Name: muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties
Uploaded: 2020-02-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Deze studie werd voornamelijk financieel ondersteund door de twee subsidies van Lundbeck Foundation (Subsidienummer R191-2015-931 en Subsidienummer R290-2018-751). Daarnaast werd de studie financieel ondersteund door Novo Nordisk Foundation Challenge Programme (Subsidienummer NNF14OC0011633) als onderdeel van het International Diabetic Neuropathy Consortium.

Alle proefpersonen moeten voorafgaand aan het onderzoek schriftelijke toestemming geven en het protocol moet worden goedgekeurd door de juiste lokale ethische toetsingscommissie. Alle hier beschreven methoden zijn goedgekeurd door het Regionaal Wetenschappelijk Ethisch Comité en het Deense Agentschap voor gegevensbescherming.
1. Voorbereiding van het onderwerp
<ol><li>Beoordeel de medische geschiedenis van proefpersonen om ervoor te zorgen dat ze geen eerdere aandoeningen van het zenuwstels...

<ol>
	<li>Tankisi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+inferred+from+electrodiagnostic+nerve+tests+and+classification+of+polyneuropathies.+Suggested+guidelines.">Pathophysiology inferred from electrodiagnostic nerve tests and classification of polyneuropathies. Suggested guidelines.</a> Clinical Neurophysiology. 116 (7), 1571-1580 (2005).</li><li>Gregorio, C. C., Hudecki, M. S., Pollina, C. M., Repasky, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+denervation+on+spectrin+concentration+in+avian+skeletal+muscle.">Effects of denervation on spectrin concentration in avian skeletal muscle.</a> Muscle and Nerve. 11 (4), 372-379 (1988).</li><li>Kotsias, B. A., Venosa, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+sodium+and+potassium+permeabilities+in+the+depolarization+of+denervated+rat+muscle+fibers.">Role of sodium and potassium permeabilities in the depolarization of denervated rat muscle fibers.</a> Journal of Physiology. 392, 301-313 (1987).</li><li>Kirsch, G. E., Anderson, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sodium+channel+kinetics+in+normal+and+denervated+rabbit+muscle+membrane.">Sodium channel kinetics in normal and denervated rabbit muscle membrane.</a> Muscle and Nerve. 9 (8), 738-747 (1986).</li><li>Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Propagation+velocity+in+human+muscle+fibers+in+situ.">Propagation velocity in human muscle fibers in situ.</a> Acta Physiologica Scandinava Supplementum. 287, 1 (1966).</li><li>Mihelin, M., Trontelj, J. V., Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+fiber+recovery+functions+studied+with+double+pulse+stimulation.">Muscle fiber recovery functions studied with double pulse stimulation.</a> Muscle and Nerve. 14 (8), 739-747 (1991).</li><li>Z'Graggen, W. J., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+and+their+sensitivity+to+ischemia.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials and their sensitivity to ischemia.</a> Muscle and Nerve. 39 (5), 616-626 (2009).</li><li>Bostock, H., Tan, S. V., Boerio, D., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validity+of+multi-fiber+muscle+velocity+recovery+cycles+recorded+at+a+single+site+using+submaximal+stimuli.">Validity of multi-fiber muscle velocity recovery cycles recorded at a single site using submaximal stimuli.</a> Clinical Neurophysiology. 123 (11), 2296-2305 (2012).</li><li>Z'Graggen, W. J., Troller, R., Ackermann, K. A., Humm, A. M., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials:+repeatability+and+variability.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials: repeatability and variability.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (11), 2294-2299 (2011).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+changes+in+normal+human+aging.">Sarcolemmal excitability changes in normal human aging.</a> Muscle and Nerve. 57 (6), 981-988 (2018).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+differences+in+sarcolemmal+excitability+between+human+muscles.">Physiological differences in sarcolemmal excitability between human muscles.</a> Muscle and Nerve. 60 (4), 433-436 (2019).</li><li>Humm, A. M., Bostock, H., Troller, R., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+ischaemia+in+patients+with+orthostatic+hypotension+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle ischaemia in patients with orthostatic hypotension assessed by velocity recovery cycles.</a> Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 82 (12), 1394-1398 (2011).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+in+chronic+renal+failure.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials in chronic renal failure.</a> Clinical Neurophysiology. 121 (6), 874-881 (2010).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+membrane+dysfunction+in+critical+illness+myopathy+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle membrane dysfunction in critical illness myopathy assessed by velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (4), 834-841 (2011).</li><li>Lee, J. H., Boland-Freitas, R., Liang, C., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+depolarization+in+sporadic+inclusion+body+myositis+assessed+with+muscle+velocity+recovery+cycles.">Sarcolemmal depolarization in sporadic inclusion body myositis assessed with muscle velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 19 (31205-2), 1388 (2019).</li><li>Tan, S. V., Z'Graggen, W. J., Hanna, M. G., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+the+sodium+channel+myotonias.">In vivo assessment of muscle membrane properties in the sodium channel myotonias.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 586-594 (2018).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+myotonic+dystrophy.">In vivo assessment of muscle membrane properties in myotonic dystrophy.</a> Muscle and Nerve. 54 (2), 249-257 (2016).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+dysfunction+in+Andersen-Tawil+syndrome+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Membrane dysfunction in Andersen-Tawil syndrome assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 46 (2), 193-203 (2012).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+channels+in+myotonia+congenita+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Chloride channels in myotonia congenita assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 49 (6), 845-857 (2014).</li><li>Boland-Freitas, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+in+the+myotonic+dystrophies.">Sarcolemmal excitability in the myotonic dystrophies.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 595-602 (2018).</li><li>Stalberg, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standards+for+quantification+of+EMG+and+neurography.">Standards for quantification of EMG and neurography.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1688-1729 (2019).</li><li>Witt, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+velocity+recovery+cycles+in+neurogenic+muscles.">Muscle velocity recovery cycles in neurogenic muscles.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1520-1527 (2019).</li><li>Kristensen, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MScanFit+motor+unit+number+estimation+(MScan)+and+muscle+velocity+recovery+cycle+recordings+in+amyotrophic+lateral+sclerosis+patients.">MScanFit motor unit number estimation (MScan) and muscle velocity recovery cycle recordings in amyotrophic lateral sclerosis patients.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (8), 1280-1288 (2019).</li><li>Marrero, H. G., Stalberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+testing+methods+and+collection+of+reference+data+for+differentiating+critical+illness+polyneuropathy+from+critical+illness+MYOPATHIES.">Optimizing testing methods and collection of reference data for differentiating critical illness polyneuropathy from critical illness MYOPATHIES.</a> Muscle and Nerve. 53 (4), 555-563 (2016).</li><li>Allen, D. C., Arunachalam, R., Mills, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+illness+myopathy:+further+evidence+from+muscle-fiber+excitability+studies+of+an+acquired+channelopathy.">Critical illness myopathy: further evidence from muscle-fiber excitability studies of an acquired channelopathy.</a> Muscle and Nerve. 37 (1), 14-22 (2008).</li></ol>

MVRCs, zoals geprogrammeerd in de opnamesoftware, is een sterk geautomatiseerde procedure, maar zorg is nodig om betrouwbare resultaten te verkrijgen. In de opnamefase, terwijl het aanpassen van de naalden, is het belangrijk om te voorkomen dat het stimuleren van de eindplaat zone of zenuw. Dit leidt meestal tot grote spiertrekkingen, wat het risico op verplaatsing van de stimulatie en/of opnamenaald verhoogt tijdens het opnemen van MVRCs. Tot op heden is de methode toegepast op verschillende spieren die beter hebben bes...

Zenuwgeleidingsstudies (NCS) en elektromyografie (EMG) zijn de conventionele elektrofysiologische methoden die worden gebruikt voor de diagnose van neuromusculaire aandoeningen. NCS maakt detectie van axonal verlies en demyelinatie in de zenuwen1,terwijl EMG kan differentiëren of myopathie of neurogene veranderingen aanwezig zijn in de spier als gevolg van zenuwschade. Echter, NCS of EMG bieden beperkte informatie over spiervezel membraan eigenschappen en onderliggende ziekte mechanismen. Deze informatie kan worden bereikt met behulp van intracellulaire elektroden in geïsoleerde spieren van spierbiopten2,3,4. Het is echter van klinisch belang om methodologieën te gebruiken met behulp van opnames van intacte spieren bij patiënten.
De snelheid van een tweede spiervezel actie potentieel verandert als een functie van de vertraging na de eerste5, en deze snelheid herstelfunctie (of herstelcyclus) is aangetoond te veranderen in dystrofische of gederedeerde spieren. De opbrengst van dergelijke opnames van enkele spiervezels was echter te laag om als klinisch hulpmiddel te worden gebruikt6. Echter, Z'Graggen en Bostock later vond dat multi-fiber opnames, verkregen door directe stimulatie en opname van dezelfde bundel van spiervezels, bieden een snelle en eenvoudige methode voor het verkrijgen van dergelijke opnames in vivo7. Een opeenvolging van gepaarde pulselektrische stimuli met verschillende interstimulusintervallen (ISI's) wordt gebruikt in deze methode7,8,9,10,11.
De geëvalueerde MVRC-parameters omvatten de volgende: 1) spierrelatieve vuurvaste periode (MRRP), de duur na een spieractiepotentieel totdat het volgende actiepotentieel kan worden ontlokt; 2) vroege supernormaliteit (ESN); en 3) late supernormaliteit (LSN). ESN en LSN zijn de perioden na de vuurvaste periode waarin de actiemogelijkheden sneller dan normaal langs het spiermembraan worden uitgevoerd. De depolariserende napotentieel, en kaliumaccumulatie in de t-tubuli van de spier respectievelijk, worden verondersteld als de belangrijkste oorzaken voor de twee periodes van supernormaliteit.
De brede toepasbaarheid van MVRCs op spieraandoeningen is aangetoond bij het detecteren van membraandepolarisatie in ischemie7,10,12 en nierfalen13, evenals het verstrekken van informatie over spiermembraanafwijkingen bij kritieke ziekte myopathie14 en inclusie lichaam myositis15. Frequentiehelling en intermitterende 15 Hz en 20 Hz simulatie protocollen zijn sindsdien geïntroduceerd. MVRCs, samen met deze aanvullende protocollen, hebben aangetoond dat de verschillende effecten op spiermembraan prikkelbaarheid in verband met verlies van functie of gain-of-function mutaties in verschillende spierionenkanalen in de erfelijke spierionen kanaalopathies (dat wil zeggen, natriumkanaal myotonie, paramyotonia congenita16, myotonische dystrofie17, Andersen-Tawil syndroom18, en myotonia congenita19,20).
In een recente studie werd voor het eerst de toepasbaarheid van MVRCs op neurogene spieren aangetoond. De term "neurogene spier" verwijst naar de secundaire veranderingen in skeletspieren die zich ontwikkelen als denervation en reinnervation na een blessure aan de voorste hoorncellen of motorische axonen. Denervation wordt in EMG gekarakteriseerd als spontane activiteit (d.w.z. fibrillaties [fibs] en positieve scherpe golven [psws]), terwijl grote motoreenheid met langdurige duur en verhoogde amplitude reinnervation presenteert21. EMG veranderingen zijn duidelijk in gederevated spieren, maar de onderliggende cellulaire veranderingen in spiervezel membraan potentials zijn alleen aangetoond in experimentele studies op geïsoleerd spierweefsel2,3,4. MVRCs bieden verder inzicht in in vivo menselijke spiermembraaneigenschappen met betrekking tot het denervationproces.
Dit document beschrijft de methodologie van MVRCs in detail. Het vat ook de veranderingen in neurogene spieren in een subgroep van patiënten uit een eerder gerapporteerde studie22 en gezonde controle onderwerpen die het mogelijk maakt de bepaling van de vraag of de methode geschikt is voor een geplande studie.
De opnames worden uitgevoerd met behulp van een opnameprotocol dat deel uitmaakt van een softwareprogramma. Andere gebruikte apparatuur is een geïsoleerde lineaire bipolaire constante stroomstimulator, 50 Hz noise eliminator, geïsoleerde elektromyografieversterker en analoog-naar-digitaal converter.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>50 Hz Noise Eliminator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>Humbug</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analogue-to-Digital Converter</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td></td>
			<td>NI-6221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysing software program</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracP, MANAL9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable concentric needle electrode, 25 mm x 30G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>Dantec DCN</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable monopolar needle electrode, 25 mm x 26G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>TECA elite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated EMG amplifier</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>D440</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated linear bipolar constant-current stimulator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>DS5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software and recording protocol</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracW software, M3REC3 recording protocol written by Hugh Bostock, Istitute of Neurology, London, UK)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties

Hoewel conventionele zenuwgeleidingsstudies (NCS) en elektromyografie (EMG) geschikt zijn voor de diagnose van neuromusculaire aandoeningen, bieden ze beperkte informatie over spiervezelmembraaneigenschappen en onderliggende ziektemechanismen. Spiersnelheid herstelcycli (MVRCs) illustreren hoe de snelheid van een spieractiepotentieel afhangt van de tijd na een voorafgaand actiepotentieel. MVRCs zijn nauw verwant aan veranderingen in membraanpotentieel die een actiepotentieel volgen, waardoor informatie wordt verstrekt over spiervezelmembraaneigenschappen. MVRCs kunnen snel en eenvoudig worden geregistreerd door directe stimulatie en opname van multi-fiber bundels in vivo. MVRCs zijn nuttig geweest bij het begrijpen van ziektemechanismen bij verschillende neuromusculaire aandoeningen. Studies bij patiënten met channelopathies hebben de verschillende effecten van specifieke ionenkanaalmutaties op spierexcitability aangetoond. MVRCs zijn eerder getest bij patiënten met neurogene spieren. In deze eerdere studie werd de spierrelatieve brekingperiode (MRRP) verlengd en werden vroege supernormaliteit (ESN) en late supernormaliteit (LSN) verminderd bij patiënten in vergelijking met gezonde controles. Daardoor kunnen MVRCs in vivo bewijs leveren van membraandepolarisatie in intacte menselijke spiervezels die ten grondslag liggen aan hun verminderde prikkelbaarheid. Het hier gepresenteerde protocol beschrijft hoe je MVRCs opnemen en de opnames analyseren. MVRCs kunnen dienen als een snelle, eenvoudige en nuttige methode voor het onthullen van ziektemechanismen over een breed scala van neuromusculaire aandoeningen.

De volgende resultaten werden verkregen in een subgroep van patiënten uit een recente studie22, waarin er fibs / psws in alle sites met overvloedige denervation activiteit. De resultaten toonden aan dat veranderingen in spiervezels na denervation in vivo werden beoordeeld met behulp van de MVRC-techniek beschreven in dit protocol. MVRCs toonden veranderingen die in overeenstemming waren met depolarisatie van het rustmembraanpotentieel in de neurogene spiervezels.
Veert...

Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties

Hier gepresenteerd is een protocol voor de registratie van spiersnelheid herstelcycli (MVRCs), een nieuwe methode voor het onderzoeken van spiermembraan eigenschappen. MVRCs maken in vivo beoordeling van spiermembraanpotentieel en veranderingen in spier-ionkanaalfunctie met betrekking tot pathologie mogelijk, en het maakt de demonstratie van spierdepolarisatie in neurogene spieren mogelijk.

Spiersnelheid Recovery Cycli om spiermembraan eigenschappen te onderzoeken

Although conventional nerve conduction studies (NCS) and electromyography (EMG) are suitable for the diagnosis of neuromuscular disorders, they provide ...

Dit protocol beschrijft hoe we spiermembraanveranderingen in ontnervated spieren onderzoeken met behulp van MVRC, spiersnelheid herstelcycli. Het belangrijkste voordeel van MVRCs is dat het een snelle en eenvoudige methode voor het onderzoeken van spiermembraan eigenschappen in vivo zonder ongemak voor het onderwerp. MVRCs kunnen een potentieel hebben om een diagnostisch instrument in neuromusculaire aandoeningen in de toekomst.Verdere studies zijn echter nodig om deze mogelijkheid te onderzoeken. We verwachten dat MRVCs een waardevol hulpmiddel voor het begrijpen van de pathofysiologie achter verschillende neuromusculaire aandoeningen en een biomarker voor het toezicht op de voortgang van de ziekte en de effecten van geneesmiddelen. Aangezien er geen risico's en slechts lichte ongemak van dit onderzoek, raden wij u aan om te oefenen op gezonde onderwerpen voordat u patiënten onderzoekt.Deze techniek is volledig onschadelijk zolang u basisinstructies volgt. Dus, vergeet niet om schoon te maken met alcohol voor het inbrengen van naald en ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zoals hemofilie of bloedverdunnende behandeling. Om te beginnen, beoordelen van de medische geschiedenis van het onderwerp om ervoor te zorgen dat ze geen eerdere aandoeningen van het zenuwstelsel anders dan de ziekte groep die zal worden onderzocht.Informeer het onderwerp in detail over de onderzoeken en verzoek om schriftelijke toestemming te verkrijgen. Informeer het onderwerp over het inbrengen van twee naalden in een beenspier en dat de spiervezels gestimuleerd zullen worden met een zwakke stroom. Leg uit dat het gevoel enigszins onaangenaam kan aanvoelen.Informeer het onderwerp dat de stimulatie onmiddellijk kan worden uitgeschakeld op elk moment tijdens de opname in geval van ongemak. Maak vervolgens het onderbeen van het onderwerp schoon met alcohol. Plaats de stimulerende monopolaire naaldelektrode over de voorste scheenspier.Steek de opname concentrische naald elektrode ongeveer twee centimeter proximale aan de stimulerende monopolaire naald elektrode langs de spiervezels en zet lijm oppervlak elektrode als de anode een centimeter distal aan de monopolaire naald. Plaats een grondelektrode distaal aan de anode. Sluit de opname concentrische naald en grondelektroden aan op de voorversterker.Vraag het onderwerp om te zwijgen en beweging te vermijden tijdens het onderzoek. Nul van de output van de stimulator en sluit de stimulerende elektroden aan op de stimulator. Houd de huidtemperatuur tussen de 32 en 36 graden celsius met behulp van een verwarmende lamp.Start de stimulator en schakel de semi-geautomatiseerde opnamesoftware in met behulp van het spieropwindbaarheidsregistratieprotocol. Stimulaties beginnen bij 2,5 milliampère met één hertz. Verhoog de stimulusintensiteit handmatig door de wisselplaatsleutel te raken totdat een reactie wordt geregistreerd.Als het potentieel ondersteboven verschijnt, druk op de min-toets om de spier actie potentieel omkeren. Pas indien nodig de stimulerende en opnamenaalden aan tot het opnemen van een aanvaardbare respons met een stimulusintensiteit van minder dan 10 milliampère. De vorm van het spieractiepotentieel moet triphasisch en stabiel zijn.Vermijd grote spiertrekkingen van de hele spier. Spiertrekkingen van de hele spier impliceert dat u het stimuleren van de eindplaat. Pas in dit geval de monopolaire naald aan of plaats beide naaldelektroden opnieuw op een nieuwe locatie.Er verschijnt een magenta horizontale lijn op het scherm die de breedte van het actiepotentieel aangeeft. Pas de positie en lengte van de magenta-lijn aan door de lijn met de muis te slepen. De groene horizontale lijn vertegenwoordigt de basislijn.Selecteer de relatie met stimulusrespons in de belangrijkste opties. Verhoog de stimulusintensiteit door het raken van de insert sleutel tot een maximum van 10 milliampère of aanvaardbaar. Klik op OK om de stimulusresponscurve af te dalen.Klik op OK wanneer de testprikkel nul is. Stel de stimulusintensiteit in op niveau voor stabiele latentie. Klik op OK om terug te keren naar het hoofdmenu.Selecteer de optie 1-2-5 conditionering stims voor herstel cycli. Selecteer een protocol in de opties voor de herstelcyclus. Start bijvoorbeeld een snelle herstelcyclus, sla alternatieve vertragingen over.Zorg ervoor dat het spieractiepotentieel stabiel is tijdens de opname en dat de naald niet is verplaatst. Het scherm verandert automatisch in de belangrijkste opties wanneer de 34 stappen zijn voltooid. Klik op de opname voltooien en klik op de knop Gegevens opslaan.Start het analysesoftwareprogramma om de analyse offline uit te voeren. Selecteer de opname die wordt geanalyseerd en klik op de knop OK. Klik op laadparameters in het menu bestanden.Selecteer de optie MANAL9 voor de analyse. Klik op OK om door te gaan. Wanneer een beschrijving van de MANAL9 spierexcitability analyse verschijnt, klikt u op OK om door te gaan.Als het potentieel ondersteboven verschijnt, omkeren de spier actie potentieel door het typen van MM-1. Klik met de rechtermuisknop op de muis om de magentalijn zichtbaar te maken. Stel het venster in op de basis van de piekrespons en met een breedte die ongeveer overeenkomt met de breedte van het actiepotentieel op die hoogte.Volg met de muis om het venster aan te passen. Het venster bepaalt de latencies waarbinnen de hoogte en latentie worden gemeten zoals aangegeven door de lichtblauwe lijnen, en de groene lijn geeft de basislijn aan. Klik op OK om door te gaan.Klik op OK om de latencies en pieken opnieuw te meten. Klik op OK om een RMC-bestand te maken. Negeer de meeste opties die worden weergegeven in het RCC- of RMC-formulier maken.Klik op opslaan en afsluiten om door te gaan. Na het opslaan van het RMC-bestand biedt het promptvak verschillende opties. Als frequentiehellingen en/of herhaalde stimulatiegegevens zijn geregistreerd, volgt u de instructies om deze te analyseren.Selecteer anders direct naar de optie MEM-bestand maken om een MEM-bestand te maken. Klik op OK om door te gaan. Klik op opslaan en afsluiten om door te gaan.Klik op OK om de RMC-gegevens toe te voegen aan het MEM-bestand. Klik op Toevoegen vanuit het RMC-bestand met invoer om deze gegevens toe te voegen aan het MEM-bestand en wijzig de map om het samengestelde MEM-bestand op te slaan. Klik vervolgens op opslaan en afsluiten om het op te slaan.Klik op OK om het opnieuw gemeten QZD-bestand op te slaan om differentiatie van het oorspronkelijke QZD-bestand toe te staan met behulp van een pondteken. In deze studie werden 14 patiënten vergeleken met 29 gezonde proefpersonen. Onderwerp demografie worden hier weergegeven.Opnames van een gezond onderwerp en een patiënt vertonen een duidelijk verschil in procentuele verandering in latentie. De vergelijking van de MRVCs van patiënten met gezonde proefpersonen toont aan dat mrrp langdurig was en dat vroege supernormaliteit en late supernormaliteit bij patiënten werden verminderd in vergelijking met gezonde controles. De belangrijkste stap in de MVRC-opname is de juiste naaldpositionering, waarbij je een stabiele amplitude krijgt met een stimulusintensiteit van minder dan 10 milliampère.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

Membraan Potentials, Synaptic Responses, neuronale circuits, Neuromodulatie en Muscle Histologie Met behulp van de rivierkreeftjes: Student Laboratorium Oefeningen

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

Muscle Receptor Organs in the Crayfish Abdomen: A Student Laboratory Exercise in Proprioception

Muscle Receptor Orgels in de rivierkreeftjes Buik: Een Student Laboratorium Oefening in Proprioceptie

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive ...

Paired Patch Clamp Recordings from Motor-neuron and Target Skeletal Muscle in Zebrafish

Gepaarde Patch Clamp Recordings van Motor-neuron en Target Skeletal Muscle in de zebravis

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle.  ...

Reproducible Mouse Sciatic Nerve Crush and Subsequent Assessment of Regeneration by Whole Mount Muscle Analysis

Reproduceerbare Mouse heupzenuw Crush en de daaropvolgende beoordeling van Regeneratie door Whole Mount Muscle Analyse

Regeneration in the peripheral nervous system (PNS) is widely studied both for its relevance to human disease and to understand the robust regenerative ...

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Extracellulair Het identificeren van Motor Neuronen voor een Muscle Motor Pool in<em&gt; Aplysia californica</em

In animals with large  identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using  intracellular techniques1,2,3,4. Recently,  we developed ...

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Gelijktijdig Pre-en post-synaptische Elektrofysiologische Opnemen vanaf<em&gt; Xenopus</em&gt; Zenuw-spier Co-culturen

Much information about the coupling of  presynaptic ionic currents with the release of neurotransmitter has been obtained  from invertebrate preparations, ...

Proprioception and Tension Receptors in Crab Limbs: Student Laboratory Exercises

Proprioceptie en Tension Receptoren in Crab Ledematen: Student Laboratorium Oefeningen

The primary purpose of these procedures is to demonstrate for teaching and research purposes how to record the activity of living primary sensory neurons ...

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissectie van de Transversus Abdominis Spier voor Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Analysis of neuromuscular junction morphology can give important insight into the physiological status of a given motor neuron. Analysis of thin flat ...

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

Een<em&gt; In Vitro</em&gt; Adult Mouse spier-zenuw Voorbereiding voor het bestuderen van de Firing Eigenschappen van Muscle afferenten

Muscle sensory neurons innervating muscle spindles and Golgi tendon organs encode length and force changes essential to proprioception. Additional ...

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

High Throughput Assay to-eierleggende Voorkeuren van de individuele onderzoeken<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Recently, egg-laying preference of Drosophila has emerged as a genetically tractable model to study the neural basis of simple decision-making processes. ...