Name: a 3d spheroid model for glioblastoma
Uploaded: 2020-04-09T13:00:00
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이 작품은 트랜스 칸 에 의해 지원되었다 2017, ARC 2017, 리그 콘트르 르 암 (코미테 드 라 지롱드 에 드 라 샤랑테 - 해양). 조리스 가이온은 툴루즈 대학 병원 (CHU 툴루즈)에서 펠로우십의 수혜자입니다.

통보 된 서면 동의는 모든 환자 (지역 윤리위원회 규정에 따라 노르웨이 베르겐 하우켈랜드 병원에서) 얻었습니다. 우리의 프로토콜은 우리 기관의 인간 연구 윤리위원회의 지침을 따릅니다.
1. 균일 한 크기의 종양 스페로이드의 생성
참고: 줄기형 세포는 이전 기사12에기재된 바와 같이 B27 보충제, 헤파린, FGF-2, 페니실린 및 스트렙토마이...

<ol>
	<li>Pelissier, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+dysfunction+in+mechanotransduction+impairs+differentiation+of+human+mammary+epithelial+progenitors.">Age-related dysfunction in mechanotransduction impairs differentiation of human mammary epithelial progenitors.</a> Cell Reports. 7, 1926-1939 (2014).</li><li>Ishiguro, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor-derived+spheroids:+Relevance+to+cancer+stem+cells+and+clinical+applications.">Tumor-derived spheroids: Relevance to cancer stem cells and clinical applications.</a> Cancer Science. 108, 283-289 (2017).</li><li>Sutherland, R. 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B., Holy, J. M., Riegel, A. T., Wellstein, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Cancer+Cell+Spheroid+Assay+to+Assess+Invasion+in+a+3D+Setting.">A Cancer Cell Spheroid Assay to Assess Invasion in a 3D Setting.</a> Journal of Visualized Experiments. (105), e53409 (2015).</li><li>Cavaco, A. C. M., Eble, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+3D+Spheroid+Model+as+a+More+Physiological+System+for+Cancer-Associated+Fibroblasts+Differentiation+and+Invasion+In+Vitro+Studies.">A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies.</a> Journal of Visualized Experiments. (150), e60122 (2019).</li><li>Boye, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+CXCR3/LRP1+cross-talk+in+the+invasion+of+primary+brain+tumors.">The role of CXCR3/LRP1 cross-talk in the invasion of primary brain tumors.</a> Nature Communications. 8, 1571 (2017).</li><li>Dejeans, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autocrine+control+of+glioma+cells+adhesion+and+migration+through+IRE1alpha-mediated+cleavage+of+SPARC+mRNA.">Autocrine control of glioma cells adhesion and migration through IRE1alpha-mediated cleavage of SPARC mRNA.</a> Journal of Cell Science. 125, 4278-4287 (2012).</li><li>Golembieski, W. A., Ge, S., Nelson, K., Mikkelsen, T., Rempel, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+SPARC+expression+promotes+U87+glioblastoma+invasion+in+vitro.">Increased SPARC expression promotes U87 glioblastoma invasion in vitro.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 17, 463-472 (1999).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+the+complex+role+of+thrombospondin-1+in+glioblastoma+development.">Deciphering the complex role of thrombospondin-1 in glioblastoma development.</a> Nature Communications. 10, 1146 (2019).</li><li>Friedl, P., Wolf, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tube+travel:+the+role+of+proteases+in+individual+and+collective+cancer+cell+invasion.">Tube travel: the role of proteases in individual and collective cancer cell invasion.</a> Cancer Research. 68, 7247-7249 (2008).</li><li>Das, A., Monteiro, M., Barai, A., Kumar, S., Sen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MMP+proteolytic+activity+regulates+cancer+invasiveness+by+modulating+integrins.">MMP proteolytic activity regulates cancer invasiveness by modulating integrins.</a> Scientific Reports. 7, 14219 (2017).</li><li>Schaeffer, D., Somarelli, J. A., Hanna, G., Palmer, G. M., Garcia-Blanco, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+migration+and+invasion+uncoupled:+increased+migration+is+not+an+inexorable+consequence+of+epithelial-to-mesenchymal+transition.">Cellular migration and invasion uncoupled: increased migration is not an inexorable consequence of epithelial-to-mesenchymal transition.</a> Molecular and Cellular Biology. 34, 3486-3499 (2014).</li><li>de Gooijer, M. C., Guillen Navarro, M., Bernards, R., Wurdinger, T., van Tellingen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Experimenter's+Guide+to+Glioblastoma+Invasion+Pathways.">An Experimenter's Guide to Glioblastoma Invasion Pathways.</a> Trends in Molecular Medicine. 24, 763-780 (2018).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+invasive+proteome+of+glioblastoma+revealed+by+laser-capture+microdissection.">The invasive proteome of glioblastoma revealed by laser-capture microdissection.</a> Neuro-Oncology Advances. 1 (1), vdz029 (2019).</li></ol>

종양 스페로이드 세포 반응은 세포 사멸 및 약물 반응뿐만 아니라 증식, 침습 및 이동을 포함한 종양 특성을 연구하기 위해 잘 적응된다. 암세포는 그림 4B,C에서볼 수 있듯이 침습성 미세 종양을 형성하는 3D 매트릭스를 침범합니다. 침습 적 과정 동안, 매트릭스 금속 단백질 효소 (MMP) 종양 세포(13)및 MMP 억제제 (예를 들어, GM6001 또는 Rebimastat)를 ...

1 차 또는 상업적으로 이용 가능한 세포주를 사용하여 대부분의 연구 결과에서는, 단층 배양으로 플라스틱 표면에 성장한 세포에 공아학은 수행됩니다. 2D에서 세포 배양을 관리하는 것은 생체 내 3D 세포 환경을 모방하지 않기 때문에 단점을 나타낸다. 2D 배양물에서, 전체 세포 표면은 배지와 직접 접촉하여 세포 성장을 변화시키고 약물 가용성을 수정한다. 또한, 비 생리학적 플라스틱 표면은 세포 분화를 유발한다1. 이러한 어려움을 극복하기 위해 3차원 배양 모델이 개발되었습니다. 그(것)들은 종양2의다세포 건축 및 이질성을 모방하는 이점이 있고, 따라서 고형종양3를위한 더 관련성 있는 모형으로 여겨질 수 있었다. 스페로이드의 복잡한 형태는 약물 침투및 내성을 더 잘 평가하는 데기여합니다 4. 스페로이드에서의 종양 이질성은 산소 및 영양소의 확산에 영향을 미치고, 약리작용제에 대한반응(도 1A). 산소의 확산은 스페로이드 크기가 300 μm에 도달하면 변경되어 스페로이드 의 중심에 저산소 환경을 유도합니다(그림 1A,C). 대사 산물은 또한 세포 층을 통해서 더 적은 관통및 보상 신진 대사 반응이 일어난다5. 스페로이드의 직경이 증가하면, 괴사 코어가 관찰될 수 있고, 공격적인 뇌암 교모세포종(GBM)을 포함하여 많은 고형암에서 발견되는 특성을 더욱 모방한다6.
교모세포종에 대한 몇몇 2D 또는 3D 침략 검칙은 문헌7,,8에보고되었다. 2차원 분석실험은 주로 얇은 매트릭스 층 또는 보이든 챔버 분석기에서 수평 평면에서 침략을 연구하기 위한 것이다9. 3차원 실험은 고전적인 교모세포종세포주(10)를사용하여 3D 스페로이드 배양물로 기재되었다. 보다 복잡한 변이체는 대립배양체 11에서종양 스페로이드에 의한 뇌 오르가노이드의 침입으로 표현된다. 그러나, 어떤 실험실든지 에 유효한 사용하기 쉬운 및 재현가능한 분석분석기를 개발하는 것이 아직도 중요합니다. 우리는 환자 샘플에서 교모세포종 줄기 와 같은 세포를 생성하는 프로토콜을 개발했습니다. 이러한 분석법의 정량화는 쉽게 관리할 수 있으며 개방형 온라인 소프트웨어만 필요합니다. 간단히, 종양 조각은 작은 조각으로 절단하고 효소 소화. 소화에서 파생 된 단일 세포는 신경 기 저 기 에서 재배 됩니다. 4-7 일 후에 스페로이드 구조가 자발적으로 형성됩니다. 마우스 모델에서 두개내 이식 시, 그들은 의사 팔리사딩 세포(12)에둘러싸인 괴사 코어를 나타내는 종양을 형성한다. 이것은 GBM 환자에서 찾아낸 특성과 밀접하게 유사합니다.
이 문서에서는, 우리는 재현성을 보장하기 위해 결정된 수의 세포에서 스페로이드를 생산하는 우리의 프로토콜을 설명합니다. 두 개의 상보적인 행렬이 이 목적을 위해 사용될 수 있습니다: Matrigel 및 콜라겐 모형 I. Matrigel는 성장 인자에 풍부하고 세포 부착 및 이동을 위해 요구되는 포유류 기저 막을 모방합니다. 다른 한편으로는, 기질의 구조적인 요소인 콜라겐 타입 I은, 가장 일반적인 섬유질 세포외 매트릭스이고 세포 침략 검정에 이용됩니다. 본 명세서에서, 우리는 이동 및 증식 아세술을 수행함으로써 GBM 스페로이드 모델을 설명한다. 분석은 고정된 시점에서뿐만 아니라 라이브 이미징에 의한 스페로이드 팽창 및 세포 움직임을 모니터링하여 수행되었습니다. 또한, 전자 현미경 검사는 형태학적 세부 사항을 시각화하기 위하여 행해졌습니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96 well round-bottom plate</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08-772-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11105-01</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C, sphere dissociation enzyme</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12587</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic Fibroblast Growth Factor</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>100-18B</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess Cell Counting Chamber Slides</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>C10283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS 10X</td>
			<td>Pan Biotech</td>
			<td>P04-53-500</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiji software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
			<td>Used to analyze pictures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flask 75 cm2</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>10497302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354230</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, diluted to a final concentration of 0.2 mg/mL in cold NBM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methylcellulose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M0512</td>
			<td>Diluted in NBM for a 2% final concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NBM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103-049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin - Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue 0.4%</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>T10282</td>
			<td>Used to cell counting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Type I Collagen</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a 3d spheroid model for glioblastoma

2차원(2D) 세포 배양은 생체 내 종양 성장을 만족스럽게 모방하지 않는다. 따라서 3차원(3D) 배양 스페로이드 모델이 개발되었습니다. 이 모형은 신경 종양학의 필드에서 특히 중요할지도 모릅니다. 실제로 뇌종양은 건강한 뇌 환경을 침범하는 경향이 있습니다. 본명은 종양 침범을 연구하기 위해 개발한 이상적인 3D 교모세포종 스페로이드 기반 분석기를 기술한다. 우리는 이 분석방법을 성공적으로 수행하기 위해 모든 기술적 세부 사항과 분석 도구를 제공합니다.

스페로이드는 프로토콜 섹션에 설명된 대로 제조되었고 이동, 침략, 증식 및 현미경 검사법에 관한 관찰이 이루어졌다. 구형 구조의 별개의 영역에서 저산소증을 측정하기 위해, 카르복식 아히드라아제 IX 염색을 저산소 활성을 결정하는 데 사용하였다(도1A-C). 더 많은 CAIX 양성 세포가 스페로이드 센터에서 관찰되었다(그림<strong class="xfi...

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A 3D Spheroid Model for Glioblastoma

여기에서는 교모세포종에 대한 사용하기 쉬운 침략 분석방법을 설명합니다. 이 분석은 교모세포종 줄기 와 같은 세포에 적합합니다. 침략, 마이그레이션 및 확산의 쉬운 정량화를 위한 피지 매크로도 설명되어 있습니다.

교모세포종을 위한 3D 스페로이드 모형

Two-dimensional (2D) cell cultures do not mimic in vivo tumor growth satisfactorily. Therefore, three-dimensional (3D) culture spheroid models were ...

2차원 세포 배양은 생체 종양 성장에서 적절히 모방하지 않습니다. 개선하기 위해 스페로이드를 사용하여 3D 절차가 개발되었습니다. 우리의 3D 교모세포종 스페로이드 기반 분석은 건강한 뇌종양 환경에 뇌종양 침입을 조사하는 데 특히 적합합니다.3차원 배양 모델은 약물 효과의 보다 엄격한 평가를 허용하는 종양의 다세포 아키텍처, 이질성 및 대사 상태를 재구성하는 데 사용될 수 있다. 우물의 바닥을 만지거나 상퍼를 완전히 제거하여 얼음에 젤을 유지하고 세포를 젤에 신속하게 추가하지 않도록하십시오. 균일하게 크기의 종양 스페로이드를 생성하기 위해 먼저 PBS의 5 밀리리터로 관심있는 종양 세포 배양을 세척하고 세포를 0.5 내지 1 밀리리터의 해리 효소로 치료한다.섭씨 37도에서 5분 후, PBS의 4~4.5밀리리터로 반응을 멈추고 분리된 세포를 완전한 성장 배지 10밀리리터를 함유한 15밀리리터 원컬튜브로 이송한다. 카운트 후, 완전한 성장 배지의 8 밀리리터 당 1회 10에서 여섯 번째 세포로 세포를 다시 중단하고 2%의 메틸셀룰로오스 농도의 2밀리리터로 보충하고 서스펜션을 멸균 시스템 용기로 옮길 수 있다. 그런 다음 96웰 라운드 하단 플레이트의 각 웰에 100 마이크로리터의 셀을 추가하고 플레이트를 37도 5% 이산화탄소 인큐베이터에 3~4일 동안 넣습니다.침입 분석을 수행하기 위해 종양 세포가 균일하게 크기의 스페로이드를 형성했을 때 각 세포 구조를 500 마이크로 리터 튜브로 옮기고 PBS의 200 마이크로 리터로 스페로이드를 한 번 씻으십시오. 두 번째 세척 후, 새로 준비된 콜라겐 매트릭스의 100 마이크로리터로 스페로이드를 조심스럽게 옮기고 각 스페로이드 현탁액을 평평한 바닥 96웰 플레이트의 중앙에 넣습니다. 섭씨 37도에서 30분 간 배양한 후, 각 웰의 젤 위에 100마이크로리터의 완전한 성장 매체를 추가합니다.종양 세포 침략의 제일 화상 진찰을 위해 각 우물의 중앙에 모든 스페로이드를 두십시오. 이온 분석을 수행하기 위해 종양 세포가 균일하게 크기의 스페로이드를 형성했을 때, 섭씨 37도에서 30 분 동안 성장 배지에서 트리겔의 밀리리터 당 0.2 밀리그램으로 6 웰 플레이트를 코팅합니다. 인큐베이션이 끝나면, 교유를 제거하고 각 우물에 완전한 성장 매체의 2 밀리리터를 추가하십시오.50 마이크로리터 부피로 둥근 바닥 플레이트에서 스페로이드를 6웰 플레이트의 개별 우물로 옮기고 플레이트를 세포 배양 인큐베이터에 24시간 동안 배치한다. 다음 날, 37섭씨에서 30분 동안 Hoechst 밀리리터당 10나노그램으로 스페로이드를 얼룩지게 합니다. 침입 또는 마이그레이션 분석 후 이미지 수집의 경우, 비디오 카메라가 장착된 브라이트필드 공초점 현미경의 무대에 판을 배치하고 적절한 실험 기간 동안 이미지를 얻을 수 있습니다.반자동 방식으로 이미지를 분석하려면 이미지를 피지로 가져오고 플러그인, 매크로, 대화형 통역사를 클릭합니다. 적응된 보라색 루프를 복사하여 붙여넣습니다. 보라색 문장을 유지하고 필요에 따라 관심의 녹색 문장을 추가합니다.그런 다음 각 스페로이드의 영역을 측정하려면 분석 및 측정을 클릭합니다. 구형 구조의 뚜렷한 영역에서 저산소증을 측정하기 위해, 탄산 안수제 IX 염색은 저산소 활성을 결정하는 데 사용될 수 있다. 이러한 대표적인 분석에서, 더 많은 탄산 안수제 IX 양성 세포가 스페로이드 센터에서 관찰되었다.스페로이드 코어에 위치한 저산소 세포는 코어를 둘러싼 세포보다 더 당화적인 경향이 있다. 미토콘드리아는 추가 분석을 위해 전자 현미경 검사법에 의해 심화될 수 있다. 스페로이드 직경은 3D 세포 구조를 구성하는 세포의 밀도와 직접 상관관계가 있으며 피지 매크로는 각 스페로이드 내의 세포의 증식, 침입 또는 이주를 정량화하는 데 사용될 수 있다.스페로이드 코어의 증가는 세포 증식의 자극을 반영한다. 미토콘드리아 호흡기 사슬의 복잡한 I의 억제시, 미토콘드리아내 ATP 생산의 대부분은 72시간 후에 20%까지 증식을 감소시키는 손상된다. 염화수소 치료는 콜라겐 타입 I의 침입을 24시간 동안 향상시키지만, 처리되지 않은 스페로이드를 조절하는 것에 비해 스페로이드의 철새 면적을 1.5배 감소시킨다.라이브 이미징에 의해 평가된 바와 같이, 스페로이드는 높은 내부 역학을 보여주고 빨리 움직입니다. 스페로이드의 크기는 상대적으로 균일해야하며 최상의 이미징 결과를 위해 우물의 중심으로 스페로이드를 조작하기 위해주의를 기울여야합니다. 이 방법은 또한 종양 세포 증식, 이주 및 죽음뿐만 아니라 세포 외 매트릭스, 세포 수용체 또는 관심의 세포 내 단백질의 발현을 조사하는 데 사용할 수 있습니다.상기 스페로이드는 캡슐을 제거하면 세포 표면 장력 증가의 효과를 캡슐화할 수 있고, 세포 표면 장력의 효과를 조사할 수 있다.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

공동 배양 시험 법은 아교 모세포종 침략의 대 식세포와 미세 아교 세포 자극을 공부하기

Glioblastoma multiforme (grade IV glioma) is a very aggressive human cancer with a median survival of 1 year post diagnosis. Despite the increased ...

연구

암 연구학

PET and MRI Guided Irradiation of a Glioblastoma Rat Model Using a Micro-irradiator

애완 동물 및 MRI 유도 세포종 쥐 모델의 방사선 마이크로 irradiator를 사용 하 여

For decades, small animal radiation research was mostly performed using fairly crude experimental setups applying simple single-beam techniques without ...

Therapy Testing in a Spheroid-based 3D Cell Culture Model for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

머리와 목 편평 상피 세포 암에 대 한 회전 타원 체 기반 3D 셀 문화 모델에서 테스트 하는 치료

Current treatment options for advanced and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) enclose radiation and chemo-radiation approaches with ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Vivo에서 이미징 세포종 Xenografts의 형광 분자 단층 촬영

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

A 3D Organotypic Melanoma Spheroid Skin Model

3D Organotypic 흑색 종 회전 타원 체 피부 모델

Malignant transformation of melanocytes, the pigment cells of human skin, causes formation of melanoma, a highly aggressive cancer with increased ...

Identification, Histological Characterization, and Dissection of Mouse Prostate Lobes for In Vitro 3D Spheroid Culture Models

식별, 조직학 특성화 및 체 외 3D 회전 타원 체 문화 모델에 대 한 마우스 전립선 돌출부의 해 부

Genetically engineered mouse models (GEMMs) serve as effective pre-clinical models for investigating most types of human cancers, including prostate ...

A Spheroid Killing Assay by CAR T Cells

자동차 T 세포에 의해 회전 타원 체 살인 분석 결과

Immunotherapy has become a field of growing interest in the fight against cancer otherwise untreatable. Among all immunotherapeutic methods, chimeric ...

Assessing Cell Viability and Death in 3D Spheroid Cultures of Cancer Cells

암세포의 3D 스페로이드 배양에서 세포 생존력과 사망 평가

Three-dimensional spheroids of cancer cells are important tools for both cancer drug screens and for gaining mechanistic insight into cancer cell biology. ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

3D 스페로이드 모델은 시험관 내 암 관련 섬유아세포 분화 및 침입을 위한 보다 생리적 시스템으로

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...

Characterization of the Effects of Migrastatic Inhibitors on 3D Tumor Spheroid Invasion by High-resolution Confocal Microscopy

고분해능 공초점 현미경검사법에 의한 3D 종양 스페로이드 침습에 대한 Migrastatic 억제제의 특성화

Drug discovery and development in cancer research is increasingly being based on drug screens in a 3D format. Novel inhibitors targeting the migratory and ...