Name: multiphoton microscopic observation of vessels in mouse liver tissue
Uploaded: 2021-05-17T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Multiphoton Microscopic Observation of Vessels in Mouse Liver Tissue at JoVE.com

Bu çalışma Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (81772133, 81902444), Guangdong Doğa Bilimleri Fonu (2020A1515010269, 2020A1515011367), Guangzhou Yurttaş Sağlık Bilim ve Teknoloji Araştırma Projesi (201803010034, 201903010072) ve Askeri Tıbbi İnovasyon Projesi (17CXZ008).

Tüm hayvan bakım ve prosedürleri, heath ve refah için Çin Nanfang Hastanesi politikalarına uygundu (uygulama No: NFYY-2019-73).
1. Fare hazırlığı
<ol><li>Fareyi uyuştur.<ol>
<li>Bir şırıngamda sodyum pentobarbital (50 mg/kg) hazırlayın.</li>
		<li>Fareyi (8 haftalık erkek C57BL/6) sol elle tutun, böylece karnı yukarı bakacak ve başı kuyruğundan daha düşük olacaktır. Karın derisini% 75 alkolle dezenfekte edin.</li>
		<li>Şırıngayı sağ elde tutarak, karın beya...

<ol>
	<li>Wu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multi-photon+microscopy+in+cardiovascular+research.">Multi-photon microscopy in cardiovascular research.</a> Methods. 130, 79-89 (2017).</li><li>Zhou, M., Ling, W., Luo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrahepatic+mass-forming+cholangiocarcinoma+growing+in+a+giant+hepatic+hemangioma:+A+case+report.">Intrahepatic mass-forming cholangiocarcinoma growing in a giant hepatic hemangioma: A case report.</a> Medicine (Baltimore). 98 (27), 16410 (2019).</li><li>Werkmeister, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiphoton+microscopy+for+blood+vessel+imaging:+new+non-invasive+tools+(Spectral+SHG,+FLIM).">Multiphoton microscopy for blood vessel imaging: new non-invasive tools (Spectral SHG, FLIM).</a> Clinical Hemorheology and Microcirculation. 37 (1-2), 77 (2007).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+optical+microangiography+provide+accurate+imaging+of+capillary+vessels?:+validation+using+multiphoton+microscopy.">Does optical microangiography provide accurate imaging of capillary vessels?: validation using multiphoton microscopy.</a> Journal of Biomedical Optics. 19 (10), 1-5 (2014).</li><li>Upputuri, P. K., Sivasubramanian, K., Mark, C. S., Pramanik, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+developments+in+vascular+imaging+techniques+in+tissue+engineering+and+regenerative+medicine.">Recent developments in vascular imaging techniques in tissue engineering and regenerative medicine.</a> Biomed Research International. 2015, 783983 (2015).</li><li>Ustione, A., Piston, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+introduction+to+multiphoton+microscopy.">A simple introduction to multiphoton microscopy.</a> Journal of Microscopy. 243 (3), 221-226 (2011).</li><li>Centonze, V. E., White, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiphoton+excitation+provides+optical+sections+from+deeper+within+scattering+specimens+than+confocal+imaging.">Multiphoton excitation provides optical sections from deeper within scattering specimens than confocal imaging.</a> Biophys Journal. 75 (4), 2015-2024 (1998).</li><li>Vogt, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatic+multiphoton+imaging+of+the+whole+brain.">Chromatic multiphoton imaging of the whole brain.</a> Nature Methods. 16 (6), 459 (2019).</li><li>Bacskai, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+amyloid-&#946;+deposits+in+brains+of+living+mice+permits+direct+observation+of+clearance+of+plaques+with+immunotherapy.">Imaging of amyloid-&#946; deposits in brains of living mice permits direct observation of clearance of plaques with immunotherapy.</a> Nature Medicine. 7 (3), 369-372 (2001).</li><li>Lendvai, B., Stern, E. A., Chen, B., Svoboda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experience-dependent+plasticity+of+dendritic+spines+in+the+developing+rat+barrel+cortex+in+vivo.">Experience-dependent plasticity of dendritic spines in the developing rat barrel cortex in vivo.</a> Nature. 404 (6780), 876-881 (2000).</li><li>Svoboda, K., Denk, W., Kleinfeld, D., Tank, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+dendritic+calcium+dynamics+in+neocortical+pyramidal+neurons.">In vivo dendritic calcium dynamics in neocortical pyramidal neurons.</a> Nature. 385 (6612), 161-165 (1997).</li><li>Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+Deep-Brain+Structural+and+Hemodynamic+Multiphoton+Microscopy+Enabled+by+Quantum+Dots.">In vivo Deep-Brain Structural and Hemodynamic Multiphoton Microscopy Enabled by Quantum Dots.</a> Nano Letters. , (2019).</li><li>Sandoval, R. M., Molitoris, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravital+multiphoton+microscopy+as+a+tool+for+studying+renal+physiology+and+pathophysiology.">Intravital multiphoton microscopy as a tool for studying renal physiology and pathophysiology.</a> Methods. 128, 20-32 (2017).</li><li>Shear, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peer+Reviewed:+Multiphoton-Excited+Fluorescence+in+Bioanalytical+Chemistry.">Peer Reviewed: Multiphoton-Excited Fluorescence in Bioanalytical Chemistry.</a> Analytical Chemistry. 71 (17), 598-605 (1999).</li><li>Heymann, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+term+intravital+multiphoton+microscopy+imaging+of+immune+cells+in+healthy+and+diseased+liver+using+CXCR6.Gfp+reporter+mice.">Long term intravital multiphoton microscopy imaging of immune cells in healthy and diseased liver using CXCR6.Gfp reporter mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (97), (2015).</li><li>Yuan, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+first+fully+human+anti-TEM1+scFv+in+models+of+solid+tumor+imaging+and+immunotoxin-based+therapy.">Characterization of the first fully human anti-TEM1 scFv in models of solid tumor imaging and immunotoxin-based therapy.</a> Cancer Immunology &amp; Immunotherapy. 66 (3), 367-378 (2017).</li><li>Williams, R. M., Zipfel, W. R., Webb, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiphoton+microscopy+in+biological+research.">Multiphoton microscopy in biological research.</a> Current Opinion in Chemical Biology. 5 (5), 603-608 (2001).</li></ol>

Belirli bir canlı dokuyu gözlemlemek, dokunun içindeki malzemenin değişikliklerini, lokalizasyonunu ve biyolojik etkilerini anlamanın etkili bir yoludur17. Bu deneyde, önemli adımlar karaciğeri solunum ve kalp atışlarına bağlı hareket eserleri sorununu çözebilen bir organ görüntüleme fikstürü ile sabitlemek ve gözlem için çoktoğraf mikroskobu kullanmaktır. Bu yöntem kullanılarak, karaciğer in vivo iç dokuları multifotoğraf mikroskop ile gözlenir ve kan damarları k...

Kan damarları insan vücudunun çeşitli organ dokuları için besin sağlayabilir ve madde alışverişi yapabilir. Aynı zamanda, birçok sitokin, hormon, ilaç ve hücre de belirli yerlere damar nakli yoluyla çalışır. Karaciğer dokusundaki damar değişikliklerinin gözlemlenmesi, karaciğer dokusundaki kan akışının dağılımını ve maddelerin taşınmasını anlamaya yardımcı olabilir ve bazı damarla ilgili hastalıkların analizine yardımcı olabilir1,2.
Farelerde karaciğerin kan damarlarını gözlemlemenin birçok yolu vardır. Bunlar arasında optik mikroskopinin opak vasküler dokuyu gözlemlemede birçok sınırlaması vardır3. Multifotoğraf mikroskopisi, canlı karaciğerlerin kan damarlarını noninvaziv yüksek çözünürlüklü olarak görüntülemek için kullanılabilir4. Sadece kan damarlarının üç boyutlu görüntüleri elde etmekle kalmaz, aynı zamanda teknik, buradaki biyolojik etkileri gözlemlemek için dokuyu düzenlemeye yardımcı olmak için de kullanılabilir; ayrıca, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntülemede olduğu gibi sadece mikrovesseller yerine tüm doku görüntülenebilir5.
Multifotoğraf mikroskopisi, derin canlı dokudaki dağınık floresan sinyallerini daha az fototoksikite ile etkili bir şekilde tespit etmek için kullanılabilir6. Bu nedenle, canlı dokunun aktivitesi sağlanabilir ve hasar miktarı azaltılabilir. Multifon mikroskopi, konfokal mikroskopiden daha iyi nüfuz gücüne sahiptir ve daha derin katmanların gözlenmesine izin verir7, benzersiz 3D görüntüleme sağlar. Multifotoğraf mikroskopisi artık kraniyal sinirlerin8 görüntülenmesinde sıklıkla kullanılmaktadır ve canlı farelerde nöronal dinamiklerin incelenmesine kadar genişletilmiştir9,10,11.
Bu deneyde fare kan damarlarının floresan etiketlenerek bir çerçeveye sabitlenmiş olması ve canlı karaciğer dokusundaki kan damarlarının dinamikleri multifotoğraf mikroskopisi kullanılarak görülebilir. Bu deney, belirli maddelerin nasıl işaretlenerek, doku içindeki bir konumu gözlemlemeye yardımcı olmak için multifotoğraf mikroskopisinin nasıl kullanılacağını, hücreler arası dokudaki hücresel olayları gözlemlemeyi, fotokimyasal ölçümlerin12 , 13,14ve canlı dokunun içindeki malzeme dinamiklerini gözlemlemeyi göstermektedir15. Örneğin, tümör endotel belirteci 1 (TEM1), birçok katı tümörde kan damarlarında ve stromada yukarı doğru sıralanmış, tek zincirli değişken parça (scFv) 78'i TEM1'e karşı işaretleyen yeni bir yüzey belirteci olarak tanımlanmıştır ve daha sonra fare hemanjiomunun yeri ve tümörlerin değerlendirilmesi için multifotoni mikroskopisi kullanılabilir16.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 mL syringe x 2</td>
			<td>Hunan Pinan Medical Devices Technology</td>
			<td>YA0551</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 W heating pad</td>
			<td>BiolinkOptics Technology</td>
			<td>BL336</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>75% absolute ethanol</td>
			<td>Guangdong Guanghua Sci-Tech</td>
			<td>1.17113.023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Absorbent cotton ball</td>
			<td>Healthy Sanitation Kingdom</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse surgical instrument</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>SP0001-G</td>
			<td>Including scissors and tweezers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multiphoton microscopy</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>FV1200MPE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Organ imaging fixture</td>
			<td>BiolinkOptics Technology</td>
			<td>BL336</td>
			<td>Including suction cup, hose, negative pressure pump and bracket</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rhodamine B isothiocyanate&#8211;Dextran</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R9379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shaving machine</td>
			<td>Lei Wa</td>
			<td>RE-3201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium pentobarbital</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P3761-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

multiphoton microscopic observation of vessels in mouse liver tissue

Fare karaciğer dokusunun intravasküler dinamiklerini gözlemlemek, fare karaciğerinin doku ile ilgili hastalıkları hakkında daha derinlemesine gözlemler ve çalışmalar yapmamızı sağlar. Bir fareye kan damarlarını lekeleyebilecek bir boya enjekte edilir. Fare karaciğerini in vivo olarak gözlemlemek için, bir çerçeveye maruz kalır ve sabitlenir. Karaciğer dokusundaki kan damarlarının iki ve üç boyutlu görüntüleri çoktoğraf mikroskop kullanılarak elde edilir. Seçilen yerlerdeki dokuların görüntüleri, uzun süreli değişiklikleri gözlemlemek için sürekli olarak elde edilir; karaciğer dokularındaki kan damarlarının dinamik değişimleri de gözlenir. Multifotoğraf mikroskopisi, derin doku bölümlerinde veya organlarda hücre ve hücre fonksiyonlarını gözlemlemek için kullanılan bir yöntemdir. Multifotoğraf mikroskopisi doku mikroyapısına duyarlıdır ve biyolojik dokuların yüksek mekansal çözünürlükte in vivo olarak görüntülenmesini sağlayarak kuruluşun biyokimyasal bilgilerini yakalama olanağı sağlar. Multifotoğraf mikroskopisi karaciğerin bir kısmını gözlemlemek için kullanılır, ancak görüntüyü daha kararlı hale getirmek için karaciğeri sabitlemek sorunludur. Bu deneyde, karaciğeri düzeltmek ve mikroskop altında karaciğerin daha istikrarlı bir görüntüsünü elde etmek için özel bir vakum emme kabı kullanılır. Ek olarak, bu yöntem, bu tür maddeleri boyalarla işaretleyerek karaciğerdeki belirli maddelerin dinamik değişikliklerini gözlemlemek için kullanılabilir.

Karaciğerdeki kan damarlarının dağılımı, multifotoğraf mikroskopisi kullanılarak elde edilen Şekil 1'degörülebilir. Kan damarı, bir gövdeden yayılan dalların çoğulluğuna ayrılır ve çevredeki alana dağıtılır. Kan damarının dış çevresi kırmızı, iç boşluğu karanlık ve içinde birçok şey var. Görüntü ne kadar netse, gözlem düzlemine o kadar yakın olur. Ayrıca etrafta bazı kırmızı lekeler vardır, muhtemelen boya diğer maddeleri lekelamak için ...

Watch this Scientific Journal Video about Multiphoton Microscopic Observation of Vessels in Mouse Liver Tissue at JoVE.com

Multiphoton Microscopic Observation of Vessels in Mouse Liver Tissue

Bu deneyde, kuyruk damarına kan damarlarını lekeleyebilen Rhodamine B izotiyosiyanat-dektran enjekte edilir. Karaciğer açığa çıktıktan ve sabitlendikten sonra multifotoğraf mikroskopisi kullanılarak canlı vücuttaki derin dokuyu gözlemlemek için karaciğerin belirli bir kısmı seçilebilir.

Fare Karaciğer Dokusunda Damarların Multifotoğraf Mikroskobik Gözlemi

Observing the intravascular dynamics of mouse liver tissue allows us to conduct further in-depth observations and studies on tissue-related diseases of ...

Bu yöntem, karaciğerin dinamiklerinin evrimi boyunca fare karaciğeri içindeki kan damarlarının hareketlerini birden fazla boyutta görselleştirmemize yardımcı olabilir. Bu yöntemi kullanarak karaciğer içindeki kan damarlarının dinamiklerini üç boyutlu olarak görselleştirebiliriz. Damar boyası kullanımını gösterdik, ancak mikroskobik görselleştirmeden önce ilgi çekici maddenizle damar boyama işlemi yapabilirsiniz.Uyuşturulmış sekiz haftalık erkek C 57 siyah altı farede sağ refleks eksikliğini doğruladıktan sonra. Farenin kuyruğunu% 75 alkolle silin ve 30 kalibrelik bir iğne ile donatılmış bir mikrolitre şırınga kullanarak celaaudal kuyruk damarına 100 mikrolitre Rhodamine B Izotiyosiyanat-Dextran'da taze hazırlanmış Rhodamine B Izotiyosiyanat-Dextran mililitre başına 10 miligram enjekte edin. Tüm çözelti teslim edildiğinde, delinme bölgesine basınç uygulamak için pamuklu çubuk kullanın ve karın kürkünü ıslatmak için steril suyla ıslatılmış gazlı bez kullanın.Karnı tıraş etmek için bir jilet kullanın, kürk yönünde vuruşlar yapın ve fareyi 37 santigrat derecelik, alkolle dezenfekte edilmiş bir ısıtma yastığına yerleştirin. Fare karaciğerini bir vücut organı görüntüleme çerçevesiyle sabitlemek için, öncelikle sabit bir konuma beş milimetre çapında temiz bir emiş kabı yerleştirin ve ısıtma yastığını ve emme kabını% 75 alkolle silin. Emme kabını vakum pompası hortumuna bağlayın ve pompayı açın.% 75 alkol sterilize edilmiş bir masada, farenin alt sternal sınırından iki santimetre deri kesmek ve karaciğeri açığa çıkarmak için cerrahi makas kullanın. Fareyi ve ısıtma yastığını vücut çerçevesinin tutucu tabanına yerleştirin ve organ görüntüleme fikstürünü emme kabının karaciğeri tutabilmesi için ayarlayın. Daha sonra emme için 30 ila 35 kilopaskal negatif basınç kullanın, böylece karaciğer bardağa bağlanır.Multiphoton Lazer Tarama Mikroskobu'nun ayarını yapmak için Mikroskobu açın ve 60 X hedefini seçin. Çerçeveyi ve fareyi hedefin altına sabitleyin ve lensi kapatacak kadar büyük bardağa bir damla normal salin ekleyin. Objektifi, lens normal saline dokunup lazer yazılımını çalıştıracak şekilde ayarlayın.Lazeri açın ve güç düğmesini ve deklanşörü üç saniye basılı tutun. Ardından mikroskop işletim yazılımını başlatın ve lazeri 800 nanometreye ayarlayın. Görüntü alma denetimini ayarlamak için floresan anahtarı tıklatın ve oda ve ekipman ışıklarını kapatın.Mikroskopta ışık yolu deklanşörini açın ve floresan filtresini dördüncü vitese döndürün. Optik anahtarın iki kolunu çekin ve göz parçasından bakın, odak uzaklığı ayarlamak için parkuru ve ince odaklama yarı spirallerini kullanın. Ardından, hedef alanı bulmak üzere görüş alanını ayarlamak için X Y eksenlerini kullanın.Görüntüleme için, yazılımdaki floresan anahtarını kapatın ve floresan filtreyi ikinci vitese geçirin. Optik anahtarın iki kolunu itin ve hedef alanı önizlemek için odaklama sürelerini iki kez tıklayın, alma ayarlarını ve görüntü alma kontrol parametrelerini ayarlayın ve yüksek voltaj kazancını ve ofsetini ayarlamak için kontrol artı C tuşuna basın. Önizlemeyi durdurmak için Durdur'a tıklayın, iki boyutta taramak için X Y düğmesine tıklayın ve kaydet'e tıklayın.Mikroskop ayarlarında bitiş ve başlangıç kümelerini seçmek için bir bölge seçin ve derinlik ve önizlemeyi tıklatın. 3D görüntüleri tarayın ve kaydedin. Taradıktan sonra, bir bölge tıklama süresi seçin ve diğer edinme ayarlarını ve görüntü alma kontrollü parametreleri ayarlayın.Ardından farklı dilimleri tarayın ve elde edilen görüntü filmini elde etmek için kaydedin. Burada gösterildiği gibi multi foton mikroskopisi kullanılarak karaciğer içindeki kan damarlarının dağılımının görselleştirilmesi gözlenebilir. Bu kan damarı, bir gövdeden yayılan dalların çoğulluğuna ayrılır ve çevredeki alana dağıtılır.Kan damarının dış çevresi, iç boşluk karanlıkken kırmızı renkte gözlenebilir, videoda gözlemlendiği gibi damarlar içinde hareket eden kırmızı olmayan nesneler hücreler olabilir. Bu videoda gözlemlenen dokunun koyu olması muhtemelen karaciğerin zamanla iyi sabitlenmemesi nedeniyledir. Skarsız karaciğerin nasıl sabit olduğunu, görüntünün stabilitesini etkilediğini hatırlamak önemlidir.Bu metodoloji, dağılımın doğrudan gözlemlenmesi veya belirli işgücü yapılarındaki değişiklikler için karaciğer içindeki diğer yapıların konumuna da uygulanabilir.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Continuous High-resolution Microscopic Observation of Replicative Aging in Budding Yeast

Replikatif sürekli yüksek çözünürlüklü Mikroskobik Gözlem geliştirici Maya Yaşlanma

We demonstrate the use of a simple microfluidic setup, in which single budding yeast cells can be tracked throughout their entire lifespan. The ...

Biyomühendislik

Generation and Grafting of Tissue-engineered Vessels in a Mouse Model

Bir Fare Modeli Doku mühendisliği Kapların Üretimi ve Tırnak

The construction of vascular conduits is a fundamental strategy for surgical repair of damaged and injured vessels resulting from cardiovascular diseases. ...

Generation of a Three-dimensional Full Thickness Skin Equivalent and Automated Wounding

Üç-boyutlu Tam Kalınlığı Deri Üretimi Eşdeğer ve Otomatik Yaralama

In vitro models are a cost effective and ethical alternative to study cutaneous wound healing processes. Moreover, by using human cells, these models ...

Culturing Mouse Cardiac Valves in the Miniature Tissue Culture System

Minyatür Doku Kültürü Sistemde Fare Kalp Vanalar Kültürleme

Heart valve disease is a major burden in the Western world and no effective treatment is available. This is mainly due to a lack of knowledge of the ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

Sandviç gibi mikroçevrelerde Hücre / Malzeme Etkileşimleri Harness

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

Fabrication of Inverted Colloidal Crystal Poly(ethylene glycol) Scaffold: A Three-dimensional Cell Culture Platform for Liver Tissue Engineering

Fabrication of Inverted Colloidal Crystal Polyethylene glycol Scaffold: A Three-dimensional Cell Culture Platform for Liver Tissue Engineering

Ters Kolloidal Kristal Poli (etilen glikol) İskele imalatı: Karaciğer Doku Mühendisliği için Üç boyutlu Hücre Kültürü Platformu

The ability to maintain hepatocyte function in vitro, for the purpose of testing xenobiotics&#39; cytotoxicity, studying virus infection and developing ...

Culturing Mammalian Cells in Three-dimensional Peptide Scaffolds

Üç boyutlu peptid iskele memeli hücrelerinde kültür

A useful technique for culturing cells in a self-assembling nanofiber three-dimensional (3D) scaffold is described. This culture system recreates an ...

An Orbital Shaking Culture of Mammalian Cells in O-shaped Vessels to Produce Uniform Aggregates

Memeli hücre kültür Tekdüzen toplamları üretmek için O şeklindeki damarlarının sallayarak bir Orbital

Suspension cultures of mammalian cell aggregates are required for various applications in medical and biotechnological fields. The disposable bag-based ...

Seeding and Implantation of a Biosynthetic Tissue-engineered Tracheal Graft in a Mouse Model

Tohum ve bir biyosentetik doku Mühendisliği trakeal greft bir fare modeli implantasyonu

Treatment options for congenital or secondary long segment tracheal defects have historically been limited due to an inability to replace functional ...

Establishing Single-Cell Based Co-Cultures in a Deterministic Manner with a Microfluidic Chip

Mikroakışkan Çiple Deterministik Bir Şekilde Tek Hücreli Ortak Kültürlerin Oluşturulması

Cell co-culture assays have been widely used for studying cell-cell interactions between different cell types to better understand the biology of diseases ...