Name: inducing hairy roots by agrobacterium rhizogenes-mediated transformation in tartary buckwheat (fagopyrum tataricum)
Uploaded: 2020-03-11T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum at JoVE.com

עבודה זו תמכה בקרנות המחקר הבסיסיות של מכוני מחקר בתחום הרווחה המרכזית ZXKT17002.

TB בשימוש במחקר זה נקרא בשם BT18, אשר מקורו גזע של "JinQiao מס ' 2" מעובד על ידי מרכז המחקר של גרגר קטן שונות של האקדמיה החקלאית שאנש של המדע החקלאי. השלבים העיקריים של פרוטוקול זה מומחשים באיור 1.
הערה: הפעל מניפולציה הקשורות לאקסוצמחים במהירות, וכאשר הדבר אפשרי, השאר ?...

TB נעשה שימוש בכמה מחקרים הקשורים מטבוליטים משני ברמות גנטיות ומטבולית1,2,5,27,28. תרבות שורש שעירים, כמקור ייחודי עבור ייצור מטבוליזם, ממלא תפקיד מרכזי בהנדסה מטבולית29 והוא יכול לשמש כדי לשנ...

כוסמתטרטרית ( ליטר) הוא סוג של דו-פסיגיים השייך לסוג fagopyrum והמשפחה המאירוניים1בתוך השנה. כסוג של הרפואה הסינית מזון הומוולוגי, TB קיבל עניין רב בשל ההרכב הכימי הייחודי שלה ופעילויות ביוקליות מגוונות נגד מחלות. TB הוא עשיר בעיקר בפחמימות, חלבונים, ויטמינים, קרוטנואידים כמו גם ב פוליפנולים כגון חומצות פנופילית ו פלבנואידים1. פעילויות ביולוגיות ותרופתי שונות של פלונונואידים, כולל אנטיחמצוני, אנטי יתר לחץ דם2, אנטי דלקתיות, כמו גם antioxidative ותכונות נוגדות סוכרת, הוכחו3.
Agrobacterium ריזוגנס הוא חיידק האדמה תורמת לפיתוח של מחלת שורש שעירים בכמה צמחים גבוהים, במיוחד dicotyledons, על ידי זיהום אתרי הפצע4,5. תהליך זה הוא יזם על ידי העברת ה-DNA ב-לגרימת שורש (Ri) פלמיד5,6 והוא מלווה בדרך כלל על ידי שילוב וביטוי של גן אקסוגני מן הפלביניים Ri ואת השלבים הבאים של יצירת השורש השעיר פנוטיפ7. א. ריזוגנים-שורשים שעירים מתווכת, ככלי רב-עוצמה בתחום ביוטכנולוגיה הצמח, השתמשו באופן נרחב ביותר בשל הפרודוקטיביות היציבה והגבוהה שלהם ובידור קל בתקופה קצרה. יתר על כן, שורשים שעירים הנגרמת על ידי. ריזוזוגנים מכובד ביעילות על ידי פיתוח שורש plagiotropic שלהם וצמיחה מסעף מאוד בינונית ללא הורמון8. ניתן להשתמש בהם במספר תחומים של מחקר, כולל ייצור זרעים מלאכותיים, מחקר גולה שורש, ובלימוד האינטראקציות עם אורגניזמים אחרים כגון פטריות mycorrhizal, nematodes, ופתוגנים שורש7,9. בנוסף, תרבויות שונות השינוי השורש השתמשו בהרחבה כמערכת ניסיונית כדי לחקור את מסלולים ביוכימיים ואיתות כימי לייצר צמח משני מטבוליטים המשמשים כתרופות, קוסמטיקה, תוספי מזון8,10. מטבוליטים משניים יקרי ערך, כולל "אינדול אלקלואידים", "הטרואידים", "טרפננואידים", ופלונונואידים, מסונתז בשורשים שעירים פראי-סוג, נחקרו במשך מספר עשורים במינים רבים, כגון ginsenoside ג'ינסנג11, coumarine ב ammi majus12, תרכובות פנופילית בשחפת2,13.
שורשים שעירים הופקו באמצעות . ריזוזוגנים ב 79 מינים צמחים מ 27 משפחות14. למשל, א. ריזוזוגנים-תיווך השינוי שורש שעירדווחה ב סויה15,16, מרווה17, plumbago indica18, לוטוס יפני19, ו עולש (cichorium intybus L) 20. TB שיער השינוי שורש יש גם נחקר2. פרוטוקולים מפורטים מעטים זמינים לגבי פיתוח של שורשים שעירים תיווך על ידי . ריזוגנים שנושאים וקטור בינארי או לא. למשל, סנדרה ואח '21 הציג שיטה של הפקת תפוחי אדמה שעירים שעיר מתמשכת בעלי סוג פראי נצרי. שורשים שעירים מפותח לחלוטין יכול להיות דמיינו 5-6 שבועות לאחר ההזרקה של . ריזוזוגנים נושאת את הגן העיתונאי גאס לתוך בלוטות הגזע של צמחי תפוחי אדמה. מחקר נוסף דיווח גם על מערכת שורש טרנסגניים השעיר הנגרמת על ידי . ריזוזוגנים מחסה את הגן העיתונאי gusa ב יוטה (מקהלה capsularis L.) 22. יתר על כן, Supaart ואח '23 השיגו שורשי טבק השעירים באמצעות . ריזוזוגנס שינתה את הביטוי וקטור pBI121 נושאת את הגן של Δ1-הטטרקאנאיפילית חומצה (thca) סטנדרטים לייצר thca.
עם זאת, תהליך צעד אחר צעד עבור הדור האפקטיבי של שינוי שורש בסיס, במיוחד בשחפת, הוכח פחות יחסית. במחקר זה, תיארנו פרוטוקול מפורט באמצעות. ריזוזוגנים נושאת את הגן העיתונאי (gfp), סמן סלקטיבי (Kan), וגנים של עניין (b4, מזוהה מהקבוצה שלנו אבל לא פורסם הגן מתוך סליל בסיסי לולאה-סליל (bhlh) משפחה) כדי ליצור שעיר השינוי הגנטי השורש בשחפת. הניסוי נמשך 5-6 שבועות, מן החיסונים של זרעים לדור שורשים שעירים, מעורבים הכנה ההסבר, זיהום, coculturing, subculturing, והתפשטות הבאים. יתר על כן, ריזוגנים המכילים בינארי פלבאמצע נושאת את שחפת מגנטית של שעתוק מיאלואובלסטוזיס גורם 116 (FtMYB116) שימש כדי לקבוע אם FtMYB116 יכול לקדם הצטברות של פלונונואידים, במיוחד rutin, בשחפת על הגן ואת רמת מטבולית באמצעות שחפת שיער שעירים שורש. FtMYB116, שהוא גורם המושרה באור, מווסת את סינתזה של רוטין בתנאי אור שונים5. כלקון סינתז (CHS), flavanone-3-הידרוקסילאז (F3H), פלונואיד-3'-הידרוקסילז (F3'H), ופלונול סינתז (fls)24 הם אנזימים מפתח המעורבים במסלול חילוף החומרים של הביוטין של רוטין. לכן, מחקר זה מדגים את ביטוי היתר של FtMYB116 ב שורשים שעירים TB ואת הביטוי של גנים אנזים מפתח, כמו גם את התוכן של רוטין ופלבנואידים אחרים כגון quercetin.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2*Taq PCR MasterMix</td>
			<td>Aidlab, China</td>
			<td>PC0901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar powder</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>A8190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Applied Biosystems 2720 thermo cycler</td>
			<td>ThermoFisher Scientific, US</td>
			<td>A37834</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AS</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>A8110</td>
			<td>Diluted in DMSO, 100 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>binary vectors</td>
			<td>ThermoFisher Scientific (invitrogen), US</td>
			<td>/</td>
			<td>pK7WG2D/pK7GWIWG2D (II)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefotaxime,sodium</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>C8240</td>
			<td>Diluted in Water, 200 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CF15RXII high-speed micro</td>
			<td>Hitachi, Japan</td>
			<td>No. 90560201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diposable Petri-dish</td>
			<td>Guanghua medical instrument factory, Yangzhou, China</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DYY-6C electrophoresis apparatus</td>
			<td>Bjliuyi, Beijing China</td>
			<td>ECS002301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EASYspin Plus Plant RNA Kit</td>
			<td>Aidlab, China</td>
			<td>RN38</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ELGA purelab untra bioscience</td>
			<td>ELGA LabWater, UK</td>
			<td>82665JK1819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoch Microplate Spectrophotometer</td>
			<td>biotek, US</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gateway BP/LR reaction enzyme</td>
			<td>ThermoFisher Scientific (invitrogen), US</td>
			<td>11789100/11791110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HYG-C multiple-function shaker</td>
			<td>Suzhou Peiying Experimental Equipment Co., Ltd. China</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kan</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>K8020</td>
			<td>Diluted in Water, 100 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MLS-3750 Autoclave sterilizer</td>
			<td>Sanyo, Japan</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MS salts with vitamins</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>M8521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8210</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Other chemicals unstated</td>
			<td>Beijing Chemical Works, China</td>
			<td></td>
			<td>ethanol, mercury bichloride, etc.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PHS-3C pH meter</td>
			<td>Shanghai INESA Scientific Instrument Co., Ltd, China</td>
			<td>a008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plant Genomic DNA Kit</td>
			<td>TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD</td>
			<td>DP305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rifampin</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>R8010</td>
			<td>Diluted in DMSO, 50 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectinomycin</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8040</td>
			<td>Diluted in Water, 100 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>S8270</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trans2K DNA Marker</td>
			<td>TransGen Biotech, Beijing, China</td>
			<td>BM101-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptone</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>LP0042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman diameter 9 cm Filter paper</td>
			<td>Hangzhou wohua Filter Paper Co., Ltd</td>
			<td>/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yeast Extract powder</td>
			<td>Solarbio Life Science, Beijing, China</td>
			<td>LP0021</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

inducing hairy roots by agrobacterium rhizogenes-mediated transformation in tartary buckwheat (fagopyrum tataricum)

כוסמת טרארי (שחפת) ( ליטר) Gaertn בעלת פעילות ביולוגית ופרמקולוגית שונים, משום שהוא מכיל מטבוליטים משניים שופע כגון פלבנואידים, במיוחד rutin. Agrobacterium בשימוש בהדרגה ברחבי העולם כדי לגרום שורשים שעירים צמחי מרפא לחקור פונקציות גן ולהגדיל את התשואה של מטבוליטים משנית. במחקר זה, תיארנו שיטה מפורטת ליצירת . ריזוגנים-תיווך שורשיםשעירים בשחפת. Cotyledons וציר hypocotyledonary ב 7 – 10 ימים נבחרו כאקסוצמחים ונגועים עם . ריזוזוגנים נושאת וקטור בינארי, אשר המושרה שורשים השעירים האדוקיות שהופיעו לאחר 1 שבוע. השינוי שנוצר שורש השורש זוהה על בסיס מורפולוגיה, בחירת התנגדות (kanamycin), וביטוי גן העיתונאי (חלבון פלורסנט ירוק). לאחר מכן, השורשים השעירים הפכו את עצמם כנדרש. בינתיים, מיאלואובלסטוזיס (MYB) שעתוק גורם, FtMYB116, הפכה הגנום שחפת באמצעות א. ריזוזוגנים-תיווך השורשים שעירים כדי לאמת את התפקיד של FtMYB116 ב סינתזה פלאונואידים. התוצאות הראו כי הביטוי של גנים הקשורים פלונואיד ואת התשואה של תרכובות פלונואיד (rutin ו-quercetin) היו באופן משמעותי (p < 0.01) קידם על ידי FtMYB116, המציין כי . ריזוזוגנים-תיווך שורשים שעירים יכול לשמש כלי אלטרנטיבי יעיל לחקור פונקציות גן וייצור של מטבוליטים משנית. פרוטוקול צעד אחר צעד המפורט במחקר זה ליצירת שורשים שעירים יכול להיות מאומץ לכל שינוי גנטי או צמחי מרפא אחרים לאחר הסתגלות.

אגרואכטריום-מתווכת שורש של TB שעיר המרה מחקר זה מתאר את הפרוטוקול צעד אחר צעד אשר הוקמה כדי להשיג שורשים מהונדסים גנטית שינה באמצעות . ריזוגנים. זה לקח כ 5-6 שבועות מן החיסונים של שחפת הזרעים לקציר של שורשים שעירים מזוהה, וכמה צעדים מרכזיים מתוארים באיור 1 ...

Watch this Scientific Journal Video about Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum at JoVE.com

Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat Fagopyrum tataricum

אנו מתארים שיטה של גרימת שורשים שעירים על ידי Agrobacterium ריזוגנים-שינוי מתווך של כוסמת טרארי (Fagopyrum tataricum). זה יכול לשמש כדי לחקור פונקציות גן וייצור של מטבוליטים משני ב כוסמת טרארי, להיות מאומץ עבור כל שינוי גנטי, או משמש צמחי מרפא אחרים לאחר שיפור.

שורש שעירים על ידי Agrobacterium ריזוגנים-שינוי מתווך בתוך הטאררי כוסמת (Fagopyrum טאטארנום)

Tartary buckwheat (TB) [Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn] possesses various biological and pharmacological activities because it contains abundant ...

באמצעות פרוטוקול זה, אנו נדגים את תהליך צעד אחר צעד ל גרימת שורשים שעיר כוסמת טרטרי בפעם הראשונה. טכניקה זו היא קלה וזורה להתחלת גנומיקה ומיקרוביומיקה עבור כוסמת טרטרי וצמחים אחרים. למרות שיטה מפורטת זו מוגדרת כוסמת טרטרי, זה יכול להיות מיושם על צמחים אחרים dicot עם כמה שינויים.למרות שיטה זו קל לבצע, יש לו שלבים מפורטים רבים. הדגמה חזותית יכולה לעזור לחוקרים להשיג אינדוקציה שורש שעיר יעיל יותר. הדגמת ההליך תהיה גואנגטאו צ'יאן, סטודנט לתואר שני מהמעבדה שלי.התחל על ידי בחירת זרעי כוסמת טרטרי שמנמן ולא ניזוק השריית הזרעים ב 28 מעלות צלזיוס מים במשך כ 20 דקות. כאשר ניתן להסיר בקלות את מעיל הזרעים, מניחים 100 עד 200 זרעים קלופים לתוך בקבוק חרוט מעוקר 100 מיליליטר המכיל 75% אתנול במשך 30 שניות. בסוף הסטריליזציה, להחליף את האתנול עם 5%נתרן hypochlorite.לאחר 15 דקות, decant hypochlorite נתרן ולשטוף את הזרעים עם מים סטריליים deionized חמש פעמים. ואז למחוק את הזרעים יבשים עם פיסת נייר ביבולי סטרילי. כדי להשיג שתילי כוסמת טרטריים, להוסיף 10 זרעים לבקבוק בודדים 300 מיליליטר צמח רקמת רקמות בקבוקים המכילים 50 מיליליטר של מדיום MSSA.לאחר מכן, לנבוט את הזרעים בחדר תרבות ב 25, בתוספת או מינוס 1, מעלות צלזיוס בתנאי אור. לאחר 7 עד 10 ימים, בחר שתילים חזקים עם שתילים של cotyledons התגלגל לחתוך את השתילים מן השורשים. מניחים את השתילים בצלחת פטרי סטרילית וחותכים את ההיפוקוטילים למקטעים של 0.8 עד 1 ס"מ.תפל את הקוטילדונים לחתיכות של כ-0.5 ס"מ ולתרבות מראש את המתפוצצים שנוצרים בתנאי תאורה למשך 24 שעות. למחרת, להעביר את המתפוצצים לתוך בקבוק חרוט מעוקר 100 מיליליטר. כדי להפעיל A.rhizogenes, להפשיר את התרבות על קרח לפני ציפוי שווה את החיידקים על אמצעי מוצק YEB עם אנטיביוטיקה עבור דגירה 12 עד 16 שעות ב 28 מעלות צלזיוס.למחרת בבוקר, בחר מושבה חד-קלונאלית לתרבות בצלחת פטרי חדשה כפי שהוכח זה הרגע. לאחר דגירה נוספת של 12 עד 16 שעות, יש לחסן את המושבות המונוקלונאליות המתקבלות בבקבוק חרוט מעוקר של 100 מיליליטר המכיל 20 מיליליטר של מדיום מוצק של YEB עם אנטיביוטיקה ב-28 מעלות צלזיוס ו-200 מהפכות בדקה למשך 16 עד 18 שעות עד שהצפיפות האופטית ב-600 מגיעה ל-2.0. לאחר מכן להעביר 2-4% מתרבות התאים החיידקיים לתוך בקבוק חרוט חדש 100 מיליליטר המכיל 20 מיליליטר של מדיום מוצק YEB טרי עם אנטיביוטיקה ב 28 מעלות צלזיוס ו 200 מהפכות לדקה במשך 4 עד 5 שעות עד הצפיפות האופטית ב 600 ננומטר מגיע כ 0.5.כדי לגרום לשינוי שורש שעיר, להעביר את התרבות A.rhizogenes לתוך צינור חרוט סטרילי 50 מיליליטר ולאסוף את החיידקים על ידי צנטריפוגה. יש להחדיר את גלולת הכדור במדיום MSSAS לצפיפות אופטית של כ-0.2 ולהחדיר את ההשעיה לתוך בקבוק המתפוצצים. לאחר 10 דקות, להסיר את explants מן הבקבוק כתם אותם עם פיסת נייר ביבולי סטרילי.לאחר מכן מניחים פיסת נייר סינון סטרילית בקוטר 9 ס"מ על צלחת של מדיום MSSAAS ומפילים את המתפוצצים על נייר הסינון עבור דגירה של שלושה ימים ב-25 מעלות צלזיוס בחושך. בסוף הדגירה, להעביר כ 20 explants נגועים על MSSACK בינוני אנכית דגירה הצמחים בתנאי אור ב 25, בתוספת או מינוס 1, מעלות צלזיוס. לאחר 10 עד 14 ימים של תרבות, בחר את השורשים השעירות המדגימים מראה לבן וצמיחה מהירה וחתוך את השורשים לחתיכות של שניים עד שלושה סנטימטרים.ברור למספר את השורשים על ספסל נקי. תת-תרבות את חתיכות השורש בבקבוק חרוט מעוקר 100 מיליליטר המכיל מדיום MSSK ב 25 מעלות צלזיוס ו 80 מהפכות לדקה בחושך עד שהם overspread לתחתית הבקבוק. כדי לזהות את השורשים השעירים, להסיר את כל שורשים שעירים tawny ו מזוהמים ולבחור אלה עם מראה לבן.אם נעשה שימוש בגן כתב, בדוק את השורשים של פלואורסצנטיות תחת טרנסילומינטור כחול או אור כפול אולטרה סגול ובחר את השורשים השעירים המציגים אות פלואורסצנטי חזק. לאחר מכן לייבש את השורשים עם נייר סופג לעטוף אותם בנייר אלומיניום מסומן לניתוח מיידי. לאחסון לטווח ארוך, ליופילים את השורשים בחנקן נוזלי ומנחים את השורשים במינוס 80 מעלות צלזיוס עד לחקירה שלהם.לאחר טרנספורמציה גנטית ותרבות, כפי שהוכח, השורשים השעירה יציגו צבע לבן רך ואופן פלגיטרופי באתרי הפצע של המתפוצצים ויצוו מטריצה מסועפת מאוד ושזורה. גן כתב יכול לשמש כדי להקל על ההידול של השורשים השעירים מהודר תחת טרנסילומינציה אולטרה סגולה כפולה כחולה או אור, או זיהוי של גן היעד של עניין. כאן מוצג הביטוי היחסי של גורם שעתוק הנגרם על ידי אור בקווים הטרנסגניים של שורשים שעריים של כוסמת טרטריים.יש לציין כי הביוסינתזה של רוטין וקוורצטין מקודמת גם ברמה המטבולית בתגובה לדיכוי יתר של גורם שעתוק המושרה. יתר על כן, ביטוי הגנים היחסי של גנים מסלול סינתזה פלבנואידים בכל שלושת הקווים מהו מהוומניים, גבוהים להפליא מאלה שנמדדו בקבוצת הביקורת, המציין טרנספורמציה שורש שעיר מוצלח מתפוצץ כוסמת טרטרי. כלומר זיהום של הזרעים, הבחירה של explants, ואת הריכוז של החיידקים ישירות להשפיע על ההצלחה של אינדוקציה שורש שעיר.אנו יכולים להעריך את ביטוי הגנים, חלבון DNA, או תגובות חלבון חלבון או ייצור המוני של מטבוליטים משניים כדי ללמוד מטבוליטים משניים ויסות שעתוק. החיידקים המהונדסים מסוכנים לבני אדם וסביבתו. יש לדאוג לטפל, לנתח ולהיפטר מהחיידקים כראוי.

Research

JoVE Journal

Genetics

Inducing Hairy Roots by Agrobacterium rhizogenes-Mediated Transformation in Tartary Buckwheat (Fagopyrum tataricum)

A Robotic Platform for High-throughput Protoplast Isolation and Transformation

פלטפורמה רובוטית עבור תפוקה גבוהה בידוד פרוטופלאסט וההשנאה

Over the last decade there has been a resurgence in the use of plant protoplasts that range from model species to crop species, for analysis of signal ...

In Situ Labeling of Mitochondrial DNA Replication in Drosophila Adult Ovaries by EdU Staining

In Situ Labeling of Mitochondrial DNA Replication in Drosophila Adult Ovaries by EdU Staining

באתרו תיוג של דנ&quot;א מיטוכונדריאלי שכפול תסיסנית למבוגרים השחלות ידי edu מכתים

The mitochondrial genome is inherited exclusively through the maternal line. Understanding of how the mitochondrion and its genome are proliferated and ...

Optogenetic Random Mutagenesis Using Histone-miniSOG in C. elegans

Optogenetic Random Mutagenesis Using Histone-miniSOG in C. elegans

Optogenetic mutagenesis אקראי באמצעות היסטון-miniSOG ב<em&gt; C. elegans</em

Forward genetic screening in model organisms is the workhorse to discover functionally important genes and pathways in many biological processes. In most ...

Rapid Deletion Production in Fungi via Agrobacterium Mediated Transformation of OSCAR Deletion Constructs

Rapid Deletion Production in Fungi via Agrobacterium Mediated Transformation of OSCAR Deletion Constructs

הפקה מהירה מחיקת פטריות דרך<em&gt; Agrobacterium</em&gt; שינוי מתווך של OSCAR מחיקת מבנים

Precise deletion of gene(s) of interest, while leaving the rest of the genome unchanged, provides the ideal product to determine that particular ...

Mapping Genome-wide Accessible Chromatin in Primary Human T Lymphocytes by ATAC-Seq

מיפוי הגנום כולו נגיש כרומטין של לימפוציטים מסוג T אנושי ראשוני על ידי האטא ק-Seq

Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput sequencing (ATAC-seq) is a method used for the identification of open (accessible) regions ...

Visualization of Microbiota in Tick Guts by Whole-mount In Situ Hybridization

Visualization of Microbiota in Tick Guts by Whole-mount In Situ Hybridization

ויזואליזציה של Microbiota במעיים שנתות על-ידי הכלאה כולה-הר בחיי עיר

Infectious diseases transmitted by arthropod vectors continue to pose a significant threat to human health worldwide. The pathogens causing these ...

Plant Growth and Agrobacterium-mediated Floral-dip Transformation of the Extremophyte Schrenkiella parvula

Plant Growth and Agrobacterium-mediated Floral-dip Transformation of the Extremophyte Schrenkiella parvula

צמח צמיחה ושינוי בתיווך Agrobacterium פרחוני-מח ש של Extremophyte Schrenkiella parvula

Schrenkiella parvula is an extremophyte adapted to various abiotic stresses, including multiple ion toxicity stresses. Despite high-quality genomic ...

Characterizing Histone Post-translational Modification Alterations in Yeast Neurodegenerative Proteinopathy Models

אפיון שינויים Post-translational שינוי היסטון במודלים ניווניות Proteinopathy שמרים

Neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson&#39;s disease (PD), cause the loss of hundreds of thousands of lives ...

Transforming, Genome Editing and Phenotyping the Nitrogen-fixing Tropical Cannabaceae Tree Parasponia andersonii

Transforming, Genome Editing and Phenotyping the Nitrogen-fixing Tropical Cannabaceae Tree Parasponia andersonii

שינוי צורה, הגנום עריכת ופנוהקלדת החנקן-תיקון טרופי קנאביציים עץ Parasponia אנדרסונii

Parasponia andersonii is a fast-growing tropical tree that belongs to the Cannabis family (Cannabaceae). Together with 4 additional species, it forms the ...

Investigation of the Transcriptional Role of a RUNX1 Intronic Silencer by CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein in Acute Myeloid Leukemia Cells

Investigation of the Transcriptional Role of a RUNX1 Intronic Silencer by CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein in Acute Myeloid Leukemia Cells

חקירת התפקיד הטרנססאני של משתיק הRUNX1 נית על ידי CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein בתאי לוקמיה מיאלואיד חריפה

The bulk of the human genome (~98%) is comprised of non-coding sequences. Cis-regulatory elements (CREs) are non-coding DNA sequences that contain binding ...