Name: induction of leptomeningeal cells modification via intracisternal injection
Uploaded: 2020-05-07T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection at JoVE.com

Denne studien ble støttet av tilskudd fra Det svenske forskningsrådet, Det svenske kreftforbundet, Den svenske stiftelsen for strategisk forskning, Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse og Det strategiske forskningsprogrammet i stamceller og regenerativ medisin ved Karolinska Institutet (StratRegen).

De kirurgiske prosedyrene som herved ble presentert ble godkjent av Stockholms Norra Djurförsöksetiska Nämnd og gjennomført i samsvar med spesifikasjoner fra forskningsinstituttet (Karolinska Institutet, Sverige).
MERK: Intracisternal injeksjon kan fleksibelt tilpasses for flere forskningsformål. Vi presenterer under en prosedyre utviklet for å effektivt merke leptomeningeal celler for skjebne kartlegging basert på injeksjon av endoksifen i en transgen muselinje bærer ...

<ol>
	<li>Vanlandewijck, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+molecular+atlas+of+cell+types+and+zonation+in+the+brain+vasculature.">A molecular atlas of cell types and zonation in the brain vasculature.</a> Nature. 554 (7693), 475-480 (2018).</li><li>Whish, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+inner+CSF-brain+barrier:+developmentally+controlled+access+to+the+brain+via+intercellular+junctions.">The inner CSF-brain barrier: developmentally controlled access to the brain via intercellular junctions.</a> Frontiers in Neuroscience. 9, 16 (2015).</li><li>Weller, R. O., Sharp, M. M., Christodoulides, M., Carare, R. O., Mollgard, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+meninges+as+barriers+and+facilitators+for+the+movement+of+fluid,+cells+and+pathogens+related+to+the+rodent+and+human+CNS.">The meninges as barriers and facilitators for the movement of fluid, cells and pathogens related to the rodent and human CNS.</a> Acta Neuropathologica. 135 (3), 363-385 (2018).</li><li>Choe, Y., Siegenthaler, J. A., Pleasure, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cascade+of+morphogenic+signaling+initiated+by+the+meninges+controls+corpus+callosum+formation.">A cascade of morphogenic signaling initiated by the meninges controls corpus callosum formation.</a> Neuron. 73 (4), 698-712 (2012).</li><li>Siegenthaler, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinoic+acid+from+the+meninges+regulates+cortical+neuron+generation.">Retinoic acid from the meninges regulates cortical neuron generation.</a> Cell. 139 (3), 597-609 (2009).</li><li>Bifari, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurogenic+Radial+Glia-like+Cells+in+Meninges+Migrate+and+Differentiate+into+Functionally+Integrated+Neurons+in+the+Neonatal+Cortex.">Neurogenic Radial Glia-like Cells in Meninges Migrate and Differentiate into Functionally Integrated Neurons in the Neonatal Cortex.</a> Cell Stem Cell. 20 (3), 360-373 (2017).</li><li>De Bock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+angle+on+blood-CNS+interfaces:+a+role+for+connexins?.">A new angle on blood-CNS interfaces: a role for connexins?.</a> FEBS Letters. 588 (8), 1259-1270 (2014).</li><li>Ramos, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cisterna+Magna+Injection+in+Rats+to+Study+Glymphatic+Function.">Cisterna Magna Injection in Rats to Study Glymphatic Function.</a> Methods in Molecular Biology. 1938, 97-104 (2019).</li><li>Xavier, A. L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannula+Implantation+into+the+Cisterna+Magna+of+Rodents.">Cannula Implantation into the Cisterna Magna of Rodents.</a> Journal of Visualized Experiments. (135), (2018).</li><li>Iliff, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+paravascular+pathway+facilitates+CSF+flow+through+the+brain+parenchyma+and+the+clearance+of+interstitial+solutes,+including+amyloid+beta.">A paravascular pathway facilitates CSF flow through the brain parenchyma and the clearance of interstitial solutes, including amyloid beta.</a> Science Translational Medicine. 4 (147), (2012).</li><li>Coureuil, M., Lecuyer, H., Bourdoulous, S., Nassif, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+journey+into+the+brain:+insight+into+how+bacterial+pathogens+cross+blood-brain+barriers.">A journey into the brain: insight into how bacterial pathogens cross blood-brain barriers.</a> Nature Reviews Microbiology. 15 (3), 149-159 (2017).</li><li>Madisen, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+mice+for+intersectional+targeting+of+neural+sensors+and+effectors+with+high+specificity+and+performance.">Transgenic mice for intersectional targeting of neural sensors and effectors with high specificity and performance.</a> Neuron. 85 (5), 942-958 (2015).</li><li>Slezak, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+mice+for+conditional+gene+manipulation+in+astroglial+cells.">Transgenic mice for conditional gene manipulation in astroglial cells.</a> Glia. 55 (15), 1565-1576 (2007).</li><li>Hardy, S. J., Christodoulides, M., Weller, R. O., Heckels, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactions+of+Neisseria+meningitidis+with+cells+of+the+human+meninges.">Interactions of Neisseria meningitidis with cells of the human meninges.</a> Molecular Microbiology. 36 (4), 817-829 (2000).</li><li>Colicchio, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+meningococcal+ABC-Type+L-glutamate+transporter+GltT+is+necessary+for+the+development+of+experimental+meningitis+in+mice.">The meningococcal ABC-Type L-glutamate transporter GltT is necessary for the development of experimental meningitis in mice.</a> Infection and Immunity. 77 (9), 3578-3587 (2009).</li><li>Ricci, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+matrix+metalloproteinases+attenuates+brain+damage+in+experimental+meningococcal+meningitis.">Inhibition of matrix metalloproteinases attenuates brain damage in experimental meningococcal meningitis.</a> BMC Infectious Diseases. 14, 726 (2014).</li></ol>

Protokollen skissert her presenterer en enkel og reproduserbar prosedyre for å merke leptomeningeal celler for skjebnekartlegging. Vi bruker intracisternal injeksjon av endoksifen, en aktiv metabolitt av Tamoxifen, for å indusere uttrykk for tdTomato fluorescerende reporter i Cx30-CreER; R26R-tdTomatmus12,13.
Sammenlignet med andre protokoller som brukes for å få tilgang til cerebrospinalvæsken gjennom cisterna magna<sup class="xr...

Leptomeningeal celler er en fibroblast-lignende populasjon av celler organisert i et tynt lag overliggende hjernen og uttrykker gener innblandet i kollagen crosslinking (f.eks Dcn og Lum),og i etableringen av en hjerne-meningeal barriere (f.eks Cldn11)1,2. Leptomeningeal celler er innblandet i et bredt spekter av fysiologiske funksjoner, fra streng kontroll over cerebrospinalvæskedrenering3 til veiledning av nevrale stamfarer i den utviklende hjernen4,5. En fersk studie har også foreslått at leptomeninger hos nyfødte kan havne radiale glia-lignende celler som migrerer inn i hjernen parenchyma og utvikle seg til funksjonelle kortikale nevroner6.
Leptomeningeal celler ligger i nærheten av overflate astrocytter og dele med dem, samt andre parenchymal astroglia, uttrykk for connexin-30 (Cx30)7. Den kirurgiske prosedyren som er skissert nedenfor, tillater utbredt og spesifikk merking av disse meningealcellene via en engangslevering av endoksifen i cisternamagnat av transgene mus som betinget uttrykker tdTomato i Cx30+ celler (dvs. ved hjelp av et CreER-loxP-system for fate mapping). Endoxifen er en aktiv metabolitt av Tamoxifen og induserer rekombinasjon av CreER-uttrykkende celler på samme måte som Tamoxifen gjør. Det er imidlertid den anbefalte løsningen for aktuell applikasjon fordi den oppløses i 5-10% DMSO, i stedet for høye konsentrasjoner av etanol. I tillegg krysser endoksifen ikke hjerne-meningeal barrieren, og muliggjør dermed spesifikk rekombinasjon av leptomeningeal celler, uten merking av den underliggende Cx30+ astroglial populasjonen (se Representative Resultater).
Teknikken som presenteres her tar sikte på manuelt og trygt injisere forbindelsen i cerebrospinalvæsken, via direkte tilgang til cisterna magna. I motsetning til andre, mer invasive prosedyrer som krever kraniotomi, gjør denne tilnærmingen det mulig å infuse forbindelser uten å forårsake skade på skallen eller hjerneparenchyma. Dermed er det ikke forbundet med induksjon av inflammatoriske reaksjoner utløst av aktivering av parenchymal gliaceller. I likhet med andre injeksjonsstrategier beskrevet før8,9,10, er den nåværende tilnærmingen avhengig av kirurgisk eksponering av atlanto-occipital dural membran som dekker cisterna magna, etter sløv disseksjon av overliggende nakkemuskler. Men i motsetning til andre prosedyrer anbefaler vi bruk av en nål bøyd på spissen, som kan stabiliseres mot occipital bein under administrasjon. Dette vil forhindre risikoen for at nålen trenger for dypt og skader den underliggende lillehjernen og medulla.
Denne kirurgiske prosedyren er kompatibel med avstamning sporing undersøkelser som tar sikte på å kartlegge endringer i celle identiteter og migrasjon ruter gjennom parenchymal lag. Det kan også tilpasses genetiske ablasjonsstudier som har til hensikt å undersøke rollen som leptomeningeal celler i helse og sykdom, for eksempel deres bidrag til kortikal utvikling5 eller spredning av bakteriell meningitt3,11. Til slutt kan det brukes til å spore cerebrospinalvæskebevegelse når det kombineres med levering av fluorescerende tracers i villtypedyr.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Anesthesia unit</td>
			<td>Univentor 410</td>
			<td>8323102</td>
			<td>Complete of vaporizer, chamber, and tubing that connects to chamber and mouse head holder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anesthesia (Isoflurane)</td>
			<td>Baxter Medical AB</td>
			<td>000890</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>PVP1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carprofen</td>
			<td>Orion Pharma AB</td>
			<td>014920</td>
			<td>Commercial name Rymadil</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyanoacrylate glue</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>0258.1</td>
			<td>Use silk 5-0 sutures, in alternative</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medbond Tissue Glue</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>50479</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endoxifen</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E8284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol 70%</td>
			<td>Histolab</td>
			<td>01370</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton syringe (30G beveled needle)</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine</td>
			<td>Aspen Nordic</td>
			<td>520455</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse head holder</td>
			<td>Narishige International</td>
			<td>SGM-4</td>
			<td>With mouth piece for inhalational anhestetics. Alternatively, use a stereotactic frame</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15009-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shaver</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>GT420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile absorption spears</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>18105-01</td>
			<td>Sterile cotton swabs are also a good option</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical separator</td>
			<td>World Precision Instrument</td>
			<td>501897</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td>Dumont</td>
			<td>11251-35</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Viscotears</td>
			<td>Bausch&#38;Lomb Nordic AB</td>
			<td>541760</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

induction of leptomeningeal cells modification via intracisternal injection

Protokollen som er skissert her beskriver hvordan man trygt og manuelt injiserer løsninger gjennom cisternamagnamens eliminere risikoen for skade på den underliggende parenchyma. Tidligere publiserte protokoller anbefaler å bruke rette nåler som bør senkes til maksimalt 1-2 mm fra duraloverflaten. Det plutselige fallet i motstand når duralmembranen er punktert gjør det vanskelig å opprettholde nålen i en jevn posisjon. Vår metode bruker i stedet en nål bøyd på spissen som kan stabiliseres mot halebenets oksipitalbe, og dermed hindrer sprøyten i å trenge inn i vevet etter perforering av duralmembranen. Prosedyren er enkel, reproduserbar, og forårsaker ikke langvarig ubehag hos de opererte dyrene. Vi beskriver den intracisternal injeksjon strategi i sammenheng med genetisk skjebne kartlegging av vaskulære leptomeningeal celler. Den samme teknikken kan videre brukes til å ta opp et bredt spekter av forskningsspørsmål, for eksempel å undersøke leptomeningenes rolle i nevroutvikling og spredning av bakteriell meningitt, gjennom genetisk ablasjon av gener som er putativt innblandet i disse fenomenene. I tillegg kan prosedyren kombineres med et automatisert infusjonssystem for en konstant levering og brukes til å spore cerebrospinalvæskebevegelse via injeksjon av fluorescerende merkede molekyler.

Intracisternal injeksjon av endoksifen hos transgene mus som uttrykker CreER under Cx30-promotoren13 og en udugelig fluorescerende reporter gjør det mulig å kombinere leptomeningceller uten å merke den nærliggende Cx30-uttrykkende overflaten og parenchymal astrocytter i cortex (Figur 1). For å få tilgang til cisterna magna, er det bedøvede dyret plassert med kroppen og hodet i en vinkel på ca. 120°, slik at baksiden av nakken ...

Watch this Scientific Journal Video about Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection at JoVE.com

Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection

Vi beskriver en intracisternal injeksjon som bruker en nål bøyd på spissen som kan stabiliseres til skallen, og dermed eliminere risikoen for skade på den underliggende parenchyma. Tilnærmingen kan brukes til genetisk skjebnekartlegging og manipulasjoner av leptomeningeale celler og for sporing av cerebrospinalvæskebevegelse.

Induksjon av leptomeningeal celler modifikasjon via intracisternal injeksjon

The protocol outlined here describes how to safely and manually inject solutions through the cisterna magna while eliminating the risk of damage to the ...

Vår kirurgiske prosedyre gjør det mulig for spesifikk genredigering av leptomeningeale celler å studere deres funksjon i mange fysiologiske og patologiske forhold som nevroutvikling og spredning av bakteriell meningitt. For å minimere skade under intracisternal levering av endoxifen, benytter vi en bøyd nål som kan sikres mot den halende kanten av skallen for å hindre at den trenger dypere inn i vevet. Prosedyren kan brukes til å undersøke rollen til gener som uttrykker leptomeningealceller gjennom tap og gevinst av funksjonseksperimenter.Det kan også vedtas for å spore cerebrospinalvæskestrømmen. Visuell demonstrasjon av denne metoden vil sikre vellykket identifisering av injeksjonsstedet for intrakranselig injeksjon og forståelse for hvordan du sikrer nålen mot occipital bein. Begynn med å forberede en Hamilton sprøyte med en 30 gauge skrånende nål til injeksjon.Bruk tang til å bøye nålen til 30 grader tre millimeter fra spissen. Deretter fortynner endoxifen i 10% DMSO til en konsentrasjon på ett mg per milliliter og etterfyll sprøyten. Bedøve dyret i isoflurankammeret.Juster deretter musehodeholderen slik at munnstykket er omtrent i en 30 graders vinkel fra overflaten av det kirurgiske bordet og fest dyrets hode på holderen. For å forbedre tilgjengeligheten til cisterna magna, plasser dyrets kropp på ca 30 grader fra overflaten av bordet med hodet vippet nedover som vil etablere en vinkel på 120 grader med resten av kroppen og utvide baksiden av nakken for å lette tilgangen til cisterna magna. Når dyret er riktig plassert, bruk oftalmisk salve, barber baksiden av nakken og saner området med alkoholservietter og Betadine.Bruk kirurgisk saks for å lage et midtlinjet snitt som starter på nivået av occipital bein og strekker seg bakre. Forsiktig skille overfladisk bindevev og nakke muskler ved å trekke sidelengs fra midtlinjen med fine tips pinsett som vil utsette dural membranen overliggende cisterna magna. Plasser en liten kirurgisk separator for å muliggjøre visualisering av cisterna magna gjennom hele prosedyren.Identifiser den hale enden av occipital beinet og sett inn den tidligere bøyde nålen rett under. Når duraen er perforert, la den bøyde spissen av nålen trenge under overflaten ved å forsiktig trekke sprøyten oppover og parallelt med dyrets kropp som vil sikre bedre stabilitet. Injiser forbindelsen langsomt for å unngå interferens med cerebrospinalvæskens naturlige strømning.Etter injeksjonen, la nålen hvile inne i ett minutt, og fjern den forsiktig ved hjelp av fine spisstrøyer. Lukk huden med noen dråper cyanoacrylate lim og påfør lokalbedøvelse på injeksjonsstedet. Fjern dyret fra holderen og legg det i et rent bur på en varmepute.Sørg deretter for å overvåke dyret til det gjenvinner bevisstheten. Intracisternal injeksjon av endoxifen i transgene mus som uttrykker CreER under Cx30-promotoren, gir en induserbar fluorescerende reporter mulighet for spesifikk rekombinasjon av leptomeningeale celler uten å merke den nærliggende Cx30 som uttrykker overflateastrocytter og parenchymale astrocytter i cortex. Denne injeksjonsprotokollen drar nytte av den fysiologiske bevegelsen av cerebrospinalvæsken slik at endeoksifen-løsningen fordeles over hele subaraknoidrommet for effektivt å kombinere leptomeningealceller som overlegger olfaktoriske pærer, cortex og lillehjernen.Løsningen krysser ikke hjernens meningeal barriere eller kommer i kontakt med astrogliale celler i parenchyma i motsetning til systemisk administrasjon gjennom oral gavage. Rekombinasjon av leptomeningeale celler etter intrakransnal injeksjon ble identifisert gjennom Pdgfr-alfa reaktivitet mens overflate- og parenchymale astrocytter som uttrykker Gfap forble umerkede. Når du prøver dette eksperimentet, er det viktig å finne injeksjonsstedet for intrakranselig levering.Denne visuelle demonstrasjonen gir teknisk kunnskap til å utføre prosedyren samtidig som risikoen for å skade det nevrale vevet under den minimeres. Genablasjonsstudier kan utføres med denne teknikken for å undersøke rollen som leptomeningealceller i kortikogenese og regulering av cerebrospinalvæskedannelse og for å identifisere flere steder for spredning av bakterier i subaraknoidrommet.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

Since the discovery of Green Fluorescent Protein (GFP), there has been a revolutionary change in the use of live-cell imaging as a tool for understanding ...

Efficient Derivation of Human Neuronal Progenitors and Neurons from Pluripotent Human Embryonic Stem Cells with Small Molecule Induction

Effektiv Utledning av Human nevrale stamceller og nevroner fra pluripotent humane embryonale stamceller med lite molekyl Induksjon

There is a large unfulfilled need for a clinically-suitable human neuronal cell source for repair or regeneration of the damaged central nervous system ...

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Utvidelse av embryonale og voksne nevrale stamceller ved<em&gt; In Utero</em&gt; Electroporation eller Viral stereotaksiske Injection

Somatic stem cells can divide to generate additional stem cells (expansion) or more differentiated cell types (differentiation), which is fundamental for ...

Designing, Packaging, and Delivery of High Titer CRISPR Retro and Lentiviruses via Stereotaxic Injection

Designing, emballasje, og levering av høy titer CRISPR Retro og lentiviruses via stereo Injection

Replication defective lentiviruses or retroviruses are capable of stably integrating transgenes into the genome of an infected host cell. This technique ...

An Alternative and Validated Injection Method for Accessing the Subretinal Space via a Transcleral Posterior Approach

An Alternative and Validated Injection Method for Accessing the Subretinal Space via a Transcleral Posterior Approach

Et alternativ og validert injeksjon metode for tilgang til subretinal Space<i&gt; via</i&gt; En Transcleral Bakre Approach

Subretinal injections have been successfully used in both humans and rodents to deliver therapeutic interventions of proteins, viral agents, and cells to ...

In Vivo Direct Reprogramming of Resident Glial Cells into Interneurons by Intracerebral Injection of Viral Vectors

In vivo Direct omprogrammering av Resident gliacellene Cells til Interneurons av Intracerebrale injeksjon av viral vektorer

Converting resident glia in the brain into functional and subtype-specific neurons in vivo provides a step forward towards the development of alternative ...

Brain Death Induction in Mice Using Intra-Arterial Blood Pressure Monitoring and Ventilation via Tracheostomy

Hjernedødinduksjon hos mus ved hjelp av intraarteriell blodtrykksovervåking og ventilasjon via trakeostomi

While both living donation and donation after circulatory death provide alternative opportunities for organ transplantation, donation after donor brain ...

Shuttle Box Assay as an Associative Learning Tool for Cognitive Assessment in Learning and Memory Studies using Adult Zebrafish

Shuttle Box Assay som et assosiativt læringsverktøy for kognitiv vurdering i lærings- og minnestudier ved hjelp av voksen sebrafisk

Cognitive deficits, including impaired learning and memory, are a primary symptom of various developmental and age-related neurodegenerative diseases and ...

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Organotypiske kulturer av voksen human cortex som en ex vivo-modell for human stamcelletransplantasjon og validering

Neurodegenerative disorders are common and heterogeneous in terms of their symptoms and cellular affectation, making their study complicated due to the ...