Name: using multilayered hydrogel bioink in three-dimensional bioprinting for homogeneous cell distribution
Uploaded: 2020-05-02T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using Multilayered Hydrogel Bioink in Three-Dimensional Bioprinting for Homogeneous Cell Distribution at JoVE.com

يعترف المؤلفون بمنح من المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (81771971، 81970442، 81703470 و81570422)، برنامج البحث والتطوير الوطني الرئيسي في الصين (2018YFC1005002)، لجنة العلوم والتكنولوجيا لبلدية شنغهاي (17 مشروع JC1400200، مشروع شنغهاي للعلوم والتكنولوجيا (منحة رقم 2017SHZZX01)، ولجنة التعليم البلدي في شنغهاي (برنامج الابتكار 2017-01-07 -00-07-E00027).

1. إعداد الخلية محملة SF-GelMA
<ol><li>تعقيم جميع المواد باستخدام 0.22 وحدات تصفية حقنة μm. تنفيذ جميع الخطوات في مجلس الوزراء السلامة البيولوجية.</li>
	<li>دافئ 1X PBS إلى 50 درجة مئوية، ويذوب الجيلاتين في 1X PBS ساخنة مع اثارة. وينبغي أن يكون التركيز النهائي من الجيلاتين في برنامج تلفزيوني 10٪ (ث / الخامس).</li>
	<...

<ol>
	<li>Khademhosseini, A., Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+decade+of+progress+in+tissue+engineering.">A decade of progress in tissue engineering.</a> Nature Protocol. 11 (10), 1775-1781 (2016).</li><li>Heinrich, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+bioprinting:+from+benches+to+translational+applications.">3D bioprinting: from benches to translational applications.</a> Small. , 1805510 (2019).</li><li>Daniela, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionalization,+preparation+and+use+of+cell-laden+gelatin+methacryloyl-based+hydrogels+as+modular+tissue+culture+platforms.">Functionalization, preparation and use of cell-laden gelatin methacryloyl-based hydrogels as modular tissue culture platforms.</a> Nature Protocols. 11 (4), 727-746 (2016).</li><li>Pedde, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emerging+biofabrication+strategies+for+engineering+complex+tissue+constructs.">Emerging biofabrication strategies for engineering complex tissue constructs.</a> Advanced Materials. 29 (19), (2017).</li><li>Holzl, K., Lin, S., Tytgat, L., Van Vlierberghe, S., Gu, L., Ovsianikov, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioink+properties+before,+during+and+after+3D+bioprinting.">Bioink properties before, during and after 3D bioprinting.</a> Biofabrication. 8 (3), 032002 (2016).</li><li>Guillotin, B., Guillemot, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+patterning+technologies+for+organotypic+tissue+fabrication.">Cell patterning technologies for organotypic tissue fabrication.</a> Trends in Biotechnology. 29 (4), 183-190 (2011).</li><li>Murphy, S. V., Atala, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+bioprinting+of+tissues+and+organs.">3D bioprinting of tissues and organs.</a> Nature Biotechnology. 32, 773-785 (2014).</li><li>Dubbin, K., Hori, Y., Lewis, K. K., Heilshorn, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual-stage+crosslinking+of+a+gel-phase+bioink+improves+cell+viability+and+homogeneity+for+3D+bioprinting.">Dual-stage crosslinking of a gel-phase bioink improves cell viability and homogeneity for 3D bioprinting.</a> Advanced Healthcare Materials. 5 (19), 2488-2492 (2016).</li><li>Rutz, A. L., Hyland, K. E., Jakus, A. E., Burghardt, W. R., Shah, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multimaterial+bioink+method+for+3D+printing+tunable,+cell-compatible+hydrogels.">A multimaterial bioink method for 3D printing tunable, cell-compatible hydrogels.</a> Advanced Materials. 27 (9), 1607-1614 (2015).</li><li>Chahal, D., Ahmadi, A., Cheung, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+piezoelectric+cell+printing+accuracy+and+reliability+through+neutral+buoyancy+of+suspensions.">Improving piezoelectric cell printing accuracy and reliability through neutral buoyancy of suspensions.</a> Biotechnology and Bioengineering. 109 (11), 2932-2940 (2012).</li><li>Chen, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrogel+bioink+with+multilayered+interfaces+improves+dispersibility+of+encapsulated+cells+in+extrusion+bioprinting.">Hydrogel bioink with multilayered interfaces improves dispersibility of encapsulated cells in extrusion bioprinting.</a> ACS Applied Materials &amp; Interfaces. 11, 30585-30595 (2019).</li><li>Zhu, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+general+strategy+for+extrusion+bioprinting+of+bio-macromolecular+bioinks+through+alginate-templated+dual-stage+crosslinking.">A general strategy for extrusion bioprinting of bio-macromolecular bioinks through alginate-templated dual-stage crosslinking.</a> Macromolecular Bioscience. 18 (9), 1800127 (2018).</li><li>Nauman, J. V., Campbell, P. G., Lanni, F., Anderson, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diffusion+of+insulin-like+growth+factor-I+and+ribonuclease+through+fibrin+gels.">Diffusion of insulin-like growth factor-I and ribonuclease through fibrin gels.</a> Biophysical Journal. 92 (12), 4444-4450 (2007).</li></ol>

استقرار النظام متعدد الطبقات هو نقطة رئيسية لتنفيذ هذا البروتوكول بنجاح. قمنا نظرياً بحساب انتشار جزيئات SF في محلول GelMA بناءً على دراسة نعمان13. ووجد أن انتشار البروتينات في الحل يرتبط بوزنها الجزيئي. متوسط الوزن الجزيئي (MW) من الألبومين المصل البقري (BSA) هو 66.5 كيلو Da، ومعامل انت...

ثلاثي الأبعاد (3D) الطباعة البيولوجية كانت طريقة واعدة لتصنيع النسخ المتماثلة المعمارية والوظيفية المعقدة من الأنسجة الأصلية في الطب الحيوي والتجدد1،2،3. الاستراتيجيات المشتركة للطباعة الحيوية ، بما في ذلك النافثة للحبر ، والبثق ، والطباعة stereolithography ، لديها إيجابيات وسلبيات من وجهات نظر مختلفة4. ومن بين هذه التقنيات، يتم استخدام إجراء البثق الأكثر شيوعًا بسبب فعاليته من حيث التكلفة. Bioink يلعب دورا رئيسيا في استقرار عملية البثق البيولوجية. وينبغي أن bioink الخلية محملة مثالية لا يكون فقط مواكبا بيولوجيا ولكن أيضا أن تكون مناسبة للخصائص الميكانيكية5. وعادة ما يتم تقديم Bioinks مع انخفاض اللزوجة على أنها حالة تشبه السائل. ويمكن أن تكون هذه bioinks بسهولة وبسرعة المودعة وتجنب تلف غشاء الخلية الناجمة عن ارتفاع الإجهاد القص أثناء البثق. ومع ذلك ، في الحالات المعقدة التي تتطلب فترات الطباعة الطويلة الأجل ، فإن انخفاض اللزوجة غالبا ما يؤدي إلى الترسيب الحتمي للخلايا المغلفة في خزان bioink ، والذي عادة ما تحركه الجاذبية ويؤدي إلى تشتت الخلايا غير المتهوّن في bioink6،7. وبالتالي، bioink مع تشتت الخلايا غير متجانسة يعوق في المختبر الحيوي بناء الأنسجة الوظيفية.
وقد أفادت عدة دراسات حديثة تركز على الأحياء الحيوية تعزيز التشتت المتجانس للخلايا المغلفة. وقد استخدم في البثق البيولوجي8من البثق البينات المعدلة على أساس الربط المتقاطع المزدوج. تم تعديل البوليمر alginate مع الببتيدات والبروتينات في هذه الدراسة. قدمت الخلايا توزيعًا أكثر تجانسًا في هذا الجينات المعدلة مما كانت عليه في الجينات الشائعة الاستخدام بسبب مواقع المرفقات التي توفرها الببتيدات والبروتينات. وبدلاً من ذلك، تم استخدام البيوينك المخلوطة لحل ترسبات الخلايا في بيوينك. تم استخدام بيوينك المخلوطة التي تحتوي على البولي ايثيلين جلايكول (PEG) والجيلاتين أو الجيلاتين ميثاكريلوفيل (GelMA) مع تحسين متانة الميكانيكية في دراسة أخرى9. وقدمت الخلايا المغلفة توزيعا متجانسا أساسا لأن لزوجة بيونك المخلوطة قد تحسنت. بشكل عام ، هناك عدة عوامل تؤثر على تشتت الخلايا المغلفة في bioink ، مثل لزوجة بيوينك ، وجاذبية الخلايا ، وكثافة الخلايا ، ومدة فترة العمل. ومن بين هذه العوامل، تلعب جاذبية الخلايا دوراً حاسماً في تعزيز الترسيب. وقد تم التحقيق في الطفو والاحتكاك التي تقدمها bioink لزجة باعتبارها القوى الرئيسية ضد الجاذبية حتى الآن10.
هنا، وضعنا استراتيجية جديدة لتعزيز التشتت متجانسة للخلايا المغلفة في bioink عن طريق التلاعب واجهات سائلة متعددة في خزان بيوينك. هذه الواجهات السائلة التي تم إنشاؤها بواسطة التعديل متعدد الطبقات من bioink لا يمكن أن توفر فقط الاحتفاظ بين الوجهين ، مما يؤخر ترسب الخلايا ، ولكن أيضا الحفاظ على التوافق الحيوي والسلوك الريولوجي مناسب من bioink. في الممارسة العملية، قمنا بتعديل محلول GelMA مائي (5٪، ث / الخامس) مع الليفي الحرير (SF) بطريقة متعددة الطبقات لإنتاج طوليا أربعة واجهات، وتوفير التوترات بين الوجهين في bioink المخلوطة. ونتيجة لذلك، تم تعويض تحميل الجاذبية على الخلايا من خلال التوتر بين الوجهين من صنع الإنسان، وتم الحصول على تشتت متجانس تقريبا للخلايا المغلفة في بيوينك بسبب انخفاض الترسيب عبر الطبقات المجاورة من الخلايا. ولم يبلغ حتى الآن عن أي بروتوكول مماثل لإبطاء ترسب الخلايا المغلفة عن طريق التلاعب في الاحتفاظ بالتشوهات في البيوinkس السائلة. نقدم بروتوكولنا هنا لنوضح طريقة جديدة لحل ترسب الخلايا في الطباعة الحيوية.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-Hydroxy-4&#8242;-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone (PI2959)</td>
			<td>TCI</td>
			<td>M64BK-QD</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15630080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s modified Eagle&#8217;s medium (DMEM)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10569044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gelatin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>V900863MSDS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methacrylic anhydride (MA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>276685MSDS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin&#8211;streptomycin antibiotics</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140163</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate-buffered saline (PBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silk fibroin</td>
			<td>Advanced BioMatrix</td>
			<td>5154</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using multilayered hydrogel bioink in three-dimensional bioprinting for homogeneous cell distribution

خلال عملية البثق ثلاثي الأبعاد، يمكن للبيوينكات الشبيهة بالسائل ذات اللزوجة المنخفضة حماية الخلايا من تلف الغشاء الناجم عن إجهاد القص وتحسين بقاء الخلايا المغلفة. غير أن الترسيب السريع للخلايا التي تحركها الجاذبية في الخزان يمكن أن يؤدي إلى توزيع الخلايا غير المتجذّر في الهياكل المطبوعة بيولوجياً، وبالتالي يعوق تطبيق البيوين السائلة الشبيهة بالسائل. هنا، وضعنا استراتيجية معدلة متعددة الطبقات جديدة للبيوين السائل مثل (على سبيل المثال، الجيلاتين الميثاكريل مع اللزوجة المنخفضة) لمنع ترسب الخلايا المغلفة. تم التلاعب بالواجهات السائلة المتعددة في البيوفينك متعدد الطبقات لتوفير الاحتفاظ بين الوجهين. ونتيجة لذلك، فإن عمل ترسيب الخلايا الذي يمر عبر الطبقات المجاورة في النظام متعدد الطبقات كان متخلفاً في خزان بيوينك. ووجد أن الاحتفاظ بين الوجهين أعلى بكثير من السحب الرسوبي للخلايا، مما يدل على الدور الحاسم للاستبقاء بين الوجهين في منع ترسب الخلايا وتعزيز تشتت أكثر تجانساً للخلايا في البيوين المتعدد الطبقات.

ويظهر في الشكل 1مخطط لإعداد bioinks محملة بالخلايا. بعد إعداد مختلف bioinks، تم تنفيذ التحميل، وإعادة التسخين والطباعة الحيوية (الشكل 2). لتقييم توزيع الخلايا المغلفة في خزان بيوينك، تم إجراء عملية الطباعة الحيوية باستخدام ثلاثة بيونكات مختلفة محملة بالخلايا في ث...

Watch this Scientific Journal Video about Using Multilayered Hydrogel Bioink in Three-Dimensional Bioprinting for Homogeneous Cell Distribution at JoVE.com

Using Multilayered Hydrogel Bioink in Three-Dimensional Bioprinting for Homogeneous Cell Distribution

هنا ، وضعنا استراتيجية معدلة متعددة الطبقات جديدة للبيوين السائل الشبيه (الجيلاتين ميثاكريلويل مع لزوجة منخفضة) لمنع ترسب الخلايا المغلفة.

باستخدام متعدد الطبقات Hydrogel Bioink في الطباعة الحيوية ثلاثية الأبعاد لتوزيع الخلايا المتجانسة

During the extrusion-based three-dimensional bioprinting process, liquid-like bioinks with low viscosity can protect cells from membrane damage induced by ...

باستخدام بروتوكولنا ، فإن تعدد طبقات تخفيف الحيوية الشبيهة بالسائل لا يعزز فقط تشتتًا متجانسًا للخلايا المغلفة ولكنه يحافظ أيضًا على بيئة بيوينك مناسبة للخلايا. نستخدم التوتر بين الوجهين لوقف ترسب الخلايا المغلفة داخل خزان بيوينك، وتجنب الحمل الإجهاد القص عالية للخلايا أثناء الطباعة البثق. باستخدام هذه التكنولوجيا، يمكننا توليد 3D الأنسجة 3D مع توزيع الخلايا متجانسة، وتوفير وظيفية في نسيج في المختبر العفن لاستخدامها في فحص المخدرات والدراسات الطب التجديد.عند إعداد bioink ، من المهم الانتباه إلى درجة الحرارة التجريبية وإجراء تحميل الهيغروجيل ، لأن هذه العوامل يمكن أن تؤثر على جودة الحبر. قبل البدء في إعداد، واستخدام وحدات 0.22 ميكرومتر حقنة تصفية لتعقيم جميع المواد، وحل الجيلاتين إلى تركيز 10٪ النهائي في برنامج تلفزيوني 50 درجة مئوية في مجلس الوزراء السلامة البيولوجية. إضافة anhydride الميثاكريليك إلى الحل الجيلاتين في نسبة الوزن 0.6 إلى واحد مع اثارة بطيئة لمدة ساعة واحدة على الأقل في 50 درجة مئوية.في نهاية الحضانة ، قم بنقل الحل المختلط إلى أنبوب عقيم 50 ملليلتر ، وفصل المحلول إلى طبقات عن طريق الطرد المركزي. جمع طبقة الجيلما العليا، وتمييع الحل الذي تم جمعه مع مجلدين من 40 إلى 50 درجة مئوية- المياه الأيونية. Dialyze حل GelMA مع 12 إلى 14 كيلودالتون الجزيئية قطع غشاء غسيل الكلى ضد المياه غير المتأينة لمدة خمسة إلى سبعة أيام في 40 إلى 50 درجة مئوية، وتغيير الماء مرتين يوميا.في نهاية الغسيل الكلوي، تجميد الحل GelMA في ناقص 80 درجة مئوية بين عشية وضحاها. lyophilize المقبل حل GelMA لمدة ثلاثة إلى خمسة أيام في مجفف تجميد في ناقص 45 درجة مئوية و 0.2 ملليبار من الضغط. ثم حل جيلما التحلل في برنامج تلفزيوني تكملها مع مصل البقر الجنينية 10٪ , 25 ملليمتر HEPES , و 0.5٪ photoinitiator.للحصول على الألياف الحرير GelMA bioinks، مزيج حل جيلما مع مجلدات مختلفة من حل ليفي الحرير الأولية وأحجام مختلفة من برنامج تلفزيوني كما اقترح في الجدول. عندما تم إعداد جميع bioinks، سونيكات الحل لمدة 10 إلى 20 دقيقة. في حين أن الأحبار هي sonicating، وجمع الخلايا من 80٪ التقاء NIH/3T3 ثقافة الخلية في واحد 15 ملليلتر أنبوب مخروطي في محلول bioink، وبيليه الخلايا عن طريق الطرد المركزي.ثم التعرق بعناية ونباتات الخلايا في كل أنبوب مع مليلترين من bioink في مرة واحدة 10 إلى الخلايا الست لكل ملليلتر من تركيز محلول bioink. لتحميل bioink للطباعة، إضافة pirate 400 ميكرولترات من الحرير محملة الخلية الليفية 0.5 جيلما إلى الطبقة السفلية من حقنة مليلتر اثنين. ضع الحقنة في حمام ماء جليدي صفر درجة مئوية لمدة خمس دقائق لتحويل bioink الطبقة السفلية إلى حالة هلام قبل تحميل 400 ميكرولترات من الحرير الليفية المحملة بالخلايا 0.75 GelMA bioink على طبقة من الليفية الحريرية 0.5 GelMA.ثم العودة إلى حقنة حمام الجليد لمدة خمس دقائق، والاستمرار في إضافة كل تركيز إضافي من bioink محملة بالخلايا إلى الحقنة بنفس الطريقة. عندما تم تحقيق نظام بيوينك متعدد الطبقات مع تركيزات مختلفة من الليفية الحريرية داخل الطبقات المختلفة ، إعادة تسخين الحيوية في حاضنة 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة. في نهاية الحضانة، قم بتحميل فوهة طباعة 27 قياسا على الحقنة، وتعيين سرعة التدفق إلى 50 ميكرولترات في الدقيقة الواحدة، وسرعة نقل الفوهة إلى مليلترين في الثانية، وارتفاع الفوهة إلى ملليمتر واحد.قم بطباعة بناء الأنسجة بعد ذلك بطريقة البثق باستخدام مطبوعة حيوية مصنوعة خصيصًا في درجة حرارة الغرفة ، وربط بنية الأنسجة المطبوعة بيولوجيًا مع 365 نانومترًا من الأشعة فوق البنفسجية لمدة 40 ثانية عند 800 مللي واط. ثم ثقافة بناء الأنسجة المترابطة في DMEM تكمل مع 10٪ مصل الأبقار الجنين و 1٪ البنسلين ستربتوميسين في حاضنة ثقافة الخلية، وتغيير المتوسطة كل ثماني ساعات خلال أول يومين وكل يومين إلى ثلاثة أيام بعد ذلك. وفي هذا التحليل التمثيلي، ومع تقدم عملية الطباعة البيولوجية، انخفضت كثافة الخلايا في الآبار المستهدفة في جميع المجموعات.في مجموعة هلام الليفية الحريرية صفر، تم إيداع ما يقرب من 70٪ من الخلايا في الطبقة السفلية. في الليفية الحرير مجموعة جيلما واحد، تم إيداع ما يقرب من 40٪ من الخلايا في الطبقة السفلى، وتم إيداع ما يقرب من 5٪ من الخلايا في الطبقة العليا. في مجموعة GelMA الليفية المتعددة الطبقات الحريرية ، كان ترسب الخلايا المغلفة أكثر تجانسًا من مجموعات التحكم.الجزء الأكثر أهمية من هذا البروتوكول هو تحميل متعدد الطبقات الحيوية SF-GelMA. ويمكن تطبيق هذا البروتوكول على تحليل البثق الحيوي الآخر الذي يستخدم البيوينكات الشبيهة بالسائل.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Three-dimensional Optical-resolution Photoacoustic Microscopy

ثلاثي الأبعاد البصرية الميكروسكوب الضوئي الاستبانة

Optical microscopy, providing valuable insights at the cellular and organelle levels, has been widely recognized as an enabling biomedical technology. As ...

Human Cartilage Tissue Fabrication Using Three-dimensional Inkjet Printing Technology

الغضروف الإنسان الأنسجة التصنيع باستخدام ثلاثي الأبعاد تكنولوجيا الطباعة النافثة للحبر

Bioprinting, which is based on thermal inkjet printing, is one of the most attractive enabling technologies in the field of tissue engineering and ...

Analysis of Cell Migration within a Three-dimensional Collagen Matrix

تحليل الهجرة خلية داخل الكولاجين مصفوفة ثلاثية الأبعاد

The ability to migrate is a hallmark of various cell types and plays a crucial role in several physiological processes, including&#160;embryonic ...

Bioprinting Cellularized Constructs Using a Tissue-specific Hydrogel Bioink

Bioprinting Cellularized التركيبات باستخدام الأنسجة محددة هيدروجيل Bioink

Bioprinting has emerged as a versatile biofabrication approach for creating tissue engineered organ constructs. These constructs have potential use as ...

Bioprinting of Cartilage and Skin Tissue Analogs Utilizing a Novel Passive Mixing Unit Technique for Bioink Precellularization

بيوبرينتينج الغضاريف والجلد الأنسجة النظير استخدام سلبية رواية خلط وحدة تقنية بريسيلولاريزيشن بيوينك

Bioprinting is a powerful technique for the rapid and reproducible fabrication of constructs for tissue engineering applications. In this study, both ...

Large-Scale, Automated Production of Adipose-Derived Stem Cell Spheroids for 3D Bioprinting

الإنتاج الآلي على نطاق واسع من الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون كروية للطباعة الحيوية 3D

Adipose-derived stromal/stem cells (ASCs) are a subpopulation of cells found in the stromal vascular fraction of human subcutaneous adipose tissue ...

Preparation and Characterization of Graphene-Based 3D Biohybrid Hydrogel Bioink for Peripheral Neuroengineering

إعداد وتوصيف الحبر الحيوي الهجين الحيوي 3D القائم على الجرافين للهندسة العصبية الطرفية

Peripheral neuropathies can occur as a result of axonal damage, and occasionally due to demyelinating diseases. Peripheral nerve damage is a global ...

Phototunable Bioprinted Hydrogels to Probe Cellular Responses to ECM Stiffening

3D Bioprinting Phototunable Hydrogels to Study Fibroblast Activation

Understanding Chronic Lung Diseases Using 3D Printed Phototunable Hydrogels (Video) | JoVE

3D Bioprinting الهلاميات المائية الضوئية لدراسة تنشيط الخلايا الليفية

Phototunable hydrogels can transform spatially and temporally in response to light exposure. Incorporating these types of biomaterials in cell-culture ...

Scalable Generation of Uniform Cell Spheroids Using a 3D Acoustic Assembly Device

Three-Dimensional Acoustic Assembly Device for Mass Manufacturing of Cell Spheroids

Development of a Scaffold-Free Acoustic Assembly Method for High-Quality 3D Cell Spheroid Culture (Video) | JoVE

جهاز تجميع صوتي ثلاثي الأبعاد للتصنيع الشامل للكرويات الخلوية

Cell spheroids are promising three-dimensional (3D) models that have gained wide applications in many biological fields. This protocol presents a method ...

IDG-SW3 Cell Culture in a Three-Dimensional Extracellular Matrix

زراعة خلايا IDG-SW3 في مصفوفة ثلاثية الأبعاد خارج الخلية

Osteocytes are considered to be nonproliferative cells that are terminally differentiated from osteoblasts. Osteoblasts embedded in the bone extracellular ...