Name: muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties
Uploaded: 2020-02-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Denne studien ble økonomisk støttet hovedsakelig av de to bevilgningene fra Lundbeck Foundation (Tilskuddsnummer R191-2015-931 og Tilskuddsnummer R290-2018-751). I tillegg ble studien økonomisk støttet av Novo Nordisk Foundation Challenge Programme (Grant nummer NNF14OC0011633) som en del av International Diabetic Neuropathy Consortium.

Alle må gi skriftlig samtykke før eksamen, og protokollen må godkjennes av det aktuelle lokale etiske gjennomgangsrådet. Alle metoder som er beskrevet her ble godkjent av Regional Scientific Ethical Committee og Danish Data Protection Agency.
1. Utarbeidelse av motivet
<ol><li>Vurder forsøkspersonenes medisinske historie for å sikre at de ikke har andre sykdommer i nervesystemet enn sykdomsgruppen som skal undersøkes.</li>
	<li>Informer emnet i detalj om eksamener og be om skriftlig s...

<ol>
	<li>Tankisi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+inferred+from+electrodiagnostic+nerve+tests+and+classification+of+polyneuropathies.+Suggested+guidelines.">Pathophysiology inferred from electrodiagnostic nerve tests and classification of polyneuropathies. Suggested guidelines.</a> Clinical Neurophysiology. 116 (7), 1571-1580 (2005).</li><li>Gregorio, C. C., Hudecki, M. S., Pollina, C. M., Repasky, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+denervation+on+spectrin+concentration+in+avian+skeletal+muscle.">Effects of denervation on spectrin concentration in avian skeletal muscle.</a> Muscle and Nerve. 11 (4), 372-379 (1988).</li><li>Kotsias, B. A., Venosa, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+sodium+and+potassium+permeabilities+in+the+depolarization+of+denervated+rat+muscle+fibers.">Role of sodium and potassium permeabilities in the depolarization of denervated rat muscle fibers.</a> Journal of Physiology. 392, 301-313 (1987).</li><li>Kirsch, G. E., Anderson, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sodium+channel+kinetics+in+normal+and+denervated+rabbit+muscle+membrane.">Sodium channel kinetics in normal and denervated rabbit muscle membrane.</a> Muscle and Nerve. 9 (8), 738-747 (1986).</li><li>Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Propagation+velocity+in+human+muscle+fibers+in+situ.">Propagation velocity in human muscle fibers in situ.</a> Acta Physiologica Scandinava Supplementum. 287, 1 (1966).</li><li>Mihelin, M., Trontelj, J. V., Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+fiber+recovery+functions+studied+with+double+pulse+stimulation.">Muscle fiber recovery functions studied with double pulse stimulation.</a> Muscle and Nerve. 14 (8), 739-747 (1991).</li><li>Z'Graggen, W. J., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+and+their+sensitivity+to+ischemia.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials and their sensitivity to ischemia.</a> Muscle and Nerve. 39 (5), 616-626 (2009).</li><li>Bostock, H., Tan, S. V., Boerio, D., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validity+of+multi-fiber+muscle+velocity+recovery+cycles+recorded+at+a+single+site+using+submaximal+stimuli.">Validity of multi-fiber muscle velocity recovery cycles recorded at a single site using submaximal stimuli.</a> Clinical Neurophysiology. 123 (11), 2296-2305 (2012).</li><li>Z'Graggen, W. J., Troller, R., Ackermann, K. A., Humm, A. M., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials:+repeatability+and+variability.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials: repeatability and variability.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (11), 2294-2299 (2011).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+changes+in+normal+human+aging.">Sarcolemmal excitability changes in normal human aging.</a> Muscle and Nerve. 57 (6), 981-988 (2018).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+differences+in+sarcolemmal+excitability+between+human+muscles.">Physiological differences in sarcolemmal excitability between human muscles.</a> Muscle and Nerve. 60 (4), 433-436 (2019).</li><li>Humm, A. M., Bostock, H., Troller, R., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+ischaemia+in+patients+with+orthostatic+hypotension+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle ischaemia in patients with orthostatic hypotension assessed by velocity recovery cycles.</a> Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 82 (12), 1394-1398 (2011).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+in+chronic+renal+failure.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials in chronic renal failure.</a> Clinical Neurophysiology. 121 (6), 874-881 (2010).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+membrane+dysfunction+in+critical+illness+myopathy+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle membrane dysfunction in critical illness myopathy assessed by velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (4), 834-841 (2011).</li><li>Lee, J. H., Boland-Freitas, R., Liang, C., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+depolarization+in+sporadic+inclusion+body+myositis+assessed+with+muscle+velocity+recovery+cycles.">Sarcolemmal depolarization in sporadic inclusion body myositis assessed with muscle velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 19 (31205-2), 1388 (2019).</li><li>Tan, S. V., Z'Graggen, W. J., Hanna, M. G., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+the+sodium+channel+myotonias.">In vivo assessment of muscle membrane properties in the sodium channel myotonias.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 586-594 (2018).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+myotonic+dystrophy.">In vivo assessment of muscle membrane properties in myotonic dystrophy.</a> Muscle and Nerve. 54 (2), 249-257 (2016).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+dysfunction+in+Andersen-Tawil+syndrome+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Membrane dysfunction in Andersen-Tawil syndrome assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 46 (2), 193-203 (2012).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+channels+in+myotonia+congenita+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Chloride channels in myotonia congenita assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 49 (6), 845-857 (2014).</li><li>Boland-Freitas, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+in+the+myotonic+dystrophies.">Sarcolemmal excitability in the myotonic dystrophies.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 595-602 (2018).</li><li>Stalberg, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standards+for+quantification+of+EMG+and+neurography.">Standards for quantification of EMG and neurography.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1688-1729 (2019).</li><li>Witt, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+velocity+recovery+cycles+in+neurogenic+muscles.">Muscle velocity recovery cycles in neurogenic muscles.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1520-1527 (2019).</li><li>Kristensen, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MScanFit+motor+unit+number+estimation+(MScan)+and+muscle+velocity+recovery+cycle+recordings+in+amyotrophic+lateral+sclerosis+patients.">MScanFit motor unit number estimation (MScan) and muscle velocity recovery cycle recordings in amyotrophic lateral sclerosis patients.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (8), 1280-1288 (2019).</li><li>Marrero, H. G., Stalberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+testing+methods+and+collection+of+reference+data+for+differentiating+critical+illness+polyneuropathy+from+critical+illness+MYOPATHIES.">Optimizing testing methods and collection of reference data for differentiating critical illness polyneuropathy from critical illness MYOPATHIES.</a> Muscle and Nerve. 53 (4), 555-563 (2016).</li><li>Allen, D. C., Arunachalam, R., Mills, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+illness+myopathy:+further+evidence+from+muscle-fiber+excitability+studies+of+an+acquired+channelopathy.">Critical illness myopathy: further evidence from muscle-fiber excitability studies of an acquired channelopathy.</a> Muscle and Nerve. 37 (1), 14-22 (2008).</li></ol>

MVRCer, som programmert i opptaksprogramvaren, er en svært automatisert prosedyre, men forsiktighet er nødvendig for å oppnå pålitelige resultater. I opptaksstadiet, mens du justerer nålene, er det viktig å unngå å stimulere endeplatesonen eller nerven. Dette fører vanligvis til store rykninger av hele muskelen, noe som øker risikoen for forskyvning av stimulering og / eller opptaknål under opptak av MVRCer. Til dags dato har metoden blitt brukt på flere muskler som har bedre beskrevet sluttplatesone; Imidle...

Nerveledningsstudier (NCS) og elektromyografi (EMG) er de konvensjonelle elektrofysiologiske metodene som brukes til diagnose av nevromuskulære lidelser. NCS muliggjør påvisning av aksonalt tap og demyelinasjon i nervene1, mens EMG kan skille om myopati eller nevrogene endringer er tilstede i muskelen på grunn av nerveskader. Men, NCS eller EMG gi begrenset informasjon om muskelfiber membran egenskaper og underliggende sykdom mekanismer. Denne informasjonen kan oppnås ved hjelp av intracellulære elektroder i isolerte muskler fra muskelbiopsier2,3,4. Det er imidlertid av klinisk betydning å bruke metoder ved hjelp av opptak fra intakte muskler hos pasienter.
Hastigheten på en annen muskelfiber handling potensielle endringer som en funksjon av forsinkelsen etter de første5,og denne hastigheten utvinning funksjon (eller utvinning syklus) har vist seg å endre i dystrofiske eller denervated muskler. Utbyttet av slike opptak fra enkeltmuskelfibre var imidlertid for lav til å være til nytte som et klinisk verktøy6. Imidlertid fant Z'Graggen og Bostock senere at multifiberopptak, oppnådd ved direkte stimulering og opptak fra samme bunt av muskelfibre, gir en rask og enkel metode for å skaffe slike opptak in vivo7. En sekvens av sammenkoblede puls elektriske stimuli med varierende interstimulus intervaller (ISIer) brukes i denne metoden7,8,9,10,11.
De evaluerte MVRC-parametrene inkluderer følgende: 1) muskelrelativ ildfast periode (MRRP), som er varigheten etter et muskelhandlingspotensial til neste handlingspotensial kan fremkalles; 2) tidlig supernormalitet (ESN); og 3) sen supernormalitet (LSN). ESN og LSN er periodene etter ildfaste perioden der handlingspotensialene utføres langs muskelmembranen raskere enn normalt. Depolariserende etterpotensial, og kaliumakkumulering i t-tubuli av muskelen henholdsvis, er hypotetisk som hovedårsakene til de to perioder med supernormalitet.
Den brede anvendelsen av MVRCer til muskelforstyrrelser har blitt vist i å oppdage membran depolarisering i iskemi7,10,12 og nyresvikt13,samt gi informasjon om muskelmembran abnormiteter i kritisk sykdom myopati14 og inkludering kroppen myositt15. Frekvensrampe og intermitterende simuleringsprotokoller på 15 Hz og 20 Hz har siden blitt introdusert. MVRCer, sammen med disse tilleggsprotokollene, har vist de forskjellige effektene på muskelmembranspenning knyttet til tap av funksjon eller funksjonsvinningikodi16, myotonisk dystrofi17, Andersen-Tawil syndrom18, og myotonicongenita19,20).
I en nylig studie ble anvendelsen av MVRCer til nevrogene muskler vist for første gang. Begrepet "nevrogen muskel" refererer til de sekundære endringene i skjelettmuskulatur som utvikler seg som denervation og reinnervation etter skade på fremre hornceller eller motoraksoner. Denervation er karakterisert i EMG som spontan aktivitet (dvs. fibrillasjoner [fibs] og positive skarpe bølger [psws]), mens store motorenhet potensialer med langvarig varighet og økt amplitude nåværende reinnervation21. EMG endringer er tydelig i bulkvated muskler, men de underliggende cellulære endringer i muskelfiber membran potensialer har bare blitt demonstrert i eksperimentelle studier på isolert muskelvev2,3,4. MVRCs gir ytterligere innsikt i in vivo menneskelige muskelmembranegenskaper om denervation prosessen.
Dette papiret beskriver metodikken til MVRCer i detalj. Det oppsummerer også endringene i nevrogene muskler i en undergruppe av pasienter fra en tidligere rapportert studie22 og friske kontrollpersoner som muliggjør bestemmelse av om metoden er hensiktsmessig for en planlagt studie.
Opptakene utfører ved hjelp av en opptaksprotokoll som er en del av et program. Annet utstyr som brukes er en isolert lineær bipolar konstant strøm stimulator, 50 Hz støyeliminator, isolert elektromyografiforsterker og analog-til-digital omformer.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>50 Hz Noise Eliminator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>Humbug</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analogue-to-Digital Converter</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td></td>
			<td>NI-6221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysing software program</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracP, MANAL9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable concentric needle electrode, 25 mm x 30G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>Dantec DCN</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable monopolar needle electrode, 25 mm x 26G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>TECA elite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated EMG amplifier</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>D440</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated linear bipolar constant-current stimulator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>DS5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software and recording protocol</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracW software, M3REC3 recording protocol written by Hugh Bostock, Istitute of Neurology, London, UK)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties

Selv om konvensjonelle nerveledningsstudier (NCS) og elektromyografi (EMG) er egnet for diagnostisering av nevromuskulære lidelser, gir de begrenset informasjon om muskelfibermembranegenskaper og underliggende sykdomsmekanismer. Muskelhastighet utvinning sykluser (MVRCs) illustrere hvordan hastigheten på en muskel handling potensial avhenger av tiden etter en foregående handling potensial. MVRCer er nært knyttet til endringer i membranpotensialet som følger et handlingspotensial, og gir dermed informasjon om muskelfibermembranegenskaper. MVRCer kan registreres raskt og enkelt ved direkte stimulering og opptak fra multifiberbunter in vivo. MVRCs har vært nyttig i å forstå sykdomsmekanismer i flere nevromuskulære lidelser. Studier hos pasienter med kanalatier har vist de forskjellige effektene av spesifikke ionkanalmutasjoner på muskelspenning. MVRCer har tidligere blitt testet hos pasienter med nevrogene muskler. I denne foregående studien ble muskelrelativ brytningsperiode (MRRP) forlenget, og tidlig supernormalitet (ESN) og sen supernormalitet (LSN) ble redusert hos pasienter sammenlignet med sunne kontroller. Dermed kan MVRCs gi in vivo bevis på membrandepolarisering i intakte menneskelige muskelfibre som ligger til grunn for deres reduserte spenning. Protokollen som presenteres her beskriver hvordan du registrerer MVRCer og analyserer opptakene. MVRCs kan tjene som en rask, enkel og nyttig metode for å avsløre sykdomsmekanismer på tvers av et bredt spekter av nevromuskulære lidelser.

Følgende resultater ble oppnådd i en undergruppe av pasienter fra en nylig studie22, der det var fibs / psws på alle steder som viser rikelig denervation aktivitet. Resultatene viste at endringer i muskelfibre etter denervation ble vurdert in vivo ved hjelp av MVRC-teknikken som er beskrevet i denne protokollen. MVRCs viste endringer i samsvar med depolarisering av hvilemembranpotensialet i nevrogene muskelfibre.
Fjorten pasienter ble sammenlignet med 29 friske fors?...

Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties

Presentert her er en protokoll for registrering av muskelhastighet utvinning sykluser (MVRCs), en ny metode for å undersøke muskelmembran egenskaper. MVRCs muliggjør in vivo vurdering av muskelmembran potensial og endringer i muskel ion kanal funksjon i forhold til patologi, og det muliggjør demonstrasjon av muskel depolarisering i nevrogene muskler.

Muskel hastighet recovery sykluser for å undersøke muskelmembran egenskaper

Although conventional nerve conduction studies (NCS) and electromyography (EMG) are suitable for the diagnosis of neuromuscular disorders, they provide ...

Denne protokollen beskriver hvordan vi undersøker muskelmembran endringer i denervated muskler ved hjelp av MVRC, muskelhastighet utvinning sykluser. Den største fordelen med MVRCer er at det er en rask og enkel metode for å undersøke muskelmembranegenskaper in vivo uten ubehag for motivet. MVRCer kan ha et potensial til å være et diagnostisk verktøy i nevromuskulære lidelser i fremtiden.Imidlertid er ytterligere studier nødvendig for å utforske denne muligheten. Vi forventer at MRVCer er et verdifullt ressursverktøy for å forstå patofysiologien bak flere nevromuskulære lidelser og en biomarkør for overvåking av sykdomsprogresjonen og legemiddeleffekter. Siden det ikke er noen risiko og bare lite ubehag fra denne undersøkelsen, anbefaler vi at du trener på friske før du undersøker pasienter.Denne teknikken er helt ufarlig så lenge du følger grunnleggende instruksjoner. Så husk å rengjøre med alkohol før nåleinnsetting og sørg for at det ikke er kontraindikasjoner som hemofili eller blodfortynnende behandling. For å begynne, vurdere fagets medisinske historier for å sikre at de ikke har noen tidligere nervesystemforstyrrelser annet enn sykdomsgruppen som skal undersøkes.Informer emnet i detalj om undersøkelsene og be om skriftlig samtykke. Informer motivet om innsetting av to nåler i en benmuskel og at muskelfibrene vil bli stimulert med en svak strøm. Forklar at følelsen kan føles litt ubehagelig.Informer motivet om at stimuleringen kan slås av umiddelbart når som helst under opptaket i tilfelle ubehag. Rengjør deretter motivets legg med alkohol. Sett inn den stimulerende monopolelektroden over den fremre tibiale muskelen.Sett inn opptakkonsentrisk nåleelektrode omtrent to centimeter proksimalt til den stimulerende monopolkanyleelektroden langs muskelfibrene og sett klebende overflateelektrode som anoden en centimeter distal til monopolnålen. Plasser en jordelektrode distal til anoden. Koble opptakskonsentriske nåle- og jordelektroder til forforsterkeren.Be faget om å være stille og unngå bevegelse under undersøkelsen. Null utgangen av stimulatoren og koble stimulerende elektroder til stimulatoren. Opprettholde hudtemperaturen mellom 32 og 36 grader celsius ved hjelp av en oppvarming lampe.Start stimulatoren og slå på den halvautomatiske opptaksprogramvaren ved hjelp av muskelspenningsregistreringsprotokollen. Stimuleringer starter på 2,5 milliamps med en hertz. Øk stimulansintensiteten manuelt ved å trykke på sett inn-tasten til et svar registreres.Hvis potensialet vises opp ned, trykk minusnøkkelen for å invertere muskelvirkninger potensialet. Juster stimulerende og opptaksnåler om nødvendig til du registrerer en akseptabel respons med en stimulansintensitet på mindre enn 10 milliamper. Formen på muskelhandlingspotensialet bør være triphasic og stabil.Unngå store rykninger i hele muskelen. Muskelrykninger i hele muskelen innebærer at du stimulerer endeplaten. I dette tilfellet justerer du monopolnålen eller setter inn begge nåleelektrodene på et nytt sted.En magenta horisontal linje vises på skjermen som angir bredden på handlingspotensialet. Juster posisjonen og lengden på magentalinjen ved å dra linjen med musen. Den grønne vannrette linjen representerer den opprinnelige planen.Velg stimulus svarrelasjon fra hovedalternativene. Øk stimulansintensiteten ved å trykke på innsatstasten til maksimalt 10 milliamper eller tålelig. Klikk OK for å begynne å synke ned stimulansresponskurven.Klikk OK når teststimulansen når null. Sett stimulansintensiteten til nivå for stabil ventetid. Klikk OK for å gå tilbake til hovedmenyen.Velg alternativet 1-2-5 condition stims for utvinning sykluser. Velg en protokoll fra alternativene for gjenopprettingssyklus. Start for eksempel hurtiggjenopprettingssyklusen, hopp over alternative forsinkelser.Pass på at muskelhandlingspotensialet er stabilt under opptaket, og at nålen ikke har beveget seg. Skjermen endres automatisk til hovedalternativene når de 34 trinnene er fullført. Klikk på fullfør opptaket og klikk på lagre data-knappen.Start analyseprogrammet for å utføre analysen frakoblet modus. Velg opptaket som skal analyseres, og klikk på OK-knappen. Klikk på lastparametere fra filmenyen.Velg ALTERNATIVET MANAL9 for analysen. Klikk OK for å fortsette. Når en beskrivelse av MANAL9 muskel spenning analyse vises, klikk OK å fortsette.Hvis potensialet vises opp ned, inverter muskelvirkninger potensialet ved å skrive MM-1. Høyreklikk musen for å gjøre magenta linjen synlig. Sett vinduet til bunnen av toppresponsen og med en bredde som tilsvarer omtrent bredden på handlingspotensialet i den høyden.Spor med musen for å justere vinduet. Vinduet bestemmer latencies der høyden og ventetiden måles som angitt av de lyseblå linjene, og den grønne linjen angir grunnlinjen. Klikk OK for å fortsette.Klikk OK for å gjøre om latencies og topper. Klikk OK for å opprette en RMC-fil. Ignorer de fleste alternativene som vises i skjemaet opprett RCC eller RMC.Klikk lagre og avslutt for å fortsette. Når du har lagret RMC-filen, inneholder du en annen alternativer for å åpne den. Hvis det er registrert frekvensrampe og/eller repeterende stimuleringsdata, følger du instruksjonene for å analysere disse.Ellers velger du gå rett for å opprette MEM-filalternativ for å opprette en MEM-fil. Klikk OK for å fortsette. Klikk lagre og avslutt for å fortsette.Klikk OK for å legge til RMC-dataene i MEM-filen. Klikk Legg til fra input RMC-filen for å legge til disse dataene i MEM-filen, og endre deretter katalogen for å lagre den sammensatte MEM-filen. Klikk deretter lagre og avslutt for å lagre den.Klikk OK for å lagre den nye QZD-filen for å tillate differensiering fra den opprinnelige QZD-filen ved hjelp av et pundtegn. I denne studien ble 14 pasienter sammenlignet med 29 friske forsøkspersoner. Emnedemografi vises her.Opptak fra et sunt emne og en pasient viser tydelig forskjell i prosentvis endring i ventetid. Sammenligning av pasienters MRVCer med friske forsøkspersoner viser at MRRP var langvarig og tidlig supernormalitet og sen supernormalitet ble redusert hos pasienter sammenlignet med friske kontroller. Det viktigste trinnet i MVRC-opptaket er riktig nålposisjonering, hvor du får en stabil amplitude med en stimulansintensitet mindre enn 10 milliamper.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

Muscle Receptor Organs in the Crayfish Abdomen: A Student Laboratory Exercise in Proprioception

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive ...

Paired Patch Clamp Recordings from Motor-neuron and Target Skeletal Muscle in Zebrafish

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle.  ...

Reproducible Mouse Sciatic Nerve Crush and Subsequent Assessment of Regeneration by Whole Mount Muscle Analysis

Reproduserbar Mouse hoftenervene Crush og påfølgende vurdering av Regeneration av Whole Mount Muscle Analysis

Regeneration in the peripheral nervous system (PNS) is widely studied both for its relevance to human disease and to understand the robust regenerative ...

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Ekstracellulært Identifisere motor nevroner for en muskel Motor Pool i<em&gt; Aplysia californica</em

In animals with large  identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using  intracellular techniques1,2,3,4. Recently,  we developed ...

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Samtidig Pre-og postsynaptiske Elektrofysiologisk Opptak fra<em&gt; Xenopus</em&gt; Nerve-muskel Co-kulturer

Much information about the coupling of  presynaptic ionic currents with the release of neurotransmitter has been obtained  from invertebrate preparations, ...

Proprioception and Tension Receptors in Crab Limbs: Student Laboratory Exercises

Propriosepsjon og Tension reseptorer i Crab Limbs: Student laboratorieøvelser

The primary purpose of these procedures is to demonstrate for teaching and research purposes how to record the activity of living primary sensory neurons ...

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Disseksjon av Transversus Abdominis Muscle for hel-mount Neuromuscular Junction Analyse

Analysis of neuromuscular junction morphology can give important insight into the physiological status of a given motor neuron. Analysis of thin flat ...

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

En<em&gt; In Vitro</em&gt; Adult Mouse Muskel-nerve Forberedelse til Studerer avfyring egenskaper Muscle afferenter

Muscle sensory neurons innervating muscle spindles and Golgi tendon organs encode length and force changes essential to proprioception. Additional ...

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

Høy gjennomstrømning analyse for å undersøke Eggleggingen Preferences av Individuell<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Recently, egg-laying preference of Drosophila has emerged as a genetically tractable model to study the neural basis of simple decision-making processes. ...