Name: inducing hairy roots by agrobacterium rhizogenes-mediated transformation in tartary buckwheat (fagopyrum tataricum)
Uploaded: 2020-03-11T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum at JoVE.com

وقد دعم هذا العمل صناديق البحوث الأساسية لمعاهد بحوث الرعاية العامة المركزية ZXKT17002.

السل المستخدمة في هذه الدراسة كان اسمه BT18 ، والتي نشأت من سلالة "JinQiao No.2" المزروعة من قبل مركز بحوث الحبوب الصغيرة المتنوعة من أكاديمية شانشي للعلوم الزراعية. يتم توضيح الخطوات الأساسية لهذا البروتوكول في الشكل 1.
ملاحظة: تشغيل التلاعب المتعلقة بالنباتات الخ?...

وقد استخدم السل في العديد من الدراسات المتعلقة بالأيض الثانوي على المستويات الوراثية والأيضية1،2،5،,27،28. ثقافة الجذر شعر، كمصدر فريد لإنتاج المستقلب، يلعب دورا محوريا في الهندسة الأيضية29</s...

الحنطة السوداء الطرتاري (السل)(Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn) هو نوع من dicotyledon ينتمي إلى جنس Fagopyrum والأسرة Polygonaceae1. ويحظى السل، بوصفه نوعاً من الأغذية المتجانسة للطب الصيني، باهتمام كبير بسبب تكوينه الكيميائي المميز وأنشطته البيولوجية المتنوعة ضد الأمراض. السل غني في المقام الأول بالكربوهيدرات والبروتينات والفيتامينات والكاروتينات وكذلك في البوليفينول مثل الأحماض الفينولية والفلافونويدات1. وقد أظهرت مختلف الأنشطة البيولوجية والدوائية من الفلافونويدات، بما في ذلك مضادات الأكسدة، خافض للضغط2،والمضادة للالتهابات، فضلا عن خصائص مضادة للسرطان ومضادة للسكري،3.
Agrobacterium rhizogenes هي بكتيريا التربة التي تساهم في تطوير مرض الجذر شعر في العديد من النباتات أعلى، وخاصة dicotyledons، عن طريق إصابة مواقع الجرح4،,5. هذه العملية بدأت من خلال نقل T-DNA في الجذر تحريض (Ri) plasmid5،6 وعادة ما يرافقه التكامل والتعبير عن الجينات الخارجية من البلازميد ري والخطوات اللاحقة لتوليد الورم الجذر شعر7. A. جذور رهيزوجيناتمجففة بوساطة، كأداة قوية في مجال التكنولوجيا الحيوية النباتية، وقد استخدمت على نطاق واسع نظرا لإنتاجيتها مستقرة وعالية وسهولة الحصول عليها في فترة قصيرة. وعلاوة على ذلك، يتم تمييز الجذور شعر الناجمة عن A. رهيزوجينات بكفاءة من خلال تطوير جذر plagiotropic والنمو المتفرعة للغاية في متوسطة خالية من الهرمونات8. ويمكن استخدامها في عدة مجالات من البحوث، بما في ذلك إنتاج البذور الاصطناعية، وبحوث العقيدات الجذرية، وفي دراسة التفاعلات مع الكائنات الحية الأخرى مثل الفطريات mycorrhizal، والديدان الخيطية، ومسببات الأمراض الجذرية7،9. بالإضافة إلى ذلك ، تم استخدام ثقافات تحويل الجذر المشعرة على نطاق واسع كنظام تجريبي للتحقيق في المسارات الكيميائية الحيوية والإشارات الكيميائية وإنتاج الأيض الثانوية النباتية التي تستخدم كمستحضرات صيدلانية ومستحضرات تجميل وإضافات غذائية8،10. وقد تم التحقيق في الأيض الثانوية القيمة، بما في ذلك قلويدات الإندول، aconites، قلويدات التروبان، تيربينويدس، والفلافونويدات، توليفها في جذور شعر البرية من نوع لعدة عقود في العديد من الأنواع، مثل الجنسينوسيد في باناكس الجينسنغ11،الكوممارين في أمي ماجوس12،والمركبات الفينولية في السل2،,13.
وقد تم إنتاج جذور شعر باستخدام A. rhizogenes في 79 نوعا من النباتات من 27 أسرة14. على سبيل المثال، A. رهيزوجينات-بوساطةتحول الجذر شعر تم الإبلاغ في فول الصويا15،,16، سالفا17، Plumbago indica18،لوتس japonicus19،والهندباء(Cichorium intybus L.) 20. السل مشعر الجذر التحول كما تم التحقيق2. عدد قليل من البروتوكولات التفصيلية المتاحة بشأن تطوير جذور شعر بوساطة A. rhizogenes إما تحمل ناقل ثنائي أم لا. فعلى سبيل المثال، أدخلت ساندرا وآخرون21 طريقة لإنتاج جذور شعر بطاطا معدلة وراثياً مستدامة في براعم برية من النوع. يمكن تصور الجذور المشعرة المتطورة بالكامل بعد 5-6 أسابيع من حقن A. rhizogenes تحمل جين مراسل جوس في الإنترنودس الجذعية لنباتات البطاطا. كما أفادت دراسة أخرى نظام الجذر المشعر المعدلة وراثيا الناجمة عن A. rhizogenes إيواء جين مراسل gusA في الجوت(Corchorus capsularis L.) 22.وعلاوة على ذلك، حصل Supaart وآخرون23 على جذور مشعرة للتبغ المحورة وراثيا باستخدام A. rhizogenes تحولت مع التعبير ناقلات pBI121 تحمل جين منحمضرباعي هيدروكانابينوليك (THCA) synthase لإنتاج THCA.
ومع ذلك، فإن العملية التدريجية لتوليد فعال من التحول الجذري المشعر، وخاصة في مجال السل، كانت أقل وضوحاً نسبياً. في هذه الدراسة ، وصفنا بروتوكولًا مفصلًا باستخدام A. rhizogenes الذي يحمل جين المراسل(GFP)، وهو علامة انتقائية(Kan)، وجينًا مهمًا (b4) ، وهو جين محدد من مجموعتنا ولكنه غير منشور من حلزون حلقة أساسية(bHLH)الأسرة) لتوليد التحول الوراثي الجذر المشعر في السل. استمرت التجربة لمدة 5-6 أسابيع ، من تلقيح البذور إلى توليد الجذور المشعرة ، والتي تنطوي على إعداد النبزة ، والعدوى ، والتعبد ، والتبوّاب ، والانتشار اللاحق. وعلاوة على ذلك، تم استخدام A. rhizogenes التي تحتوي على البلازميد ثنائي يحمل transgene السل من عامل النسخ النخاعي 116(FtMYB116)لتحديد ما إذا كان FtMYB116 يمكن أن تعزز تراكم الفلافونويدات، وخاصة الروتين، في السل في الجين ومستوى التمثيل الغذائي من خلال التحول الجذر شعر السل. FtMYB116، وهو عامل النسخ الناجم عن الضوء ، وينظم توليف روتين تحت ظروف الإضاءة المختلفة5. Chalcone synthase(CHS)، فلافانون -3 - هيدروكسيلاز(F3H)، فلافونويد -3 '-هيدروكسيلاز(F3'H)، والفلافونول synthase(FLS)24 هي الإنزيمات الرئيسية المشاركة في المسار الأيضي لعملية التركيب الحيوي روتين. لذلك ، توضح هذه الدراسة التعبير المفرط لـ FtMYB116 في جذور TB المشعرة والتعبير عن جينات الإنزيم الرئيسية وكذلك محتوى الروتين والفلافونويدات الأخرى مثل الكيرسيتين.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2*Taq PCR MasterMix</td>
			<td>Aidlab, China</td>
			<td>PC0901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar powder</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>A8190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Applied Biosystems 2720 thermo cycler</td>
			<td>ThermoFisher Scientific, US</td>
			<td>A37834</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AS</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>A8110</td>
			<td>Diluted in DMSO, 100 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>binary vectors</td>
			<td>ThermoFisher Scientific (invitrogen), US</td>
			<td>/</td>
			<td>pK7WG2D/pK7GWIWG2D (II)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefotaxime,sodium</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>C8240</td>
			<td>Diluted in Water, 200 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CF15RXII high-speed micro</td>
			<td>Hitachi, Japan</td>
			<td>No. 90560201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diposable Petri-dish</td>
			<td>Guanghua medical instrument factory, Yangzhou, China</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DYY-6C electrophoresis apparatus</td>
			<td>Bjliuyi, Beijing China</td>
			<td>ECS002301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EASYspin Plus Plant RNA Kit</td>
			<td>Aidlab, China</td>
			<td>RN38</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ELGA purelab untra bioscience</td>
			<td>ELGA LabWater, UK</td>
			<td>82665JK1819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoch Microplate Spectrophotometer</td>
			<td>biotek, US</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gateway BP/LR reaction enzyme</td>
			<td>ThermoFisher Scientific (invitrogen), US</td>
			<td>11789100/11791110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HYG-C multiple-function shaker</td>
			<td>Suzhou Peiying Experimental Equipment Co., Ltd. China</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kan</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>K8020</td>
			<td>Diluted in Water, 100 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MLS-3750 Autoclave sterilizer</td>
			<td>Sanyo, Japan</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MS salts with vitamins</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>M8521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8210</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Other chemicals unstated</td>
			<td>Beijing Chemical Works, China</td>
			<td></td>
			<td>ethanol, mercury bichloride, etc.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PHS-3C pH meter</td>
			<td>Shanghai INESA Scientific Instrument Co., Ltd, China</td>
			<td>a008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plant Genomic DNA Kit</td>
			<td>TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD</td>
			<td>DP305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rifampin</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>R8010</td>
			<td>Diluted in DMSO, 50 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectinomycin</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8040</td>
			<td>Diluted in Water, 100 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8270</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trans2K DNA Marker</td>
			<td>TransGen Biotech, Beijing, China</td>
			<td>BM101-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptone</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>LP0042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman diameter 9 cm Filter paper</td>
			<td>Hangzhou wohua Filter Paper Co., Ltd</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yeast Extract powder</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>LP0021</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

inducing hairy roots by agrobacterium rhizogenes-mediated transformation in tartary buckwheat (fagopyrum tataricum)

الحنطة السوداء الطرتارية (السل)[Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn] تمتلك مختلف الأنشطة البيولوجية والدوائية لأنه يحتوي على الأيض الثانوية وفيرة مثل الفلافونويدات، وخاصة روتين. وقد استخدمت الجذور الزراعية البكتريا تدريجيا في جميع أنحاء العالم للحث على جذور شعر في النباتات الطبية للتحقيق في وظائف الجينات وزيادة غلة الأيض الثانوية. في هذه الدراسة، وصفنا طريقة مفصلة لتوليد جذور مشعرة بوساطة A. رهيزوجيناتفي السل. تم اختيار Cotyledons ومحور تحت تأثير الحمل في 7-10 أيام كنباتات خارجية ومصابة بـ A. rhizogenes تحمل ناقلًا ثنائيًا ، مما أدى إلى جذور شعر ية مُرعرة مُرقدة ظهرت بعد أسبوع واحد. تم تحديد التحول الجذر المشعر المتولد على أساس مورفولوجيا، واختيار المقاومة (kanamycin)، والتعبير الجيني المراسل (بروتين الفلورسنت الأخضر). في وقت لاحق، تم نشر الجذور المشعرة المتحولة ذاتيا على النحو المطلوب. وفي الوقت نفسه، تم تحويل عامل النسخ mymyB116، إلى الجينوم السل باستخدام جذور مشعرة بوساطة A. رهيزوجيناتللتحقق من دور FtMYB116 في توليف الفلافونويدات. وأظهرت النتائج أن التعبير عن الجينات ذات الصلة بالفلافونويد وغلة مركبات الفلافونويد (الروتين والكيرسيتين) كانت بشكل كبير (p < 0.01) التي روجت لها FtMYB116، مما يشير إلى أنه يمكن استخدام جذور مشعرة بوساطة الرهيزوجيناتكأداة بديلة فعالة للتحقيق في الوظائف الجينية وإنتاج الأيض الثانوي. يمكن اعتماد البروتوكول التفصيلي خطوة بخطوة الموصوفة في هذه الدراسة لتوليد جذور شعر لأي تحول وراثي أو غيرها من النباتات الطبية بعد التعديل.

Agrobacterium rhizogenesبوساطة السل تحويل الجذر شعر تصف هذه الدراسة البروتوكول خطوة بخطوة التي أنشئت للحصول على جذور شعر متحولة وراثيا باستخدام A. rhizogenes. استغرق الأمر ما يقرب من 5-6 أسابيع من تلقيح بذور السل إلى حصاد الجذور المشعرة المحددة ، ويتم تصوير بعض الخطوات الرئيسية في <strong c...

Watch this Scientific Journal Video about Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum at JoVE.com

Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum

نحن نصف طريقة لتحفيز جذور شعر من قبل Agrobacterium rhizogenes-بوساطة التحول في الحنطة السوداء Tartary(Fagopyrum tataricum). ويمكن استخدام هذا للتحقيق في الوظائف الجينية وإنتاج الأيض الثانوي في الحنطة السوداء الطرطرية، أو اعتمادها لأي تحول وراثي، أو استخدامها للنباتات الطبية الأخرى بعد التحسين.

تحريض جذور شعر من قبل Agrobacterium rhizogenes-بوساطة التحول في الحنطة السوداء التارتية(Fagopyrum tataricum)

Tartary buckwheat (TB) [Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn] possesses various biological and pharmacological activities because it contains abundant ...

باستخدام هذا البروتوكول، سوف نبرهن على عملية خطوة بخطوة لحفز الجذور المشعر في الحنطة السوداء التراتري للمرة الأولى. هذه التقنية هي سهلة وغير مكلفة للبدء في الجينوم والميكروبات للحنطة السوداء التراتري وغيرها من النباتات. على الرغم من أن يتم تعيين هذه الطريقة مفصلة للحنطة السوداء التراتري، فإنه يمكن تطبيقها على غيرها من النباتات dicot مع بعض التعديلات.على الرغم من أن هذا الأسلوب من السهل تنفيذ، فقد العديد من الخطوات التفصيلية. يمكن أن يساعد العرض التوضيحي المرئي الباحثين على تحقيق تحريض أكثر كفاءة للجذور المشعر. وسوف يكون إثبات الإجراء غوانغتاو تشيان، وهو طالب الماجستير من مختبري.تبدأ من خلال اختيار بذور الحنطة السوداء التراتري الممتلئة وغير التالفة ونقع البذور في 28 درجة مئوية من الماء لمدة 20 دقيقة تقريبا. عندما معطف البذور يمكن إزالتها بسهولة، ضع 100 إلى 200 بذور مقشرة في قارورة مخروطية معقم 100 ملليلتر تحتوي على 75٪ الإيثانول لمدة 30 ثانية. في نهاية التعقيم، استبدال الإيثانول مع 5٪ هيبوكلوريت الصوديوم.بعد 15 دقيقة، قم بفك هيبوكلوريت الصوديوم وغسل البذور بالماء المعقم المُعَمَّن خمس مرات. ثم لطخة البذور الجافة مع قطعة من الورق المعقم. للحصول على شتلات التراتاري الحنطة السوداء، إضافة 10 بذور في زجاجة إلى الفردية 300 ملليلتر زجاجات زراعة الأنسجة النباتية التي تحتوي على 50 ملليلتر من المتوسطة MSSA.ثم انبات البذور في غرفة الثقافة في 25، زائد أو ناقص 1، درجة مئوية في ظل ظروف الضوء. بعد 7 إلى 10 أيام، حدد الشتلات القوية مع قطعتين من كوتيلينجدونات متكشفة وقطع الشتلات من الجذور. ضع الشتلات في طبق بتري معقمة وقطع المهابوكول إلى شرائح 0.8 إلى 1 سنتيمتر.مجرد كوتيلونز في ما يقرب من 0.5 قطع سنتيمتر وقبل الثقافة explants الناتجة تحت ظروف الضوء لمدة 24 ساعة. في اليوم التالي، نقل explants إلى قارورة مخروطية معقم 100 ملليلتر. لتنشيط A.rhizogenes، ذوبان الثقافة على الجليد قبل طلاء بالتساوي البكتيريا على وسيط صلب YEB مع المضادات الحيوية لاحتضان 12 إلى 16 ساعة في 28 درجة مئوية.في صباح اليوم التالي، اختر مستعمرة أحادية النسيلة للثقافة في طبق بتري جديد كما هو موضح للتو. بعد حضانة أخرى من 12 إلى 16 ساعة ، تلقيح المستعمرات أحادية النسيلة الناتجة في قارورة مخروطية معقمة تبلغ 100 ملليلتر تحتوي على 20 ملليلترًا من وسيط YEB صلب مع المضادات الحيوية عند 28 درجة مئوية و 200 ثورات في الدقيقة لمدة 16 إلى 18 ساعة حتى تصل الكثافة البصرية في 600 إلى 2.0. ثم نقل 2-4٪ من ثقافة الخلايا البكتيرية إلى قارورة مخروطية جديدة 100 ملليلتر تحتوي على 20 ملليلتر من الوسيلة الصلبة الطازجة YEB مع المضادات الحيوية عند 28 درجة مئوية و 200 ثورة في الدقيقة لمدة 4 إلى 5 ساعات حتى تصل الكثافة البصرية عند 600 نانومتر إلى حوالي 0.5.للحث على تحويل الجذر المشعر، نقل ثقافة A.rhizogenes إلى أنبوب مخروطي معقم 50 ملليلتر وجمع البكتيريا عن طريق الطرد المركزي. resuspend بيليه في MSSAS المتوسطة إلى كثافة بصرية من حوالي 0.2 وضخ التعليق في قارورة explants. بعد 10 دقائق، إزالة explants من القارورة ولطختها بقطعة من الورق ثنائي التبخس العقيم.ثم ضع قطعة معقمة قطرها 9 سنتيمترا من ورق التصفية على طبق من MSSAAS المتوسطة وتراكب explants على ورقة التصفية لاحتضان لمدة ثلاثة أيام في 25 درجة مئوية في الظلام. في نهاية الحضانة، نقل ما يقرب من 20 explants المصابة على MSSACK المتوسطة ورأسيا احتضان النباتات تحت ظروف خفيفة في 25، زائد أو ناقص 1، درجة مئوية. بعد 10 إلى 14 يوما من الثقافة، حدد جذور شعر مما يدل على مظهر أبيض والنمو السريع وقطع الجذور إلى قطعتين إلى ثلاثة سنتيمترات.من الواضح أنّ الجذور على مقعد نظيف. الاستزراع الفرعي قطع الجذر في قارورة مخروطية معقم 100 ملليلتر تحتوي على وسط MSSK عند 25 درجة مئوية و 80 ثورات في الدقيقة في الظلام حتى يُبرّر إلى قاع القارورة. لتحديد الجذور المشعر، إزالة أي جذور شعر التواني والملوثة واختيار تلك مع مظهر أبيض.إذا تم استخدام جين مراسل، تحقق من الجذور لفلوريسنس تحت الترانويلوميناتور مزدوج أو مزدوج مزدوج فوق البنفسجي وحدد الجذور المشعرة التي تظهر إشارة فلورية قوية. ثم جفف الجذور بورق ماصة ولفها برقائق الألومنيوم المميزة للتحليل الفوري. لتخزين على المدى الطويل، lyophilize الجذور في النيتروجين السائل ووضع الجذور في ناقص 80 درجة مئوية حتى التحقيق.بعد التحول الجيني والثقافة، كما هو موضح، سوف تظهر جذور شعر لون أبيض رقيق وبطريقة plagiotropic في مواقع الجروح من explants وتشكيل مصفوفة متفرعة للغاية ومتشابكة. ويمكن استخدام جين المراسل لتسهيل التفريق بين الجذور المشعة المعدلة وراثيا تحت الترانسيوم فوق البنفسجية المزدوجة أو الزرقاء أو الخفيفة، أو تحديد جينة مستهدفة ذات أهمية. هنا ، يظهر التعبير النسبي لعامل النسخ الناتج عن الضوء في الخطوط المعدلة وراثياً للجذور المشعرة التراتية.وتجدر الإشارة إلى أن التركيب الحيوي للروتين والكويرسيتين يتم الترويج له أيضًا على المستوى الأيضي استجابةً لفرط التعبير عن عامل النسخ المستحث. وعلاوة على ذلك، فإن التعبير الجيني النسبي لجينات مسار تخليق الفلافينويد في جميع الخطوط الثلاثة المعدلة وراثيا، أعلى بشكل ملحوظ من تلك التي تم قياسها في مجموعة التحكم، مما يشير إلى تحول ناجح في الجذر المشعر في الحنطة السوداء التراتاري. وهذا هو عدوى البذور، واختيار explants، وتركيز البكتيريا تؤثر مباشرة على نجاح الحث الجذر المشعر.يمكننا تقييم التعبير الجيني، بروتين الحمض النووي، أو التفاعلات البروتينية البروتينية أو الإنتاج الضخم من الأيضات الثانوية لدراسة الأيضات الثانوية. البكتيريا المهندسة خطرة على البشر وبيئته. الحرص على التعامل مع, تشغيل, والتخلص من البكتيريا بشكل صحيح.

Research

JoVE Journal

Genetics

Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat (Fagopyrum tataricum)

A Robotic Platform for High-throughput Protoplast Isolation and Transformation

ومنصة الروبوتية لإنتاجية عالية البروتوبلازم عزل والتحول

Over the last decade there has been a resurgence in the use of plant protoplasts that range from model species to crop species, for analysis of signal ...

In Situ Labeling of Mitochondrial DNA Replication in Drosophila Adult Ovaries by EdU Staining

In Situ Labeling of Mitochondrial DNA Replication in Drosophila Adult Ovaries by EdU Staining

في الموقع وصفها من الحمض النووي النسخ المتماثل في ذبابة الفاكهة الكبار المبايض عن طريق ايدو تلطيخ

The mitochondrial genome is inherited exclusively through the maternal line. Understanding of how the mitochondrion and its genome are proliferated and ...

Optogenetic Random Mutagenesis Using Histone-miniSOG in C. elegans

Optogenetic Random Mutagenesis Using Histone-miniSOG in C. elegans

علم البصريات الوراثي الطفرات عشوائية عن طريق هيستون-miniSOG في<em&gt; C. ايليجانس</em

Forward genetic screening in model organisms is the workhorse to discover functionally important genes and pathways in many biological processes. In most ...

Rapid Deletion Production in Fungi via Agrobacterium Mediated Transformation of OSCAR Deletion Constructs

Rapid Deletion Production in Fungi via Agrobacterium Mediated Transformation of OSCAR Deletion Constructs

الإنتاج السريع في الفطريات عن طريق<em&gt; الأجرعية</em&gt; التحول بوساطة أوسكار حذف يبني

Precise deletion of gene(s) of interest, while leaving the rest of the genome unchanged, provides the ideal product to determine that particular ...

Mapping Genome-wide Accessible Chromatin in Primary Human T Lymphocytes by ATAC-Seq

رسم خرائط الجينوم المنظومة الكروماتين موجوداً في الخلايا الليمفاوية تي البشرية الأولية التي أتاك-Seq

Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput sequencing (ATAC-seq) is a method used for the identification of open (accessible) regions ...

Visualization of Microbiota in Tick Guts by Whole-mount In Situ Hybridization

Visualization of Microbiota in Tick Guts by Whole-mount In Situ Hybridization

التصور الحجمية في الشجاعة القراد بالجامعة-جبل في الموقع التهجين

Infectious diseases transmitted by arthropod vectors continue to pose a significant threat to human health worldwide. The pathogens causing these ...

Plant Growth and Agrobacterium-mediated Floral-dip Transformation of the Extremophyte Schrenkiella parvula

Plant Growth and Agrobacterium-mediated Floral-dip Transformation of the Extremophyte Schrenkiella parvula

النباتات النمو والتحول فلورال-تراجع المتبعة بوساطة من اكستريموفيتي بارفولا شرينكيلا

Schrenkiella parvula is an extremophyte adapted to various abiotic stresses, including multiple ion toxicity stresses. Despite high-quality genomic ...

Characterizing Histone Post-translational Modification Alterations in Yeast Neurodegenerative Proteinopathy Models

يصف هستون تعديل بوستترانسلاشونال التعديلات في نماذج بروتينوباثي الأعصاب الخميرة

Neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson&#39;s disease (PD), cause the loss of hundreds of thousands of lives ...

Transforming, Genome Editing and Phenotyping the Nitrogen-fixing Tropical Cannabaceae Tree Parasponia andersonii

Transforming, Genome Editing and Phenotyping the Nitrogen-fixing Tropical Cannabaceae Tree Parasponia andersonii

تحويل، تحرير الجينوم والفينولات في نتروجين تحديد شجرة كاناباسيا الاستوائية Parasponia أندرسوني

Parasponia andersonii is a fast-growing tropical tree that belongs to the Cannabis family (Cannabaceae). Together with 4 additional species, it forms the ...

Investigation of the Transcriptional Role of a RUNX1 Intronic Silencer by CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein in Acute Myeloid Leukemia Cells

Investigation of the Transcriptional Role of a RUNX1 Intronic Silencer by CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein in Acute Myeloid Leukemia Cells

التحقيق في الدور النسخي لـ RUNX1 كاتم الصوت من قبل كريسبر/كاس9 ريبونوكليوبروتين في خلايا سرطان الدم النقوي الحاد

The bulk of the human genome (~98%) is comprised of non-coding sequences. Cis-regulatory elements (CREs) are non-coding DNA sequences that contain binding ...