Name: a 3d spheroid model for glioblastoma
Uploaded: 2020-04-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af Transcan 2017, ARC 2017, Ligue Contre le Cancer (Comité de la Gironde et de la Charente-Maritime). Joris Guyon er en modtager af stipendium fra Toulouse University Hospital (CHU Toulouse).

Informeret skriftligt samtykke blev indhentet fra alle patienter (fra Haukeland Hospital, Bergen, Norge i henhold til lokale etiske komité forordninger). Vores protokol følger retningslinjerne fra vores institutions etiske komité for human forskning.
1. Generation af ensartet størrelse tumor sfæroider
BEMÆRK: Stem-lignende celler dyrkes i neurobasalmedium suppleret med B27 supplement, heparin, FGF-2, penicillin, og streptomycin, som beskrevet i tidligere artikle...

<ol>
	<li>Pelissier, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+dysfunction+in+mechanotransduction+impairs+differentiation+of+human+mammary+epithelial+progenitors.">Age-related dysfunction in mechanotransduction impairs differentiation of human mammary epithelial progenitors.</a> Cell Reports. 7, 1926-1939 (2014).</li><li>Ishiguro, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor-derived+spheroids:+Relevance+to+cancer+stem+cells+and+clinical+applications.">Tumor-derived spheroids: Relevance to cancer stem cells and clinical applications.</a> Cancer Science. 108, 283-289 (2017).</li><li>Sutherland, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+and+environment+interactions+in+tumor+microregions:+the+multicell+spheroid+model.">Cell and environment interactions in tumor microregions: the multicell spheroid model.</a> Science. 240, 177-184 (1988).</li><li>Desoize, B., Jardillier, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+resistance:+a+paradigm+for+clinical+resistance?.">Multicellular resistance: a paradigm for clinical resistance?.</a> Critical Reviews in Oncology/Hematology. 36, 193-207 (2000).</li><li>Corbet, C., Feron, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumour+acidosis:+from+the+passenger+to+the+driver's+seat.">Tumour acidosis: from the passenger to the driver's seat.</a> Nature Reviews Cancer. 17, 577-593 (2017).</li><li>Hirschhaeuser, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+tumor+spheroids:+an+underestimated+tool+is+catching+up+again.">Multicellular tumor spheroids: an underestimated tool is catching up again.</a> Journal of Biotechnology. 148, 3-15 (2010).</li><li>Berens, E. B., Holy, J. M., Riegel, A. T., Wellstein, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Cancer+Cell+Spheroid+Assay+to+Assess+Invasion+in+a+3D+Setting.">A Cancer Cell Spheroid Assay to Assess Invasion in a 3D Setting.</a> Journal of Visualized Experiments. (105), e53409 (2015).</li><li>Cavaco, A. C. M., Eble, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+3D+Spheroid+Model+as+a+More+Physiological+System+for+Cancer-Associated+Fibroblasts+Differentiation+and+Invasion+In+Vitro+Studies.">A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies.</a> Journal of Visualized Experiments. (150), e60122 (2019).</li><li>Boye, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+CXCR3/LRP1+cross-talk+in+the+invasion+of+primary+brain+tumors.">The role of CXCR3/LRP1 cross-talk in the invasion of primary brain tumors.</a> Nature Communications. 8, 1571 (2017).</li><li>Dejeans, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autocrine+control+of+glioma+cells+adhesion+and+migration+through+IRE1alpha-mediated+cleavage+of+SPARC+mRNA.">Autocrine control of glioma cells adhesion and migration through IRE1alpha-mediated cleavage of SPARC mRNA.</a> Journal of Cell Science. 125, 4278-4287 (2012).</li><li>Golembieski, W. A., Ge, S., Nelson, K., Mikkelsen, T., Rempel, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+SPARC+expression+promotes+U87+glioblastoma+invasion+in+vitro.">Increased SPARC expression promotes U87 glioblastoma invasion in vitro.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 17, 463-472 (1999).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+the+complex+role+of+thrombospondin-1+in+glioblastoma+development.">Deciphering the complex role of thrombospondin-1 in glioblastoma development.</a> Nature Communications. 10, 1146 (2019).</li><li>Friedl, P., Wolf, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tube+travel:+the+role+of+proteases+in+individual+and+collective+cancer+cell+invasion.">Tube travel: the role of proteases in individual and collective cancer cell invasion.</a> Cancer Research. 68, 7247-7249 (2008).</li><li>Das, A., Monteiro, M., Barai, A., Kumar, S., Sen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MMP+proteolytic+activity+regulates+cancer+invasiveness+by+modulating+integrins.">MMP proteolytic activity regulates cancer invasiveness by modulating integrins.</a> Scientific Reports. 7, 14219 (2017).</li><li>Schaeffer, D., Somarelli, J. A., Hanna, G., Palmer, G. M., Garcia-Blanco, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+migration+and+invasion+uncoupled:+increased+migration+is+not+an+inexorable+consequence+of+epithelial-to-mesenchymal+transition.">Cellular migration and invasion uncoupled: increased migration is not an inexorable consequence of epithelial-to-mesenchymal transition.</a> Molecular and Cellular Biology. 34, 3486-3499 (2014).</li><li>de Gooijer, M. C., Guillen Navarro, M., Bernards, R., Wurdinger, T., van Tellingen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Experimenter's+Guide+to+Glioblastoma+Invasion+Pathways.">An Experimenter's Guide to Glioblastoma Invasion Pathways.</a> Trends in Molecular Medicine. 24, 763-780 (2018).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+invasive+proteome+of+glioblastoma+revealed+by+laser-capture+microdissection.">The invasive proteome of glioblastoma revealed by laser-capture microdissection.</a> Neuro-Oncology Advances. 1 (1), vdz029 (2019).</li></ol>

Tumor sfæroide analyser er godt tilpasset til at studere tumor egenskaber, herunder spredning, invasion, og migration, samt celledød og narkotika respons. Kræftceller invadere 3D-matrix danner en invasiv mikrotumor, som det ses i figur 4B, C. Under den invasive proces, matrix metalloproteinaser (MMP) fordøje matricer omkring tumorceller13, og MMP-hæmmere (f.eks GM6001 eller Rebimastat) kan forringe celle invasion, men ikke migration<sup class="xr...

I de fleste undersøgelser, hvor der foretages primære eller kommercielt tilgængelige cellelinjer, udføres analyser på celler, der dyrkes på plastoverflader som monolagskulturer. Håndtering af cellekultur i 2D repræsenterer ulemper, da det ikke efterligner et in vivo 3D-cellemiljø. I 2D-kulturer er hele celleoverfladen direkte i kontakt med mediet, hvilket ændrer cellevækst og ændrer tilgængeligheden af lægemidler. Desuden udløser den ikke-fysiologiske plastoverflade celledifferentiering1. Der er udviklet tredimensionelle kulturmodeller for at overvinde disse vanskeligheder. De har den fordel at efterligne den multicellulære arkitektur og heterogenitet af tumorer2, og dermed kunne anses for at være en mere relevant model for solide tumorer3. Den komplekse morfologi af sfæroider bidrager til bedre at evaluere lægemiddelpenetreance og resistens4. Tumoren heterogenitet i sfæroide påvirker diffusion af ilt og næringsstoffer, og reaktionen på farmakologiske agenser (Figur 1A). Spredning af ilt ændres, når sfæroidens størrelse når 300 μm, hvilket fremkalder et hypoxisk miljø i midten af sfæroiden (figur 1A,C). Metabolitter trænger også mindre ind gennem cellelagene, og der foretages kompenserende metaboliske reaktioner5. Når diameteren af sfæroide stiger, nekrotiske kerner kan observeres, yderligere efterligne egenskaber findes i mange solide kræftformer, herunder den aggressive hjernekræft glioblastoma (GBM)6.
Flere 2D- eller 3D-invasionsanalyser for glioblastom er blevet rapporteret i litteraturen7,8. To-dimensionelle analyser er primært til at studere invasion i et vandret plan på en tynd matrix lag eller i en Boyden kammer analyse9. Tre-dimensionelle analyser er blevet beskrevet med 3D sfæroide kulturer ved hjælp af klassiske glioblastomcellelinjer10. Mere komplekse varianter er repræsenteret ved invasion af hjernen organoider af tumor sfæroider i konfrontation kulturer11. Det er dog stadig vigtigt at udvikle en let anvendelig og reproducerbar analyse, der er tilgængelig for ethvert laboratorium. Vi har udviklet en protokol til at generere glioblastoma stamceller-lignende celler fra patientprøver. Kvantificeringen af disse analyser er let håndterbar og kræver kun onlinesoftware med åben adgang. Kort, tumor stykker skæres i små stykker og enzymatisk fordøjet. Enkelte celler stammer fra fordøjelsen dyrkes i neurobasalmedium. Efter 4-7 dage dannes sfænodestrukturer spontant. Ved intrakraniel implantation i mus modeller, de danner tumorer udviser en nekrotisk kerne omgivet af pseudo-palisading celler12. Dette ligner de egenskaber, der findes i GBM patienter.
I denne artikel beskriver vi vores protokol til at producere sfæroider fra et bestemt antal celler for at sikre reproducerbarhed. To komplementære matricer kan anvendes til dette formål: Matrigel og kollagen type I. Matrigel er beriget med vækstfaktorer og efterligner pattedyr basal membran kræves for celle vedhæftet fil og migration. På den anden side, kollagen type I, et strukturelt element i stroma, er den mest almindelige fibrillary ekstracellulære matrix og bruges i celle invasion assays. Heri illustrerer vi vores GBM sfæroide model ved at udføre migration og spredning assays. Analysen blev udført ikke kun på faste tidspunkter, men også ved at overvåge sfælleide ekspansion og celle bevægelse ved levende billeddannelse. Desuden blev elektronmikroskopi gjort for at visualisere morfologiske detaljer.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96 well round-bottom plate</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08-772-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11105-01</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C, sphere dissociation enzyme</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12587</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic Fibroblast Growth Factor</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>100-18B</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess Cell Counting Chamber Slides</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>C10283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS 10X</td>
			<td>Pan Biotech</td>
			<td>P04-53-500</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiji software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
			<td>Used to analyze pictures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flask 75 cm2</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>10497302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354230</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, diluted to a final concentration of 0.2 mg/mL in cold NBM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methylcellulose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M0512</td>
			<td>Diluted in NBM for a 2% final concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NBM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103-049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin - Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue 0.4%</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>T10282</td>
			<td>Used to cell counting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Type I Collagen</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a 3d spheroid model for glioblastoma

To-dimensionelle (2D) cellekulturer ikke efterligne in vivo tumor vækst tilfredsstillende. Derfor blev der udviklet tredimensionelle (3D) kultursfæroide modeller. Disse modeller kan være særligt vigtige inden for neuro-onkologi. Faktisk, hjernetumorer har tendens til at invadere den sunde hjerne miljø. Vi beskriver heri en ideel 3D glioblastoma sfæoid-baserede analyse, som vi udviklede til at studere tumor invasion. Vi leverer alle tekniske detaljer og analytiske værktøjer til at udføre denne analyse med succes.

Sfæroider blev udarbejdet som beskrevet i afsnittet protokoller og observationer blev foretaget vedrørende migration, invasion, spredning og mikroskopi. For at måle hypoxi i forskellige områder af den sfæriske struktur blev carboxic anhydrase IX-farvning anvendt til bestemmelse af hypoxisk aktivitet (figur 1A-C). Der blev observeret flere CAIX-positive celler i sfænodecentret (Figur 1A-C). ...

Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

A 3D Spheroid Model for Glioblastoma

Her beskriver vi en nem at bruge invasion ssay for glioblastoma. Denne analyse er velegnet til glioblastoma stamceller-lignende celler. En Fiji makro for nem kvantificering af invasion, migration og spredning er også beskrevet.

En 3D Sfæroide model for Glioblastoma

Two-dimensional (2D) cell cultures do not mimic in vivo tumor growth satisfactorily. Therefore, three-dimensional (3D) culture spheroid models were ...

To-dimensionelle cellekulturer ikke tilstrækkeligt efterligne in vivo tumor vækst. For at forbedre, 3D-procedurer er blevet udviklet ved hjælp af sfæroider. Vores 3D glioblastoma sfæroid-baserede analyse er særligt velegnet til at undersøge hjernetumor invasion i den sunde hjernetumor miljø.Tre-dimensionelle kultur modeller kan bruges til at opsummere en flercellet arkitektur, heterogenitet og metaboliske tilstand af tumorer giver mere streng evaluering af narkotika effekter. Sørg for ikke at røre bunden af brønden eller helt at fjerne supernatanten, for at holde gelen på is, og for at tilføje cellerne til gelen hurtigt. At generere ensartet størrelse tumor sfæroider, først vaske tumor celle kultur af interesse med fem milliliter PBS og behandle cellerne med 0,5 til en milliliter dissociation enzym.Efter fem minutter ved 37 grader Celsius stoppes reaktionen med fire til 4,5 milliliter PBS, og de fritliggende celler overføres til et 15 milliliterkonisk rør, der indeholder 10 milliliter komplet vækstmedium. Efter optællingen skal cellerne opsaltes én gang 10 til sjette celle pr. otte milliliter komplet vækstmedium suppleret med to milliliter 2% methylcellulosekoncentration og overføre suspensionen til en steril systembeholder. Derefter tilsættes 100 mikroliter af celler til hver brønd af en 96-godt rund bundplade og placere pladen i en 37 grader Celsius 5% kuldioxid inkubator i tre til fire dage.At udføre en invasion assay, når tumorceller har dannet ensartet størrelse sfæroider, overføre hver cellestruktur i en 500 mikroliter rør og vaske sfæroider gang med 200 mikroliter af PBS. Efter den anden vask, overføre sfæroider omhyggeligt i 100 mikroliter af frisklavet kollagen matrix og tilsæt hver sfæroid suspension i midten af hver brønd af en flad bund 96-godt plade. Efter en 30-minutters inkubation ved 37 grader Celsius, tilsæt 100 mikroliter af komplet vækstmedium oven på gelen i hver brønd.Sørg for at placere alle de sfæroider i midten af hver brønd for den bedste billeddannelse af tumorcelle invasion. At udføre en migration assay, når tumorceller har dannet ensartet størrelse sfæroider, pels en seks-brønd plade med 0,2 milligram pr milliliter Matrigel i vækstmedium i 30 minutter ved 37 grader Celsius. Ved slutningen af inkubationen fjernes Matrigelen og der tilsættes to milliliter komplet vækstmedium til hver brønd.Overfør sfæroiderne fra den runde bundplade i 50 mikrolitervolumener i individuelle brønde af seks-brøndpladen, og placer pladen i cellekulturkubatoren i 24 timer. Den næste dag, pletter sfæroider med 10 nanogram per milliliter Hoechst i 30 minutter ved 37 grader Celsius. For billede erhvervelse efter en invasion eller migration assay, placere pladen på scenen af en Brightfield konfokal mikroskop udstyret med et videokamera og få billeder over den relevante eksperimentelle periode.Hvis du vil analysere billederne på en halvautomatisk måde, skal du importere billederne til Fiji og klikke på Plugins, Makroer, Interaktiv tolk. Kopier og indsæt den tilpassede lilla løkke. Hold den lilla sætninger og tilføje de grønne sætninger af interesse efter behov.Klik derefter på Analysér og målér for at måle området for hver sfæroide. For at måle hypoxi i forskellige områder af den sfæriske struktur, kulsyreanhydrase IX farvning kan bruges til at bestemme hypoxisk aktivitet. I denne repræsentative analyse blev der observeret mere karboniske anhydrase-IX-positive celler i sfæroide centrum.Hypoxiske celler placeret i sfæroide kerne tendens til at være mere glykolytisk end cellerne omkring kernen. Mitokondrier kan afbildes ved elektronmikroskopi til yderligere analyse. Den sfæriske diameter er direkte korreleret med tætheden af de celler, der udgør 3D-cellestrukturen og Fiji makroer kan bruges til at kvantificere spredning, invasion eller migration af cellerne inden for hver sfæroide eller migration af cellerne inden for hver sfæroide.Stigninger i sfæroide kerne afspejler stimulering af celleprolifererende. Ved hæmning af komplekse I af mitokondrielle respiratoriske kæde, langt størstedelen af ATP produktion i mitokondrier er kompromitteret reducere spredning med 20% efter 72 timer. Hydrogenchlorid behandling øger kollagen type I invasion over en periode på 24 timer, men reducerer migrationsområdet af sfæroider 1,5-fold i forhold til kontrol ubehandlede sfæroider.Som vurderet af levende billeddannelse, viser sfæroiderne høj intern dynamik og bevæger sig hurtigt. Størrelsen af sfæroider bør være relativt ensartet og omhu bør tages for at manipulere sfæroider til midten af brøndene for de bedste billeddannelse resultater. Denne metode kan også bruges til at undersøge tumor celleprolifererende, migration og død samt udtryk for ekstracellulære matrix, cellereceptorer eller intracellulære proteiner af interesse.De sfæroider kan også indkapslet og effekten af øget celleoverflade spænding kan undersøges ved fjernelse af kapslerne.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Cokultur Analyser til Undersøgelse makrofag og Mikroglia Stimulering af glioblastoma Invasion

Glioblastoma multiforme (grade IV glioma) is a very aggressive human cancer with a median survival of 1 year post diagnosis. Despite the increased ...

PET and MRI Guided Irradiation of a Glioblastoma Rat Model Using a Micro-irradiator

PET og Mr guidede bestråling af en glioblastom rotte Model ved hjælp af en mikro-irradiator

For decades, small animal radiation research was mostly performed using fairly crude experimental setups applying simple single-beam techniques without ...

Therapy Testing in a Spheroid-based 3D Cell Culture Model for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Terapi test i en klumpformet-baseret 3D celle kultur Model for hoved og hals planocellulært karcinom

Current treatment options for advanced and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) enclose radiation and chemo-radiation approaches with ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescens molekylære tomografi for In Vivo billeddannelse af glioblastom Xenografts

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

A 3D Organotypic Melanoma Spheroid Skin Model

En 3D Organotypic melanom klumpformet hudmodel

Malignant transformation of melanocytes, the pigment cells of human skin, causes formation of melanoma, a highly aggressive cancer with increased ...

Identification, Histological Characterization, and Dissection of Mouse Prostate Lobes for In Vitro 3D Spheroid Culture Models

Identifikation, histologiske karakteristika og dissektion af musen prostata lapper til i Vitro 3D klumpformet kultur modeller

Genetically engineered mouse models (GEMMs) serve as effective pre-clinical models for investigating most types of human cancers, including prostate ...

A Spheroid Killing Assay by CAR T Cells

En klumpformet drab Assay af bil T celler

Immunotherapy has become a field of growing interest in the fight against cancer otherwise untreatable. Among all immunotherapeutic methods, chimeric ...

Assessing Cell Viability and Death in 3D Spheroid Cultures of Cancer Cells

Vurdering cellelevedygtighed og død i 3D Spheroid kulturer af kræftceller

Three-dimensional spheroids of cancer cells are important tools for both cancer drug screens and for gaining mechanistic insight into cancer cell biology. ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

En 3D Spheroid model som et mere fysiologisk system for kræft-associeret fibroblaster differentiering og invasion in vitro undersøgelser

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...

Characterization of the Effects of Migrastatic Inhibitors on 3D Tumor Spheroid Invasion by High-resolution Confocal Microscopy

Karakterisering af virkningerne af Migrastatiske hæmmere på 3D tumor Spheroid invasion af høj opløsning Konfokal mikroskopi

Drug discovery and development in cancer research is increasingly being based on drug screens in a 3D format. Novel inhibitors targeting the migratory and ...