Name: a 3d spheroid model for glioblastoma
Uploaded: 2020-04-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

Эта работа была поддержана Transcan 2017, ARC 2017, Ligue Contre le Cancer (Comite de la Gironde et de la Charente-Maritime). Джорис Гайон является получателем стипендий из университетской больницы Тулузы (CHU Тулуза).

Информированное письменное согласие было получено от всех пациентов (из больницы Haukeland, Берген, Норвегия в соответствии с местными правилами комитета по этике). Наш протокол соответствует руководящим принципам комитета по этике человеческих исследований нашего учреждения.
<p class="jove_t...

<ol>
	<li>Pelissier, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+dysfunction+in+mechanotransduction+impairs+differentiation+of+human+mammary+epithelial+progenitors.">Age-related dysfunction in mechanotransduction impairs differentiation of human mammary epithelial progenitors.</a> Cell Reports. 7, 1926-1939 (2014).</li><li>Ishiguro, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor-derived+spheroids:+Relevance+to+cancer+stem+cells+and+clinical+applications.">Tumor-derived spheroids: Relevance to cancer stem cells and clinical applications.</a> Cancer Science. 108, 283-289 (2017).</li><li>Sutherland, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+and+environment+interactions+in+tumor+microregions:+the+multicell+spheroid+model.">Cell and environment interactions in tumor microregions: the multicell spheroid model.</a> Science. 240, 177-184 (1988).</li><li>Desoize, B., Jardillier, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+resistance:+a+paradigm+for+clinical+resistance?.">Multicellular resistance: a paradigm for clinical resistance?.</a> Critical Reviews in Oncology/Hematology. 36, 193-207 (2000).</li><li>Corbet, C., Feron, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumour+acidosis:+from+the+passenger+to+the+driver's+seat.">Tumour acidosis: from the passenger to the driver's seat.</a> Nature Reviews Cancer. 17, 577-593 (2017).</li><li>Hirschhaeuser, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+tumor+spheroids:+an+underestimated+tool+is+catching+up+again.">Multicellular tumor spheroids: an underestimated tool is catching up again.</a> Journal of Biotechnology. 148, 3-15 (2010).</li><li>Berens, E. B., Holy, J. M., Riegel, A. T., Wellstein, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Cancer+Cell+Spheroid+Assay+to+Assess+Invasion+in+a+3D+Setting.">A Cancer Cell Spheroid Assay to Assess Invasion in a 3D Setting.</a> Journal of Visualized Experiments. (105), e53409 (2015).</li><li>Cavaco, A. C. M., Eble, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+3D+Spheroid+Model+as+a+More+Physiological+System+for+Cancer-Associated+Fibroblasts+Differentiation+and+Invasion+In+Vitro+Studies.">A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies.</a> Journal of Visualized Experiments. (150), e60122 (2019).</li><li>Boye, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+CXCR3/LRP1+cross-talk+in+the+invasion+of+primary+brain+tumors.">The role of CXCR3/LRP1 cross-talk in the invasion of primary brain tumors.</a> Nature Communications. 8, 1571 (2017).</li><li>Dejeans, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autocrine+control+of+glioma+cells+adhesion+and+migration+through+IRE1alpha-mediated+cleavage+of+SPARC+mRNA.">Autocrine control of glioma cells adhesion and migration through IRE1alpha-mediated cleavage of SPARC mRNA.</a> Journal of Cell Science. 125, 4278-4287 (2012).</li><li>Golembieski, W. A., Ge, S., Nelson, K., Mikkelsen, T., Rempel, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+SPARC+expression+promotes+U87+glioblastoma+invasion+in+vitro.">Increased SPARC expression promotes U87 glioblastoma invasion in vitro.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 17, 463-472 (1999).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+the+complex+role+of+thrombospondin-1+in+glioblastoma+development.">Deciphering the complex role of thrombospondin-1 in glioblastoma development.</a> Nature Communications. 10, 1146 (2019).</li><li>Friedl, P., Wolf, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tube+travel:+the+role+of+proteases+in+individual+and+collective+cancer+cell+invasion.">Tube travel: the role of proteases in individual and collective cancer cell invasion.</a> Cancer Research. 68, 7247-7249 (2008).</li><li>Das, A., Monteiro, M., Barai, A., Kumar, S., Sen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MMP+proteolytic+activity+regulates+cancer+invasiveness+by+modulating+integrins.">MMP proteolytic activity regulates cancer invasiveness by modulating integrins.</a> Scientific Reports. 7, 14219 (2017).</li><li>Schaeffer, D., Somarelli, J. A., Hanna, G., Palmer, G. M., Garcia-Blanco, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+migration+and+invasion+uncoupled:+increased+migration+is+not+an+inexorable+consequence+of+epithelial-to-mesenchymal+transition.">Cellular migration and invasion uncoupled: increased migration is not an inexorable consequence of epithelial-to-mesenchymal transition.</a> Molecular and Cellular Biology. 34, 3486-3499 (2014).</li><li>de Gooijer, M. C., Guillen Navarro, M., Bernards, R., Wurdinger, T., van Tellingen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Experimenter's+Guide+to+Glioblastoma+Invasion+Pathways.">An Experimenter's Guide to Glioblastoma Invasion Pathways.</a> Trends in Molecular Medicine. 24, 763-780 (2018).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+invasive+proteome+of+glioblastoma+revealed+by+laser-capture+microdissection.">The invasive proteome of glioblastoma revealed by laser-capture microdissection.</a> Neuro-Oncology Advances. 1 (1), vdz029 (2019).</li></ol>

Опухолевые сфероидные анализы хорошо приспособлены для изучения характеристик опухоли, включая пролиферацию, вторжение и миграцию, а также гибель клеток и ответные меры на наркотики. Раковые клетки вторгаются в 3D-матрицу, образуя инвазивную микроопухоль, как видно на рисун...

В большинстве исследований с использованием первичных или коммерчески доступных клеточных линий, анализы выполняются на клетках, выращенных на пластиковых поверхностях в качестве монослойных культур. Управление культурой клеток в 2D представляет недостатки, так как она не имитирует среду in vivo 3D-клеток. В 2D-культурах вся поверхность клеток находится непосредственно в контакте со средой, изменяя рост клеток и изменяя доступность лекарств. Кроме того, нефизиологическая пластиковая поверхность вызывает дифференциацию клеток1. Для преодоления этих трудностей были разработаны трехмерные модели культуры. Они имеют то преимущество, имитируя многоклеточной архитектуры и неоднородности опухолей2, и, таким образом, можно считать более актуальной моделью для твердых опухолей3. Сложная морфология сфероидов способствует лучшей оценке лекарственного пенетранса и резистентности4. Неоднородность опухоли в сфероиде влияет на диффузию кислорода и питательных веществ, а также на реакцию на фармакологические агенты(рисунок 1A). Диффузия кислорода изменяется, когда размер сфероида достигает 300 мкм, вызывая гипоксическую среду в центре сфероида(рисунок 1A,C). Метаболиты также менее проникают через клеточные слои и компенсирующие метаболические реакции происходят5. Когда диаметр сфероида увеличивается, некротические ядра могут наблюдаться, дальнейшее имитации характеристики, найденные во многих твердых раковых заболеваний, в том числе агрессивной глиобластомы рака мозга (GBM)6.
Несколько 2D или 3D-анализов на глиобластому были зарегистрированы в литературе7,,8. Двухмерные анализы в основном для изучения вторжения в горизонтальной плоскости на тонком матричном слое или в камере Бойдена анализ9. Трехмерные анализы были описаны с 3D сфероидных культур с использованием классических линий клеток глиобластомы10. Более сложные варианты представлены вторжением органов мозга опухолевыми сфероидами в конфронтационных культурах11. Тем не менее, по-прежнему важно разработать простой в использовании и воспроизводимый результат, доступный для любой лаборатории. Мы разработали протокол для генерации стволовых клеток, похожих на глиобластому, из образцов пациентов. Количественная оценка этих анализов легко управляемыи и требует только открытого доступа в Интернете программного обеспечения. Короче говоря, опухолевые кусочки разрезаются на мелкие кусочки и ферментативно усваиваются. Одиночные клетки выведенные от пищеварения культивируются в нейробазальной среде. Через 4-7 дней сфероидные структуры образуются спонтанно. При внутричерепной имплантации у моделей мышей, они образуют опухоли, демонстрирующие некротический ядро, окруженное псевдо-палисадингклетками12. Это очень напоминает характеристики, найденные у пациентов с ГБМ.
В этой статье мы описываем наш протокол для производства сфероидов из определенного количества клеток для обеспечения воспроизводимости. Для этой цели можно использовать две дополнительные матрицы: Matrigel и коллаген i тип. Matrigel обогащается факторами роста и имитирует базальную мембрану млекопитающих, необходимую для клеточной привязанности и миграции. С другой стороны, коллаген типа I, структурный элемент стромы, является наиболее распространенной фибриллярной внеклеточной матрицы и используется в анализы клеточного вторжения. В этом мы иллюстрируем нашу модель сфероидов GBM, выполняя анализы миграции и распространения. Анализ проводился не только в фиксированные временные моменты, но и путем мониторинга расширения сфероидов и движения клеток с помощью живой визуализации. Кроме того, была сделана электронная микроскопия для визуализации морфологических деталей.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96 well round-bottom plate</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08-772-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11105-01</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C, sphere dissociation enzyme</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12587</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic Fibroblast Growth Factor</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>100-18B</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess Cell Counting Chamber Slides</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>C10283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS 10X</td>
			<td>Pan Biotech</td>
			<td>P04-53-500</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiji software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
			<td>Used to analyze pictures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flask 75 cm2</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>10497302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354230</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, diluted to a final concentration of 0.2 mg/mL in cold NBM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methylcellulose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M0512</td>
			<td>Diluted in NBM for a 2% final concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NBM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103-049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin - Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue 0.4%</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>T10282</td>
			<td>Used to cell counting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Type I Collagen</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a 3d spheroid model for glioblastoma

Двухмерные (2D) клеточные культуры не имитируют рост опухоли vivo удовлетворительно. Поэтому были разработаны трехмерные (3D) культуры сфероидных моделей. Эти модели могут быть особенно важны в области нейроонкологии. Действительно, опухоли головного мозга имеют тенденцию вторгаться в здоровую среду мозга. Мы описываем здесь идеальный 3D сфероид на основе глиобластомы, который мы разработали для изучения вторжения опухоли. Мы предоставляем все технические детали и аналитические инструменты для успешного выполнения этого ажиотажа.

Сфероиды были подготовлены, как описано в разделе протоколов, и были сделаны наблюдения в отношении миграции, вторжения, распространения и микроскопии. Для измерения гипоксии в различных областях сферической структуры, карбоксковая ангидразовая IX окрашивание был ис?...

Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

A 3D Spheroid Model for Glioblastoma

Здесь мы описываем простой в использовании нашествие, чтобы провести гиобластому. Этот ассси подходит для глиобластомы стволовых клеток. Также описывается макрос Фиджи для легкой количественной оценки вторжения, миграции и распространения.

3D сфероидная модель для глиобластомы

Two-dimensional (2D) cell cultures do not mimic in vivo tumor growth satisfactorily. Therefore, three-dimensional (3D) culture spheroid models were ...

Двухмерные клеточные культуры не адекватно имитируют рост опухоли in vivo. Для улучшения, 3D процедуры были разработаны с использованием сфероидов. Наш 3D глиобластома сфероид основе анализа особенно хорошо подходит для расследования вторжения опухоли головного мозга в здоровой среде опухоли головного мозга.Трехмерные модели культуры могут быть использованы для повторения многоклеточной архитектуры, неоднородности и метаболического состояния опухолей, позволяющих более тщательную оценку воздействия наркотиков. Будьте уверены, чтобы не коснуться нижней части хорошо или полностью удалить супернатант, чтобы держать гель на льду, и добавить клетки в гель быстро. Для генерации равномерного размера опухолевых сфероидов, сначала мыть опухолевых клеток культуры интереса с пятью миллилитров PBS и лечения клеток с 0,5 до одного миллилитра диссоциации фермента.После пяти минут при 37 градусах по Цельсию, остановить реакцию с четырьмя до 4,5 миллилитров PBS и передачи отдельных клеток в 15 миллилитров конической трубки, содержащей 10 миллилитров полного роста среды. После подсчета, повторного использования клеток в один раз от 10 до шестой клетки на восемь миллилитров полного роста среды дополняется двумя миллилитров 2%метилцеллюлозы концентрации и передачи суспензии в стерильный контейнер системы. Затем добавьте 100 микролитров клеток в каждую колодец 96-хорошо круглой нижней пластины и поместите пластину в 37 градусов по Цельсию 5%углекислого газа инкубатор в течение трех-четырех дней.Для выполнения анализа вторжения, когда опухолевые клетки сформировали равномерно размера сфероидов, передать каждую структуру клеток в 500 микролитер трубки и мыть сфероиды один раз с 200 микролитров PBS. После второй стирки тщательно перенесите сфероиды в 100 микролитров свежеприготовленной коллагеновой матрицы и добавьте каждую суспензию сфероида в центр каждого колодец плоской нижней 96-хорошо пластины. После 30-минутной инкубации при 37 градусах по Цельсию добавьте 100 микролитров полной среды роста поверх геля в каждую хорошо.Не забудьте поместить все сфероиды в центре каждого хорошо для лучшего изображения вторжения опухолевых клеток. Для выполнения миграционного анализа, когда опухолевые клетки сформировали равномерного размера сфероидов, пальто шесть хорошо пластины с 0,2 миллиграмма на миллилитр Matrigel в среде роста в течение 30 минут при 37 градусов по Цельсию. В конце инкубации удалите Matrigel и добавьте два миллилитров полной среды роста к каждой хорошо.Перенесите сфероиды из круглой нижней пластины в 50 микролитровых томов в отдельные скважины шести скважин и поместите пластину в инкубатор клеточной культуры в течение 24 часов. На следующий день, пятно сфероидов с 10 нанограмм на миллилитр Hoechst в течение 30 минут при 37 градусов по Цельсию. Для получения изображений после вторжения или миграции анализа, поместите пластину на сцену Яркого поля конфокальный микроскоп оснащен видеокамерой и получить изображения в течение соответствующего экспериментального периода.Чтобы проанализировать изображения в полуавтоматической манере, импортировать изображения на Фиджи и нажмите Плагины, Макрос, Интерактивный переводчик. Копировать и вставлять адаптированную фиолетовую петлю. Держите фиолетовые предложения и добавить зеленые предложения интерес по мере необходимости.Затем, чтобы измерить область каждого сфероида, нажмите Анализ и измерения. Для измерения гипоксии в различных областях сферической структуры, углеродной ангидразы IX окрашивания могут быть использованы для определения гипоксической активности. В этом репрезентативном анализе, более углеродной ангидразы IX положительные клетки наблюдались в сфероидный центр.Гипоксические клетки, расположенные в сфероидном ядре, как правило, более гликолитические, чем клетки, окружающие ядро. Митохондрии могут быть изображены с помощью электронной микроскопии для дальнейшего анализа. Диаметр сфероида напрямую коррелирует с плотностью клеток, которые составляют структуру 3D-клеток, и макросы Фиджи могут быть использованы для количественной оценки пролиферации, вторжения или миграции клеток внутри каждого сфероида или миграции клеток внутри каждого сфероида.Увеличение сфероидного ядра отражает стимуляцию пролиферации клеток. При ингибировании комплекса I митохондриальной дыхательной цепи, подавляющее большинство производства АТФ в митохондриях скомпрометировано снижение пролиферации на 20% после 72 часов. Лечение хлорида водорода усиливает вторжение коллагена типа I в течение 24 часов, но уменьшает миграционную область сфероидов в 1,5 раза по сравнению с контролем необработанных сфероидов.По оценке живой визуализации, сфероиды демонстрируют высокую внутреннюю динамику и быстро перемещаются. Размер сфероидов должен быть относительно однородным и следует позаботиться о том, чтобы манипулировать сфероидами к центру скважин для получения наилучших результатов визуализации. Этот метод может быть также использован для исследования пролиферации опухолевых клеток, миграции и смерти, а также выражения внеклеточной матрицы, клеточных рецепторов или внутриклеточных белков, представляющих интерес.Сфероиды могут быть также инкапсулированы и эффект повышенного поверхностного напряжения клеток может быть исследован при удалении капсул.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Сокультивирования Анализы по изучению макрофагами и микроглии стимуляции глиобластомы вторжения

Glioblastoma multiforme (grade IV glioma) is a very aggressive human cancer with a median survival of 1 year post diagnosis. Despite the increased ...

PET and MRI Guided Irradiation of a Glioblastoma Rat Model Using a Micro-irradiator

ПЭТ и МРТ руководствуясь облучения глиобластома мышиной модели с помощью микро облучатель

For decades, small animal radiation research was mostly performed using fairly crude experimental setups applying simple single-beam techniques without ...

Therapy Testing in a Spheroid-based 3D Cell Culture Model for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Терапия, тестирование в модели культуры на основе сфероида 3D клеток для головы и шеи плоскоклеточный рак

Current treatment options for advanced and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) enclose radiation and chemo-radiation approaches with ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Молекулярные томография флуоресценции для изображений в Vivo ксенотрасплантатов глиобластомы

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

A 3D Organotypic Melanoma Spheroid Skin Model

Модель 3D Organotypic меланомы кожи сфероида

Malignant transformation of melanocytes, the pigment cells of human skin, causes formation of melanoma, a highly aggressive cancer with increased ...

Identification, Histological Characterization, and Dissection of Mouse Prostate Lobes for In Vitro 3D Spheroid Culture Models

Идентификация, Гистологическая характеристика и рассечение мыши простаты лопастями для в Vitro 3D сфероида культура модели

Genetically engineered mouse models (GEMMs) serve as effective pre-clinical models for investigating most types of human cancers, including prostate ...

A Spheroid Killing Assay by CAR T Cells

Убийство Assay сфероида клетками T автомобилей

Immunotherapy has become a field of growing interest in the fight against cancer otherwise untreatable. Among all immunotherapeutic methods, chimeric ...

Assessing Cell Viability and Death in 3D Spheroid Cultures of Cancer Cells

Оценка жизнеспособности и смерти клеток в 3D сфероидных культурах раковых клеток

Three-dimensional spheroids of cancer cells are important tools for both cancer drug screens and for gaining mechanistic insight into cancer cell biology. ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

3D сфероидная модель как более физиологическая система для рака связанных фибробластов дифференциации и вторжения в vitro исследований

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...

Characterization of the Effects of Migrastatic Inhibitors on 3D Tumor Spheroid Invasion by High-resolution Confocal Microscopy

Характеристика влияния миграстатических ингибиторов на 3D-вторжение опухолевых сфероидов с помощью конфокальной микроскопии высокого разрешения

Drug discovery and development in cancer research is increasingly being based on drug screens in a 3D format. Novel inhibitors targeting the migratory and ...