Name: a 3d spheroid model for glioblastoma
Uploaded: 2020-04-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

Bu çalışma Transcan 2017, ARC 2017, Ligue Contre le Cancer (Comité de la Gironde et de la Charente-Maritime) tarafından desteklenmiştir. Joris Guyon, Toulouse Üniversitesi Hastanesi'nden (CHU Toulouse) burs sahibidir.

Tüm hastalardan (Yerel etik komitesi yönetmeliklerine göre Haukeland Hastanesi, Bergen, Norveç'ten) yazılı onay alındı. Protokolümüz kurumumuzun insan araştırmaları etik komitesinin yönergelerini takip eder.
1. Tek tip boyutta tümör küresellerinin üretimi
NOT: Kök benzeri hücreler b27 takviyesi ile tamamlanan nörobazal ortamda kültürlü, heparin, FGF-2, penisilin, ve streptomisin, önceki makalelerde açıklandığı gibi12</su...

<ol>
	<li>Pelissier, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+dysfunction+in+mechanotransduction+impairs+differentiation+of+human+mammary+epithelial+progenitors.">Age-related dysfunction in mechanotransduction impairs differentiation of human mammary epithelial progenitors.</a> Cell Reports. 7, 1926-1939 (2014).</li><li>Ishiguro, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor-derived+spheroids:+Relevance+to+cancer+stem+cells+and+clinical+applications.">Tumor-derived spheroids: Relevance to cancer stem cells and clinical applications.</a> Cancer Science. 108, 283-289 (2017).</li><li>Sutherland, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+and+environment+interactions+in+tumor+microregions:+the+multicell+spheroid+model.">Cell and environment interactions in tumor microregions: the multicell spheroid model.</a> Science. 240, 177-184 (1988).</li><li>Desoize, B., Jardillier, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+resistance:+a+paradigm+for+clinical+resistance?.">Multicellular resistance: a paradigm for clinical resistance?.</a> Critical Reviews in Oncology/Hematology. 36, 193-207 (2000).</li><li>Corbet, C., Feron, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumour+acidosis:+from+the+passenger+to+the+driver's+seat.">Tumour acidosis: from the passenger to the driver's seat.</a> Nature Reviews Cancer. 17, 577-593 (2017).</li><li>Hirschhaeuser, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+tumor+spheroids:+an+underestimated+tool+is+catching+up+again.">Multicellular tumor spheroids: an underestimated tool is catching up again.</a> Journal of Biotechnology. 148, 3-15 (2010).</li><li>Berens, E. B., Holy, J. M., Riegel, A. T., Wellstein, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Cancer+Cell+Spheroid+Assay+to+Assess+Invasion+in+a+3D+Setting.">A Cancer Cell Spheroid Assay to Assess Invasion in a 3D Setting.</a> Journal of Visualized Experiments. (105), e53409 (2015).</li><li>Cavaco, A. C. M., Eble, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+3D+Spheroid+Model+as+a+More+Physiological+System+for+Cancer-Associated+Fibroblasts+Differentiation+and+Invasion+In+Vitro+Studies.">A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies.</a> Journal of Visualized Experiments. (150), e60122 (2019).</li><li>Boye, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+CXCR3/LRP1+cross-talk+in+the+invasion+of+primary+brain+tumors.">The role of CXCR3/LRP1 cross-talk in the invasion of primary brain tumors.</a> Nature Communications. 8, 1571 (2017).</li><li>Dejeans, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autocrine+control+of+glioma+cells+adhesion+and+migration+through+IRE1alpha-mediated+cleavage+of+SPARC+mRNA.">Autocrine control of glioma cells adhesion and migration through IRE1alpha-mediated cleavage of SPARC mRNA.</a> Journal of Cell Science. 125, 4278-4287 (2012).</li><li>Golembieski, W. A., Ge, S., Nelson, K., Mikkelsen, T., Rempel, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+SPARC+expression+promotes+U87+glioblastoma+invasion+in+vitro.">Increased SPARC expression promotes U87 glioblastoma invasion in vitro.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 17, 463-472 (1999).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+the+complex+role+of+thrombospondin-1+in+glioblastoma+development.">Deciphering the complex role of thrombospondin-1 in glioblastoma development.</a> Nature Communications. 10, 1146 (2019).</li><li>Friedl, P., Wolf, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tube+travel:+the+role+of+proteases+in+individual+and+collective+cancer+cell+invasion.">Tube travel: the role of proteases in individual and collective cancer cell invasion.</a> Cancer Research. 68, 7247-7249 (2008).</li><li>Das, A., Monteiro, M., Barai, A., Kumar, S., Sen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MMP+proteolytic+activity+regulates+cancer+invasiveness+by+modulating+integrins.">MMP proteolytic activity regulates cancer invasiveness by modulating integrins.</a> Scientific Reports. 7, 14219 (2017).</li><li>Schaeffer, D., Somarelli, J. A., Hanna, G., Palmer, G. M., Garcia-Blanco, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+migration+and+invasion+uncoupled:+increased+migration+is+not+an+inexorable+consequence+of+epithelial-to-mesenchymal+transition.">Cellular migration and invasion uncoupled: increased migration is not an inexorable consequence of epithelial-to-mesenchymal transition.</a> Molecular and Cellular Biology. 34, 3486-3499 (2014).</li><li>de Gooijer, M. C., Guillen Navarro, M., Bernards, R., Wurdinger, T., van Tellingen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Experimenter's+Guide+to+Glioblastoma+Invasion+Pathways.">An Experimenter's Guide to Glioblastoma Invasion Pathways.</a> Trends in Molecular Medicine. 24, 763-780 (2018).</li><li>Daubon, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+invasive+proteome+of+glioblastoma+revealed+by+laser-capture+microdissection.">The invasive proteome of glioblastoma revealed by laser-capture microdissection.</a> Neuro-Oncology Advances. 1 (1), vdz029 (2019).</li></ol>

Tümör spheroid tahlilleri, proliferasyon, invazyon ve göçün yanı sıra hücre ölümü ve ilaç yanıtı gibi tümör özelliklerini incelemek için iyi adapte edilmiştir. Kanser hücreleri, Şekil 4B,C'degörüldüğü gibi invaziv bir mikrotümör oluşturan 3D matrisi istila eder. İnvaziv süreç sırasında, matriks metalloproteinazlar (MMP) tümör hücrelerini çevreleyen matrisleri sindirir13, ve MMP inhibitörleri (örneğin, GM6001 ve...

Birincil veya ticari olarak mevcut hücre hatları kullanılarak yapılan çalışmaların çoğunda, tahliller tek katmanlı kültürler olarak plastik yüzeylerde yetiştirilen hücreler üzerinde gerçekleştirilir. Hücre kültürünü n in vivo 3D hücre ortamını taklit etmediği için, hücre kültürünü 2B olarak yönetmek dezavantajları temsil eder. 2B kültürlerde, tüm hücre yüzeyi ortamla doğrudan temas halindedir, hücre büyümesini değiştirir ve ilaç bulunabilirliğini değiştirir. Ayrıca, fizyolojik olmayan plastik yüzey hücre farklılaşmasını tetikler1. Bu zorlukların üstesinden gelmek için üç boyutlu kültür modelleri geliştirilmiştir. Onlar tümörlerin çok hücreli mimarisi ve heterojenite taklit avantajı var2, ve böylece katı tümörler için daha uygun bir model olarak kabul edilebilir3. Küresel lerin karmaşık morfolojisi ilaç penetrans ve direnç4daha iyi değerlendirilmesine katkıda bulunur. Küresel tümör heterojenitesi oksijen ve besin lerin difüzyonunu ve farmakolojik ajanlara yanıtı etkiler (Şekil 1A). Küresel boyut 300 μm'ye ulaştığında oksijen difüzyonu değişir ve küreseloidin merkezinde hipoksik bir ortam ortaya çıkarır(Şekil 1A,C). Metabolitler de hücre tabakaları ile daha az nüfuz ve metabolik reaksiyonlar telafi5yer alır. Küresel çapı arttığında, nekrotik çekirdekler görülebilir, daha fazla taklit özellikleri birçok katı kanserlerde bulunan, agresif beyin kanseri glioblastoma dahil (GBM)6.
Glioblastom için birkaç 2D veya 3D invazyon tahlilleri literatürde bildirilmiştir7,8. İki boyutlu tahliller esas olarak ince bir matris tabakası üzerinde yatay bir düzlemde veya Boyden odası tahlil9işgali incelemek içindir. Klasik glioblastoma hücre hatları10kullanılarak 3Boyutlu spheroid kültürleri ile üç boyutlu tahliller tanımlanmıştır. Daha karmaşık varyantlar çatışma kültürleri11tümör spheroids tarafından beyin organoidlerin invazyonu ile temsil edilmektedir. Ancak, herhangi bir laboratuvar için kolay kullanımlı ve tekrarlanabilir bir test geliştirmek hala önemlidir. Hasta örneklerinden glioblastoma kök benzeri hücreler üretmek için bir protokol geliştirdik. Bu tahlillerin sayısallaştırılması kolayca yönetilebilir ve sadece açık erişimli çevrimiçi yazılım gerektirir. Kısaca, tümör parçaları küçük parçalar halinde kesilir ve enzimatik olarak sindirilir. Sindirimden elde edilen tek hücreler nörobazal ortamda yetiştirilir. 4-7 gün sonra küresel yapılar kendiliğinden oluşur. Fare modellerinde intrakranial implantasyon üzerine, psödo-palisading hücreleri ile çevrili bir nekrotik çekirdek sergileyen tümörler oluştururlar12. Bu, GBM hastalarında bulunan özelliklere çok benzer.
Bu makalede, tekrarlanabilirliği sağlamak için belirlenen sayıda hücreden küresel üreme protokolümüzü açıklıyoruz. Bu amaçla iki tamamlayıcı matris kullanılabilir: Matrigel ve kollajen tip I. Matrigel büyüme faktörleri ile zenginleştirilmiştir ve hücre bağlanması ve göçü için gerekli olan memeli bazal zarını taklit eder. Öte yandan, kollajen tip I, stroma yapısal bir unsur, en sık görülen fibrillary ekstrasellüler matriks ve hücre invazyon tahlillerinde kullanılır. Burada, göç ve proliferasyon tahlilleri yaparak GBM küresel modelimizi gösteriyoruz. Analiz sadece sabit zaman noktalarında değil, aynı zamanda canlı görüntüleme ile küresel genişleme ve hücre hareketi izleyerek yapıldı. Ayrıca morfolojik detayları görselleştirmek için elektron mikroskobu yapıldı.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96 well round-bottom plate</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08-772-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11105-01</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C, sphere dissociation enzyme</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12587</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic Fibroblast Growth Factor</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>100-18B</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, defrost before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess Cell Counting Chamber Slides</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>C10283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS 10X</td>
			<td>Pan Biotech</td>
			<td>P04-53-500</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiji software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
			<td>Used to analyze pictures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flask 75 cm2</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>10497302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354230</td>
			<td>Stored at -20 &#176;C, diluted to a final concentration of 0.2 mg/mL in cold NBM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methylcellulose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M0512</td>
			<td>Diluted in NBM for a 2% final concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NBM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103-049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin - Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue 0.4%</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>T10282</td>
			<td>Used to cell counting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Type I Collagen</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td>Stored at 4 &#176;C</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a 3d spheroid model for glioblastoma

İki boyutlu (2D) hücre kültürleri in vivo tümör büyümesini tatmin edici bir şekilde taklit etmez. Bu nedenle üç boyutlu (3D) kültür spheroid modelleri geliştirilmiştir. Bu modeller nöro-onkoloji alanında özellikle önemli olabilir. Gerçekten de, beyin tümörleri sağlıklı beyin ortamı işgal eğilimi var. Burada tümör invazyonunu incelemek için geliştirdiğimiz ideal 3Boyutlu glioblastoma spheroid tabanlı bir test tanımlıyoruz. Bu analizi başarıyla gerçekleştirmek için tüm teknik ayrıntıları ve analitik araçları salıyoruz.

Protokoller bölümünde açıklandığı gibi spheroidler hazırlandı ve göç, invazyon, proliferasyon ve mikroskopi ile ilgili gözlemler yapıldı. Küresel yapının farklı alanlarında ki hipoksiyi ölçmek için hipoksik aktiviteyi belirlemek için karboksik anhidraz IX boyama kullanılmıştır(Şekil 1A-C). Küresel merkezde daha fazla CAIX-pozitif hücre gözlendi (Şekil 1A-C). Küre...

Watch this Scientific Journal Video about A 3D Spheroid Model for Glioblastoma at JoVE.com

A 3D Spheroid Model for Glioblastoma

Burada glioblastoma için kullanımı kolay bir istila çıktısını tanımlıyoruz. Bu töz glioblastoma kök benzeri hücreler için uygundur. İstilanın, göçün ve çoğalmanın kolay ölçülmesi için bir Fiji makrosu da tanımlanmıştır.

Glioblastoma için 3D Spheroid Model

Two-dimensional (2D) cell cultures do not mimic in vivo tumor growth satisfactorily. Therefore, three-dimensional (3D) culture spheroid models were ...

İki boyutlu hücre kültürleri in vivo tümör büyümesini yeterince taklit etmez. Geliştirmek için, 3D prosedürleri küresel kullanılarak geliştirilmiştir. Bizim 3D glioblastoma spheroid tabanlı test özellikle sağlıklı beyin tümörü ortamına beyin tümörü invazyonu araştırmak için uygundur.Üç boyutlu kültür modelleri, çok hücreli bir mimariyi, heterojenliği ve tümörlerin metabolik durumunu özetlemek için kullanılabilir ve ilaç etkilerinin daha sıkı bir şekilde değerlendirilmesine olanak sağlar. Kuyunun dibine dokunmamaya veya süpernatantı tamamen çıkarmamaya, jeli buzda tutmadığından ve hücreleri hızlı bir şekilde jele eklemeye özenli bir şekilde. Düzgün büyüklükte tümör spheroidleri üretmek için, ilk PBS beş mililitre ile ilgi tümör hücre kültürünü yıkayın ve dissosiasyon enzim0.5 ile bir mililitre ile hücreleri tedavi.37 santigrat derecede beş dakika sonra, pbs dört ila 4,5 mililitre ile reaksiyonu durdurmak ve tam büyüme orta 10 mililitre içeren 15 mililitre konik tüp içine müstakil hücreleri aktarın. Sayma sonra, bir kez 10 tam büyüme orta sekiz mililitre başına altıncı hücrelere bir kez yeniden askıya 2% metilselüloz konsantrasyonu iki mililitre ile takviye ve steril bir sistem konteyner süspansiyon transfer. Daha sonra 96-iyi yuvarlak alt plaka her kuyuya hücrelerin 100 mikrolitre ekleyin ve 37 derece santigrat içine plaka yerleştirin 5% 5 karbondioksit inkübatör 3-dört gün.Bir invazyon tayini yapmak için, tümör hücreleri düzgün büyüklükte küresel ler oluşturduğunda, her hücre yapısını 500 mikrolitrelik bir tüpe aktarın ve küresel leri 200 mikrolitre PBS ile bir kez yıkayın. İkinci yıkamadan sonra, taze hazırlanmış kollajen matris 100 mikrolitre içine dikkatle sferoidler aktarın ve düz bir alt 96-iyi plaka her kuyunun merkezine her küresel süspansiyon ekleyin. 37 santigrat derecede 30 dakikalık bir kuluçkadan sonra, her kuyudaki jelin üzerine 100 mikrolitre tam büyüme ortamı ekleyin.Tümör hücre invazyonunun en iyi görüntülenmesi için tüm küreseloidleri her kuyunun merkezine yerleştirdiğinden emin olun. Bir göç tayini gerçekleştirmek için, tümör hücreleri düzgün büyüklükte sferoidler oluşturduğunda, 37 santigrat derecede 30 dakika büyüme ortamı matrigel mililitre başına 0,2 miligram ile altı iyi bir plaka kat. Kuluçka sonunda, Matrigel kaldırmak ve her iyi tam büyüme orta iki mililitre ekleyin.50 mikrolitrelik hacimlerde yuvarlak alt plakadaki küresel leri altı kuyulu plakanın tek tek kuyularına aktarın ve plakayı 24 saat boyunca hücre kültürü kuluçka makinesine yerleştirin. Ertesi gün, 37 santigrat derece 30 dakika boyunca Hoechst mililitre başına 10 nanogram ile küresel leke. Bir istila veya göç çıktıktan sonra görüntü edinimi için, plakayı bir video kamera ile donatılmış bir Brightfield konfokal mikroskobun sahnesine yerleştirin ve uygun deneysel dönemde görüntüler elde edin.Görüntüleri yarı otomatik bir şekilde analiz etmek için görüntüleri Fiji'ye aktarın ve Eklentiler, Makrolar, Etkileşimli Yorumlayıcı'yı tıklatın. Uyarlanmış mor döngüyü kopyalayıp yapıştırın. Mor cümleler tutun ve gerektiği gibi ilgi yeşil cümleler ekleyin.Daha sonra her küresel oidin alanını ölçmek için Analiz et ve Ölç'ü tıklatın. Küresel yapının farklı alanlarında hipoksi ölçmek için, hipoksik aktiviteyi belirlemek için karbonik anhidraz IX boyama kullanılabilir. Bu temsili analizde, daha karbonik anhidraz IX pozitif hücreler küresel merkezde gözlendi.Küresel çekirdekte bulunan hipoksik hücreler çekirdeği çevreleyen hücrelerden daha glikolitik olma eğilimindedir. Mitokondri daha fazla analiz için elektron mikroskobu ile görüntülenebilir. Küresel çap doğrudan 3D hücre yapısını oluşturan hücrelerin yoğunluğu ile ilişkilidir ve Fiji makroları her küresel oid içindeki hücrelerin çoğalmasını, istilasını veya göçlerini veya her küresel oidiçindeki hücrelerin göçlerini ölçmek için kullanılabilir.Küresel çekirdekteki artışlar hücre çoğalmasının uyarılmasını yansıtır. Mitokondriyal solunum zincirinin Kompleks I'inin inhibisyonu üzerine, mitokondrideki ATP üretiminin büyük çoğunluğu 72 saat sonra %20 oranında çoğalmayı azaltır. Hidrojen klorür tedavisi 24 saatlik bir süre içinde kollajen tip I işgali artırır ama tedavi edilmemiş küresel kontrol göre 1.5 kat küresellerin göç alanını azaltır.Canlı görüntüleme ile değerlendirildiği gibi, küreseller yüksek iç dinamikleri göstermek ve hızlı hareket. Küresellerin boyutu nispeten düzgün olmalı ve en iyi görüntüleme sonuçları için kuyuların merkezine spheroids işlemek için bakım alınmalıdır. Bu yöntem aynı zamanda tümör hücre çoğalması, göç ve ölüm yanı sıra ekstrasellüler matriks, hücre reseptörleri veya ilgi hücre içi proteinlerin ekspresyonu araştırmak için kullanılabilir.Spheroidler de kapsüllenmiş olabilir ve artan hücre yüzey gerilimi etkisi kapsüllerin kaldırılması üzerine araştırılabilir.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Coculture Tahliller Glioblastoma Invasion Makrofaj ve Mikroglia Stimülasyon Eğitim için

Glioblastoma multiforme (grade IV glioma) is a very aggressive human cancer with a median survival of 1 year post diagnosis. Despite the increased ...

PET and MRI Guided Irradiation of a Glioblastoma Rat Model Using a Micro-irradiator

Bir mikro-irradiator kullanarak Glioblastoma fare modeli ışınlama güdümlü evde beslenen hayvan ve MRI

For decades, small animal radiation research was mostly performed using fairly crude experimental setups applying simple single-beam techniques without ...

Therapy Testing in a Spheroid-based 3D Cell Culture Model for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Baş ve boyun Skuamöz hücreli karsinom için bir küresel tabanlı 3D hücre kültür modelinde test terapi

Current treatment options for advanced and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) enclose radiation and chemo-radiation approaches with ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Floresans moleküler tomografi Glioblastoma Xenografts in Vivo içinde görüntüleme için

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

A 3D Organotypic Melanoma Spheroid Skin Model

3D Organotypic Melanom küresel Cilt modeli

Malignant transformation of melanocytes, the pigment cells of human skin, causes formation of melanoma, a highly aggressive cancer with increased ...

Identification, Histological Characterization, and Dissection of Mouse Prostate Lobes for In Vitro 3D Spheroid Culture Models

Kimlik, histolojik karakterizasyonu ve için fare Vitro 3D küresel kültür modelleri prostat lob diseksiyonu

Genetically engineered mouse models (GEMMs) serve as effective pre-clinical models for investigating most types of human cancers, including prostate ...

A Spheroid Killing Assay by CAR T Cells

Bir küresel öldürme tahlil araba T hücreleri tarafından

Immunotherapy has become a field of growing interest in the fight against cancer otherwise untreatable. Among all immunotherapeutic methods, chimeric ...

Assessing Cell Viability and Death in 3D Spheroid Cultures of Cancer Cells

Hücre viability ve ölüm kanser hücrelerinin 3D Küroid kültürlerde değerlendirilmesi

Three-dimensional spheroids of cancer cells are important tools for both cancer drug screens and for gaining mechanistic insight into cancer cell biology. ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

Kanser Ilişkili fibroblastlar farklılaşma ve Invazyon In vitro etütler için daha fizyolojik bir sistem olarak bir 3D Küroid modeli

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...

Characterization of the Effects of Migrastatic Inhibitors on 3D Tumor Spheroid Invasion by High-resolution Confocal Microscopy

Migrastatik İnhibitörlerin 3Boyutlu Tümör Spheroid İnvazyonu Üzerine Etkilerinin Yüksek Çözünürlüklü Konfokal Mikroskopi Ile Karakterizasyonu

Drug discovery and development in cancer research is increasingly being based on drug screens in a 3D format. Novel inhibitors targeting the migratory and ...