Name: inducing hairy roots by agrobacterium rhizogenes-mediated transformation in tartary buckwheat (fagopyrum tataricum)
Uploaded: 2020-03-11T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af Grundforskningsfondene for de centrale offentlige velfærdsforskningsinstitutter ZXKT17002.

Den TB, der anvendes i denne undersøgelse blev navngivet som BT18, som stammer fra racen af "JinQiao No.2" dyrket af Research Center of Small Diverse Grain of Shanxi Academy of Agricultural Science. De primære trin i denne protokol er illustreret i figur 1.
BEMÆRK: Betjen eksplantalt-relateret manipulation hurtigt, og når det er muligt, skal du holde petriskålene lukket for at undgå visnen og kontaminering. Medmindre andet er angivet, blev alle explant inkub...

TB er blevet anvendt i flere undersøgelser vedrørende sekundære metabolitter på genetisk og metabolisk niveau1,2,5,27,28. Behårede rodkultur, som en unik kilde til metabolitproduktion, spiller en central rolle i metabolisk teknik29 og kan bruges til at ændre metaboliske veje ved at indsætte de relaterede gener. Kim et al.<sup cla...

Tartary boghvede (TB) (Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn) er en type af dicotyledon tilhører slægten Fagopyrum og familien Polygonaceae1. Som en form for kinesisk medicin homolog mad, tb har modtaget betydelig interesse på grund af sin karakteristiske kemiske sammensætning og forskellige bioaktiviteter mod sygdomme. TB er primært rig på kulhydrater, proteiner, vitaminer og carotenoider samt i polyfenoler såsom phenolsyrer og flavonoider1. Forskellige biologiske og farmakologiske aktiviteter af flavonoider, herunder antioxidative, antihypertensiv2,og anti-inflammatoriske samt anticancer og antidiabetisk egenskaber, er blevet påvist3.
Agrobacterium rhizogenes er en jord bakterie, der bidrager til udviklingen af behårede rodsygdom i flere højere planter, især tokimbladedeoner, ved at inficere sårsteder4,5. Denne proces indledes ved overførsel af T-DNA i den rodfremkaldende (Ri) plasmid5,6 og ledsages almindeligvis af integration og ekspression af et eksogent gen fra Ri plasmid og de efterfølgende trin til at generere den behårede rodfænotype7. A. rhizogenes-medieret transgene behårede rødder, som et kraftfuldt redskab inden for plantebioteknologi, har været mest udbredt på grund af deres stabile og høje produktivitet og nem opnåelse i en kort periode. Desuden er behårede rødder induceret af A. rhizogenes effektivt udmærker sig ved deres plagiotropiskrod udvikling og stærkt forgrenede vækst i et hormon-frit medium8. De kan bruges på flere forskningsområder, herunder kunstig frøproduktion, rodknudelforskning og til at studere samspillet med andre organismer såsom mykorrhizalsvampe, nematoder og rodpatogener7,9. Desuden er behårede rodtransformationskulturer blevet flittigt anvendt som et forsøgssystem til at undersøge de biokemiske veje og kemisk e-signalering og til at producere sekundære plantemetabolitter, der anvendes som lægemidler, kosmetik og tilsætningsstoffer til fødevarer8,10. De værdifulde sekundære metabolitter, herunder indol alkaloider, aconites, tropane alkaloider, terpenoids, og flavonoider, syntetiseret i vilde type behårede rødder er blevet undersøgt i flere årtier i mange arter, såsom ginsenoside i Panax ginseng11, coumarine i Ammi majus12, og phenolforbindelser i TB2,13.
Behårede rødder er blevet produceret ved hjælp af A. rhizogenes i 79 plantearter fra 27 familier14. For eksempel, A. rhizogenes-medieretbehårede rod transformation er blevet rapporteret i sojabønne15,16, Salvia17, Plumbago indica18, Lotus japonicus19, og cikorie (Cichorium intybus L.) 20. TB behårede rod transformation er også blevet undersøgt2. Få detaljerede protokoller er tilgængelige med hensyn til udviklingen af behårede rødder medieret af A. rhizogenes enten bærer en binær vektor eller ej. For eksempel introducerede Sandra et al.21 en metode til fremstilling af transgene kartoffelbehårede rødder, der blev opretholdt i vilde skud. De fuldt udviklede behårede rødder kunne visualiseres 5-6 uger efter injektion af A. rhizogenes bærer gus reporter genet i stilken internoder af kartoffelplanter. En anden undersøgelse havde også rapporteret en transgene behårede rodsystem induceret af A. rhizogenes huser gusA reporter genet i jute (Corchorus capsularis L.) 22.Desuden opnåede Supaart et al.23 transgene tobaksbehårede rødder ved hjælp af A. rhizogenes omdannet med udtrykket vektor pBI121, der bærer genet Δ1-tetrahydrocannabinolic syre (THCA) syntase til fremstilling af THCA.
Men en trinvis proces for en effektiv generation af behårede rod transformation, især i TB, har været relativt mindre påvist. I denne undersøgelse har vi beskrevet en detaljeret protokol ved hjælp af A. rhizogenes bærer reporter gen (GFP), en selektiv markør (Kan), og et gen af interesse (b4, en identificeret fra vores gruppe, men ikke offentliggjort gen fra grundlæggende helix-loop-helix (bHLH) familie) til at generere behårede rod genetiske transformation i TB. Forsøget varede i 5-6 uger, fra podning af frø til generation af behårede rødder, der involverer explant forberedelse, infektion, coculturing, subkulering, og efterfølgende formering. Endvidere, A. rhizogenes indeholder en binær plasmider transporterer TB transgene af myeloblastosis transskription faktor 116 (FtMYB116) blev brugt til at afgøre, om FtMYB116 kan fremme ophobning af flavonoider, især rutin, i TB på genet og metaboliske niveau gennem TB behårede rod transformation. FtMYB116, som er en let transskriptionsfaktor, regulerer syntesen af rutin under forskellige lysforhold5. Chalcone syntase (CHS), flavanone-3-hydroxylase (F3H), flavonoid-3'-hydroxylase (F3'H) og flavonol syntase (FLS)24 er vigtige enzymer, der er involveret i rutinbiosyntesens metaboliske vej. Derfor viser denne undersøgelse overekspression af FtMYB116 i TB behårede rødder og ekspression af vigtige enzymgener samt indholdet af rutin og andre flavonoider såsom quercetin.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2*Taq PCR MasterMix</td>
			<td>Aidlab, China</td>
			<td>PC0901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar powder</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>A8190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Applied Biosystems 2720 thermo cycler</td>
			<td>ThermoFisher Scientific, US</td>
			<td>A37834</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AS</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>A8110</td>
			<td>Diluted in DMSO, 100 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>binary vectors</td>
			<td>ThermoFisher Scientific (invitrogen), US</td>
			<td>/</td>
			<td>pK7WG2D/pK7GWIWG2D (II)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefotaxime,sodium</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>C8240</td>
			<td>Diluted in Water, 200 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CF15RXII high-speed micro</td>
			<td>Hitachi, Japan</td>
			<td>No. 90560201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diposable Petri-dish</td>
			<td>Guanghua medical instrument factory, Yangzhou, China</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DYY-6C electrophoresis apparatus</td>
			<td>Bjliuyi, Beijing China</td>
			<td>ECS002301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EASYspin Plus Plant RNA Kit</td>
			<td>Aidlab, China</td>
			<td>RN38</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ELGA purelab untra bioscience</td>
			<td>ELGA LabWater, UK</td>
			<td>82665JK1819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoch Microplate Spectrophotometer</td>
			<td>biotek, US</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gateway BP/LR reaction enzyme</td>
			<td>ThermoFisher Scientific (invitrogen), US</td>
			<td>11789100/11791110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HYG-C multiple-function shaker</td>
			<td>Suzhou Peiying Experimental Equipment Co., Ltd. China</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kan</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>K8020</td>
			<td>Diluted in Water, 100 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MLS-3750 Autoclave sterilizer</td>
			<td>Sanyo, Japan</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MS salts with vitamins</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>M8521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8210</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Other chemicals unstated</td>
			<td>Beijing Chemical Works, China</td>
			<td></td>
			<td>ethanol, mercury bichloride, etc.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PHS-3C pH meter</td>
			<td>Shanghai INESA Scientific Instrument Co., Ltd, China</td>
			<td>a008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plant Genomic DNA Kit</td>
			<td>TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD</td>
			<td>DP305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rifampin</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>R8010</td>
			<td>Diluted in DMSO, 50 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectinomycin</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8040</td>
			<td>Diluted in Water, 100 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8270</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trans2K DNA Marker</td>
			<td>TransGen Biotech, Beijing, China</td>
			<td>BM101-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptone</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>LP0042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman diameter 9 cm Filter paper</td>
			<td>Hangzhou wohua Filter Paper Co., Ltd</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yeast Extract powder</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>LP0021</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

inducing hairy roots by agrobacterium rhizogenes-mediated transformation in tartary buckwheat (fagopyrum tataricum)

Tartary boghvede (TB)[Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn] besidder forskellige biologiske og farmakologiske aktiviteter, fordi den indeholder rigelige sekundære metabolitter såsom flavonoider, især rutin. Agrobacterium rhizogenes er gradvist blevet brugt over hele verden til at fremkalde behårede rødder i lægeplanter til at undersøge genfunktioner og øge udbyttet af sekundære metabolitter. I denne undersøgelse har vi beskrevet en detaljeret metode til at generere A. rhizogenes-medieret behårede rødder i TB. Cotyledons og hypocotyledonary akse på 7-10 dage blev valgt som explants og inficeret med A. rhizogenes bærer en binær vektor, som inducerede utilsigtede behårede rødder, der dukkede op efter 1 uge. Den genererede behårede rodtransformation blev identificeret på grundlag af morfologi, resistensudvælgelse (kanamycin) og reportergenekspression (grønt fluorescerende protein). Efterfølgende blev de transformerede behårede rødder selvopformeret efter behov. I mellemtiden, en myeloblastosis (MYB) transskription faktor, FtMYB116, blev omdannet til TB genom ved hjælp af A. rhizogenes-medieretbehårede rødder til at kontrollere den rolle, FtMYB116 i syntetisering flavonider. Resultaterne viste, at udtrykket af flavonoide-relaterede gener og udbyttet af flavonoidforbindelser (rutin og quercetin) var signifikant (p < 0,01) fremmes af FtMYB116, hvilket indikerer, at A. rhizogenes-medieret behårede rødder kan bruges som et effektivt alternativt redskab til at undersøge genfunktioner og produktion af sekundære metabolitter. Den detaljerede trin-for-trin protokol, der er beskrevet i denne undersøgelse for at generere behårede rødder kan vedtages for enhver genetisk transformation eller andre lægeplanter efter justering.

Agrobacterium rhizogenes-medieret TB behårede rod transformation Denne undersøgelse beskriver den trinvise protokol, der blev etableret for at opnå genetisk transformerede behårede rødder ved hjælp af A. rhizogenes. Det tog ca. 5-6 uger fra podning af TB-frø til høst af de identificerede behårede rødder, og nogle vigtige trin er afbildet i figur 1 (A-H). Kort blev steriliserede afskallede frø podet (figur ...

Watch this Scientific Journal Video about Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum at JoVE.com

Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum

Vi beskriver en metode til at fremkalde behårede rødder af Agrobacterium rhizogenes-medierettransformation i Tartary boghvede (Fagopyrum tataricum). Dette kan bruges til at undersøge genfunktioner og produktion af sekundære metabolitter i tartary boghvede, vedtages for enhver genetisk transformation, eller anvendes til andre lægeplanter efter forbedring.

Inducerende Hairy Roots af Agrobacterium rhizogenes-MedieretTransformation i Tartary Boghvede (Fagopyrum tataricum)

Tartary buckwheat (TB) [Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn] possesses various biological and pharmacological activities because it contains abundant ...

Ved hjælp af denne protokol, vil vi demonstrere trin for trin proces for at fremkalde behårede rødder i tartary boghvede for første gang. Denne teknik er en nem og billig for at begynde at genomics og mikrobiomik til tartary boghvede og andre planter. Selv om denne detaljerede metode er oprettet for tartary boghvede, kan det anvendes på andre dicot planter med nogle ændringer.Selvom denne metode er nem at udføre, har den mange detaljerede trin. Visuel demonstration kan hjælpe forskere med at opnå en mere effektiv behåret rod induktion. Demonstration af proceduren vil være Guangtao Qian, en Masters studerende fra mit laboratorium.Begynd med at vælge buttet og ubeskadiget tartary boghvede frø og iblødsætning frøene i 28 grader Celsius vand i ca 20 minutter. Når frøet pels let kan fjernes, sted 100 til 200 skrællede frø i en steriliseret 100 milliliter konisk kolbe indeholdende 75% ethanol i 30 sekunder. Ved afslutningen af steriliseringen erstattes ethanolen med 5% natriumhypochlorit.Efter 15 minutter dekanteres natriumhypochloritten og frøene vaskes med sterilt deioniseret vand fem gange. Så skamplet frøene tørre med et stykke sterilt bibulous papir. For at opnå tartary boghvede planter, tilsæt 10 frø per flaske til individuelle 300 milliliter plantevæv kulturflasker, der indeholder 50 milliliter MSSA medium.Derefter spire frøene i et kulturrum på 25, plus eller minus 1, grader Celsius under lysforhold. Efter 7 til 10 dage skal du vælge robuste planter med to stykker udfoldede cotyledons og skære frøplanterne fra rødderne. Placer planter i en steril petriskål og skær hypocotylerne i 0,8 til 1 centimeter segmenter.Skær cotyledons i ca 0,5 centimeter stykker og pre-kultur den resulterende explants under lysforhold i 24 timer. Den næste dag, overføre explants i en steriliseret 100 milliliter konisk kolbe. For at aktivere A.rhizogener, tø kulturen på is, før jævnt plating bakterierne på YEB fast medium med antibiotika til en 12 til 16 timers inkubation ved 28 grader Celsius.Den næste morgen, vælge en monoklonal koloni for kultur i en ny petriskål som netop vist. Efter yderligere 12 til 16 timers inkubation, inokulere de resulterende monoklonale kolonier i en steriliseret 100 milliliter konisk kolbe indeholdende 20 milliliter YEB fast medium med antibiotika ved 28 grader Celsius og 200 omdrejninger i minuttet i 16 til 18 timer, indtil den optiske tæthed ved 600 når 2,0. Overfør derefter 2-4% af bakteriecellekulturen til en ny 100 milliliter konisk kolbe, der indeholder 20 milliliter frisk YEB fast medium med antibiotika ved 28 grader Celsius og 200 omdrejninger i minuttet i 4 til 5 timer, indtil den optiske tæthed ved 600 nanometer når ca. 0,5.For at fremkalde behårede rod transformation, overføre A.rhizogenes kultur i en steril 50 milliliter konisk rør og indsamle bakterier ved centrifugering. Pelletsuspendrer pellet i MSSAS-mediet op til en optisk massetæthed på ca. 0,2, og suspensionen indbringes i kolben af explants. Efter 10 minutter fjernes explanterne fra kolben og blotses med et stykke sterilt bibulous papir.Derefter placeres en steril 9 centimeter diameter stykke filterpapir på en skål af MSSAAS medium og overlay explants på filterpapiret for en tre dages inkubation ved 25 grader Celsius i mørke. Ved inkubationens afslutning overføres ca. 20 inficerede explants til MSSACK medium og indkuber vertikalt planterne under lysforhold ved 25 plus eller minus 1 grader Celsius. Efter 10 til 14 dages kultur, skal du vælge de behårede rødder, der viser et hvidt udseende og hurtig vækst og skær rødderne i to til tre centimeter stykker.Klart nummer rødderne på en ren bænk. Subkultur rodstykkerne i en steriliseret 100 milliliter konisk kolbe indeholdende MSSK medium ved 25 grader Celsius og 80 omdrejninger i minuttet i mørke, indtil de overspread til bunden af kolben. For at identificere de behårede rødder, fjerne enhver tawny og forurenet behårede rødder og vælge dem med et hvidt udseende.Hvis en reporter gen blev brugt, kontrollere rødderne for fluorescens under en blå eller lys dobbelt ultraviolet transilluminator og vælge de behårede rødder, der udviser en stærk fluorescerende signal. Tør derefter rødderne med absorberende papir og pak dem ind i markant aluminiumsfolie til øjeblikkelig analyse. Til langtidsopbevaring skal rødderne i flydende kvælstof være i livsfare og have rødderne på minus 80 grader Celsius indtil deres undersøgelse.Efter genetisk transformation og kultur, som påvist, vil de behårede rødder udviser en fluffy hvid farve og en plagiotropisk måde i sårsteder af explants og danner en meget forgrenet og låst matrix. En reporter gen kan bruges til at lette differentiering af de transgene behårede rødder under en blå eller lys dobbelt ultraviolet transillumination, eller identifikation af et mål gen af interesse. Her vises det relative udtryk for en lysinduceret transskriptionsfaktor i de transgene linjer af tartære boghvede behårede rødder.Især er biosyntesen af rutin og quercetin også fremmes på det metaboliske niveau som reaktion på den inducerede transskription faktor overexpression. Endvidere er det relative genekspression af flavenoid syntesevejsgener i alle tre transgene linjer bemærkelsesværdigt højere end dem, der måles i kontrolgruppen, hvilket indikerer en vellykket behåret rodtransformation i tartære boghvede explants. Det er infektion af frøene, udvælgelse af explants, og koncentrationen af bakterier direkte påvirke succesbehåring rod induktion.Vi kan vurdere genekspression, DNA-protein, eller protein protein reaktioner eller masseproduktion af sekundære metabolitter til at studere transskriptionel regulering sekundære metabolitter. De manipulerede bakterier er farlige for mennesker og hans omgivelser. Pas på at håndtere, betjene og bortskaffe bakterierne korrekt.

Research

JoVE Journal

Genetics

Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat (Fagopyrum tataricum)

A Robotic Platform for High-throughput Protoplast Isolation and Transformation

En robot platform for High-throughput protoplastisolering og Transformation

Over the last decade there has been a resurgence in the use of plant protoplasts that range from model species to crop species, for analysis of signal ...

In Situ Labeling of Mitochondrial DNA Replication in Drosophila Adult Ovaries by EdU Staining

In Situ Labeling of Mitochondrial DNA Replication in Drosophila Adult Ovaries by EdU Staining

In Situ Mærkning af mitokondrie-DNA Replication i Drosophila Adult Ovarier af Edu Farvning

The mitochondrial genome is inherited exclusively through the maternal line. Understanding of how the mitochondrion and its genome are proliferated and ...

Optogenetic Random Mutagenesis Using Histone-miniSOG in C. elegans

Optogenetic Random Mutagenesis Using Histone-miniSOG in C. elegans

Optogenetic Tilfældig mutagenese ved anvendelse histon-miniSOG i<em&gt; C. elegans</em

Forward genetic screening in model organisms is the workhorse to discover functionally important genes and pathways in many biological processes. In most ...

Rapid Deletion Production in Fungi via Agrobacterium Mediated Transformation of OSCAR Deletion Constructs

Rapid Deletion Production in Fungi via Agrobacterium Mediated Transformation of OSCAR Deletion Constructs

Hurtig sletningsproduktion i svampe via<em&gt; Agrobacterium</em&gt; Medieret transformation af OSCAR-sletningskonstruktioner

Precise deletion of gene(s) of interest, while leaving the rest of the genome unchanged, provides the ideal product to determine that particular ...

Mapping Genome-wide Accessible Chromatin in Primary Human T Lymphocytes by ATAC-Seq

Kortlægning Genome-wide tilgængelige kromatin i primære humane T lymfocytter af ATAC-Seq

Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput sequencing (ATAC-seq) is a method used for the identification of open (accessible) regions ...

Visualization of Microbiota in Tick Guts by Whole-mount In Situ Hybridization

Visualization of Microbiota in Tick Guts by Whole-mount In Situ Hybridization

Visualisering af mikrobiota i kryds tarme af hele-mount In Situ hybridisering

Infectious diseases transmitted by arthropod vectors continue to pose a significant threat to human health worldwide. The pathogens causing these ...

Plant Growth and Agrobacterium-mediated Floral-dip Transformation of the Extremophyte Schrenkiella parvula

Plant Growth and Agrobacterium-mediated Floral-dip Transformation of the Extremophyte Schrenkiella parvula

Plant vækst og Agrobacterium-medieret Floral-dip Transformation af Extremophyte Schrenkiella parvula

Schrenkiella parvula is an extremophyte adapted to various abiotic stresses, including multiple ion toxicity stresses. Despite high-quality genomic ...

Characterizing Histone Post-translational Modification Alterations in Yeast Neurodegenerative Proteinopathy Models

Kendetegner Histon posttranslationel modifikation ændringer i gær Neurodegenerative Proteinopathy modeller

Neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson&#39;s disease (PD), cause the loss of hundreds of thousands of lives ...

Transforming, Genome Editing and Phenotyping the Nitrogen-fixing Tropical Cannabaceae Tree Parasponia andersonii

Transforming, Genome Editing and Phenotyping the Nitrogen-fixing Tropical Cannabaceae Tree Parasponia andersonii

Omdanne, genomredigering og Phenotyping kvælstofbindende tropisk Cannabaceae træ Parasponia andersonii

Parasponia andersonii is a fast-growing tropical tree that belongs to the Cannabis family (Cannabaceae). Together with 4 additional species, it forms the ...

Investigation of the Transcriptional Role of a RUNX1 Intronic Silencer by CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein in Acute Myeloid Leukemia Cells

Investigation of the Transcriptional Role of a RUNX1 Intronic Silencer by CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein in Acute Myeloid Leukemia Cells

Undersøgelse af den transkriptionelle rolle af en RUNX1 intronic LYDDÆMPER af crispr/Cas9 ribonucleoprotein i akutte myeloid leukæmiceller

The bulk of the human genome (~98%) is comprised of non-coding sequences. Cis-regulatory elements (CREs) are non-coding DNA sequences that contain binding ...