Name: a screening method for identification of heterochromatin-promoting drugs using drosophila
Uploaded: 2020-03-12T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Screening Method for Identification of Heterochromatin-Promoting Drugs Using Drosophila at JoVE.com

نشكر J. Birchler, E. باخ ومركز بلومينغتون دروسوفيلا للمخزون لسلالات Drosophila المختلفة; المعهد الوطني للسرطان (NCI) برنامج العلاجات التنموية لمكتبة الأدوية الصغيرة الجزيئات الصغيرة الأورام؛ طلاب جامعة كاليفورنيا في لوس أنج بما في ذلك إيمي تشانغ، Taesik أنت، جيسيكا سينغ بانغا، راشيل ميزا، وأليكس شافيز. تم دعم الأبحاث الواردة في هذا المنشور من خلال منحة بحثية من جمعية الصدر الأمريكية إلى J.L. والتمويل من المعاهد القومية للصحة: R01GM131044 إلى W.X.L.

1- إعداد مكتبة المخدرات
<ol><li>تحديد وإعداد مكتبة المخدرات ليتم فحصها باستخدام المذيبات المناسبة بالتركيز المطلوب (على سبيل المثال، 10 mM في DMSO). ملاحظة: مثال محدد لمكتبة الأدوية هو مجموعة الأورام الثالثة من برنامج العلاجات التنموية للمعهد الوطني للسرطان (NCI). يتم توفير المركبات في هذه المجم?...

<ol>
	<li>Morgan, M. A., Shilatifard, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+signatures+of+cancer.">Chromatin signatures of cancer.</a> Genes Development. 29 (3), 238-249 (2015).</li><li>Saksouk, N., Simboeck, E., Dejardin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Constitutive+heterochromatin+formation+and+transcription+in+mammals.">Constitutive heterochromatin formation and transcription in mammals.</a> Epigenetics Chromatin. 8, 3 (2015).</li><li>Allshire, R. C., Madhani, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ten+principles+of+heterochromatin+formation+and+function.">Ten principles of heterochromatin formation and function.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 19 (4), 229-244 (2018).</li><li>Jenuwein, T., Allis, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translating+the+histone+code.">Translating the histone code.</a> Science. 293 (5532), 1074-1080 (2001).</li><li>Grewal, S. I., Moazed, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterochromatin+and+epigenetic+control+of+gene+expression.">Heterochromatin and epigenetic control of gene expression.</a> Science. 301 (5634), 798-802 (2003).</li><li>Heard, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delving+into+the+diversity+of+facultative+heterochromatin:+the+epigenetics+of+the+inactive+X+chromosome.">Delving into the diversity of facultative heterochromatin: the epigenetics of the inactive X chromosome.</a> Current Opinion in Genetics &amp; Development. 15 (5), 482-489 (2005).</li><li>Ci, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterochromatin+Protein+1alpha+Mediates+Development+and+Aggressiveness+of+Neuroendocrine+Prostate+Cancer.">Heterochromatin Protein 1alpha Mediates Development and Aggressiveness of Neuroendocrine Prostate Cancer.</a> Cancer Research. 78 (10), 2691-2704 (2018).</li><li>Zhu, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterochromatin-Encoded+Satellite+RNAs+Induce+Breast+Cancer.">Heterochromatin-Encoded Satellite RNAs Induce Breast Cancer.</a> Molecular Cell. 70 (5), 842-853 (2018).</li><li>Dorer, D. R., Henikoff, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansions+of+transgene+repeats+cause+heterochromatin+formation+and+gene+silencing+in+Drosophila.">Expansions of transgene repeats cause heterochromatin formation and gene silencing in Drosophila.</a> Cell. 77 (7), 993-1002 (1994).</li><li>Fanti, L., Dorer, D. R., Berloco, M., Henikoff, S., Pimpinelli, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterochromatin+protein+1+binds+transgene+arrays.">Heterochromatin protein 1 binds transgene arrays.</a> Chromosoma. 107 (5), 286-292 (1998).</li><li>Shi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=JAK+signaling+globally+counteracts+heterochromatic+gene+silencing.">JAK signaling globally counteracts heterochromatic gene silencing.</a> Nature Genetics. 38 (9), 1071-1076 (2006).</li><li>Shi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+STAT+is+required+for+directly+maintaining+HP1+localization+and+heterochromatin+stability.">Drosophila STAT is required for directly maintaining HP1 localization and heterochromatin stability.</a> Nature Cell Biology. 10 (4), 489-496 (2008).</li><li>Ronsseray, S., Boivin, A., Anxolabehere, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P-Element+repression+in+Drosophila+melanogaster+by+variegating+clusters+of+P-lacZ-white+transgenes.">P-Element repression in Drosophila melanogaster by variegating clusters of P-lacZ-white transgenes.</a> Genetics. 159 (4), 1631-1642 (2001).</li><li>Loyola, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+methotrexate+as+a+heterochromatin-promoting+drug.">Identification of methotrexate as a heterochromatin-promoting drug.</a> Scientific Reports. 9 (1), 11673 (2019).</li><li>Dialynas, G. K., Vitalini, M. W., Wallrath, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linking+Heterochromatin+Protein+1+(HP1)+to+cancer+progression.">Linking Heterochromatin Protein 1 (HP1) to cancer progression.</a> Mutation Research. 647 (1-2), 13-20 (2008).</li><li>Janssen, A., Colmenares, S. U., Karpen, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterochromatin:+Guardian+of+the+Genome.">Heterochromatin: Guardian of the Genome.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 34, 265-288 (2018).</li><li>Zhu, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BRCA1+tumour+suppression+occurs+via+heterochromatin-mediated+silencing.">BRCA1 tumour suppression occurs via heterochromatin-mediated silencing.</a> Nature. 477 (7363), 179-184 (2011).</li><li>Hu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unphosphorylated+STAT5A+stabilizes+heterochromatin+and+suppresses+tumor+growth.">Unphosphorylated STAT5A stabilizes heterochromatin and suppresses tumor growth.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (25), 10213-10218 (2013).</li></ol>

الهيتروكروماتين هو شكل مكثف من الحمض النووي الذي يلعب دورا مركزيا في تنظيم التعبير الجيني. هو أصبح بدرجة متزايدة أكثر يميّز في سرطان ويمكن كنت بمثابة هدف محتملة للسرطان علاج15,,16,,17,,18. وتستخدم عادة مركبات الجزيئات الصغي?...

هيتروكروماتين هو شكل مكثف من الحمض النووي الذي يلعب دورا مركزيا في التعبير الجيني، في تنظيم الفصل الكروموسوم أثناء انقسام الخلايا، وفي الحماية من عدم استقرار الجينوم1. وقد اعتبر Heterochromatin أن يكون منظم قمع الجينات وحماية سلامة الكروموسوم خلال الانقسام الخلية2،3. ويرتبط مع دي- وثلاثي ميثيلمن الهيستون H3 ليسين 9 (H3K9me) خلال التزام النسب4،,5. وعلاوة على ذلك، يعتبر أيضا تجنيد البروتين اتيروكروماتين 1 (HP1) البروتينات اللونية لتكون مرتبطة مع التغايرية وقمع اللاجينية للتعبير الجيني6. هذه البروتينات هي المكونات الأساسية وعلامات تشكيل الهيتيروكروماتين.
منذ عدم الاستقرار الجينومي تمكن الخلايا من الحصول على التعديلات الوراثية التي تعزز التسرطن، الهيتيروكروماتين أصبحت أكثر المعترف بها في تطور السرطان، ويمكن أن تكون مستهدفة لعلاج السرطان7،,8. حاليا، لا توجد أدوية راسخة في مساعدة تكوين الهيتروكروماتين. هنا، نقدم طريقة بسيطة وسريعة ولكنها فعالة لفحص مركبات الجزيئات الصغيرة التي تعزز تكوين الهيتروكروماتين. يتم الفحص عن طريق علاج Drosophila مع مكتبة من الأدوية ذات الجزيئات الصغيرة. هذه الطريقة تستفيد من النمط الظاهري لون العين المتنوعة في سلالةDROSophila DX1التي تتأثر مستويات الهيتيروكروماتين. يحتوي ذباب DX1 على صفيف ة مترادفة من سبعة جينات من نوع P [lac-w] ، والتي لها التعبير / الاكتئاب المتنوع اعتمادًا على تغاير اللون ، وبالتالي ، فإن مدى التنوع في لون العين يعكس مستوى التغاير. على وجه التحديد، يمكن الكشف عن زيادة التغاير كروماتين من قبل ارتفاع نسبة لون العين المتنوعة (العين البيضاء). على العكس من ذلك ، سيتم الكشف عن انخفاض الهيتروكروماتين من قبل ارتفاع نسبة التعبير P [lac-w] transgene (العين الحمراء)9،10،11،12.
ولذلك، فإننا نستفيد من هذا النظام ترانسجين Drosophila التي تنتج نمط الظاهري لون العين المتنوعة منذ التعبير يرتبط مباشرة إلى كمية من الهيتروكروماتين الحالي. عند اكتشاف المركبات التي يشتبه في تعزيز تشكيل الهيتروكروماتين، قد نؤكد هذا الشك باستخدام أساليب أخرى مثل لطخة الغربية. ويمكن تطوير هذه المواد تعزيز التغاير للتجارب السريرية في المرضى في المستقبل.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Drosophila</td>
			<td></td>
			<td>DX1 strain</td>
			<td>DX1 flies were kindly provided by James Birchler (University of Missouri)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drosophila food media</td>
			<td>UCSD fly kitchen</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methotrexate</td>
			<td>NCI drug library</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>E7023-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a screening method for identification of heterochromatin-promoting drugs using drosophila

Drosophila هو كائن نموذجي ممتاز يمكن استخدامه لفحص المركبات التي قد تكون مفيدة لعلاج السرطان. الطريقة الموصوفة هنا هي فعالة من حيث التكلفة في طريقة الجسم الحي لتحديد المركبات المعززة للتغاير باستخدام Drosophila. سلالة DX1 في Drosophila ، وجود نمط ظاهري لون العين المتنوعة التي تعكس مدى تكوين الهيتروكروماتين ، وبالتالي توفير أداة لشاشة المخدرات تعزيز التغاير. في طريقة الفحص هذه ، يتم قياس تنوع العين على أساس مساحة سطح التصبغ الأحمر الذي يشغل أجزاء من العين ويتم تسجيله على مقياس من 1 إلى 5. طريقة الفحص واضحة وحساسة وتسمح باختبار المركبات في الجسم الحي. فحص المخدرات باستخدام هذه الطريقة يوفر وسيلة سريعة وغير مكلفة لتحديد الأدوية المعززة للتغاير التي يمكن أن يكون لها آثار مفيدة في علاجات السرطان. تحديد المركبات التي تعزز تشكيل الهيتروكروماتين يمكن أن يؤدي أيضا إلى اكتشاف آليات اللاجينية لتطوير السرطان.

وقد استخدم هذا البروتوكول بنجاح لفحص المركبات التي تعزز تشكيل الهيتيروكروماتين في Drosophila، وهو فعال ومنخفض التكلفة في نظام الجسم الحي لتطوير المخدرات(الشكل 1). فحصنا مكتبة المخدرات جزيء صغير، الأورام المجموعة الثالثة، والتي تتكون من 97 ادارة الاغذية والعقاقير أذن أدوي?...

Watch this Scientific Journal Video about A Screening Method for Identification of Heterochromatin-Promoting Drugs Using Drosophila at JoVE.com

A Screening Method for Identification of Heterochromatin-Promoting Drugs Using Drosophila

Drosophila هو نموذج تجريبي يستخدم على نطاق واسع ومناسب لفحص الأدوية مع التطبيقات المحتملة لعلاج السرطان. هنا، ونحن نصف استخدام الأنماط الظاهرية لون العين المتنوعة Drosophila كوسيلة لفحص مركبات الجزيئات الصغيرة التي تعزز تشكيل الهيتروكروماتين.

طريقة فحص لتحديد العقاقير المعززة للهيتروكروماتين باستخدام دروسوفيلا

Drosophila is an excellent model organism that can be used to screen compounds that might be useful for cancer therapy. The method described here is a ...

لا توجد حاليا أي أدوية راسخة في تعزيز تشكيل هيتروكروماتين. هنا نقدم طريقة بسيطة وفعالة لتحديد مركبات الجزيئات الصغيرة التي تعزز هذه العملية. يوفر بروتوكول الفحص لدينا بسيطة وغير مكلفة وسهلة المتابعة في نظام المعلومات الحية لتحديد المخدرات غيريروكروماتين تعزيز.قد يؤدي تحديد المركبات التي تعزز تكوين هيتروكروماتين إلى اكتشاف آليات السرطان التي تُعالج وعلاج السرطان. وقد تم قياس هذا فعالة من حيث التكلفة لتحديد المركبات التي تروج للهيروكوسوماتين في Drosophila يمكن أيضا أن تستخدم لحساب يضرب شكل كما هو مقياس وقائي لأعلى تجمع الخلايا من فحص الخلايا. بروتوكول الفحص لدينا يمكن أن تكون مفيدة أيضا للشاشات التجريبية سريعة وهذا Drosophila TranSheet النظام تنتج نمط ظاهري لون العين المتنوعة التي ترتبط عكسيا إلى كمية heterochromatin الموجودة في الطاير.المساعدة في إثبات الإجراء سيكون كيني داو، وهو طالب في كلية الدراسات العليا من مختبرنا. بعد تحديد وإعداد مكتبة دواء للفحص باستخدام مذيب مناسب ، والتركيز المطلوب ، عبر ثلاثة ذباب ذكر مع ثلاثة أو أكثر من الذباب الإناث البكر في قارورة الطعام 25 في 95 ملليمتر. مع تسعة ملليمترات من معيار دروسوفيليا الغذاء المتوسطة.قم بإعداد ثلاث قوارير متماثلة لكل دواء. إضافة قارورة تحكم واحدة للشاشة. والسماح للذباب لوضع البيض لمدة يومين في درجة حرارة الغرفة.في اليوم الثاني من الصليب، تخدير الذباب مع انفجار قصير من ثاني أكسيد الكربون. وتجاهل الوالدين الذباب في زجاجة تحتوي على 70٪ الإيثانول. المقبل, تخفيف كل مركب المخدرات من المخزون الأولي لحضور تركيز نهائي الضرس الجزئي في 33٪ DMSO في الماء.وإضافة 60 ميكرولترات من المخدرات، أو السيطرة 33٪ DMSO وحدها، على رأس الطعام ذبابة. ثم تأكد من عدم وجود ذباب الوالدين داخل القنينات. وإضافة محلول الدواء إلى قارورة مناسبة.بعد يومين من ظهور ذباب F1 ، نقل الذباب المهذب من قارورة واحدة في وقت واحد على لوحة تشريح مسامية مع تصفية ثاني أكسيد الكربون من خلال من تحت ورقة التصفية. تحت مجهر تشريح، وفحص كل ذبابة كاملة، وتحديد جميع الذكور heterozygous من خلال افتقارهم إلى مجعد س المهيمنة نمط ظاهري الجناح المجعد. يسجل لون العين من كل ذكر غير مغاير على مقياس من واحد إلى خمسة.مع درجة واحدة يتم تعيينها إلى أقل من 5٪ أحمر متناثرة العين مجموع المساحة. إضافة اثنين من نقاط للذباب مع 6 إلى 25٪ بقعة حمراء العين مجموع مساحة السطح. a ثلاثة إلى الذباب مع 26 إلى 50٪ بقعة حمراء العين مجموع مساحة السطح.4 إلى الذباب مع 51 إلى 75٪ بقعة حمراء العين مجموع مساحة السطح. وخمسة الذباب مع أكثر من 75٪ بقعة حمراء العين مجموع مساحة السطح. ثم حساب متوسط مؤشر اللون لجميع الذكور من كل قارورة سجل في ثلاثية.للتأكد من أن المركبات تعزز بالفعل تشكيل هيتروكروماتين، يمكن إجراء تقنية مختلفة للتحقق من الصحة، مثل النشاف الغربي. في هذه التجربة التمثيلية ، تم فحص مكتبة دواء جزيء صغير ، مجموعة الأورام 3 ، والتي تتكون من 97 أدوية الأورام المعتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير ، باستخدام سلالة DX1 من Drosophila Melanogaster. وفقا لمقايسة الفرز، الميثوتريكسيت، مشفرة ك E7 في المكتبة، تسبب في معظم الاختلاف داخل سلالة Dx1.مما يشير إلى أن الميثوتريكسيت يمكن أن يكون الدواء الواعد لتعزيز التيروكروماتين للعلاج السرطاني المستهدف في المستقبل. للتأكد من أن هذا المركب يعزز التحول غيريروكروماتين، تم تنفيذ بيانات البقع الغربية. مما يدل على تنظيم حتى من تنسيق هيتروكرووماتين في البروتين المرتبطة بها، H3K9 تريثيتيليشن، والتحقق من صحة نتائج الفحص.الخطوة الحاسمة هي تسجيل لون العين لكل من الذباب الذكور 11-18 DX1 البيضاء على مقياس من واحد إلى خمسة وفقا لمسار دراسة محدد سلفا. يمكننا استخدام البقع الغربية أو الكبت المناعي لتأكيد الضربات. اكتشاف المركبات التي يشتبه في تعزيز تشكيل هيتروكرووماتين قد يؤدي أيضا إلى اكتشاف الآلية الجينية الرابعة لتطوير السرطان والتجارب السريرية في المرضى البشر.

Research

JoVE Journal

Genetics

A Screening Method for Identification of Heterochromatin-Promoting Drugs Using Drosophila

High Resolution Fluorescent In Situ Hybridization in Drosophila Embryos and Tissues Using Tyramide Signal Amplification

High Resolution Fluorescent In Situ Hybridization in Drosophila Embryos and Tissues Using Tyramide Signal Amplification

عالية الدقة الفلورسنت في الموقع التهجين في المورفولوجية الأجنة والأنسجة باستخدام التضخيم الإشارات تيراميدي

In our efforts to determine the patterns of expression and subcellular localization of Drosophila RNAs on a genome-wide basis, and in a variety of ...

Efficient Production and Identification of CRISPR/Cas9-generated Gene Knockouts in the Model System Danio rerio

Efficient Production and Identification of CRISPR/Cas9-generated Gene Knockouts in the Model System Danio rerio

كفاءة الإنتاج وتحديد كريسبر/Cas9-المنشأة الضربة القاضية الجينات في "النظام النموذجي" دانيو rerio

Characterization of the clustered, regularly interspaced, short, palindromic repeat (CRISPR) system of Streptococcus pyogenes has enabled the development ...

High-throughput Identification of Synergistic Drug Combinations by the Overlap2 Method

High-throughput Identification of Synergistic Drug Combinations by the Overlap2 Method

تحديد تركيبات المخدرات التآزر بواسطة الأسلوب2 تداخل الفائق

Although antimicrobial drugs have dramatically increased the lifespan and quality of life in the 20th century, antimicrobial resistance threatens our ...

High-throughput Identification of Gene Regulatory Sequences Using Next-generation Sequencing of Circular Chromosome Conformation Capture (4C-seq)

High-throughput Identification of Gene Regulatory Sequences Using Next-generation Sequencing of Circular Chromosome Conformation Capture 4C-seq

تحديد تسلسل الجينات التنظيمية استخدام تسلسل الجيل المقبل من تكيف كروموسوم دائرية الفائق التقاط (ج 4-seq)

The identification of regulatory elements for a given target gene poses a significant technical challenge owing to the variability in the positioning and ...

Screening Cotton Genotypes for Reniform Nematode Resistance

فحص الأنماط الجينية القطنية لمقاومة النيماتود الرينيفورم

A rapid non-destructive reniform nematode (Rotylenchulus reniformis) screening protocol is needed for the development of resistant cotton (Gossypium ...

High-Throughput DNA Plasmid Multiplexing and Transfection Using Acoustic Nanodispensing Technology

عالية الإنتاجية الحمض النووي بلازميد تعدد الإرسال والتحويل باستخدام تكنولوجيا نانوالاستغناء الصوتية

Cell transfection, indispensable for many biological studies, requires controlling many parameters for an accurate and successful achievement. Most often ...

Identification of Circular RNAs using RNA Sequencing

تحديد RNAs الدائري باستخدام تسلسل RNA

Circular RNAs (circRNAs) are a class of non-coding RNAs involved in functions including micro-RNA (miRNA) regulation, mediation of protein-protein ...

Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division

Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division

استخدام خلايا Drosophila S2 للتصوير الحي لقسم الخلايا

Drosophila S2 cells are an important tool in studying mitosis in tissue culture, providing molecular insights into this fundamental cellular process in a ...

Screening and Identification of RNA Silencing Suppressors from Secreted Effectors of Plant Pathogens

فحص وتحديد مثبطات إسكات الحمض النووي الريبي من المؤثرات المفرزة من مسببات الأمراض النباتية

RNA silencing is an evolutionarily conserved, sequence-specific gene regulation mechanism in eukaryotes. Several plant pathogens have evolved proteins ...

Cell Surface Receptor Identification Using Genome-Scale CRISPR/Cas9 Genetic Screens

التعرف على مستقبلات سطح الخلية باستخدام شاشات CRISPR/Cas9 الجينية على مقياس الجينوم

Intercellular communication mediated by direct interactions between membrane-embedded cell surface receptors is crucial for the normal development and ...