Name: muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties
Uploaded: 2020-02-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Это исследование было финансово поддержано в основном двумя грантами от Фонда Лундбека (Грант номер R191-2015-931 и Грант номер R290-2018-751). Кроме того, исследование было финансово поддержано Novo Nordisk Foundation Challenge Program (Грант номер NNF14OC0011633) в рамках Международного консорциума диабетической нейропатии.

Все субъекты должны предоставить письменное согласие до рассмотрения, и протокол должен быть одобрен соответствующим местным советом по этике. Все описанные здесь методы были одобрены Региональным комитетом по научной этике и Датским агентством по защите данных.
1. Подг?...

<ol>
	<li>Tankisi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+inferred+from+electrodiagnostic+nerve+tests+and+classification+of+polyneuropathies.+Suggested+guidelines.">Pathophysiology inferred from electrodiagnostic nerve tests and classification of polyneuropathies. Suggested guidelines.</a> Clinical Neurophysiology. 116 (7), 1571-1580 (2005).</li><li>Gregorio, C. C., Hudecki, M. S., Pollina, C. M., Repasky, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+denervation+on+spectrin+concentration+in+avian+skeletal+muscle.">Effects of denervation on spectrin concentration in avian skeletal muscle.</a> Muscle and Nerve. 11 (4), 372-379 (1988).</li><li>Kotsias, B. A., Venosa, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+sodium+and+potassium+permeabilities+in+the+depolarization+of+denervated+rat+muscle+fibers.">Role of sodium and potassium permeabilities in the depolarization of denervated rat muscle fibers.</a> Journal of Physiology. 392, 301-313 (1987).</li><li>Kirsch, G. E., Anderson, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sodium+channel+kinetics+in+normal+and+denervated+rabbit+muscle+membrane.">Sodium channel kinetics in normal and denervated rabbit muscle membrane.</a> Muscle and Nerve. 9 (8), 738-747 (1986).</li><li>Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Propagation+velocity+in+human+muscle+fibers+in+situ.">Propagation velocity in human muscle fibers in situ.</a> Acta Physiologica Scandinava Supplementum. 287, 1 (1966).</li><li>Mihelin, M., Trontelj, J. V., Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+fiber+recovery+functions+studied+with+double+pulse+stimulation.">Muscle fiber recovery functions studied with double pulse stimulation.</a> Muscle and Nerve. 14 (8), 739-747 (1991).</li><li>Z'Graggen, W. J., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+and+their+sensitivity+to+ischemia.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials and their sensitivity to ischemia.</a> Muscle and Nerve. 39 (5), 616-626 (2009).</li><li>Bostock, H., Tan, S. V., Boerio, D., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validity+of+multi-fiber+muscle+velocity+recovery+cycles+recorded+at+a+single+site+using+submaximal+stimuli.">Validity of multi-fiber muscle velocity recovery cycles recorded at a single site using submaximal stimuli.</a> Clinical Neurophysiology. 123 (11), 2296-2305 (2012).</li><li>Z'Graggen, W. J., Troller, R., Ackermann, K. A., Humm, A. M., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials:+repeatability+and+variability.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials: repeatability and variability.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (11), 2294-2299 (2011).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+changes+in+normal+human+aging.">Sarcolemmal excitability changes in normal human aging.</a> Muscle and Nerve. 57 (6), 981-988 (2018).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+differences+in+sarcolemmal+excitability+between+human+muscles.">Physiological differences in sarcolemmal excitability between human muscles.</a> Muscle and Nerve. 60 (4), 433-436 (2019).</li><li>Humm, A. M., Bostock, H., Troller, R., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+ischaemia+in+patients+with+orthostatic+hypotension+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle ischaemia in patients with orthostatic hypotension assessed by velocity recovery cycles.</a> Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 82 (12), 1394-1398 (2011).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+in+chronic+renal+failure.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials in chronic renal failure.</a> Clinical Neurophysiology. 121 (6), 874-881 (2010).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+membrane+dysfunction+in+critical+illness+myopathy+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle membrane dysfunction in critical illness myopathy assessed by velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (4), 834-841 (2011).</li><li>Lee, J. H., Boland-Freitas, R., Liang, C., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+depolarization+in+sporadic+inclusion+body+myositis+assessed+with+muscle+velocity+recovery+cycles.">Sarcolemmal depolarization in sporadic inclusion body myositis assessed with muscle velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 19 (31205-2), 1388 (2019).</li><li>Tan, S. V., Z'Graggen, W. J., Hanna, M. G., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+the+sodium+channel+myotonias.">In vivo assessment of muscle membrane properties in the sodium channel myotonias.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 586-594 (2018).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+myotonic+dystrophy.">In vivo assessment of muscle membrane properties in myotonic dystrophy.</a> Muscle and Nerve. 54 (2), 249-257 (2016).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+dysfunction+in+Andersen-Tawil+syndrome+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Membrane dysfunction in Andersen-Tawil syndrome assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 46 (2), 193-203 (2012).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+channels+in+myotonia+congenita+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Chloride channels in myotonia congenita assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 49 (6), 845-857 (2014).</li><li>Boland-Freitas, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+in+the+myotonic+dystrophies.">Sarcolemmal excitability in the myotonic dystrophies.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 595-602 (2018).</li><li>Stalberg, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standards+for+quantification+of+EMG+and+neurography.">Standards for quantification of EMG and neurography.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1688-1729 (2019).</li><li>Witt, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+velocity+recovery+cycles+in+neurogenic+muscles.">Muscle velocity recovery cycles in neurogenic muscles.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1520-1527 (2019).</li><li>Kristensen, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MScanFit+motor+unit+number+estimation+(MScan)+and+muscle+velocity+recovery+cycle+recordings+in+amyotrophic+lateral+sclerosis+patients.">MScanFit motor unit number estimation (MScan) and muscle velocity recovery cycle recordings in amyotrophic lateral sclerosis patients.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (8), 1280-1288 (2019).</li><li>Marrero, H. G., Stalberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+testing+methods+and+collection+of+reference+data+for+differentiating+critical+illness+polyneuropathy+from+critical+illness+MYOPATHIES.">Optimizing testing methods and collection of reference data for differentiating critical illness polyneuropathy from critical illness MYOPATHIES.</a> Muscle and Nerve. 53 (4), 555-563 (2016).</li><li>Allen, D. C., Arunachalam, R., Mills, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+illness+myopathy:+further+evidence+from+muscle-fiber+excitability+studies+of+an+acquired+channelopathy.">Critical illness myopathy: further evidence from muscle-fiber excitability studies of an acquired channelopathy.</a> Muscle and Nerve. 37 (1), 14-22 (2008).</li></ol>

MVRCs, как запрограммировано в программном обеспечении для записи, является высокоавтоматизированной процедурой, но для получения надежных результатов необходимо внимательное обслуживание. На этапе записи, при регулировке игл, важно, чтобы избежать стимулирования зоны конца пластины и...

Исследования нервной проводимости (NCS) и электромиографии (ЕМГ) являются обычными электрофизиологическими методами, используемыми для диагностики нервно-мышечных расстройств. NCS позволяет обнаружить аксональной потери и демиелинизм в нервах1, в то время как ЭМГ может дифференцировать ли миопатия или нейрогенные изменения присутствуют в мышце из-за повреждения нерва. Тем не менее, NCS или EMG предоставляют ограниченную информацию о свойствах мембраны мышечного волокна и основных механизмов заболевания. Эта информация может быть достигнута с помощью внутриклеточных электродов в изолированных мышцах от биопсии мышц2,3,4. Тем не менее, это имеет клиническое значение для использования методологий с использованием записей из нетронутых мышц у пациентов.
Скорость второго действия мышечного волокна потенциальноизменения в качестве функции задержки после первых5, и эта функция восстановления скорости (или цикл восстановления) было показано, что изменения в дистрофических или деверватированных мышц. Выход таких записей из одномышечных волокон был, однако, слишком низким, чтобы быть в использовании в качестве клинического инструмента6. Тем не менее, З'Грагген и Босток позже обнаружили, что мульти-волоконные записи, полученные путем прямой стимуляции и записи из того же пучка мышечных волокон, обеспечивают быстрый и простой метод получения таких записей in vivo7. Последовательность парных импульсных электрических стимулов с различными интервалами интерстимула (ISIs) используется в этом методе7,8,9,10,11.
Оцененные параметры MVRC включают в себя следующее: 1) мышечный относительный огнеупорный период (MRRP), который является длительностью после потенциала мышечного действия до следующего потенциала действия может быть получен; 2) ранняя сверхнормальность (ESN); и 3) поздняя сверхнормальность (LSN). ESN и LSN – это периоды после огнеупорного периода, в течение которого потенциалы действия проводятся вдоль мышечной мембраны быстрее, чем обычно. Деполяризующий afterpotential, и накопление калия в т-трубах мышцы соответственно, предположили в качестве основных причин для двух периодов сверхнормальности.
Широкая применимость MVRCs к мышечным расстройствам было показано в обнаружении мембранной деполяризации в ишемии7,10,12 и почечной недостаточности13, а также предоставление информации о мышечной мембраны аномалии при критических заболеваний миопатии14 и включения тела миозит15. Частота рампы и прерывистый 15 Гц и 20 Гц моделирования протоколы с тех пор были введены. MVRCs, вместе с этими дополнительными протоколами, продемонстрировали различные эффекты на возбудимости мышечной мембраны, связанные с потерей функции или усиления функции мутаций в различных ионных каналов мышц в наследственных ионных каналов (т.е. натриевый канал миотонии, парамиотония congenita16, миотоническая дистрофия17, Андерсен-Tagenawil18, и миотонияconit0.
В недавнем исследовании, применимость MVRCs к нейрогенным мышцам было показано в первый раз. Термин "нейрогенная мышца" относится к вторичным изменениям в скелетных мышцах, которые развиваются как денервация и реиннервация после любого повреждения передних клеток рога или моторных аксонов. Денервация характеризуется в ЭМГ как спонтанная активность (т.е. фибрилляция и положительные острые волны), в то время как крупные потенциалы моторных единиц с длительной длительностью и повышенной амплитудой настоящего реиннервации21. Изменения ЭМГ проявляются в отрицаемых мышцах, но основные клеточные изменения в потенциале мембраны мышечного волокна были продемонстрированы только в экспериментальных исследованиях на изолированной мышечной ткани2,3,4. MVRCs обеспечивают дальнейшее понимание in vivo человеческих мышечных мембранных свойств в отношении процесса денервации.
В настоящем документе подробно описывается методология МВРЦ. Он также обобщает изменения в нейрогенных мышц в подгруппе пациентов из ранее сообщалось исследования22 и здоровых субъектов контроля, что позволяет определить, является ли метод подходит для запланированного исследования.
Записи выполняются с помощью протокола записи, который является частью программного обеспечения. Другое используемое оборудование представляет собой изолированный линейный биполярный стимулятор постоянного тока, шумоподалин 50 Гц, изолированный усилитель электромиографии и аналог цифрового преобразователя.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>50 Hz Noise Eliminator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>Humbug</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analogue-to-Digital Converter</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td></td>
			<td>NI-6221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysing software program</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracP, MANAL9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable concentric needle electrode, 25 mm x 30G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>Dantec DCN</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable monopolar needle electrode, 25 mm x 26G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>TECA elite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated EMG amplifier</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>D440</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated linear bipolar constant-current stimulator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>DS5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software and recording protocol</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracW software, M3REC3 recording protocol written by Hugh Bostock, Istitute of Neurology, London, UK)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties

Хотя обычные исследования нервной проводимости (NCS) и электромиографии (ЭМГ) подходят для диагностики нервно-мышечных расстройств, они предоставляют ограниченную информацию о свойствах мембраны мышечного волокна и основных механизмах заболевания. Циклы восстановления мышечной скорости (MVRCs) иллюстрируют, как скорость потенциала мышечного действия зависит от времени после предыдущего потенциала действия. MVRCs тесно связаны с изменениями в мембранном потенциале, которые следуют потенциал действия, тем самым предоставляя информацию о свойствах мембраны мышечного волокна. MVRCs могут быть записаны быстро и легко путем прямой стимуляции и записи из нескольких волоконных расслоений in vivo. MVRCs были полезны в понимании механизмов болезни в нескольких нервно-мышечных расстройств. Исследования у пациентов с channelopathies продемонстрировали различные эффекты конкретных мутаций ионного канала на возбудимость мышц. MVRCs были ранее протестированы у пациентов с нейрогенными мышцами. В этом предыдущем исследовании, период относительной преломления мышц (MRRP) был продлен, и ранние сверхнормальные (ESN) и поздней супернормальности (LSN) были сокращены у пациентов по сравнению со здоровым ими контроля. Таким образом, MVRCs может обеспечить in vivo доказательства деполяризации мембраны в нетронутых человеческих мышечных волокон, которые лежат в основе их снижение возбудимости. Представленный здесь протокол описывает, как записывать MVRCs и анализировать записи. MVRCs может служить в качестве быстрого, простого и полезного метода для выявления механизмов заболевания в широком диапазоне нервно-мышечных расстройств.

Следующие результаты были получены в подгруппе пациентов из недавнего исследования22, в котором были fibs / psws во всех сайтах, показывающих обильные активности денервации. Результаты показали, что изменения в мышечных волокнах после денервации были оценены in vivo с использован...

Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties

Представлен протокол для записи циклов восстановления мышечной скорости (MVRCs), новый метод изучения свойств мышечной мембраны. MVRCs позволяют in vivo оценку потенциала мышечной мембраны и изменения в функции ионного канала мышц в связи с патологией, и это позволяет демонстрацию деполяризации мышц в нейрогенных мышц.

Циклы восстановления мышечной скорости для изучения свойств мышечной мембраны

Although conventional nerve conduction studies (NCS) and electromyography (EMG) are suitable for the diagnosis of neuromuscular disorders, they provide ...

Этот протокол описывает, как мы исследуем изменения мышечной мембраны в денерватных мышцах с помощью MVRC, циклов восстановления мышечной скорости. Основным преимуществом MVRCs является то, что это быстрый и простой метод для изучения свойств мышечной мембраны in vivo без дискомфорта для субъекта. MVRCs может иметь потенциал, чтобы быть диагностическим инструментом при нервно-мышечных расстройствах в будущем.Однако для изучения этой возможности необходимы дальнейшие исследования. Мы ожидаем, MRVCs ценный инструмент ресурсов для понимания патофизиологии за несколько нервно-мышечных расстройств и биомаркер для мониторинга прогресса болезни и наркотиков эффектов. Поскольку нет никаких рисков и только небольшой дискомфорт от этого обследования, мы рекомендуем вам практиковать на здоровых предметов перед обследованием пациентов.Этот метод совершенно безвреден до тех пор, как вы будете следовать основным инструкциям. Таким образом, не забудьте очистить с алкоголем до вставки иглы и убедитесь, что Есть нет противопоказаний, таких как гемофилия или истончение крови лечения. Для начала оцените медицинские истории субъекта, чтобы убедиться, что они не имеют каких-либо предыдущих расстройств нервной системы, кроме группы заболеваний, которые будут исследованы.Сообщите субъекту подробную информацию о экзаменах и запрос на получение письменного согласия. Сообщите субъекту о вставке двух игл в мышцу ноги и о том, что мышечные волокна будут стимулироваться слабым током. Объясните, что ощущение может чувствовать себя немного неприятно.Сообщите субъекту, что стимуляция может быть немедленно отключена в любой момент во время записи в случае какого-либо дискомфорта. Затем очистите нижнюю ногу субъекта алкоголем. Вставьте стимулирующий монополярный электрод иглы над передней мышцей.Вставьте концентрический электрод иглы около двух сантиметров проксимальной для стимулирования монополярного электрода иглы вдоль мышечных волокон и положить клей поверхности электрода в качестве анода один сантиметр дистал к монополярной иглы. Поместите наземный электрод дистальной к аноду. Подключите записывающую концентрическую иглу и наземные электроды к предустановителям.Попросите субъекта хранить молчание и избегать движения во время экзамена. Нулевой выход стимулятора и подключить стимулирующие электроды к стимулятору. Поддержание температуры кожи между 32 и 36 градусов по Цельсию с помощью нагрева лампы.Запустите стимулятор и включите полуавтоматическое программное обеспечение для записи с помощью протокола записи возбудимости мышц. Стимуляции начинаются от 2,5 миллиампер с одним герцем. Увеличьте интенсивность стимула вручную, нажав клавишу вставки до тех пор, пока не будет записан ответ.Если потенциал появляется с ног на голову, ударил минус ключ, чтобы инвертировать потенциал действия мышц. Отрегулируйте стимулирующие и записывающие иглы, если это необходимо, пока не зафиксируете приемлемый ответ с интенсивностью стимула менее 10 миллиампер. Форма мышечного потенциала действия должна быть трифасической и стабильной.Избегайте больших подергивания всей мышцы. Мышечные подергивания всей мышцы подразумевает, что вы стимулируете конец пластины. В этом случае отрегулируйте монополярную иглу или переустановите оба игольчатых электрода на новом участке.На экране появляется пурпурная горизонтальная линия, указывающая на ширину потенциала действия. Отрегулируйте положение и длину пурпурной линии, перетащив линию мышью. Зеленая горизонтальная линия представляет собой базовый уровень.Выберите отношения стимула ответ из основных вариантов. Увеличьте интенсивность стимула путем ударять ключ вставки к максимуму 10 миллиампер или терпимо. Нажмите OK, чтобы начать спуск кривой реакции стимула.Нажмите OK, когда тестовый стимул достигнет нуля. Установите интенсивность стимула до уровня для стабильной задержки. Нажмите OK, чтобы вернуться к основному меню.Выберите вариант 1-2-5 кондиционирования стимулы для восстановления циклов. Выберите протокол из вариантов цикла восстановления. Например, начать быстрый цикл восстановления, пропустить альтернативные задержки.Убедитесь, что потенциал мышечного действия стабилен во время записи и что игла не двигалась. Экран автоматически меняется на основные параметры, когда 34 шага завершены. Нажмите на запись отделки и нажмите кнопку сохранения данных.Запустите программу анализа программного обеспечения для выполнения анализа в автономном режиме. Выберите запись, которая будет проанализирована и нажмите на кнопку OK. Нажмите на параметры нагрузки из меню файлов.Выберите вариант MANAL9 для анализа. Нажмите OK, чтобы продолжить. Когда появится описание анализа возбудимости мышц MANAL9, нажмите OK, чтобы продолжить.Если потенциал появляется с ног на голову, инвертировать потенциал действия мышц, набрав MM-1. Нажмите правой кнопкой мыши, чтобы сделать пурпурную линию видимой. Установите окно к основанию пикового ответа и шириной, соответствующей примерно ширине потенциала действия на этой высоте.Отслеживайте с помощью мыши, чтобы настроить окно. Окно определяет границы, в пределах которых измеряется высота и задержка, как указано бледно-голубыми линиями, а зеленая линия указывает на базовый уровень. Нажмите OK, чтобы продолжить.Нажмите OK, чтобы переутомить латности и пики. Нажмите OK, чтобы создать файл RMC. Игнорируйте большинство опций, появляющихся в форме создания RCC или RMC.Нажмите сохранить и выйти, чтобы продолжить. После сохранения файла RMC, быстрая коробка предоставляет различные варианты. Если частотный пандус и/или повторяющиеся данные стимуляции были записаны, следуйте инструкциям для их анализа.В противном случае, выберите перейти прямо к созданию опции файла MEM для создания файла MEM. Нажмите OK, чтобы продолжить. Нажмите сохранить и выйти, чтобы продолжить.Нажмите OK, чтобы добавить данные RMC в файл MEM. Нажмите добавить из файла Ввода RMC, чтобы добавить эти данные в файл MEM, а затем изменить каталог, чтобы сохранить композитный файл MEM. Затем нажмите сохранить и выйти, чтобы сохранить его.Нажмите OK, чтобы сохранить восстановленный файл qD, чтобы позволить дифференциацию от исходного файла qD с помощью знака фунта. В этом исследовании, 14 пациентов были по сравнению с 29 здоровых субъектов. Тема демографии показана здесь.Записи от здорового субъекта и пациента показывают явную разницу в процентном изменении задержки. Сравнение MRVCs пациентов со здоровыми subjects'shows, что MRRP был продлен и ранней сверхнормальности и поздней сверхнормальности были сокращены у пациентов по сравнению со здоровым контролем. Наиболее важным шагом в записи MVRC является правильное позиционирование иглы, где вы получаете стабильную амплитуду с интенсивностью стимула менее 10 миллиампер.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

Мембранные потенциалы, Synaptic Ответы, нейронной цепи, Нейромодуляция и мышцы гистологии Использование раков: Упражнения Студенческая лаборатория

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

Muscle Receptor Organs in the Crayfish Abdomen: A Student Laboratory Exercise in Proprioception

Мышцы рецепторов органов в Раки Живот: Упражнение студенческой лаборатории в Проприоцепция

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive ...

Paired Patch Clamp Recordings from Motor-neuron and Target Skeletal Muscle in Zebrafish

Парные Patch Clamp Recordings от Мотор-нейрон и целевые скелетных мышц в данио рерио

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle.  ...

Reproducible Mouse Sciatic Nerve Crush and Subsequent Assessment of Regeneration by Whole Mount Muscle Analysis

Воспроизводимые мыши седалищного нерва и Давка Последующие оценки регенерации полного анализа горы мышц

Regeneration in the peripheral nervous system (PNS) is widely studied both for its relevance to human disease and to understand the robust regenerative ...

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Внеклеточно выявления моторных нейронов для бассейна мышц Motor в<em&gt; Aplysia саЩогтса</em

In animals with large  identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using  intracellular techniques1,2,3,4. Recently,  we developed ...

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Одновременное пред-и пост-синаптические Электрофизиологические Запись с<em&gt; Xenopus</em&gt; Нервно-мышечного Co-культуры

Much information about the coupling of  presynaptic ionic currents with the release of neurotransmitter has been obtained  from invertebrate preparations, ...

Proprioception and Tension Receptors in Crab Limbs: Student Laboratory Exercises

Проприоцепция и Натяжные Рецепторы в Краб конечностей: Студент лабораторных занятий

The primary purpose of these procedures is to demonstrate for teaching and research purposes how to record the activity of living primary sensory neurons ...

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Рассечение мышц Transversus Abdominis для анализа нервно-мышечной развязки

Analysis of neuromuscular junction morphology can give important insight into the physiological status of a given motor neuron. Analysis of thin flat ...

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

<em&gt; In Vitro</em&gt; Взрослый мышь Muscle-нерв Подготовка к Изучая стрельбы Свойства Muscle афференты

Muscle sensory neurons innervating muscle spindles and Golgi tendon organs encode length and force changes essential to proprioception. Additional ...

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

Высокая пропускная способность анализа, чтобы изучить яйцекладка предпочтений отдельных<em&gt; Дрозофилы</em

Recently, egg-laying preference of Drosophila has emerged as a genetically tractable model to study the neural basis of simple decision-making processes. ...