET-billeddannelse.Det har en halveringstid på 109 minutter, og 97% af dens henfald er ved positron emission, hvilket gør det næsten perfekt til PET-billedbehandling. Peptider og proteiner er særligt vanskelige at mærke med F-18, fordi de kræver byggesten dannet af multi-trins syntese. Ellers vil makromolekyler udgøre en stor del af de tilgængelige PET-sporingsstoffer.For at reducere kompleksiteten af F-18 radiomærkning blev siliciumfluoridceptorer introduceret som et pålideligt værktøj. SiFA-gruppen består af et centralt siliciumatom forbundet med to tertiære butylgrupper, en derivatiseret phenylmoiety og et fluoratom. De to tertiære butylgrupper giver hydrolytisk stabilitet til siliciumfluoridbindingen, som er et kritisk element for in vivo-anvendelser af SiFA konjugater som billeddannende midler.Phenyl moiety fungerer som en forbindelse mellem radionuklid og biologisk aktive molekyle, repræsenteret som R i dette diagram. Når de er fastgjort til en biomolekyle, SiFA byggesten let udveksling fluor-19 for radioaktivt fluor-18 på grund af den lave aktivering energi isotop udveksling reaktion. Mærkningsprækursoren og F-18-mærket forbindelse er kemisk identiske, hvilket gør rensningen forholdsvis enkel.Den ikke-kanoniske isotop udveksling mærkning teknik, der anvendes med SiFA er også på niveau for nem mærkning med andre nye mærkning teknikker såsom trifluoroborat isotop udveksling og aluminium fluorid kelation. Man skal huske på, at F-18 er en radioaktiv isotop. Det er derfor nødvendigt at udføre alle procedurer bag passende afskærmning.Bly afskærmning er passende for denne type stråling. Sørg for at bære stråling detektion badges i hele denne procedure. Derudover skal handskerne straks bortskaffes, før der berøres noget efter syntesen, da de kan være forurenet med radioaktivitet.Udnyt hånd / fod skærme samt pandekage Geiger tællere til at kontrollere for forurening af ærmer, hænder og fødder. Et betydeligt antal små organiske molekyler er blevet mærket med fluor-18. Men, interventionel organisk kemi kræver typisk barske reaktionsbetingelser at indarbejde F-18 i disse molekyler.Disse betingelser er normalt uforenelige med følsomme kemiske funktionaliteter og sarte makromolekyler såsom proteiner og peptider. Derfor er nye metoder til mærkning af disse molekyler meget efterspurgt. Den største fordel ved SiFA-teknikken er, at den gør det muligt at gennemføre en kompliceret procedure inden for et eller to trin med minimal rensning, således at F-18 radio-lægemidler kan fremstilles med mindre uddannelse og erfaring.Konsekvenserne af denne teknik omfatter forskningsgrupper, der er interesseret i in vivo-anvendelser af eksperimentelle biomolekyler. Den SiFA mærkning metode udnytter F-18 fluor, som rutinemæssigt produceres i cyklotron faciliteter via proton bombardement af O-18 vand. For de fleste F-18 reaktioner skal F-18 fluor først adskilles fra cyklotronvandet for at forberede en vandfri organisk bestandsopløsning af meget nukleofile F-18 anioner for reaktion.Dette opnås almindeligvis gennem fældefangst af F-18 fluor på en anionbyttepatron, der fremkalder fluoren med en base og krypter og opløses i acetonitrile og azeotropically tørring den resulterende opløsning før re-suspension i tør reaktion opløsningsmiddel valg. Start med at forkonditionere en QMA-udvekslingspatron med 5 molar kaliumcarbonat efterfulgt af deioniseret vand. Dernæst passere en vandig opløsning af F-18 fluor gennem den forkonditionerede QMA patron i bakgear ved hjælp af en mand-til-mand adapter som vist.Hvis der skal håndteres store mængder radioaktivitet, kan disse trin udføres ved hjælp af et automatiseret syntesemodul eller ved hjælp af yderligere afskærmning på sprøjten. Kassér ilt-18 vand. Eluter de første fire dråber af de faste F-18 anioner fra QMA patronen med en forberedt opløsning af kryptofix, kaliumcarbonat og acetononiril i et tykvægget V-hætteglas og forsegle hætteglasset.Placer hætteglasset i et oliebad opvarmet til 90 grader. Kun de første fire dråber anvendes, da størstedelen af radioaktivt fluor er eluted off QMA med disse dråber. Dette reducerer mængden af base, der overføres til vores F-18 lagerløsning, hvilket er nødvendigt for at undgå nedbrydning af SiFA-moiety.Indsæt en udluftningsnål og en nål forbundet til en strøm af argon gas, og vent derefter fem minutter til at fordampe opløsningsmidlerne. For at fjerne spor af vand, tilsæt acetonitrile at lette azeotropic fordampning. Gennemfør dette trin to gange for at sikre tørhed.Efter fjernelse af argon og udluftningsnåle, re-suspendere den tørre fluorrester i opløsningsmidlet valg, i dette tilfælde acetonitrile, at skabe en bestand løsning af meget reaktiv F-18. Denne løsning kan nu bruges til mærkning. Forudsætning en C18 lyspatron ved at skylle den med ethanol og med destilleret vand.F-18 fluoridrøropløsningen til et reaktionshætteglas, der indeholder en SiFA-mærket prækursor. Hele lageropløsningen kan tilføjes eller en aliquot, afhængigt af hvor meget aktivitet der ønskes for reaktion. Reaktionen fortsættes i fem minutter ved stuetemperatur uden omrøring.Drop reaktionsblandingen i en sprøjte, der indeholder 1 kindtandphosphat buffer. Før opløsningen gennem den forkonditionerede C18-patron for at opfange den mærkede sporing. Vask derefter patronen med destilleret vand, og eluter derefter sporstof med ethanol.Fortyndes med steril fosfatbuffer til injektion. Før den resulterende rensede F-18-mærkat gennem et sterilt filter. For at opnå et klart PET-billede til små dyrebilleddannelse skal den partitionerede patientdosis være mellem fem og otte megabecquerel.Til human brug skal den partitionerede patientdosis være mellem 200 og 300 megabecquerel. Saml og injicer en lille prøve af F-18-mærket sporstof i et HPLC-system udstyret med en omvendt fase C18 kolonne for at bekræfte, at den radiokemiske renhed er større end 95%F-18 mærket SiFA sporstof kan injiceres i et dyr eller et menneske, og de dynamiske data indsamlet fra en PET-scanner kan rekonstrueres for at skabe en tidsserie af tre-dimensionelle PET-billeder. I et eksempel, denne SiFA-mærkede lille molekyle sporstof udviklet til prostatakræft imaging er blevet udnyttet til at visualisere tumorer implanteret i mus til prækliniske undersøgelser.Den SiFA tag har også vist sig at være egnet til radiomærkning, kræft rettet mod peptider såsom tyrosin-3-octreotate eller TATE. F-18 mærket SiFAlin-TATE sporstof vist her er blevet brugt til at visualisere neuroendokrine tumorer hos kræftpatienter. SiFA mærkning kemi sammen med trifluoroborates og aluminium fluorchelater repræsenterer en af de første F-18 mærkning metoder, der anvender ekstraordinært effektiv isotop udveksling reaktion ved stuetemperatur eller under.Metoden kan afsluttes på så lidt som 30 minutter, hvilket i forhold til konventionelle radiomærkningsprocedurer minimerer kemisk forbrug og radioaktiv eksponering.

Research

JoVE Journal

Chemistry

18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor (SiFA) for Positron Emission Tomography

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Mikrobølgeassisteret intramolekylære Dehydrogenative Diels-Alder reaktioner til syntese af Funktionaliserede naphthalener / Solvatochromic Farvestoffer

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Syntese og karakterisering af funktionaliserede Metal-organisk Frameworks

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Preparation of Mica and Silicon Substrates for DNA Origami Analysis and Experimentation

Udarbejdelse af Mica og Silicon Substrater for DNA Origami Analyse og eksperimenter

The designed nature and controlled, one-pot synthesis of DNA origami provides exciting opportunities in many fields, particularly nanoelectronics. Many of ...

Atom Transfer Radical Polymerization of Functionalized Vinyl Monomers Using Perylene as a Visible Light Photocatalyst

Atom Transfer Radical Polymerisering af Funktionaliserede vinylmosomere Brug perylen som synligt lys Photocatalyst

A standardized technique for atom transfer radical polymerization of vinyl monomers using perylene as a visible-light photocatalyst is presented. The ...

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by Copper(I)-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Udarbejdelse af en Corannulene-funktionaliserede Hexahelicene af Kobber (I) -catalyzed Alkyn-azid Cycloaddition af ikke-plane Polyaromatiske Units

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automatisering af en Positron-emissions-tomografi (PET) Radiotracer syntese protokol for kliniske produktion

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Methionine Functionalized Biocompatible Block Copolymers for Targeted Plasmid DNA Delivery

Methionin Funktionaliserede biokompatible blok copolymere til målrettet plasmid DNA levering

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization integrates the advantages of radical polymerization and living polymerization. This ...

Preparation of Poly(pentafluorophenyl acrylate) Functionalized SiO2 Beads for Protein Purification

Preparation of Polypentafluorophenyl acrylate Functionalized SiO2 Beads for Protein Purification

Forberedelse af Poly(pentafluorophenyl acrylate) Functionalized SiO2 perler for Protein oprensning

We demonstrate a simple method to prepare poly(pentafluorophenyl acrylate) (poly(PFPA)) grafted silica beads for antibody immobilization and subsequent ...

Growth of Gold Dendritic Nanoforests on Titanium Nitride-coated Silicon Substrates

Vækst af guld dendritiske Nanoskove på titanium nitride-belagte silicium substrater

In this study, a high-power impulse magnetron sputtering system is used to coat a flat and firm titanium nitride (TiN) film on silicon (Si) wafers, and a ...

Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides

Effektiv syntese af alle-Carbon kvaternære Centre via konjugat tilføjelsen af Funktionaliserede Monoorganozinc bromider

The conjugate addition of organometallic reagents to &#945;,&#946;-unsaturated carbonyls represents an important method to generate C&#8211;C bonds in the ...