Name: efficient synthesis of polyfunctionalized benzenes in water via persulfate-promoted benzannulation of &#945;,&#946;-unsaturated compounds and alkynes
Uploaded: 2019-12-16T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Persulfate-promoted Benzannulation of ÃŽÂ±,ÃŽÂ²-Unsaturated Compounds and Alkynes at JoVE.com

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo'ya (FAPESP, São Paulo, Brezilya) finansal destek için teşekkür ederiz (Grant FAPESP 2017/18400-6). Bu çalışma kısmen Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – Brasil (CAPES) – Finance Code 001 tarafından finanse edilebildi.

DİkKAT: Bu prosedürde kimyasalların kullanılmadan önce Malzeme Güvenliği Veri Sayfalarına (MSDS) başvurun. Çeşitli reaktifler ve çözücüler toksik, aşındırıcı veya yanıcı olduğundan, güvenlik gözlükleri, laboratuvar önlüğü ve nitril eldivenleri de dahil olmak üzere uygun kişisel koruyucu ekipman (PPE) kullanın. Tüm reaksiyonları duman kaputunda gerçekleştirin. Bu protokolde kullanılan sıvılar mikropipet aktarılır.
1. Alkinler ve α,β-doymamış bileşikl...

<ol>
	<li>Colacot, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> New Trends in Cross-Coupling. Theory and Applications. , (2015).</li><li>Hassan, J., S&#233;vignon, M., Gozzi, C., Schulz, E., Lemaire, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aryl-Aryl+Bond+Formation+One+Century+after+the+Discovery+of+the+Ullmann+Reaction.">Aryl-Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullmann Reaction.</a> Chemical Reviews. 102 (5), 1359 (2002).</li><li>Snieckus, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+Aromatic+Functionalization+and+references+therein.">Directed Aromatic Functionalization and references therein.</a> Beilstein Journal of Organic Chemistry. 7, 1215-1218 (2011).</li><li>Ashenhurst, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intermolecular+oxidative+cross-coupling+of+arenes.">Intermolecular oxidative cross-coupling of arenes.</a> Chemical Society Reviews. 39 (2), 540-548 (2010).</li><li>Reich, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Organolithium+Aggregates+and+Mixed+Aggregates+in+Organolithium+Mechanisms.">Role of Organolithium Aggregates and Mixed Aggregates in Organolithium Mechanisms.</a> Chemical Reviews. 113 (9), 7130-7178 (2013).</li><li>van Otterlo, W. A. L., de Koning, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metathesis+in+the+Synthesis+of+Aromatic+Compounds.">Metathesis in the Synthesis of Aromatic Compounds.</a> Chemical Reviews. 109, 3743-3782 (2009).</li><li>Zhou, P., Huang, L. B., Jiang, H. F., Wang, A. Z., Li, X. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Chemoselective+Palladium-Catalyzed+Cross-Trimerization+between+Alkyne+and+Alkenes+Leading+to+1,3,5-Trienes+or+1,2,4,5-Tetrasubstituted+Benzenes+with+Dioxygen.">Highly Chemoselective Palladium-Catalyzed Cross-Trimerization between Alkyne and Alkenes Leading to 1,3,5-Trienes or 1,2,4,5-Tetrasubstituted Benzenes with Dioxygen.</a> Journal of Organic Chemistry. 75, 8279-8282 (2010).</li><li>Li, S., Wu, X. X., Chen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Base-promoted+direct+synthesis+of+functionalized+N-arylindoles+via+the+cascade+reactions+of+allenic+ketones+with+indoles.">Base-promoted direct synthesis of functionalized N-arylindoles via the cascade reactions of allenic ketones with indoles.</a> Organic and Biomolecular Chemistry. 17, 789-793 (2019).</li><li>Maezono, S. M. B., Poudel, T. N., Lee, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-pot+construction+of+sterically+challenging+and+diverse+polyarylphenols+via+transition-metal-free+benzannulation+and+their+potent+in+vitro+antioxidant+activity.">One-pot construction of sterically challenging and diverse polyarylphenols via transition-metal-free benzannulation and their potent in vitro antioxidant activity.</a> Organic and Biomolecular Chemistry. 15, 2052-2062 (2017).</li><li>Shu, W. M., Zheng, K. L., Ma, J. R., Wu, A. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transition-Metal-Free+Multicomponent+Benzannulation+Reactions+for+the+Construction+of+Polysubstituted+Benzene+Derivatives.">Transition-Metal-Free Multicomponent Benzannulation Reactions for the Construction of Polysubstituted Benzene Derivatives.</a> Organic Letters. 17, 5216-5219 (2015).</li><li>Jiang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Secondary+amine-catalyzed+[3+benzannulation+to+access+polysubstituted+benzenes+through+iminium+activation.">Secondary amine-catalyzed [3 benzannulation to access polysubstituted benzenes through iminium activation.</a> Synthetic Communications. 48, 336-343 (2018).</li><li>Koening, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Scalable Green Chemistry. Case Studies from the Pharmaceutical Industry. , (2013).</li><li>Backvall, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Modern Oxidation Methods. , (2004).</li><li>Narayan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term="On+Water":+Unique+Reactivity+of+Organic+Compounds+in+Aqueous+Suspension.">"On Water": Unique Reactivity of Organic Compounds in Aqueous Suspension.</a> Angewandte Chemie International Edition. 44, 3275-3277 (2005).</li><li>de Souza, G. F. P., Salles, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persulfate-Mediated+Synthesis+of+Polyfunctionalized+Benzenes+in+Water+via+Benzannulation+of+Alkynes+and+&#945;,&#946;-Unsaturated+Compounds.">Persulfate-Mediated Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Benzannulation of Alkynes and &#945;,&#946;-Unsaturated Compounds.</a> Green Chemistry. , (2019).</li><li>Prat, D., Wells, A., Hayler, J., Sneddon, H., McElroy, C. R., Abou-Shehada, S., Dunn, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CHEM21+Selection+Guide+of+Classical-+and+Less+Classical-Solvents.">CHEM21 Selection Guide of Classical- and Less Classical-Solvents.</a> Green Chemistry. 18, 288-296 (2015).</li><li>Sheldon, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metrics+of+Green+Chemistry+and+Sustainability:+Past,+Present,+and+Future.">Metrics of Green Chemistry and Sustainability: Past, Present, and Future.</a> ACS Sustainable Chemistry &amp; Engineering. 6, 32-48 (2018).</li></ol>

Burada bildirilen yöntem, suda polifonksiyonize benzenlerin sentezi için çok basit ve hafif bir deneysel kurulum olarak tasarlanmıştır15. Bizim koşullar altında biz amonyum persülfat kullanımı ile ürünler için mükemmel verimleri gözlemlemek olabilir. Taze hazırlanmış persülfat sulu çözelti kullanılmalıdır; ancak, katı amonyum persülfat da verim kaybı ile istihdam edilebilir. Reaksiyon ortamının sıcaklığına dikkat etmek zorunludur. Optimize edilmiş sıcaklığın ...

İşlevselleştirilmiş benzenler sentetik organikkimyadatartışmasız en çok kullanılan öncüleridir 1,2. Onlar ilaç, doğal ürünler ve fonksiyonel organik maddelerin ana rakam. Poliyedekbenze türevlerinin inşası için güçlü yaklaşımlar bildirilmiştir ve bunların arasında, aromatik nükleofilik veya elektrofilik ikame3,çapraz kaplin reaksiyonları4 ve yönlendirilmiş metalleşme5 yaygın yaklaşımlar olarak köklü yöntemler dir. Bununla birlikte, bu stratejilerin yaygın olarak uygulanması sınırlı substrat kapsamı, aşırı tepki ve regioselectivity sorunları tarafından engellenebilir.
Tandem siklizasyon reaksiyonları bir atom-ekonomik moda6,7,8işlevselleştirilmiş benzenlerin hızlı inşaat için klasik yöntemlere çok cazip bir alternatif temsil eder. Bu çerçevede benzannasyon reaksiyonları, asiklik yapı taşlarını değerli benzen iskeletlerine dönüştürmek için uygun bir protokolü temsil eder. Reaksiyon Bu sınıf kimyasal hammadde, mekanizmalar ve deneysel koşullar9,10,11çeşitli içeren çok yönlü bir metodolojidir.
Çalışmamızın amacı, benzeri görülmemiş işlevsel benzen halkaları oluşturmak için benzannulation reaksiyonu için basit ve pratik bir protokol geliştirmektir. Bu doğrultuda, ucuz kimyasal hammaddeler (α,β-doymamış bileşikler ve alkinler) kullanan suda metalsiz, persülfat aracılı benzannülasyonu araştırmak için yola çıktık.
Literatürde bildirilen yöntemlere göre çeşitli avantajlara dikkat çekilebilir. Metalsiz dönüşümler, sürdürülebilir kalkınmanın gerekliliğini karşılamak için gerekli tüm özelliklere sahiptir. Sadece birkaç söz etmek gerekirse, istenilen ürünlerden metal eser miktarları pahalı ve zorlu kaldırılması için gerek yoktur; reaksiyonlar oksijen ve neme karşı daha az duyarlı dır ve manipülasyonunu kolaylaştırır ve genel süreç normalde daha az pahalıdır12. Persülfat tuzları kararlı, kullanımı kolay ve yan ürün olarak sadece sülfat üretmek, böylece atık kirliliğini en aza indirmek için yeşil kimya girişimi ivme ekleyerek13. Su organik reaksiyonlar için uygun bir yeşil çözücü olarak kabul edilir: toksik olmayan, yanıcı olmayan, çok düşük bir kokusu vardır ve düşük bir maliyetle mevcuttur. Hatta suda çözünmez organik bileşikler "su üzerinde"14 sulu süspansiyonlar kullanılarak istihdam edilebilir ve bu basit sentetik protokoller yıllar boyunca artan dikkat kazanıyor.
Optimize edilmiş reaksiyon koşullarımız ve basit çalışma/arınma prosedürümüz, daha fazla işlevselleştirme için zengin fırsatlar sunan birkaç işlevsel benzen halkasına erişim sağlar.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Ammonium persulfate</td>
			<td>Vetec</td>
			<td>276</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform-D, (D, 99.8%)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>570699-50G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-cyclohexen-1-one &#62;95%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C102814-25ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl Acetate, 99.9%</td>
			<td>Synth</td>
			<td>01A1010.01.BJ</td>
			<td>ACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexanes, 98.5%</td>
			<td>Synth</td>
			<td>01H1007.01.BJ</td>
			<td>ACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenylacetylene 98%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>117706-25ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silica Gel (SiO2)</td>
			<td>Fluka</td>
			<td>60738-5KG</td>
			<td>pore size 60 &#197;, 35-70 &#956;m particle size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thin-layer chromatography plates</td>
			<td>Macherey-Nagel</td>
			<td>818333</td>
			<td>0.20 mm silica gel 60 with fluorescent indicator UV254</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

efficient synthesis of polyfunctionalized benzenes in water via persulfate-promoted benzannulation of &#945;,&#946;-unsaturated compounds and alkynes

Benzannasyon reaksiyonları yapısal olarak çeşitli benzen iskeletleri içine asiklik yapı taşları dönüştürmek için etkili bir protokol temsil eder. İşlevselleştirilmiş benzenlere yönelik klasik ve yeni yaklaşımlara rağmen, su metali içermeyen yöntemlerde sorun olmaya devam etmektedir ve poliikaben benzen bileşiklerini sentezlemek için kullanılan araçlar kümesini daha da genişletme fırsatını temsil etmektedir. Bu protokol, α,β-doymamış bileşiklerin ve alkinlerin benzannülasyonlarını araştırmak için, yüksek verimde benzeri görülmemiş işlevsel benzen halkaları sağlamak için operasyonel olarak basit bir deneysel kurulum tanımlar. Amonyum persülfat tercih edilen reaktiftir ve stabilite ve kolay kullanım gibi önemli avantajlar sağlar. Ayrıca, bir çözücü olarak su kullanımı ve metallerin yokluğu yönteme daha fazla sürdürülebilirlik vermek. Kurutma maddelerinin kullanımını önleyen değiştirilmiş bir çalışma prosedürü de protokole kolaylık katar. Ürünlerin saflaştırılması sadece bir silika fişi kullanılarak gerçekleştirilir. Substrat kapsamı şu anda terminal alkines ve α,β-doymamış alifatik bileşikler ile sınırlıdır.

Polisubstituted benzen (3b, Şekil 1) bizim protokol kullanılarak renksiz yağ (0.2741 g, 0.920 mmol, %92 verim) olarak izole edildi. Şekil 2 ve Şekil 3'tesunulan 1H ve 13C NMR spektrumlarında yapısı ve saflığı değerlendirilebilir. Merkezi benzen halkası üzerindeki aromatik protonların zirveleri (δ 8.37 ve δ 7.72 ppm) ürünün oluşumu için tanısal sinyaller olarak kullanılm?...

Watch this Scientific Journal Video about Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Persulfate-promoted Benzannulation of ÃŽÂ±,ÃŽÂ²-Unsaturated Compounds and Alkynes at JoVE.com

Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Persulfate-promoted Benzannulation of ÃƒÅ½Ã‚Â±,ÃƒÅ½Ã‚Â²-Unsaturated Compounds and Alkynes

Suda bulunan α,β-doymamış bileşiklerin ve alkinlerin benzeri görülmemiş polifonksiyonize benzenlerin sentezine doğru persülfattan teşvik edilmiş metalsiz benzannülasyonu bildirilmiştir.

Α,β-Doymamış Bileşikler ve Alkinlerin Persülfatla Teşvik Edilen Benzannülasyonu Ile Suda Polifonksiyonize Edilmiş Benzenlerin Etkin Sentezi

Benzannulation reactions represent an effective protocol to transform acyclic building blocks into structurally varied benzene skeletons. Despite ...

Bu organik kimya gereksinimleri doğrultusunda çok basit bir deneysel kurulum uygulanabilir polifonksiyonel benzenes bir dizi elde etmektir. Bu tekniğin en büyük avantajı, ham karışımın kolay izolasyonuna olanak tanıyan ve organik kimyanın sürdürülebilir uygulamasına katkıda bulunan bir çözücü olarak suyun kullanılmasıdır. Prosedürü gösteren Dr.Gabriela Souza, laboratuvarımdan yardımcı araştırmacı.Başlamak için, bir karıştırma çubuğu içeren 15 mililitrelik bir test tüpüne iki mililitre distile su ekleyin. Sırayla, fenol asetilen 220 mikrolitre, 2-sikloheks-1-bir 96.8 mikrolitre ve taze hazırlanmış 1.3 molar amonyum persülfat 1.5 mililitre ekleyin. Kauçuk bir septum kullanarak tüpü kaplayın ve ısıtma sırasında nihai basınç birikimini önlemek için içine bir iğne yerleştirin.Bir sıcak plaka üzerinde alüminyum ısıtma bloğu tüpü yerleştirin ve sekiz saat boyunca 1, 150 RPM güçlü karıştırma altında 85 santigrat derecede ısıtın. Reaksiyonun ilerlemesini sağlamak için, reaksiyon ortamının 50 mikrolitrelik bir aliquot almak ve 1.5 mililitre konik flakon aktarın. Şişeye 50 mikrolitre etil asetat ekleyin ve sallayın.Sonra bir kılcal tüp ile organik üst tabaka toplamak ve bir TLC silika kaplı cam plaka üzerine uygulayın. Analiz etmek için 92:8 heksante etil asetat çözeltisi içinde plaka daldırma. Reaksiyon karışımını oda sıcaklığına kadar soğutun ve test tüpüne bir mililitre etil asetat ekleyin.Süspansiyonu yaklaşık bir dakika karıştırın ve sonra süspansiyonu 2, 336 kez oda sıcaklığında bir dakika santrifüj edin. Pasteur pipetini kullanarak organik üst katmanı çıkarın ve yuvarlak bir alt şişeye aktarın. Santrifüje etil asetat ilavesini ve üst tabakanın kaldırılmasını iki kez daha tekrarlayın.Bir ham petrol elde etmek için bir döner evaporatör kullanarak azaltılmış basınç altında üst tabaka konsantre. 7,5 gram silikon dioksit içeren bir kabın içine 92:8 oranında heksan ve etil asetat karışımı 55 mililitre ekleyin. Homojen bir bulamaç elde etmek için şişeyi karıştırın.Buzun paketini paketlemek için bulamacı 40 milimetre iç çapı olan bir kolona aktarın. Ham yağı en az miktarda etil asetat içinde çözün ve bu çözeltiyi kolona aktarın. Kolon atıklarını test tüplerinde toplayın.TLC gerçekleştirin ve yalnızca bir göç bileşik gösteren TLC sonucuna göre istenilen saf ürün elde. İstenilen çözeltiyi bir döner evaporatör üzerinde azaltılmış basınç altında yoğunlaştırın ve yüksek vakum altında son uçucuları en az bir saat çıkarın. İthal ürünün numunesini proton ve karbon-13 NMR ile çözünür kloroform kullanarak analiz edin.Bu protokolde, poliikalı benzen renksiz bir yağ olarak izole edildi. Yapısı ve saflığı proton ve karbon-13 NMR spektrumlarında değerlendirildi. 8.37 ve 7.72 PPM'de merkezi benzen halkasındaki aromatik protonların zirveleri ürünün oluşumunda tanısal sinyal olarak kullanılmıştır.Reaksiyon ortamının sıcaklığını dikkatle kontrol etmek ve reaksiyon sırasında süspansiyonun düzgün bir şekilde karıştırılmasını sağlamak çok önemlidir. Bu işlem suda yapılan herhangi bir dönüşümde kullanılabilir. Workup adım tutulması reaksiyon ortamı bir ham karışım elde etmek için etkili bir yoldur.Bu prosedür, suyu bir reaksiyon aracı olarak incelemek ve daha sürdürülebilir dönüşümlerin tasarımını teşvik etmek için kolay ve verimli bir yol sunar. Operasyonel güvenlik için, bir kauçuk septum ile tüp kapama sonra, ısıtma gitmeden önce bir iğne eklemek için emin olun. Reaksiyon sırasında herhangi bir basınç birikimini önler.

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Organic Chemistry

Chemistry

Unit 1

Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Persulfate-promoted Benzannulation of &#945;,&#946;-Unsaturated Compounds and Alkynes

Reactions of Aromatic Compounds

SCIENTISTS IN ACTION

Facile and Efficient Preparation of Tri-component Fluorescent Glycopolymers via RAFT-controlled Polymerization

RAFT kontrollü Polimerizasyon yoluyla Tri-bileşenli Floresan Glycopolymers uyduruk ve Etkin Hazırlık

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and ...

Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

Sentezi ve diskotik Zirkonyum Fosfatların Eksfoliasyon Kolloidal Sıvı Kristaller Edinme

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Protein Bioconjugatlar sentezi<em&gt; yoluyla</em&gt; Sistein-maleimid Kimya

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Synthesis of a Water-soluble Metal&#8211;Organic Complex Array

Synthesis of a Water-soluble MetalÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã…â€œOrganic Complex Array

suda çözünür bir metal-organik kompleks dizi sentezi

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Substrat bağlı Au Nanowires bir aktif yüzey büyüme mekanizması yoluyla sentezi

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Heterogeneous Removal of Water-Soluble Ruthenium Olefin Metathesis Catalyst from Aqueous Media Via Host-Guest Interaction

Türdeş olmayan suda çözünen Rutenyum Organik sentezde Catalyst ana bilgisayar-Konuk etkileşim yoluyla sulu ortamdan çıkarılması

A highly efficient transition metal catalyst removal method is developed. The water-soluble catalyst contains a newly-designed NHC ligand for the catalyst ...

Synthesis of Esters Via a Greener Steglich Esterification in Acetonitrile

Esterleri bir yeşil Steglich esterleşme Asetonitril içinde yolu ile sentezi

The Steglich esterification is a widely-used reaction for the synthesis of esters from carboxylic acids and alcohols. While efficient and mild, the ...

Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of &#945;-Imino &#947;-Lactones and Alkylidene Pyrazolones

Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of ÃƒÅ½Ã‚Â±-Imino ÃƒÅ½Ã‚Â³-Lactones and Alkylidene Pyrazolones

Verimli α-Imino γ-Lactones Organocatalytic Cycloadditions ve Alkylidene Pirazolonlar ile ilaç gibi Bispirocyclic İskele İnşaatı

Bispirocyclic scaffolds are one of the important structural subunits in many natural products that exhibit diverse and attractive biological activities. ...

Synthesis of Monodisperse Cylindrical Nanoparticles via Crystallization-driven Self-assembly of Biodegradable Block Copolymers

Biodegradable blok kopolimerlerin kristalizasyon Driven kendinden montajı ile Monodisperse silindirik Nanopartiküllerin sentezini

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock ...

Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides

Fonksiyonel Monoorganozinc Bromides Conjugate Ilavesi ile tüm karbon Dörernary merkezlerinin verimli sentezi

The conjugate addition of organometallic reagents to &#945;,&#946;-unsaturated carbonyls represents an important method to generate C&#8211;C bonds in the ...