Name: a 3d spheroid model for glioblastoma
Uploaded: 2020-04-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

Detta arbete stöddes av Transcan 2017, ARC 2017, Ligue Contre le Cancer (Comité de la Gironde et de la Charente-Maritime). Joris Guyon är en mottagare av stipendium från Toulouse University Hospital (CHU Toulouse).

Informerat skriftligt medgivande erhölls från alla patienter (från Haukeland Hospital, Bergen, Norge enligt lokala etiska kommittébestämmelser). Vårt protokoll följer riktlinjerna i vår institutions kommitté för mänsklig forskningik.
1. Generering av enhetlig storlek tumör sfäroider
OBS: Stamceller-liknande celler odlas i neurobasal medium kompletteras med B27 tillägg, heparin, FGF-2, penicillin, och streptomycin, som beskrivs i tidigare artiklar<sup cla...

<ol>
	<li>Pelissier, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+dysfunction+in+mechanotransduction+impairs+differentiation+of+human+mammary+epithelial+progenitors.">Age-related dysfunction in mechanotransduction impairs differentiation of human mammary epithelial progenitors.</a> Cell Reports. 7, 1926-1939 (2014).</li><li>Ishiguro, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor-derived+spheroids:+Relevance+to+cancer+stem+cells+and+clinical+applications.">Tumor-derived spheroids: Relevance to cancer stem cells and clinical applications.</a> Cancer Science. 108, 283-289 (2017).</li><li>Sutherland, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+and+environment+interactions+in+tumor+microregions:+the+multicell+spheroid+model.">Cell and environment interactions in tumor microregions: the multicell spheroid model.</a> Science. 240, 177-184 (1988).</li><li>Desoize, B., Jardillier, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+resistance:+a+paradigm+for+clinical+resistance?.">Multicellular resistance: a paradigm for clinical resistance?.</a> Critical Reviews in Oncology/Hematology. 36, 193-207 (2000).</li><li>Corbet, C., Feron, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumour+acidosis:+from+the+passenger+to+the+driver's+seat.">Tumour acidosis: from the passenger to the driver's seat.</a> Nature Reviews Cancer. 17, 577-593 (2017).</li><li>Hirschhaeuser, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+tumor+spheroids:+an+underestimated+tool+is+catching+up+again.">Multicellular tumor spheroids: an underestimated tool is catching up again.</a> Journal of Biotechnology. 148, 3-15 (2010).</li><li>Berens, E. B., Holy, J. M., Riegel, A. T., Wellstein, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Cancer+Cell+Spheroid+Assay+to+Assess+Invasion+in+a+3D+Setting.">A Cancer Cell Spheroid Assay to Assess Invasion in a 3D Setting.</a> Journal of Visualized Experiments. (105), e53409 (2015).</li><li>Cavaco, A. C. M., Eble, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+3D+Spheroid+Model+as+a+More+Physiological+System+for+Cancer-Associated+Fibroblasts+Differentiation+and+Invasion+In+Vitro+Studies.">A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies.</a> Journal of Visualized Experiments. (150), e60122 (2019).</li><li>Boye, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+CXCR3/LRP1+cross-talk+in+the+invasion+of+primary+brain+tumors.">The role of CXCR3/LRP1 cross-talk in the invasion of primary brain tumors.</a> Nature Communications. 8, 1571 (2017).</li><li>Dejeans, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autocrine+control+of+glioma+cells+adhesion+and+migration+through+IRE1alpha-mediated+cleavage+of+SPARC+mRNA.">Autocrine control of glioma cells adhesion and migration through IRE1alpha-mediated cleavage of SPARC mRNA.</a> Journal of Cell Science. 125, 4278-4287 (2012).</li><li>Golembieski, W. A., Ge, S., Nelson, K., Mikkelsen, T., Rempel, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+SPARC+expression+promotes+U87+glioblastoma+invasion+in+vitro.">Increased SPARC expression promotes U87 glioblastoma invasion in vitro.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 17, 463-472 (1999).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+the+complex+role+of+thrombospondin-1+in+glioblastoma+development.">Deciphering the complex role of thrombospondin-1 in glioblastoma development.</a> Nature Communications. 10, 1146 (2019).</li><li>Friedl, P., Wolf, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tube+travel:+the+role+of+proteases+in+individual+and+collective+cancer+cell+invasion.">Tube travel: the role of proteases in individual and collective cancer cell invasion.</a> Cancer Research. 68, 7247-7249 (2008).</li><li>Das, A., Monteiro, M., Barai, A., Kumar, S., Sen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MMP+proteolytic+activity+regulates+cancer+invasiveness+by+modulating+integrins.">MMP proteolytic activity regulates cancer invasiveness by modulating integrins.</a> Scientific Reports. 7, 14219 (2017).</li><li>Schaeffer, D., Somarelli, J. A., Hanna, G., Palmer, G. M., Garcia-Blanco, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+migration+and+invasion+uncoupled:+increased+migration+is+not+an+inexorable+consequence+of+epithelial-to-mesenchymal+transition.">Cellular migration and invasion uncoupled: increased migration is not an inexorable consequence of epithelial-to-mesenchymal transition.</a> Molecular and Cellular Biology. 34, 3486-3499 (2014).</li><li>de Gooijer, M. C., Guillen Navarro, M., Bernards, R., Wurdinger, T., van Tellingen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Experimenter's+Guide+to+Glioblastoma+Invasion+Pathways.">An Experimenter's Guide to Glioblastoma Invasion Pathways.</a> Trends in Molecular Medicine. 24, 763-780 (2018).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+invasive+proteome+of+glioblastoma+revealed+by+laser-capture+microdissection.">The invasive proteome of glioblastoma revealed by laser-capture microdissection.</a> Neuro-Oncology Advances. 1 (1), vdz029 (2019).</li></ol>

Tumör sfäroid analyser är väl anpassade för att studera tumör egenskaper inklusive spridning, invasion, och migration, samt celldöd och läkemedelsrespons. Cancerceller invaderar 3D-matrisen och bildar en invasiv mikrotumör, vilket ses i figur 4B,C. Under den invasiva processen kan matrismetalloproteinaser (MMP) smälta matriser kring tumörceller13och MMP-hämmare (t.ex.14 Migration och invasion innebär överlappande ...

I de flesta studier med primära eller kommersiellt tillgängliga cellinjer utförs analyser på celler som odlas på plastytor som monolagerkulturer. Hantera cellkultur i 2D representerar nackdelar, eftersom det inte efterliknar en in vivo 3D-cellmiljö. I 2D-kulturer är hela cellytan direkt i kontakt med mediet, förändrar celltillväxt och ändrar läkemedelstillgänglighet. Dessutom utlöser den ickefysiologiska plastytan celldifferentiering1. Tredimensionella kulturmodeller har utvecklats för att övervinna dessa svårigheter. De har fördelen av att härma den flercelliga arkitekturen och heterogeniteten hos tumörer2, och kan därför anses vara en mer relevant modell för solida tumörer3. Den komplexa morfologi av sfäroider bidrar till att bättre utvärdera läkemedlet penetrance och resistens4. Tumören heterogenitet i sfäroiden påverkar spridningen av syre och näringsämnen, och svaret på farmakologiska medel (figur 1A). Diffusion av syre ändras när sfäroidstorleken når 300 μm, vilket leder till en hypoxisk miljö i mitten av sfäroiden (figur 1A,C). Metaboliter är också mindre genomträngande genom cellskikten och kompensera metaboliska reaktioner sker5. När diametern på sfäroiden ökar, nekrotiska kärnor kan observeras, ytterligare härma egenskaper som finns i många fasta cancerformer, inklusive den aggressiva hjärncancer glioblastoma (GBM)6.
Flera 2D eller 3D invasion analyser för glioblastoma har rapporterats i litteraturen7,8. Tvådimensionella analyser är främst avsedda för att studera invasion i ett horisontellt plan på ett tunt matrisskikt eller i en Boyden kammare analys9. Tredimensionella analyser har beskrivits med 3D sfäroid kulturer med klassisk glioblastoma cellinjer10. Mer komplexa varianter representeras av invasion av hjärnan organoider av tumör sfäroider i konfrontation kulturer11. Det är dock fortfarande viktigt att utveckla en lätt att använda och reproducerbara analyser tillgängliga för alla laboratorium. Vi har utvecklat ett protokoll för att generera glioblastoma stamceller från patientprover. Kvantifieringen av dessa analyser är lätt hanterbar och kräver endast öppen online-programvara. Kortfattat skärs tumörbitar i små bitar och enzymmatiskt smält. Enstaka celler som härrör från matsmältningen odlas i neurobasal medium. Efter 4-7 dagar bildas sfäriska strukturer spontant. Vid intrakraniell implantation i möss modeller, de bildar tumörer uppvisar en nekrotisk kärna omgiven av pseudo-palisading celler12. Detta liknar nära de egenskaper som finns i GBM patienter.
I den här artikeln beskriver vi vårt protokoll för att producera sfäroider från ett fastställt antal celler för att säkerställa reproducerbarhet. Två kompletterande matriser kan användas för detta ändamål: Matrigel och kollagen typ I. Matrigel är berikad i tillväxtfaktorer och härmar däggdjur basala membran som krävs för cellen fastsättning och migration. Å andra sidan, kollagen typ I, ett strukturellt inslag av stroma, är den vanligaste fibrillary extracellulär matris och används i cell invasion analyser. Häri illustrerar vi vår GBM sfäroid modell genom att utföra migration och spridning analyser. Analys gjordes inte bara vid fasta tidpunkter utan också genom att övervaka sfäroid expansion och cell rörelse av levande bildbehandling. Dessutom gjordes elektronmikroskopi för att visualisera morfologiska detaljer.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96 well round-bottom plate</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08-772-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11105-01</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C, sphere dissociation enzyme</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12587</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic Fibroblast Growth Factor</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>100-18B</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess Cell Counting Chamber Slides</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>C10283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS 10X</td>
			<td>Pan Biotech</td>
			<td>P04-53-500</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiji software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
			<td>Used to analyze pictures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flask 75 cm2</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>10497302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354230</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, diluted to a final concentration of 0.2 mg/mL in cold NBM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methylcellulose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M0512</td>
			<td>Diluted in NBM for a 2% final concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NBM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103-049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin - Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue 0.4%</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>T10282</td>
			<td>Used to cell counting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Type I Collagen</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a 3d spheroid model for glioblastoma

Tvådimensionella (2D) cell kulturer inte efterlikna in vivo tumör tillväxt tillfredsställande. Därför utvecklades tredimensionella (3D) kultur sfäroid modeller. Dessa modeller kan vara särskilt viktiga inom neuro-onkologi. Faktum är att hjärntumörer har en tendens att invadera den friska hjärnmiljön. Vi beskriver häri en idealisk 3D glioblastoma sfäroid-baserade analys som vi utvecklat för att studera tumör invasion. Vi tillhandahåller alla tekniska detaljer och analysverktyg för att framgångsrikt utföra denna analys.

Sfäroider utarbetades som beskrivs i protokoll avsnitt och observationer gjordes om migration, invasion, spridning och mikroskopi. För att mäta hypoxi i olika områden av sfärisk struktur användes karboxad anhydras IX-färgning för att bestämma hypoxisk aktivitet (figur 1A-C). Fler CAIX-positiva celler observerades i sfäroidcentrum (figur 1A-C). Hypoxiska celler som ligger i sfäroidkärn...

Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

A 3D Spheroid Model for Glioblastoma

Här beskriver vi en lätt att använda invasionsanalys för glioblastom. Denna analys är lämplig för glioblastom stamceller-liknande celler. Ett fijitenma makro för enkel kvantifiering av invasion, migration och spridning beskrivs också.

En 3D sfäroid modell för Glioblastoma

Two-dimensional (2D) cell cultures do not mimic in vivo tumor growth satisfactorily. Therefore, three-dimensional (3D) culture spheroid models were ...

Tvådimensionella cell kulturer inte tillräckligt härma in vivo tumör tillväxt. För att förbättra, 3D-förfaranden har utvecklats med hjälp av sfäroider. Vår 3D glioblastoma sfäroid-baserade analysen är särskilt väl lämpad att undersöka hjärntumör invasionen i friska hjärnan tumör miljö.Tredimensionella kulturmodeller kan användas för att rekapitulera en flercellig arkitektur, heterogenitet och metaboliska tillstånd av tumörer möjliggör mer rigorös utvärdering av läkemedelseffekter. Var noga med att inte röra vid botten av brunnen eller att helt ta bort supernatanten, för att hålla gelen på is, och att lägga till cellerna i gelen snabbt. För att generera enhetligt stora tumörsfäroider, tvätta först tumörcellskulturen av intresse med fem milliliter PBS och behandla cellerna med 0,5 till en milliliter dissociation enzym.Efter fem minuter vid 37 grader Celsius, stoppa reaktionen med fyra till 4,5 milliliter PBS och överföra de fristående cellerna i en 15 milliliter koniska rör som innehåller 10 milliliter av komplett tillväxt medium. Efter räkning, resuspend cellerna på en gånger 10 till de sjätte cellerna per åtta milliliter av komplett tillväxt medium kompletteras med två milliliter av 2%metylcellulosa koncentration och överföra suspensionen till ett sterilt system behållare. Tillsätt sedan 100 mikroliter celler till varje brunn av en 96-väl rund bottenplatta och placera plattan i en 37 grader Celsius 5%koldioxid inkubator i tre till fyra dagar.För att utföra en invasion assay, när tumörcellerna har bildats enhetligt stora sfäroider, överföra varje cell struktur i en 500 microliter rör och tvätta sfäroiderna gång med 200 mikroliter av PBS. Efter den andra tvätten, överför sfäroiderna försiktigt i 100 mikroliter av nyberedda kollagenmatris och lägg till varje sfäroid suspension i mitten av varje brunn av en platt botten 96-brunnsplatta. Efter en 30-minuters inkubation vid 37 grader Celsius, tillsätt 100 mikroliter av komplett tillväxt medium ovanpå gelén i varje brunn.Var noga med att placera alla sfäroider i mitten av varje brunn för bästa avbildning av tumörcellen invasionen. För att utföra en flyttningsanalys, när tumörcellerna har bildats enhetligt stora sfäroider, belägga en sex-väl platta med 0,2 milligram per milliliter av Matrigel i tillväxt medium i 30 minuter vid 37 grader Celsius. I slutet av inkubationen, ta bort Matrigel och tillsätt två milliliter av komplett tillväxtmedium till varje brunn.Överför sfäroiderna från den runda bottenplattan i 50 mikrolitervolymer i enskilda brunnar av sex-brunnsplattan och placera plattan i cellodlingsinkubatorn i 24 timmar. Nästa dag, fläcka sfäroiderna med 10 nanogram per milliliter Hoechst i 30 minuter vid 37 grader Celsius. För bild förvärv efter en invasion eller migration assay, placera plattan på scenen i en Brightfield confocal mikroskop utrustad med en videokamera och få bilder under lämplig experimentell period.För att analysera bilderna på ett halvautomatiskt sätt importerar du bilderna till Fiji och klickar på Plugins, Macros, Interactive Interpreter. Kopiera och klistra in den anpassade lila slingan. Behåll de lila meningarna och lägg till de gröna meningarna av intresse vid behov.Sedan för att mäta området för varje sfäroid, klicka på Analysera och mäta. För att mäta hypoxi i olika områden av den sfäriska strukturen kan kolisk anhydras IX-färgning användas för att bestämma den hypoxiska aktiviteten. I denna representativa analys observerades mer kolsyraanhydras IX positiva celler i sfäroid centrum.Hypoxiska celler som ligger i sfäroidkärnan tenderar att vara mer glykolytiska än de celler som omger kärnan. Mitokondrierna kan avbildas av elektronmikroskopi för vidare analys. Sfäroiddiametern är direkt korrelerad till densiteten hos de celler som utgör 3D-cellstrukturen och Fiji-makron kan användas för att kvantifiera proliferation, invasion eller migration av cellerna inom varje sfäroid eller migration av cellerna inom varje sfäroid.Ökningar i sfäroidkärnan återspeglar stimuleringen av cellproliferationen. Vid hämningen av komplex I av den mitokondriella andningskedjan äventyras den stora majoriteten av ATP-produktionen i mitokondrierna minska spridningen med 20%efter 72 timmar. Vätekloridbehandling förstärker kollagen typ I invasionen under en period av 24 timmar men minskar flyttande området av sfäroiderna 1,5-faldig jämfört med kontroll obehandlade sfäroider.Som bedömts av live imaging, spheroids visa hög inre dynamik och flytta snabbt. Storleken på sfäroiderna bör vara relativt enhetlig och försiktighet bör vidtas för att manipulera sfäroiderna till mitten av brunnarna för bästa bildframställning resultat. Denna metod kan också användas för att undersöka tumör cellproliferation, migration och död samt uttryck av extracellulär matris, cellreceptorer eller intracellulära proteiner av intresse.Sfäroiderna kan också vara inkapslade och effekten av ökad cellytspänning kan undersökas vid avlägsnande av kapslarna.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Coculture Analyser för att studera makrofager och mikroglia Stimulering av Glioblastoma Invasion

Glioblastoma multiforme (grade IV glioma) is a very aggressive human cancer with a median survival of 1 year post diagnosis. Despite the increased ...

PET and MRI Guided Irradiation of a Glioblastoma Rat Model Using a Micro-irradiator

PET och MRI guidad bestrålning av en Glioblastoma råtta modell med en mikro-irradiator

For decades, small animal radiation research was mostly performed using fairly crude experimental setups applying simple single-beam techniques without ...

Therapy Testing in a Spheroid-based 3D Cell Culture Model for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Terapi testning i sfäroid-baserat 3D Cell kultur modell för huvud och hals skivepitelcancer

Current treatment options for advanced and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) enclose radiation and chemo-radiation approaches with ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescens molekylär tomografi för In Vivo Imaging av Glioblastoma xenograft

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

A 3D Organotypic Melanoma Spheroid Skin Model

En 3D Organotypic melanom sfäroid hud modell

Malignant transformation of melanocytes, the pigment cells of human skin, causes formation of melanoma, a highly aggressive cancer with increased ...

Identification, Histological Characterization, and Dissection of Mouse Prostate Lobes for In Vitro 3D Spheroid Culture Models

Identifiering, histologiska karakteriseringen och dissektion av mus prostata lober för i Vitro 3D sfäroid kultur modeller

Genetically engineered mouse models (GEMMs) serve as effective pre-clinical models for investigating most types of human cancers, including prostate ...

A Spheroid Killing Assay by CAR T Cells

En sfäroid dödande analys av CAR T-celler

Immunotherapy has become a field of growing interest in the fight against cancer otherwise untreatable. Among all immunotherapeutic methods, chimeric ...

Assessing Cell Viability and Death in 3D Spheroid Cultures of Cancer Cells

Bedömning cell livs kraft och död i 3D Sfäroiden kulturer av cancer celler

Three-dimensional spheroids of cancer cells are important tools for both cancer drug screens and for gaining mechanistic insight into cancer cell biology. ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

En 3D spheroid modell som ett mer fysiologiskt system för cancer-associerade fibroblaster differentiering och invasion in vitro-studier

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...

Characterization of the Effects of Migrastatic Inhibitors on 3D Tumor Spheroid Invasion by High-resolution Confocal Microscopy

Karakterisering av effekterna av Migrastatiska hämmare på 3D-tumör spheroid invasion av högupplöst Konfokal mikroskopi

Drug discovery and development in cancer research is increasingly being based on drug screens in a 3D format. Novel inhibitors targeting the migratory and ...