Name: a 3d spheroid model for glioblastoma
Uploaded: 2020-04-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av Transcan 2017, ARC 2017, Ligue Contre le Cancer (Comité de la Gironde et de la Charente-Maritime). Joris Guyon er mottaker av fellesskap fra Toulouse Universitetssykehus (CHU Toulouse).

Informert skriftlig samtykke ble innhentet fra alle pasienter (fra Haukeland sykehus, Bergen, Norge i henhold til lokale etiske utvalgsforskrifter). Vår protokoll følger retningslinjene i institusjonens etikkkomité for menneskelig forskning.
1. Generasjon av ensartet størrelse tumor spheroids
MERK: Stamceller dyrkes i nevrobasalmedium supplert med B27 supplement, heparin, FGF-2, penicillin, og streptomycin, som beskrevet i tidligere artikler12</s...

<ol>
	<li>Pelissier, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+dysfunction+in+mechanotransduction+impairs+differentiation+of+human+mammary+epithelial+progenitors.">Age-related dysfunction in mechanotransduction impairs differentiation of human mammary epithelial progenitors.</a> Cell Reports. 7, 1926-1939 (2014).</li><li>Ishiguro, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor-derived+spheroids:+Relevance+to+cancer+stem+cells+and+clinical+applications.">Tumor-derived spheroids: Relevance to cancer stem cells and clinical applications.</a> Cancer Science. 108, 283-289 (2017).</li><li>Sutherland, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+and+environment+interactions+in+tumor+microregions:+the+multicell+spheroid+model.">Cell and environment interactions in tumor microregions: the multicell spheroid model.</a> Science. 240, 177-184 (1988).</li><li>Desoize, B., Jardillier, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+resistance:+a+paradigm+for+clinical+resistance?.">Multicellular resistance: a paradigm for clinical resistance?.</a> Critical Reviews in Oncology/Hematology. 36, 193-207 (2000).</li><li>Corbet, C., Feron, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumour+acidosis:+from+the+passenger+to+the+driver's+seat.">Tumour acidosis: from the passenger to the driver's seat.</a> Nature Reviews Cancer. 17, 577-593 (2017).</li><li>Hirschhaeuser, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+tumor+spheroids:+an+underestimated+tool+is+catching+up+again.">Multicellular tumor spheroids: an underestimated tool is catching up again.</a> Journal of Biotechnology. 148, 3-15 (2010).</li><li>Berens, E. B., Holy, J. M., Riegel, A. T., Wellstein, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Cancer+Cell+Spheroid+Assay+to+Assess+Invasion+in+a+3D+Setting.">A Cancer Cell Spheroid Assay to Assess Invasion in a 3D Setting.</a> Journal of Visualized Experiments. (105), e53409 (2015).</li><li>Cavaco, A. C. M., Eble, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+3D+Spheroid+Model+as+a+More+Physiological+System+for+Cancer-Associated+Fibroblasts+Differentiation+and+Invasion+In+Vitro+Studies.">A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies.</a> Journal of Visualized Experiments. (150), e60122 (2019).</li><li>Boye, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+CXCR3/LRP1+cross-talk+in+the+invasion+of+primary+brain+tumors.">The role of CXCR3/LRP1 cross-talk in the invasion of primary brain tumors.</a> Nature Communications. 8, 1571 (2017).</li><li>Dejeans, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autocrine+control+of+glioma+cells+adhesion+and+migration+through+IRE1alpha-mediated+cleavage+of+SPARC+mRNA.">Autocrine control of glioma cells adhesion and migration through IRE1alpha-mediated cleavage of SPARC mRNA.</a> Journal of Cell Science. 125, 4278-4287 (2012).</li><li>Golembieski, W. A., Ge, S., Nelson, K., Mikkelsen, T., Rempel, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+SPARC+expression+promotes+U87+glioblastoma+invasion+in+vitro.">Increased SPARC expression promotes U87 glioblastoma invasion in vitro.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 17, 463-472 (1999).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+the+complex+role+of+thrombospondin-1+in+glioblastoma+development.">Deciphering the complex role of thrombospondin-1 in glioblastoma development.</a> Nature Communications. 10, 1146 (2019).</li><li>Friedl, P., Wolf, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tube+travel:+the+role+of+proteases+in+individual+and+collective+cancer+cell+invasion.">Tube travel: the role of proteases in individual and collective cancer cell invasion.</a> Cancer Research. 68, 7247-7249 (2008).</li><li>Das, A., Monteiro, M., Barai, A., Kumar, S., Sen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MMP+proteolytic+activity+regulates+cancer+invasiveness+by+modulating+integrins.">MMP proteolytic activity regulates cancer invasiveness by modulating integrins.</a> Scientific Reports. 7, 14219 (2017).</li><li>Schaeffer, D., Somarelli, J. A., Hanna, G., Palmer, G. M., Garcia-Blanco, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+migration+and+invasion+uncoupled:+increased+migration+is+not+an+inexorable+consequence+of+epithelial-to-mesenchymal+transition.">Cellular migration and invasion uncoupled: increased migration is not an inexorable consequence of epithelial-to-mesenchymal transition.</a> Molecular and Cellular Biology. 34, 3486-3499 (2014).</li><li>de Gooijer, M. C., Guillen Navarro, M., Bernards, R., Wurdinger, T., van Tellingen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Experimenter's+Guide+to+Glioblastoma+Invasion+Pathways.">An Experimenter's Guide to Glioblastoma Invasion Pathways.</a> Trends in Molecular Medicine. 24, 763-780 (2018).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+invasive+proteome+of+glioblastoma+revealed+by+laser-capture+microdissection.">The invasive proteome of glioblastoma revealed by laser-capture microdissection.</a> Neuro-Oncology Advances. 1 (1), vdz029 (2019).</li></ol>

Tumor spheroid analyser er godt tilpasset å studere tumor egenskaper inkludert spredning, invasjon, og migrasjon, samt celle død og narkotika respons. Kreftceller invaderer 3D-matrisen som danner en invasiv mikrotumor, sett i figur 4B, C. Under den invasive prosessen kan matrisemetalloproteinaser (MMP) fordøye matriser rundt tumorceller13, og MMP-hemmere (f.eks. GM6001 eller Rebimastat) svekke celleinvasjon, men ikke migrasjon14</...

I de fleste studier ved hjelp av primære eller kommersielt tilgjengelige cellelinjer, utføres analyser på celler dyrket på plastoverflater som monolayer kulturer. Håndtering av cellekultur i 2D representerer ulemper, da det ikke etterligner et in vivo 3D-cellemiljø. I 2D-kulturer er hele celleoverflaten direkte i kontakt med mediet, endrer cellevekst og endrer tilgjengeligheten av legemidler. Videre utløser den ikkefysiologiske plastoverflaten celledifferensiering1. Tredimensjonale kulturmodeller er utviklet for å overvinne disse vanskelighetene. De har fordelen av å etterligne multicellulær arkitektur og heterogenitet av svulster2, og dermed kan betraktes som en mer relevant modell for solide svulster3. Den komplekse morfologien av spheroider bidrar til bedre å evaluere narkotika penetrance og motstand4. Tumorheterogeniteten i spheroid påvirker spredningen av oksygen og næringsstoffer, og responsen på farmakologiske midler (figur 1A). Diffusjon av oksygen endres når spheroidstørrelsen når 300 μm, noe som induserer et hypoksisk miljø i midten av spheroid (Figur 1A, C). Metabolitter er også mindre gjennomtrengende gjennom cellelagene og kompenserende metabolske reaksjoner finner sted5. Når diameteren av spheroid øker, nekrotiske kjerner kan observeres, ytterligere etterligne egenskaper som finnes i mange faste kreftformer, inkludert aggressiv hjernekreft glioblastom (GBM)6.
Flere 2D- eller 3D-invasjonsanalyser for glioblastom er rapportert i litteraturen7,8. Todimensjonale analyser er hovedsakelig for å studere invasjon i et horisontalt plan på et tynt matriselag eller i en Boyden kammeranalyse9. Tredimensjonale analyser har blitt beskrevet med 3D spheroid kulturer ved hjelp av klassiske glioblastom celle linjer10. Mer komplekse varianter er representert ved invasjon av hjerneorganoider av tumorspheroider i konfrontasjonskulturer11. Det er imidlertid fortsatt viktig å utvikle en brukervennlig og reproduserbar analyse tilgjengelig for alle laboratorier. Vi har utviklet en protokoll for å generere glioblastom stamceller fra pasientprøver. Kvantifiseringen av disse analyserene er lett håndterbar og krever bare åpen tilgang online programvare. Kort, tumor stykker er kuttet i små biter og enzymatically fordøyd. Enkeltceller avledet fra fordøyelsen dyrkes i nevrobasalmedium. Etter 4-7 dager dannes spheroidstrukturer spontant. Ved intrakraniell implantasjon hos musmodeller danner de svulster som viser en nekrotisk kjerne omgitt av pseudo-palisading celler12. Dette ligner på egenskapene som finnes hos GBM-pasienter.
I denne artikkelen beskriver vi vår protokoll for å produsere spheroider fra et bestemt antall celler for å sikre reproduserbarhet. To komplementære matriser kan brukes til dette formålet: Matrigel og kollagen type I. Matrigel er beriket i vekstfaktorer og etterligner pattedyr basalmembranen som kreves for cellevedlegg og migrasjon. På den annen side er kollagen type I, et strukturelt element av stroma, den vanligste flimmerlcellede, ekstracellulære matrisen og brukes i celleinvasjonsanalyser. Her illustrerer vi vår GBM spheroid-modell ved å utføre migrerings- og spredningsanalyser. Analyse ble gjort ikke bare på faste tidspunkter, men også ved å overvåke spheroid ekspansjon og cellebevegelse ved live imaging. Videre ble elektronmikroskopi gjort for å visualisere morfologiske detaljer.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96 well round-bottom plate</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08-772-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11105-01</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C, sphere dissociation enzyme</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12587</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic Fibroblast Growth Factor</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>100-18B</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess Cell Counting Chamber Slides</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>C10283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS 10X</td>
			<td>Pan Biotech</td>
			<td>P04-53-500</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiji software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
			<td>Used to analyze pictures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flask 75 cm2</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>10497302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354230</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, diluted to a final concentration of 0.2 mg/mL in cold NBM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methylcellulose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M0512</td>
			<td>Diluted in NBM for a 2% final concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NBM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103-049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin - Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue 0.4%</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>T10282</td>
			<td>Used to cell counting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Type I Collagen</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a 3d spheroid model for glioblastoma

Todimensjonale (2D) cellekulturer etterligner ikke in vivo tumorvekst tilfredsstillende. Derfor ble tredimensjonale (3D) kultur spheroid modeller utviklet. Disse modellene kan være spesielt viktige innen nevro-onkologi. Faktisk har hjernesvulster tendensen til å invadere det sunne hjernemiljøet. Vi beskriver her i en ideell 3D glioblastoma spheroid-basert analyse som vi utviklet for å studere tumorinvasjon. Vi tilbyr alle tekniske detaljer og analytiske verktøy for å utføre denne analysen.

Spheroider ble utarbeidet som beskrevet i protokollseksjonen og observasjoner ble gjort om migrasjon, invasjon, spredning og mikroskopi. For å måle hypoksi i forskjellige områder av sfærisk struktur, ble karboksanhydrase IX farging brukt til å bestemme hypoksisk aktivitet (Figur 1A-C). Flere CAIX-positive celler ble observert i spheroidsenteret (figur 1A-C). Hypoksiske celler som ligger i sp...

Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

A 3D Spheroid Model for Glioblastoma

Her beskriver vi en brukervennlig invasjonsanalyse for glioblastom. Denne analysen er egnet for glioblastom stamceller. En Fiji-makro for enkel kvantifisering av invasjon, migrasjon og spredning er også beskrevet.

En 3D Spheroid modell for Glioblastoma

Two-dimensional (2D) cell cultures do not mimic in vivo tumor growth satisfactorily. Therefore, three-dimensional (3D) culture spheroid models were ...

Todimensjonale cellekulturer etterligner ikke tilstrekkelig in vivo tumorvekst. For å forbedre, 3D prosedyrer har blitt utviklet ved hjelp av sfæroider. Vår 3D glioblastom spheroid-basert analyse er spesielt godt egnet til å undersøke hjernesvulst invasjon i det sunne hjernesvulstmiljøet.Tredimensjonale kulturmodeller kan brukes til å rekafulere en flercellet arkitektur, heterogenitet og metabolsk tilstand av svulster som tillater strengere evaluering av legemiddeleffekter. Pass på at du ikke berører bunnen av brønnen eller fjerner den overnaturlige, for å holde gelen på is, og for å legge cellene til gelen raskt. For å generere ensartet størrelse tumor sfæroider, først vaske tumorcellekulturen av interesse med fem milliliter PBS og behandle cellene med 0,5 til en milliliter dissosiasjonsenzym.Etter fem minutter ved 37 grader Celsius, stopp reaksjonen med fire til 4,5 milliliter PBS og overfør de frittliggende cellene til et 15 milliliter konisk rør som inneholder 10 milliliter med komplett vekstmedium. Etter telling, resuspend cellene på en gang 10 til sjette celler per åtte milliliter med komplett vekst medium supplert med to milliliter på 2% metylcellulose konsentrasjon og overføre suspensjon til en steril systembeholder. Tilsett deretter 100 mikroliter celler til hver brønn av en 96-brønns rund bunnplate og legg platen i en 37 grader Celsius 5% karbondioksidinkubator i tre til fire dager.For å utføre en invasjonsanalyse, når tumorcellene har dannet ensartet sfæroider, overføre hver cellestruktur til et 500 mikroliterrør og vask spheroidene en gang med 200 mikroliter PBS. Etter den andre vasken, overfør sfæroidene forsiktig til 100 mikroliter med nylaget kollagenmatrise og legg hver sfæroid suspensjon inn i midten av hver brønn av en flat bunn 96-brønnsplate. Etter en 30-minutters inkubasjon ved 37 grader Celsius, tilsett 100 mikroliter med komplett vekstmedium på toppen av gelen i hver brønn.Pass på å plassere alle sfæroider i midten av hver brønn for best avbildning av tumorcelleinvasjonen. For å utføre en migrasjonsanalyse, når tumorcellene har dannet ensartet størrelse sfæroider, belegge en seks-brønns plate med 0,2 milligram per milliliter Matrigel i vekstmedium i 30 minutter ved 37 grader Celsius. På slutten av inkubasjonen fjerner du Matrigel og legger til to milliliter med komplett vekstmedium til hver brønn.Overfør sfæroidene fra den runde bunnplaten i 50 mikroliters volumer til individuelle brønner av seksbrønnsplaten og legg platen i cellekulturinkubatoren i 24 timer. Neste dag, flekk spheroids med 10 nanograms per milliliter Hoechst i 30 minutter ved 37 grader Celsius. For bildeoppkjøp etter en invasjon eller migrasjonsanalyse, plasser platen på scenen til et Brightfield konfokalmikroskop utstyrt med et videokamera og få bilder over riktig eksperimentell periode.Hvis du vil analysere bildene på en halvautomatisk måte, importerer du bildene til Fiji og klikker plugins, makroer, interaktiv tolk. Kopier og lim inn den tilpassede lilla sløyfen. Hold lilla setninger og legge til de grønne setningene av interesse etter behov.Hvis du vil måle området for hver sfæroid, klikker du Analyser og mål. For å måle hypoksi i forskjellige områder av den sfæriske strukturen, kan karbonanhydrase IX-farging brukes til å bestemme den hypoksiske aktiviteten. I denne representative analysen ble det observert mer karboniske anhydrase IX-positive celler i spheroidsenteret.Hypoksiske celler som ligger i sfæroidkjernen har en tendens til å være mer glykolytiske enn cellene rundt kjernen. Mitokondrier kan avbildes av elektronmikroskopi for videre analyse. Spheroiddiameteren er direkte korrelert med tettheten av cellene som utgjør 3D-cellestrukturen, og Fiji-makroer kan brukes til å kvantifisere spredning, invasjon eller migrasjon av cellene innenfor hver sfæroid eller migrasjon av cellene i hver sfæroid.Økninger i sfæroidkjernen reflekterer stimuleringen av cellespredning. Ved inhibering av kompleks I i mitokondrie respiratorisk kjede, er det store flertallet av ATP-produksjonen i mitokondriene kompromittert og reduserer spredningen med 20% etter 72 timer. Hydrogenkloridbehandling forbedrer kollagen type I invasjon over en periode på 24 timer, men reduserer trekkområdet av sfæroider 1,5 ganger sammenlignet med kontroll ubehandlede sfæroider.Som vurdert av levende bildebehandling, viser spheroidene høy intern dynamikk og beveger seg raskt. Størrelsen på spheroidene bør være relativt ensartet og forsiktighet bør tas for å manipulere sfæroider til midten av brønnene for best bildebehandlingsresultater. Denne metoden kan også brukes til å undersøke tumorcellespredning, migrasjon og død, samt uttrykk for ekstracellulær matrise, cellereseptorer eller intracellulære proteiner av interesse.Sfæroidene kan også innkapslede og effekten av økt celleoverflatespenning kan undersøkes ved fjerning av kapslene.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Coculture Analyser å studere macrophage og Microglia Stimulering av Glioblastoma Invasion

Glioblastoma multiforme (grade IV glioma) is a very aggressive human cancer with a median survival of 1 year post diagnosis. Despite the increased ...

PET and MRI Guided Irradiation of a Glioblastoma Rat Model Using a Micro-irradiator

PET og MRI guidet bestråling av en Glioblastoma rotte modell med en mikro-irradiator

For decades, small animal radiation research was mostly performed using fairly crude experimental setups applying simple single-beam techniques without ...

Therapy Testing in a Spheroid-based 3D Cell Culture Model for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Terapi Testing i en Spheroid-basert 3D celle kultur modell for hodet og nakken Squamous celle Carcinoma

Current treatment options for advanced and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) enclose radiation and chemo-radiation approaches with ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescens molekylær tomografi ved i Vivo avbildning av glioblastom Xenografts

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

A 3D Organotypic Melanoma Spheroid Skin Model

3D Organotypic melanom Spheroid huden modell

Malignant transformation of melanocytes, the pigment cells of human skin, causes formation of melanoma, a highly aggressive cancer with increased ...

Identification, Histological Characterization, and Dissection of Mouse Prostate Lobes for In Vitro 3D Spheroid Culture Models

Identifikasjon og histologiske karakteristikken Disseksjon av musen prostata Lobes for i Vitro 3D Spheroid kultur modeller

Genetically engineered mouse models (GEMMs) serve as effective pre-clinical models for investigating most types of human cancers, including prostate ...

A Spheroid Killing Assay by CAR T Cells

En Spheroid drapet analysen av bilen T celler

Immunotherapy has become a field of growing interest in the fight against cancer otherwise untreatable. Among all immunotherapeutic methods, chimeric ...

Assessing Cell Viability and Death in 3D Spheroid Cultures of Cancer Cells

Vurdering Cell levedyktighet og død i 3D spheroid kulturer av kreftceller

Three-dimensional spheroids of cancer cells are important tools for both cancer drug screens and for gaining mechanistic insight into cancer cell biology. ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

En 3D spheroid modell som en mer fysiologisk system for kreft-Associated fibroblaster differensiering og Invasion in vitro studier

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...

Characterization of the Effects of Migrastatic Inhibitors on 3D Tumor Spheroid Invasion by High-resolution Confocal Microscopy

Karakterisering av effekter av Migrastatic hemmere på 3D tumor spheroid Invasion av høy oppløsning Konfokalmikroskopi mikroskopi

Drug discovery and development in cancer research is increasingly being based on drug screens in a 3D format. Novel inhibitors targeting the migratory and ...