Name: muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties
Uploaded: 2020-02-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Denna studie fick ekonomiskt stöd av de två bidragen från Lundbecks stiftelse (Bidragsnummer R191-2015-931 och Bidragsnummer R290-2018-751). Dessutom fick studien ekonomiskt stöd av Novo Nordisk Foundation Challenge Programme (Bidragsnummer NNF14OC0011633) som en del av International Diabetic Neuropathy Consortium.

Alla ämnen måste ge skriftligt samtycke före granskning, och protokollet måste godkännas av lämplig lokal etisk granskningsnämnd. Alla metoder som beskrivs här godkändes av Den regionala vetenskapliga etiska kommittén och Danska dataskyddsbyrån.
1. Beredning av ämnet
<ol><li>Bedöma försökspersonernas medicinska historia för att säkerställa att de inte har några tidigare störningar i nervsystemet än den sjukdomsgrupp som kommer att undersökas.</li>
	<li>Informera ämnet ...

<ol>
	<li>Tankisi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+inferred+from+electrodiagnostic+nerve+tests+and+classification+of+polyneuropathies.+Suggested+guidelines.">Pathophysiology inferred from electrodiagnostic nerve tests and classification of polyneuropathies. Suggested guidelines.</a> Clinical Neurophysiology. 116 (7), 1571-1580 (2005).</li><li>Gregorio, C. C., Hudecki, M. S., Pollina, C. M., Repasky, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+denervation+on+spectrin+concentration+in+avian+skeletal+muscle.">Effects of denervation on spectrin concentration in avian skeletal muscle.</a> Muscle and Nerve. 11 (4), 372-379 (1988).</li><li>Kotsias, B. A., Venosa, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+sodium+and+potassium+permeabilities+in+the+depolarization+of+denervated+rat+muscle+fibers.">Role of sodium and potassium permeabilities in the depolarization of denervated rat muscle fibers.</a> Journal of Physiology. 392, 301-313 (1987).</li><li>Kirsch, G. E., Anderson, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sodium+channel+kinetics+in+normal+and+denervated+rabbit+muscle+membrane.">Sodium channel kinetics in normal and denervated rabbit muscle membrane.</a> Muscle and Nerve. 9 (8), 738-747 (1986).</li><li>Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Propagation+velocity+in+human+muscle+fibers+in+situ.">Propagation velocity in human muscle fibers in situ.</a> Acta Physiologica Scandinava Supplementum. 287, 1 (1966).</li><li>Mihelin, M., Trontelj, J. V., Stalberg, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+fiber+recovery+functions+studied+with+double+pulse+stimulation.">Muscle fiber recovery functions studied with double pulse stimulation.</a> Muscle and Nerve. 14 (8), 739-747 (1991).</li><li>Z'Graggen, W. J., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+and+their+sensitivity+to+ischemia.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials and their sensitivity to ischemia.</a> Muscle and Nerve. 39 (5), 616-626 (2009).</li><li>Bostock, H., Tan, S. V., Boerio, D., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validity+of+multi-fiber+muscle+velocity+recovery+cycles+recorded+at+a+single+site+using+submaximal+stimuli.">Validity of multi-fiber muscle velocity recovery cycles recorded at a single site using submaximal stimuli.</a> Clinical Neurophysiology. 123 (11), 2296-2305 (2012).</li><li>Z'Graggen, W. J., Troller, R., Ackermann, K. A., Humm, A. M., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials:+repeatability+and+variability.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials: repeatability and variability.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (11), 2294-2299 (2011).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+changes+in+normal+human+aging.">Sarcolemmal excitability changes in normal human aging.</a> Muscle and Nerve. 57 (6), 981-988 (2018).</li><li>Lee, J. H. F., Boland-Freitas, R., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+differences+in+sarcolemmal+excitability+between+human+muscles.">Physiological differences in sarcolemmal excitability between human muscles.</a> Muscle and Nerve. 60 (4), 433-436 (2019).</li><li>Humm, A. M., Bostock, H., Troller, R., Z'Graggen, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+ischaemia+in+patients+with+orthostatic+hypotension+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle ischaemia in patients with orthostatic hypotension assessed by velocity recovery cycles.</a> Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 82 (12), 1394-1398 (2011).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+recovery+cycles+of+human+muscle+action+potentials+in+chronic+renal+failure.">Velocity recovery cycles of human muscle action potentials in chronic renal failure.</a> Clinical Neurophysiology. 121 (6), 874-881 (2010).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+membrane+dysfunction+in+critical+illness+myopathy+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Muscle membrane dysfunction in critical illness myopathy assessed by velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 122 (4), 834-841 (2011).</li><li>Lee, J. H., Boland-Freitas, R., Liang, C., Ng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+depolarization+in+sporadic+inclusion+body+myositis+assessed+with+muscle+velocity+recovery+cycles.">Sarcolemmal depolarization in sporadic inclusion body myositis assessed with muscle velocity recovery cycles.</a> Clinical Neurophysiology. 19 (31205-2), 1388 (2019).</li><li>Tan, S. V., Z'Graggen, W. J., Hanna, M. G., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+the+sodium+channel+myotonias.">In vivo assessment of muscle membrane properties in the sodium channel myotonias.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 586-594 (2018).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+assessment+of+muscle+membrane+properties+in+myotonic+dystrophy.">In vivo assessment of muscle membrane properties in myotonic dystrophy.</a> Muscle and Nerve. 54 (2), 249-257 (2016).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+dysfunction+in+Andersen-Tawil+syndrome+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Membrane dysfunction in Andersen-Tawil syndrome assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 46 (2), 193-203 (2012).</li><li>Tan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+channels+in+myotonia+congenita+assessed+by+velocity+recovery+cycles.">Chloride channels in myotonia congenita assessed by velocity recovery cycles.</a> Muscle and Nerve. 49 (6), 845-857 (2014).</li><li>Boland-Freitas, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sarcolemmal+excitability+in+the+myotonic+dystrophies.">Sarcolemmal excitability in the myotonic dystrophies.</a> Muscle and Nerve. 57 (4), 595-602 (2018).</li><li>Stalberg, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standards+for+quantification+of+EMG+and+neurography.">Standards for quantification of EMG and neurography.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1688-1729 (2019).</li><li>Witt, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+velocity+recovery+cycles+in+neurogenic+muscles.">Muscle velocity recovery cycles in neurogenic muscles.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (9), 1520-1527 (2019).</li><li>Kristensen, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MScanFit+motor+unit+number+estimation+(MScan)+and+muscle+velocity+recovery+cycle+recordings+in+amyotrophic+lateral+sclerosis+patients.">MScanFit motor unit number estimation (MScan) and muscle velocity recovery cycle recordings in amyotrophic lateral sclerosis patients.</a> Clinical Neurophysiology. 130 (8), 1280-1288 (2019).</li><li>Marrero, H. G., Stalberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+testing+methods+and+collection+of+reference+data+for+differentiating+critical+illness+polyneuropathy+from+critical+illness+MYOPATHIES.">Optimizing testing methods and collection of reference data for differentiating critical illness polyneuropathy from critical illness MYOPATHIES.</a> Muscle and Nerve. 53 (4), 555-563 (2016).</li><li>Allen, D. C., Arunachalam, R., Mills, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+illness+myopathy:+further+evidence+from+muscle-fiber+excitability+studies+of+an+acquired+channelopathy.">Critical illness myopathy: further evidence from muscle-fiber excitability studies of an acquired channelopathy.</a> Muscle and Nerve. 37 (1), 14-22 (2008).</li></ol>

MVRCs, som programmeras i inspelningsprogrammet, är ett mycket automatiserat förfarande, men vård behövs för att få tillförlitliga resultat. I inspelningsskedet, samtidigt som nålarna justeras, är det viktigt att undvika att stimulera ändplattans zon eller nerv. Detta leder vanligtvis till stora ryckningar av hela muskeln, vilket ökar risken för förskjutning av stimulering och / eller inspelning nål under inspelning MVRCs. Hittills har metoden tillämpats på flera muskler som bättre har beskrivit slutplat...

Nervresistiv studier (NCS) och elektromyografi (EMG) är de konventionella elektrofysiologiska metoder som används för diagnos av neuromuskulära sjukdomar. NCS möjliggör upptäckt av axonal förlust och demyelination i nerverna1, medan EMG kan skilja om myopati eller neurogena förändringar finns i muskeln på grund av nervskador. Ncs eller EMG ger dock begränsad information om muskelfibermembranegenskaper och underliggande sjukdomsmekanismer. Denna information kan uppnås med hjälp av intracellulära elektroder i isolerade muskler från muskelbiopsier2,3,4. Emellertid, Det är av klinisk betydelse att använda metoder med hjälp av inspelningar från intakta muskler hos patienter.
Hastigheten på en andra muskelfiber verkan potentiella förändringar som en funktion av förseningen efter de första5,och denna hastighet återhämtningfunktion (eller återhämtning cykel) har visat sig förändras i dystrofa eller denerverade muskler. Avkastningen av sådana inspelningar från enstaka muskelfibrer var dock för låg för att vara till nytta som ett kliniskt verktyg6. Emellertid, Z'Gräggoch Bostock fann senare att flera fiber inspelningar, som erhållits genom direkt stimulering och inspelning från samma bunt av muskelfibrer, ger en snabb och enkel metod för att få sådana inspelningar in vivo7. En sekvens av parade puls elektriska stimuli med varierande interstimulus intervall (ISIs) används i denna metod7,8,9,10,11.
De utvärderade MVRC parametrarna inkluderar följande: 1) muskel relativ eldfasta period (MRRP), som är varaktigheten efter en muskelverkan potential tills nästa åtgärd potential kan framkallas; 2) tidig supernormalitet (ESN). och 3) sent supernormalitet (LSN). ESN och LSN är de perioder efter eldfasta perioden där åtgärdspotentialerna utförs längs muskelmembranet snabbare än normalt. Depolariserande efterpotential, och kalium ackumulering i t-tubuli av muskeln respektive, är hypotetiska som de främsta orsakerna till de två perioderna av supernormalitet.
Den breda tillämpligheten av MVRCs till muskelsjukdomar har visats i att upptäcka membrandepolarisering i ischemi7,10,12 och njursvikt13, samt ge information om muskelmembran avvikelser i kritisk sjukdom myopati14 och integration kropp myosit15. Frekvensramp och intermittenta 15 Hz- och 20 Hz-simuleringsprotokoll har sedan dess införts. MVRCs, tillsammans med dessa tilläggsprotokoll, har visat de olika effekterna på muskelmembran retbarhet i samband med förlust-of-funktion eller gain-of-function mutationer i olika muskeljonkanaler i ärvda muskeljonchannelopier (dvs natriumkanal myotonia, paramyotonia congenita16, myotonic dystrofi17, Andersen-Tawil syndrom18, och myotonicongenita19,20).
I en färsk studie, tillämpligheten av MVRCs till neurogena muskler visades för första gången. Termen "neurogena muskel" hänvisar till de sekundära förändringar i skelettmuskulaturen som utvecklas som denervation och reinnervation efter någon skada på de främre horncellerna eller motoraxoner. Denervation kännetecknas i EMG som spontan aktivitet (dvs. fibrillations [fibs] och positiva skarpa vågor [psws]), medan stora motorenhetspotentialer med långvarig varaktighet och ökad amplitud nuvarande reinnervation21. EMG förändringar är uppenbara i denerverade muskler, men de underliggande cellulära förändringar i muskelfiber membran potentialer har bara visats i experimentella studier på isolerade muskelvävnad2,3,4. MVRCs ger ytterligare insikt i in vivo mänskliga muskelmembran egenskaper när det gäller denervation processen.
I detta dokument beskrivs metoderna för mvrc-enheter i detalj. Det sammanfattar också förändringar i neurogena muskler i en undergrupp av patienter från en tidigare rapporterad studie22 och friska kontrollämnen som möjliggör bestämning av om metoden är lämplig för en planerad studie.
Inspelningarna utförs med hjälp av ett inspelningsprotokoll som ingår i ett program. Annan utrustning som används är en isolerad linjär bipolär konstant strömstimulator, 50 Hz bullereliminator, isolerad elektromyografiförstärkare och analog-till-digital omvandlare.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>50 Hz Noise Eliminator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>Humbug</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analogue-to-Digital Converter</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td></td>
			<td>NI-6221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysing software program</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracP, MANAL9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable concentric needle electrode, 25 mm x 30G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>Dantec DCN</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable monopolar needle electrode, 25 mm x 26G</td>
			<td>Natus</td>
			<td></td>
			<td>TECA elite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated EMG amplifier</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>D440</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated linear bipolar constant-current stimulator</td>
			<td>Digitimer Ltd</td>
			<td></td>
			<td>DS5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software and recording protocol</td>
			<td>Digitimer Ltd (copyright Institute of Neurology, University College, London)</td>
			<td></td>
			<td>QtracW software, M3REC3 recording protocol written by Hugh Bostock, Istitute of Neurology, London, UK)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

muscle velocity recovery cycles to examine muscle membrane properties

Även konventionella nerv ledningsstudier (NCS) och elektromyografi (EMG) är lämpliga för diagnos av neuromuskulära störningar, ger de begränsad information om muskelfiber membran egenskaper och underliggande sjukdomsmekanismer. Muskelhastighet återhämtning cykler (MVRCs) illustrerar hur hastigheten på en muskelverkan potential beror på tiden efter en tidigare åtgärd potential. MVRCs är nära relaterade till förändringar i membranpotential som följer en åtgärdpotential, vilket ger information om muskelfibermembranegenskaper. MVRCs kan spelas in snabbt och enkelt genom direkt stimulering och inspelning från multifiberbuntar in vivo. MVRCs har varit till hjälp för att förstå sjukdomsmekanismer i flera neuromuskulära sjukdomar. Studier på patienter med channelopatier har visat de olika effekterna av specifika jonkanalmutationer på muskelretitabilitet. MVRCs har tidigare testats på patienter med neurogena muskler. I denna tidigare studie förlängdes muskelrelativ refraktionsperiod (MRRP) och tidig supernormalitet (ESN) och sen supernormalitet (LSN) minskade hos patienter jämfört med friska kontroller. Därmed kan MVRCs ge in vivo bevis på membran depolarisering i intakt mänskliga muskelfibrer som ligger till grund för deras minskade retbarhet. Protokollet som presenteras här beskriver hur du spelar in MVRCs och analyserar inspelningarna. MVRCs kan fungera som en snabb, enkel och användbar metod för att avslöja sjukdomsmekanismer över ett brett spektrum av neuromuskulära sjukdomar.

Följande resultat erhölls i en undergrupp av patienter från en nyligen genomförd studie22, där det fanns fibs/psws på alla platser som visar ymnig denervation aktivitet. Resultaten visade att förändringar i muskelfibrer efter denervation bedömdes in vivo med hjälp av MVRC-tekniken som beskrivs i detta protokoll. MVRCs visade förändringar som överensstämmer med depolarisering av vilomembranpotential i de neurogena muskelfibrerna.
Fjorton patienter jämförd...

Watch this Scientific Journal Video about Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties at JoVE.com

Muscle Velocity Recovery Cycles to Examine Muscle Membrane Properties

Presenteras här är ett protokoll för inspelning av muskelhastighet återhämtning cykler (MVRCs), en ny metod för att undersöka muskelmembran egenskaper. MVRCs möjliggör in vivo bedömning av muskelmembran potential och förändringar i muskeljon kanal funktion i förhållande till patologi, och det möjliggör demonstration av muskeldepolarisering i neurogena muskler.

Muskelhastighet Återhämtning cykler för att undersöka muskelmembran egenskaper

Although conventional nerve conduction studies (NCS) and electromyography (EMG) are suitable for the diagnosis of neuromuscular disorders, they provide ...

Detta protokoll beskriver hur vi undersöka muskel membran förändringar i denervated muskler med hjälp av MVRC, muskel hastighet återhämtning cykler. Den största fördelen med MVRCs är att det är en snabb och enkel metod för att undersöka muskelmembran egenskaper in vivo utan obehag för ämnet. MVRCs kan ha en potential att vara ett diagnostiskt verktyg i neuromuskulära störningar i framtiden.Ytterligare studier är dock nödvändiga för att utforska denna möjlighet. Vi förväntar oss MRVCs till ett värdefullt resursverktyg för att förstå patofysiologin bakom flera neuromuskulära sjukdomar och en biomarkör för att övervaka sjukdomsförloppet och läkemedelseffekterna. Eftersom det inte finns några risker och endast lätt obehag från denna undersökning, rekommenderar vi att du övar på friska försökspersoner innan du undersöker patienter.Denna teknik är helt ofarlig så länge du följer grundläggande instruktioner. Så, kom ihåg att rengöra med alkohol innan nål insättning och se till att det inte finns några kontraindikationer såsom blödarsjuka eller blodförtunnande behandling. Till att börja med bedöma försökspersonens medicinska historia för att säkerställa att de inte har några tidigare störningar i nervsystemet än sjukdomsgruppen som kommer att undersökas.Informera ämnet i detalj om undersökningarna och begära att få skriftligt medgivande. Informera motivet om införandet av två nålar i en benmuskel och att muskelfibrerna kommer att stimuleras med en svag ström. Förklara att känslan kan kännas lite obehaglig.Informera motivet att stimuleringen kan stängas av omedelbart när som helst under inspelningen vid eventuella besvär. Rengör sedan motivets underben med alkohol. Sätt in den stimulerande monopolära nålelektroden över den främre tibialmuskeln.Sätt in den registrerande koncentriska nålelektroden ungefär två centimeter proximalt till den stimulerande monopolär nålelektroden längs muskelfibrerna och sätt självhäftande ytelektrod som anoden en centimeter distal till monopolär nålen. Placera en jordelektrod distala till anoden. Anslut den registrerande koncentriska nålen och jordelektroderna till förförstärkaren.Be motivet att vara tyst och undvika rörelse under undersökningen. Nolla utmatningen av stimulatorn och koppla de stimulerande elektroderna till stimulatorn. Bibehåll hudtemperaturen mellan 32 och 36 grader celsius med hjälp av en värmande lampa.Starta stimulatorn och slå på den halvautomatiska inspelningsprogramvaran med hjälp av protokollet för inspelning av muskelextensability. Stimulering börjar på 2,5 millias med en hertz. Öka stimulansintensiteten manuellt genom att slå i skärnyckeln tills ett svar registreras.Om potentialen visas upp och ner, slå minusnyckeln för att invertera muskeln åtgärder potential. Justera de stimulerande och registrera nålarna om det behövs tills inspelningen av ett godtagbart svar med en stimulansintensitet på mindre än 10 milliapros. Formen på muskeln åtgärder potential bör vara triphasic och stabil.Undvik stora ryckningar i hela muskeln. Muskelryckningar av hela muskeln innebär att du stimulerar ändplattan. I detta fall justera monopolär nål eller sätt in båda nålelektroderna på en ny plats.En vågrät lina för magenta visas på skärmen som anger bredden på åtgärdspotentialen. Justera magentalinjens position och längd genom att dra linjen med musen. Den gröna vågräta linjen representerar baslinjen.Välj stimulus response-relation från huvudalternativen. Öka stimulansintensiteten genom att slå in skärnyckeln till max 10 milliapros eller tolerabelt. Klicka på OK för att börja sänka stimulus responskurvan.Klicka på OK när teststimulus når noll. Ställ in stimulansintensiteten på nivå för stabil latens. Klicka på OK för att återgå till huvudmenyn.Välj alternativet 1-2-5 konditionering stims för återhämtning cykler. Välj ett protokoll från alternativen för återställningscykel. Till exempel, starta snabb återhämtning cykel, hoppa över alternativa förseningar.Se till att muskelns aktionspotential är stabil under inspelningen och att nålen inte har rört sig. Skärmen ändras automatiskt till huvudalternativ när de 34 stegen har slutförts. Klicka på avsluta inspelning och klicka på knappen spara data.Starta programmet analysera programvara för att utföra analysen offline. Välj den inspelning som ska analyseras och klicka på KNAPPEN OK. Klicka på ladda parametrar från menyn filer.Välj alternativet MANAL9 för analysen. Klicka på OK för att fortsätta. När en beskrivning av den MANAL9 muskel retbarhet analys visas, klicka på OK att fortsätta.Om potentialen visas upp och ner, invertera muskeln åtgärder potential genom att skriva MM-1. Högerklicka med musen för att göra magentalinjen synlig. Ställ in fönstret till basen av toppresponsen och med en bredd som ungefär motsvarar bredden på åtgärdspotentialen på den höjden.Spåra med musen för att justera fönstret. Fönstret bestämmer de latenser inom vilka höjden och svarstiden mäts som indikeras av de ljusblå linjerna och den gröna linjen anger baslinjen. Klicka på OK för att fortsätta.Klicka på OK för att ommena latenserna och topparna. Klicka på OK om du vill skapa en RMC-fil. Ignorera de flesta alternativ som visas i formuläret skapa RCC eller RMC.Klicka på spara och avsluta för att fortsätta. När RMC-filen har sparats, ger promptrutan olika alternativ. Om frekvensramp och/eller data om repetitiv stimulering har registrerats, följ instruktionerna för att analysera dessa.Annars väljer du gå rakt för att skapa MEM-filalternativet för att skapa en MEM-fil. Klicka på OK för att fortsätta. Klicka på spara och avsluta för att fortsätta.Klicka på OK om du vill lägga till RMC-data i MEM-filen. Klicka på Lägg till från indata RMC-fil för att lägga till dessa data i MEM-filen, ändra sedan katalogen för att spara den sammansatta MEM-filen. Klicka sedan på spara och avsluta för att spara den.Klicka på OK för att spara den ommörtade QZD-filen för att tillåta differentiering från den ursprungliga QZD-filen med hjälp av ett pundtecken. I denna studie jämfördes 14 patienter med 29 friska försökspersoner. Ämnesdemografi visas här.Inspelningar från ett hälsosamt ämne och en patient visar distinkt skillnad i procentuell förändring i latens. Jämförelse av patienters MRVCs med friska försökspersoner'visar att MRRP var långvarig och tidig supernormality och sen supernormality minskades hos patienter jämfört med friska kontroller. Det viktigaste steget i MVRC-inspelningen är korrekt nålpositionering, där du får en stabil amplitud med en stimulansintensitet mindre än 10 milliapros.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

Membrane Potentials, Synaptic svar, neurala kretsar, Neuromodulering och Muscle histologi Använda Kräftor: Student Laborationer

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

Muscle Receptor Organs in the Crayfish Abdomen: A Student Laboratory Exercise in Proprioception

Muscle Receptor organ i Kräftor Buk: En student laboration i Proprioception

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive ...

Paired Patch Clamp Recordings from Motor-neuron and Target Skeletal Muscle in Zebrafish

Kopplade Patch Clamp Inspelningar från Motor-neuron och Target skelettmuskulaturen i Zebrafish

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle.  ...

Reproducible Mouse Sciatic Nerve Crush and Subsequent Assessment of Regeneration by Whole Mount Muscle Analysis

Reproducerbar Mouse ischiasnerv krossa och påföljande bedömningen av Regeneration av Whole Mount Muscle Analys

Regeneration in the peripheral nervous system (PNS) is widely studied both for its relevance to human disease and to understand the robust regenerative ...

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

Extracellulärt Identifiera motoriska nervceller för en muskel Motor Pool i<em&gt; Aplysia californica</em

In animals with large  identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using  intracellular techniques1,2,3,4. Recently,  we developed ...

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Simultaneous Pre- and Post-synaptic Electrophysiological Recording from Xenopus Nerve-muscle Co-cultures

Samtidig före och postsynaptiska Elektrofysiologisk inspelning från<em&gt; Xenopus</em&gt; Nerve-muskel samkulturer

Much information about the coupling of  presynaptic ionic currents with the release of neurotransmitter has been obtained  from invertebrate preparations, ...

Proprioception and Tension Receptors in Crab Limbs: Student Laboratory Exercises

Proprioception och Tension receptorer i Crab Limbs: Student Laborationer

The primary purpose of these procedures is to demonstrate for teaching and research purposes how to record the activity of living primary sensory neurons ...

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissekering av Transversus Abdominis muskel för hela berget Neuromuskulär junction analys

Analysis of neuromuscular junction morphology can give important insight into the physiological status of a given motor neuron. Analysis of thin flat ...

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

Ett<em&gt; In Vitro</em&gt; Adult Mouse Muskel-nerv Förberedelse för Studera Förbränningsegenskaper för Muscle afferenter

Muscle sensory neurons innervating muscle spindles and Golgi tendon organs encode length and force changes essential to proprioception. Additional ...

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

Hög genomströmning analys för att undersöka äggläggning preferenser Individuella<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Recently, egg-laying preference of Drosophila has emerged as a genetically tractable model to study the neural basis of simple decision-making processes. ...