Name: induction of leptomeningeal cells modification via intracisternal injection
Uploaded: 2020-05-07T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection at JoVE.com

Denne undersøgelse blev støttet af tilskud fra Det Svenske Forskningsråd, Det Svenske Kræftselskab, Den Svenske Fond for Strategisk Forskning, Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse og det strategiske forskningsprogram i stamceller og regenerativ medicin ved Karolinska Institutet (StratRegen).

De kirurgiske procedurer, der blev forelagt hermed, blev godkendt af Stockholms Norra Djurförsöksetiska Nämnd og udført efter aftale med specifikationer fra forskningsinstituttet (Karolinska Institutet, Sverige).
BEMÆRK: Intracisternal injektion kan fleksibelt tilpasses til flere forskningsformål. Vi præsenterer nedenfor en procedure udviklet til effektivt at mærke leptomeningeal celler til skæbne kortlægning baseret på injektion af endoxifen i en transgene mus linj...

<ol>
	<li>Vanlandewijck, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+molecular+atlas+of+cell+types+and+zonation+in+the+brain+vasculature.">A molecular atlas of cell types and zonation in the brain vasculature.</a> Nature. 554 (7693), 475-480 (2018).</li><li>Whish, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+inner+CSF-brain+barrier:+developmentally+controlled+access+to+the+brain+via+intercellular+junctions.">The inner CSF-brain barrier: developmentally controlled access to the brain via intercellular junctions.</a> Frontiers in Neuroscience. 9, 16 (2015).</li><li>Weller, R. O., Sharp, M. M., Christodoulides, M., Carare, R. O., Mollgard, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+meninges+as+barriers+and+facilitators+for+the+movement+of+fluid,+cells+and+pathogens+related+to+the+rodent+and+human+CNS.">The meninges as barriers and facilitators for the movement of fluid, cells and pathogens related to the rodent and human CNS.</a> Acta Neuropathologica. 135 (3), 363-385 (2018).</li><li>Choe, Y., Siegenthaler, J. A., Pleasure, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cascade+of+morphogenic+signaling+initiated+by+the+meninges+controls+corpus+callosum+formation.">A cascade of morphogenic signaling initiated by the meninges controls corpus callosum formation.</a> Neuron. 73 (4), 698-712 (2012).</li><li>Siegenthaler, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinoic+acid+from+the+meninges+regulates+cortical+neuron+generation.">Retinoic acid from the meninges regulates cortical neuron generation.</a> Cell. 139 (3), 597-609 (2009).</li><li>Bifari, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurogenic+Radial+Glia-like+Cells+in+Meninges+Migrate+and+Differentiate+into+Functionally+Integrated+Neurons+in+the+Neonatal+Cortex.">Neurogenic Radial Glia-like Cells in Meninges Migrate and Differentiate into Functionally Integrated Neurons in the Neonatal Cortex.</a> Cell Stem Cell. 20 (3), 360-373 (2017).</li><li>De Bock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+angle+on+blood-CNS+interfaces:+a+role+for+connexins?.">A new angle on blood-CNS interfaces: a role for connexins?.</a> FEBS Letters. 588 (8), 1259-1270 (2014).</li><li>Ramos, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cisterna+Magna+Injection+in+Rats+to+Study+Glymphatic+Function.">Cisterna Magna Injection in Rats to Study Glymphatic Function.</a> Methods in Molecular Biology. 1938, 97-104 (2019).</li><li>Xavier, A. L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannula+Implantation+into+the+Cisterna+Magna+of+Rodents.">Cannula Implantation into the Cisterna Magna of Rodents.</a> Journal of Visualized Experiments. (135), (2018).</li><li>Iliff, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+paravascular+pathway+facilitates+CSF+flow+through+the+brain+parenchyma+and+the+clearance+of+interstitial+solutes,+including+amyloid+beta.">A paravascular pathway facilitates CSF flow through the brain parenchyma and the clearance of interstitial solutes, including amyloid beta.</a> Science Translational Medicine. 4 (147), (2012).</li><li>Coureuil, M., Lecuyer, H., Bourdoulous, S., Nassif, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+journey+into+the+brain:+insight+into+how+bacterial+pathogens+cross+blood-brain+barriers.">A journey into the brain: insight into how bacterial pathogens cross blood-brain barriers.</a> Nature Reviews Microbiology. 15 (3), 149-159 (2017).</li><li>Madisen, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+mice+for+intersectional+targeting+of+neural+sensors+and+effectors+with+high+specificity+and+performance.">Transgenic mice for intersectional targeting of neural sensors and effectors with high specificity and performance.</a> Neuron. 85 (5), 942-958 (2015).</li><li>Slezak, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+mice+for+conditional+gene+manipulation+in+astroglial+cells.">Transgenic mice for conditional gene manipulation in astroglial cells.</a> Glia. 55 (15), 1565-1576 (2007).</li><li>Hardy, S. J., Christodoulides, M., Weller, R. O., Heckels, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactions+of+Neisseria+meningitidis+with+cells+of+the+human+meninges.">Interactions of Neisseria meningitidis with cells of the human meninges.</a> Molecular Microbiology. 36 (4), 817-829 (2000).</li><li>Colicchio, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+meningococcal+ABC-Type+L-glutamate+transporter+GltT+is+necessary+for+the+development+of+experimental+meningitis+in+mice.">The meningococcal ABC-Type L-glutamate transporter GltT is necessary for the development of experimental meningitis in mice.</a> Infection and Immunity. 77 (9), 3578-3587 (2009).</li><li>Ricci, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+matrix+metalloproteinases+attenuates+brain+damage+in+experimental+meningococcal+meningitis.">Inhibition of matrix metalloproteinases attenuates brain damage in experimental meningococcal meningitis.</a> BMC Infectious Diseases. 14, 726 (2014).</li></ol>

Den protokol, der er skitseret her præsenterer en enkel og reproducerbar procedure til mærkning leptomeningeal celler til skæbne kortlægning. Vi bruger intracisternal injektion af endoxifen, en aktiv metabolit af Tamoxifen, at fremkalde udtryk for tdTomato fluorescerende reporter i Cx30-CreER; R26R-tdTomato mus12,13.
Sammenlignet med andre protokoller, der anvendes til at få adgang til cerebrospinalvæsken gennem cisterna magna<su...

Leptomeningeal celler er en fibroblast-lignende population af celler organiseret i et tyndt lag overliggende hjernen og udtrykke gener impliceret i kollagen crosslinking (f.eks Dcn og Lum), og i etableringen af en hjerne-meningeal barriere (f.eks Cldn11)1,2. Leptomeningeal celler er impliceret i en bred vifte af fysiologiske funktioner, fra streng kontrol over cerebrospinalvæske dræning3 til vejledning af neurale forfædre i udviklingslandene hjernen4,5. En nylig undersøgelse har også foreslået, at leptomeninges i den nyfødte kan havnen radiale glia-lignende celler, der migrerer ind i hjernen parenkym og udvikle sig til funktionelle kortikale neuroner6.
Leptomeningeal celler er placeret i nærheden af overfladen astrocytter og dele med dem, samt andre parenkymal astroglia, udtryk for connexin-30 (Cx30)7. Den kirurgiske procedure, der er skitseret nedenfor, giver mulighed for udbredt og specifik mærkning af disse meningeale celler via en engangs-levering af endoxifen i cisterna magna af transgene mus betinget udtrykker tdTomato i Cx30+ celler (dvs. ved hjælp af en CreER-loxP system til skæbne kortlægning). Endoxifen er en aktiv metabolit af Tamoxifen og inducerer rekombination af CreER-ekstynde celler på samme måde som Tamoxifen gør. Det er dog den anbefalede løsning til lokal anvendelse, fordi det opløses i 5-10% DMSO, i stedet for høje koncentrationer af ethanol. Derudover krydser endoxifen ikke hjerne-meningeal barrieren, hvilket muliggør specifik rekombination af leptomeningeale celler uden mærkning af den underliggende Cx30+ astrogliale population (se repræsentative resultater).
Den teknik, der præsenteres her sigter mod manuelt og sikkert at injicere forbindelsen i cerebrospinalvæsken, via direkte adgang til cisterna magna. I modsætning til andre, mere invasive procedurer, der kræver kraniotomi, denne tilgang gør det muligt at indgyde forbindelser uden at forårsage skade på kraniet eller hjernen parenkym. Således er det ikke forbundet med induktion af inflammatoriske reaktioner udløst af aktivering af parenkymale glia celler. Svarende til andre injektion strategier beskrevet før8,9,10, den nuværende tilgang er afhængig af kirurgisk eksponering af atlanto-occipital duralmembran, der dækker cisterna magna, efter stump dissektion af overliggende nakkemuskler. I modsætning til andre procedurer anbefaler vi dog brug af en nål bøjet på spidsen, som kan stabiliseres mod occipital knoglen under administration. Dette vil forhindre risikoen for nålen trænge for dybt og beskadige den underliggende lillehjernen og medulla.
Denne kirurgiske procedure er kompatibel med afstamning sporing undersøgelser, der har til formål at kortlægge ændringer i celle identiteter og migration ruter gennem parenkymale lag. Det kan også tilpasses til genetiske ablation undersøgelser, der har til formål at sonde rolle leptomeningeal celler i sundhed og sygdom, såsom deres bidrag til kortikal udvikling5 eller spredning af bakteriel meningitis3,11. Endelig kan det bruges til at spore cerebrospinalvæske bevægelse, når det kombineres med levering af fluorescerende sporstoffer i vilde type dyr.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Anesthesia unit</td>
			<td>Univentor 410</td>
			<td>8323102</td>
			<td>Complete of vaporizer, chamber, and tubing that connects to chamber and mouse head holder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anesthesia (Isoflurane)</td>
			<td>Baxter Medical AB</td>
			<td>000890</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>PVP1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carprofen</td>
			<td>Orion Pharma AB</td>
			<td>014920</td>
			<td>Commercial name Rymadil</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyanoacrylate glue</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>0258.1</td>
			<td>Use silk 5-0 sutures, in alternative</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medbond Tissue Glue</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>50479</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endoxifen</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E8284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol 70%</td>
			<td>Histolab</td>
			<td>01370</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton syringe (30G beveled needle)</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine</td>
			<td>Aspen Nordic</td>
			<td>520455</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse head holder</td>
			<td>Narishige International</td>
			<td>SGM-4</td>
			<td>With mouth piece for inhalational anhestetics. Alternatively, use a stereotactic frame</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15009-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shaver</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>GT420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile absorption spears</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>18105-01</td>
			<td>Sterile cotton swabs are also a good option</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical separator</td>
			<td>World Precision Instrument</td>
			<td>501897</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td>Dumont</td>
			<td>11251-35</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Viscotears</td>
			<td>Bausch&#38;Lomb Nordic AB</td>
			<td>541760</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

induction of leptomeningeal cells modification via intracisternal injection

Den protokol, der er skitseret her beskriver, hvordan man sikkert og manuelt injicere løsninger gennem cisterna magna samtidig fjerne risikoen for skader på den underliggende parenkym. Tidligere offentliggjorte protokoller anbefaler at bruge lige nåle, der bør sænkes til maksimalt 1-2 mm fra duraloverfladen. Det pludselige fald i modstanden, når duralmembranen er punkteret, gør det vanskeligt at holde nålen i en stabil position. Vores metode, i stedet, beskæftiger en nål bøjet på spidsen, der kan stabiliseres mod occipital knoglen i kraniet, hvilket forhindrer sprøjten i at trænge ind i vævet efter perforering af duralmembranen. Proceduren er ligetil, reproducerbar, og forårsager ikke langvarig ubehag i de opererede dyr. Vi beskriver intracisternal injektion strategi i forbindelse med genetiske skæbne kortlægning af vaskulære leptomeningeal celler. Den samme teknik kan desuden udnyttes til at løse en bred vifte af forskningsspørgsmål, såsom sondering rolle leptomeninges i neurodevelopment og spredning af bakteriel meningitis, gennem genetisk ablation af gener angiveligt impliceret i disse fænomener. Derudover kan proceduren kombineres med et automatiseret infusionssystem til en konstant levering og bruges til sporing af cerebrospinalvæskebevægelse via injektion af fluorescerende mærkede molekyler.

Intracisternal injektion af endeoksifen i transgene mus, der udtrykker CreER under Cx30-promotor13, og en inducible fluorescerende reporter giver mulighed for specifik rekombination af leptomeningeale celler uden at mærke den nærliggende Cx30-ekspresningsoverflade og parenkymale astrocytter i cortex (figur 1). For at få adgang til cisterna magna, er det bestøvede dyr placeret med sin krop og hovedet i en vinkel på ca 120°, såled...

Watch this Scientific Journal Video about Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection at JoVE.com

Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection

Vi beskriver en intracisternal injektion, der beskæftiger en nål bøjet på spidsen, der kan stabiliseres på kraniet, hvilket eliminerer risikoen for skader på den underliggende parenkym. Tilgangen kan bruges til genetisk skæbne kortlægning og manipulationer af leptomeningeal celler og til sporing cerebrospinalvæske bevægelse.

Induktion af Leptomeningeal Celler Modifikation Via Intracisternal Injection

The protocol outlined here describes how to safely and manually inject solutions through the cisterna magna while eliminating the risk of damage to the ...

Vores kirurgiske procedure gør det muligt for specifikke genredigering af leptomeningeal celler til at studere deres funktion i mange fysiologiske og patologiske forhold såsom neuroudvikling og spredning af bakteriel meningitis. For at minimere skader under intracisternal levering af endoxifen, vi bruger en bøjet nål, der kan sikres mod caudal kanten af kraniet for at forhindre det i at trænge dybere ind i vævet. Proceduren kan bruges til at sonde den rolle, gener, der udtrykker leptomeningeal celler gennem tab og gevinst af funktion eksperimenter.Det kan også vedtages for at spore cerebrospinal væske flow. Visuel demonstration af denne metode vil sikre en vellykket identifikation af injektionsstedet for intracisternal injektion og forståelse af, hvordan nålen sikres mod occipital knoglen. Begynd med at forberede en Hamilton sprøjte med en 30 gauge skrå nål til injektion.Brug vicess til at bøje nålen til 30 grader tre millimeter fra spidsen. Dernæst fortyndes endoxifen i 10% DMSO til en koncentration på en milligram pr. milliliter og opfylder sprøjten. Bedøve dyret i isofluranekammeret.Juster derefter musehovedets holder, så mundstykket er ca. 30 graders vinkel fra overfladen af det kirurgiske bord, og fastgør dyrets hoved på holderen. For at forbedre tilgængeligheden til cisterna magna, placere dyrets krop på ca 30 grader fra overfladen af bordet med hovedet vippes nedad, som vil etablere en vinkel på 120 grader med resten af kroppen og udvide bagsiden af halsen for at lette adgangen til cisterna magna. Når dyret er korrekt placeret, anvende oftalmologiske salve, barbere bagsiden af halsen, og desinfærere området med alkohol klude og Betadine.Brug kirurgisk saks til at gøre en midterlinjen snit starter på niveau med occipital knogle og strækker sig posteriort. Forsigtigt adskille den overfladiske bindevæv og nakke muskler ved at trække sidelæns fra midterlinjen med fine spids pincet, som vil udsætte dural membranen overliggende cisterna magna. Placer en lille kirurgisk separator for at muliggøre visualisering af cisterna magna under hele proceduren.Identificer den caudal ende af occipital knoglen og indsæt den tidligere bøjede nål lige nedenunder. Når duraen er perforeret, skal du lade den bøjede spids af nålen trænge ind under overfladen ved forsigtigt at trække sprøjten opad og parallelt med dyrets krop, hvilket vil sikre bedre stabilitet. Injicer forbindelsen langsomt for at undgå interferens med cerebrospinalvæskens naturlige flow.Efter injektionen skal nålen hvile inde i et minut, derefter forsigtigt fjerne det ved hjælp af fine spids spind. Luk huden med et par dråber cyanoacrylatlim og påfør lokalbedøvelse på injektionsstedet. Tag dyret ud af holderen og læg det i et rent bur på en varmepude.Sørg derefter for at overvåge dyret, indtil det genvinder bevidstheden. Intrakisternal injektion af endoxifen i transgene mus, der udtrykker CreER under Cx30 promotor, en inducerende fluorescerende reporter giver mulighed for specifik rekombination af leptomeningeal celler uden at mærke den nærliggende Cx30 udtrykke overflade astrocytter og parenkymale astrocytter i cortex. Denne injektion protokol udnytter den fysiologiske bevægelse af cerebrospinalvæsken, så endoxifen opløsningen er fordelt over hele subaraknoid rummet til effektivt at rekombinere leptomeningeal celler overlejring olfaktoriske pærer, cortex, og lillehjernen.Opløsningen krydser ikke hjernen meningeal barriere eller komme i kontakt med astrogliale celler i parenkym i modsætning til systemisk administration gennem oral sonde. Rekombination af leptomeningeal celler efter intracisternal injektion blev identificeret gennem Pdgfr-alpha reaktivitet, mens overflade og parenkymale astrocytter udtrykke Gfap forblev umærket. Når du forsøger dette eksperiment, er det vigtigt at finde injektionsstedet for intracisternal levering.Denne visuelle demonstration giver den tekniske know-how til at udføre proceduren og samtidig minimere risikoen for at beskadige neurale væv under det. Gene ablation undersøgelser kan udføres med denne teknik til at undersøge den rolle, leptomeningeal celler i kortikogenese og regulering af cerebrospinal væskedannelse og til at identificere yderligere steder for spredning af bakterier i subaraknoid rummet.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

Since the discovery of Green Fluorescent Protein (GFP), there has been a revolutionary change in the use of live-cell imaging as a tool for understanding ...

Efficient Derivation of Human Neuronal Progenitors and Neurons from Pluripotent Human Embryonic Stem Cells with Small Molecule Induction

Effektiv derivering af humane Neuronal progenitorer og neuroner fra Pluripotente humane embryonale stamceller med småmolekyle Induktion

There is a large unfulfilled need for a clinically-suitable human neuronal cell source for repair or regeneration of the damaged central nervous system ...

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Ekspansion af embryoniske og voksne neurale stamceller ved<em&gt; In Utero</em&gt; Elektroporering eller viral stereotaktisk injektion

Somatic stem cells can divide to generate additional stem cells (expansion) or more differentiated cell types (differentiation), which is fundamental for ...

Designing, Packaging, and Delivery of High Titer CRISPR Retro and Lentiviruses via Stereotaxic Injection

Design, Packaging, og levering af høj Titer CRISPR Retro og Lentivirus via stereotaktisk injektion

Replication defective lentiviruses or retroviruses are capable of stably integrating transgenes into the genome of an infected host cell. This technique ...

An Alternative and Validated Injection Method for Accessing the Subretinal Space via a Transcleral Posterior Approach

An Alternative and Validated Injection Method for Accessing the Subretinal Space via a Transcleral Posterior Approach

En alternativ og valideret Injection Metode til Adgang til subretinarummet<i&gt; via</i&gt; En Transcleral Posterior Approach

Subretinal injections have been successfully used in both humans and rodents to deliver therapeutic interventions of proteins, viral agents, and cells to ...

In Vivo Direct Reprogramming of Resident Glial Cells into Interneurons by Intracerebral Injection of Viral Vectors

In vivo direkte omprogrammering af residente Gliale celler til Interneuroner ved intracerebral injektion af virale vektorer

Converting resident glia in the brain into functional and subtype-specific neurons in vivo provides a step forward towards the development of alternative ...

Brain Death Induction in Mice Using Intra-Arterial Blood Pressure Monitoring and Ventilation via Tracheostomy

Hjernedødinduktion hos mus ved hjælp af intraarteriel blodtryksovervågning og ventilation via tracheostomi

While both living donation and donation after circulatory death provide alternative opportunities for organ transplantation, donation after donor brain ...

Shuttle Box Assay as an Associative Learning Tool for Cognitive Assessment in Learning and Memory Studies using Adult Zebrafish

Shuttle Box Assay som et associativt læringsværktøj til kognitiv vurdering i lærings- og hukommelsesstudier ved hjælp af voksne zebrafisk

Cognitive deficits, including impaired learning and memory, are a primary symptom of various developmental and age-related neurodegenerative diseases and ...

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Organotypiske kulturer af voksen human cortex som ex vivo-model for transplantation og validering af humane stamceller

Neurodegenerative disorders are common and heterogeneous in terms of their symptoms and cellular affectation, making their study complicated due to the ...