Name: 18f-labeling of radiotracers functionalized with a silicon fluoride acceptor (sifa) for positron emission tomography
Uploaded: 2020-01-11T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about 18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography at JoVE.com

Författarna har inga erkännanden.

FÖRSIKTIGHET: man måste ha i åtanke att 18F är en radioaktiv isotop, och därför är det nödvändigt att utföra alla procedurer bakom adekvat avskärmning. Bly avskärmning är lämplig för denna typ av strålning. Var noga med att bära strålnings identifieringsmärken under hela denna procedur. Dessutom, omedelbart kassera handskar innan du vidrör något efter syntesen, eftersom de kan vara förorenade med radioaktiv aktivitet. Utnyttja hand-fot monitorer samt pannkaka Geiger räknare för att kont...

<ol>
	<li>Wahl, R. L., Buchanan, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles and practice of positron emission tomography. , (2002).</li><li>W&#228;ngler, C., Schirrmacher, R., Bartenstein, P., W&#228;ngler, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Click-chemistry+reactions+in+radiopharmaceutical+chemistry:+Fast+&amp;+easy+introduction+of+radiolabels+into+biomolecules+for+in+vivo+imaging.">Click-chemistry reactions in radiopharmaceutical chemistry: Fast &amp; easy introduction of radiolabels into biomolecules for in vivo imaging.</a> Current Medical Chemistry. 17, 1092-1116 (2010).</li><li>Schirrmacher, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=18F-labeling+of+peptides+by+means+of+an+organosilicon-based+fluoride+acceptor.">18F-labeling of peptides by means of an organosilicon-based fluoride acceptor.</a> Angewandte Chemie International Edition. 45, 6047-6050 (2006).</li><li>Kostikov, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxalic+acid+supported+Si-18F-radiofluorination:+One-step+radiosynthesis+of+N-succinimidyl+3-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzoate+([18F]SiFB)+for+protein+labeling.">Oxalic acid supported Si-18F-radiofluorination: One-step radiosynthesis of N-succinimidyl 3-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzoate ([18F]SiFB) for protein labeling.</a> Bioconjugate Chemistry. 23 (1), 106-114 (2012).</li><li>Cacace, F., Speranza, M., Wolf, A. P., Macgregor, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nucleophilic+aromatic+substitution;+kinetics+of+fluorine-18+substitution+reactions+in+polyfluorobenzenes.+Isotopic+exchange+between+18F-+and+polyfluorobenzenes+in+dimethylsulfoxide.+A+kinetic+study.">Nucleophilic aromatic substitution; kinetics of fluorine-18 substitution reactions in polyfluorobenzenes. Isotopic exchange between 18F- and polyfluorobenzenes in dimethylsulfoxide. A kinetic study.</a> Journal of Fluorine Chemistry. 21, 145-158 (1982).</li><li>Schirrmacher, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+p-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzaldehyde+([18F]SiFA-A)+with+high+specific+activity+by+isotopic+exchange:+A+convenient+labeling+synthon+for+the+18F-labeling+of+N-amino-oxy+derivatized+peptides.">Synthesis of p-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzaldehyde ([18F]SiFA-A) with high specific activity by isotopic exchange: A convenient labeling synthon for the 18F-labeling of N-amino-oxy derivatized peptides.</a> Bioconjugate Chemistry. 18, 2085-2089 (2007).</li><li>Kostikov, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=N-(4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzyl)-2-hydroxy-N,N-dimethylethylammonium+bromide+([18F]SiFAN+Br-):+A+novel+lead+compound+for+the+development+of+hydrophilic+SiFA-based+prosthetic+groups+for+18F-labeling.">N-(4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzyl)-2-hydroxy-N,N-dimethylethylammonium bromide ([18F]SiFAN+Br-): A novel lead compound for the development of hydrophilic SiFA-based prosthetic groups for 18F-labeling.</a> Journal of Fluorine Chemistry. 132, 27-34 (2011).</li><li>W&#228;ngler, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kit-like+18F-labeling+of+proteins:+Synthesis+of+4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzenethiol+(Si[18F]FA-SH)+labeled+rat+serum+albumin+for+blood+pool+imaging+with+PET.">Kit-like 18F-labeling of proteins: Synthesis of 4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzenethiol (Si[18F]FA-SH) labeled rat serum albumin for blood pool imaging with PET.</a> Bioconjugate Chemistry. 20, 317-321 (2009).</li><li>Iovkova, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=para-Functionalized+aryl-di-tert-butylfluorosilanes+as+potential+labeling+synthons+for+18F+radiopharmaceuticals.">para-Functionalized aryl-di-tert-butylfluorosilanes as potential labeling synthons for 18F radiopharmaceuticals.</a> Chemistry. 15, 2140-2147 (2009).</li><li>W&#228;ngler, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-step+18F-labeling+of+carbohydrate-conjugated+octreotate-derivatives+containing+a+silicon-fluoride-acceptor+(SiFA):+In+vitro+and+in+vivo+evaluation+as+tumor+imaging+agents+for+positron+emission+tomography+(PET).">One-step 18F-labeling of carbohydrate-conjugated octreotate-derivatives containing a silicon-fluoride-acceptor (SiFA): In vitro and in vivo evaluation as tumor imaging agents for positron emission tomography (PET).</a> Bioconjugate Chemistry. 21, 2289-2296 (2010).</li><li>Ilhan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=First-in-human+18F-SiFAlin-TATE+PET/CT+for+NET+imaging+and+theranostics.">First-in-human 18F-SiFAlin-TATE PET/CT for NET imaging and theranostics.</a> European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 46, 2400-2401 (2019).</li></ol>

SiFA märkning kemi representerar en av de första 18F-märkning metoder anställa en utomordentligt effektiv isotop utbyte reaktion som kan utföras vid rumstemperatur. En typisk radiokemisk reaktion bygger på bildandet av en kol-fluor bindning genom reaktion av [18F] fluor med en fluor-reaktiv funktion genom en eliminering eller substitutions väg. Dessa reaktions förhållanden är ofta hårda, utförs vid extrema pH eller hög temperatur, och är lastade med biprodukter eller reaktions deltagar...

Fluor-18 (109-minuters halveringstid, 97% positron emission) är bland de viktigaste radionukliderna för positron emissions tomografi (PET), en noninvasiv avbildning metod som visualiserar och kvantifierar bio-distribution av radiomärkade spårämnen för olika sjukdomar1. Peptider och proteiner är särskilt svåra att märka med [18F] fluorid eftersom de kräver byggstenar som bildas av flera steg synteser2. För att minska komplexiteten av 18F-radiolabeling, kisel-fluorid acceptor (Sifa) infördes nyligen som tillförlitliga verktyg3. SiFA-gruppen består av en central kisel atom som är ansluten till två tertiära butylgrupper, en derivatiserad fenyldel och en icke-radioaktiv fluor Atom. Den tertiära butyl grupper ge hydrolytisk stabilitet till kisel-fluorid Bond, som är en kritisk funktion för in vivo tillämpningar av SiFA konjugat som Imaging agenter.
När SiFA-byggblocken är fästa vid en liten molekyl eller Biomolecule binder de radioaktiva [18F] fluorid anjoner genom att utbyta fluor-19 mot fluor-18 vid nanomolära koncentrationer utan att bilda betydande mängder radioaktiva sidoprodukter4. Dessutom uppnås snabbt en hög radiokemisk avkastning genom märkning av Sifa-delen i tvåpolig aprotiska-lösningsmedel vid låga temperaturer. Detta står i skarp kontrast till klassisk isotop utbyta reaktioner, som producerar radiotracers av låg specifik aktivitet5. I dessa fall måste stora mängder prekursorer (i intervallet milligram) användas för att få en rimlig inkorporering av [18F] fluorid. Isotop utbyta reaktioner med sifas är mycket effektivare, vilket bekräftas av kinetiska studier och densitet funktionell teori beräkningar6,7. Märkta SiFAs är lätt renas genom fast-fas extraktion eftersom både märkta och omärkta SiFA föreningar är kemiskt identiska. Detta skiljer sig från traditionella radiomärkta spårämnen, där föregångaren molekylen och den märkta produkten är två olika kemiska arter och måste separeras efter radiomärkt genom högeffektiv vätskekromatografi (HPLC). Med hjälp av Sifa byggstenar, små molekyler, proteiner och peptider kan framgångsrikt märkas med [18F] fluorid av en-och två steg märkning protokoll saknar komplicerade reningsförfaranden (figur 1)4,8,9. Dessutom, vissa SiFA-märkta föreningar är pålitliga in vivo Imaging agenter för blodflödet och tumörer10. Enkelheten i SiFA kemi möjliggör även otränade utredare att använda [18F] fluorid för radiotracer syntes och utveckling.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>[18F]F-/H2[18O]O</td>
			<td>(Cyclotron produced)</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>[2.2.2]Cryptand</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>291110</td>
			<td>Kryptofix 2.2.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile anhydrous</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>271004</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>JF7623</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol, anhydrous</td>
			<td>Commercial Alcohols</td>
			<td></td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium carbonate</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>209619</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QMA cartridge</td>
			<td>Waters</td>
			<td>186004540</td>
			<td>QMA SepPak Light (46 mg) cartridge</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-18 cartridge</td>
			<td>Waters</td>
			<td>WAT023501</td>
			<td>C-18 SepPak Light cartridge</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 column</td>
			<td>Phenomenex</td>
			<td>00G-4041-N0</td>
			<td>HPLC Luna C18 250 x 10 mm, 5 &#181;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPLC</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>-</td>
			<td>HPLC 1200 series</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>micro-PET Scanner</td>
			<td>Siemens</td>
			<td>-</td>
			<td>micro-PET R4 Scanner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radio-TLC plate reader</td>
			<td>Raytest</td>
			<td>-</td>
			<td>Radio-TLC Mini Gita</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile filter 0.22&#181;m</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGP033RS</td>
			<td>-</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

18f-labeling of radiotracers functionalized with a silicon fluoride acceptor (sifa) for positron emission tomography

Den para-substituerade di-tert-butylfluorsilylbensen strukturella motiv som kallas Silicon-fluorid acceptor (Sifa) är en användbar tagg i radiochemist ' s Toolkit för att införliva radioaktiva [18F] fluorid i spårämnen för användning i positron emissions tomografi. I jämförelse med konventionella radiolabeling strategier, isotop utbyte av fluor-19 från SiFA med [18F] fluor utförs vid rumstemperatur och kräver minimal reaktion deltagare. Bildandet av biprodukter är således försumbar, och rening är kraftigt förenklad. Medan den föregångare molekyl som används för märkning och den slutliga radioaktivt märkt produkt är isotopiskt diskret, de är kemiskt identiska och är därmed oskiljaktiga under reningsförfaranden. SiFA-taggen är också känslig för nedbrytning under de grundläggande förhållanden som uppkommer vid bearbetning och torkning av [18F] fluorid. Den "4 Drop metod", där endast de första 4 droppar eluerade [18F] fluorid används från den fasta fasen utvinning, minskar mängden bas i reaktionen, underlättar lägre molar mängder av föregångare, och minskar nedbrytning.

Den förenklade SiFA isotop utbytet kan uppnå en hög grad av radiokemisk inkorporering av [18F] fluorid (60 − 90%) med en minsta mängd syntetisk komplexitet (figur 1). De flesta molekyler kan radiomärlas med [18F] fluorid i ett steg utan att HPLC för rening (figur 2). Radio-HPLC kan användas för kvalitetskontroll ändamål, varvid ultraviolett (UV) absorbans toppen av slutprodukten bör sammanfalla med sin radio topp större än 95...

Watch this Scientific Journal Video about 18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography at JoVE.com

18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor SiFA for Positron Emission Tomography

Syntesen av fluor-18 (18F) märkt radiofarmaka för positron emissions tomografi kräver vanligtvis månader av erfarenhet. När den införlivas i en radiotracer, silikon-fluorid acceptor (SiFA) motiv möjliggör en enkel 18F-märkning protokoll som är oberoende av dyr utrustning och förberedande utbildning, samtidigt minska prekursorer mängd som behövs och utnyttja mildare reaktions förhållanden.

18 F-märkning av Radiotracers funktionaliserade med en kisel fluorid acceptor (SiFA) för positron emissions tomografi

The para-substituted di-tert-butylfluorosilylbenzene structural motif known as the silicon-fluoride acceptor (SiFA) is a useful tag in the ...

Det övergripande målet för följande förfarande är att visa märkningen av en ligand med radionuklidfluorin-18, eller F-18, med hjälp av kiselfluorid acceptorföreningar, nedan kallade SiFAs. Märkning en ligand med F-18 och injicera den i kroppen gör det möjligt att avbilda många sjukdomar med positron emissions tomografi, eller PET. Fluor-18 är bland de viktigaste radionukliderna för PET-avbildning.Den har en halveringstid på 109 minuter, och 97% av dess förfall är genom positron utsläpp, vilket gör det nästan perfekt för PET-bildbehandling. Peptider och proteiner är särskilt svåra att märka med F-18 eftersom de kräver byggstenar som bildas av flerstegssyntes. Annars kommer makromolekyler att utgöra en stor andel av tillgängliga PET-spårämnen.För att minska komplexiteten i F-18 radiolabeling introducerades kiselfluoridreceptorer som ett pålitligt verktyg. SiFA-gruppen består av en central kiselatom som är ansluten till två tertiära butylgrupper, en härledd fenylmogeny och en fluoratom. De två tertiära butylgrupperna ger hydrolytisk stabilitet till kiselfluoridbindningen, vilket är en kritisk funktion för in-vivo-applikationer av SiFA-konjuger som bildbehandlingsmedel.Fenylmoiety fungerar som en länkare mellan radionukliden och biologiskt aktiva molekylen, representerad som R i detta diagram. När de är fästa vid en biomolekyl byter SiFA-byggstenarna lätt fluor-19 mot radioaktivt fluor-18 på grund av den låga aktiveringsenergin hos den isotopiska utbytesreaktionen. Märkningsprekursoren och F-18-märkt förening är kemiskt identiska, vilket gör reningen relativt enkel.Den icke-kanoniska isotopiska utbyte märkning teknik som används med SiFA är också på par för enkel märkning med andra nya märkning tekniker såsom trifluoroborate isotopiska utbyte och aluminium fluor kelering. Man måste tänka på att F-18 är en radioaktiv isotop. Därför är det nödvändigt att genomföra alla förfaranden bakom adekvat avskärmning.Blyskärmning är lämpligt för denna typ av strålning. Var noga med att bära stråldetekteringsbrickor under hela denna procedur. Dessutom, omedelbart avyttra handskar innan du rör något efter syntesen eftersom de kan vara förorenade med radioaktivitet.Utnyttja hand / fot monitorer samt pannkaka Geiger räknare för att kontrollera för kontaminering av ärmar, händer, och fötter. Ett betydande antal små organiska molekyler har märkts med fluor-18. Emellertid kräver interventionell organisk kemi typisk hård reaktion villkorar för att inkorporera F-18 in i dessa molekylar.Dessa tillstånd är vanligtvis oförenliga med känsliga kemiska funktionaliteter och känsliga makromolekyler som proteiner och peptider. Därför är nya metoder för märkning av dessa molekyler mycket eftertraktade. Den största fördelen med SiFA tekniken är att det gör att ett komplicerat förfarande som skall slutföras inom ett eller två steg med minimal rening så att F-18 radio-läkemedel kan förberedas med mindre utbildning och erfarenhet.Konsekvenserna av denna teknik sträcker sig till forskargrupper som är intresserade av in-vivo-tillämpningar av experimentella biomolekyler. SiFA-märkningsmetodiken använder F-18-fluor, som rutinmässigt produceras i cyklotronanläggningar via protonbombardemang av O-18-vatten. För de flesta F-18 reaktioner måste F-18 fluorid först separeras från cyclotron vatten för att förbereda en vattenfri organisk stam lösning av mycket nukleofila F-18 anjoner för reaktion.Detta uppnås vanligen genom svällning av F-18 fluor på en anjon utbyte patron, eluting fluor med en bas och cryptand upplöst i acetonitril och azeotropically torkning den resulterande lösningen innan åter suspension i den torra reaktion lösningsmedel val. Börja med att prekonditionera en QMA-utbyteskassett med 5 molarkaliumkarbonat följt av avjoniserat vatten. Därefter passera en vattenlösning av F-18 fluor genom den förutsättningsbefriade QMA-patronen i omvänd med hjälp av en man-till-manlig adapter som visas.Om stora mängder radioaktivitet ska hanteras kan dessa steg utföras med hjälp av en automatiserad syntesmodul eller genom att använda ytterligare avskärmning på sprutan. Kassera syre-18 vatten. Elute de första fyra dropparna av de fasta F-18-anjonerna från QMA-patronen med en beredd lösning av kryptofix, kaliumkarbonat och acetonitril i en tjockväggig V-injektionsflaska och försegla injektionsflaskan.Placera injektionsflaskan i ett oljebad upphettat till 90 grader. Endast de första fyra dropparna används, som majoriteten av radioaktivt fluorid eluteds av QMAEN med dessa tappar. Detta minskar mängden bas som förs framåt i vår F-18 stamlösning, vilket är nödvändigt för att undvika nedbrytning av SiFA moiety.Sätt en vent nål och en nål ansluten till en ström av argongas, vänta sedan fem minuter för att avdunsta lösningsmedel. För att avlägsna spår av vatten, tillsätt acetonitril för att underlätta azeotropisk avdunstning. Fyll i detta steg två gånger för att säkerställa torrhet.Efter att ha tagit bort argon och vent nålar, åter upphäva den torra fluorrester i lösningsmedel val, i detta fall acetonitril, för att skapa en stamlösning av mycket reaktiva F-18. Denna lösning kan nu användas för märkning. Förutsättning för en C18-ljuspatron genom att skölja den med etanol och med destillerat vatten.Tillsätt F-18-fluor stamlösningen till en reaktionsflaska som innehåller en SiFA-märkt prekursor. Hela stamlösningen kan läggas till eller en alikvot, beroende på hur mycket aktivitet som önskas för reaktion. Låt reaktionen fortsätta i fem minuter i rumstemperatur utan omrörning.Släpp reaktionsblandningen i en spruta som innehåller 1 molarfosfatbuffert. För lösningen genom den förkonditionerade C18-patronen för att fälla den märkta spårämnet. Därefter tvätta patronen med destillerat vatten, sedan elute spårämnet med etanol.Späd med steril fosfatbuffert för injektion. Passera den resulterande renade F-18 märkt spårämne genom ett sterilt filter. För att få en tydlig PET-bild för små djur bildframställning, den partitionerade patienten dosen bör vara mellan fem till åtta megabecquerel.För humant bruk bör den partitionerade patientdosen vara mellan 200 till 300 megabecquerel. Samla och injicera en liten alikvot av F-18-märkt spårämne i ett HPLC-system utrustat med en kolumn i omvänd fas C18 för att bekräfta att den radiokemiska renheten är större än 95%Den F-18 märkta SiFA-spårämne kan injiceras i ett djur eller ett mänskligt ämne, och de dynamiska data som samlats in från en PET-skanner kan rekonstrueras för att skapa en tidsserie med tredimensionella PET-bilder. I ett exempel, detta SiFA-taggade liten molekyl spårämne utvecklats för prostatacancer bildbehandling har framgångsrikt utnyttjats för att visualisera tumörer implanteras i möss för prekliniska studier.SiFA-taggen har också visat sig vara lämplig för radiolabeling, cancer som riktar sig mot peptider som tyrosin-3-octreotate eller TATE. F-18 märkta SiFAlin-TATE spårämne som visas här har använts för att visualisera neuroendokrina tumörer i cancerpatienter. SiFA märkning kemi tillsammans med trifluoroborates och aluminium fluor kelater representerar en av de första F-18 märkning metoder som använder utomordentligt effektiv isotopiska utbyte reaktion vid rumstemperatur eller lägre.Metoden kan slutföras på så lite som 30 minuter, vilket jämfört med konventionella radiolabeling förfaranden minimerar kemisk konsumtion och radioaktiv exponering.

Research

JoVE Journal

Chemistry

18F-Labeling of Radiotracers Functionalized with a Silicon Fluoride Acceptor (SiFA) for Positron Emission Tomography

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Mikrovågsassisterad Intramolekylära Dehydrogenative Diels-Alder-reaktioner för syntes av Funktionaliserade naftalener / Färgämnen Solvatochromic

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Syntes och karakterisering av funktionaliserad metal-organic frame

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Preparation of Mica and Silicon Substrates for DNA Origami Analysis and Experimentation

Framställning av Mica och kiselsubstrat för DNA Origami analys och Experiment

The designed nature and controlled, one-pot synthesis of DNA origami provides exciting opportunities in many fields, particularly nanoelectronics. Many of ...

Atom Transfer Radical Polymerization of Functionalized Vinyl Monomers Using Perylene as a Visible Light Photocatalyst

Atom Transfer radikalpolymerisation av Funktion vinylmonomerer Använda perylen som synligt ljus Photocatalysis

A standardized technique for atom transfer radical polymerization of vinyl monomers using perylene as a visible-light photocatalyst is presented. The ...

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by Copper(I)-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Framställning av en Corannulene-funktionaliserad Hexahelicene av koppar (I) -catalyzed alkyn-azid cykloaddition av icke-plan Polyaromatiska Units

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automatisering av ett Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer syntes protokoll för klinisk produktion

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Methionine Functionalized Biocompatible Block Copolymers for Targeted Plasmid DNA Delivery

Metionin funktionaliserade biokompatibla Blocksampolymerer för riktad plasmid DNA-leverans

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization integrates the advantages of radical polymerization and living polymerization. This ...

Preparation of Poly(pentafluorophenyl acrylate) Functionalized SiO2 Beads for Protein Purification

Preparation of Polypentafluorophenyl acrylate Functionalized SiO2 Beads for Protein Purification

Beredning av Poly(pentafluorophenyl acrylate) Functionalized SiO2 pärlor för Protein rening

We demonstrate a simple method to prepare poly(pentafluorophenyl acrylate) (poly(PFPA)) grafted silica beads for antibody immobilization and subsequent ...

Growth of Gold Dendritic Nanoforests on Titanium Nitride-coated Silicon Substrates

Tillväxt av Gold dendritic Nanoforests på Titan nitrid-belagda kisel substrat

In this study, a high-power impulse magnetron sputtering system is used to coat a flat and firm titanium nitride (TiN) film on silicon (Si) wafers, and a ...

Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides

Effektiv syntes av alla kol Quaternary Centers via konjugatet tillägg av Functionalized Monoorganozinc Bromides

The conjugate addition of organometallic reagents to &#945;,&#946;-unsaturated carbonyls represents an important method to generate C&#8211;C bonds in the ...