Name: growth of human and sheep corneal endothelial cell layers on biomaterial membranes
Uploaded: 2020-02-06T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Growth of Human and Sheep Corneal Endothelial Cell Layers on Biomaterial Membranes at JoVE.com

Takk til Noémie Gallorini for hennes hjelp under utarbeidelsen av Figur 7. Dette arbeidet ble støttet av et prosjekttilskudd tildelt DH av National Health and Medical Research Council of Australia (Project Grant 1099922), og ved supplerende finansiering mottatt fra Queensland Eye Institute Foundation.

Humane corneas med donor samtykke for forskning ble innhentet fra Queensland Eye Bank og brukt med etikk godkjenning fra Metro South Hospital and Health Service Human Research Ethics Committee (HREC/07/QPAH/048). Sauer hornhinner ble hentet fra euthanized dyr ved Herston Medical Research Facility ved University of Queensland under en vev deling avtale.
1. Utarbeidelse av disseksjonsverktøy
<ol><li>Steriliser to par nummer 4 urmaker tang ved enten soaking dem i en løsning på 70% etanol i 5...

<ol>
	<li>G&#252;ell, J. L., El Husseiny, M. A., Manero, F., Gris, O., Elies, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Historical+Review+and+Update+of+Surgical+Treatment+for+Corneal+Endothelial+Diseases.">Historical Review and Update of Surgical Treatment for Corneal Endothelial Diseases.</a> Ophthalmology and Therapy. 3, 1-15 (2014).</li><li>Tan, D. T. H., Dart, J. K. G., Holland, E. J., Kinoshita, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corneal+transplantation.">Corneal transplantation.</a> The Lancet. 379 (9827), 1749-1761 (2012).</li><li>Soh, Y. Q., Peh, G. S. L., Mehta, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translational+issues+for+human+corneal+endothelial+tissue+engineering.">Translational issues for human corneal endothelial tissue engineering.</a> Journal of Tissue Engineering and Regnerative Medicine. 11 (9), 2425-2442 (2017).</li><li>Senoo, T., Joyce, N. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+Cycle+Kinetics+in+Corneal+Endothelium+from+Old+and+Young+Donors.">Cell Cycle Kinetics in Corneal Endothelium from Old and Young Donors.</a> Investigative Ophthalmology, Visual Science. 41 (3), 660-667 (2000).</li><li>Roy, O., Leclerc, V. B., Bourget, J. M., Th&#233;riault, M., Proulx, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+the+process+of+corneal+endothelial+morphological+change+in+vitro.">Understanding the process of corneal endothelial morphological change in vitro.</a> Investigative Ophthalmology, Visual Science. 56, 1228-1237 (2015).</li><li>Harkin, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mounting+of+Biomaterials+for+Use+in+Ophthalmic+Cell+Therapies.">Mounting of Biomaterials for Use in Ophthalmic Cell Therapies.</a> Cell Transplantation. 26 (11), 1717-1732 (2017).</li><li>Trepat, X., Chen, Z., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+migration.">Cell migration.</a> Comprehensive Physiology. 2 (4), 2369-2392 (2012).</li><li>Walshe, J., Harkin, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serial+explant+culture+provides+novel+insights+into+the+potential+location+and+phenotype+of+corneal+endothelial+progenitor+cells.">Serial explant culture provides novel insights into the potential location and phenotype of corneal endothelial progenitor cells.</a> Experimental Eye Research. 127, 9-13 (2014).</li><li>Al Abdulsalam, N. K., Barnett, N. L., Harkin, D. G., Walshe, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cultivation+of+corneal+endothelial+cells+from+sheep.">Cultivation of corneal endothelial cells from sheep.</a> Experimental Eye Research. 173, 24-31 (2018).</li><li>Parekh, M., Ferrari, S., Sheridan, C., Kaye, S., Ahmad, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+Review:+An+Update+on+the+Culture+of+Human+Corneal+Endothelial+Cells+for+Transplantation.">Concise Review: An Update on the Culture of Human Corneal Endothelial Cells for Transplantation.</a> Stem Cells Translational Medicine. 5 (2), 258-264 (2016).</li><li>Peh, G. S., Toh, K. P., Wu, F. Y., Tan, D. T., Mehta, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cultivation+of+human+corneal+endothelial+cells+isolated+from+paired+donor+corneas.">Cultivation of human corneal endothelial cells isolated from paired donor corneas.</a> PLoS One. 6 (12), 28310 (2011).</li></ol>

En betydelig teknisk utfordring knyttet til å etablere og utvide menneskelige hornhinneendotelceller hindrer EMT i å foregå i kulturene. EMT kan utløses i hornhinne endotelceller ved tap av celle-til-celle-kontakt, men de fleste cellekulturprotokoller for disse cellene involverer enzymatisk dissosiasjon til enkeltceller under isolasjon og subkultur10. Her presenterer vi en alternativ cellekulturprotokoll for hornhinneendotelceller som minimerer risikoen for at celler mister kontakt med hverand...

Hornhinnen er et gjennomsiktig vev som ligger foran øyet. Den består av tre store lag: et epitellag på den ytre overflaten, et mellomstromalag og et indre lag kalt hornhinnen endotelet. Hornhinnen endotel er et monolayer av celler som sitter på en kjellermembran kalt Descemets membran, og det opprettholder gjennomsiktigheten av hornhinnen ved å regulere mengden væske som kommer inn i stroma fra den underliggende vandighumor. For mye væske i stroma forårsaker hornhinne hevelse, tetthet og synstap. Endotelet er derfor avgjørende for å opprettholde synet.
Hornhinnen endotel kan bli dysfunksjonelle av flere grunner, inkludert aldring, sykdom og skade, og den eneste nåværende behandlingen er transplantasjon kirurgi. Under denne operasjonen fjernes endotelet og Descemets membran fra pasientens hornhinnen og erstattes med et transplantat av endotel og Descemets membran hentet fra en donor hornhinne. Mange endotelgrafter inneholder også et tynt lag av stromal vev for å hjelpe håndtering og vedlegg til verten hornhinnen1.
Over hele verden er etterspørselen etter hornhinnedonorvev for transplantasjonsoperasjoner større enn mengden som kan leveres av øyebanker2. Det har derfor vært en drivkraft for å utvikle vevskonstruerte hornhinneendoteltransplantasjoner som kan brukes til å lindre denne mangelen3. Begrunnelsen for dette er basert på det faktum at for tiden kan endotel fra en individuell hornhinne bare overføres til en enkelt pasient, men hvis hornhinnen endotelceller først ble utvidet og dyrket på biomaterialstillas i vevskultur, kan de brukes til å behandle flere pasienter.
Store utfordringer som må løses før vevskonstruerte hornhinneendoteltransplantasjoner blir et mulig alternativ for kirurger inkluderer: (1) å etablere teknikker for å utvide hornhinnen endotelceller av høy kvalitet og for å produsere modne og funksjonell hornhinne endotelcellelag in vitro, og (2) etablere teknikker for å dyrke cellene på biomaterialstillas for å produsere vevskonstruerte grafts som er lik, eller bedre enn, donor hornhinnen-avledet grafts som er i dag brukt.
Hornhinnen endotelceller har et svært lavt proliferativt potensial in vivo, men kan stimuleres til å dele in vitro4. Likevel har de en sterk tendens til å gjennomgå in vitro epitel-til-mesenchymal overgang (EMT), noe som reduserer deres evne til å danne et modent, funksjonelt endotellag. Kjente utløsere for EMT i hornhinne endotelceller inkluderer eksponering for visse vekstfaktorer og tap av celle-til-celle kontakt5. Det er derfor nesten uunngåelig at hornhinnen endotelcellekulturer som er enzymatically dissosiert under subkultur vil gjennomgå endringer forbundet med EMT. Her presenterer vi en cellekulturmetode for menneskelige eller sauehornhinneendotelceller som er utformet for å minimere forstyrrelse av celle-til-celle-kontakter under isolasjon, ekspansjon og subkulturstadier, for å redusere potensialet for EMT. Videre viser vi hvordan vevskonstruerte grafts som ligner donor hornhinne-avledet endotel / Descemets membran / stromal vev grafts kan produseres ved å dyrke kultiverte cellelag på begge sider av en biomaterialmembran i en skreddersydd monteringsenhet.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Attachment factor</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>S006100</td>
			<td>A 1X sterile solution containing gelatin that is used to coat tissue culture surfaces. Store at 4 &#176;C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine pituitary extract</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>13028014</td>
			<td>A single vial contains 25 mg. Freeze in aliquots.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride</td>
			<td>Merck</td>
			<td>C5670</td>
			<td>Dissolve in HBSS to make a 1 mM stock solution. Filter sterilise.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge tube, 50 ml</td>
			<td>Labtek</td>
			<td>650.550.050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chondroitin sulphate</td>
			<td>LKT Laboratories</td>
			<td>C2960</td>
			<td>This is bovine chondroitin sulphate. Dissolve in HBSS to make a 0.08 g/mL stock solution. Filter sterilise and freeze in aliquots.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase II</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17105-041</td>
			<td>Dissolve in DPBS to make a 2 mg/mL stock solution. Filter sterilise and freeze in aliquots.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Labtek</td>
			<td>EA043</td>
			<td>100% undenatured ethanol should be diluted to 70% in deionised water for sterilising instruments and surfaces.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Foetal bovine serum</td>
			<td>GE Healthcare Australia Pty Ltd</td>
			<td>SH30084.03</td>
			<td>This is a HyClone brand of foetal bovine serum.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverglass No. 1, &#216; 13 mm</td>
			<td>Proscitech</td>
			<td>G401-13</td>
			<td>Place sterilised cover slips into 24-well plates for tissue culture.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14025-092</td>
			<td>Hank&#39;s balanced salt solution, 1X, containing calcium chloride and magnesium chloride.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-ascorbic acid 2-phosphate</td>
			<td>Merck</td>
			<td>A8960</td>
			<td>Dissolve in HBSS to make a 150 mM stock solution. Filter sterilise.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-Boyden chamber</td>
			<td>CNC Components Pty. Ltd.</td>
			<td>Upper ring: QUT-0002-0006, Base ring: QUT-0002-0007</td>
			<td>Both components are made from polytetrafluoroethelyne (PTFE).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>O-ring for micro-Boyden chamber</td>
			<td>Ludowici Sealing Solutions</td>
			<td>RSB012</td>
			<td>Composed of silicon rubber.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opti-MEM 1 (1X) + GlutaMAX-1</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>51985-034</td>
			<td>A reduced serum medium containing glutamine.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td>Dulbecco&#39;s phosphate buffered saline, 1X, without calcium chloride and magnesium chloride.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen Strep</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>A 100X antibiotic solution containing 10,000 Units/mL penicillin and 10,000 &#181;g/mL streptomycin.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>82.14473.001</td>
			<td>Sterile Petri dish, 92 X 16 mm, for tissue dissections.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture plate, 24 well</td>
			<td>Corning Incorporated</td>
			<td>Costar 3524</td>
			<td>A plate containing 24 wells, each with a surface area of 2 cm2.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture plate, 6 well</td>
			<td>Corning Incorporated</td>
			<td>Costar 3516</td>
			<td>A plate containing 6 wells, each with a surface area of 9 cm2.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypLE Select</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12563-011</td>
			<td>A 1X enzyme solution for dissociating cells.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15040-066</td>
			<td>A 1X EDTA solution for dissociating cells.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Watchmaker forceps</td>
			<td>Labtek</td>
			<td>BWMF4</td>
			<td>Number 4 watchmaker forceps work well for removing strips of endothelium/Descemet&#39;s membrane from corneas.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

growth of human and sheep corneal endothelial cell layers on biomaterial membranes

Hornhinnen endotelcellekulturer har en tendens til å gjennomgå epitel-til-mesenchymal overgang (EMT) etter tap av celle-til-celle kontakt. EMT er skadelig for cellene da det reduserer deres evne til å danne et modent og funksjonelt lag. Her presenterer vi en metode for å etablere og subculturing menneskelige og sauehornhinne endotelcellekulturer som minimerer tap av celle-til-celle kontakt. Explants av hornhinne endotel / Descemets membran er tatt fra donor hornhinner og plassert i vevkultur under forhold som tillater cellene å kollektivt migrere på kulturoverflaten. Når en kultur er etablert, overføres eksplantene til ferske plater for å initiere nye kulturer. Ulike II brukes til å forsiktig løfte klumper av celler av vevkulturplater for å subculturing. Hornhinnen endotelcellekulturer som er etablert ved hjelp av denne protokollen, er egnet for overføring til biomaterialmembraner for å produsere vevskonstruerte cellelag for transplantasjon i dyreforsøk. En skreddersydd enhet for å støtte biomaterialmembraner under vevskultur er beskrevet, og et eksempel på et vevskonstruert pode bestående av et lag av hornhinneendotelceller og et lag med hornhinnestrofeceller på hver side av en kollagentype I membran presenteres.

Metoden for å isolere og utvide hornhinnen endotelceller fra humane eller sauehornhinner er oppsummert i figur 1 og figur 2. De fleste explants som er avledet fra hornhinnene av 1 til 2 år gamle sauer eller menneskelige donorer på mindre enn 30 år vil feste seg til Vedlegg Faktor-belagt vev kultur plater innen en uke, men det er ikke uvanlig å finne at opptil en tredjedel av explants ikke klarer å feste innen denne tiden. Disse "flytende" eksplantene kan f...

Watch this Scientific Journal Video about Growth of Human and Sheep Corneal Endothelial Cell Layers on Biomaterial Membranes at JoVE.com

Growth of Human and Sheep Corneal Endothelial Cell Layers on Biomaterial Membranes

Denne protokollen beskriver de kritiske trinnene som kreves for å etablere og vokse hornhinne endotelcellekulturer fra explants av menneskelig eller sauvev. En metode for å subculturing hornhinne endotelceller på membranøse biomaterialer er også presentert.

Vekst av menneske- og sauehornhinne endotelcellelag på biomaterialmembraner

Corneal endothelial cell cultures have a tendency to undergo epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) after loss of cell-to-cell contact. EMT is ...

Denne cellekulturprotokollen er utformet for å forhindre at hornhinnens endotelceller gjennomgår epitel til mesenchymal overgang under isolasjon, ekspansjon og subkultur. Cellekulturer er etablert fra hornhinnen vev explants, som kan gjenbrukes for å sikre en pågående tilførsel av primære celler fra en donor. Begynn med å belegge brønnene til en seksbrønns vevskulturplate med festefaktor ved hjelp av produsentens instruksjoner.Deretter legger du til en milliliter kulturmedium til hver kodet godt. Plasser hornhinnen endotelsiden opp i en steril petriskål på scenen av et dissekerende mikroskop. Juster belysningen slik at hornhinnen overflaten er godt opplyst med tilstrekkelig kontrast til å markere endotellaget, og justere zoomen slik at kanten og noen sentrale hornhinnen endotel er i sikte.Bruk steriliserte urmakertåp til å løfte og rive Descemets membran forsiktig bort fra det underliggende stromaet. Plasser membranstripen i en av de forberedte brønnene på kulturplaten, og sørg for å umiddelbart erstatte lokket på platen for å redusere risikoen for forurensning. Fjern strimlene av Descemets membran fra den ekstreme periferien av endotelet først, og fra de sentrale regionene senere, og plasser alle strimler fra en hornhinne i en enkelt brønn.Når du er ferdig, inkubere explants i en fuktet celle kultur inkubator satt til 37 grader Celsius og 5% karbondioksid. Monter det øvre kammeret i mikro Boyden kammeret ved å plassere en rød O-ring i midten. Bruk en trephine med diameter på 18 millimeter til å slå ut en disk fra et biomaterialeark på et PTFE-skjærebrett.Deretter plasserer du disken over den røde O-ringen i mikro Boyden-kammerets øvre kammer. Skru det nedre kammeret på det øvre kammeret, og fest biomaterialets disk i mellom. Og suge den monterte mikro Boyden kammeret i 70% etanol i en time for å sterilisere den.Etter suge, helt nedsenk kammeret i sterile HBSS i 10 minutter for å fjerne etanol. Vask deretter kammeret i kulturmedium i 10 minutter. Og overfør til kulturmedium inne i en brønn av en seks-brønns plate, og sørg for at det øvre kammeret er orientert oppover.Juster nivået på mediet slik at det kommer i kontakt med den nedre overflaten av biomaterialemembranen, men strømmer ikke inn i det øvre kammeret. Pipette 100 mikroliter cellefjæring på membranen inn i mikro Boyden kammeret, og inkubere den i vevkulturinkubatoren i fire timer, før du legger medium til helt neddykking av kammeret. De fleste explants som var avledet fra hornhinnen til en til to år gamle sauer eller menneskelige givere på mindre enn 30 år knyttet til vedlegg faktor kodet vev kultur plater innen en uke.Etter seks uker var mange små, tettpakkede celler til stede ved siden av ekspanderingen. Små, tettpakkede celler i hornhinnen endotelcellekulturer er motstandsdyktige mot fordøyelsen med trippel, mens de større fibroblastiske cellene er mer følsomme for det. Denne forskjellen ble utnyttet til selektivt å fjerne store celler fra kulturene før de overførte de mindre cellene til nye plater.Immunale flourescence analyser ble utført på hornhinnen endotelcellekulturer for å lokalisere ZO-1, et tett koblingsprotein, og N-kadherin, et tilslutningskryssprotein. De samme antistoffene ble brukt til både sauer og humane celler, og begge proteinene ble påvist i plasmamembranene av celler fra begge artene. Det skreddersydde mikro Boyden-kammeret tillot begge sider av en membran å bli brukt som cellekulturflater samtidig.En tverrsnittsvisning av en vevskonstruert cellekonstruksjon viser et enkelt lag med hornhinne endotelceller på den ene overflaten, og en flerlags kultur av hornhinnen stromal celler på den andre. Når du prøver denne protokollen, er det viktig å unngå å skrape endotelet med tangen din når du skreller Descemets membran vekk fra hornhinnen. Etter denne prosedyren kan integriteten til et hornhinne endotelcellelag på en membran kontrolleres ved å måle den elektriske motstanden.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

On-Chip Endothelial Inflammatory Phenotyping

Atherogenesis is potentiated by metabolic abnormalities that contribute to a heightened state of systemic inflammation resulting in endothelial ...

Mass Cytometry: Protocol for Daily Tuning and Running Cell Samples on a CyTOF Mass Cytometer

Mass cytometri: Protokoll for Daily Tuning og kjører celleprøver på en CyTOF Mass cytometer

In recent years, the rapid analysis of single cells has commonly been performed using flow cytometry and fluorescently-labeled antibodies. However, the ...

Combination of Microstereolithography and Electrospinning to Produce Membranes Equipped with Niches for Corneal Regeneration

Kombinasjon av Microstereolithography og electro å produsere Membraner Utstyrt med nisjer hornhinnens Regeneration

Corneal problems affect millions of people worldwide reducing their quality of life significantly. Corneal disease can be caused by illnesses such as ...

From Fast Fluorescence Imaging to Molecular Diffusion Law on Live Cell Membranes in a Commercial Microscope

Fra Fast Fluorescens Imaging til Molecular Diffusion Lov om Aktive cellemembraner i et kommersielt mikroskop

It has become increasingly evident that the spatial distribution and the motion of membrane components like lipids and proteins are key factors in the ...

Ferromagnetic Bare Metal Stent for Endothelial Cell Capture and Retention

Ferromagnetisk Bare Metal Stent for endotelcelle Capture og oppbevaring

Rapid endothelialization of cardiovascular stents is needed to reduce stent thrombosis and to avoid anti-platelet therapy which can reduce bleeding risk. ...

Characterization of Leukocyte-platelet Rich Fibrin, A Novel Biomaterial

Karakterisering av Leukocytt-plate Rich fibrin, A Novel Biomateriale

Autologous platelet concentrates represent promising innovative tools in the field of regenerative medicine and have been extensively used in oral ...

Rapid Subtractive Patterning of Live Cell Layers with a Microfluidic Probe

Rapid Subtraktiv Mønstring av levende cellelag med en mikrofluid Probe

The microfluidic probe (MFP) facilitates performing local chemistry on biological substrates by confining nanoliter volumes of liquids. Using one ...

Co-transplantation of Human Ovarian Tissue with Engineered Endothelial Cells: A Cell-based Strategy Combining Accelerated Perfusion with Direct Paracrine Delivery

Co transplantasjon av menneskelig Ovarian vev med konstruert endotelceller: en celle-basert strategi kombinere akselerert perfusjon med direkte Paracrine levering

Infertility is a frequent side effect of chemotherapy and/or radiotherapy and for some patients, cryopreservation of oocytes or embryos is not an option. ...

A Macrophage Reporter Cell Assay to Examine Toll-Like Receptor-Mediated NF-kB/AP-1 Signaling on Adsorbed Protein Layers on Polymeric Surfaces

En macrophage reporter Cell analysen å undersøke toll-lignende reseptor-mediert NF-kB/AP-1 signalering på adsorberes protein lag på polymer overflater

The persistent inflammatory host response to an implanted biomaterial, known as the foreign body reaction, is a significant challenge in the development ...