Name: synthesis of functionalized magnetic nanoparticles, their conjugation with the siderophore feroxamine and its evaluation for bacteria detection
Uploaded: 2020-06-16T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Functionalized Magnetic Nanoparticles, Their Conjugation with the Siderophore Feroxamine and its Evaluation for Bacteria Detection at JoVE.com

Gli autori riconoscono con gratitudine il professor Klaus Hantke (Università di Tubinga, Germania) per aver gentilmente fornito i ceppi enterocolitica Yersinia utilizzati in questo lavoro. Questo lavoro è stato sostenuto dalle sovvenzioni AGL2015-63740-C2-1/2-R e RTI2018-093634-B-C21/C22 (AEI/FEDER, UE) dell'Agenzia statale per la ricerca (AEI) della Spagna, cofinanziato dal programma FEDE dell'Unione europea. Il lavoro svolto nell'Università di Santiago di Santiago di Compostela e dall'Università di A Coruèa è stato sostenuto anche dalle sovvenzioni GRC2018/018, GRC2018/039 ed ED431E 2018/03 (gruppo strategico CICA-INIBIC) della Xunta de Galicia. Infine, vogliamo ringraziare Nuria Calvo per la sua grande collaborazione facendo la voce-off questo protocollo video.

NOTA: Per le reazioni eseguite in condizioni di atmosfera inerte, tutte le vetrerie sono state precedentemente essiccate in forno a 65 gradi centigradi, sigillate con un setto di gomma e eliminate con argon tre volte.
1. Sintesi di nanoparticelle magnetiche coniugate con feroxamina
<ol><li>Sintesi di Fe3O4 nanoparticelle magnetiche (MNP)<ol>
<li>Aggiungere 0,5 g di Fe (acac)3 in una fiala di vetro da 20 mL e quindi mescolare con 10 mL di alcool benzile.</li>
...

<ol>
	<li>Pan, Y., Du, X., Zhao, F., Xu, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+nanoparticles+for+the+manipulation+of+proteins+and+cells.">Magnetic nanoparticles for the manipulation of proteins and cells.</a> Chemical Society Reviews. 41 (7), 2912-2942 (2012).</li><li>Zheng, T., Nolan, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Siderophore-based+detection+of+Fe(III)+and+microbial+pathogens.">Siderophore-based detection of Fe(III) and microbial pathogens.</a> Metallomics. 4, 866-880 (2012).</li><li>Hider, R. 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J., Short, R. D., Jones, F. R., Alexander, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+study+of+HMDSO/O2+plasma+deposits+using+a+high-sensitivity+and+-energy+resolution+XPS+instrument:+curve+fitting+of+the+Si+2p+core+level.">A study of HMDSO/O2 plasma deposits using a high-sensitivity and -energy resolution XPS instrument: curve fitting of the Si 2p core level.</a> Applied Surface Science. 137 (1-4), 179-183 (2002).</li><li>Liana, A. E., Marquis, C. P., Gunawan, C., Gooding, J. J., Amal, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T4+bacteriophage+conjugated+magnetic+particles+for+E.+coli+capturing:+Influence+of+bacteriophage+loading,+temperature+and+tryptone.">T4 bacteriophage conjugated magnetic particles for E. coli capturing: Influence of bacteriophage loading, temperature and tryptone.</a> Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 151, 47-57 (2017).</li><li>Fang, W., Han, C., Zhang, H., Wei, W., Liu, R., Shen, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+amino-functionalized+magnetic+nanoparticles+for+enhancement+of+bacterial+capture+efficiency.">Preparation of amino-functionalized magnetic nanoparticles for enhancement of bacterial capture efficiency.</a> RSC Advances. 6, 67875-67882 (2016).</li><li>Zhan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+removal+of+pathogenic+bacteria+and+viruses+by+multifunctional+amine-modified+magnetic+nanoparticles.">Efficient removal of pathogenic bacteria and viruses by multifunctional amine-modified magnetic nanoparticles.</a> Journal of Hazardous Materials. 274, 115-123 (2014).</li></ol>

Questo protocollo descrive la sintesi di un coniugato tra nanoparticelle magnetiche e la ferosamina sideroforo mediante incollaggio covalente. La sintesi della magnetite è stata effettuata utilizzando il protocollo riportato da Pinna et al.5 seguito dal rivestimento in silice per proteggere il nucleo magnetico della corrosione nei sistemi acquosi, per ridurre al minimo l'aggregazione e per fornire una superficie adatta per la funzionalizzazione6. Il processo di rivestiment...

I metodi di rilevamento dei batteri utilizzando MNP si basano sul riconoscimento molecolare di anticorpi, aptamers, bioproteine, carboidrati coniugati a MNP dai batteri patogeni1. Tenendo conto che i siderofori sono riconosciuti da recettori specifici sulla membrana esterna dei batteri, potrebbero anche essere collegati a MNP per aumentare la loro specificità2. I siderofori sono piccole molecole organiche coinvolte nell'assorbimento di Fe3 dai batteri3,,4. La preparazione di coniugati tra siderophores e MNP insieme alla loro valutazione per la cattura e l'isolamento dei batteri non è ancora stata segnalata.
Uno dei passaggi cruciali nella sintesi di coniugati di nanoparticelle magnetiche con piccole molecole è la selezione del tipo di legame o di interazione tra di loro per garantire che la piccola molecola sia attaccata alla superficie del MNP. Per questo motivo, la procedura per preparare il coniugato tra nanoparticelle magnetiche e feroxamina - il sideroforo riconosciuto da Yersinia enterocolitica- si è concentrata sulla generazione di una superficie modificabile dell'MNP per consentire il collegamento covalente al sideroforo dalla chimica del carbodicolo. Al fine di ottenere una nanoparticelle magnetite uniformi (MNP) e per migliorare la nucleazione e il controllo delle dimensioni, una reazione di solvosi con alcool benzileè è stata trasportata in un blocco termico senza agitare5. Poi, un rivestimento di silice è stato generato dal metodo St'ber per conferire protezione e migliorare la stabilità delle sospensioni nanoparticelle in un supporto acquoso6. Tenendo conto della struttura della ferosamina, l'introduzione di gruppi di ammina è necessaria per produrre nanoparticelle adatte (MNP@SiO2@NH2) da coniugare con il siderophore. Ciò è stato ottenuto condensando (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) con i gruppi alcolici presenti sulla superficie delle nanoparticelle modificate di silice (MNP@SiO2)utilizzando un metodo sol-gel7.
Parallelamente, il complesso di ferro di ferosamina(III) è stato preparato con la complessità della deferoxamina disponibile in commercio con acetonato di acetil di ferro in soluzione aques. N-succinylferoxamina, recante gruppi di succinyl che fungeranno da linker, è stata ottenuta dalla reazione della feroxamina con anidride succinica.
La coniugazione tra MNP@SiO2@NH2 e N-succinylferoxamine per dare MNP@SiO2@NH-Fa è stata effettuata attraverso la chimica del carbodiimide utilizzando come reagenti di accoppiamento benzotriazole-1-yl-oxy-tris-(dimethylamino)-fosofanio esafluorofosfato (BOP) e 1-idrossibenzotriazolo (HOBt) in un supporto di base morbido per attivare il gruppo di acido terminale in N-succinylferoxamine8.
Una volta che gli MNP sono stati caratterizzati, abbiamo valutato le capacità delle nanoparticelle magnetiche nude e funzionaliste per catturare il tipo selvaggio (WC-A) e un mutante di Y. enterocolitica privo del recettore della feroxamina FoxA (FoxA WC-A 12-8). Gli MNP semplici, gli MNP funzionalizzati e i coniugati MNP@SiO2@NH-Fa sono stati autorizzati a interagire con ogni ceppo Y. enterocolitica. Gli aggregati battericoconiugi sono stati separati dalla sospensione dei batteri dall'applicazione di un campo magnetico. Gli aggregati separati sono stati sciacquati due volte con la salina tampina tamponata di fosfato (PBS), ri-sospesi in PBS per preparare le diluizioni seriali e poi, sono stati placcati per il conteggio delle coccie. Questo protocollo dimostra ogni fase della sintesi di MNP@SiO2@NH@Fa, la caratterizzazione strutturale di tutti gli intermedi e il coniugato, e un analisi di cattura del batterio come un modo semplice per valutare la specificità del coniugato in relazione agli intermedi. 9 (in vie

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Hydroxybenzotriazole hydrate 
			HOBT</td>
			<td>Acros</td>
			<td>300561000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2,2&#8242;-Bipyridyl</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>D216305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Aminopropyltriethoxysilane 99%</td>
			<td>Acros</td>
			<td>151081000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium hydroxide solution 28% NH3</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>338818</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate BOP Reagent</td>
			<td>Acros</td>
			<td>209800050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benzyl alcohol</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>822259</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deferoxamine mesylate salt &#62;92,5% (TLC)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>D9533</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol, anhydrous, 96%</td>
			<td>Panreac</td>
			<td>131085</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl Acetate, Extra Pure, SLR, Fisher Chemical</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(III) acetylacetonate 97%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>F300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB Broth (Lennox)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>L3022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Diisopropylethylamine, 99.5+%, AcroSeal</td>
			<td>Acros</td>
			<td>459591000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Dimethylformamide, 99.8%, Extra Dry, AcroSeal</td>
			<td>Acros</td>
			<td>326871000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyridine, 99.5%, Extra Dry, AcroSeal</td>
			<td>Acros</td>
			<td>339421000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sephadex LH-20</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>LH20100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Succinic anhydride &#62;99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>239690</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetraethyl orthosolicate &#62;99,0%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>86578</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of functionalized magnetic nanoparticles, their conjugation with the siderophore feroxamine and its evaluation for bacteria detection

Nel lavoro attuale, la sintesi delle nanoparticelle magnetiche, il suo rivestimento con SiO2, seguita dalla sua funzionalizzazione dell'ammine con (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) e la sua coniugazione con deferoxamina, un siderophore riconosciuto da Yersinia enterocolitica,utilizzando una moiety succinyl come linker sono descritti.
Le nanoparticelle magnetiche (MNP) della magnetite (Fe3O4) sono state preparate con metodo solvothermal e rivestite con SiO2 (MNP@SiO2)utilizzando il processo di Stober seguito dalla funzionalizzazione con APTES (MNP@SiO2@NH2). Poi, la feroxamina è stata coniugata con il MNP@SiO2@NH2 da accoppiamento carbodimide per dare MNP@SiO2@NH2@Fa. La morfologia e le proprietà del coniugato e degli intermedi sono state esaminate con otto diversi metodi, tra cui la diffrazione in polvere X-Ray (XRD), la spettroscopia a infrarossi trasformata di Fourier (FT-IR), la spettroscopia Raman, la spettroscopia fotoelettronica a raggi X (XPS), la microscopia elettronica di trasmissione (TEM) e la mappatura di dispersione energetica x-Ray (EDX). Questa caratterizzazione esaustiva confermò la formazione del coniugato. Infine, al fine di valutare la capacità e la specificità delle nanoparticelle, sono state testate in un test di cattura batteri utilizzando Yersinia enterocolitica.

Viene effettuata una caratterizzazione strutturale esaustiva al fine di determinare la morfologia e le proprietà di ogni intermedio e il coniugato finale. A tale scopo, le tecniche XRD, FT-IR, Raman spettroscopy, TGA, TEM, mappatura EDX e XPS sono utilizzati al fine di dimostrare la formazione del coniugato. Gli stati di ossidazione degli atomi sulla superficie delle nanoparticelle acquisite dalla spettroscopia fotoelettronica a raggi X (XPS) sono i dati più rilevanti per confermare la formazione di legami covalenti tr...

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Synthesis of Functionalized Magnetic Nanoparticles, Their Conjugation with the Siderophore Feroxamine and its Evaluation for Bacteria Detection

Questo lavoro descrive i protocolli per la preparazione delle nanoparticelle magnetiche, il suo rivestimento con SiO2, seguito dalla sua funzionalizzazione dell'amine con (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) e la sua coniugazione con deferoxamina utilizzando una moiety succinyl come linker. Una descrizione della caratterizzazione strutturale profonda e un assaggio di batteri di cattura utilizzando Y. enterocolitica per tutte le nanoparticelle intermedie e il coniugato finale sono anche descritti in dettaglio.

Sintesi di nanoparticelle magnetiche funzionalizzate, la loro coniugazione con la feroxamina Sideroforo e la sua valutazione per il rilevamento dei batteri

In the present work, the synthesis of magnetic nanoparticles, its coating with SiO2, followed by its amine functionalization with ...

Le nanoparticelle magnetiche sono strumenti ideali per la scienza analitica e la nano medicina grazie alle loro forti proprietà magnetiche e alla facile funzionalizzazione della loro superficie. Qui riferiamo il primo caso di coniugato tra particelle magnetiche di silice amminofunzionalizzate e feroxamina sideroforo insieme alla valutazione per la cattura di materiale fotogenico. I siderofori sono piccole molecole organiche che svolgono un ruolo chiave nel meccanismo di presa del ferro, e sono riconosciuti da specifici recettori esterni della membrana dei batteri.Questo video mostra, passo dopo passo, un protocollo efficiente per preparare nanoparticelle magnetiche di ferro. Quindi, sono stati rivestiti con silice per proteggere la dispersione e proteggere il nucleo magnetico. La superficie del reattore risultante è stata funzionalizzata con gruppi amminici.Sintesi di nanoparticelle magnetiche coniugate con feroxamina. Aggiungere 0,5 grammi di Fe(acac)3 in una fiala di vetro da 20 mL. Quindi, mescolare con un 10 mL di alcol benzile.Sonicare questa miscela per 2 minuti. Quindi, trasferire in un blocco riscaldante e riscaldare a 180 gradi centigradi per 72 ore. Risciacquare le nanoparticelle con il 96% di etanolo.E centrifugare per 30 minuti. Separare le nanoparticelle dal supernatante per attrazione magnetica, usando un magnete al neodimio. Scartare il solvente residuo.Scartare il supernatante, alternato alla sonicazione, fino a quando il solvente non appare chiaro. Preparare una sospensione di 2 grammi di MNP in 80 millilitri di isopropanolo, aggiungere 4 millilitri di 21% di ammoniaca, 7,5 millilitri di acqua distillata e 0,56 millilitri di TEOS. Scaldare la miscela a 40 gradi centigradi per 2 ore, con agitazione continua.Quindi, sonicare per 1 ora. Separare l'MNP con un magnete, scartare il supernatante, disperderlo in 30 millilitri di isopropanolo, aggiungere ammoniaca, acqua distillata e TEOS, nello stesso ordine descritto in precedenza. Scaldare la miscela a 40 gradi centigradi per due ore con agitazione continua.Quindi, sonicare per un'ora. Rimuovere e lavare comodamente la barra di agitazione magnetica, per recuperare tutto il materiale. Scartare il supernatante e sciacquare le nanoparticelle con il 96% di etanolo tre volte, alternandosi alla sonicazione.Asciugare le nanoparticelle sotto vuoto a temperatura ambiente per 12 ore. Risciacquare 500 milligrammi del MNP@SIO2 ottenuto dalla fase precedente con dimetilformamide. Sonicarli e scartarli.Sospendere di nuovo le particelle in un pallone a fondo tondo, mescolare con una barra magnetica e aggiungere 9 millilitri di APTES. Mescolare la miscela a 60 gradi centigradi per 12 ore. Scartare il supernatante e sciacquare le nanoparticelle con il 96% di etanolo tre volte, alternandosi alla sonicazione.Sciogliere 100 mg di deferoxamina, sale mesilato e 53,0 milligrammi di acetilacetonato di ferro in 5 millilitri di acqua distillata. Mescolare la miscela durante la notte a temperatura ambiente. Lavare il prodotto risultante tre volte con 20 millilitri di acetato di etile in un imbuto di separazione.Rimuovere il solvente organico sotto vuoto. Congelare la fase acquosa per permettersi feroxamina e un solido rosso. Aggiungere 350 milligrammi di anidride succinica a una soluzione di 100 mg di feroxamina in 5 millilitri di piridina in un pallone a fondo tondo da 50 millilitri.Mescolare la miscela risultante, a temperatura ambiente, per 16 ore. Rimuovere l'eccesso di piridina a pressione ridotta. Sciogliere il grezzo di reazione in 3 millilitri di metanolo.Trasferire la soluzione metanolo in una colonna LH-20 ed eluirsi a 0,5 mL/minuto. Raccogliere la frazione rossa e rimuovere il metanolo sotto vuoto. Risciacquare 30 mg di nanoparticelle funzionalizzate all'ammina secca due volte con DMF e sonicare le nanoparticelle in un pallone Erlenmeyer da 100 millilitri per 30 minuti.Preparare una soluzione di 200 milligrammi N-succinilferoxamina, 173 milligrammi Benzotriazolo 1-yl-oxy-tris-phosphonium esafluorofosfato BOP, 46 mg 1-idrossibenzotriazolo HOBt e 128,8 milligrammi N, N-diisopropiletilammina DIPEA, in 10 ml di DMF, in un pallone a fondo tondo da 50 millilitri. Sospendere il liquido precedentemente MNP@SiO2@NH2 in un 3 millilitro di DMF, in condizioni di sonicazione in condizioni asciutte e privo di ossigeno. Utilizzare l'atmosfera di argon.Aggiungere, dropwise, mescolare A per mescolare B.Shake la miscela finale, utilizzando uno shaker orbitale, a temperatura ambiente durante la notte. Separare il coniugato risultante dalla sospensione utilizzando un magnete. Saggio batterico con ceppi di Y.enterocolitica per quantificare l'isolamento e la cattura di batteri patogeni con nanoparticelle.Preparare una sospensione di tutte le nanoparticelle intermedie e il coniugato finale in PBS a 1 mg/ml in tubi sterili. Preparare una cultura di Y.entorocolitica in 5 mL di Luria Bertani, LB, brodo durante la notte. Preparare un 5 mL di brodo di soia Trypcase carente di ferro, TSB, con l'aggiunta di 50 microlitri di soluzione 10 mM 2, 2-bipiririle.Inoculare i 5 millilitri di brodo TSB carente di ferro con 50 microlitri della coltura notturna di Y.enterocolitica. Incubare a 37 gradi centigradi con agitazione fino al raggiungere un OD600 da 0,5 a 0,8. Prendi 100 microlitri della coltura notturna e diluilo in un tubo contenente 900 microlitri di PBS per ottenere la prima diluizione 1/10.Quindi, preparare una diluizione 1/100 dalla prima diluizione utilizzando la stessa procedura per ottenere una concentrazione di cellule batteriche a 10 alla potenza di 6 unità di formazione di colonie per millilitro approssimativamente. Aggiungere 100 microlitri di sospensione delle nanoparticelle e da 1 mg/mL a 1 millilitro della diluizione batterica 1/100. Separare gli aggregati batterici MNP, usando un magnete, scartare, con attenzione, il supernatante.Risciacquare le nanoparticelle separate due volte con PBS da 1 millimetro usando un vortice. Preparare quattro diluizioni successive 1/10 dalla precedente sospensione, fino a un 10 alla potenza di meno 4 diluizione. Piastra 10 microlitri di ogni diluizione su piastre di agar TS.Fotografare la lastra con un digitalizzatore in gel in modalità epi bianco. Elaborare l'immagine, utilizzando il comodo software, per amplificare un punto per contare il numero di singole colonie. Per confermare la formazione del legame covalente tra le nanoparticelle e il sideroforo, utilizziamo la spettroscopia FT-IR Raman per monitorare la sintesi, osservando come appaiono nuove bande in accordo con un nuovo gruppo funzionale in ogni fase.La microscopia TEM e SEM è stata utilizzata per osservare la morfologia e la dimensione delle particelle. Analisi termogravimetrica per misurare la perdita di peso dovuta all'aggiunta di materiale organico. E XPS ci permettono di analizzare i diversi stati di ossidazione degli atomi in superficie e confermare la formazione di legami covalenti.Infine, abbiamo usato tutti gli intermedi sul coniugato finale per testare la sua capacità di catturare i batteri, al fine di stabilire le loro proprietà come biosensore. Questo protocollo è stato progettato per sfruttare l'elevata biocompatibilità delle nanoparticelle di magnetite. Il rivestimento con silice migliora la dispersione e protegge il nucleo magnetico dalla degradazione in mezzi acquosi.E dare anche una superficie reattiva per funzionalizzare con gruppi amminici che sono necessari per legare covalentemente un sideroforo modificato acido dalla chimica della carbodiimide. In questo caso, N-succynilferoxamina. La capacità di cattura dei batteri coniugati è stata testata e, di conseguenza, è stato trovato un basso numero di colonie, senza differenze significative con gli intermedi a causa di una specifica interazione su effetti ingombranti presentati nella sospensione batterica PBS.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Di micro-onde intramolecolari Dehydrogenative Diels-Alder reazioni per la sintesi di naftaleni funzionalizzati / Colori Solvatochromic

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Ricerca

Chimica

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

Antitumorali metallo Complessi: Sintesi e citotossicità valutazione da parte del saggio MTT

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Amide Coupling Reaction for the Synthesis of Bispyridine-based Ligands and Their Complexation to Platinum as Dinuclear Anticancer Agents

Ammide Accoppiamento di reazione per la sintesi di leganti a base di Bispyridine e il loro Complessazione di platino come diciclici agenti antitumorali

Amide coupling reactions can be used to synthesize bispyridine-based ligands for use as bridging linkers in multinuclear platinum anticancer drugs. ...

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Sintesi e caratterizzazione di funzionalizzato metallo-organici quadri

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Synthesis of Indoxyl-glycosides for Detection of Glycosidase Activities

Sintesi di indoxyl-glicosidi per il rilevamento di glicosidasi Attività

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Un metodo semplice per la dimensione sintesi controllata di stabili oligomeriche Grappoli di oro nanoparticelle in condizioni ambientali

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles

Preparazione di stabile biciclico Aziridinium ioni e loro anello-apertura per la sintesi di Azaheterocycles

Bicyclic aziridinium ions were generated by the removal of an appropriate leaving group through internal nucleophilic attack by nitrogen atom in the ...

Bio-inspired Polydopamine Surface Modification of Nanodiamonds and Its Reduction of Silver Nanoparticles

Modifica di bio-ispirati Polydopamine superficie di nanodiamanti e sua riduzione delle nanoparticelle d'argento

Surface functionalization of nanodiamonds (NDs) is still challenging due to the diversity of functional groups on the ND surfaces. Here, we demonstrate a ...

Methionine Functionalized Biocompatible Block Copolymers for Targeted Plasmid DNA Delivery

Meticolosina Sistemi colatori di blocchi biocompatibili per la consegna mirata del DNA plasmide

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization integrates the advantages of radical polymerization and living polymerization. This ...

Synthesis and Characterization of Amphiphilic Gold Nanoparticles

Sintesi e caratterizzazione delle nanoparticelle d'oro dell'anfifile

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of ...