Name: muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties
Uploaded: 2020-02-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Denne undersøgelse blev primært støttet af de to tilskud fra Lundbeckfonden (Tilskudsnummer R191-2015-931 og Tilskudsnummer R290-2018-751). Derudover blev undersøgelsen støttet økonomisk af Novo Nordisk Foundation Challenge Programme (Grant number NNF14OC0011633) som en del af International Diabetic Neuropati Consortium.

Alle skal give skriftligt samtykke forud for undersøgelsen, og protokollen skal godkendes af det relevante lokale etiske klagenævn. Alle metoder, der er beskrevet her, er godkendt af Det Regionale Videnskabelige Etiske Udvalg og Datatilsynet.
1. Forberedelse af emnet
<ol><li>Vurder forsøgspersoners medicinske historie for at sikre, at de ikke har andre tidligere sygdomme i nervesystemet end sygdomsgruppen, der vil blive undersøgt.</li>
	<li>Informer emnet i detaljer om undersøgelserne o...

<ol>
	<li>Tankisi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+inferred+from+electrodiagnostic+nerve+tests+and+classification+of+polyneuropathies.+Suggested+guidelines.">Pathophysiology inferred from electrodiagnostic nerve tests and classification of polyneuropathies. Suggested guidelines.</a> Clinical Neurophysiology. 116 (7), 1571-1580 (2005).</li><li>Gregorio, C. C., Hudecki, M. S., Pollina, C. M., Repasky, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+denervation+on+spectrin+concentration+in+avian+skeletal+muscle.">Effects of denervation on spectrin concentration in avian skeletal muscle.</a> Muscle and Nerve. 11 (4), 372-379 (1988).</li><li>Kotsias, B. A., Venosa, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+sodium+and+potassium+permeabilities+in+the+depolarization+of+denervated+rat+muscle+fibers.">Role of sodium and potassium permeabilities in the depolarization of denervated rat muscle fibers.</a> Journal of Physiology. 392, 301-313 (1987).</li><li>Kirsch, G. E., Anderson, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sodium+channel+kinetics+in+normal+and+denervated+rabbit+muscle+membrane.">Sodium channel kinetics in normal and denervated rabbit muscle membrane.</a> Muscle and Nerve. 9 (8), 738-747 (1986).</li><li>Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Propagation+velocity+in+human+muscle+fibers+in+situ.">Propagation velocity in human muscle fibers in situ.</a> Acta Physiologica Scandinava Supplementum. 287, 1 (1966).</li><li>Mihelin, M., Trontelj, J. V., Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+fiber+recovery+functions+studied+with+double+pulse+stimulation.">Muscle fiber recovery functions studied with double pulse stimulation.</a> Muscle and Nerve. 14 (8), 739-747 (1991).</li><li>Z'Graggen, W. J., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+and+their+sensitivity+to+ischemia.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials and their sensitivity to ischemia.</a> Muscle and Nerve. 39 (5), 616-626 (2009).</li><li>Bostock, H., Tan, S. V., Boerio, D., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validity+of+multi-fiber+muscle+velocity+recovery+cycles+recorded+at+a+single+site+using+submaximal+stimuli.">Validity of multi-fiber muscle velocity recovery cycles recorded at a single site using submaximal stimuli.</a> Clinical Neurophysiology. 123 (11), 2296-2305 (2012).</li><li>Z'Graggen, W. J., Troller, R., Ackermann, K. A., Humm, A. M., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials:+repeatability+and+variability.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials: repeatability and variability.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (11), 2294-2299 (2011).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+changes+in+normal+human+aging.">Sarcolemmal excitability changes in normal human aging.</a> Muscle and Nerve. 57 (6), 981-988 (2018).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+differences+in+sarcolemmal+excitability+between+human+muscles.">Physiological differences in sarcolemmal excitability between human muscles.</a> Muscle and Nerve. 60 (4), 433-436 (2019).</li><li>Humm, A. M., Bostock, H., Troller, R., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+ischaemia+in+patients+with+orthostatic+hypotension+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle ischaemia in patients with orthostatic hypotension assessed by velocity recovery cycles.</a> Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 82 (12), 1394-1398 (2011).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+in+chronic+renal+failure.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials in chronic renal failure.</a> Clinical Neurophysiology. 121 (6), 874-881 (2010).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+membrane+dysfunction+in+critical+illness+myopathy+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle membrane dysfunction in critical illness myopathy assessed by velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (4), 834-841 (2011).</li><li>Lee, J. H., Boland-Freitas, R., Liang, C., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+depolarization+in+sporadic+inclusion+body+myositis+assessed+with+muscle+velocity+recovery+cycles.">Sarcolemmal depolarization in sporadic inclusion body myositis assessed with muscle velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 19 (31205-2), 1388 (2019).</li><li>Tan, S. V., Z'Graggen, W. J., Hanna, M. G., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+the+sodium+channel+myotonias.">In vivo assessment of muscle membrane properties in the sodium channel myotonias.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 586-594 (2018).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+myotonic+dystrophy.">In vivo assessment of muscle membrane properties in myotonic dystrophy.</a> Muscle and Nerve. 54 (2), 249-257 (2016).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+dysfunction+in+Andersen-Tawil+syndrome+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Membrane dysfunction in Andersen-Tawil syndrome assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 46 (2), 193-203 (2012).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+channels+in+myotonia+congenita+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Chloride channels in myotonia congenita assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 49 (6), 845-857 (2014).</li><li>Boland-Freitas, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+in+the+myotonic+dystrophies.">Sarcolemmal excitability in the myotonic dystrophies.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 595-602 (2018).</li><li>Stalberg, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standards+for+quantification+of+EMG+and+neurography.">Standards for quantification of EMG and neurography.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1688-1729 (2019).</li><li>Witt, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+velocity+recovery+cycles+in+neurogenic+muscles.">Muscle velocity recovery cycles in neurogenic muscles.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1520-1527 (2019).</li><li>Kristensen, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MScanFit+motor+unit+number+estimation+(MScan)+and+muscle+velocity+recovery+cycle+recordings+in+amyotrophic+lateral+sclerosis+patients.">MScanFit motor unit number estimation (MScan) and muscle velocity recovery cycle recordings in amyotrophic lateral sclerosis patients.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (8), 1280-1288 (2019).</li><li>Marrero, H. G., Stalberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+testing+methods+and+collection+of+reference+data+for+differentiating+critical+illness+polyneuropathy+from+critical+illness+MYOPATHIES.">Optimizing testing methods and collection of reference data for differentiating critical illness polyneuropathy from critical illness MYOPATHIES.</a> Muscle and Nerve. 53 (4), 555-563 (2016).</li><li>Allen, D. C., Arunachalam, R., Mills, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+illness+myopathy:+further+evidence+from+muscle-fiber+excitability+studies+of+an+acquired+channelopathy.">Critical illness myopathy: further evidence from muscle-fiber excitability studies of an acquired channelopathy.</a> Muscle and Nerve. 37 (1), 14-22 (2008).</li></ol>

MVRCs, som programmeret i optagelsen software, er en meget automatiseret procedure, men pleje er nødvendig for at opnå pålidelige resultater. I optagefasen er det vigtigt at undgå at stimulere endepladezonen eller nerven, samtidig med at nålene justeres. Dette fører normalt til store trækninger af hele musklen, hvilket øger risikoen for forskydning af stimulation og / eller optagelse nål under optagelse MVRCs. Til dato, metoden er blevet anvendt på flere muskler, der har bedre beskrevet end-plade zone; slutplad...

Nerveledningsundersøgelser (NCS) og elektromyografi (EMG) er de konventionelle elektrofysiologiske metoder, der anvendes til diagnosticering af neuromuskulære lidelser. NCS gør det muligt at påvise axonal tab og demyelination i nerverne1,mens EMG kan skelne, om næropati eller neurogene ændringer er til stede i musklen på grund af nerveskader. Men NCS eller EMG giver begrænset information om muskelfiber membran egenskaber og underliggende sygdommekanismer. Disse oplysninger kan opnås ved hjælp af intracellulære elektroder i isolerede muskler fra muskelbiopsier2,3,4. Men, Det er af klinisk betydning at bruge metoder ved hjælp af optagelser fra intakte muskler hos patienter.
Hastigheden af en anden muskel fiber virkning potentielle ændringer som en funktion af forsinkelsen efter de første5,og denne hastighed opsving funktion (eller nyttiggørelse cyklus) har vist sig at ændre sig i dystrophic eller denervated muskler. Udbyttet af sådanne optagelser fra enkelt muskelfibre var dog for lavt til at være til brug som et klinisk værktøj6. Men Z'Graggen og Bostock senere konstateret, at multi-fiber optagelser, opnået ved direkte stimulation og optagelse fra samme bundt af muskelfibre, giver en hurtig og enkel metode til at opnå sådanne optagelser in vivo7. En sekvens af parrede puls elektriske stimuli med varierende interstimulus intervaller (ISIs) anvendes i denne metode7,8,9,10,11.
De evaluerede MVRC parametre omfatter følgende: 1) muskel relativ ildfaste periode (MRRP), som er varigheden efter en muskel handling potentiale, indtil den næste handling potentiale kan fremkaldes; 2) tidlig supernormalitet (ESN); og 3) sen supernormalitet (LSN). ESN og LSN er perioderne efter den ildfaste periode, hvor handlingspotentialerne udføres langs muskelmembranen hurtigere end normalt. Den depolariserende efterpotentiale, og kalium ophobning i t-tubuli af musklen henholdsvis, er hypotesesom de vigtigste årsager til de to perioder med supernormalitet.
Den brede anvendelighed af MVRCs til muskellidelser er blevet vist i påvisning af membran depolarisering i iskæmi7,10,12 og nyresvigt13,samt give oplysninger om muskelmembran abnormiteter i kritisk sygdom myopati14 og inklusion krop myositis15. Frekvensrampe og intermitterende 15 Hz og 20 Hz simuleringsprotokoller er siden blevet indført. MVRC'er, sammen med disse tillægsprotokoller, har vist de forskellige virkninger på muskelmembranen ophidselse relateret til tab-of-funktion eller gain-of-funktion mutationer i forskellige muskel ion kanaler i den arvelige muskel ion kanalopatier (dvs. natrium kanal myotoni, paramyotoni congenita16, myotoniske dystrofi17, Andersen-Tawil syndrom18, og myotonia congenita19,20).
I en nylig undersøgelse, anvendeligheden af MVRCs til neurogene muskler blev vist for første gang. Udtrykket "neurogene muskel" refererer til de sekundære ændringer i skeletmuskulatur, der udvikler sig som denervation og reinnervation efter enhver skade på de terior horn celler eller motor axoner. Denervation er karakteriseret i EMG som spontan aktivitet (dvs. fibrillations [fibs] og positive skarpe bølger [psws]), mens store motorenhed potentialer med langvarig varighed og øget amplitude nuværende reinnervation21. EMG ændringer er tydeligt i denervated muskler, men de underliggende cellulære ændringer i muskelfiber membran potentialer er kun blevet påvist i eksperimentelle undersøgelser på isolerede muskelvæv2,3,4. MVRCs giver yderligere indsigt i in vivo menneskelige muskelmembran egenskaber vedrørende denervation proces.
Dette dokument beskriver metodologien for MVRC'er i detaljer. Det opsummerer også ændringerne i neurogene muskler i en undergruppe af patienter fra en tidligere rapporteret undersøgelse22 og raske kontrolpersoner, der gør det muligt at bestemme, om metoden er egnet til en planlagt undersøgelse.
Optagelserne udføres ved hjælp af en optagelseprotokol, der er en del af et program. Andet udstyr, der anvendes, er en isoleret lineær bipolær konstant strømstimulator, 50 Hz støjeliminator, isoleret elektromyografiforstærker og analog-til-digital konverter.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>50 Hz Noise Eliminator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>Humbug</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analogue-to-Digital Converter</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td></td>
			<td>NI-6221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysing software program</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracP, MANAL9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable concentric needle electrode, 25 mm x 30G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>Dantec DCN</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable monopolar needle electrode, 25 mm x 26G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>TECA elite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated EMG amplifier</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>D440</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated linear bipolar constant-current stimulator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>DS5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software and recording protocol</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracW software, M3REC3 recording protocol written by Hugh Bostock, Istitute of Neurology, London, UK)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties

Selv om konventionelle nerveledningsundersøgelser (NCS) og elektromyografi (EMG) er egnede til diagnosticering af neuromuskulære lidelser, giver de begrænsede oplysninger om muskelfibermembranegenskaber og underliggende sygdomsmekanismer. Muskelhastighed opsving cykler (MVRCs) illustrerer, hvordan hastigheden af en muskel handling potentiale afhænger af tiden efter en forudgående handling potentiale. MVRCs er tæt forbundet med ændringer i membran potentiale, der følger en handling potentiale, og dermed give oplysninger om muskelfiber membran egenskaber. MVRCs kan registreres hurtigt og nemt ved direkte stimulering og optagelse fra multi-fiber bundter in vivo. MVRCs har været nyttige i at forstå sygdomsmekanismer i flere neuromuskulære lidelser. Undersøgelser hos patienter med kanalopatier har vist de forskellige virkninger af specifikke ionkanalmutationer på muskelophidselse. MVRCs er tidligere blevet testet hos patienter med neurogene muskler. I denne tidligere undersøgelse blev muskelrelativ brydningsperiode (MRRP) forlænget, og tidlig supernormalitet (ESN) og sen supernormalitet (LSN) blev reduceret hos patienter sammenlignet med sunde kontroller. Derved kan MVRCs give in vivo tegn på membran depolarisering i intakte menneskelige muskelfibre, der ligger til grund for deres reducerede ophidselse. Den protokol, der præsenteres her beskriver, hvordan man optager MVRCs og analysere optagelserne. MVRCs kan tjene som en hurtig, enkel og nyttig metode til at afsløre sygdomsmekanismer på tværs af en bred vifte af neuromuskulære lidelser.

Følgende resultater blev opnået i en undergruppe af patienter fra en nylig undersøgelse22, hvor der var fibs /psws på alle steder, der viser voldsom denervation aktivitet. Resultaterne viste, at ændringer i muskelfibre efter denervation blev vurderet in vivo ved hjælp af MVRC teknik, der er beskrevet i denne protokol. MVRCs viste ændringer i overensstemmelse med depolarisering af hvilemembranenpotentiale i de neurogene muskelfibre.
Fjorten patienter blev sammenli...

Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties

Præsenteret her er en protokol til registrering af muskel hastighed opsving cykler (MVRCs), en ny metode til at undersøge muskelmembranegenskaber. MVRCs muliggøre in vivo vurdering af muskelmembran potentiale og ændringer i muskel ion kanal funktion i forhold til patologi, og det gør det muligt at påvisning af muskeldepolarisering i neurogene muskler.

Muskel hastighed Recovery Cykler til at undersøge muskelmembranegenskaber

Although conventional nerve conduction studies (NCS) and electromyography (EMG) are suitable for the diagnosis of neuromuscular disorders, they provide ...

Denne protokol beskriver, hvordan vi undersøger muskelmembran ændringer i denervated muskler ved hjælp af MVRC, muskel hastighed opsving cykler. Den største fordel ved MVRCs er, at det er en hurtig og enkel metode til at undersøge muskel membran egenskaber in vivo uden ubehag for emnet. MVRCs kan have et potentiale for at være et diagnostisk værktøj i neuromuskulære lidelser i fremtiden.Det er dog nødvendigt med yderligere undersøgelser for at undersøge denne mulighed. Vi forventer MRVCs til et værdifuldt ressourceværktøj til at forstå patofysiologien bag flere neuromuskulære lidelser og en biomarkør til overvågning af sygdommens fremskridt og lægemiddeleffekter. Da der ikke er nogen risici og kun mindre ubehag fra denne undersøgelse, anbefaler vi, at du praksis på raske forsøgspersoner, før du undersøger patienter.Denne teknik er helt harmløs, så længe du følger grundlæggende instruktioner. Så husk at rengøre med alkohol før nålen indsættelse og sikre, at der ikke er kontraindikationer såsom hæmofili eller blodfortyndende behandling. Til at begynde, vurdere forsøgspersonens medicinske historier for at sikre, at de ikke har nogen tidligere nervesystem lidelser end den sygdomsgruppe, der vil blive undersøgt.Informer emnet i detaljer om eksaminerne og anmodning om at indhente skriftligt samtykke. Informere emnet om indsættelse af to nåle i et ben muskel, og at muskelfibre vil blive stimuleret med en svag strøm. Forklar, at fornemmelsen kan føles lidt ubehagelig.Informer motivet om, at stimuleringen kan slås fra med det samme på et hvilket som helst tidspunkt under optagelsen i tilfælde af ubehag. Derefter rense motivets underben med alkohol. Indsæt den stimulerende monopolar nål elektrode over den forreste tibial muskel.Indsæt optagelsen koncentriske nål elektrode omkring to centimeter proksimale til den stimulerende monopolar nål elektrode langs muskelfibre og sætte klæbende overflade elektrode som anode en centimeter distalt til monopolar nålen. Placer en jordelektrode distalt til anoden. Tilslut optagelsen koncentriske nål og jorden elektroder til forforstærkeren.Bed emnet om at tie og undgå bevægelse under undersøgelsen. Nul stimulatorens output og tilslut de stimulerende elektroder til stimulatoren. Hold hudtemperaturen mellem 32 og 36 grader celsius ved hjælp af en opvarmningslampe.Start stimulatoren og tænd for den semi-automatiserede optagelsessoftware ved hjælp af muskel ophidselse optagelse protokol. Stimulering starter ved 2,5 milliampere med en hertz. Øg stimulusintensiteten manuelt ved at trykke på skærtasten, indtil der registreres et svar.Hvis potentialet vises på hovedet, ramte minus-tasten for at vende muskel handling potentiale. Stimulerende og optagenåle justeres om nødvendigt, indtil der optages et acceptabelt respons med en stimulusintensitet på mindre end 10 milliampere. Formen af muskel handling potentiale bør være triphasic og stabil.Undgå store trækninger af hele musklen. Muskel trækninger af hele musklen indebærer, at du stimulerer endepladen. I dette tilfælde justeres monopolånen eller genindsættes begge nåleelektroder på et nyt sted.Der vises en vandret magentalinje på skærmen, der angiver bredden af handlingspotentialet. Juster magentalinjens placering og længde ved at trække linjen med musen. Den grønne vandrette linje repræsenterer grundlinjen.Vælg stimulusresponsrelation fra de vigtigste indstillinger. Forøg stimulus intensitet ved at trykke på skær nøglen til et max på 10 milliampere eller tålelige. Klik på OK for at begynde at gå ned i stimulus-responskurven.Klik på OK, når testemulmuleringen når nul. Indstil stimulusintensiteten til niveau for stabil ventetid. Klik på OK for at vende tilbage til hovedmenuen.Vælg indstillingen 1-2-5 konditionering stims for inddrivelse cykler. Vælg en protokol fra indstillinger for genoprettelsescyklus. Start f.eks.Sørg for, at muskelhandlingspotentialet er stabilt under optagelsen, og at nålen ikke har bevæget sig. Skærmen ændres automatisk til de vigtigste indstillinger, når de 34 trin er fuldført. Klik på finish optagelse og klik på gem data-knappen.Start analyseprogrammet for at udføre analysen offline. Vælg den optagelse, der skal analyseres, og klik på KNAPPEN OK. Klik på indlæsningsparametre fra menuen filer.Vælg indstillingen MANAL9 til analysen. Klik på OK for at fortsætte. Når der vises en beskrivelse af MANAL9-muskelskuldeanalysen, skal du klikke på OK for at fortsætte.Hvis potentialet vises på hovedet, vende muskel handling potentiale ved at skrive MM-1. Højreklik på musen for at gøre magentalinjen synlig. Indstil vinduet til bunden af spidsresponsen og med en bredde, der stort set svarer til bredden af handlingspotentialet i den pågældende højde.Spor med musen for at justere vinduet. Vinduet bestemmer de ventetider, inden for hvilke højden og ventetiden måles som angivet af de lyseblå linjer, og den grønne linje angiver grundlinjen. Klik på OK for at fortsætte.Klik på OK for at omstræme ventetider og toppe. Klik på OK for at oprette en RMC-fil. Ignorer de fleste af de indstillinger, der vises i formen Opret RCC- eller RMC.Klik på Gem og afslut for at fortsætte. Når du har gemt RMC-filen, indeholder promptboksen forskellige indstillinger. Hvis der er registreret frekvensrampe- og/eller gentagne stimuleringsdata, skal du følge vejledningen for at analysere disse.Ellers skal du vælge gå direkte for at oprette MEM-filindstilling for at oprette en MEM-fil. Klik på OK for at fortsætte. Klik på Gem og afslut for at fortsætte.Klik på OK for at føje RMC-dataene til MEM-filen. Klik på Tilføj fra RMC-inputfil for at føje disse data til MEM-filen, og rediger derefter mappen for at gemme den sammensatte MEM-fil. Klik derefter på Gem og afslut for at gemme den.Klik på OK for at gemme den remeasured QZD-fil for at tillade differentiering fra den oprindelige QZD-fil ved hjælp af et pundtegn. I denne undersøgelse blev 14 patienter sammenlignet med 29 raske forsøgspersoner. Emnedemografi er vist her.Optagelser fra et sundt emne og en patient viser tydelig forskel i procentvis ændring i latenstid. Sammenligning af patienternes MRVC'er med raske forsøgspersoner viser, at MRRP var langvarig, og at den tidlige supernormalitet og sen supernormalitet blev reduceret hos patienter sammenlignet med sunde kontroller. Det vigtigste trin i MVRC-optagelsen er korrekt nålepositionering, hvor du får en stabil amplitude med en stimulusintensitet på mindre end 10 milliampere.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

Muscle Receptor Organs in the Crayfish Abdomen: A Student Laboratory Exercise in Proprioception

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive ...

Paired Patch Clamp Recordings from Motor-neuron and Target Skeletal Muscle in Zebrafish

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle.  ...

Reproducible Mouse Sciatic Nerve Crush and Subsequent Assessment of Regeneration by Whole Mount Muscle Analysis

Reproducerbar Mouse iskiasnerven Crush og efterfølgende vurdering af Regeneration af Whole Mount Muskel Analyse

Regeneration in the peripheral nervous system (PNS) is widely studied both for its relevance to human disease and to understand the robust regenerative ...

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Ekstracellulært Identifikation motorneuroner for en Muskel Motor Pool i<em&gt; Aplysia californica</em

In animals with large  identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using  intracellular techniques1,2,3,4. Recently,  we developed ...

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Samtidig Pre-og Post-synaptiske Elektrofysiologiske Optagelse fra<em&gt; Xenopus</em&gt; Nerve-muskel Co-kulturer

Much information about the coupling of  presynaptic ionic currents with the release of neurotransmitter has been obtained  from invertebrate preparations, ...

Proprioception and Tension Receptors in Crab Limbs: Student Laboratory Exercises

Proprioception og spændinger receptorer i Crab Lemmer: Student laboratorieøvelser

The primary purpose of these procedures is to demonstrate for teaching and research purposes how to record the activity of living primary sensory neurons ...

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissektion af Transversus Abdominis Muscle for Hele mount Neuromuskulære Junction Analyse

Analysis of neuromuscular junction morphology can give important insight into the physiological status of a given motor neuron. Analysis of thin flat ...

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

En<em&gt; In Vitro</em&gt; Voksen Mouse Muskel-nerve Forberedelse til at studere affyringen Egenskaber af Muscle afferenter

Muscle sensory neurons innervating muscle spindles and Golgi tendon organs encode length and force changes essential to proprioception. Additional ...

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

High Throughput Assay til at undersøge æglæggende præferencer af Individuel<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Recently, egg-laying preference of Drosophila has emerged as a genetically tractable model to study the neural basis of simple decision-making processes. ...