Name: growth of human and sheep corneal endothelial cell layers on biomaterial membranes
Uploaded: 2020-02-06T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Growth of Human and Sheep Corneal Endothelial Cell Layers on Biomaterial Membranes at JoVE.com

Tack vare Noémie Gallorini för hennes hjälp under utarbetandet av figur 7. Detta arbete stöddes av ett projektbidrag som tilldelats DH av National Health and Medical Research Council of Australia (Project Grant 1099922), och genom tilläggsfinansiering som erhållits från Queensland Eye Institute Foundation.

Mänskliga hornhinnor med givarens samtycke för forskning erhölls från Queensland Eye Bank och används med etik godkännande från Metro South Hospital and Health Service's Human Research Ethics Committee (HREC/07/QPAH/048). Får hornhinnor erhölls från avlivade djur vid Herston Medical Research Facility vid University of Queensland enligt en vävnad dela avtal.
1. Beredning av dissekeringsverktyg
<ol><li>Sterilisera två par nummer 4 urmakare pincett genom att antingen blötlägga dem...

<ol>
	<li>G&#252;ell, J. L., El Husseiny, M. A., Manero, F., Gris, O., Elies, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Historical+Review+and+Update+of+Surgical+Treatment+for+Corneal+Endothelial+Diseases.">Historical Review and Update of Surgical Treatment for Corneal Endothelial Diseases.</a> Ophthalmology and Therapy. 3, 1-15 (2014).</li><li>Tan, D. T. H., Dart, J. K. G., Holland, E. J., Kinoshita, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corneal+transplantation.">Corneal transplantation.</a> The Lancet. 379 (9827), 1749-1761 (2012).</li><li>Soh, Y. Q., Peh, G. S. L., Mehta, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translational+issues+for+human+corneal+endothelial+tissue+engineering.">Translational issues for human corneal endothelial tissue engineering.</a> Journal of Tissue Engineering and Regnerative Medicine. 11 (9), 2425-2442 (2017).</li><li>Senoo, T., Joyce, N. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+Cycle+Kinetics+in+Corneal+Endothelium+from+Old+and+Young+Donors.">Cell Cycle Kinetics in Corneal Endothelium from Old and Young Donors.</a> Investigative Ophthalmology, Visual Science. 41 (3), 660-667 (2000).</li><li>Roy, O., Leclerc, V. B., Bourget, J. M., Th&#233;riault, M., Proulx, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+the+process+of+corneal+endothelial+morphological+change+in+vitro.">Understanding the process of corneal endothelial morphological change in vitro.</a> Investigative Ophthalmology, Visual Science. 56, 1228-1237 (2015).</li><li>Harkin, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mounting+of+Biomaterials+for+Use+in+Ophthalmic+Cell+Therapies.">Mounting of Biomaterials for Use in Ophthalmic Cell Therapies.</a> Cell Transplantation. 26 (11), 1717-1732 (2017).</li><li>Trepat, X., Chen, Z., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+migration.">Cell migration.</a> Comprehensive Physiology. 2 (4), 2369-2392 (2012).</li><li>Walshe, J., Harkin, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serial+explant+culture+provides+novel+insights+into+the+potential+location+and+phenotype+of+corneal+endothelial+progenitor+cells.">Serial explant culture provides novel insights into the potential location and phenotype of corneal endothelial progenitor cells.</a> Experimental Eye Research. 127, 9-13 (2014).</li><li>Al Abdulsalam, N. K., Barnett, N. L., Harkin, D. G., Walshe, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cultivation+of+corneal+endothelial+cells+from+sheep.">Cultivation of corneal endothelial cells from sheep.</a> Experimental Eye Research. 173, 24-31 (2018).</li><li>Parekh, M., Ferrari, S., Sheridan, C., Kaye, S., Ahmad, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+Review:+An+Update+on+the+Culture+of+Human+Corneal+Endothelial+Cells+for+Transplantation.">Concise Review: An Update on the Culture of Human Corneal Endothelial Cells for Transplantation.</a> Stem Cells Translational Medicine. 5 (2), 258-264 (2016).</li><li>Peh, G. S., Toh, K. P., Wu, F. Y., Tan, D. T., Mehta, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cultivation+of+human+corneal+endothelial+cells+isolated+from+paired+donor+corneas.">Cultivation of human corneal endothelial cells isolated from paired donor corneas.</a> PLoS One. 6 (12), 28310 (2011).</li></ol>

En betydande teknisk utmaning i samband med att upprätta och expandera mänskliga hornhinnans endotelceller hindrar EMT från att inträffa i kulturerna. EMT kan utlösas i hornhinnans endotelceller genom förlust av cell-till-cell kontakt, men de flesta cell kultur protokoll för dessa celler innebär enzymatisk dissociation till enstaka celler under isolering och subkultur10. Här presenterar vi ett alternativt cellkulturprotokoll för hornhinnans endotelceller som minimerar risken för att cel...

Hornhinnan är en genomskinlig vävnad som ligger på framsidan av ögat. Den består av tre stora lager: ett epitelskikt på den yttre ytan, ett mittstromalager och ett inre lager som kallas hornhinnans endotelet. Hornhinnans endothelium är ett monolayer av celler som sitter på ett källarmembran som kallas Descemets membran och upprätthåller insynen i hornhinnan genom att reglera mängden vätska som kommer in i stroma från den underliggande vattenhaltiga humor. För mycket vätska i stroma orsakar hornhinnans svullnad, opacitet och synförlust. Endothelium är därför avgörande för att upprätthålla vision.
Hornhinnans endothelium kan bli dysfunktionell av ett antal skäl, inklusive åldrande, sjukdom och skada, och den enda nuvarande behandlingen är transplantationkirurgi. Under denna operation avlägsnas endothelium och Descemets membran från patientens hornhinna och ersätts med ett transplantat av endotelet och Descemets membran som erhållits från en donatorhornhinnan. Många endothelium ympkvistar innehåller också ett tunt lager av stromal vävnad för att hjälpa hantering och fastsättning till värdhornhinnan1.
Över hela världen är efterfrågan på hornhinnans donatorvävnad för transplantationsoperationer större än det belopp som kan levereras av ögonbanker2. Det har därför funnits en drivkraft att utveckla vävnadskonstruerade hornhinnans endotheliumtransplantationer som skulle kunna användas för att lindra detta underskott3. Motiveringen till detta är baserad på det faktum att för närvarande kan endotelet från en enskild hornhinna endast överföras till en enda patient, men om hornhinnans endotelceller först utvidgades och odlas på biomaterial byggnadsställningar i vävnadskultur, kan de användas för att behandla flera patienter.
Stora utmaningar som måste åtgärdas innan vävnadskonstruerade hornhinnans endotheliumtransplantationer blir ett genomförbart alternativ för kirurger är: (1) om fastställande av tekniker för att expandera hornhinnans endotelceller av hög kvalitet och för att producera mogna och funktionella hornhinnans endotelcellslager in vitro och (2) som fastställer tekniker för att odla cellerna på biomaterialbyggnadsställningar för att producera vävnadskonstruerade transplantat som är lika med, eller bättre än, givaren hornhinna-härledda ympkvistar som för närvarande används.
Hornhinnans endotelceller har en mycket låg proliferativ potential in vivo men kan stimuleras att dela in vitro4. Ändå har de en stark tendens att genomgå in vitro epithelial-to-mesenchymal övergång (EMT), vilket minskar deras förmåga att bilda en mogen, funktionell endotelskikt. Kända utlösare för EMT i hornhinnans endotelceller inkluderar exponering för vissa tillväxtfaktorer och förlust av cell-till-cell kontakt5. Det är alltså nästan oundvikligt att hornhinnans endotelcellkulturer som enzymatiskt separeras under subkultur kommer att genomgå förändringar i samband med EMT. Här presenterar vi en cellodlingsmetod för mänskliga eller får hornhinnans endotelceller som är utformade för att minimera störningar av cell-till-cell-kontakter under isolering, expansion och subkultur stadier, för att minska risken för EMT. Dessutom visar vi hur vävnadskonstruerade transplantat som liknar givaren hornhinnan-härledda endothelium/ Descemets membran/stromal vävnadstransplantat kan produceras genom odling av odlade celllager på båda sidor av ett biomaterialmembran i en skräddarsydd monteringsanordning.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Attachment factor</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>S006100</td>
			<td>A 1X sterile solution containing gelatin that is used to coat tissue culture surfaces. Store at 4 &#176;C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine pituitary extract</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>13028014</td>
			<td>A single vial contains 25 mg. Freeze in aliquots.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride</td>
			<td>Merck</td>
			<td>C5670</td>
			<td>Dissolve in HBSS to make a 1 mM stock solution. Filter sterilise.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge tube, 50 ml</td>
			<td>Labtek</td>
			<td>650.550.050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chondroitin sulphate</td>
			<td>LKT Laboratories</td>
			<td>C2960</td>
			<td>This is bovine chondroitin sulphate. Dissolve in HBSS to make a 0.08 g/mL stock solution. Filter sterilise and freeze in aliquots.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase II</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17105-041</td>
			<td>Dissolve in DPBS to make a 2 mg/mL stock solution. Filter sterilise and freeze in aliquots.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Labtek</td>
			<td>EA043</td>
			<td>100% undenatured ethanol should be diluted to 70% in deionised water for sterilising instruments and surfaces.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Foetal bovine serum</td>
			<td>GE Healthcare Australia Pty Ltd</td>
			<td>SH30084.03</td>
			<td>This is a HyClone brand of foetal bovine serum.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverglass No. 1, &#216; 13 mm</td>
			<td>Proscitech</td>
			<td>G401-13</td>
			<td>Place sterilised cover slips into 24-well plates for tissue culture.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14025-092</td>
			<td>Hank&#39;s balanced salt solution, 1X, containing calcium chloride and magnesium chloride.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-ascorbic acid 2-phosphate</td>
			<td>Merck</td>
			<td>A8960</td>
			<td>Dissolve in HBSS to make a 150 mM stock solution. Filter sterilise.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-Boyden chamber</td>
			<td>CNC Components Pty. Ltd.</td>
			<td>Upper ring: QUT-0002-0006, Base ring: QUT-0002-0007</td>
			<td>Both components are made from polytetrafluoroethelyne (PTFE).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>O-ring for micro-Boyden chamber</td>
			<td>Ludowici Sealing Solutions</td>
			<td>RSB012</td>
			<td>Composed of silicon rubber.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opti-MEM 1 (1X) + GlutaMAX-1</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>51985-034</td>
			<td>A reduced serum medium containing glutamine.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td>Dulbecco&#39;s phosphate buffered saline, 1X, without calcium chloride and magnesium chloride.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen Strep</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>A 100X antibiotic solution containing 10,000 Units/mL penicillin and 10,000 &#181;g/mL streptomycin.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>82.14473.001</td>
			<td>Sterile Petri dish, 92 X 16 mm, for tissue dissections.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture plate, 24 well</td>
			<td>Corning Incorporated</td>
			<td>Costar 3524</td>
			<td>A plate containing 24 wells, each with a surface area of 2 cm2.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture plate, 6 well</td>
			<td>Corning Incorporated</td>
			<td>Costar 3516</td>
			<td>A plate containing 6 wells, each with a surface area of 9 cm2.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypLE Select</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12563-011</td>
			<td>A 1X enzyme solution for dissociating cells.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15040-066</td>
			<td>A 1X EDTA solution for dissociating cells.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Watchmaker forceps</td>
			<td>Labtek</td>
			<td>BWMF4</td>
			<td>Number 4 watchmaker forceps work well for removing strips of endothelium/Descemet&#39;s membrane from corneas.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

growth of human and sheep corneal endothelial cell layers on biomaterial membranes

Hornhinnans endotelcellkulturer har en tendens att genomgå epitel-till-mesenchymal övergång (EMT) efter förlust av cell-till-cell kontakt. EMT är skadliga för cellerna eftersom det minskar deras förmåga att bilda ett moget och funktionellt lager. Här presenterar vi en metod för att etablera och subkulera mänskliga och får hornhinnans endotelcellkulturer som minimerar förlusten av cell-till-cell-kontakt. Explantor av hornhinnans endotelet/Descemets membran tas från donatorhornhinnor och placeras i vävnadskultur under förhållanden som gör att cellerna kollektivt kan migrera till kulturytan. När en kultur väl har etablerats överförs utväxterna till färska tallrikar för att initiera nya kulturer. Dispase II används för att försiktigt lyfta klumpar av celler från vävnadsodlingsplattor för att subkulera. Hornhinnans endotelcellkulturer som har fastställts med hjälp av detta protokoll är lämpliga för överföring till biomaterialmembran för att producera vävnadskonstruerade celllager för transplantation i djurförsök. En skräddarsydd enhet för att stödja biomaterial membran under vävnadskultur beskrivs och ett exempel på en vävnad-konstruerad transplantat som består av ett lager hornhinnans endotelceller och ett lager av hornhinnans stromal celler på vardera sidan av en kollagen typ I membran presenteras.

Metoden för att isolera och expandera hornhinnans endotelceller från mänskliga eller fårhornär sammanfattas i figur 1 och figur 2. De flesta utväxter som härrör från hornhinnorna från 1 till 2-åriga får eller mänskliga donatorer under 30 år kommer att fästa vid Attachment Factor-belagda vävnadsodlingsplattor inom en vecka, men det är inte ovanligt att finna att upp till en tredjedel av explantorna inte fäster inom denna tid. Dessa "flytande" ut...

Watch this Scientific Journal Video about Growth of Human and Sheep Corneal Endothelial Cell Layers on Biomaterial Membranes at JoVE.com

Growth of Human and Sheep Corneal Endothelial Cell Layers on Biomaterial Membranes

Detta protokoll beskriver de kritiska steg som krävs för att upprätta och växa hornhinnans endotelcellkulturer från utväxter av mänsklig eller fårvävnad. En metod för att subkulera hornhinnans endotelceller på membranösa biomaterial presenteras också.

Tillväxt av human- och fårhornhinnans endotelcelllager på biomaterialmembran

Corneal endothelial cell cultures have a tendency to undergo epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) after loss of cell-to-cell contact. EMT is ...

Denna cellkultur protokoll är utformad för att förhindra hornhinnans endotelceller från att genomgå epitelial till mesenkymal övergång under isolering, expansion, och subkultur. Cellkulturer är etablerade från hornhinnans vävnad explants, som kan återanvändas för att säkerställa en pågående leverans av primära celler från en givare. Börja med att belägga brunnarna i en sex-väl vävnad kulturplatta med fästfaktor med hjälp av tillverkarens instruktioner.Lägg sedan till en milliliter odlingsmedium till varje kodad brunn. Placera hornhinnan endotelet sidan upp i en steril Petri skålen på scenen i en dissekera mikroskop. Justera belysningen så att hornhinnans yta är väl upplyst med tillräcklig kontrast för att framhäva det endotelskikt, och justera zoomen så att kanten och en del centralt hornhinnedotel är i sikte.Använd steriliserade urmakare-forceps för att försiktigt lyfta och riva Descemets membran bort från den underliggande stroma. Placera membranremsan i en av de beredda brunnarna i odlingsplattan, se till att omedelbart byta ut locket på plattan för att minska risken för kontaminering. Ta bort remsorna av Descemets membran från den extrema periferin av endotelet först, och från de centrala regionerna senare, placera alla remsor från en hornhinna i en enda brunn.När du är klar, inkubera explants i en befuktad cellkultur inkubator inställd på 37 grader Celsius och 5%koldioxid. Montera den övre kammaren i mikro Boyden kammaren genom att placera en röd O-ring i dess centrum. Använd en trefin med 18 millimeters diameter för att stansa ut en skiva från ett biomaterialblad på en PTFE-skärbräda.Placera sedan disken över den röda O-ringen i micro Boyden-kammarens övre kammare. Skruva fast den nedre kammaren på den övre kammaren, säkra biomaterialets skiva däremellan. Och blöta den monterade micro Boyden kammaren i 70%etanol i en timme för att sterilisera den.Efter blötläggningen, sänk helt ner kammaren i steril HBSS i 10 minuter för att avlägsna etanolen. Tvätta sedan kammaren i odlingsmedium i 10 minuter. Och överföring till kultur medium inuti en brunn av en sex-väl platta, se till att den övre kammaren är orienterad uppåt.Justera mediets nivå så att det kontaktar den nedre ytan av biomaterialmembranet, men inte flödar in i den övre kammaren. Pipetter 100 mikroliter cell suspension på membranet i mikro Boyden kammaren, och inkubera den i vävnadskultur inkubatorn i fyra timmar, innan du lägger medium till helt dränka kammaren. De flesta explants som härstammar från hornhinnor av en till två år gamla får eller mänskliga givare av mindre än 30 års ålder knutna till fastsättning faktor kodade vävnad kultur plattor inom en vecka.Efter sex veckor var många små, tätt packade celler närvarande bredvid explant. Små, tätt packade celler inom hornhinnans endotelcellkulturer är resistenta mot matsmältningen med trippel, medan de större fibroblastic cellerna är mer känsliga för det. Denna skillnad utnyttjades för att selektivt avlägsna stora celler från odlingarna innan de mindre cellerna överfördes till nya plattor.Immunal flourescence analyser genomfördes på hornhinnans endotel cell kulturer att lokalisera ZO-1, en stram junction protein, och N-cadherin, en adherence junction protein. Samma antikroppar användes för både får och mänskliga celler, och båda proteinerna upptäcktes i plasmamembranen hos celler från båda arterna. Den skräddarsydda micro Boyden kammaren får båda sidor av ett membran som ska användas som cellkultur ytor samtidigt.Ett tvärsnitt syn på en vävnad konstruerad cell konstruera visar ett enda lager av hornhinnans endotelceller på en yta, och en flerskiktad kultur av hornhinnans stromaceller på den andra. När du försöker detta protokoll, det är viktigt att undvika att skrapa endotelet med dina tåtal när du skalar Descemet membran bort från hornhinnan. Efter detta förfarande kan integriteten hos en hornhinnans endotelcellsskikt på ett membran kontrolleras genom att mäta dess elektriska motstånd.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

On-Chip Endothelial Inflammatory Phenotyping

On-Chip Endothelial inflammatorisk Fenotypning

Atherogenesis is potentiated by metabolic abnormalities that contribute to a heightened state of systemic inflammation resulting in endothelial ...

Mass Cytometry: Protocol for Daily Tuning and Running Cell Samples on a CyTOF Mass Cytometer

Mass Cytometry: Protokoll för Daily Tuning och kör prover cell på en CyTOF Mass Cytometer

In recent years, the rapid analysis of single cells has commonly been performed using flow cytometry and fluorescently-labeled antibodies. However, the ...

Combination of Microstereolithography and Electrospinning to Produce Membranes Equipped with Niches for Corneal Regeneration

Kombination av Microstereolithography och Electro att producera Membran Utrustad med Nischer för Corneal Regeneration

Corneal problems affect millions of people worldwide reducing their quality of life significantly. Corneal disease can be caused by illnesses such as ...

From Fast Fluorescence Imaging to Molecular Diffusion Law on Live Cell Membranes in a Commercial Microscope

Från Snabb fluorescens avbildning till molekylär diffusion lagen om Live cellmembran i en kommersiell mikroskop

It has become increasingly evident that the spatial distribution and the motion of membrane components like lipids and proteins are key factors in the ...

Ferromagnetic Bare Metal Stent for Endothelial Cell Capture and Retention

Ferromagnetiska Bare Metal Stent för Endothelial Cell Capture och retention

Rapid endothelialization of cardiovascular stents is needed to reduce stent thrombosis and to avoid anti-platelet therapy which can reduce bleeding risk. ...

Characterization of Leukocyte-platelet Rich Fibrin, A Novel Biomaterial

Karakterisering av leukocyt-blodplättrik Fibrin, A Novel Biomaterial

Autologous platelet concentrates represent promising innovative tools in the field of regenerative medicine and have been extensively used in oral ...

Rapid Subtractive Patterning of Live Cell Layers with a Microfluidic Probe

Snabb Subtraktiv Mönstring av levande cellskikt med en mikroflödessystem Probe

The microfluidic probe (MFP) facilitates performing local chemistry on biological substrates by confining nanoliter volumes of liquids. Using one ...

Co-transplantation of Human Ovarian Tissue with Engineered Endothelial Cells: A Cell-based Strategy Combining Accelerated Perfusion with Direct Paracrine Delivery

Samtidig transplantation av mänskliga äggstocksvävnad med bearbetade Endothelial celler: en Cell-baserad strategi kombinera accelererade Perfusion med direkta parakrin leverans

Infertility is a frequent side effect of chemotherapy and/or radiotherapy and for some patients, cryopreservation of oocytes or embryos is not an option. ...

A Macrophage Reporter Cell Assay to Examine Toll-Like Receptor-Mediated NF-kB/AP-1 Signaling on Adsorbed Protein Layers on Polymeric Surfaces

En macrophage reporter cell assay att undersöka Toll-liknande receptor-medierad NF-kB/AP-1 signalering på adsorberat protein skikt på polymera ytor

The persistent inflammatory host response to an implanted biomaterial, known as the foreign body reaction, is a significant challenge in the development ...