Name: dextran labeling and uptake in live and functional murine cochlear hair cells
Uploaded: 2020-02-08T13:00:00
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हम कॉन्फोकल छवि अधिग्रहण में सहायता करने के लिए NICHD माइक्रोस्कोपी और इमेजिंग कोर से विंसेंट श्राम को धन्यवाद देते हैं, और कॉलोनी प्रबंधन और चूहों की देखभाल के साथ अमूल्य मदद के लिए टीएसजी-हुई चांग। इस शोध को NINDS, NIH, बेथेस्डा, एमडी के इंट्राम्यूरल रिसर्च प्रोग्राम द्वारा केजे एस एबी को एनआईडीडीएस, एनआईएच के इंट्राम्यूरल रिसर्च प्रोग्राम और इंट्राम्यूरल रिसर्च प्रोग्राम से रॉबर्ट वेनहोल्ड पोस्टडॉक्टोरल फेलोशिप द्वारा समर्थित किया गया था । एनआईडीसीडी की।

पशु देखभाल और प्रायोगिक प्रक्रियाओं की देखभाल और प्रयोगशाला जानवरों के उपयोग के लिए दिशा निर्देशों के बाद किया गया, जो पशु देखभाल और उपयोग समिति द्वारा अनुमोदित किया गया राष्ट्रीय तंत्रिका विज्ञान व...

इस प्रोटोकॉल में 3 केडीए dextran टेक्सास रेड के साथ कोर्टी एक्सप्लांट्स के मूत्र अंग में तेज प्रयोग करने का वर्णन किया गया है। इस विधि का लक्ष्य यह परीक्षण करना है कि क्या पहले परीक्षण किए गए अन्य लोगों की तु...

भीतरी कान की बाल कोशिकाएं संवेदी कोशिकाएं हैं जो ध्वनि का पता लगाती हैं और विद्युत संकेतों में यांत्रिक रूप से उत्तेजनाओं को गुप्त करती हैं, जो अंततः हमारे मस्तिष्क द्वारा व्याख्या की जाती हैं। इन कोशिकाओं में एक ्सिन-आधारित फिलामेंट्स की तीन पंक्तियों का सीढ़ी के आकार का बंडल होता है, जिसे स्टीरियोसिलिया के नाम से जाना जाता है, जो उनके एपिकल क्षेत्र1,2से फैलता है। यांत्रिक उत्तेजनाओं सबसे लंबी पंक्ति की ओर स्टीरियोसिलिया फिलामेंट्स को मोड़ने और मेचनोट्रांसडुक्शन (MET)चैनलों 3के उद्घाटन को ट्रिगर करता है। मौसम चैनलों के उद्घाटन के लिए कोटेशन की आमद होती है जो कोशिका को ध्रुवीकृत करती है और इसके परिणामस्वरूप बाल कोशिका के बेसल क्षेत्र में सिनेप्स वेसिकल्स की रिहाई का संकेत देता है।
सुनवाई के लिए आवश्यक मेट चैनल के जैव भौतिक गुणों को बड़े पैमाने पर चित्रित किया गया है। अन्य गुणों में, ये चैनल कास्टिक चयनात्मक हैं और इसमें अपेक्षाकृत बड़ा आचरण (कम सीए2 +में 150-300 पीएस)4,5,6,7,8,9,10है। उल्लेखनीय है, एफएम 1-43 और टेक्सास रेड-लेबल वाले अमीनोग्लिकोसाइड्स जैसे बड़े फ्लोरोसेंट अणु मेट चैनल के परमतलब ब्लॉकर्स हैं, जिसके परिणामस्वरूप बाल कोशिका शरीर में उनका संचय होता है जिसे फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी11,12,13,14का उपयोग करके कल्पना की जा सकती है। इसके विपरीत, आणविक पहचान और मौसम चैनल की संरचना और उसके पारगम्य मार्ग मायावी बने हुए हैं । प्रायोगिक साक्ष्य बढ़ने से पता चलता है कि ट्रांसमेम्ब्रेन जैसे चैनल प्रोटीन 1 (टीएमसी1) परिपक्व बाल कोशिकाओं15,16,17,18, 19में मेट चैनल का एक घटक है। ट्रांसमेम्ब्रेन जैसे चैनल 1 (टीएमसी1) में म्यूटेशन मेट चैनल गुणों को बदल देते हैं19,20,21,22 और बहरापन का कारण बनते हैं। इसके अलावा, टीएमसी1 मेट चैनल18,23 की साइट पर स्थानीयकरण करता है और मेट चैनल24,25को यांत्रिक बल को प्रसारित करने के लिए जिम्मेदार टिप-लिंक के साथ बातचीत करता है। इसके अलावा, हाल ही में बायोइन्फॉर्मेटिक्स विश्लेषण ने टीएमसी प्रोटीन को मेचानोसेंसिटिव चैनलों TMEM63/OSCA प्रोटीन और TMEM16 प्रोटीन से संबंधित विकासवादी के रूप में पहचाना है, कैल्शियम सक्रिय क्लोराइड चैनलों और लिपिड हाथापाई26,27,28के एक परिवार । इन प्रोटीनों के बीच संबंधों के आधार पर टीएमसी1 के एक संरचनात्मक मॉडल ने प्रोटीन-लिपिड इंटरफेस27पर एक बड़ी गुहा की उपस्थिति का खुलासा किया। यह गुहा दो टीएमसी1 म्यूटेशन को आश्रय देता है जो ऑटोसोमल प्रमुख सुनवाई हानि (डीएफएनए36)27,29,30,31,32और गुहा में अवशेषों के लिए साइस्टीन म्यूटेंट के चयनात्मक संशोधन का कारण बनता है, जो मेट चैनल गुणोंको 28में बदल देता है, यह दर्शाता है कि यह मेट चैनल के पार्मेशन मार्ग के रूप में कार्य कर सकता है। टीएमसी प्रोटीन में इस भविष्यवाणी गुहा के बड़े आकार के बड़े अणुओं की क्षमता की व्याख्या करने के लिए मिले चैनल तर सकता है । इस भविष्यवाणी का परीक्षण करने के लिए कि मेट चैनल में असामान्य रूप से बड़े पार्मेशन मार्ग शामिल हैं और टीएमसी1 में देखी गई गुहा के आकार की सीमाओं को धक्का देने के लिए, हमने एक बड़े अणु के साथ कॉर्टी एक्सप्लांट्स के अंग में तेज प्रयोग करने के लिए एक प्रोटोकॉल विकसित किया, टेक्सास रेड के साथ 3 केडीए dextran फ्लोरोसेंटी लेबल।
Dextran अल्फा-1,6 ग्लाइकोसिडिक लिंकेज से बंधे कई डी-ग्लूकोज अणुओं से बना एक जटिल शाखाओं वाला पॉलीसैकराइड है। पानी में इसकी उच्च घुलनशीलता, कम सेल विषाक्तता, और बायोइनर्टिटी इसे कई सेलुलर प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए एक बहुमुखी उपकरण बनाती है। इसके अलावा, dextran आकार की एक विस्तृत श्रृंखला में उपलब्ध है और फ्लोरोसेंटी से कई रंगों के फ्लोरोफोरस के साथ लेबल किया जाता है। फ्लोरेसेंटी लेबल वाले डेक्सट्रांस का उपयोग आमतौर पर कोशिका और ऊतक पारगम्यता अनुसंधान33,34में किया जाता है , जो मल्टीपल सेलुलर सिस्टम35,36में एंडोसाइटोसिस का अध्ययन करने के लिए और तंत्रिका अनुरेखण37,38के लिए होता है । श्रवण क्षेत्र में, कोर्टी39,40के चिंचिला अंग में तीव्र शोर के संपर्क में आने के बाद सेल-सेल जंक्शन के व्यवधान और श्रवण संवेदी एपिथेलियम अखंडता के नुकसान का आकलन करने के लिए ड्डिशन अणुओं का भी उपयोग किया गया है।
इस काम में, हमने कुछ सबसे छोटे (3 और 10 केडीए) फ्लोरोसेंट डेक्सट्रांस के गुणों का शोषण किया ताकि रिनरी इनर इयर हेयर सेल में तेज प्रयोग किए जा सके और आंतरिक कान बाल कोशिका मेट चैनल के पारमीशन मार्ग के आकार का पता लगाया जा सके। इसके अलावा, हमने स्टीरियोसिलिया में फ्लोरोसेंट ड्वेटन और श्रवण बाल कोशिकाओं के सेल शरीर की कल्पना और स्थानीयकरण करने के लिए एयरिकस्कैन डिटेक्टर से सुसज्जित लेजर-स्कैनिंग कॉन्फोकल माइक्रोस्कोप (एलएसएम) 880 का उपयोग किया।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>#1.5 glass coverslips 18mm</td>
			<td>Warner Instruments</td>
			<td>64-0714</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 Phalloidin</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>A12379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 594 Phalloidin</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>A12381</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>alpha Plan-Apochromat 63X/1.4 Oil Corr M27 objective</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>420780-9970-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amiloride hydrochloride</td>
			<td>EMD MILLIPORE</td>
			<td>129876</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benchwaver 3-dimensional Rocker</td>
			<td>Benchmarks scientific</td>
			<td>B3D5000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6J wild-type mice</td>
			<td>strain 000664</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell impermeant BAPTA tetrapotassium salt</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>B1204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dextran, Fluorescein, 10,000 MW, Anionic, Lysine Fixable</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>D1820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dextran, Texas Red, 10,000 MW, Lysine Fixable</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>D1863</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dextran, Texas Red, 3000 MW, Lysine Fixable</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>D3328</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde Aqueous Solution EM Grade</td>
			<td>Electron microscopy science</td>
			<td>15710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS, calcium, magnesium, no phenol red</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>14025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS, no calcium, no magnesium, no phenol red</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>14170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image J or FIJI</td>
			<td>NIH</td>
			<td><a href="http://fiji.sc/" target="_blank">http://fiji.sc/</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Immersol 518F oil immersion media</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>444970-9000-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leibovitz&#39;s L-15 Medium, GlutaMAX Supplement</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>31415029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>neomycin trisulfate salt hydrate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>N6386</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (10X), pH 7.4</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>70011069</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phalloidin-CF405M</td>
			<td>Biotium</td>
			<td>00034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ProLong Diamond antifade mounting media</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>P36970</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>superfrost plus microscope slide</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>22-037-246</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T8787</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zen Black 2.3 SP1 software</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td><a href="https://www.zeiss.com/microscopy/us/products/microscope-software/zen.html" target="_blank">https://www.zeiss.com/microscopy/us/products/microscope-software/zen.html</a></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dextran labeling and uptake in live and functional murine cochlear hair cells

हेयर सेल मेचनोट्रांसडुक्शन (मेट) चैनल सुनने में अहम भूमिका निभाता है। हालांकि, आणविक पहचान और MET की संरचनात्मक जानकारी अज्ञात रहते हैं । बालों की कोशिकाओं के इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल अध्ययनों से पता चला है कि मेट चैनल में एक बड़ा आचरण है और अपेक्षाकृत बड़े फ्लोरोसेंट कॉइनिक अणुओं के लिए permeable है, जिसमें कुछ स्टाइलिल रंग और टेक्सास रेड-लेबल अमीनोग्लिकोसाइड एंटीबायोटिक्स शामिल हैं । इस प्रोटोकॉल में, हम कॉर्टी एक्सप्लांट्स के अंग की बालों की कोशिकाओं में फ्लोरोसेंट डेक्सट्रांस की कल्पना और मूल्यांकन करने की एक विधि का वर्णन करते हैं जिसका उपयोग कार्यात्मक मेट चैनलों के लिए परख करने के लिए किया जा सकता है। हमने पाया कि 3 केडीए टेक्सास रेड-लेबल ्ड्टिन विशेष रूप से 1-2 घंटे ऊष्मायन के बाद कार्यात्मक श्रवण बाल कोशिकाओं को लेबल करता है। विशेष रूप से, 3 केडीए dextran दो छोटे स्टीरियोसिलिया पंक्तियों लेबल और एक फैलाना पैटर्न में सेल शरीर में जमा जब कार्यात्मक MET चैनल मौजूद हैं । बाल कोशिकाओं और आसपास के सहायक कोशिकाओं के सेल शरीर में लेबलिंग का एक अतिरिक्त वेसिकल जैसा पैटर्न देखा गया था। हमारे डेटा का सुझाव है कि 3 केडीए टेक्सास-लाल dextran का उपयोग सेलुलर डाये तेज के लिए दो रास्तों की कल्पना और अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है; कार्यात्मक मेट चैनलों और एंडोसाइटोसिस के माध्यम से एक हेयर सेल-विशिष्ट प्रवेश मार्ग, एक पैटर्न भी बड़े dextran के लिए उपलब्ध है।

हमने 3 केडीए dextran फ्लोरोसेंटके साथ 3 केडीए dextran फ्लोरोसेंटली टेक्सास रेड (dextran-TR)(चित्रा 2ए-बी)के साथ लेबल किए गए जंगली प्रकार के प्रसवोत्तर-दिवस-6 (P6) चूहों से कॉर्टी एक्सप्लांट्स के अंग के 2h ऊष?...

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Dextran Labeling and Uptake in Live and Functional Murine Cochlear Hair Cells

यहां, हम कार्यात्मक मेचनोट्रांसडुक्शन चैनलों के साथ श्रवण हेयर कोशिकाओं में 3 केडीए टेक्सास रेड-लेबल ्ड्टिन के तेज की कल्पना करने के लिए एक विधि प्रस्तुत करते हैं। इसके अलावा 3-10 केडीए के डेक्सट्रांस का इस्तेमाल बालों में एंडोसाइटोसिस का अध्ययन करने और कोर्टी के अंग की कोशिकाओं का समर्थन करने के लिए किया जा सकता है।

लाइव और फंक्शनल म्यूरीन कॉकलियर हेयर सेल्स में डीएक्सट्रान लेबलिंग और तेज

The hair cell mechanotransduction (MET) channel plays an important role in hearing. However, the molecular identity and structural information of MET ...

इस प्रोटोकॉल का समग्र लक्ष्य कार्यात्मक मेकानोट्रांजेक्शन चैनलों के साथ लाइव हेयर कोशिकाओं में टेक्सास रेड के साथ लेबल किए गए नियमित डेक्सट्रान फ्लोरोसेंटी के तेज का अध्ययन करना है। इस तकनीक का मुख्य लाभ यह है कि तीन किलोडडलटन टेक्सास रेड डेक्सट्रान का उपयोग लाइव हेयर कोशिकाओं में मेकेनोट्राडक्शन चैनल फंक्शन का आकलन करने के लिए किया जा सकता है। कोचलिया फसल करने के लिए, एक प्रसवोत्तर दिन छह माउस की खोपड़ी को 60 मिलीमीटर संस्कृति पकवान में रखें जिसमें लीबोविट्ज के एल-15 माध्यम होते हैं और सर्जिकल कैंची का उपयोग खोपड़ी के पीछे के छोर तक और बाहरी श्रवण नहरों के पार करने के लिए एक सतही कट बनाने के लिए करते हैं।कपाल को बेनकाब करने के लिए नाक की ओर त्वचा को मोड़ें और पीछे से खोपड़ी के सामने और आंखों की रेखा के पार एक चीरा बनाएं। खोपड़ी को दो हिस्सों में अलग करें और मस्तिष्क को हटाने के लिए एक छोटे स्पैटुला का उपयोग करें। जब शंख हड्डियों को देखा जा सकता है, तो ऊतक को उत्पादित करने के लिए इन हड्डियों के चारों ओर काटने के लिए छोटी कैंची का उपयोग करें।ताजा एल-15 माध्यम युक्त 35 मिलीमीटर पकवान में लौकिक हड्डियों को जलमग्न करें और एक स्टीरियो माइक्रोस्कोप के तहत पकवान एक विस्तृत क्षेत्र के आईपीस और एक बाहरी बारी वर्तमान हैलोजन प्रकाश स्रोत से लैस जगह है। आसपास के कॉकलियर ऊतक, अर्ध-परिपत्र नहरों और वेस्टिबुलर अंगों को हटाने के लिए संदंश का उपयोग करें। एक बार कॉकलिया को विच्छेदित कर दिया गया है और ताजा एल-15 मीडिया के साथ एक नई डिश में रखा गया है, तो गोल खिड़की पर एक पंचर घाव बनाने के लिए सर्जिकल संदंश का उपयोग करें और एपिकल कॉकलियर क्षेत्र में एक पंचर।जब सभी कॉकफ्ली काटा गया है, तो ऊतक को नौ-अच्छी ग्लास डिप्रेशन प्लेट के एक कुएं में रखें जिसमें ताजा एल-15 माध्यम के 200 माइक्रोलीटर होते हैं। अलग ऊतकों के डेक्सट्रान लेबलिंग के लिए, प्रत्येक नमूने से मध्यम को अच्छी तरह से बदलें ताजा एल-15 माध्यम के 200 माइक्रोलीटर के साथ पूरक होते हैं, जो दो मिलीग्राम प्रति मिलीलीटर के साथ होते हैं। कमरे के तापमान पर दो घंटे के लिए नमूनों को इनक्यूबेट करें और प्रकाश से संरक्षित 25 डिग्री के झुका कोण पर एक त्रि-आयामी शेखर में प्रति मिनट 25 घूर्णन करें।इनक्यूबेशन के अंत में, ऊतकों को एक बार मध्यम और एक बार एचबीएस के साथ दो मिनट प्रति धोने के लिए धोएं। दूसरी धोने के बाद, नमूनों को 4% पैराफॉर्मलडिहाइड में कमरे के तापमान पर 30 मिनट के लिए ठीक करें और इसके बाद एचबीबीएस में दो त्वरित और कोमल वॉश करें। दूसरे धोने के बाद, कॉकलियर हड्डी, सर्पिल स्नायु, और टेक्टरियल झिल्ली को हटाने के लिए ठीक टिप संदंश का उपयोग करें और एचबीबीएस में कोर्टी के अलग अंग को धोएं।पारदर्शी टेक्टरियल झिल्ली को हटाते समय अतिरिक्त सावधानी बरतें क्योंकि इस चरण के दौरान बालों की कोशिकाओं पर ऊतक आसानी से क्षतिग्रस्त हो सकता है। एफ-ऐक्टिन को लेबल करने के लिए, पीबीएस में 0.5% ट्राइटन एक्स-100 में नमूनों को पार करने के लिए 100 से 200 पतला फ्लोरोसेंटली लेबल वाले फ्लालोडिन को प्रकाश से सुरक्षित कमरे के तापमान पर 30 मिनट के लिए लेबल किया गया है। इनक्यूबेशन के अंत में, ऊतकों को प्रति वॉश ताजा एचबीबीएस में दो से तीन बार धोएं, जैसा कि पीबीएस में एक ही वॉश के बाद प्रदर्शित किया जाता है।कांच के माइक्रोस्कोप स्लाइड बाल स्टीरियोसिलिया पक्षों पर कोर्टी ऊतकों के अंग माउंट करने के लिए एक उपयुक्त बढ़ते माध्यम का उपयोग करें और 63X तेल विसर्जन उद्देश्य का उपयोग कर एक फ्लोरोसेंट कंफोकल माइक्रोस्कोप पर नमूनों छवि । तीन किलोडडलटन डेक्सट्रान फ्लोरोसेंटी टेक्सास रेड के साथ दो घंटे की इनक्यूबेशन के बाद, जंगली प्रकार के प्रसवोत्तर दिन से कॉर्टी एक्सप्लांट के अंग छह चूहे आंतरिक और बाहरी बाल कोशिकाओं दोनों की एक मजबूत और विशिष्ट लेबलिंग प्रदर्शित करते हैं। हेयर सेल स्टीरियोसिलिया और सेल निकायों की इमेजिंग से पता चलता है कि केवल उन कोशिकाओं ने अपने सेल शरीर में तीन किलोडलटन डेक्सट्रान टेक्सास रेड को शामिल किया है, उन्होंने भी अपने स्टीरियोसिलिया के फ्लोरोसेंट लेबलिंग का प्रदर्शन किया।महत्वपूर्ण बात यह है कि छोटी स्टीरियोसिलिया पंक्तियों के सुझावों पर संवर्धन के साथ स्टीरियोसिलिया के साथ एक समान फ्लोरोसेंट सिग्नल मनाया जाता है जहां मेकानोट्रांजेक्शन चैनल स्थित है। बाल कोशिकाओं और पड़ोसी सहायक कोशिकाओं के कोशिका शरीर में वेसिकल जैसी संरचनाएं भी देखी जाती हैं, जिसमें यह सुझाव दिया जाता है कि डेक्सट्रान टेक्सास रेड को एंडोसाइटोसिस द्वारा भी लिया जा सकता है। बड़ा 10 किलोडलटन डेक्सट्रांस ने बाल कोशिकाओं और सहायक कोशिकाओं के कोशिका शरीर में एक वेसिकल जैसा पैटर्न भी तैयार किया।विशेष रूप से, कैल्शियम चेलेटर या मेकानोट्रांसडक्शन चैनल ब्लॉकर्स की उपस्थिति स्टीरियोसिलिया लेबलिंग और बाल कोशिकाओं में तीन किलोडल्टन डेक्सट्रान टेक्सास रेड के तेज को रोकती है। वेसिकल जैसा पैटर्न अभी भी मेकानोट्रांसडक्शन चैनल नाकाबंदी की उपस्थिति में देखा जाता है, हालांकि, यह दर्शाता है कि तेज का यह पैटर्न कार्यात्मक मेट चैनलों से स्वतंत्र है। कॉर्टी ऊतक के अंग को सावधानी से विच्छेदन करना और इमेजिंग के लिए ऊतक को बढ़ने से पहले बाल कोशिकाओं के उचित अभिविन्यास की पुष्टि करना बहुत महत्वपूर्ण है।लाइव और कार्यात्मक बाल कोशिकाओं के डेक्सट्रान लेबलिंग के बाद, निश्चित ऊतक की इम्यूनोस्टेटिंग को विशिष्ट सेल प्रकार के प्रोटीन की पहचान करने के लिए किया जा सकता है।

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Transplantation of Induced Pluripotent Stem Cell-derived Mesoangioblast-like Myogenic Progenitors in Mouse Models of Muscle Regeneration

मांसपेशियों के उत्थान के माउस मॉडल में प्रेरित Pluripotent स्टेम सेल-व्युत्पन्न मेसोंगियोब्लास्ट की तरह मायोजेनिक प्रोजेनिटर का प्रत्यारोपण

Patient-derived iPSCs could be an invaluable source of cells for future autologous cell therapy protocols. iPSC-derived myogenic stem/progenitor cells ...

Cell Labeling and Targeting with Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles

सेल लेबलिंग और superparamagnetic आयरन ऑक्साइड नैनोकणों के साथ लक्षित

Targeted delivery of cells and therapeutic agents would benefit a wide range of biomedical applications by concentrating the therapeutic effect at the ...

An In Vitro Organ Culture Model of the Murine Intervertebral Disc

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एक<em&gt; इन विट्रो</em&gt; अंग संस्कृति म्यूरीन intervertebral डिस्क के मॉडल

Intervertebral disc (IVD) degeneration is a significant contributor to low back pain. The IVD is a fibrocartilaginous joint that serves to transmit and ...

Imaging the Root Hair Morphology of Arabidopsis Seedlings in a Two-layer Microfluidic Platform

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इमेजिंग रूट बाल एक दो परत Microfluidic मंच में Arabidopsis seedlings के आकारिकी

Root hairs increase root surface area for better water uptake and nutrient absorption by the plant. Because they are small in size and often obscured by ...

Melt Electrospinning Writing of Three-dimensional Poly(&#949;-caprolactone) Scaffolds with Controllable Morphologies for Tissue Engineering Applications

Melt Electrospinning Writing of Three-dimensional PolyÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Âµ-caprolactone Scaffolds with Controllable Morphologies for Tissue Engineering Applications

पिघल Electrospinning तीन आयामी पाली (ε-caprolactone) ऊतक इंजीनियरिंग अनुप्रयोगों के लिए नियंत्रणीय Morphologies के साथ मचान के लेखन

This tutorial reflects on the fundamental principles and guidelines for electrospinning writing with polymer melts, an additive manufacturing technology ...

The Organoid Reconstitution Assay (ORA) for the Functional Analysis of Intestinal Stem and Niche Cells

The Organoid Reconstitution Assay ORA for the Functional Analysis of Intestinal Stem and Niche Cells

आंत्र स्टेम और आला कोशिकाओं के कार्यात्मक विश्लेषण के लिए Organoid पुनर्गठन परख (ORA)

The intestinal epithelium is characterized by an extremely rapid turnover rate. In mammals, the entire epithelial lining is renewed within 4 - 5 days. ...

Uptake of New Lipid-coated Nanoparticles Containing Falcarindiol by Human Mesenchymal Stem Cells

मानव Mesenchymal स्टेम सेल द्वारा Falcarindiol युक्त नए लिपिड लेपित नैनोकणों के ऊपर ले

Nanoparticles are the focus of an increased interest in drug delivery systems for cancer therapy. Lipid-coated nanoparticles are inspired in structure and ...

High-resolution Imaging of Nuclear Dynamics in Live Cells under Uniaxial Tensile Strain

यूनिअक्षीय तन्य विकृति के तहत जीवित कोशिकाओं में परमाणु गतिशीलता के उच्च संकल्प इमेजिंग

Extracellular mechanical strain is known to elicit cell phenotypic responses and has physiological relevance in several tissue systems. To capture the ...

Near Simultaneous Laser Scanning Confocal and Atomic Force Microscopy (Conpokal) on Live Cells

Near Simultaneous Laser Scanning Confocal and Atomic Force Microscopy Conpokal on Live Cells

लाइव कोशिकाओं पर एक साथ लेजर स्कैनिंग कॉन्फोकल और परमाणु बल माइक्रोस्कोपी (Conpokal) के पास

Techniques available for micro- and nano-scale mechanical characterization have exploded in the last few decades. From further development of the scanning ...

Preparation, Administration, and Assessment of In Vivo Tissue-Specific Cellular Uptake of Fluorescent Dye-Labeled Liposomes

फ्लोरोसेंट डाई-लेबल लिपोसोम ्स के विवो ऊतक-विशिष्ट सेलुलर अपटेक की तैयारी, प्रशासन और मूल्यांकन

There is a growing interest in using liposomes to deliver compounds in vivo particularly for targeted treatment approaches. Depending on the liposome ...