Name: using multilayered hydrogel bioink in three-dimensional bioprinting for homogeneous cell distribution
Uploaded: 2020-05-02T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using Multilayered Hydrogel Bioink in Three-Dimensional Bioprinting for Homogeneous Cell Distribution at JoVE.com

저자는 중국 국립 자연과학 재단(81771971, 81970442, 81703470 및 81570422), 중국 국가 핵심 R&D 프로그램(2018YFC1005002), 상하이 시립기술위원회(17JC14002), 상하이시립과학위원회(17JC14000) 및 상하이시립과학위원회(17JC14002)의 보조금을 인정한다. 2017SHZDZX01) 및 상하이 시교육위원회(혁신 프로그램 2017-01-07-07-07-E00027).

1. 세포가 함유된 SF-GelMA 준비
<ol><li>0.22 μm 주사기 필터 장치를 사용하여 모든 재료를 살균합니다. 생물학적 안전 캐비닛에서 모든 단계를 수행합니다.</li>
	<li>1x PBS를 50°C로 따뜻하게 하고, 가열된 1x PBS에서 교반을 통해 젤라틴을 용해시다. PBS에서 젤라틴의 최종 농도는 10 %(w / v)여야합니다.</li>
	<li>젤라틴 용액에 메타크릴 무수화물을 넣고(0.6 대 1의 젤라틴에 메타크릴 무수화물의 중량 비)를 천...

<ol>
	<li>Khademhosseini, A., Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+decade+of+progress+in+tissue+engineering.">A decade of progress in tissue engineering.</a> Nature Protocol. 11 (10), 1775-1781 (2016).</li><li>Heinrich, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+bioprinting:+from+benches+to+translational+applications.">3D bioprinting: from benches to translational applications.</a> Small. , 1805510 (2019).</li><li>Daniela, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionalization,+preparation+and+use+of+cell-laden+gelatin+methacryloyl-based+hydrogels+as+modular+tissue+culture+platforms.">Functionalization, preparation and use of cell-laden gelatin methacryloyl-based hydrogels as modular tissue culture platforms.</a> Nature Protocols. 11 (4), 727-746 (2016).</li><li>Pedde, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emerging+biofabrication+strategies+for+engineering+complex+tissue+constructs.">Emerging biofabrication strategies for engineering complex tissue constructs.</a> Advanced Materials. 29 (19), (2017).</li><li>Holzl, K., Lin, S., Tytgat, L., Van Vlierberghe, S., Gu, L., Ovsianikov, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioink+properties+before,+during+and+after+3D+bioprinting.">Bioink properties before, during and after 3D bioprinting.</a> Biofabrication. 8 (3), 032002 (2016).</li><li>Guillotin, B., Guillemot, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+patterning+technologies+for+organotypic+tissue+fabrication.">Cell patterning technologies for organotypic tissue fabrication.</a> Trends in Biotechnology. 29 (4), 183-190 (2011).</li><li>Murphy, S. V., Atala, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+bioprinting+of+tissues+and+organs.">3D bioprinting of tissues and organs.</a> Nature Biotechnology. 32, 773-785 (2014).</li><li>Dubbin, K., Hori, Y., Lewis, K. K., Heilshorn, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual-stage+crosslinking+of+a+gel-phase+bioink+improves+cell+viability+and+homogeneity+for+3D+bioprinting.">Dual-stage crosslinking of a gel-phase bioink improves cell viability and homogeneity for 3D bioprinting.</a> Advanced Healthcare Materials. 5 (19), 2488-2492 (2016).</li><li>Rutz, A. L., Hyland, K. E., Jakus, A. E., Burghardt, W. R., Shah, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multimaterial+bioink+method+for+3D+printing+tunable,+cell-compatible+hydrogels.">A multimaterial bioink method for 3D printing tunable, cell-compatible hydrogels.</a> Advanced Materials. 27 (9), 1607-1614 (2015).</li><li>Chahal, D., Ahmadi, A., Cheung, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+piezoelectric+cell+printing+accuracy+and+reliability+through+neutral+buoyancy+of+suspensions.">Improving piezoelectric cell printing accuracy and reliability through neutral buoyancy of suspensions.</a> Biotechnology and Bioengineering. 109 (11), 2932-2940 (2012).</li><li>Chen, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrogel+bioink+with+multilayered+interfaces+improves+dispersibility+of+encapsulated+cells+in+extrusion+bioprinting.">Hydrogel bioink with multilayered interfaces improves dispersibility of encapsulated cells in extrusion bioprinting.</a> ACS Applied Materials &amp; Interfaces. 11, 30585-30595 (2019).</li><li>Zhu, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+general+strategy+for+extrusion+bioprinting+of+bio-macromolecular+bioinks+through+alginate-templated+dual-stage+crosslinking.">A general strategy for extrusion bioprinting of bio-macromolecular bioinks through alginate-templated dual-stage crosslinking.</a> Macromolecular Bioscience. 18 (9), 1800127 (2018).</li><li>Nauman, J. V., Campbell, P. G., Lanni, F., Anderson, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diffusion+of+insulin-like+growth+factor-I+and+ribonuclease+through+fibrin+gels.">Diffusion of insulin-like growth factor-I and ribonuclease through fibrin gels.</a> Biophysical Journal. 92 (12), 4444-4450 (2007).</li></ol>

다계층 시스템의 안정성은 이 프로토콜을 성공적으로 수행하는 핵심 포인트입니다. 우리는 이론적으로 나우만의 연구13에기초하여 GelMA 용액에서 SF 분자의 확산을 계산했다. 용액에 있는 단백질의 확산이 그들의 분자량과 관련되었다는 것을 것을을 발견되었습니다. 소 세럼 알부민(BSA)의 평균 분자량(MW)은 66.5kDa이며 확산 계수는 64-722μm 2/s이다. 피브리노겐의 평균 MW는 3...

3차원(3D) 바이오프린팅은 생물제조 및 재생의학1,,2,,3에서토착 조직의 복잡한 건축 및 기능적 복제본을 제조하는 유망한 방법이었다. 잉크젯, 압출 및 스테레오그래피 인쇄를 포함한 바이오 프린팅의 일반적인 전략에는 서로 다른 관점에서 장단점이있습니다 4. 이러한 기술 중, 압출 절차는 비용 효율성으로 인해 가장 일반적으로 사용됩니다. 바이오잉크는 압출 바이오프린팅의 공정 안정성에 중요한 역할을 합니다. 이상적인 세포-감이 있는 바이오크는 생체 적합성뿐만 아니라 기계적 특성5에도적합해야 한다. 점도가 낮은 바이오잉크는 전형적으로 액체와 같은 상태로 제시됩니다. 이러한 바이오 잉크는 쉽고 빠르게 증착될 수 있으며 압출 시 높은 전단 응력으로 인한 세포막 손상을 피할 수 있습니다. 그러나, 장기간 인쇄 기간을 요구하는 복잡한 경우에는 점도가 낮은 경우가 종종 생체 잉크 저장소에서 캡슐화 된 세포의 피할 수없는 침전을 초래하며, 이는 일반적으로 중력에 의해 구동되며 바이오 잉크6,,7에서불균일 한 세포 분산으로 이어집니다. 따라서, 불균일한 세포 분산성을 가진 바이오크는 기능성 조직 구조의 체외 생체 인쇄를 방해한다.
바이오 잉크에 초점을 맞춘 몇 가지 최근 연구는 캡슐화 된 세포의 균질 분산성의 홍보를보고했다. 이중 단계 교차 연결을 기반으로 한 변형 된 알기네이트 바이오잉크는 압출 바이오 프린팅8에사용되었다. 알기네이트 폴리머는 이 연구에서 펩티드와 단백질로 변형되었다. 세포는 펩티드와 단백질에 의해 제공되는 부착 부위로 인해 일반적으로 사용되는 알기네이트보다 이 수정된 알기네이트에서 보다 균일한 분포를 제시했다. 대안적으로, 혼합된 바이오잉크는 바이오잉크내세포의 퇴적물을 해결하기 위해 활용되고 있다. 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 및 젤라틴 또는 젤라틴 메타크라릴(GelMA)을 함유한 블렌드 바이오잉크가 기계적 견고성을 향상시키는 또 다른 연구9에서사용되었다. 캡슐화된 세포는 혼합된 바이오잉크의 점도가 향상되었기 때문에 주로 균일분포를 제시했다. 일반적으로 생체 잉크의 점도, 세포의 중력, 세포의 밀도 및 작업 기간의 지속 기간과 같은 생체 잉크내캡슐화된 세포의 분산성에 영향을 미치는 몇 가지 요인이 있다. 이러한 요인 중, 세포의 중력퇴적 완화를 촉진에 중요 한 역할을. 점성 바이오잉크가 제공하는 부력과 마찰은 현재까지 중력에 대한 주요 세력으로 조사되었다10.
본 명세서에서는 바이오잉크 저장소에서 여러 액체 인터페이스를 조작하여 생체 잉크내캡슐화된 세포의 균일한 분산성을 촉진하는 새로운 전략을 개발했습니다. 바이오잉크의 다층 변형에 의해 생성된 이러한 액체 인터페이스는 세포의 침전을 지연시키는 얼굴 간 보존을 제공할 뿐만 아니라 생체 잉크의 적절한 생체 적합성 및 유변학적 거동을 유지할 수 있습니다. 실제로, 우리는 실크 섬유신 (SF)으로 수성 GelMA 용액 (5%, w /v)을 다층 방식으로 수정하여 4 개의 인터페이스를 세로로 생성하여 혼합 된 바이오 잉크의 얼굴 간 장력을 제공합니다. 그 결과, 세포상에 적재된 중력적 적재는 인공면형 장력에 의해 상쇄되었고, 바이오잉크내의 캡슐화된 세포의 거의 균일한 분산은 인접한 세포층을 가로지르는 적은 퇴적물으로 인해 얻어졌다. 액체 바이오 잉크의 면면 보존을 조작하여 캡슐화된 세포의 침전을 늦추는 유사한 프로토콜은 현재까지 보고되지 않았다. 우리는 생물 인쇄에서 세포 퇴적물을 해결하는 새로운 방법을 보여주기 위해 여기에 우리의 프로토콜을 제시합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-Hydroxy-4&#8242;-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone (PI2959)</td>
			<td>TCI</td>
			<td>M64BK-QD</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15630080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s modified Eagle&#8217;s medium (DMEM)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10569044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gelatin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>V900863MSDS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methacrylic anhydride (MA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>276685MSDS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin&#8211;streptomycin antibiotics</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140163</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate-buffered saline (PBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silk fibroin</td>
			<td>Advanced BioMatrix</td>
			<td>5154</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using multilayered hydrogel bioink in three-dimensional bioprinting for homogeneous cell distribution

압출 기반 의 3 차원 바이오 프린팅 공정 동안 점도가 낮은 액체 와 같은 바이오잉크는 전단 응력에 의해 유도 된 막 손상으로부터 세포를 보호하고 캡슐화된 세포의 생존을 향상시킬 수 있습니다. 그러나, 저수지의 급속한 중력 구동 세포 침전은 생체 인쇄 구조물에 있는 불균일한 세포 분포로 이끌어 내고 그러므로 액체 같이 bioinks의 적용을 방해할 수 있었습니다. 여기서는 캡슐화된 세포의 침전을 방지하기 위해 액체형 바이오잉크(예: 점도가 낮은 젤라틴 메타크라이로일)에 대한 새로운 다층 변형 전략을 개발했습니다. 다층 바이오잉크에서 여러 개의 액체 인터페이스를 조작하여 얼굴 간 유지를 제공하였다. 따라서 다층 시스템에서 인접한 층을 가로지르는 세포 침전 작용은 바이오크 저장소에서 지연되었다. 안면 유지가 세포의 퇴적물 당김보다 훨씬 높았으며, 세포 침전을 방지하고 다층 바이오잉크에서 세포의 보다 균일한 분산을 촉진하는 데 있어 면면 간 보존의 중요한 역할을 입증한 것으로 나타났습니다.

세포가 함유된 바이오잉크의 제조의 회로도가 도 1에도시된다. 상이한 바이오잉크의 제조 후, 적재, 재가열 및 바이오프린팅이 수행되었다(그림2). 바이오잉크 저장소내 캡슐화된 세포의 분포를 평가하기 위해, 3개의 96웰플레이트(그림 3A)에서3개의 다른 세포 라덴 바이오잉크를 사용하여 생체 인쇄 절차를 수행하였다. 2개의 대조...

Watch this Scientific Journal Video about Using Multilayered Hydrogel Bioink in Three-Dimensional Bioprinting for Homogeneous Cell Distribution at JoVE.com

Using Multilayered Hydrogel Bioink in Three-Dimensional Bioprinting for Homogeneous Cell Distribution

여기서, 우리는 캡슐화된 세포의 침전을 방지하기 위하여 액체 같이 bioinks (낮은 점도를 가진 젤라틴 methacryloyl)를 위한 새로운 다층 수정 전략을 개발했습니다.

다층 하이드로겔 바이오잉크를 3차원 바이오프린팅에 사용하여 균일한 세포 분배

During the extrusion-based three-dimensional bioprinting process, liquid-like bioinks with low viscosity can protect cells from membrane damage induced by ...

우리의 프로토콜을 사용하여, 액체와 같은 바이오 잉크 희석제의 다층은 캡슐화된 세포의 균일한 분산을 촉진할 뿐만 아니라 세포에 적합한 바이오잉크 환경을 유지합니다. 우리는 배출 인쇄 중에 세포에 높은 전단 응력 부하를 피하고, 바이오 잉크 저장소 내에서 캡슐화된 세포의 침전을 막기 위해 얼굴 간 장력을 사용합니다. 이 기술을 사용하여, 우리는 균일 한 세포 분포와 3D 조직 구조를 생성 할 수 있습니다, 약물 스크리닝 및 재생 의학 연구에 사용하기위한 기능적 시험관 조직 금형을 제공.바이오 잉크를 준비할 때, 이러한 요인이 잉크의 품질에 영향을 줄 수 있으므로 실험 온도 및 히그로겔 적재 절차에주의를 기울이는 것이 중요합니다. 준비를 시작하기 전에 0.22 마이크로미터 주사기 필터 장치를 사용하여 모든 재료를 살균하고 생물학적 안전 캐비닛에서 50도-섭씨 PBS에서 10% 최종 농도로 젤라틴을 용해하십시오. 50°C에서 적어도 1시간 동안 느린 교반을 하는 0.6 대 1 중량 비로 젤라틴 용액에 메타크릴 무수화물을 추가합니다.인큐베이션이 끝나면 혼합 용액을 멸균 50밀리리터 튜브로 옮기고 원심분리에 의해 용액을 층으로 분리한다. 상부 GelMA 층을 수집하고 수집된 용액을 섭씨 40~50도의 2부로 희석합니다. GelMA 용액을 12~14킬로달톤 의 분자량 차단 투석 막으로 40~50도에서 5~7일 동안 분해된 물에 대해 투석을 하여 매일 두 번 물을 교체합니다.투석이 끝나면 GelMA 용액을 하룻밤 동안 영하 80도에서 동결하십시오. 다음으로 3~5일 동안 냉동 건조기에서 영하 45도, 압력 0.2밀리바의 용액을 lyophilize합니다. 그런 다음 PBS에서 10%의 태아 소 혈청, 25 밀리몰러 HEPES 및 0.5%의 광신화로 보충된 효용젤마를 용해시합니다.실크 섬유진 GelMA 바이오 잉크를 얻으려면 GelMA 용액을 초기 실크 섬유용액의 상이한 볼륨과 표에 제안된 PBS의 다른 부피와 혼합하십시오. 모든 바이오잉크가 준비되면 10~20분 동안 용액을 초음파처리합니다. 잉크가 초음파 처리되는 동안, 바이오잉크 용액당 15밀리리터 원뿔튜브로 80%의 컨실릭 NIH/3T3 세포 배양에서 세포를 수집하고 원심분리에 의해 세포를 펠릿한다.그런 다음 수퍼나티를 조심스럽게 흡인시키고 바이오잉크 용액 농도의 밀리리터 당 6개의 세포로 10회 10시에 바이오잉크 2밀리리터로 각 튜브의 세포를 재연한다. 인쇄용 바이오잉크를 적재하려면 2밀리리터 주사기의 하단 층에 셀이 함유된 실크 섬유증 0.5 GelMA의 흡인 400 마이크로리터를 추가합니다. 주사기를 0-섭씨 0-섭씨 얼음 수조에 넣고 실크 섬유진 0.5 GelMA층에 셀 라덴 실크 섬유진 0.75 GelMA 바이오잉크 의 400 마이크로리터를 적재하기 전에 바닥 층 바이오크를 젤 상태로 변환합니다.그런 다음 주사기를 얼음 욕조에 5분 동안 돌려보내, 셀라덴 바이오잉크의 각 추가 농도를 주사사기에 같은 방식으로 추가로 첨가합니다. 상이한 층 내에서 실크 섬유신의 농도가 다른 다층 바이오잉크 시스템이 달성되면, 30분 동안 37도-섭씨 인큐베이터로 바이오잉크를 재가열한다. 인큐베이션이 끝나면 27게이지 프린팅 노즐을 주사기에 적재하고, 분당 50마이크로리터로 유동 속도를 설정하고, 노즐의 이동 속도는 초당 2밀리리터로, 노즐의 높이를 1밀리미터로 설정합니다.다음으로 실온에서 맞춤형 바이오프린터를 사용하여 조직 구조를 압출 방식으로 인쇄하고, 생체 인쇄 조직 구조를 800 밀리와트에서 40초 동안 365나노미터의 자외선과 교차 연결한다. 그런 다음 DMEM에서 교차 연결된 조직 구조를 배양하여 세포 배양 인큐베이터에서 10%의 태아 소 혈청과 1%페니실린 연쇄절제술을 보충하여 처음 2일 동안 8시간마다 배지를 변경하고 그 후 2~3일마다 배지를 변경한다. 이 대표적인 분석에서, 바이오프린팅 절차가 진행됨에 따라, 표적 우물내의 세포의 밀도는 모든 그룹에서 감소하였다.실크 섬유통 제로 GelMA 그룹에서, 세포의 약 70%가 바닥 층으로 증착되었다. 실크 섬유증 1GelMA 그룹에서, 세포의 약 40%가 바닥 층으로 증착되었고, 세포의 약 5%가 상부 층에 증착되었다. 실크 섬유증 다층 GelMA 그룹에서 캡슐화된 세포의 증착은 대조군의 증착보다 더 균일했다.이 프로토콜의 가장 중요한 부분은 SF-GelMA 바이오잉크 다층의 로딩입니다. 이 프로토콜은 액체와 같은 바이오 잉크를 사용하는 다른 압출 바이오 프린팅 분석에 적용될 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Three-dimensional Optical-resolution Photoacoustic Microscopy

입체 광학 해상도 Photoacoustic 현미경

Optical microscopy, providing valuable insights at the cellular and organelle levels, has been widely recognized as an enabling biomedical technology. As ...

연구

생체공학

Human Cartilage Tissue Fabrication Using Three-dimensional Inkjet Printing Technology

입체 잉크젯 인쇄 기술을 사용하여 인간의 연골 조직 제작

Bioprinting, which is based on thermal inkjet printing, is one of the most attractive enabling technologies in the field of tissue engineering and ...

Analysis of Cell Migration within a Three-dimensional Collagen Matrix

세 가지 차원 콜라겐 매트릭스 내에서 세포의 이동 분석

The ability to migrate is a hallmark of various cell types and plays a crucial role in several physiological processes, including&#160;embryonic ...

Bioprinting Cellularized Constructs Using a Tissue-specific Hydrogel Bioink

Bioprinting Cellularized는 조직 고유의 하이드로 겔 Bioink를 사용하여 구축

Bioprinting has emerged as a versatile biofabrication approach for creating tissue engineered organ constructs. These constructs have potential use as ...

Bioprinting of Cartilage and Skin Tissue Analogs Utilizing a Novel Passive Mixing Unit Technique for Bioink Precellularization

연골과 피부 조직 아날로그 소설 수동 Bioink Precellularization에 대 한 단위 기술 혼합을 이용 하 여 Bioprinting

Bioprinting is a powerful technique for the rapid and reproducible fabrication of constructs for tissue engineering applications. In this study, both ...

Large-Scale, Automated Production of Adipose-Derived Stem Cell Spheroids for 3D Bioprinting

3D 바이오프린팅을 위한 지방유래 줄기세포 구상체의 대규모, 자동화 생산

Adipose-derived stromal/stem cells (ASCs) are a subpopulation of cells found in the stromal vascular fraction of human subcutaneous adipose tissue ...

Preparation and Characterization of Graphene-Based 3D Biohybrid Hydrogel Bioink for Peripheral Neuroengineering

말초 신경 공학을 위한 그래핀 기반 3D 바이오하이브리드 하이드로겔 바이오잉크의 준비 및 특성화

Peripheral neuropathies can occur as a result of axonal damage, and occasionally due to demyelinating diseases. Peripheral nerve damage is a global ...

Phototunable Bioprinted Hydrogels to Probe Cellular Responses to ECM Stiffening

3D Bioprinting Phototunable Hydrogels to Study Fibroblast Activation

Understanding Chronic Lung Diseases Using 3D Printed Phototunable Hydrogels (Video) | JoVE

섬유아세포 활성화를 연구하기 위한 3D 바이오프린팅 광조정 가능 하이드로겔

Phototunable hydrogels can transform spatially and temporally in response to light exposure. Incorporating these types of biomaterials in cell-culture ...

Scalable Generation of Uniform Cell Spheroids Using a 3D Acoustic Assembly Device

Three-Dimensional Acoustic Assembly Device for Mass Manufacturing of Cell Spheroids

Development of a Scaffold-Free Acoustic Assembly Method for High-Quality 3D Cell Spheroid Culture (Video) | JoVE

세포 스페로이드의 대량 생산을 위한 3차원 음향 조립 장치

Cell spheroids are promising three-dimensional (3D) models that have gained wide applications in many biological fields. This protocol presents a method ...

IDG-SW3 Cell Culture in a Three-Dimensional Extracellular Matrix

IDG-SW3 3차원 세포외 기질에서의 세포 배양

Osteocytes are considered to be nonproliferative cells that are terminally differentiated from osteoblasts. Osteoblasts embedded in the bone extracellular ...