Name: 18f-labeling of radiotracers functionalized with a silicon fluoride acceptor (sifa) for positron emission tomography
Uploaded: 2020-01-11T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about 18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography at JoVE.com

Forfatterne har ingen bekreftelser.

FORSIKTIG: man må huske på at 18F er en radioaktiv isotop, og derfor er det nødvendig å utføre alle prosedyrer bak tilstrekkelig skjerming. Bly skjerming er hensiktsmessig for denne type stråling. Sørg for å bruke merker for strålings deteksjon gjennom hele denne prosedyren. I tillegg, umiddelbart kast hansker før du berører noe etter syntese, som de kan være forurenset med radioaktiv aktivitet. Bruk hånd-fots skjermer samt pannekake Geiger tellere for å se etter forurensning av ermer, hender og ...

<ol>
	<li>Wahl, R. L., Buchanan, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles and practice of positron emission tomography. , (2002).</li><li>W&#228;ngler, C., Schirrmacher, R., Bartenstein, P., W&#228;ngler, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Click-chemistry+reactions+in+radiopharmaceutical+chemistry:+Fast+&amp;+easy+introduction+of+radiolabels+into+biomolecules+for+in+vivo+imaging.">Click-chemistry reactions in radiopharmaceutical chemistry: Fast &amp; easy introduction of radiolabels into biomolecules for in vivo imaging.</a> Current Medical Chemistry. 17, 1092-1116 (2010).</li><li>Schirrmacher, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=18F-labeling+of+peptides+by+means+of+an+organosilicon-based+fluoride+acceptor.">18F-labeling of peptides by means of an organosilicon-based fluoride acceptor.</a> Angewandte Chemie International Edition. 45, 6047-6050 (2006).</li><li>Kostikov, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxalic+acid+supported+Si-18F-radiofluorination:+One-step+radiosynthesis+of+N-succinimidyl+3-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzoate+([18F]SiFB)+for+protein+labeling.">Oxalic acid supported Si-18F-radiofluorination: One-step radiosynthesis of N-succinimidyl 3-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzoate ([18F]SiFB) for protein labeling.</a> Bioconjugate Chemistry. 23 (1), 106-114 (2012).</li><li>Cacace, F., Speranza, M., Wolf, A. P., Macgregor, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nucleophilic+aromatic+substitution;+kinetics+of+fluorine-18+substitution+reactions+in+polyfluorobenzenes.+Isotopic+exchange+between+18F-+and+polyfluorobenzenes+in+dimethylsulfoxide.+A+kinetic+study.">Nucleophilic aromatic substitution; kinetics of fluorine-18 substitution reactions in polyfluorobenzenes. Isotopic exchange between 18F- and polyfluorobenzenes in dimethylsulfoxide. A kinetic study.</a> Journal of Fluorine Chemistry. 21, 145-158 (1982).</li><li>Schirrmacher, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+p-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzaldehyde+([18F]SiFA-A)+with+high+specific+activity+by+isotopic+exchange:+A+convenient+labeling+synthon+for+the+18F-labeling+of+N-amino-oxy+derivatized+peptides.">Synthesis of p-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzaldehyde ([18F]SiFA-A) with high specific activity by isotopic exchange: A convenient labeling synthon for the 18F-labeling of N-amino-oxy derivatized peptides.</a> Bioconjugate Chemistry. 18, 2085-2089 (2007).</li><li>Kostikov, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=N-(4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzyl)-2-hydroxy-N,N-dimethylethylammonium+bromide+([18F]SiFAN+Br-):+A+novel+lead+compound+for+the+development+of+hydrophilic+SiFA-based+prosthetic+groups+for+18F-labeling.">N-(4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzyl)-2-hydroxy-N,N-dimethylethylammonium bromide ([18F]SiFAN+Br-): A novel lead compound for the development of hydrophilic SiFA-based prosthetic groups for 18F-labeling.</a> Journal of Fluorine Chemistry. 132, 27-34 (2011).</li><li>W&#228;ngler, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kit-like+18F-labeling+of+proteins:+Synthesis+of+4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzenethiol+(Si[18F]FA-SH)+labeled+rat+serum+albumin+for+blood+pool+imaging+with+PET.">Kit-like 18F-labeling of proteins: Synthesis of 4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzenethiol (Si[18F]FA-SH) labeled rat serum albumin for blood pool imaging with PET.</a> Bioconjugate Chemistry. 20, 317-321 (2009).</li><li>Iovkova, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=para-Functionalized+aryl-di-tert-butylfluorosilanes+as+potential+labeling+synthons+for+18F+radiopharmaceuticals.">para-Functionalized aryl-di-tert-butylfluorosilanes as potential labeling synthons for 18F radiopharmaceuticals.</a> Chemistry. 15, 2140-2147 (2009).</li><li>W&#228;ngler, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-step+18F-labeling+of+carbohydrate-conjugated+octreotate-derivatives+containing+a+silicon-fluoride-acceptor+(SiFA):+In+vitro+and+in+vivo+evaluation+as+tumor+imaging+agents+for+positron+emission+tomography+(PET).">One-step 18F-labeling of carbohydrate-conjugated octreotate-derivatives containing a silicon-fluoride-acceptor (SiFA): In vitro and in vivo evaluation as tumor imaging agents for positron emission tomography (PET).</a> Bioconjugate Chemistry. 21, 2289-2296 (2010).</li><li>Ilhan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=First-in-human+18F-SiFAlin-TATE+PET/CT+for+NET+imaging+and+theranostics.">First-in-human 18F-SiFAlin-TATE PET/CT for NET imaging and theranostics.</a> European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 46, 2400-2401 (2019).</li></ol>

SiFA merking kjemi representerer en av de første 18F-merking metoder ansette en usedvanlig effektiv isotopanrikning utveksling reaksjon som kan utføres ved romtemperatur. En typisk radio kjemisk reaksjon er avhengig av dannelsen av en karbon-fluor obligasjon via reaksjonen til [18F] fluor med en fluor-reaktiv funksjonalitet gjennom en eliminering eller substitusjon sti. Disse reaksjons forholdene er ofte tøffe, utføres ved ekstrem pH eller høy temperatur, og er lastet med biprodukter eller reak...

Fluor-18 (109-minutters halveringstid, 97% positron utslipp) er blant de viktigste Radionuklider for positron utslipps tomografi (PET), en ikke-invasiv bilde metode som visualiserer og kvantifiserer bio-fordelingen av radiolabeled Bevegelsesuskarphet for ulike sykdommer1. Peptider og proteiner er spesielt vanskelig å merke med [18F] fluor fordi de krever byggeklosser dannet av multi-Step synteser2. For å redusere kompleksiteten av 18F-radiolabeling, silisium-fluor Acceptor (SiFA) ble nylig introdusert som pålitelige verktøy3. Det SiFA gruppe består av en sentral Silicon Atom koplet å to tertiær butyl holdene, en derivatized fenyl moiety, og en ingen-radioaktiv fluor Atom. Den tertiær butyl grupper formidle hydrolytisk stabilitet til silisium-fluor obligasjon, som er en kritisk funksjon for in vivo anvendelser av SiFA konjugater som tenkelig agenter.
Når festet til et lite molekyl eller biomolekyler, SiFA byggesteinene binde radioaktivt [18F] fluor anioner ved å utveksle fluor-19 for fluor-18 ved nanomolar konsentrasjoner uten å danne betydelige mengder radioaktive side produkter4. Videre oppnås en høy radio kjemisk avkastning raskt ved å merke SiFA moiety i dipolar aprotiske løsemidler ved lave temperaturer. Dette er i sterk kontrast til klassiske isotopanrikning utveksle reaksjoner, som produserer radiotracers av lav spesifikk aktivitet5. I disse tilfellene må store mengder forløper (i størrelsesområdet milligram) brukes til å oppnå rimelig innlemmelse av [18F] fluor. Isotopanrikning Exchange-reaksjoner ved hjelp av SiFAs er langt mer effektive, som bekreftet av kinetisk studier og tetthet funksjonell teori beregninger6,7. Benevnt SiFAs er lett renset av robust-Phase trekking siden begge to det benevnt og umerkede SiFA forbindelser er kjemisk identisk. Dette er forskjellig fra tradisjonelle radiolabeled bevegelsesuskarphet, der forløper molekylet og det merkede produktet er to forskjellige kjemiske arter og må skilles etter radiolabeling av høy ytelse flytende kromatografi (HPLC). Ved hjelp av SiFA byggeklosser, små molekyler, proteiner og peptider kan med hell merkes med [18F] fluor med ett og to-trinns merking protokoller blottet for kompliserte rensing prosedyrer (figur 1)4,8,9. Videre, noen SiFA-merket forbindelser er pålitelige in vivo Imaging agenter for blodstrøm og svulster10. Enkelheten i SiFA kjemi gjør at selv uerfarne etterforskere til å bruke [18F] fluor for radiotracer syntese og utvikling.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>[18F]F-/H2[18O]O</td>
			<td>(Cyclotron produced)</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>[2.2.2]Cryptand</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>291110</td>
			<td>Kryptofix 2.2.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile anhydrous</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>271004</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>JF7623</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol, anhydrous</td>
			<td>Commercial Alcohols</td>
			<td></td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium carbonate</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>209619</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QMA cartridge</td>
			<td>Waters</td>
			<td>186004540</td>
			<td>QMA SepPak Light (46 mg) cartridge</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-18 cartridge</td>
			<td>Waters</td>
			<td>WAT023501</td>
			<td>C-18 SepPak Light cartridge</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 column</td>
			<td>Phenomenex</td>
			<td>00G-4041-N0</td>
			<td>HPLC Luna C18 250 x 10 mm, 5 &#181;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPLC</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>-</td>
			<td>HPLC 1200 series</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>micro-PET Scanner</td>
			<td>Siemens</td>
			<td>-</td>
			<td>micro-PET R4 Scanner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radio-TLC plate reader</td>
			<td>Raytest</td>
			<td>-</td>
			<td>Radio-TLC Mini Gita</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile filter 0.22&#181;m</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGP033RS</td>
			<td>-</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

18f-labeling of radiotracers functionalized with a silicon fluoride acceptor (sifa) for positron emission tomography

Den para-erstattet di-tert-butylfluorosilylbenzene strukturelle motiv kjent som silisium-fluor Acceptor (SiFA) er en nyttig kode i radiochemist verktøykasse for å innlemme radioaktivt [18F] fluor i Bevegelsesuskarphet for bruk i positron utslipp tomografi. I forhold til konvensjonelle radiolabeling strategier, isotopanrikning utveksling av fluor-19 fra SiFA med [18F] fluor utføres ved romtemperatur og krever minimal reaksjon deltakere. Dannelsen av biprodukter er dermed ubetydelig, og rensing er sterkt forenklet. Men mens Forløperen molekylet brukes til merking og det endelige radiolabeled produktet er isotopically diskret, de er kjemisk identiske og er dermed uatskillelig under rensing prosedyrer. Den SiFA koden er også utsatt for fornedrelse under de grunnleggende forholdene som oppstår ved behandling og tørking av [18F] fluor. The ' 4 drop metoden, hvor bare de første 4 dråper eluert [18F] fluor brukes fra den solide fase ekstraksjon, reduserer mengden av basen i reaksjonen, forenkler lavere molar mengder forløper, og reduserer degradering.

Den forenklede SiFA isotopanrikning utveksling kan oppnå høy grad av radio kjemisk inkorporering av [18F] fluor (60 − 90%) med et minimum av syntetisk kompleksitet (figur 1). De fleste molekyler kan være radiolabeled med [18F] fluor i ett trinn uten å involvere HPLC for rensing (figur 2). Radio-HPLC kan brukes til kvalitetskontroll, karakterisert ved at den ultrafiolette (UV) absorbansen toppen av det endelige produktet bør falle sam...

Watch this Scientific Journal Video about 18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography at JoVE.com

18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography

Syntesen av fluor-18 (18F) merket radiofarmaka for positron utslipps tomografi krever vanligvis måneders erfaring. Når innlemmet i en radiotracer, det Silicon-fluor Acceptor (SiFA) motiv setter i stand til en enkel 18F-merking protokollen det er selvstendig av kostbar utstyret og forberedende lærer opp, stund slankende forløper antallet behøvde og bruker mildere reaksjonen vilkårene.

18 av år F-merking av Radiotracers Funksjonalisert med en Silicon fluor Acceptor (SiFA) for positron utslipp tomografi

The para-substituted di-tert-butylfluorosilylbenzene structural motif known as the silicon-fluoride acceptor (SiFA) is a useful tag in the ...

Det overordnede målet med følgende prosedyre er å demonstrere merking av en ligand med radionuklerid fluor-18, eller F-18, ved hjelp av silisiumfluorid acceptor forbindelser, heretter referert til som SiFAs. Merking en ligand med F-18 og injisere den i kroppen gjør det mulig å avbilde mange sykdommer med positron utslipp tomografi, eller PET. Fluor-18 er blant de viktigste radionuklidene for PET-avbildning.Den har en halveringstid på 109 minutter, og 97% av forfallet er ved positronutslipp, noe som gjør den nesten perfekt for PET-avbildning. Peptider og proteiner er spesielt vanskelig å merke med F-18 fordi de krever byggeklosser dannet av flertrinnssyntese. Ellers vil makromolekyler utgjøre en stor andel tilgjengelige PET-sporstoffer.For å redusere kompleksiteten til F-18-radiomerking ble silisiumfluoridsekutorer introdusert som et pålitelig verktøy. SiFA-gruppen består av et sentralt silisiumatom koblet til to tertiære butylgrupper, en derivatisert fenylaaety og et fluoratom. De to tertiære butygruppene gir hydrolytisk stabilitet til silisiumfluoridbindingen, som er et kritisk trekk for in-vivo-applikasjoner av SiFA-konjugater som bildebehandlingsmidler.Fenylaaetien fungerer som en kobling mellom radionuklid og biologisk aktivt molekyl, representert som R i dette diagrammet. Når de er festet til en biomolekyl, utveksler SiFA-byggesteinene lett fluor-19 for radioaktiv fluor-18 på grunn av den lave aktiveringsenergien til isotopisk utvekslingsreaksjon. Merking forløperen og F-18 merket sammensatte er kjemisk identiske, noe som gjør rensing relativt enkel.Den ikke-kanoniske isotopiske utvekslingsmerkingsteknikken som brukes med SiFA, er også på linje for enkel merking med andre nye merkingsteknikker som trifluorborat isotoppisk utveksling og aluminiumfluoridchelasjon. Man må huske på at F-18 er en radioaktiv isotop. Derfor er det nødvendig å utføre alle prosedyrer bak tilstrekkelig skjerming.Blyskjerming er egnet for denne typen stråling. Pass på å bruke strålingsdeteksjonsmerker gjennom hele denne prosedyren. I tillegg må du umiddelbart kaste hansker før du berører noe etter syntesen, da de kan være forurenset med radioaktivitet.Bruk hånd/fot skjermer samt pannekake Geiger tellere for å se etter forurensning av ermer, hender og føtter. Et betydelig antall små organiske molekyler har blitt merket med fluor-18. Intervensjons organisk kjemi krever imidlertid vanligvis tøffe reaksjonsforhold for å innlemme F-18 i disse molekylene.Disse forholdene er vanligvis uforenlige med sensitive kjemiske funksjoner og delikate makromolekyler som proteiner og peptider. Derfor er nye metoder for merking av disse molekylene svært ettertraktet. Den største fordelen med SiFA-teknikken er at den gjør det mulig å fullføre en komplisert prosedyre innen ett eller to trinn med minimal rensing, slik at F-18 radio-legemidler kan tilberedes med mindre trening og erfaring.Implikasjonene av denne teknikken strekker seg til forskningsgrupper som er interessert i in-vivo anvendelser av eksperimentelle biomolekyler. SiFA merking metodikk benytter F-18 fluor, som rutinemessig produseres i syklotron anlegg via proton bombardement av O-18 vann. For de fleste F-18 reaksjoner må F-18-fluor først skilles fra syklotronvannet for å forberede en vannfri organisk lagerløsning av svært nukleofile F-18 anioner for reaksjon.Dette oppnås vanligvis gjennom fangst av F-18 fluor på en anionutvekslingskassett, eluting fluor med en base og krypterog oppløst i acetonitril og azeotropisk tørking den resulterende løsningen før re-suspensjon i den tørre reaksjonen løsemiddel av valget. Start med å forme en QMA-byttekassett med 5 molarkaliumkarbonat etterfulgt av deionisert vann. Deretter passerer du en vandig løsning av F-18 fluor gjennom den antatte QMA-patronen i revers ved hjelp av en hann-til-hannadapter som vist.Hvis store mengder radioaktivitet skal håndteres, kan disse trinnene utføres ved hjelp av en automatisert syntesemodul eller ved å bruke ekstra skjerming på sprøyten. Kast oksygen-18 vann. Elute de første fire dråpene av de faste F-18 anionene fra QMA-kassetten med en forberedt løsning av kryptofix, kaliumkarbonat og acetonitril til et tykkvegget V-hetteglass og forsegle hetteglasset.Plasser hetteglasset i et oljebad oppvarmet til 90 grader. Bare de fire første dråpene brukes som flertallet av radioaktivt fluor er eluted av QMA med disse dråpene. Dette reduserer mengden base som videres videreført i vår F-18 lagerløsning, noe som er nødvendig for å unngå nedbrytning av SiFA-moiety.Sett inn en ventil nål og en nål koblet til en strøm av argon gass, deretter vente fem minutter å fordampe løsemidler. For å fjerne spor av vann, tilsett acetonitril for å lette azeotropisk fordampning. Fullfør dette trinnet to ganger for å sikre tørrhet.Etter å ha fjernet argon og vent nåler, re-suspendere tørr fluor rester i løsemiddelet av valget, i dette tilfellet acetonitril, å skape en lagerløsning av svært reaktiv F-18. Denne løsningen kan nå brukes til merking. Forutsetning en C18 lyspatron ved å skylle den med etanol og med destillert vann.Tilsett F-18 fluorlageroppløsning til et reaksjons hetteglass som inneholder en SiFA-merket forløper. Hele lagerløsningen kan legges til eller en aliquot, avhengig av hvor mye aktivitet som er ønsket for reaksjon. La reaksjonen fortsette i fem minutter ved romtemperatur uten å røre.Slipp reaksjonsblandingen i en sprøyte som inneholder 1 molarfosfatbuffer. Før oppløsningen gjennom den antatte C18-kassetten for å fange den merkede sporingsmaskinen. Vask deretter sylinderampullen med destillert vann, og eluter deretter tracer med etanol.Fortynn med steril fosfatbuffer til injeksjon. Før den resulterende rensede F-18-merkede sporingsmaskinen gjennom et sterilt filter. For å få et klart PET-bilde for små dyreavbildning, bør den partisjonerte pasientdosen være mellom fem og åtte megabecquerel.For menneskelig bruk bør den partisjonerte pasientdosen være mellom 200 og 300 megabecquerel. Samle og injiser en liten aliquot av F-18 merket tracer i et HPLC-system utstyrt med en omvendt fase C18-kolonne for å bekrefte at den radiokjemiske renheten er større enn 95% F-18 merket SiFA tracer kan injiseres i et dyr eller menneskefag, og de dynamiske dataene som samles inn fra en PET-skanner kan rekonstrueres for å lage en tidsserie med tredimensjonale PET-bilder. I ett eksempel har denne SiFA-merkede lille molekylsporeren utviklet for prostatakreftavbildning blitt brukt til å visualisere svulster implantert hos mus for prekliniske studier.SiFA-merket har også vist seg å være egnet for radiolabeling, kreft rettet mot peptider som tyrosin-3-oktreotate eller TATE. F-18 merket SiFAlin-TATE tracer vist her har blitt brukt til å visualisere nevroendokrine svulster hos kreftpasienter. SiFA merking kjemi sammen med trifluoroborater og aluminium fluor chelates representerer en av de første F-18 merking metoder benytter usedvanlig effektiv isotopisk utveksling reaksjon ved romtemperatur eller under.Metoden kan fullføres på så lite som 30 minutter, som, sammenlignet med konvensjonelle radiolabelingsprosedyrer, minimerer kjemisk forbruk og radioaktiv eksponering.

Research

JoVE Journal

Chemistry

18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor (SiFA) for Positron Emission Tomography

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Mikrobølgeovn-assistert intramolekylære Dehydrogenative Diels-Alder reaksjoner for syntese av funksjonalisert naftalener / Solvatochromic Fargestoffer

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Syntese og karakterisering av funksjon Metal-organisk Rammeverk

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Preparation of Mica and Silicon Substrates for DNA Origami Analysis and Experimentation

Utarbeidelse av Mica og Silicon Underlag for DNA Origami analyse og eksperimentering

The designed nature and controlled, one-pot synthesis of DNA origami provides exciting opportunities in many fields, particularly nanoelectronics. Many of ...

Atom Transfer Radical Polymerization of Functionalized Vinyl Monomers Using Perylene as a Visible Light Photocatalyst

Atom Transfer radikalpolymerisering av Funksjon vinylmonomerer Bruke perylen som en synlig lys Photocatalyst

A standardized technique for atom transfer radical polymerization of vinyl monomers using perylene as a visible-light photocatalyst is presented. The ...

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by Copper(I)-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Utarbeidelse av en Corannulene-funksjon Hexahelicene av kobber (I) -catalyzed alkyn-azid cykloaddisjon av plane Polyaromatiske Units

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automatisering av en fantes et Positron-utslipp tomografi (PET) Radiotracer syntese protokoll for klinisk produksjon

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Methionine Functionalized Biocompatible Block Copolymers for Targeted Plasmid DNA Delivery

Metionin Funksjonalisert biokompatible Block Kopolymerer for målrettet plasmider DNA levering

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization integrates the advantages of radical polymerization and living polymerization. This ...

Preparation of Poly(pentafluorophenyl acrylate) Functionalized SiO2 Beads for Protein Purification

Preparation of Polypentafluorophenyl acrylate Functionalized SiO2 Beads for Protein Purification

Utarbeidelse av Poly(pentafluorophenyl acrylate) Functionalized SiO2 perler for Protein rensing

We demonstrate a simple method to prepare poly(pentafluorophenyl acrylate) (poly(PFPA)) grafted silica beads for antibody immobilization and subsequent ...

Growth of Gold Dendritic Nanoforests on Titanium Nitride-coated Silicon Substrates

Vekst av gull dendrittiske Nanoforests på Titanium nitride-belagt silisium underlag

In this study, a high-power impulse magnetron sputtering system is used to coat a flat and firm titanium nitride (TiN) film on silicon (Si) wafers, and a ...

Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides

Effektiv syntese av alle-Carbon kvartær Centers via bøy tilsetting av Funksjonalisert Monoorganozinc bromider

The conjugate addition of organometallic reagents to &#945;,&#946;-unsaturated carbonyls represents an important method to generate C&#8211;C bonds in the ...