Name: synthesis of functionalized magnetic nanoparticles, their conjugation with the siderophore feroxamine and its evaluation for bacteria detection
Uploaded: 2020-06-16T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Functionalized Magnetic Nanoparticles, Their Conjugation with the Siderophore Feroxamine and its Evaluation for Bacteria Detection at JoVE.com

Die Autoren danken Professor Klaus Hantke (Universität Tübingen) für die freundliche Versorgung der yersinia enterocolitica-Stämme, die in diesem Werk verwendet werden. Diese Arbeit wurde durch Stipendien AGL2015-63740-C2-1/2-R und RTI2018-093634-B-C21/C22 (AEI/FEDER, EU) der spanischen Staatlichen Agentur für Forschung (AEI) unterstützt, die vom FEDER-Programm der Europäischen Union kofinanziert wurde. Die Arbeit an der Universität Santiago de Compostela und der Universität A Corusa wurde auch durch die Stipendien GRC2018/018, GRC2018/039 und ED431E 2018/03 (CICA-INIBIC Strategic Group) von Xunta de Galicia unterstützt. Abschließend möchten wir Nuria Calvo für ihre großartige Zusammenarbeit bei der Voice-off dieses Videoprotokoll danken.

HINWEIS: Für die Reaktionen, die unter inerten Atmosphärenbedingungen durchgeführt wurden, wurden alle Glaswaren zuvor in einem Ofen bei 65 °C getrocknet, mit einem Gummiseptum versiegelt und dreimal mit Argon gereinigt.
1. Synthese von magnetischen Nanopartikeln konjugiert mit Feroxamin
<ol><li>Synthese von Fe3O4 magnetischen Nanopartikeln (MNPs)<ol>
<li>0,5 g Fe(acac)3 in eine 20 ml Glasdurchstechflasche geben und dann mit 10 ml Benzylalkohol vermischen...

<ol>
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Dieses Protokoll beschreibt die Synthese eines Konjugats zwischen magnetischen Nanopartikeln und dem Siderophor feroxamin durch kovalente Bindung. Die Synthese von Magnetit wurde mit dem von Pinna et al.5 gemeldeten Protokoll durchgeführt, gefolgt von einer Kieselsäurebeschichtung, um den magnetischen Korrosionskern in wässrigen Systemen zu schützen, die Aggregation zu minimieren und eine geeignete Oberfläche für die Funktionalisierungbereitzustellen 6. Das Kieselsäu...

Die Methoden zum Nachweis von Bakterien mit MNP basieren auf der molekularen Erkennung von Antikörpern, Aptamen, Bioproteinen, Kohlenhydraten, die von den pathogenen Bakterien 1 mit MNP konjugiertwerden. Unter Berücksichtigung, dass Siderophore von bestimmten Rezeptoren auf der äußeren Membran von Bakterien erkannt werden, könnten sie auch mit MNP verbunden werden, um ihre Spezifität zu erhöhen2. Siderophore sind kleine organische Moleküle, die an der Fe3+-Aufnahme durch Bakterien beteiligt sind3,4. Die Herstellung von Konjugaten zwischen Siderophoren und MNP zusammen mit ihrer Bewertung für die Abscheidung und Isolierung von Bakterien wurde noch nicht berichtet.
Einer der entscheidenden Schritte bei der Synthese von Konjugaten magnetischer Nanopartikel mit kleinen Molekülen ist die Auswahl der Art der Bindung oder Interaktion zwischen ihnen, um sicherzustellen, dass das kleine Molekül an der Oberfläche des MNP befestigt wird. Aus diesem Grund konzentrierte sich das Verfahren zur Herstellung des Konjugats zwischen magnetischen Nanopartikeln und Feroxamin – dem von Yersinia enterocoliticaerkannten Siderophor – auf die Erzeugung einer veränderbaren Oberfläche des MNP, um es durch Carbodiimidchemie kovalent mit dem Siderophor zu verbinden. Um ein gleichmäßiges Magnetit-Nanopartikel (MNP) zu erhalten und die Keimbildung und Größenkontrolle zu verbessern, wurde in einem thermischen Block eine Solvolyse-Reaktion mit Benzylalkohol ohne Schütteln5durchgeführt. Dann wurde mit der Stöber-Methode eine Kieselsäurebeschichtung erzeugt, um Schutz zu gewähren und die Stabilität der Nanopartikelsuspension in wässrigen Medien zu verbessern6. Unter Berücksichtigung der Struktur des Feroxamins ist die Einführung von Amingruppen notwendig, um geeignete Nanopartikel (MNP@SiO2@NH2) herzustellen, die mit dem Siderophor konjugiert werden. Dies wurde durch Kondensation von (3-Aminopropyl)Triethoxysilan (APTES) mit den auf der Oberfläche der Kieselsäure modifizierten Nanopartikel (MNP@SiO2) mit einer Sol-Gel-Methode7erreicht.
Parallel dazu wurde der Feroxamin-Eisen(III)-Komplex durch Komplexierung des handelsüblichen Deferoxamins mit Eisenacetylaceton in wässriger Lösung hergestellt. NN-Succinylferoxamin, tragende Succinylgruppen, die als Linker fungieren, wurde durch die Reaktion von Feroxamin mit Bernsteinanhydrid erhalten.
Die Konjugation zwischen MNP@SiO2@NH2 und N-Succinylferoxamin, um MNP@SiO2@NHfazu geben, wurde durch Carbodiimid-Chemie unter Verwendung von Kupplungsreagenzien benzotriazol-1-yl-oxy-tris- (di Methylamino)-Phosphoniumhexafluorphosphat (BOP) und 1-Hydroxybenzotriazol (HOBt) in einem weichen Basismedium zur Aktivierung der Terminalsäuregruppe in N-Succinylferoxamin8. N
Nachdem die MNPs charakterisiert wurden, bewerteten wir die Fähigkeiten von nackten und funktionalisierten magnetischen Nanopartikeln zur Erfassung des Wildtyps (WC-A) und eines Mutanten von Y. enterocolitica ohne Feroxaminrezeptor FoxA (FoxA WC-A 12-8). Plain MNPs, funktionalisierte MNPs und das Konjugat MNP@SiO2@NHFadurften mit jedem Y. enterocolitica Stamm interagieren. Die Bakterien-Konjugat-Aggregate wurden durch die Anwendung eines Magnetfeldes von der Bakteriensuspension getrennt. Die getrennten Aggregate wurden zweimal mit Phosphatgepufferter Kochsaline (PBS) abgetrennt, in PBS wieder aufgehängt, um serielle Verdünnungen vorzubereiten, und dann wurden sie für die Koloniezählung plattiert. Dieses Protokoll zeigt jeden Schritt der Synthese von MNP@SiO2@NH@Fa, die strukturelle Charakterisierung aller Zwischenprodukte und des Konjugats und einen Bakterium-Capture-Assay als einfache Möglichkeit, die Spezifität des Konjugats in Bezug auf die Zwischenprodukte zu bewerten. 9

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Hydroxybenzotriazole hydrate 
			HOBT</td>
			<td>Acros</td>
			<td>300561000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2,2&#8242;-Bipyridyl</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>D216305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Aminopropyltriethoxysilane 99%</td>
			<td>Acros</td>
			<td>151081000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium hydroxide solution 28% NH3</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>338818</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate BOP Reagent</td>
			<td>Acros</td>
			<td>209800050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benzyl alcohol</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>822259</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deferoxamine mesylate salt &#62;92,5% (TLC)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>D9533</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol, anhydrous, 96%</td>
			<td>Panreac</td>
			<td>131085</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl Acetate, Extra Pure, SLR, Fisher Chemical</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(III) acetylacetonate 97%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>F300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB Broth (Lennox)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>L3022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Diisopropylethylamine, 99.5+%, AcroSeal</td>
			<td>Acros</td>
			<td>459591000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Dimethylformamide, 99.8%, Extra Dry, AcroSeal</td>
			<td>Acros</td>
			<td>326871000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyridine, 99.5%, Extra Dry, AcroSeal</td>
			<td>Acros</td>
			<td>339421000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sephadex LH-20</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>LH20100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Succinic anhydride &#62;99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>239690</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetraethyl orthosolicate &#62;99,0%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>86578</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of functionalized magnetic nanoparticles, their conjugation with the siderophore feroxamine and its evaluation for bacteria detection

In der vorliegenden Arbeit werden die Synthese von magnetischen Nanopartikeln, ihre Beschichtung mit SiO2, gefolgt von ihrer Aminfunktionalisierung mit (3-Aminopropyl)triethoxysilan (APTES) und ihre Konjugation mit Deferoxamin, einem von Yersinia enterocoliticaerkannten Siderophor, mit einem Succinyl-Moiety als Linker beschrieben.
Magnetische Nanopartikel (MNP) von Magnetit (Fe3O4) wurden nach solvothermaler Methode hergestellt und mit SiO2 (MNP@SiO2) nach dem Stöber-Verfahren beschichtet, gefolgt von der Funktionalisierung mit APTES (MNP@SiO2@NH2). Dann wurde Feroxamin mit dem MNP@SiO2@NH2 durch Carbodiimid-Kupplung konjugiert, um MNP@SiO2@NH2@Fa zu geben. Die Morphologie und eigenschaften der Konjugat- und Zwischenprodukte wurden mit acht verschiedenen Methoden untersucht, darunter Pulver-Röntgenbeugung (XRD), Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie (FT-IR), Raman-Spektroskopie, Röntgenphotoelektronenspektroskopie (XPS), Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) und energiedispersive S-Ray-Mapping (EDX). Diese erschöpfende Charakterisierung bestätigte die Bildung des Konjugats. Schließlich, um die Kapazität und Spezifität der Nanopartikel zu bewerten, wurden sie in einem Capture-Bakterien-Assay mit Yersinia enterocoliticagetestet.

Eine erschöpfende strukturelle Charakterisierung wird durchgeführt, um die Morphologie und die Eigenschaften jedes Zwischen- und Endkonjugats zu bestimmen. Zu diesem Zweck werden die Techniken XRD, FT-IR, Raman Spektroskopie, TGA, TEM, EDX Mapping und XPS eingesetzt, um die Bildung des Konjugats zu demonstrieren. Die Oxidationszustände der Atome an der Oberfläche der nanopartikel, die durch Röntgenphotoelektronenspektroskopie (XPS) erworben wurden, sind die relevantesten Daten, um die Bildung kovalenter Bindungen zw...

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Synthesis of Functionalized Magnetic Nanoparticles, Their Conjugation with the Siderophore Feroxamine and its Evaluation for Bacteria Detection

Diese Arbeit beschreibt Protokolle für die Herstellung von magnetischen Nanopartikeln, seine Beschichtung mit SiO2, gefolgt von seiner Aminfunktionalisierung mit (3-Aminopropyl)triethoxysilan (APTES) und seiner Konjugation mit Deferoxamin unter Verwendung eines Succinylmoiety als Linker. Eine tiefe strukturelle Charakterisierungsbeschreibung und ein Aufnahmebakterientest mit Y. enterocolitica für alle Zwischen-Nanopartikel und das endliche Konjugat werden ebenfalls ausführlich beschrieben.

Synthese funktionalisierter magnetischer Nanopartikel, deren Konjugation mit dem Siderophor Feroxamin und deren Bewertung für den Bakteriennachweis

In the present work, the synthesis of magnetic nanoparticles, its coating with SiO2, followed by its amine functionalization with ...

Magnetische Nanopartikel sind aufgrund ihrer starken magnetischen Eigenschaften und der einfachen Funktionalisierung ihrer Oberfläche ideale Werkzeuge für die analytische Wissenschaft und Nanomedizin. Wir berichten hier über die erste Instanz eines Konjugats zwischen aminofunktionalisierten Kieselsäure-Magnetpartikeln und dem Siderophor feroxamin sowie der Auswertung für die Erfassung von photogenem Material. Siderophore sind kleine, organische Moleküle, die eine Schlüsselrolle im Eisenanteilmechanismus spielen, und sie werden von spezifischen äußeren Membranrezeptoren von Bakterien erkannt.Dieses Video zeigt Schritt für Schritt ein effizientes Protokoll zur Herstellung magnetischer Eisen-Nanopartikel. Dann wurden sie mit Kieselsäure beschichtet, um die Dispersion zu schützen und den magnetischen Kern zu schützen. Die resultierende Reaktoroberfläche wurde mit Amingruppen funktionalisiert.Synthese von magnetischen Nanopartikeln konjugiert mit Feroxamin. Fügen Sie 0,5 Gramm Fe(acac)3 in eine 20 ml Glasdurchstechflasche. Dann mit einem 10 ml Benzylalkohol mischen.Beschallen Sie diese Mischung für 2 Minuten. Dann auf einen Heizblock übertragen und bei 180 Grad Celsius 72 Stunden erhitzen. Spülen Sie die Nanopartikel mit 96% Ethanol.Und Zentrifuge für 30 Minuten. Trennen Sie die Nanopartikel vom Überstand durch magnetische Anziehung, mit einem Neodym-Magnet. Entsorgen Sie das Restlösungsmittel.Entsorgen Sie den Überstand abwechselnd mit Beschallung, bis das Lösungsmittel klar aussieht. Bereiten Sie eine Suspension von 2 Gramm MNP in 80 Milliliter Isopropanol, fügen Sie 4 Milliliter 21%Ammoniak, 7,5 Milliliter destilliertes Wasser und 0,56 Milliliter TEOS. Erhitzen Sie die Mischung bei 40 Grad Celsius für 2 Stunden, mit kontinuierlichem Rühren.Dann für 1 Stunde beschallen. Trennen Sie das MNP mit einem Magneten, entsorgen Sie den Überstand, dispergieren Sie ihn in 30 Milliliter Isopropanol, fügen Sie Ammoniak, destilliertes Wasser und TEOS in der zuvor beschriebenen Reihenfolge hinzu. Erhitzen Sie das Gemisch bei 40 Grad Celsius für zwei Stunden unter ständigem Rühren.Dann für eine Stunde beschallen. Entfernen und waschen Sie bequem die magnetische Rührstange, um das gesamte Material wiederherzustellen. Entsorgen Sie den Überstand und spülen Sie die Nanopartikel dreimal mit 96% Ethanol ab, abwechselnd mit Beschallung.Trocknen Sie die Nanopartikel unter Vakuum bei Raumtemperatur für 12 Stunden. Spülen Sie 500 Milligramm des MNP@SIO2 aus dem vorherigen Schritt mit Dimethylformamid gewonnen. Beschallen und entsorgen.Die Partikel in einem rundum-Boden-Kolben wieder aufhängen, mit einem Magnetbalken umrühren und 9 Milliliter APTES hinzufügen. Rühren Sie die Mischung bei 60 Grad Celsius für 12 Stunden. Entsorgen Sie den Überstand und spülen Sie die Nanopartikel dreimal mit 96% Ethanol ab, abwechselnd mit Beschallung.Lösen Sie 100 mg Deferoxamin, Mesylatsalz und 53,0 Milligramm Eisenacetylaceton in 5 Milliliter destilliertem Wasser auf. Rühren Sie die Mischung über Nacht bei Raumtemperatur. Waschen Sie das resultierende Produkt dreimal mit 20 Milliliter Ethylacetat in einem Trenntrichter.Entfernen Sie das organische Lösungsmittel unter Vakuum. Gefriertrocknen Sie die wässrige Phase, um sich Feroxamin und einen roten Feststoff zu leisten. Fügen Sie 350 Milligramm Bernsteinanhydrid zu einer Lösung von 100 mg Feroxamin in 5 Milliliter Pyridin in einem 50 Milliliter Rundbodenkolben hinzu.Rühren Sie die resultierende Mischung bei Raumtemperatur 16 Stunden lang. Entfernen Sie den Überschuss von Pyridin unter reduziertem Druck. Lösen Sie die Reaktion roh in 3 Milliliter Methanol.Die Methanollösung in eine LH-20-Säule übertragen und bei 0,5 ml/Minute löschen. Sammeln Sie die rote Fraktion und entfernen Sie das Methanol unter Vakuum. Spülen Sie 30 mg trockene Amin-funktionalisierte Nanopartikel zweimal mit DMF und beschallen Sie die Nanopartikel in einem 100 Milliliter Erlenmeyer Kolben für 30 Minuten.Bereiten Sie eine Lösung von 200 Milligramm N-Succinylferoxamin, 173 Milligramm Benzotriazol 1-yl-oxy-tris-phosphonium hexafluorphosphat BOP, 46 mg 1-Hydroxybenzotriazol HOBt und 128,8 Milligramm N, N-Diisopropylethylamin DIPEA, in 10 ml DMF, in einem 50 Milliliter Rundkolbenkolben. Setzen Sie die zuvor gespülte MNP@SiO2@NH2 in einem 3 Milliliter DMF unter Beschallung unter trockenen und sauerstofffreien Bedingungen aus. Verwenden Sie Argon-Atmosphäre.Fügen Sie, tropfenweise, mischen Sie A, um B.Shake die endgültige Mischung zu mischen, mit einem Orbital-Shaker, bei Raumtemperatur über Nacht. Trennen Sie das resultierende Konjugat mit einem Magneten von der Suspension. Bakterielle Assay mit Y.enterocolitica Stämmen, um die Isolierung und Erfassung von pathogenen Bakterien mit Nanopartikeln zu quantifizieren.Bereiten Sie eine Suspension aller Zwischen-Nanopartikel und des Endkonjugats in PBS bei 1 mg/ml in sterilen Röhrchen vor. Bereiten Sie eine Kultur von Y.entorocolitica in 5 ml von Luria Bertani, LB, Brühe über Nacht. Bereiten Sie eine 5 ml Eisenmangel Trypcase Soy Broth, TSB, durch Zugabe von 50 Mikroliter von 10 mM 2, 2-Bipyridyl-Lösung.Impfen Sie die 5 Milliliter Eisenmangel TSB Brühe mit 50 Mikroliter der Nachtkultur von Y.enterocolitica. Inkubieren Bei 37 Grad Celsius mit Rührung, bis ein OD600 von 0,5 bis 0,8 erreicht ist. Nehmen Sie 100 Mikroliter der Nachtkultur und verdünnen Sie sie in einer Röhre mit 900 Mikroliter PBS, um die erste Verdünnung von 1/10 zu erhalten.Bereiten Sie dann eine Verdünnung von 1/100 aus der ersten Verdünnung mit dem gleichen Verfahren vor, um eine Konzentration von Bakterienzellen bei 10 auf die Leistung von 6 Koloniebildeinheiten pro Milliliter ungefähr zu erhalten. Fügen Sie eine 100 Mikroliter Nanopartikel Suspension und 1 mg/ml zu 1 Milliliter der 1/100 Bakterien Verdünnung. Trennen Sie die MNP-Bakterienaggregate, indem Sie einen Magneten verwenden, den Überstand sorgfältig entsorgen.Spülen Sie die abgetrennten Nanopartikel zweimal mit einem Millimeter PBS mit einem Wirbel. Bereiten Sie vier aufeinanderfolgende 1/10 Verdünnungen von der früheren Suspension, bis eine 10 bis zur Leistung von minus 4 Verdünnung. Platte 10 Mikroliter jeder Verdünnung auf TS Agarplatten.Fotografieren Sie die Platte mit einem Gel-Digitalisierer im Epi-White-Modus. Verarbeiten Sie das Bild mit der praktischen Software, um einen Punkt zu verstärken, um die Anzahl der einzelnen Kolonien zu zählen. Um die Bildung der kovalenten Bindung zwischen den Nanopartikeln und dem Siderophor zu bestätigen, verwenden wir die FT-IR Raman Spektroskopie, um die Synthese zu überwachen und zu beobachten, wie neue Bänder in Übereinstimmung mit einer neuen funktionellen Gruppe in jedem Schritt erscheinen.TEM- und SEM-Mikroskopie wurden verwendet, um die Morphologie und Partikelgröße zu beobachten. Thermogravimetrische Analyse zur Messung des Gewichtsverlusts durch Zugabe von organischem Material. Und XPS ermöglicht es uns, die verschiedenen Oxidationszustände der Atome in der Oberfläche zu analysieren und die Bildung kovalenter Bindungen zu bestätigen.Schließlich haben wir alle Zwischenprodukte auf dem endgültigen Konjugat verwendet, um seine Fähigkeit zu testen, Bakterien zu fangen, um ihre Eigenschaften als Biosensor zu etablieren. Dieses Protokoll wurde entwickelt, um die hohe Biokompatibilität von Magnetit-Nanopartikeln zu nutzen. Die Beschichtung mit Kieselsäure verbessert die Dispersion und schützt den magnetischen Kern vor Abbau in wässrigen Medien.Und geben Sie auch eine reaktive Oberfläche, um mit Amingruppen zu funktionalisieren, die notwendig sind, um ein säuremodifiziertes Siderophor durch Carbodiimid-Chemie kovalent zu binden. In diesem Fall, N-Succynilferoxamin. Die Fähigkeit zur Abscheidung von Konjugatbakterien wurde getestet und als Ergebnis wurde eine geringe Anzahl von Kolonien gefunden, ohne signifikanten Unterschied zu den Zwischenprodukten aufgrund einer spezifischen Wechselwirkung auf sperrige Effekte, die in der PBS-Bakteriensuspension dargestellt wurden.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Mikrowellen-unterstützte intramolekulare dehydrierende Diels-Alder-Reaktionen zur Synthese von funktionalisierten Naphthaline / Solvatochrome Dyes

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Forschung

Chemie

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

Anti-Krebs-Metall-Komplexe: Synthese und Zytotoxizität Bewertung durch die MTT-Assay

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Amide Coupling Reaction for the Synthesis of Bispyridine-based Ligands and Their Complexation to Platinum as Dinuclear Anticancer Agents

Amid-Kupplung für die Synthese von Bispyridin basierten Liganden und ihre Komplexierung Platinum als zweikernige Antikrebsmittel

Amide coupling reactions can be used to synthesize bispyridine-based ligands for use as bridging linkers in multinuclear platinum anticancer drugs. ...

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Synthese und Charakterisierung von funktionalisierten Metall-organische Gerüste

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Synthesis of Indoxyl-glycosides for Detection of Glycosidase Activities

Synthese von Indoxyl-Glykoside zum Nachweis von Glycosidase Aktivitäten

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Eine einfache Methode für die Größe kontrollierte Synthese von stabilen Oligomere Cluster von Goldclustern unter Umgebungsbedingungen

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles

Vorbereitung der stabile bicyclische Aziridinium Ionen und ihre Ring-Öffnung für die Synthese von Azaheterocycles

Bicyclic aziridinium ions were generated by the removal of an appropriate leaving group through internal nucleophilic attack by nitrogen atom in the ...

Bio-inspired Polydopamine Surface Modification of Nanodiamonds and Its Reduction of Silver Nanoparticles

Bio-inspirierte Polydopamine Oberflächenmodifizierung von Nano-Diamanten und der Reduktion von Silber-Nanopartikeln

Surface functionalization of nanodiamonds (NDs) is still challenging due to the diversity of functional groups on the ND surfaces. Here, we demonstrate a ...

Methionine Functionalized Biocompatible Block Copolymers for Targeted Plasmid DNA Delivery

Methionin funktionalisierte biokompatible Blockcopolymere für gezielte Plasmid-DNA-Lieferung

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization integrates the advantages of radical polymerization and living polymerization. This ...

Synthesis and Characterization of Amphiphilic Gold Nanoparticles

Synthese und Charakterisierung von amphiphilen Gold-Nanopartikeln

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of ...