Name: inducing acute liver injury in rats via carbon tetrachloride (ccl4) exposure through an orogastric tube
Uploaded: 2020-04-28T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Inducing Acute Liver Injury in Rats via Carbon Tetrachloride CCl4 Exposure Through an Orogastric Tube at JoVE.com

Författarna erkänner tacksamt Bertha Delgado, Institutionen för patologi, Soroka Medical Center, Fakulteten för hälsovetenskap, Ben-Gurion University of the Negev, för hennes hjälp i laboratoriet samt i histologi analys.

Experimenten utfördes i enlighet med rekommendationerna i Förklaringarna från Helsingfors och Tokyo och i riktlinjerna för användning av försöksdjur i Europeiska gemenskapen. Experimenten godkändes av Animal Care Kommittén ben-Gurion University of the Negev.
OBS: CCl4-modellen har genererats och använts i en tidigare studie17. Protokollets tidslinje visas i tabell 1.
1. Förbereda råttor för försöksför...

<ol>
	<li>Hoofnagle, J. H., Carithers, R. L., Shapiro, C., Ascher, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fulminant+hepatic+failure:+Summary+of+a+workshop.">Fulminant hepatic failure: Summary of a workshop.</a> Hepatology. 21 (1), 240-252 (1995).</li><li>Rakela, J., Lange, S. M., Ludwig, J., Baldus, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fulminant+hepatitis:+Mayo+clinic+experience+with+34+cases.">Fulminant hepatitis: Mayo clinic experience with 34 cases.</a> Mayo Clinic Proceedings. 60 (5), 289-292 (1985).</li><li>Riordan, S. M., Williams, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+hepatic+encephalopathy.">Treatment of hepatic encephalopathy.</a> New England Journal of Medicine. 337, 473-479 (1997).</li><li>Bernuau, J., Rueff, B., Benhamou, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fulminant+and+subfulminant+liver+failure:+Definitions+and+causes.">Fulminant and subfulminant liver failure: Definitions and causes.</a> Seminars in Liver Disease. 6 (2), 97-106 (1986).</li><li>Lidofsky, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+transplantation+for+fulminant+hepatic+failure.">Liver transplantation for fulminant hepatic failure.</a> Gastroenterology Clinics of North America. 22 (2), 257-269 (1993).</li><li>Auzinger, G., Wendon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intensive+care+management+of+acute+liver+failure.">Intensive care management of acute liver failure.</a> Current opinion in critical care. 14 (2), 179-188 (2008).</li><li>Wu, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protection+of+regenerating+liver+after+partial+hepatectomy+from+carbon+tetrachloride+hepatotoxicity+in+rats:+Roles+of+mitochondrial+uncoupling+protein+2+and+ATP+stores.">Protection of regenerating liver after partial hepatectomy from carbon tetrachloride hepatotoxicity in rats: Roles of mitochondrial uncoupling protein 2 and ATP stores.</a> Digestive Diseases and Sciences. 54 (9), 1918-1925 (2009).</li><li>Tu&#241;&#243;n, M. J., Alvarez, M., Culebras, J. M., Gonz&#225;lez-Gallego, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+overview+of+animal+models+for+investigating+the+pathogenesis+and+therapeutic+strategies+in+acute+hepatic+failure.">An overview of animal models for investigating the pathogenesis and therapeutic strategies in acute hepatic failure.</a> World Journal of Gastroenterologyl. 15 (25), 3086-3098 (2009).</li><li>van de Kerkhove, M. P., Hoekstra, R., van Gulik, T. M., Chamuleau, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large+animal+models+of+fulminant+hepatic+failure+in+artificial+and+bioartificial+liver+support+research.">Large animal models of fulminant hepatic failure in artificial and bioartificial liver support research.</a> Biomaterials. 25 (9), 1613-1625 (2004).</li><li>Butterworth, R. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+models+of+hepatic+encephalopathy:+ISHEN+guidelines.">Experimental models of hepatic encephalopathy: ISHEN guidelines.</a> Liver International. 29 (6), 783-788 (2009).</li><li>Zhang, B., Gong, D., Mei, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protection+of+regenerating+liver+after+partial+hepatectomy+from+carbon+tetrachloride+hepatotoxicity+in+rats:+Role+of+hepatic+stimulator+substance.">Protection of regenerating liver after partial hepatectomy from carbon tetrachloride hepatotoxicity in rats: Role of hepatic stimulator substance.</a> Journal of Gastroenterology and Hepatology. 14 (10), 1010-1017 (1999).</li><li>Ugazio, G., Danni, O., Milillo, P., Burdino, E., Congiu, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+protection+against+carbon+tetrachloride+toxicity.+I.+prevention+of+lethal+effects+by+partial+surgical+hepatectomy.">Mechanism of protection against carbon tetrachloride toxicity. I. prevention of lethal effects by partial surgical hepatectomy.</a> Drug and Chemical Toxicology. 5 (2), 115-124 (1982).</li><li>Taniguchi, M., Takeuchi, T., Nakatsuka, R., Watanabe, T., Sato, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+process+in+acute+liver+injury+and+regeneration+induced+by+carbon+tetrachloride.">Molecular process in acute liver injury and regeneration induced by carbon tetrachloride.</a> Life Science. 75 (13), 1539-1549 (2004).</li><li>Gordis, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+metabolites+of+carbon+tetrachloride.">Lipid metabolites of carbon tetrachloride.</a> Journal of Clinical Investigation. 48 (1), 203-209 (1969).</li><li>Albrecht, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+RNA+synthesis+in+experimental+hepatogenic+encephalopathy.">Cerebral RNA synthesis in experimental hepatogenic encephalopathy.</a> Journal of Neuroscience Research. 6 (4), 553-558 (1981).</li><li>Terblanche, J., Hickman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+fulminant+hepatic+failure.">Animal models of fulminant hepatic failure.</a> Digestive Diseases and Sciences. 36 (6), 770-774 (1991).</li><li>Gruenbaum, B. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-free+DNA+as+a+potential+marker+to+predict+carbon+tetrachloride-induced+acute+liver+injury+in+rats.">Cell-free DNA as a potential marker to predict carbon tetrachloride-induced acute liver injury in rats.</a> Hepatology International. 7 (2), 721-727 (2013).</li><li>Juricek, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analytical+evaluation+of+the+clinical+chemistry+analyzer+Olympus+AU2700+plus.">Analytical evaluation of the clinical chemistry analyzer Olympus AU2700 plus.</a> Biochemia Medica. 20 (3), 334-340 (2010).</li><li>Feldman, A. T., Wolfe, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+processing+and+hematoxylin+and+eosin+staining.">Tissue processing and hematoxylin and eosin staining.</a> Methods in Molecular Biology. 1180, 31-43 (2014).</li><li>Wang, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protective+effects+of+dehydrocavidine+on+carbon+tetrachloride-induced+acute+hepatotoxicity+in+rats.">Protective effects of dehydrocavidine on carbon tetrachloride-induced acute hepatotoxicity in rats.</a> Journal of Ethnopharmacology. 117 (2), 300-308 (2008).</li><li>Ye, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hepatoprotective+effects+of+coptidis+rhizoma+aqueous+extract+on+carbon+tetrachloride-induced+acute+liver+hepatotoxicity+in+rats.">Hepatoprotective effects of coptidis rhizoma aqueous extract on carbon tetrachloride-induced acute liver hepatotoxicity in rats.</a> Journal of Ethnopharmacology. 124 (1), 130-136 (2009).</li><li>Wills, P. J., Asha, V. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protective+effect+of+lygodium+flexuosum+(L.)+sw.+extract+against+carbon+tetrachloride-induced+acute+liver+injury+in+rats.">Protective effect of lygodium flexuosum (L.) sw. extract against carbon tetrachloride-induced acute liver injury in rats.</a> Journal of Ethnopharmacology. 108 (3), 320-326 (2006).</li><li>Senior, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+for+hepatotoxicity:+What+is+the+predictive+value+of+liver+"function"+tests.">Monitoring for hepatotoxicity: What is the predictive value of liver "function" tests.</a> Clinical Pharmacology &amp; Therapeutics. 85 (3), 331-334 (2009).</li><li>Karmen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+note+on+the+spectrometric+assay+of+glutamic-oxalacetic+transaminase+in+human+blood+serum.">A note on the spectrometric assay of glutamic-oxalacetic transaminase in human blood serum.</a> Journal of Clinical Investigation. 34 (1), 131-133 (1955).</li><li>Hubner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrastructural+liver+damage+caused+by+direct+action+of+carbon+tetrachloride+in+vivo+and+in+vitro.">Ultrastructural liver damage caused by direct action of carbon tetrachloride in vivo and in vitro.</a> Virchows Archiv fur Pathologische Anatomie und Physiologie und fur Klinische Medizin. 339 (3), 187-197 (1965).</li><li>Newsome, P. N., Plevris, J. N., Nelson, L. J., Hayes, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+fulminant+hepatic+failure:+A+critical+evaluation.">Animal models of fulminant hepatic failure: A critical evaluation.</a> Liver Transplantation. 6 (1), 21-31 (2000).</li></ol>

I detta protokoll, CCl4 används som en lever toxin för att inducera ALI hos råttor. ALI kännetecknas av förlust av leverparenkym och efterföljande dysregulation av leverns metaboliska och syntetiska funktioner. Läkemedel, virus, toxiner, autoimmuna sjukdomar, metabola sjukdomar och kärlsjukdomar framkallar hepatocytedöd, och det efterföljande inflammatoriska svaret bidrar till patogenesen vid ALI.
Den första förolämpningen mot levern leder till cytokinproduktion, chemok...

Frekvensen av giftiga förolämpningar mot levern, särskilt på grund av alkohol- och drogmissbruk, ökar. Akut leverskada (ALI) är förknippad med hög dödlighet och har orsakat kliniska problem1,2. Toxisk skada leder till död signalering vägar i levern, vilket resulterar i hepatocyte apoptos, nekros, eller pyroptos. ALI spelar en avgörande roll i utvecklingen av leversvikt, som kännetecknas av svår leverdysfunktion inklusive komplikationer såsom leverencefalopati och nedsatt proteinsyntes3,4. Även om ny forskning har ökat vår kunskap om de fysiologiska och patologiska förändringar som åtföljer lever misslyckande, har det inte helt förklarat patomolecular funktioner som påverkar mekanismerna för celldöd. Dessutom finns det för närvarande inga läkemedel för att vända den progressiva försämringen av ALI-patienter. För närvarande är den enda signifikant effektiv behandling levertransplantation5,6.
För att undersöka mekanismen och patofysiologin i ALI och för att testa olika leverskyddande strategier används olika djurmodeller för att inducera ALI. En bättre djurmodell av ALI bör efterlikna den patologiska processen av sjukdomen via en tillförlitlig, validerad, billig och lätt att tillämpa metod. Exempel på experimentella modeller är hepatotoxiska medel, kirurgiska ingrepp såsom fullständig eller partiell hepatectomy, fullständig eller övergående devascularization, och smittsamma förfaranden7,,8,9. Kända hepatotoxiska ämnen inkluderar galaktosamin, paracetamol, tioaanamid, azoxymetan och CCl4. Av dessa är CCl4 används i stor utsträckning även om det ännu inte har väl karakteriserats10,11,12,13.
CCl4 är en organisk färglös flytande förening med en söt lukt och nästan ingen brandfarlighet vid lägre temperaturer. Exponering för höga koncentrationer av CCl4 kan orsaka skador på centrala nervsystemet, inklusive försämring av lever och njurar. CCl4 inducerar ALI genom sin biotransformation i levern, som bildar reaktiva syrearter. Detta sker via P450 cytokromenzymet 2E1, som bildar en aktiv metabolit och resulterar i cellskador genom makromolekylbindning, förbättring av lipidperoxidation och störningar av intracellulär kalciumhomeostas14. Dessutom kan CCl4-modellen användas för att stimulera astrocyterna på RNA-syntesnivå15. Detta hepatotoxin har administrerats av intraperitoneal, intraportal, muntliga och intragastric rutter16.
I detta protokoll beskriver vi i detalj CCl4-induceradALI hos råttor via en orogastric röret. Denna metod inducerar robusta och reproducerbara ALI som kan användas för att undersöka patogenesen vid ALI. Bestämning av leversjukdom svårighetsgrad övervakas genom mätning av serum glutamat-pyruvat transaminase (GPT), glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) enzymer och totala bilirubin (TB) samt slutgiltig histologiska diagnos av hematoxylin och eosin (H & E) färgade levervävnader. Exponering för CCl4 genom intragastrisk åtkomst möjliggör en praktisk, billig, minimalt invasiv metod med minimal riskrisk.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:924px;" width="923">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:212px;">22 G catheter BD Neoflon TM</td>
			<td style="width:153px;">Becton Dickinson Infusion Therapy AB</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td style="width:443px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:212px;">4% buffered formaldehyde solution</td>
			<td style="width:153px;">Sigma - Aldrich lab materials technologies</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:212px;">BD Microtainer SST TM Tubes</td>
			<td style="width:153px;">Becton Dickinson and Company</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:212px;">Carbone tetrachloride</td>
			<td style="width:153px;">Sigma - Aldrich lab materials technologies</td>
			<td style="width:116px;">CAS 56-23-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:212px;">Isofluran, USP 100%</td>
			<td style="width:153px;">Piramamal Critical Care, Inc</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:212px;">Olympus AU2700 Chemistry-Immuno Analyzer</td>
			<td style="width:153px;">Olympus (MN, USA)</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td>Analysis of blood samples was done by the fluorescence method</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:212px;">Olympus BX 40 microscope</td>
			<td style="width:153px;">Olympus</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:212px;">RAT Feeding Needles</td>
			<td style="width:153px;">ORCHID SCIENTIFICS</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:212px;">SYRINGE SET 1 and 2 ml MEDI -PLUS</td>
			<td style="width:153px;">Shandong Zibo Shanchuan Medical Instruments Co., Ltd</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

inducing acute liver injury in rats via carbon tetrachloride (ccl4) exposure through an orogastric tube

Akut leverskada (ALI) spelar en avgörande roll i utvecklingen av leversvikt, som kännetecknas av svår leverdysfunktion inklusive komplikationer såsom leverencefalopati och nedsatt proteinsyntes. Lämpliga djurmodeller är avgörande för att testa mekanismen och patofysiologi av ALI och undersöka olika leverskyddande strategier. På grund av dess förmåga att utföra kemiska transformationer används koltetraklorid (CCl4)ofta i levern för att inducera ALI genom bildandet av reaktiva syrearter. CCl4 exponering kan utföras intraperitoneally, genom inandning, eller genom en nasogastric eller orogastric röret. Här beskriver vi en gnagare modell, där ALI induceras av CCl4 exponering genom en orogastric röret. Denna metod är billig, lätt att utföra, och har minimal risk. Modellen är mycket reproducerbar och kan ofta användas för att bestämma effekten av potentiella leverskyddande strategier och bedöma markörer för leverskada.

Tb- och GOT- och GPT-nivåerna ökade signifikant med 24 timmar efter att ali (mer vid högre CCl4-doser) jämfört med simulerade kontroller (p < 0,001) (figur 1). Nivåerna av tbc, GOT och GPT vid baslinjen var normala och var inte signifikant annorlunda än simulerade kontroller. Vid 24 timmar, alla tre interventionella grupper, 1 mL/kg CCl4 (1, 1−2), 2,5 ml/kg CCl4 (3, 3−4) och 5 ml/kg CCl4 (4, 4−5,75), hade en betydligt högre histologis...

Watch this Scientific Journal Video about Inducing Acute Liver Injury in Rats via Carbon Tetrachloride CCl4 Exposure Through an Orogastric Tube at JoVE.com

Inducing Acute Liver Injury in Rats via Carbon Tetrachloride CCl4 Exposure Through an Orogastric Tube

Detta protokoll beskriver en gemensam och genomförbar metod för att inducera akut leverskada (ALI) via CCl4 exponering genom en orogastric röret. CCl4 exponering inducerar ALI genom bildandet av reaktiva syrearter under dess biotransformation i levern. Denna metod används för att analysera patofysiologi ali och undersöka olika leverskyddande strategier.

Inducera akut leverskada hos råttor via koltetraklorid (CCl4) Exponering genom en orogastric Tube

Acute liver injury (ALI) plays a crucial role in the development of hepatic failure, which is characterized by severe liver dysfunction including ...

Jag skulle vilja presentera vårt arbete om inducerad akut leverskada hos råttor via koltetrakloridexponering genom orogastriskt rör. Välj vuxna manliga Sprague-Dawley råttor som väger 300 till 350 gram. Ge råtta chow och vatten ad libitum.Utför alla experiment mellan sex AM och 12 PM. Den djurvård komedi av Ben-Gurion University of the Negev, Israel godkänt all behandling och testning förfarande som används i detta protokoll. Underhåll råttor vid rumstemperatur på 22 Celsius grad med 12 timmars ljus och 12 timmars mörka cykler. Kannulate svansvenen med en 22 gauge kateter.Samla blodprov vid baslinjen. Blod biokemisk analys inkluderar mätning av serum GOT, GPT, och totalt bilirubin. Undersökning av leverenzymer och total bilirubinnivå utfördes i det biokemiska laboratoriet för Soroka Medical Center.Försiktighet:exponering för hög koncentration av koltetraklorid, inklusive ånga eller hudabsorption kan påverka det centrala nervsystemet, urarta levern och njuren, och långvarig exponering kan leda till koma eller död. Bered en 50-procentig lösning av koltetraklorid blandad med olivolja som fordon i ett till ett förhållande. Framkalla patotoxiciteten in vivo genom koltetrakloridtillförsel via ett orogastriskt rör.Sätt in en orogastrisk slang genom råttans munhåla. Exponera råttorna för olika doser av koltetraklorid. En milliliter per kilo för lindrig akut leverskada, två punkt fem milliliter per kilo för måttlig akut leverskada, eller fem milliliter per kilo för svår akut leverskada.För skengrupp, exponera råttorna till fem milliliter per kilo bara olivolja. Samla in blodprover på 24 timmar från koltetrakloridexponering. Blod biokemisk analys inkluderar mätning av serum GOT, GPT, och totalt bilirubin.Placera död råtta på dissekera styrelsen i dorsala rekombinant med buken uppåt och raka hennes buk. Med hjälp av skalpell, incise den fulla längden av ventrum från anus till hakan. Reflektera huden.Med skalpell, incise bukväggen från anus till xiphoid brosk för att exponera buken inälvor. Överför levern till en petriskål. Utför en hematoxylin och eosinfärgning.Undersök skivorna under mikroskopförstoring av 200 gånger med en 20 millimeter objektiv längd. Leversektionen ska graderas av en specialiserad patolog, förblindad för behandlingsprotokollet. Poängen noll indikerar inga lever avvikelser, en till två indikerar mild leverskada, tre till fyra anger måttlig leverskada, och fem till sex indikerar allvarlig leverskada.De olika ratsgrupperna vid olika tidpunkter visas på systemet. 24 timmar efter inducering akut leverskada, det fanns en betydande ökning av GOT, GPT, och totala bilirubin nivåer, beroende på koltetraklorid exponeras jämfört med kontrollgruppen. P-värdet var mindre än noll punkt noll noll ett.Histopatologiska förändringar observerades efter 24 timmar i alla grupper efter koltetrakloridförgiftning i olika doser. Histologisk gradering poäng på 24 timmar mellan alla tre interventionella grupper till kontrollgruppen var betydligt högre. P-värdet var mindre än noll punkt noll fem.Vår forskargrupp presenterade den gemensamma och fysiska metoden för inducerad akut leverskada hos råttor via koltetrakloridexponering genom orogastriskt rör. Denna metod används för att undersöka patofysiologin av akut leverskada och för att testa olika om skyddsstrategin. Tack så mycket för er uppmärksamhet.

Research

JoVE Journal

Medicine

Inducing Acute Liver Injury in Rats via Carbon Tetrachloride (CCl4) Exposure Through an Orogastric Tube

Acute Myocardial Infarction in Rats

Akut hjärtinfarkt hos råttor

With heart failure leading the cause of death in the USA (Hunt), biomedical research is fundamental to advance medical treatments for cardiovascular ...

Pressure Controlled Ventilation to Induce Acute Lung Injury in Mice

Tryckstyrd ventilation för att framkalla akut lungskada hos möss

Murine models are extensively used to investigate acute injuries of different organs systems (1-34). Acute lung injury (ALI), which occurs with prolonged ...

X-ray Dose Reduction through Adaptive Exposure in Fluoroscopic Imaging

Röntgen Dosjusteringsschema genom Adaptiv Exponering i Fluoroskopiska Imaging

X-ray fluoroscopy is widely used for image guidance during cardiac intervention. However, radiation dose in these procedures can be high, and this is a ...

Acute and Chronic Tactile Sensory Testing after Spinal Cord Injury in Rats

Akut och kronisk Taktil Sensorisk Provning efter ryggmärgsskada hos råttor

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory ...

Orthotopic Liver Transplantation in Rats

Ortotopisk Levertransplantation hos råttor

Clinical progress in the field of liver transplantation has been largely supported by animal models1,2. Since the publication of the first orthotopic rat ...

Ischemia-reperfusion Model of Acute Kidney Injury and Post Injury Fibrosis in Mice

Ischemi-reperfusion modell av akut Kidneyskadan och efter skada Fibros i möss

Ischemia-reperfusion induced acute kidney injury (IR-AKI) is widely used as a model of AKI in mice, but results are often quite variable with high, often ...

Open Tracheostomy Gastric Acid Aspiration Murine Model of Acute Lung Injury Results in Maximal Acute Nonlethal Lung Injury

Öppna Trakeostomituber Gastric Acid aspiration Murina Modell av akut lungskada Resultat i Maximal Akut nonlethal Lung Injury

Acid pneumonitis is a major cause of sterile acute lung injury (ALI) in humans. Acid pneumonitis spans the clinical spectrum from asymptomatic to acute ...

Evaluation of Coronary Flow Reserve After Myocardial Ischemia Reperfusion in Rats

Utvärdering av Koronarflödesreserv efter myokardischemi Refusion hos råttor

Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide. After an acute myocardial infarction, early and successful myocardial intervention via ...

Inducing Acute Lung Injury in Mice by Direct Intratracheal Lipopolysaccharide Instillation

Inducera akut lung skada hos möss genom direkt Intratracheal Lipopolysaccharide instillation

Airway administration of lipopolysaccharide (LPS) is a common way to study pulmonary inflammation and acute lung injury (ALI) in small animal models. ...

Acute Kidney Injury Model Induced by Cisplatin in Adult Zebrafish

Modell för akut njurskada inducerad av Cisplatin hos vuxna zebrafiskar

Cisplatin is commonly used as chemotherapy. Although it has positive effects in cancer-treated individuals, cisplatin can easily accumulate in the kidney ...