Name: a rabbit venous interposition model mimicking revascularization surgery using vein grafts to assess intimal hyperplasia under arterial blood pressure
Uploaded: 2020-05-15T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Rabbit Venous Interposition Model Mimicking Revascularization Surgery using Vein Grafts to Assess Intimal Hyperplasia under Arterial Blood Pressure at JoVE.

Diese Arbeit wurde durch Forschungsstipendien des Ministeriums für Bildung, Kultur, Sport, Wissenschaft und Technologie, Japan (25462136) unterstützt.

HINWEIS: Alle chirurgischen Eingriffe an Tieren sollten in Übereinstimmung mit dem Leitfaden für die Pflege und Verwendung von Labortieren (www.nap.edu/catalog/5140.html) oder anderen geeigneten ethischen Richtlinien durchgeführt werden. Die Protokolle sollten vom Tierschutzausschuss der zuständigen Institution genehmigt werden, bevor sie fortfahren.
1. Zubereitung von Tieren
<ol><li>Kaufen Sie männliche japanische weiße Kaninchen (oder Kaninchen mit entsprechender Körpergröße) mit ...

<ol>
	<li>Causes of death, 2000-2016, Global Health Estimates (GHE). World Health Organization (WHO) Available from: <a target="_blank" href="https://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/estimates/en/">https://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/estimates/en/</a> (2019)</li><li>Benjamin, E. 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J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+vein+graft+preparation+promotes+cellular+dysfunction,+oxydative+stress,+and+intimal+hyperplasia+in+human+saphenous+vein.">Surgical vein graft preparation promotes cellular dysfunction, oxydative stress, and intimal hyperplasia in human saphenous vein.</a> Journal of Vascular Surgery. 60 (1), 202-211 (2014).</li><li>Shintani, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoperative+transfection+of+vein+grafts+with+the+NFkappaB+decoy+in+a+canine+aortocoronary+bypass+model:+a+strategy+to+attenuate+intimal+hyperplasia.">Intraoperative transfection of vein grafts with the NFkappaB decoy in a canine aortocoronary bypass model: a strategy to attenuate intimal hyperplasia.</a> Annals of Thoracic Surgery. 74 (4), 1132-1137 (2002).</li><li>Petrofski, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+delivery+to+aortocoronary+saphenous+vein+grafts+in+a+large+animal+model+of+intimal+hyperplasia.">Gene delivery to aortocoronary saphenous vein grafts in a large animal model of intimal hyperplasia.</a> Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 127 (1), 27-33 (2004).</li><li>Steger, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neointimal+hyperplasia+in+a+porcine+model+of+vein+graft+disease:+comparison+between+organ+culture+and+coronary+artery+bypass+grafting.">Neointimal hyperplasia in a porcine model of vein graft disease: comparison between organ culture and coronary artery bypass grafting.</a> European Surgery. 43 (3), 174-180 (2011).</li><li>Thim, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oversized+vein+grafts+develop+advanced+atherosclerosis+in+hypercholesterolemic+minipigs.">Oversized vein grafts develop advanced atherosclerosis in hypercholesterolemic minipigs.</a> BMC Cardiovascular Disorders. 12 (24), (2012).</li><li>Zou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+model+of+venous+bypass+graft+arteriosclerosis.">Mouse model of venous bypass graft arteriosclerosis.</a> American Journal of Pathology. 153 (4), 1301-1310 (1998).</li><li>de Vries, M. 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A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+model+of+arterial+injury.">Mouse model of arterial injury.</a> Circulation Research. 73 (5), 792-796 (1993).</li><li>Moroi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interaction+of+genetic+deficiency+of+endothelial+nitric+oxide,+gender,+and+pregnancy+in+vascular+response+to+injury+in+mice.">Interaction of genetic deficiency of endothelial nitric oxide, gender, and pregnancy in vascular response to injury in mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 101 (6), 1225-1232 (1998).</li></ol>

Das vorliegende Protokoll soll eine experimentelle Plattform bieten, um verschiedene molekulare oder genetische Interventionen für VSMCs zu testen, um den Phänotyp vom proliferativen zum kontraktilen Zustand zu kontrollieren und anschließend das Fortschreiten der venösen intimen Hyperplasie in vivo zu dämpfen. Mit diesem Modell haben wir die intimale Hyperplasie 2 Wochen nach der Operation erfolgreich vorbereitet (Abbildung 1A) und das therapeutische Potenzial von microRNA-145 zur Kontr...

Die Zahl der Patienten, die aufgrund von Arteriosklerose an ischämischen Erkrankungen leiden, steigt weltweitum 1. Trotz der aktuellen Fortschritte in medizinischen und chirurgischen Therapien für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ischämische Herzerkrankungen, wie Myokardinfarkt, bleiben eine Hauptursache für Morbidität und Mortalität2. Darüber hinaus induziert periphere arterielle Erkrankungen, die durch einen verminderten Blutfluss zu den Gliedmaßen gekennzeichnet sind, eine kritische Gliedmaßen-Ischämie, wobei etwa 40% der Patienten ihre Beine innerhalb von 6 Monaten nach der Diagnose verlieren und die Sterblichkeitsrate bis zu 20%3beträgt.
Revaskularisationsoperationen, wie koronare Bypass-Transplantation (CABG) und Bypass-Chirurgie für periphere Arterien, sind wichtige therapeutische Optionen für ischämische Erkrankungen. Der Zweck dieser Operationen ist es, einen neuen Blutweg zur Verfügung zu stellen, um ausreichend Blutfluss in Richtung der distalen Stelle der stenotischen oder okklutischen Läsionen der atherosklerotischen Arterien zur Verfügung zu stellen. Obwohl in situ arterielle Transplantate, wie interne Brustarterien für CABG, aufgrund der erwarteten längeren Durchgängigkeit als Bypasstransplantate bevorzugt werden, werden Venentransplantate, wie autologe saphenous Venen, aufgrund der höheren Zugänglichkeit und Verfügbarkeit häufig verwendet4. Der Schwachpunkt der Venentransplantate ist die schlechte Durchgängigkeitsrate im Vergleich zu arteriellen Transplantaten5 aufgrund einer beschleunigten Intimhyperplasie, wenn sie arteriellem Druck ausgesetzt ist, was zu einer Venentransplantaterkrankung führt6.
Venentransplantat-Krankheit entwickelt sich durch die folgenden drei Schritte: 1) Thrombose; 2) intimale Hyperplasie; und 3) Arteriosklerose7. Um die Venentransplantatskrankheit zu bekämpfen, wurde eine Menge Grundlagenforschung durchgeführt8. Bisher wird keine andere pharmakologische Strategie als thrombozyslösende und lipidsenkende Therapien zur sekundären Prävention nach koronaren oder peripheren Revaskularisationsoperationen in den jüngsten Richtlinien9,10,11,12empfohlen. Um die Venentransplantatskrankheit, insbesondere die intimale Hyperplasie, zu überwinden, ist daher die Einrichtung einer relevanten experimentellen Plattform für weitere Studien erforderlich.
Intimhyperplasie ist ein adaptives Phänomen, das als Reaktion auf die Veränderung in der Umgebung auftritt, wo vaskuläre glatte Muskelzellen (VSMCs) sich vermehren, akkumulieren und extrazelluläre Matrix in der Intima erzeugen. Folglich stellt es eine Grundlage für Transplantatatherom7dar. In der hyperplastischen Intima, VSMCs tragen Proliferation, und Produktion statt Kontraktion, genannt "phänotypische Veränderung"8. Es ist ein wichtiges Forschungsziel, um den Phänotyp der VSMCs der Venentransplantate zu kontrollieren, um Venentransplantat-Krankheit zu verhindern, und zahlreiche grundlegende Studien wurden zu diesemThema8 durchgeführt. Jedoch, eine randomisierte kontrollierte klinische Studie, die darauf abzielte, pharmakologische Kontrolle des VSMC-Phänotyps zu erreichen, zeigte begrenzte Ergebnisse13. Darüber hinaus gibt es keine standardisierten Therapien, um intimale Hyperplasie zu verhindern. Weitere Grundlagenforschung, einschließlich Tiermodellstudien, ist notwendig.
Um die Forschung auf diesem Gebiet zu fördern, ist es entscheidend, ein Tiermodell zu etablieren, das Venentransplantate unter arteriellem Blutdruck rekapituliert und eine langfristige, postoperative Beobachtung ermöglicht. Carrel et al. erstellten ein Canine-Modell der Implantation der äußeren Jugularvene in die Halsschlagader14. Danach wurden eine Vielzahl von Venentransplantaten eingesetzt, um die physiologischen und pathologischen Wirkungen von Veränderungen des arteriellen Blutdrucks zu untersuchen, einschließlich der unteren Venenhöhle, die in die Brust- oder Bauchaorta eingepfropft wurde, oder die in die Femoralarterie15,,16,,17eingepfropfte Saphenovene. Diese Modelle wurden in größeren Tieren wie Schweinen oder Hunden gebaut, die für die Nachahmung einer Venentransplantatkrankheit in einem klinischen Fall geeignet sind. Die Etablierung eines Tiermodells, das ohne spezielle chirurgische Techniken und zu geringeren Kosten hergestellt werden kann, wäre jedoch ideal für Forscher, die versuchen, eine neue therapeutische Strategie zur Abschwächung der intimalen Hyperplasie durch VSMC-Phänotypkontrolle in vivo zu entwickeln. Zunächst wurde die Einlagerung der Jugularvene in die Halsschlagader bei einem Kaninchen im Bereich der Neurochirurgie18,19eingeführt. Danach wurde es auf die Forschung über intimale Hyperplasieangewendet 20,21. Das ursprüngliche Modell besteht allein aus venöser Interposition, was Zeit spart. Darüber hinaus zeigte eine nachfolgende Studie, dass die Präparation eines Venentransplantats auch die intimale Hyperplasiebeeinflusste 22. Davies et al. bewerteten die Wirkung einer Ballonkatheterverletzung auf die intimale Hyperplasie in einem Kaninchen venous Interposition Modell23,24. Obwohl ballonkatheterverletzungen zusätzlich zur Venenverzinposition für eine klinische Umgebung relevanter waren, war auch ein reproduzierbareres Modell wünschenswert. So untersuchten Jiang et al. die Auswirkungen von Differentialflussumgebungen auf die intimale Hyperplasie und etablierten ein distales Zweigligationsverfahren als reproduzierbares Modell25. Allerdings verwendeten sie eine Manschettentechnik zum Zeitpunkt der Venentransplantat-Interposition, die sich von handgenähter Anastomose im klinischen Umfeld unterscheidet. Im vorliegenden Protokoll berichten wir über ein reproduzierbares, klinisch relevantes und breit verfügbares Verfahren zur Herstellung eines venösen Mischpositionsmodells für Kaninchen zur Beurteilung der intimalen Hyperplasie unter arteriellem Blutdruck.

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	<tbody>
		<tr>
			<td>10% Povidone-iodine solution</td>
			<td>Nakakita</td>
			<td>872612</td>
			<td>Surgical expendables</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-0 VICRYL Plus</td>
			<td>Johnson and Johnson</td>
			<td>VCP316H</td>
			<td>Surgical expendables</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-0 Silk suture</td>
			<td>Alfresa pharma</td>
			<td>GA04SB</td>
			<td>Surgical expendables</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8-0 polypropylene suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>8741H</td>
			<td>Surgical expendables</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefazorin sodium</td>
			<td>Nichi-Iko Pharmaceutical</td>
			<td>6132401D3196</td>
			<td>Antibiotics</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fogarty Catheter (2Fr)</td>
			<td>Edwards Lifesciences LLC</td>
			<td>E-060-2F</td>
			<td>Surgical expendables</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin</td>
			<td>Nipro</td>
			<td>873334</td>
			<td>Anticoagulant</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Intravenous catheter (20G)</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SR-OT2051C</td>
			<td>Surgical expendables</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Fujifilm</td>
			<td>095-06573</td>
			<td>Anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine hydrochloride</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>193917</td>
			<td>Anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentobarbital sodium</td>
			<td>Tokyo Chemical Industry</td>
			<td>P0776</td>
			<td>Anesthesia</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a rabbit venous interposition model mimicking revascularization surgery using vein grafts to assess intimal hyperplasia under arterial blood pressure

Obwohl Venentransplantate häufig als autologe Transplantate bei Revaskularisationsoperationen bei ischämischen Erkrankungen verwendet wurden, bleibt die langfristige Durchgängigkeit aufgrund der Beschleunigung der intimalen Hyperplasie aufgrund der Exposition gegenüber arteriellem Blutdruck schlecht. Das vorliegende Protokoll ist für die Etablierung einer experimentellen venösen Intimhyperplasie konzipiert, indem Kaninchenjugularvenen in die ipsilateralen Karotisarterien eingebracht werden. Das Protokoll erfordert keine chirurgischen Eingriffe tief im Körperstamm und das Ausmaß des Schnittes ist begrenzt, was für die Tiere weniger invasiv ist, was eine Langzeitbeobachtung nach der Implantation ermöglicht. Dieses einfache Verfahren ermöglicht es Forschern, Strategien zu untersuchen, um das Fortschreiten der intimalen Hyperplasie der implantierten Venentransplantate abzumildern. Mit diesem Protokoll berichteten wir die Effekte Transduktion von microRNA-145 (miR-145), die bekannt ist, um den Phänotyp der vaskulären glatten Muskelzellen (VSMCs) von der proliferativen in den kontraktilen Zustand, in geerntete Venentransplantate zu kontrollieren. Wir bestätigten die Dämpfung der intimalen Hyperplasie von Venentransplantaten durch die Transducing miR-145 vor der Implantationsoperation durch die Phänotypänderung der VSMCs. Hier berichten wir über eine weniger invasive experimentelle Plattform, um die Strategien zu untersuchen, die verwendet werden können, um die intimale Hyperplasie von Venentransplantaten in Revaskularisationsoperationen zu dämpfen.

Abbildung 1A zeigt ein repräsentatives Bild der erfolgreichen intimalen Hyperplasie nach 2 Wochen nach venöser Interpositionsoperation (Obere Platte). Das untere Panel zeigt die therapeutischen Wirkungen von microRNA-145-geladenen Poly-Nanopartikeln (Milch-Co-Glykolsäure), die die intime Hyperplasie (unteres Panel) dämmen. Abbildung 1B zeigt den Vergleich der intimalen Hyperplasie zwischen der Kontrollgruppe mit Phosphatgepufferten Kochsaline-Kontrollgruppen...

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A Rabbit Venous Interposition Model Mimicking Revascularization Surgery using Vein Grafts to Assess Intimal Hyperplasia under Arterial Blood Pressure

Das vorliegende Protokoll zielt darauf ab, experimentell venöse Intimhyperplasie zu erzeugen, indem Venen arteriellen Blutdruck für die Entwicklung von Strategien zur Abschwächung venöser Intimhyperplasie nach Revaskularisationsoperationen mit Venentransplantaten ausgesetzt werden.

A Rabbit Venous Interposition Model Mimicking Revascularization Surgery using Vein Grafts to Assess Intimal Hyperplasia under Arteriellen Blutdruck

Although vein grafts have been commonly used as autologous grafts in revascularization surgeries for ischemic diseases, the long-term patency remains poor ...

Unser Protokoll bietet ein einfaches, kostengünstiges, reproduzierbares und klinisch relevantes Modell für Forscher auf dem Gebiet der venösen Intimhyperplasie. Unser Protokoll ist wirtschaftlich, klinisch und technisch ausgewogen. Daher ist es sehr empfehlenswert für Forscher, die ihre In-vitro-Ergebnisse auf eine In-vivo-Einstellung anwenden möchten.Wir glauben, dass unser Protokoll auf ein größeres Tiermodell für die Entwicklung neuer Behandlungsstrategien bei ischämischen Herz- und Unterextremitätskrankheiten angewendet werden kann. Unser Protokoll ist vor allem für den Bereich der Herz-Kreislauf-Chirurgie relevant. Jedoch, Es kann auch verwendet werden, um degenerative Veränderungen in arteriovenösen Fisteln bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium anzugehen.Nach lokaler Anästhesie, und prophylaktische Antibiotikum analgetikatische Verabreichung, desinfizieren Sie die chirurgische Stelle mit 10%povidon-jod. Und machen Sie einen 50 bis 60 Millimeter Schnitt mit einem chirurgischen Skalpell im Zervixbereich des anästhesisierten männlichen japanischen weißen Kaninchens. Sezieren Sie die subkutanen Gewebe und Faszien unverblümt, um ein 20 bis 30 Millimeter großes Segment der Jugularvene freizulegen.Und verwenden Sie 4-0 Seidennähte, um alle Zweige der exponierten Vene zu ligten. Legen Sie eine 2-0 Seidennaht um die inneren und äußeren Jugularvenen und machen Sie einen ein Millimeter Schnitt in der venösen Wand der distalen Seite der Vene. Legen Sie einen 2-französischen Ballonkatheter vom Schnitt in Richtung der proximalen Seite der Vene ein.Und ligate die 2:0 Seidennaht an den distalen Stellen der Jugularvenen. Aufblasen Sie den Ballon mit 200 Mikroliter Luft. Und verwenden Sie den Ballon, um die Intima der Vene dreimal für endotheliale Peeling zu denunzieren.Nach dem dritten Durchgang, ligate das proximale Ende der Vene und schnitt die Vene an der distalen Stelle. Dann legen Sie einen 20 Gauge intravenösen Katheter in die geerntete Vene von der distalen in die proximale Richtung, und schneiden Sie die Vene an der proximalen Stelle. Um die Halsschlagader mit der Erntejugularvene zu durchondieben, legen Sie ein 20 bis 30 Millimeter großes Segment der ipsilateralen Halsschlagader aus.Und trennen Sie die Arterie sorgfältig von der nahen Vene und Nerven. Ligate alle Zweige der exponierten Vene mit 4-0 Seidennaht. Und intravenös 200 internationale Einheiten pro Kilogramm Heparin-Natrium verabreichen.Klemmen Sie die proximalen und distalen Enden der Arterie mit chirurgischen Gummiklemmen. Und schneiden Sie die Arterie zwischen den Klammern. Injizieren Sie normale Saline in die eingeschnittene Karotisarterie proximal und distally, um die Arterie zu distend.Und legen Sie die Erntevene in der Nähe der Arterie, um das Gefäß in einer umgekehrten End-to-End-Manier anzuastomose. Um das proximale Ende der Vene an das distale Ende der Arterie anzutreiben, legen Sie zwei Ankerstiche von 8-0 Polypropylen an der Stelle und der gegenüberliegenden Stelle. Fügen Sie Stiche an der Oberseite der Anastomoselinie zwischen den Ankerstichen hinzu.Drehen Sie die Arterie und die Venentransplantation auf den Kopf. Und fügen Sie Stiche auf den verbleibenden Teil der Anastomose-Linie. Als nächstes entfernen Sie den intravenösen Katheter aus der Vene und klemmen Sie das Venentransplantat proximal.Declamp die Halsschlagader distally. Und beobachten, ob sich die Venentransplantation allmählich ausdehnt. Verwenden von 8-0 Polypropylen unterbrochennähte Nähte, anastomose das distale Ende der Vene an das proximale Ende der Arterie.Und entklemmen Sie die Arterie, um Blutungen von den Anastomose-Stellen zu überprüfen. Schließlich ligate die innere Halsschlagader mit einer 4-0 Seidennaht, um einen schlechten Ablaufzeitzustand zu simulieren und intimale Hyperplasie zu erleichtern. Dann reinigen Sie die Wunde mit Saline.Schließen Sie den Schnitt mit 3-0 Polyglactin 910 in Schichten. Und lassen Sie das Kaninchen vollständig mit Überwachung erholen, bevor sie das Tier in seinen Hauskäfig zurück. In diesem repräsentativen Bild kann eine erfolgreiche Intimhyperplasie nach 2 Wochen nach venöser Interpositionsoperation beobachtet werden.Hierkönnen die therapeutischen Wirkungen von microRNA-145 geladenen Poly(Milch-Co-Glykolsäure)Nanopartikeln auf die intime Hyperplasie-Morphologie beobachtet werden. Tatsächlich führt die Behandlung mit microRNAs, die mit Poly(Milch-Co-Glykolsäure)-Nanopartikeln beladen sind, zu einer signifikanten Dämpfung der intimalen Hyperplasie. Darüber hinaus zeigt die Immunfärbung für Ki-67, einen zellproliferativen Marker, weniger Ki-67-positive Zellen innerhalb der behandelten microRNA-145-Gruppe, was auf eine Phänotypänderung in den vaskulären glatten Muskelzellen vom unreifen proliferativen Zustand in den reifen kontraktilen Zustand hindeutet.Das Hauptziel unseres Protokolls ist es, die Durchgängigkeit des implantierten Transplantats zu erreichen. Es ist auch wichtig zu bestätigen, dass sich das Transplantat nach der Declamping der Halsschlagader ausdehnt.

Research

JoVE Journal

Medicine

Microsurgical Venous Pouch Arterial-Bifurcation Aneurysms in the Rabbit Model: Technical Aspects

Mikrochirurgische venöse Pouch Arterial-Bifurcation Aneurysmen in the Rabbit Modell: Technische Aspekte

For ruptured human cerebral aneurysms endovascular embolization has become an equivalent alternative to aneurysm clipping.1 However, large clinical trials ...

Forschung

Medizin

Electrolytic Inferior Vena Cava Model (EIM) of Venous Thrombosis

Electrolytic Inferior Vena Cava Model EIM of Venous Thrombosis

Elektrolytische Inferior Vena Cava Model (EIM) von Venenthrombosen

Animal models serve a vital role in deep venous thrombosis (DVT) research in order to study thrombus formation, thrombus resolution and to test potential ...

Femoral Arterial and Venous Catheterization for Blood Sampling, Drug Administration and Conscious Blood Pressure and Heart Rate Measurements

Femoral arterielle und venöse Katheterisierung zur Blutentnahme, Drug Administration und Conscious Blutdruck und Herzfrequenz-Messungen

In multiple fields of study, access to the circulatory system in laboratory studies is necessary. Pharmacological studies in rats using chronically ...

Training a Sophisticated Microsurgical Technique: Interposition of External Jugular Vein Graft in the Common Carotid Artery in Rats

Trainieren eines Sophisticated mikrochirurgische Technik: Interposition der Vena jugularis externa Graft in der Arteria carotis communis bei Ratten

Neointimal hyperplasia is one the primary causes of stenosis in arterialized veins that are of great importance in arterial coronary bypass surgery, in ...

Adult Mouse Venous Hypertension Model: Common Carotid Artery to External Jugular Vein Anastomosis.

Erwachsene Maus venöse Bluthochdruckmodell: A. carotis communis, um äußere Jugularvene Anastomose.

The understanding of the pathophysiology of brain arteriovenous malformations and arteriovenous fistulas has improved thanks to animal models. A rat model ...

Vein Interposition Model: A Suitable Model to Study Bypass Graft Patency

Vein Interposition Modell: ein geeignetes Modell zur Untersuchung Bypass Graft Durchgängigkeit

Bypass grafting is an established treatment method for coronary artery disease. Graft patency continues to be the Achilles heel of saphenous vein grafts. ...

Using the Sleeve Technique in a Mouse Model of Aortic Transplantation - An Instructional Video

Mit Hilfe der Sleeve-Technik in einem Mausmodell der Aorta Transplantation - ein Lehr-Video

Orthotopic aortic transplantation using the sleeve technique reduces injury to the aorta with failure rate of only 10-20%. The time to anastomose the ...

A Chronic Cardiac Ischemia Model in Swine Using an Ameroid Constrictor

Ein chronischer kardialer Ischämie-Modell bei Schweinen, die mit einem Ameroid Constrictor

Cardiovascular disease remains the number one cause of mortality in the United States. There are numerous approaches to treating these diseases, but ...

A Rabbit Model of Durable Transgene Expression in Jugular Vein to Common Carotid Artery Interposition Grafts

Ein Kaninchen-Modell der dauerhafte Transgene Ausdruck in Halsschlagader, gemeinsame Halsschlagader Interposition Grafts

Vein graft bypass surgery is a common treatment for occlusive arterial disease; however, long-term success is limited by graft failure due to thrombosis, ...

Murine Model of Central Venous Stenosis using Aortocaval Fistula with an Outflow Stenosis

Murine Modell der zentralen venösen Stenose mit Aortocaval Fistel mit einem Abfluss Stenose

Central venous stenosis is an important entity contributing to arteriovenous fistula (AVF) failure. A murine AVF model was modified to create a partial ...