Name: fabrication of the composite regenerative peripheral nerve interface (c-rpni) in the adult rat
Uploaded: 2020-02-25T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fabrication of the Composite Regenerative Peripheral Nerve Interface C-RPNI in the Adult Rat at JoVE.com

Les auteurs tiennent à remercier Jana Moon pour son assistance technique experte. Les études présentées dans ce document ont été financées par une subvention R21 (R21NS104584) à SK.

Toutes les expériences sur les animaux sont effectuées sous l’approbation du Comité sur l’utilisation et le soin des animaux de l’Université du Michigan.
REMARQUE : Les rats donneurs ont accès gratuitement à la nourriture et à l’eau avant les procédures de don de la peau et des muscles. L’euthanasie est réalisée sous anesthésie profonde suivie d’une injection intra-cardiaque de chlorure de potassium avec une méthode secondaire de pneumothorax bilatéral. Toute souche de...

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The effects of prolonged constriction on the distal nerve segment.</a> Muscle Nerve. 12 (11), 915-928 (1989).</li><li>Micera, S., Navarro, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bidirectional+interfaces+with+the+peripheral+nervous+system.">Bidirectional interfaces with the peripheral nervous system.</a> International Review of Neurobiology. 86, 23-38 (2009).</li><li>Urbanchek, M. 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Le C-RPNI est une nouvelle construction qui fournit une amplification simultanée des signaux efferents moteurs d’un nerf cible avec une rétroaction sensorielle afférente. En particulier, le C-RPNI a une utilité unique pour ceux qui vivent avec des amputations proximales que leur moteur et fascicles sensoriels ne peuvent pas facilement être mécaniquement séparés pendant la chirurgie. Au lieu de cela, le C-RPNI utilise les propriétés de réinnervation préférentielles inhérentes du nerf lui-même pour encoura...

Les amputations d’extrémité affectent près d’un Américain sur 1901, et leur prévalence devrait augmenter de 1,6 million aujourd’hui à plus de 3,6 millions d’ici 20502. Malgré une utilisation documentée depuis plus d’un millénaire, la prothèse idéale n’a pas encore été réalisée3. Actuellement, il existe des prothèses complexes capables de multiples manipulations articulaires avec le potentiel de reproduire de nombreuses fonctions motrices de l’extrémité indigène4,5. Cependant, ces dispositifs ne sont pas considérés comme intuitifs car le mouvement prothétique désiré est généralement fonctionnellement séparé du signal de commande d’entrée. Les utilisateurs considèrent généralement ces «prothèses avancées» difficile à apprendre et donc pas adapté à une utilisation quotidienne1,6. En outre, les prothèses complexes actuellement sur le marché ne fournissent aucun degré appréciable de rétroaction sensorielle subtile pour un contrôle adéquat. Le sens du toucher et de la proprioception sont essentiels à l’exécution des tâches quotidiennes, et sans ceux-ci, des actes simples tels que ramasser une tasse de café deviennent lourds car il repose entièrement sur des indices visuels7,8,9. Pour ces raisons, les prothèses avancées sont associées à un degré important de fatigue mentale et sont souvent décrites comme lourdes et insatisfaisantes5,10,11. Pour remédier à cette situation, certains laboratoires de recherche ont mis au point des prothèses capables de fournir un degré limité de rétroaction sensorielle par l’interaction neuronale directe12,13,14,15, mais la rétroaction est souvent limitée à de petites zones dispersées sur les mains et les doigts12,13, et les sensations ont été notées pour être douloureux et contre nature à certains moments15. Beaucoup de ces études manquent malheureusement de suivi à long terme appréciable et d’histologie nerveuse pour délimiter les effets des tissus locaux, tout en notant l’échec de l’interface sur l’échelle des semaines aux mois16.
Pour cette population, le dispositif prothétique idéal fournirait le contrôle moteur de haute fidélité à côté de la rétroaction somatosensory significative de l’environnement de l’individu tout au long de leur vie. Critique à la conception de ladite prothèse idéale est le développement d’une interface stable et fiable qui permettrait la transmission simultanée d’informations somatosensorielles afférentes avec des signaux moteurs efferents. Les interfaces humaines-machines actuelles sont celles qui interagissent directement avec le système nerveux périphérique, et les développements récents dans le domaine des prothèses neuro-intégrées ont travaillé à combler le fossé entre les signaux bioélectriques et mécaniques17. Les interfaces actuelles utilisées incluent : plaques nerveuses flexibles14,15,18, électrodes de manchette extra-neurales13,19,20,21,22,23, tissus pénétrant des électrodes24,25,31,32, et électrodes intrafascicular26,27 ,28. Cependant, chacune de ces méthodes a démontré des limitations en ce qui concerne la spécificité de nerf, les dommages de tissu, la dégénérescence axonale, l’épuisement de myéline, et/ou la formation de tissu de cicatrice s’est associée à la réponse étrangère chronique de corps16,17,18,19. Plus récemment, il a été postulé qu’un conducteur derrière l’échec éventuel d’électrode implantée est la différence significative dans le moduli de Young entre le matériel électronique et le tissu neural indigène. Le tissu cérébral est sujet à une micromotion significative sur une base quotidienne, et il a été théorisé que le stress de cisaillement induit par les différences dans le moduli de Young provoque l’inflammation et les cicatrices permanentes éventuelles30,31,32. Cet effet est souvent aggravé dans les extrémités, où les nerfs périphériques sont soumis à la fois à la micromotion physiologique et à la macromotion intentionnelle des extrémités. En raison de ce mouvement constant, il est raisonnable de conclure que l’utilisation d’une interface nerveuse périphérique complètement abiotique n’est pas idéale, et une interface avec un composant biologique serait plus approprié.
Pour répondre à ce besoin d’un composant biologique, notre laboratoire a développé une interface de nerf biotique appelée l’interface périphérique régénérative de nerf (RPNI) pour intégrer les nerfs périphériques transectés dans un membre résiduel avec un dispositif prosthétique. La fabrication de RPNI implique chirurgicalement l’implantation d’un nerf périphérique dans une greffe musculaire libre autologue, qui se revascularise et réinnervate par la suite. Notre laboratoire a développé cette interface neurologique de nerf au cours de la dernière décennie, avec le succès en amplifiant et en transmettant des signaux moteurs une fois combinés avec des électrodes implantées dans les essais animaux et humains, permettant le contrôle prosthétique approprié avec de multiples degrés de liberté2,34. En outre, nous avons démontré séparément la rétroaction sensorielle par l’utilisation des nerfs périphériques incorporés dans les greffes cutanées, appelées l’interface sensorielle dermique (DSI)3,35. Dans les amputations plus distales, l’utilisation simultanée de ces constructions est faisable car les fascicles moteurs et sensoriels dans le nerf périphérique cible peuvent être chirurgicalement séparés. Cependant, pour des amputations de niveau plus proximales, ce n’est pas faisable en raison de l’entremêlement des fibres motrices et sensorielles. L’interface nerveuse périphérique régénérative composite (C-RPNI) a été développée pour des amputations plus proximales, et il s’agit d’implanter un nerf sensorimoteur mixte dans une construction consistant en une greffe musculaire libre fixée à un segment de greffe cutanée (Figure 1). Les nerfs périphériques démontrent la réinnervation ciblée préférentielle, ainsi les fibres sensorielles re-innervate la greffe cutanée et les fibres motrices, la greffe de muscle. Cette construction a donc la capacité d’amplifier simultanément les signaux moteurs tout en fournissant une rétroaction somatosensorielle36 (Figure 2), permettant la réalisation de la prothèse idéale, intuitive et complexe.

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		<tr>
			<td>#15 Scalpel</td>
			<td>Aspen Surgical, Inc</td>
			<td>Ref 371115</td>
			<td>Rib-Back Carbon Steel Surgical Blades (#15)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-0 Chromic Suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>SKU# 1654G</td>
			<td>P-3 Reverse Cutting Needle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-0 Chromic Suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>SKU# 687G</td>
			<td>P-3 Reverse Cutting Needle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-0 Ethilon Suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>SKU# 697G</td>
			<td>P-1 Reverse Cutting Needle (Nylon suture)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8-0 Monofilament Suture</td>
			<td>AROSurgical</td>
			<td>T06A08N14-13</td>
			<td>Black polyamide monofilament suture on a threaded tapered needle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Experimental Rats</td>
			<td>Envigo</td>
			<td>F344-NH-sd</td>
			<td>Rats are Fischer F344 Strain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluriso (Isofluorane)</td>
			<td>VetOne</td>
			<td>13985-528-40</td>
			<td>Inhalational Anesthetic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Motor High Speed Drill with Stone</td>
			<td>Master Mechanic</td>
			<td>Model 151369</td>
			<td>Handheld rotary tool; kit comes with multiple fine grit stones</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen</td>
			<td>Cryogenic Gases</td>
			<td>UN1072</td>
			<td>Standard medical grade oxygen canisters</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium Chloride</td>
			<td>APP Pharmaceuticals</td>
			<td>63323-965-20</td>
			<td>Injectable form, 2 mEq/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Povidone Iodine USP</td>
			<td>MediChoice</td>
			<td>65517-0009-1</td>
			<td>10% Topical Solution, can use one bottle for multiple surgical preps</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puralube Vet Opthalmic Ointment</td>
			<td>Dechra</td>
			<td>17033-211-38</td>
			<td>Corneal protective ointment for use during procedure</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rimadyl (Caprofen)</td>
			<td>Zoetis, Inc.</td>
			<td>NADA# 141-199</td>
			<td>Injectable form, 50 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereo Microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>Model M60</td>
			<td>User can adjust magnification to their preference</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Instruments</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>Various</td>
			<td>User can choose instruments according to personal preference or from what is currently available in their lab</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triple Antibiotic Ointment</td>
			<td>MediChoice</td>
			<td>39892-0830-2</td>
			<td>Ointment comes in sterile, disposable packets</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VaporStick 3</td>
			<td>Surgivet</td>
			<td>V7015</td>
			<td>Anesthesia tower with space for isofluorane and oxygen canister</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Webcol Alcohol Prep</td>
			<td>Coviden</td>
			<td>Ref 6818</td>
			<td>Alcohol prep wipes; use a new wipe for each prep</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fabrication of the composite regenerative peripheral nerve interface (c-rpni) in the adult rat

Les progrès récents dans les neuroprothèses ont permis à ceux qui vivent avec la perte d’extrémité de reproduire beaucoup de fonctions indigènes à l’extrémité absente, et ceci est souvent accompli par l’intégration avec le système nerveux périphérique. Malheureusement, les méthodes actuellement employées sont souvent associées à des dommages importants de tissu qui empêchent l’utilisation prolongée. En outre, ces dispositifs manquent souvent de tout degré significatif de rétroaction sensorielle que leur construction complexe amortit toutes les vibrations ou d’autres sensations d’un utilisateur peut avoir déjà dépendu lors de l’utilisation de prothèses plus simples. L’interface nerveuse périphérique régénératrice composite (C-RPNI) a été développée comme une construction stable et biologique avec la capacité d’amplifier les signaux efferents de nerf moteur tout en fournissant la rétroaction sensorielle afferent simultanée. Le C-RPNI se compose d’un segment de greffe cutanée et musculaire libre fixée autour d’un nerf sensorimoteur mixte cible, avec la réinnervation préférentielle de nerf moteur de la greffe de muscle et de la réinnervation sensorielle de nerf de la greffe cutanée. Chez les rats, cette construction a démontré la génération de potentiels d’action musculaire composé (CMAPs), amplifiant le signal du nerf cible du niveau micro-à milli-volt, avec des rapports signal-bruit en moyenne d’environ 30-50. La stimulation de la composante cutanée de la construction génère des potentiels d’action sensorielle composé de nerf (CSNAPs) au nerf proximal. En tant que tel, cette construction a une utilité future prometteuse vers la réalisation de l’idéal, prothèse intuitive.

La fabrication de construction est considérée infructueuse si les rats développent une infection ou ne survivent pas à l’anesthésie chirurgicale. Des recherches antérieures ont indiqué que ces constructions nécessitent environ trois mois pour revasculariser et réinnervate2,3,17,36. Après la période de récupération de trois mois, des essais de cons...

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Fabrication of the Composite Regenerative Peripheral Nerve Interface C-RPNI in the Adult Rat

Le manuscrit suivant décrit une nouvelle méthode pour développer un système biologique de rétroaction neuronale en boucle fermée appelé interface nerveuse périphérique régénérative composite (C-RPNI). Cette construction a la capacité d’intégrer avec les nerfs périphériques pour amplifier les signaux moteurs efferent tout en fournissant simultanément une rétroaction sensorielle afférente.

Fabrication de l’interface nerveuse périphérique régénératrice composite (C-RPNI) chez le rat adulte

Recent advances in neuroprosthetics have enabled those living with extremity loss to reproduce many functions native to the absent extremity, and this is ...

Notre protocole est significatif en ce qu’il permet l’amplification simultanée de signal de nerf moteur parallèlement à la fourniture de la stimulation sensorielle afferent de nerf par l’utilisation d’une interface périphérique biologique de nerf. Cette technique peut fournir un dispositif prothétique de vie pour ceux avec des amputations car le C-RPNI permet le contrôle simultané de moteur et la rétroaction sensorielle dans la même interface périphérique de nerf. Beaucoup de ceux qui vivent avec des amputations abandonnent les dispositifs neuroprothésiques avancés parce que les dispositifs manquent de contrôle intuitif et de rétroaction sensorielle significative.Cette technique fournit à la fois et peut prévenir l’abandon des prothèses. Cette technique pourrait être appliquée aux personnes ayant des membres faibles ou absents ou des déficits sensoriels fournissant un aperçu plus complet des systèmes de rétroaction qui fournissent un contrôle précis et intuitif des extrémités. Effectuer une chirurgie sur les nerfs périphériques est difficile car il ya peu de marge d’erreur.L’utilisation d’instruments de haute qualité et la pratique sont souvent les meilleurs moyens d’assurer le succès. Les techniques chirurgicales sont incroyablement difficiles à transmettre et à apprendre d’un format littéraire. L’observation de chaque étape impliquée dans la fabrication de la construction est essentielle à la maîtrise de la méthode.Pour préparer une greffe de peau, après avoir confirmé un manque de réponse à la pincement des pieds, appliquer de l’onguent sur les yeux du rat anesthésié. À l’aide de tondeuses, raser toute la limite inférieure de l’arrière, la région de la cheville et les côtés de la patte. Désinfectez l’apolimb postérieur sélectionné dans la surface plantaire de la patte avec une solution séquentielle alcool-iodopovidone et nettoyez l’alcool.À l’aide d’une perceuse à grande vitesse à micro moteur portable avec une pierre ronde amovible de polissage du grain fin, enduite la surface plantaire de la patte pour enlever l’épiderme à une vitesse de 4000 révolutions par minute en appliquant des gouttes de solution saline afin de ne pas brûler la peau. Le derme sous-jacent aura une apparence brillante avec des saignements précis. Appliquer un garrot sur l’extrémité inférieure pour ralentir le flux sanguin et utiliser un scalpel numéro 15 pour enlever brusquement la peau plantaire.Placez la peau dans une gaze humide saline pour prévenir la dessiccation et appliquez une enveloppe de gaze sur le pied qui saigne pour ralentir l’hémorragie. Placez la peau sous un microscope disséquant et utilisez des microscisseurs pour enlever tout tissu tendineux et conjonctif de la couche profonde de la greffe de peau. La greffe cutanée éclaircie doit être légèrement opaque, ne contenir que du derme et mesurer environ 0,5 par un centimètre de taille.Placez ensuite le tissu dans un nouveau morceau de gaze hydratée saline jusqu’à la fabrication de la construction. Pour préparer une greffe musculaire, utilisez un scalpel numéro 15 pour faire une incision longitudinale le long de l’aspect antérieur de la limite inférieure de l’arrière juste au-dessus de la cheville à juste en dessous du genou. Disséquer à travers le tissu sous-cutané pour exposer la musculature sous-jacente.À l’aspect distal de l’incision, exposez les insertions tendineuses de la musculature inférieure de membre. L’antérieur tibialis est généralement le plus grand et le plus antérieur des muscles. Juste en dessous et postérieur à ce muscle se trouve l’extenseur digitorum longus.Pour isoler le tendon de digitorum longus distal d’extenseur des autres tendons dans la région, insérez les deux dents d’un forceps sous le tendon et ouvrez les forceps pour exsert la pression vers le haut pour causer l’excursion de tendon. La manipulation du tendon devrait provoquer l’extension simultanée de tous les ateils. Utilisez des ciseaux d’iris pointus pour effectuer une ténotomie distale et utilisez des tenomoties pour séparer émoussées le muscle du tissu environnant travaillant proximalement pour trouver l’origine tendineuse.Une fois que le tendon proximal peut être visualisé, utilisez les ciseaux d’iris pour effectuer une deuxième ténotomie et placer la greffe musculaire dans une gaze hydratée saline. Pour l’isolement et la préparation du nerf périoneal commun, rasez une cuisse et désinfectez la peau exposée avec un nettoyage séquentiel d’alcool-betadine-alcool. Placez le rat anesthésié sur un coussin chauffant sous un microscope chirurgical et marquez l’incision de l’encoche sciatique à la partie inférieure du genou inférieure et inclinée loin du fémur.Ensuite, utilisez un scalpel numéro 15 pour faire une incision le long de la marque à travers le biceps sous-jacent femoris fascia. Disséquer soigneusement à travers le muscle femoris biceps à l’espace sous-jacent au biceps femoris. Après l’identification du nerf périnéal commun, utilisez des forceps et des microscisseurs à pointe fine micro pour isoler soigneusement le nerf périnéal commun des autres branches sciatiques.Enlevez tout tissu conjonctif persistant de façon distally et au point où le nerf traverse la surface du genou, transect brusquement le nerf avec une paire de microscisseurs. Puis libérez soigneusement tout tissu conjonctif restant du nerf pérional commun et travaillez proximalement pour libérer le nerf à une longueur d’approximativement deux centimètres. Les nerfs sont délicats et les faux pas mineurs peuvent causer des déficits fonctionnels durables.La pratique fréquente, les instruments chirurgicaux précis et le positionnement et le soutien idéaux de la main sont essentiels à la maîtrise de cette technique. Pour fabriquer la construction C-RPNI, placez la greffe musculaire sous le microscope disséquant et enlevez tout le tissu tendineux central ainsi qu’un petit segment central de l’épimysium laissant les extrémités tendineuses intactes. Utilisation d’un 8-0 suture de nylon et deux points interrompus, fixer l’épineurium de l’extrémité transectée du nerf périnéal commun à la zone de la greffe musculaire dépourvue d’épimysium de chaque côté du nerf.Sécurisez la greffe musculaire au périoste du fémur avec un seul point interrompu en nylon 6-0 à la fois proximalement et distally avec la jonction musculaire nerveuse face au fémur. Placez un 8-0 point de nylon à la marge centrale inférieure de l’épimysium de greffe de muscle le sécurisant à l’épineurium peroneal commun de nerf de sorte que pour créer le laxisme dans le nerf dans la greffe de muscle. Placez la greffe de peau sur la greffe musculaire de sorte qu’elle couvre complètement le nerf et la majorité du muscle avec la marge profonde du derme reposant sur le muscle.Couper tout derme qui s’étend au-delà de la bordure du muscle et utiliser 8-0 nylon a interrompu les sutures pour fixer circonférentiellement la greffe de peau à la greffe musculaire. Fermez le biceps femoris fascia sur la construction d’une manière courante avec suture chromique 5-0 et fermer la peau trop avec une suture chromique 4-0 à la mode en cours d’exécution. Ensuite, permutez la zone chirurgicale avec un tampon d’alcool et appliquez de l’onguent antibiotique avant de permettre au rat de récupérer avec des sources de nourriture et d’eau séparées des compagnons de cage avec surveillance jusqu’à ce que la charge complète.En cas de succès, l’exposition chirurgicale des constructions après trois mois révélera le muscle et la peau re-vascularisés et la compression douce du nerf peroneal commun avec des forceps proximaux à la construction aura comme conséquence la contraction visible de muscle. L’analyse histologique devrait démontrer la peau, le nerf, et le muscle viables. L’immunostaining révélera également la ré-innervation de nerf moteur et sensoriel à leurs jonctions neuromusculaires et organes finaux sensoriels respectivement.Des essais électrophysiologiques peuvent être effectués sur ces constructions in vivo comme démontré, par exemple trois et neuf mois après la fabrication de C-RPNI. Ici, les potentiels d’action musculaire composé simple et de summation et les signaux d’action sensorielle composée de nerf obtenus pendant l’essai électrophysiologique dans un format graphique sont montrés. Les résultats sous-optimaux à la greffe musculaire sont indiqués par des signaux atténués qui n’ont pas la forme d’onde potentielle d’action musculaire composée caractéristique.Les résultats sous-optimaux au niveau du composant cutaté impliquent habituellement l’amortissement de la forme d’onde avec le bruit de fond significatif. Des instruments de bonne qualité sont essentiels. Les ciseaux doivent être tranchants et les forceps doivent être finement inclinés pour faciliter une manipulation extrêmement précise des greffes cutanées et des nerfs sans dommage.Après la fabrication, cette méthode peut être utilisée dans des investigations électrophysiologiques pour caractériser davantage les capacités de signalisation offrant un meilleur aperçu des boucles de rétroaction efferent et afferent. Bien que le C-RPNI permette la rétroaction sensorielle, il n’est pas clair si un système de rétroaction en boucle fermée pour la proprioception peut être établi. Nous abordons actuellement cette question au laboratoire.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Fabrication of the Composite Regenerative Peripheral Nerve Interface (C-RPNI) in the Adult Rat

Fabrication of Electrochemical-DNA Biosensors for the Reagentless Detection of Nucleic Acids, Proteins and Small Molecules

La fabrication des électrochimique de l&#39;ADN des Biocapteurs pour la détection sans réactif d&#39;acides nucléiques, protéines et petites molécules

As medicine is currently practiced, doctors send specimens to a central laboratory for testing and thus must wait hours or days to 
receive the results. ...

Recherche

Bio-ingénierie

Bridging the Bio-Electronic Interface with Biofabrication

Combler l&#39;interface bio-électronique avec Biofabrication

Advancements in lab-on-a-chip technology promise to revolutionize both research and medicine through lower costs, better sensitivity, portability, and ...

Generation of a Three-dimensional Full Thickness Skin Equivalent and Automated Wounding

Génération d&#39;une épaisseur en trois dimensions équivalent de peau et automatisé Blessant

In vitro models are a cost effective and ethical alternative to study cutaneous wound healing processes. Moreover, by using human cells, these models ...

Design and Fabrication of an Elastomeric Unit for Soft Modular Robots in Minimally Invasive Surgery

Conception et fabrication d&#39;une unité élastomère pour Soft robots modulaires en chirurgie mini-invasive

In recent years, soft robotics technologies have aroused increasing interest in the medical field due to their intrinsically safe interaction in ...

Methods for the Self-integration of Megamolecular Biopolymers on the Drying Air-LC Interface

Méthodes pour l&#39;auto-intégration de Megamolecular biopolymères sur le séchage à l&#39;air-LC Interface

Living organisms that use water are always prone to drying in the environment. Their activities are driven by biopolymer-based micro- and ...

Fabrication of Extracellular Matrix-derived Foams and Microcarriers as Tissue-specific Cell Culture and Delivery Platforms

Fabrication de Mousses et microsupports dérivés Matrice extracellulaires culture cellulaire spécifique de tissu et plates-formes de livraison

Cell function is mediated by interactions with the extracellular matrix (ECM), which has complex tissue-specific composition and architecture. The focus ...

An Ultrasonic Tool for Nerve Conduction Block in Diabetic Rat Models

Un outil à ultrasons pour la Conduction nerveuse bloquer dans les modèles de Rat diabétique

Nerve conduction block with a high intensity-focused ultrasound (HIFU) transducer has been performed in normal and diabetic animal models recently. HIFU ...

Fabrication of Decellularized Cartilage-derived Matrix Scaffolds

Fabrication d’échafaudages Decellularise dérivé de Cartilage Matrix

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage ...

A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid

Une Nanoémulsion Tripeptide-stabilisé de l’acide oléique

We describe a method to produce a nanoemulsion composed of an oleic acids-Pt(II) core and a lysine-tyrosine-phenylalanine (KYF) coating (KYF-Pt-NE). The ...

The Fabrication and Operation of a Continuous Flow, Micro-Electroporation System with Permeabilization Detection

La fabrication et l’exploitation d’un système de micro-électroporation à flux continu avec détection de perméabilisation

Current therapeutic innovations, such as CAR-T cell therapy, are heavily reliant on viral-mediated gene delivery. Although efficient, this technique is ...