Name: murine precision-cut liver slices as an ex vivo model of liver biology
Uploaded: 2020-03-14T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Murine Precision-Cut Liver Slices as an Ex Vivo Model of Liver Biology at JoVE.com

Bu çalışma Avustralya Ulusal Sağlık ve Tıbbi Araştırma Konseyi (NHMRC) (Grant No) araştırma hibe tarafından desteklenmiştir. APP1048740 ve APP1142394 g.a.r. için; APP1160323 için J.E.E.T., J.K.O., G.A.R.). Grant A. Ramm Avustralya NHMRC kıdemli araştırma bursu tarafından desteklenir (Grant No. APP1061332). Manuel Fernandez-Rojo, Madrid, İspanya'nın TALENTO programı (T1-BIO-1854) tarafından desteklendi.

Tüm hayvan deneyleri, enstitü hayvan etik komitesinin onayı ile QIMR Berghofer Tıbbi Araştırma Enstitüsü'nde hayvanların bilimsel amaçlarla bakımı ve kullanımı için Avustralya koduna uygun olarak gerçekleştirilmiştir. Erkek C57BL/6 fareler (15−20 haftalık) Hayvan Kaynakları Merkezi, WA, Avustralya'dan elde edildi.
NOT: Numunelere temas eden tüm çözümler, ortamlar, aletler, donanım ve tüpler %70 etanol çözeltisi ile sterilize edilmeli veya iyice dezenfekte edilmeli...

<ol>
	<li>Sircana, A., Paschetta, E., Saba, F., Molinaro, F., Musso, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+Insight+into+the+Role+of+Fibrosis+in+Nonalcoholic+Steatohepatitis-Related+Hepatocellular+Carcinoma.">Recent Insight into the Role of Fibrosis in Nonalcoholic Steatohepatitis-Related Hepatocellular Carcinoma.</a> International Journal of Molecular Sciences. 20 (7), 1745 (2019).</li><li>Kohn-Gaone, J., Gogoi-Tiwari, J., Ramm, G. A., Olynyk, J. K., Tirnitz-Parker, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+liver+progenitor+cells+during+liver+regeneration,+fibrogenesis,+and+carcinogenesis.">The role of liver progenitor cells during liver regeneration, fibrogenesis, and carcinogenesis.</a> American Journal of Physiology-Gastrointestinal Liver Physiology. 310 (3), 143-154 (2016).</li><li>Ouchi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+Steatohepatitis+in+Humans+with+Pluripotent+Stem+Cell-Derived+Organoids.">Modeling Steatohepatitis in Humans with Pluripotent Stem Cell-Derived Organoids.</a> Cell Metabolism. 30 (2), 374-384 (2019).</li><li>Vickers, A. E., Fisher, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organ+slices+for+the+evaluation+of+human+drug+toxicity.">Organ slices for the evaluation of human drug toxicity.</a> Chemico-Biological Interactions. 150 (1), 87-96 (2004).</li><li>Olinga, P., Schuppan, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Precision-cut+liver+slices:+a+tool+to+model+the+liver+ex+vivo.">Precision-cut liver slices: a tool to model the liver ex vivo.</a> Journal of Hepatology. 58 (6), 1252-1253 (2013).</li><li>Paish, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Bioreactor+Technology+for+Modeling+Fibrosis+in+Human+and+Rodent+Precision-Cut+Liver+Slices.">A Bioreactor Technology for Modeling Fibrosis in Human and Rodent Precision-Cut Liver Slices.</a> Hepatology. 70 (4), 1377-1391 (2019).</li><li>Prins, G. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Pathophysiological+Model+of+Non-Alcoholic+Fatty+Liver+Disease+Using+Precision-Cut+Liver+Slices.">A Pathophysiological Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Using Precision-Cut Liver Slices.</a> Nutrients. 11 (3), 507 (2019).</li><li>Ramm, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrogenesis+in+pediatric+cholestatic+liver+disease:+role+of+taurocholate+and+hepatocyte-derived+monocyte+chemotaxis+protein-1+in+hepatic+stellate+cell+recruitment.">Fibrogenesis in pediatric cholestatic liver disease: role of taurocholate and hepatocyte-derived monocyte chemotaxis protein-1 in hepatic stellate cell recruitment.</a> Hepatology. 49 (2), 533-544 (2009).</li><li>Pozniak, K. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Taurocholate+Induces+Biliary+Differentiation+of+Liver+Progenitor+Cells+Causing+Hepatic+Stellate+Cell+Chemotaxis+in+the+Ductular+Reaction:+Role+in+Pediatric+Cystic+Fibrosis+Liver+Disease.">Taurocholate Induces Biliary Differentiation of Liver Progenitor Cells Causing Hepatic Stellate Cell Chemotaxis in the Ductular Reaction: Role in Pediatric Cystic Fibrosis Liver Disease.</a> The American Journal of Pathology. 187 (12), 2744-2757 (2017).</li><li>Clouzeau-Girard, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+bile+acids+on+biliary+epithelial+cell+proliferation+and+portal+fibroblast+activation+using+rat+liver+slices.">Effects of bile acids on biliary epithelial cell proliferation and portal fibroblast activation using rat liver slices.</a> Lab Investigation. 86 (3), 275-285 (2006).</li><li>Szalowska, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+oxygen+concentration+and+selected+protocol+factors+on+viability+and+gene+expression+of+mouse+liver+slices.">Effect of oxygen concentration and selected protocol factors on viability and gene expression of mouse liver slices.</a> Toxicology in Vitro. 27 (5), 1513-1524 (2013).</li><li>Koch, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+precision-cut+liver+slices+(PCLS):+a+new+tool+for+studying+tumor+microenvironments+and+cell+signaling+ex+vivo.">Murine precision-cut liver slices (PCLS): a new tool for studying tumor microenvironments and cell signaling ex vivo.</a> Cell Communication and Signaling. 12, 73 (2014).</li><li>Granitzny, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+high+quality+rat+precision+cut+liver+slices+during+culture+to+study+hepatotoxic+responses:+Acetaminophen+as+a+model+compound.">Maintenance of high quality rat precision cut liver slices during culture to study hepatotoxic responses: Acetaminophen as a model compound.</a> Toxicology in Vitro. 42, 200-213 (2017).</li><li>Wu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Precision-cut+human+liver+slice+cultures+as+an+immunological+platform.">Precision-cut human liver slice cultures as an immunological platform.</a> Journal of Immunological Methods. 455, 71-79 (2018).</li><li>Zarybnicky, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inter-Individual+Variability+in+Acute+Toxicity+of+R-Pulegone+and+R-Menthofuran+in+Human+Liver+Slices+and+Their+Influence+on+miRNA+Expression+Changes+in+Comparison+to+Acetaminophen.">Inter-Individual Variability in Acute Toxicity of R-Pulegone and R-Menthofuran in Human Liver Slices and Their Influence on miRNA Expression Changes in Comparison to Acetaminophen.</a> International Journal of Molecular Sciences. 19 (6), 1805 (2018).</li><li>van de Bovenkamp, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Precision-cut+liver+slices+as+a+new+model+to+study+toxicity-induced+hepatic+stellate+cell+activation+in+a+physiologic+milieu.">Precision-cut liver slices as a new model to study toxicity-induced hepatic stellate cell activation in a physiologic milieu.</a> Toxicology Sciences. 85 (1), 632-638 (2005).</li><li>Buettner, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+analysis+of+hepatic+glucose+output+and+insulin+action+using+a+liver+slice+culture+system.">Efficient analysis of hepatic glucose output and insulin action using a liver slice culture system.</a> Hormone and Metabolic Research. 37 (3), 127-132 (2005).</li><li>Lagaye, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anti-hepatitis+C+virus+potency+of+a+new+autophagy+inhibitor+using+human+liver+slices+model.">Anti-hepatitis C virus potency of a new autophagy inhibitor using human liver slices model.</a> World Journal of Hepatology. 8 (21), 902-914 (2016).</li><li>Gobert, G. N., Nawaratna, S. K., Harvie, M., Ramm, G. A., McManus, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+ex+vivo+model+for+studying+hepatic+schistosomiasis+and+the+effect+of+released+protein+from+dying+eggs.">An ex vivo model for studying hepatic schistosomiasis and the effect of released protein from dying eggs.</a> PLoS Neglected Tropical Diseases. 9 (5), 0003760 (2015).</li><li>Jaiswal, S. K., Gupta, V. K., Ansari, M. D., Siddiqi, N. J., Sharma, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vitamin+C+acts+as+a+hepatoprotectant+in+carbofuran+treated+rat+liver+slices+in+vitro.">Vitamin C acts as a hepatoprotectant in carbofuran treated rat liver slices in vitro.</a> Toxicology Reports. 4, 265-273 (2017).</li><li>Plazar, J., Hreljac, I., Pirih, P., Filipic, M., Groothuis, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+xenobiotic-induced+DNA+damage+by+the+comet+assay+applied+to+human+and+rat+precision-cut+liver+slices.">Detection of xenobiotic-induced DNA damage by the comet assay applied to human and rat precision-cut liver slices.</a> Toxicology in Vitro. 21 (6), 1134-1142 (2007).</li><li>van de Bovenkamp, M., Groothuis, G. M., Meijer, D. K., Olinga, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Precision-cut+fibrotic+rat+liver+slices+as+a+new+model+to+test+the+effects+of+anti-fibrotic+drugs+in+vitro.">Precision-cut fibrotic rat liver slices as a new model to test the effects of anti-fibrotic drugs in vitro.</a> Journal of Hepatology. 45 (5), 696-703 (2006).</li><li>Guyot, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrogenic+cell+phenotype+modifications+during+remodelling+of+normal+and+pathological+human+liver+in+cultured+slices.">Fibrogenic cell phenotype modifications during remodelling of normal and pathological human liver in cultured slices.</a> Liver International. 30 (10), 1529-1540 (2010).</li><li>Bigaeva, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+organ-specific+features+of+fibrogenesis+using+murine+precision-cut+tissue+slices.">Exploring organ-specific features of fibrogenesis using murine precision-cut tissue slices.</a> Biochim Biophys Acta - Molecular Basis Disease. 1866 (1), 165582 (2020).</li><li>Kiziltas, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toll-like+receptors+in+pathophysiology+of+liver+diseases.">Toll-like receptors in pathophysiology of liver diseases.</a> World Journal of Hepatology. 8 (32), 1354-1369 (2016).</li><li>Mencin, A., Kluwe, J., Schwabe, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toll-like+receptors+as+targets+in+chronic+liver+diseases.">Toll-like receptors as targets in chronic liver diseases.</a> Gut. 58 (5), 704-720 (2009).</li><li>Finot, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+Stimulation+with+the+Tumor+Necrosis+Factor+alpha+and+the+Epidermal+Growth+Factor+Promotes+the+Proliferation+of+Hepatocytes+in+Rat+Liver+Cultured+Slices.">Combined Stimulation with the Tumor Necrosis Factor alpha and the Epidermal Growth Factor Promotes the Proliferation of Hepatocytes in Rat Liver Cultured Slices.</a> International Journal of Hepatology. 2012, 785786 (2012).</li><li>Marshall, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relation+between+hepatocyte+G1+arrest,+impaired+hepatic+regeneration,+and+fibrosis+in+chronic+hepatitis+C+virus+infection.">Relation between hepatocyte G1 arrest, impaired hepatic regeneration, and fibrosis in chronic hepatitis C virus infection.</a> Gastroenterology. 128 (1), 33-42 (2005).</li><li>Alpini, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bile+acid+feeding+increased+proliferative+activity+and+apical+bile+acid+transporter+expression+in+both+small+and+large+rat+cholangiocytes.">Bile acid feeding increased proliferative activity and apical bile acid transporter expression in both small and large rat cholangiocytes.</a> Hepatology. 34 (5), 868-876 (2001).</li><li>Studer, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugated+bile+acids+activate+the+sphingosine-1-phosphate+receptor+2+in+primary+rodent+hepatocytes.">Conjugated bile acids activate the sphingosine-1-phosphate receptor 2 in primary rodent hepatocytes.</a> Hepatology. 55 (1), 267-276 (2012).</li></ol>

Protokol, murine PCLS izolasyon ve doku kültürünün uygulanmasını göstermektedir ve prosedürler hem canlılık hem de yarar değerlendirmek ve biyokimyasal tahliller, histoloji ve qPCR kullanarak karaciğer patobiyolojisi eksojen mediatörlerin etkilerini incelemek için tasarlanmıştır. Kemirgenlerde ve insanlarda PCLS doku kültürünün deneysel faydası, mikroRNA15/RNA9/protein ekspresyonu16, metabolizma17, viral ...

En kronik karaciğer hastalıklarının patogenezi (yani, viral hepatit, nonalkolik steatohepatit, kolestatik karaciğer hasarı ve karaciğer kanseri) inflamasyon sürücü birden fazla farklı karaciğer hücre tipleri arasında karmaşık etkileşimler içerir, fibrogenezis, ve kanser gelişimi1,2. Bu kronik karaciğer bazlı hastalıkların altında yatan moleküler mekanizmaları anlamak için, birden fazla karaciğer hücre tipi arasındaki etkileşimler araştırılmalıdır. Birden fazla hepatik hücre hatları (ve daha yakın zamanda, organoidler) in vitro kültürlü olabilir iken, bu modeller doğru karmaşık yapısı, fonksiyonu taklit etmez, ve hepatik mikroçevre hücresel çeşitlilik3. Ayrıca, kültürlü karaciğer hücreleri (özellikle, dönüştürülmüş hücre hatları) orijinal kaynak biyolojisi sapma olabilir. Hayvan modelleri deneysel olarak birden fazla karaciğer hücre tipi arasındaki etkileşimleri araştırmak için kullanılır. Ancak, ekstrahepatik organlardaki (örn. potansiyel terapötikleri test ederken) önemli ölçüde hedef dışı etkiler nedeniyle deneysel manipülasyon kapsamı önemli ölçüde azalabilir.
Doku kültüründe hassas kesim karaciğer dilimlerinin (PCLS) kullanımı ilk olarak ilaç metabolizması ve toksisite çalışmalarında kullanılan deneysel bir tekniktir ve uygulanabilir, ultra ince (yaklaşık 100−250 μm kalınlığında) karaciğer dilimlerinin kesilmesini içerir. Bu karaciğer dokusu ex vivo4doğrudan deneysel manipülasyon sağlar. Bu teknik, in vivo hayvan çalışmaları ile in vitro hücre kültürü yöntemleri arasında deneysel bir uçurum arasında köprü kurarak, her iki yöntemin de birçok dezavantajının üstesinden gelerek (örneğin, tüm hayvanlarda yapIlebilen deneylerin çeşitliliğinin pratik sınırları nın yanı sıra in vitro hücre kültürü yöntemleri ile yapı/fonksiyon ve hücresel çeşitlilik kaybı) arasında deneysel bir boşluk vardır.
Ayrıca, PCLS tüm hayvan çalışmaları ile karşılaştırıldığında büyük ölçüde deneysel kapasitesini artırır. Bir fare 48'den fazla karaciğer dilimleri üretebilir gibi, bu da aynı karaciğer hem kontrol ve tedavi gruplarının kullanımını kolaylaştırır. Buna ek olarak, teknik fiziksel olarak diğer organ sistemlerinden karaciğer dokusu ayırır; bu nedenle, eksojen uyaranların etkilerini test ederken tüm hayvanlarda oluşabilecek potansiyel hedef dışı etkileri ortadan kaldırır.
Bu protokolde, PCLS yanal titreşen bıçak ile bir vibratom kullanılarak oluşturulur. Diğer çalışmalar başarıyla olinga ve Schuppan5açıklandığı gibi, bir Krumdieck doku dilimleyici kullandık. Vibratomda, bıçağın yanal titreşimi, bıçak dokuya itilirken, kesme stresinin neden olduğu ultra ince dokunun yırtılmalarını önler. Hem vibratom hem de Krumdieck doku dilimleyicisi, dilimleme işlemini kolaylaştıran karaciğer dokusunun yapısal olarak gömülmeden etkin bir şekilde çalışır. Bu teknik aynı zamanda fibrozis / siroz6 ve hepatik steatoz7fare modelleri de dahil olmak üzere, hastalıklı karaciğerlerden PCLS oluşturmak için kullanılabilir.
Bu rapor, PCLS'nin hazırlanması ve doku kültürü için gerekli teknikleri göstermenin yanı sıra, adenozin trifosfat (ATP) düzeylerini ölçerek ve nekroz ve fibrozisi değerlendirmek için doku histolojisini inceleyerek bu ek sinol dokuların canlılığını da incelememektedir. Temsili bir deneysel prosedür olarak, PCLS kolestatik karaciğer hasarı simüle etmek için üç farklı safra asitleri (glikokolik, taurokolik ve kolik asitler) patofizyolojik konsantrasyonları ile tedavi edilir. Kolestatik karaciğer hasarı bağlamında, özellikle taurokolik asit kistik fibrozis ilişkili karaciğer hastalığı olan çocukların hem serum hem de safra önemli ölçüde artmış olduğu gösterilmiştir8.
Karaciğer progenitor hücreleri de hastalarda gözlenen yüksek taurokolik asit düzeylerini simüle etmek için taurokolik asit ile in vitro tedavi edilmiştir, ve bu tedavi bir biliyer doğru karaciğer progenitor hücrelerinin artan çoğalma ve farklılaşmasına neden oldu (kolanjiyosit) fenotip9. Daha sonra, PCLS taurokolik asit yüksek düzeyde ex vivo tedavi edildi, ve artmış kolanjiyosit belirteçleri gözlendi. Bu, taurokolik asit in vitro gözlem pediatrik kistik fibrozis ilişkili karaciğer hastalığı bağlamında safra proliferasyonu ve / veya farklılaşma sürücüler destekler9.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 cm Petri Dish</td>
			<td>GREINER</td>
			<td>664160</td>
			<td>Sterile Dish</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12 Well Tissue Culture Plate Flat Bottom</td>
			<td>Greiner Bio-one</td>
			<td>665180</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% Ethanol Solution (made with AR Grade)</td>
			<td>Chem-Supply Pty Ltd</td>
			<td>EA043-20L-P</td>
			<td>Disinfection solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Chem-Supply Pty Ltd</td>
			<td>AA008-2.5L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholic acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C1129-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyanoacrylate Super Glue</td>
			<td>Parfix, DuluxGroup (Australia)</td>
			<td></td>
			<td>Other brands should work</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Single Edge Safety Razor Blades</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Board</td>
			<td>Made in-house</td>
			<td></td>
			<td>Sterile material over polystyrene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>GE Healthcare Australia Pty Ltd</td>
			<td>SH30084.02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps sharp point 130 mm long</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>MET2115-130</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forma Steri-Cycle CO2 Incubator</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>371</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamine</td>
			<td>Life Technologies Australia Pty Ltd</td>
			<td>25030081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycocholic acid hydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G2878-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ISOLATE II RNA Mini Kit</td>
			<td>Bioline (Aust) Pty Ltd</td>
			<td>BIO-52073</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine 50 ml</td>
			<td>Provet</td>
			<td>KETAI1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Krebs-Henseleit Buffer with Added Glucose 2000 mg/L</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>K3753</td>
			<td>Can also be made in house</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminar Flow Hood</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Hepa air filtration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NanoDrop 2000/2000c Spectrophotometers</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin, Liq 100 ml</td>
			<td>Life Technologies Australia Pty Ltd</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Picro Sirius Red</td>
			<td>ABCAM Australia Pty Ltd</td>
			<td>ab246832</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Tips Abt 1000 &#181;l Filter Interpath</td>
			<td>Interpath</td>
			<td>24800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Tips Abt 10 &#181;l Filter Interpath</td>
			<td>Interpath</td>
			<td>24300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Tips Abt 200 &#181;l Filter Interpath</td>
			<td>Interpath</td>
			<td>24700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Tips Abt 20 &#181;l Filter Interpath</td>
			<td>Interpath</td>
			<td>24500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precellys Homogeniser</td>
			<td>Bertin Instruments</td>
			<td>P000669-PR240-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protractor</td>
			<td>Generic</td>
			<td></td>
			<td>To measure blade angle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quantstudio 5 QPCR Fixed 384 Block</td>
			<td>Applied Biosystems/ ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Blade</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Blade Holder</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SensiFAST cDNA Synthesis Kit</td>
			<td>Bioline (Aust) PTY LTD</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Paintbrush with Plastic Handle</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td>Plastic handle resists ethanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Square-Head Foreceps</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile 50 ml Plastic Tubes</td>
			<td>Corning Falcon</td>
			<td>352098</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Clamps</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Forceps</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Pins</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Scissors</td>
			<td>Mixed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taurochoic acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T-4009-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibratome SYS-NVSLM1 Motorized Vibroslice</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>SYS-NVSLM1</td>
			<td>With thermoelectric cooling</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Williams Medium E</td>
			<td>Life Technologies Australia Pty Ltd</td>
			<td>12551032</td>
			<td>2.0 g/l glucose</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine 100 mg/mL 50 mL</td>
			<td>Provet</td>
			<td>XYLAZ4</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

murine precision-cut liver slices as an ex vivo model of liver biology

Kronik karaciğer hastalıklarının (viral hepatit, alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı, metabolik karaciğer hastalığı ve karaciğer kanseri) altında yatan karaciğer hasarı, hepatik fibrozis ve siroz mekanizmalarının anlaşılması, hayvan modelleri ve in vitro hücre kültürleri. Her iki teknik de in vivo manipülasyon için hayvanların çok sayıda gereksinimi gibi sınırlamalar vardır. Ancak in vitro hücre kültürleri çok hücreli hepatik ortamın yapısını ve işlevini yeniden üretmez. Hassas kesilmiş karaciğer dilimlerinin kullanımı, deneysel manipülasyon için laboratuvar doku kültüründe tek tip fare karaciğeri dilimlerinin muhafaza edildiği bir tekniktir. Bu teknik, hayvan çalışmaları ve in vitro hücre kültürü yöntemleri arasında var olan deneysel bir niş kaplar. Sunulan protokol, farelerden hassas kesilmiş karaciğer dilimlerini izole etmek ve kültürü yapmak için basit ve güvenilir bir yöntemi tanımlar. Bu tekniğin bir uygulaması olarak, ex vivo karaciğer dilimleri kolestatik karaciğer hasarı simüle etmek ve sonuçta hepatik fibrogenez mekanizmaları değerlendirmek için safra asitleri ile tedavi edilir.

ZAMAN IÇINDE PCLS hücre canlılığını belirlemek için, doku ATP düzeyleri ölçüldü. ATP düzeyleri genellikle canlılık ile orantılıdır. PCLS (yaklaşık 15 mm2 alan) normal William's E orta% 10 FBS ile kültürlü, daha sonra belirli zaman noktalarında, karaciğer dilimleri doku kültüründen çıkarıldı ve hem ATP ve protein ile homojenize (Normalizasyon için) konsantrasyonları<a href="https://www.jove.com/pdf-materials/60992?refresh=1" target="_blank">(Tablo Malzemeler)</a></stro...

Watch this Scientific Journal Video about Murine Precision-Cut Liver Slices as an Ex Vivo Model of Liver Biology at JoVE.com

Murine Precision-Cut Liver Slices as an Ex Vivo Model of Liver Biology

Bu protokol farelerden canlı hassas kesilmiş karaciğer dilimleri üretimi için basit ve güvenilir bir yöntem sağlar. Ex vivo doku örnekleri laboratuvar doku kültürü koşullarında birden fazla gün boyunca muhafaza edilebilir, karaciğer patobiyolojisi incelemek için esnek bir model sağlayan.

Karaciğer Biyolojisi Ex Vivo Modeli olarak Murine Precision-Cut Karaciğer Dilimleri

Understanding the mechanisms of liver injury, hepatic fibrosis, and cirrhosis that underlie chronic liver diseases (i.e., viral hepatitis, non-alcoholic ...

Bu video, karaciğer doku biyolojisi deneysel bir ex vivo modeli olarak hassas kesilmiş karaciğer dilimleri üretimi ve uygulama göstermektedir. Hassas kesilmiş karaciğer dilimleri in vivo hayvan çalışmaları ve in vitro hücre kültürü yöntemleri arasında var olan deneysel bir niş işgal. Bu teknik in vivo hayvan çalışmaları üzerinde çeşitli önemli faydaları vardır, aynı karaciğerden kontrol ve tedavi örnekleri kullanma yeteneği de dahil olmak üzere, diğer organ sistemlerinden hedef dışı etkileri kaldırmak için karaciğer dokusunun izolasyon, ve bütün bir canlı fare uygulandığında olumsuz bir etkisi olabilir reaktifler kullanma yeteneği, örneğin, toksik yol inhibitörleri.Bu teknik, laboratuvar doku kültürünütakip eden canlı karaciğer dokusunun ultra ince, karaciğer dilimlerini kesmek için yanal titreşen bir bıçak kullanmayı içerir. Bıçağın titreşimleri kesme geriliminin neden olduğu yırtılmayı önler. Bu örnekte, canlı ex vivo karaciğer dilimlerinin hazırlıkları için teknikler göstereceğiz, ve bu ex vivo doku karaciğer fibrogenez mekanizmaları değerlendirmek için kolestatik karaciğer hasarı uyarmak için safra asitleri ile tedavi edilir örnek deneylerde karaciğer dilim kültürünün yarar göstermek.Bıçağı kesme koluna takın. Bıçağı ve kesme kolunu %70 etanol çözeltisi ile dezenfekte edin. Bıçakla temastan kaçınmak için her zaman dikkatli olun.Tampon tepsiyi %70 etanol çözeltisi ile dezenfekte edin ve steril bir dokuile silin. Tampon tepsiyi vibratome takın ve montaj vidasını sıkın. Kesme kolunu mevcut maksimum yüksekliğe ayarlayın.Bıçak açısını kontrol et. Vibratomemizde, yataydan 10 derecelik bir açı kullanırız, bıçak numuneye doğru eğimlidir. Bıçak açısının sıkıca sabitolduğundan emin olun.Numune tutucuyu yine %70 etanol çözeltisi ile dezenfekte edin. Tampon tepsinin altında bulunan Peltier termoelektrik soğutucunun soğutma suyunu bağlayın. Bazı vibratom modelleri yerine soğutma için bir buz banyosu kullanın.Su boruyu bir kanalizasyona sabitleyin ve suyu açın. Soğutucuyu 4 dereceye ayarlayın. Tampon tepsisine buz gibi Krebs-Henseleit tampon ekleyin.Tüm cerrahi aletler ve malzemeler steril olmalıdır. Fareler derinden anestezi veya ötenazi olmalıdır. Farelerin deri yüzeyleri %70 etanol çözeltisi ile ıslatılarak dezenfekte edildi.Karın boşluğutabanından diyaframa kadar cilde orta hat kesisi yapın. Temiz forceps ve makas kullanarak, karın boşluğu açın. Loblar zarar vermeden, hızlı bir şekilde karaciğer çıkarın.Aşağı karaciğer itin ve karaciğerin üst kısmında bağ dokusu kesti. Karaciğeri yukarı doğru itin. Forceps ile karaciğerin merkezi vasküler alanı tutun ve yukarı çekin.Bağ dokusu kan damarlarını kesin. Karaciğer lobları zarar değil dikkat edin, ve ayrıca, gastrointestinal sistem içine kesmek için değil dikkat edin. Buz gibi Krebs-Henseleit tampon steril bir çanak içine kaldırılan karaciğer yerleştirin.Karaciğeri tek tek loblara ayırın. Bir karaciğer lob seçin ve yeni bir steril çanak aşağı düz tarafı yerleştirin. Krebs-Henseleit tampon diğer loblar buz üzerinde tutun.Karaciğer loblarının kenarlarını kırpın. Kesme, özellikle kesme bıçağına temas edecek kenarda, kesme bıçağına nispeten dik bir doku kenarına sahip olmanın sığ açılarda oluşabilecek doku sıkıştırmasını önleyeceği için önemlidir. Diğer üç kenarları etrafında doku kesme doku kenarında fibröz kapsülçok kaldırır, ve genellikle doku dilimleri daha kolay kaldırılmasını sağlar.Numune tutucunun ön kenarına ince bir siyanoakrilat tutkalı tabakası yerleştirin, kesilmiş karaciğer loblarından biraz daha büyük. Steril emici malzeme kullanarak dokudan tampon herhangi bir kalıntı çıkarın. En büyük kenarı öne bakacak şekilde, siyanoakrilat tutkal üzerine karaciğer lobu yerleştirin.Bir ila iki dakika havada tedavi etmek için izin verin. Numune tutucuya bağlı olan dokuyu vibratome yerleştirin. Vibratom hızını ayarlayın.Kesme bıçağını karaciğer lobunun hemen üstünde bulunana kadar indirin. Titreşen kesme kolunu numunenin üzerine çalıştırın. Bu makinedeki bıçağın titreşimi ayak pedalı ile aktive edilir.Bıçağı geriye doğru döndürün ve bıçak yüksekliğini 250 mikrometre düşürün. Bu işlemi, dokunun üst tabakası çıkarılana kadar tekrarlayın. Bu Glisson kapsüliçerecek gibi ilk bir veya iki dilim atın, ve bu nedenle, çok fonksiyonel karaciğer dokusu içermez.Karaciğer dilimlerini kesmek için, titreşen bıçağı sapı çevirerek yavaşça dokuya doğru ilerletin. Kesme işlemi sırasında dokuyu nazikçe yönlendirmek için küçük bir fırça kullanın. Kesilmiş doku bölümünü almak için paintbrush kullanın ve sonra depolama için Krebs-Henseleit tampon içeren steril bir tüp içine doku bölümü yerleştirin.Kullanılmadığı zaman, bu tüpü buzda tutun. Bazen, doku kesme işlemi sırasında gözyaşı yok, ama çoğu amaç için, doku hala kullanılabilir. Sikoakrilat tutkal yakın kadar doku dilimleri kesin.Tutkalkesme. Gerekli sayıda doku dilimi elde edilene kadar buz üzerinde duran diğer karaciğer lobları ile tekrarlayın. Numune tutucuyu temizlemek için, tutkal-doku karışımını kazımak için bir bıçak kullanın veya karışım aseton veya dimetil sülfoksit gibi çözücüler kullanılarak yumuşatılabilir.Bir doku kültürü başlık, pipet 12-iyi plaka içine% 10 fetal sığır serum ve antimikrobiyaller içeren Williams'E orta bir mL. Yavaşça steril bir çanak içine karışımı ve ucu girdap doku dilimleri çıkarın. Dokuyu kabaca düzgün bir boyuta kesin.Bu örnekte, yaklaşık 50 milimetre karelik bir yüzey alanına sahip doku dilimlerini hedefledik. Tutarlılık için doku dilimleri incelemek için özen. Koyu dilimler doku kalınlığının arttığını ve atılması gerektiğini düşündürür.Daha hafif dilimler kürlenmiş siyanoakrilat tutkal varlığını öneririz, ve atılmalıdır. Doku dilimlerini bir mililitre ortam içeren 12 kuyulu tabağa aktarın. Normal doku kültürü koşulları altında karaciğer dilimleri kuluçka.Mümkünse, doku dilimleri için oksijen kullanılabilirliğini artırmak için yöntemler kullanın. Ertesi gün, emme ile doku kaybını önlemek için manuel pipet kullanarak ortamı değiştirin. Hassas kesimli karaciğer dilimleri artık deneysel kullanıma hazır.Uygulamamız için karaciğer dilimlerini iki gün boyunca safra asitleri ile tedavi ettik ve kurye RNA ekstraksiyonu ve qPCR analizi için lysis tamponunda homojenize edildik. Zaman içinde hassas kesilmiş karaciğer dilimlerinin canlılığını incelemek için, hücre canlılığı için bir proxy olarak ATP düzeylerini kullandık. ATP düzeyleri proteine normalleştirildi ve izolasyon sonrası birden fazla zaman noktasında ölçüldü.Ani ve bir saatlik numunelerde ATP düzeyleri düşürüldü, ancak bu durum üç saat içinde kurtarıldı. Bunu takiben, ATP seviyeleri beş gün boyunca korundu, ancak zaman içinde düşüş eğilimi ni kaydettiler. H&E boyama, kültürde beş güne kadar tutulan hassas kesimli karaciğer dilimlerini incelemek için kullanıldı.Doku morfolojisi ikinci günde meydana gelen bazı nekrozları düşündürüyor, ve şiddetli nekroz beşinci güne kadar oluyor. İkinci ve beşinci günler arasında meydana gelen nekroz nedeniyle, bu tekniğin deneysel faydasının yaklaşık üç gün le sınırlı olmasını öneririz. Ancak, bu doku dilimleri için daha iyi oksijen dağıtım teknikleri kullanılarak geliştirilmiş olabilir.Hassas kesilmiş karaciğer dilimleri de kültürde zamana göre kollajen liflerin kalınlaşma var gibi görünüyor. Bu, spontan fibrojenik süreçlerin meydana olduğunu düşündürmektedir. Örnek deneyde, hassas kesilmiş karaciğer dilimleri hepatik kolestaz taklit etmek için, iki gün boyunca üç ayrı safra asitleri ile tedavi edildi.Üç kolanjiyosit özgü genlerin mRNA ekspresyonuna bakıldığında, iki konjuge safra asitleri, glikolik ve taurokolik asitler, hem sitokeratin-19 hem de connexin-43 ekspresyonunu önemli ölçüde artırmıştır. Bu kolanjiyosit gelişimi ile uyumludur. Bu videoyu izledikten sonra, hassas kesilmiş karaciğer dilimleri oluşturmak için nasıl iyi bir anlayışa sahip olmalıdır, ve nasıl temel doku kültürü gerçekleştirmek için.Hassas kesilmiş karaciğer dilimleri rna ekspresyonu, protein ekspresyonu, epigenetik, DNA bağlama, metabolizma, enfeksiyon mekanizmaları, kanser istilası, farmakoloji, hücre biyolojisi ve salgı çalışmaları deneysel araştırmalar da dahil olmak üzere çok geniş bir uygulama yelpazesi için kullanılabilir, sadece birkaç isim.

Research

JoVE Journal

Medicine

A Human Ex Vivo Atherosclerotic Plaque Model to Study Lesion Biology

A Human Ex Vivo Atherosclerotic Plaque Model to Study Lesion Biology

Bir İnsan<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Aterosklerotik Plak Model Lezyon Biyoloji Eğitim için

Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease of the vasculature. There are various methods to study the inflammatory compound in atherosclerotic ...

Steps for the Autologous Ex vivo Perfused Porcine Liver-kidney Experiment

Steps for the Autologous Ex vivo Perfused Porcine Liver-kidney Experiment

The use of ex vivo perfused models can mimic the physiological conditions of the liver for short periods, but to maintain normal homeostasis for an ...

Videomorphometric Analysis of Hypoxic Pulmonary Vasoconstriction of Intra-pulmonary Arteries Using Murine Precision Cut Lung Slices

Murine Hassas Kesim Akciğer Dilimleri Kullanılarak Pulmoner Arterlerin Hipoksik Pulmoner Vazokonstriksiyonunun Videomorfometrik Analizi

Acute alveolar hypoxia causes pulmonary vasoconstriction (HPV) - also known as von Euler-Liljestrand mechanism - which serves to match lung perfusion to ...

Technique of Subnormothermic Ex Vivo Liver Perfusion for the Storage, Assessment, and Repair of Marginal Liver Grafts

Technique of Subnormothermic Ex Vivo Liver Perfusion for the Storage, Assessment, and Repair of Marginal Liver Grafts

Subnormothermic Tekniği<em&gt; Ex vivo</em&gt; Karaciğer Depolama, Değerlendirme Perfüzyon ve Marjinal Karaciğer Greft Onarımı

The success of liver transplantation has resulted in a dramatic organ shortage. In most transplant regions 20-30% of patients on the waiting list for ...

The In Ovo Chick Chorioallantoic Membrane (CAM) Assay as an Efficient Xenograft Model of Hepatocellular Carcinoma

The In Ovo Chick Chorioallantoic Membrane CAM Assay as an Efficient Xenograft Model of Hepatocellular Carcinoma

<em&gt; Ovo</emHepatosellüler karsinom Verimli Xenograftlarında Modeli olarak&gt; Piliç Chorioallantoic Membran (CAM) Deneyi

The chick chorioallantoic membrane (CAM) begins to develop by day 7 after fertilization and matures by day 12. The CAM is naturally immunodeficient and ...

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

Plazma koagülasyon büyük hayvan modeli Vivo içinde karaciğer dokusu üzerinde değerlendirilmesi

Plasma coagulation as a form of electrocautery is used in liver surgery for decades to seal the large liver cut surface after major hepatectomy to prevent ...

A Small Animal Model of Ex Vivo Normothermic Liver Perfusion

A Small Animal Model of Ex Vivo Normothermic Liver Perfusion

Ex Vivo Normothermic karaciğer perfüzyon küçük bir hayvan Model

There is a significant shortage of liver allografts available for transplantation, and in response the donor criteria have been expanded. As a result, ...

An Ex Vivo Tissue Culture Model for Fibrovascular Complications in Proliferative Diabetic Retinopathy

Bir Ex Vivo doku kültürü modeli Fibrovascular komplikasyon proliferatif diyabetik retinopati

Diabetic retinopathy (DR) is the most common microvascular complication of diabetes and one of the leading causes of blindness in working-age adults. No ...

Vinyl Chloride and High-Fat Diet as a Model of Environment and Obesity Interaction

Çevre ve Obezite Etkileşimi Modeli Olarak Vinil Klorür ve Yüksek Yağlı Diyet

Vinyl chloride (VC), an abundant environmental contaminant, causes steatohepatitis at high levels, but is considered safe at lower levels. Although ...

Precision Cut Lung Slices as an Efficient Tool for Ex vivo Pulmonary Vessel Structure and Contractility Studies

Precision Cut Lung Slices as an Efficient Tool for Ex vivo Pulmonary Vessel Structure and Contractility Studies

Ex vivo Pulmoner Damar Yapısı ve Kontritite Çalışmaları İçin Verimli Bir Araç Olarak Hassas Kesim Akciğer Dilimleri

The visualization of murine lung tissue provides valuable structural and cellular information regarding the underlying airway and vasculature. However, ...