Name: induction of leptomeningeal cells modification via intracisternal injection
Uploaded: 2020-05-07T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection at JoVE.com

Это исследование было поддержано грантами Шведского научного совета, Шведского онкологического общества, Шведского фонда стратегических исследований, Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse и Программы стратегических исследований в области стволовых клеток и регенеративной медицины Каролинского института (StratRegen).

Представленные в настоящее время хирургические процедуры были одобрены Стокгольмским Норре Джурсёксетиской Нюмнди и проведены в согласии со спецификациями, предоставленными научно-исследовательским институтом (Каролинский институт, Швеция).
ПРИМЕЧАНИЕ: Инр?...

<ol>
	<li>Vanlandewijck, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+molecular+atlas+of+cell+types+and+zonation+in+the+brain+vasculature.">A molecular atlas of cell types and zonation in the brain vasculature.</a> Nature. 554 (7693), 475-480 (2018).</li><li>Whish, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+inner+CSF-brain+barrier:+developmentally+controlled+access+to+the+brain+via+intercellular+junctions.">The inner CSF-brain barrier: developmentally controlled access to the brain via intercellular junctions.</a> Frontiers in Neuroscience. 9, 16 (2015).</li><li>Weller, R. O., Sharp, M. M., Christodoulides, M., Carare, R. O., Mollgard, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+meninges+as+barriers+and+facilitators+for+the+movement+of+fluid,+cells+and+pathogens+related+to+the+rodent+and+human+CNS.">The meninges as barriers and facilitators for the movement of fluid, cells and pathogens related to the rodent and human CNS.</a> Acta Neuropathologica. 135 (3), 363-385 (2018).</li><li>Choe, Y., Siegenthaler, J. A., Pleasure, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cascade+of+morphogenic+signaling+initiated+by+the+meninges+controls+corpus+callosum+formation.">A cascade of morphogenic signaling initiated by the meninges controls corpus callosum formation.</a> Neuron. 73 (4), 698-712 (2012).</li><li>Siegenthaler, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinoic+acid+from+the+meninges+regulates+cortical+neuron+generation.">Retinoic acid from the meninges regulates cortical neuron generation.</a> Cell. 139 (3), 597-609 (2009).</li><li>Bifari, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurogenic+Radial+Glia-like+Cells+in+Meninges+Migrate+and+Differentiate+into+Functionally+Integrated+Neurons+in+the+Neonatal+Cortex.">Neurogenic Radial Glia-like Cells in Meninges Migrate and Differentiate into Functionally Integrated Neurons in the Neonatal Cortex.</a> Cell Stem Cell. 20 (3), 360-373 (2017).</li><li>De Bock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+angle+on+blood-CNS+interfaces:+a+role+for+connexins?.">A new angle on blood-CNS interfaces: a role for connexins?.</a> FEBS Letters. 588 (8), 1259-1270 (2014).</li><li>Ramos, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cisterna+Magna+Injection+in+Rats+to+Study+Glymphatic+Function.">Cisterna Magna Injection in Rats to Study Glymphatic Function.</a> Methods in Molecular Biology. 1938, 97-104 (2019).</li><li>Xavier, A. L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannula+Implantation+into+the+Cisterna+Magna+of+Rodents.">Cannula Implantation into the Cisterna Magna of Rodents.</a> Journal of Visualized Experiments. (135), (2018).</li><li>Iliff, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+paravascular+pathway+facilitates+CSF+flow+through+the+brain+parenchyma+and+the+clearance+of+interstitial+solutes,+including+amyloid+beta.">A paravascular pathway facilitates CSF flow through the brain parenchyma and the clearance of interstitial solutes, including amyloid beta.</a> Science Translational Medicine. 4 (147), (2012).</li><li>Coureuil, M., Lecuyer, H., Bourdoulous, S., Nassif, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+journey+into+the+brain:+insight+into+how+bacterial+pathogens+cross+blood-brain+barriers.">A journey into the brain: insight into how bacterial pathogens cross blood-brain barriers.</a> Nature Reviews Microbiology. 15 (3), 149-159 (2017).</li><li>Madisen, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+mice+for+intersectional+targeting+of+neural+sensors+and+effectors+with+high+specificity+and+performance.">Transgenic mice for intersectional targeting of neural sensors and effectors with high specificity and performance.</a> Neuron. 85 (5), 942-958 (2015).</li><li>Slezak, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+mice+for+conditional+gene+manipulation+in+astroglial+cells.">Transgenic mice for conditional gene manipulation in astroglial cells.</a> Glia. 55 (15), 1565-1576 (2007).</li><li>Hardy, S. J., Christodoulides, M., Weller, R. O., Heckels, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactions+of+Neisseria+meningitidis+with+cells+of+the+human+meninges.">Interactions of Neisseria meningitidis with cells of the human meninges.</a> Molecular Microbiology. 36 (4), 817-829 (2000).</li><li>Colicchio, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+meningococcal+ABC-Type+L-glutamate+transporter+GltT+is+necessary+for+the+development+of+experimental+meningitis+in+mice.">The meningococcal ABC-Type L-glutamate transporter GltT is necessary for the development of experimental meningitis in mice.</a> Infection and Immunity. 77 (9), 3578-3587 (2009).</li><li>Ricci, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+matrix+metalloproteinases+attenuates+brain+damage+in+experimental+meningococcal+meningitis.">Inhibition of matrix metalloproteinases attenuates brain damage in experimental meningococcal meningitis.</a> BMC Infectious Diseases. 14, 726 (2014).</li></ol>

Протокол, изложенный здесь представляет собой простую и воспроизводимую процедуру для обозначения лептоменингеальных клеток для картирования судьбы. Мы используем инрасистскую инъекцию эндоксифена, активного метаболита тамоксифена, чтобы вызвать выражение флуоресцентного репорте...

Leptomeningeal клетки фибробласт-как популяция клеток организованы в тонком слое наложения мозга и выражения генов, причастных к коллагена перекрестные (например, Dcn и Лам), и в создании мозга менингеального барьера (например, Cldn11)1,2. Лептоменингеальные клетки вовлечены в широкий спектр физиологических функций, от строгого контроля над спинномозговой жидкости дренажажиотажа 3 для руководства нейронных прародителей в развивающихся мозга4,5. Недавнее исследование также предложило, что лептоменинги у новорожденного могут гавани радиальных глиаподобных клеток, которые мигрируют в мозг паренхимы и развиваются в функциональные корковые нейроны6.
Лептоменингеальные клетки расположены в непосредственной близости от поверхностных астроцитов и делятся с ними, а также другими паранхимальной астроглией, выражением коннексина-30 (Cx30)7. Хирургическая процедура, описанная ниже, позволяет широко и специфическую маркировку этих менингеальных клеток с помощью одноразовой доставки эндоксифена в+ цистерну магны трансгенных мышей, условно выражающих tdTomato в клетках Cx30 (т.е., с помощью системы CreER-loxP для картирования судьбы). Эндоксифен является активным метаболитом тамоксифена и индуцирует рекомбинацию Клеток, выражающих CreER, так же, как и тамоксифен. Это, однако, рекомендуемое решение для местного применения, поскольку он растворяется в 5-10% DMSO, вместо высоких концентраций этанола. Кроме того, эндоксифен не пересекает мозг-менингеальный барьер, тем самым позволяя специфическую рекомбинацию лептоменингеальных клеток, без маркировки лежащих в основе Cx30- астроглиальной популяции (см. Представитель Результаты).
Техника, представленная здесь, направлена на ручной и безопасной инъекции соединения в спинномозговой жидкости, через прямой доступ к цистерны magna. В отличие от других, более инвазивных процедур, требующих краниотомии, этот подход позволяет наполнить соединения без нанесения ущерба черепу или мозгу паренхимы. Таким образом, это не связано с индукцией воспалительных реакций, вызванных активацией клеток паренхимальной глии. Как и другие стратегии инъекций, описанные до8,9,10, нынешний подход опирается на хирургическое воздействие atlanto-затылочной дурфальной мембраны, охватывающей цистерну магны, после тупого вскрытия наложения мышц шеи. Однако, в отличие от других процедур, мы рекомендуем использовать иглу, согнутую на кончике, которая может быть стабилизирована против затылочной кости во время введения. Это предотвратит риск проникновения иглы слишком глубоко и повреждения основного мозжечка и медуллы.
Эта хирургическая процедура совместима с исследованиями отслеживания линий, которые направлены на отображение изменений в идентичности клеток и маршрутах миграции через паранхимальные слои. Он также может быть адаптирован к генетическим исследованиям абляции, которые намерены зондировать роль лептоменингеальных клеток в здоровье и болезни, такие как их вклад в корковое развитие5 или распространение бактериального менингита3,11. Наконец, он может быть использован для отслеживания движения спинномозговой жидкости в сочетании с доставкой флуоресцентных трассаторов у диких животных.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Anesthesia unit</td>
			<td>Univentor 410</td>
			<td>8323102</td>
			<td>Complete of vaporizer, chamber, and tubing that connects to chamber and mouse head holder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anesthesia (Isoflurane)</td>
			<td>Baxter Medical AB</td>
			<td>000890</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>PVP1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carprofen</td>
			<td>Orion Pharma AB</td>
			<td>014920</td>
			<td>Commercial name Rymadil</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyanoacrylate glue</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>0258.1</td>
			<td>Use silk 5-0 sutures, in alternative</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medbond Tissue Glue</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>50479</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endoxifen</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E8284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol 70%</td>
			<td>Histolab</td>
			<td>01370</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton syringe (30G beveled needle)</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine</td>
			<td>Aspen Nordic</td>
			<td>520455</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse head holder</td>
			<td>Narishige International</td>
			<td>SGM-4</td>
			<td>With mouth piece for inhalational anhestetics. Alternatively, use a stereotactic frame</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15009-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shaver</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>GT420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile absorption spears</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>18105-01</td>
			<td>Sterile cotton swabs are also a good option</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical separator</td>
			<td>World Precision Instrument</td>
			<td>501897</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td>Dumont</td>
			<td>11251-35</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Viscotears</td>
			<td>Bausch&#38;Lomb Nordic AB</td>
			<td>541760</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

induction of leptomeningeal cells modification via intracisternal injection

В описанном здесь протоколе описывается, как безопасно и вручную вводить растворы через цистерну Магна, устраняя при этом риск повреждения основной паренхимы. Ранее опубликованные протоколы рекомендуют использовать прямые иглы, которые должны быть снижены до максимум 1-2 мм от поверхности dural. Внезапное падение сопротивления после того, как dural мембрана была проколота делает его трудно поддерживать иглу в устойчивом положении. Наш метод, вместо этого, использует иглу согнуты на кончике, которые могут быть стабилизированы против затылочной кости черепа, тем самым предотвращая шприц от проникновения в ткани после перфорации dural мембраны. Процедура проста, воспроизводима и не вызывает длительного дискомфорта у оперированных животных. Мы описываем стратегию инъекций в контексте генетической судьбы, отображающей сосудистые лептоменингеальные клетки. Кроме того, тот же метод может быть использован для решения широкого круга научных вопросов, таких, как зондирование роли лептоменингов в нейроразвитии и распространении бактериального менингита, путем генетической абляции генов, которые, как предполагается, причастны к этим явлениям. Кроме того, процедура может быть объединена с автоматизированной инфузионной системой для постоянной доставки и использована для отслеживания движения спинномозговой жидкости через инъекцию флуоресцентно обозначенных молекул.

Инрасистальная инъекция эндоксифена у трансгенных мышей, выражающих CreER под промоутером Cx3013 и индуцированным флуоресцентным репортером, позволяет проводить специфическую рекомбинацию лептоменингеальных клеток без маркировки соседней поверхности Cx30 и...

Watch this Scientific Journal Video about Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection at JoVE.com

Induction of Leptomeningeal Cells Modification Via Intracisternal Injection

Мы описываем intracisternal инъекции, которая использует иглу согнуты на кончике, которые могут быть стабилизированы к черепу, тем самым устраняя риск повреждения основной parenchyma. Этот подход может быть использован для генетического отображения судьбы и манипуляций лептоменангеновых клеток и для отслеживания движения спинномозговой жидкости.

Индукция Leptomeningeal клеток Модификация через интрасистскую инъекцию

The protocol outlined here describes how to safely and manually inject solutions through the cisterna magna while eliminating the risk of damage to the ...

Наша хирургическая процедура позволяет специфическому редактированию генов лептоменингеальных клеток изучать их функцию во многих физиологических и патологических условиях, таких как нейроразвитие и распространение бактериального менингита. Чтобы свести к минимуму повреждения во время интрацитальной доставки эндоксифена, мы используем изогнутую иглу, которая может быть закреплена против хвостового края черепа, чтобы предотвратить его проникновение глубже в ткани. Процедура может быть использована для зондирования роли генов, выражаюющих лептоменингеальные клетки через потерю и увеличение функциональных экспериментов.Он также может быть принят для отслеживания потока спинномозговой жидкости. Визуальная демонстрация этого метода обеспечит успешную идентификацию места инъекции для внутритракной инъекции и понимание того, как обезопасить иглу от затылочной кости. Начните с подготовки шприц Гамильтон с 30 калибровочных скошенной иглой для инъекций.Используйте типсы, чтобы согнуть иглу до 30 градусов в трех миллиметрах от кончика. Далее разбавляют эндоксифен в 10%DMSO до концентрации одного миллиграмма на миллилитр и засовывают шприц. Обезболить животное в изофлюранной камере.Затем отрегулируйте держатель головы мыши так, чтобы мундштук был примерно под углом 30 градусов от поверхности хирургического стола и зафиксирует голову животного на держателе. Чтобы улучшить доступность цистерны magna, положение тела животного примерно на 30 градусов от поверхности стола с головой наклонена вниз, который установит угол 120 градусов с остальной частью тела и расширить заднюю часть шеи, чтобы облегчить доступ к цистерна magna. После того, как животное правильно расположены, применять офтальмологические мази, брить задней части шеи, и дезинфицировать область с спиртом салфетки и бетадин.Используйте хирургические ножницы, чтобы сделать разрез средней линии, начиная с уровня затылочной кости и расширения задней. Аккуратно отделить поверхностные соединительной ткани и мышц шеи, потянув боком от средней линии с тонкой кончик пинцетом, который будет подвергать dural мембраны overlying цистерна magna. Позиция небольшой хирургический сепаратор, чтобы визуализация цистерны magna на протяжении всей процедуры.Определите хвостовой конец затылочной кости и вставьте ранее согнутую иглу прямо под ней. После того, как дура была перфорирована, позвольте согнутому кончику иглы проникнуть под поверхность, аккуратно потянув шприц вверх и параллельно телу животного, что обеспечит лучшую стабильность. Вводить соединение медленно, чтобы избежать вмешательства в естественный поток спинномозговой жидкости.После инъекции, пусть игла отдохнуть внутри в течение одной минуты, а затем тщательно удалить его с помощью тонкой миппы кончика. Закройте кожу несколькими каплями клея цианоакрилата и нанесите местную анестезию в месте инъекции. Снимите животное с держателя и поместите его в чистую клетку на грелку.Затем убедитесь, что следить за животным, пока он не приходит в сознание. Intracisternal инъекции эндоксифена у трансгенных мышей, выражающие CreER под Cx30 промоутер, слизистый флуоресцентный репортер позволяет для специфической рекомбинации лептоменингеальных клеток без маркировки соседних Cx30 экспрессии поверхностных астроцитов и паренхимальных астроцитов в коре головного мозга. Этот протокол инъекции использует физиологическое движение спинномозговой жидкости, так что эндоксифен решение распространяется по всему субарахноидального пространства эффективно рекомбинации лептоменинговых клеток наложения обонятельных луковиц, коры и мозжечка.Раствор не пересекает менингеальный барьер мозга или вступают в контакт с астроглиальными клетками паренхимы, в отличие от системного введения через устные gavage. Рекомбинация лептоменингеальных клеток после интрацистернальной инъекции была выявлена с помощью pdgfr-альфа-реактивности, в то время как поверхностные и паренхимальные астроциты, выражающие Gfap, оставались без маркировки. При попытке этого эксперимента, важно, чтобы найти место инъекции для intracisternal доставки.Эта визуальная демонстрация обеспечивает техническое ноу-хау для проведения процедуры при минимизации риска повреждения нервной ткани под ним. Исследования абляции генов могут быть выполнены с помощью этого метода для исследования роли лептоменингеальных клеток в кортикогенезе и регуляции формирования спинномозговой жидкости и выявления дополнительных участков для распространения бактерий в субарахноидальное пространство.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

Live-ячейки изображения сенсорных клеток-предшественников органов в интактных Drosophila Куколки

Since the discovery of Green Fluorescent Protein (GFP), there has been a revolutionary change in the use of live-cell imaging as a tool for understanding ...

Efficient Derivation of Human Neuronal Progenitors and Neurons from Pluripotent Human Embryonic Stem Cells with Small Molecule Induction

Эффективное Вывод прав нейронов и нейронов прародителей из плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток человека с малыми Индукционная Молекула

There is a large unfulfilled need for a clinically-suitable human neuronal cell source for repair or regeneration of the damaged central nervous system ...

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Расширение эмбриональных и взрослых нервных стволовых клеток путем<em&gt; В Utero</em&gt; Электропорации или вирусных Стереотаксическая инъекций

Somatic stem cells can divide to generate additional stem cells (expansion) or more differentiated cell types (differentiation), which is fundamental for ...

Designing, Packaging, and Delivery of High Titer CRISPR Retro and Lentiviruses via Stereotaxic Injection

Проектирование, Упаковка и доставка высокий титр CRISPR Retro и Лентивирусов через стереотаксической инъекции

Replication defective lentiviruses or retroviruses are capable of stably integrating transgenes into the genome of an infected host cell. This technique ...

An Alternative and Validated Injection Method for Accessing the Subretinal Space via a Transcleral Posterior Approach

An Alternative and Validated Injection Method for Accessing the Subretinal Space via a Transcleral Posterior Approach

Инъекционный метод Альтернативный и Validated для доступа субретинальной пространства<i&gt; с помощью</i&gt; Подход склеру Задней

Subretinal injections have been successfully used in both humans and rodents to deliver therapeutic interventions of proteins, viral agents, and cells to ...

In Vivo Direct Reprogramming of Resident Glial Cells into Interneurons by Intracerebral Injection of Viral Vectors

В Vivo Прямое перепрограммирование резидентных глиальных клеток в интернейроны путем внутримозговой инъекции вирусных векторов

Converting resident glia in the brain into functional and subtype-specific neurons in vivo provides a step forward towards the development of alternative ...

Brain Death Induction in Mice Using Intra-Arterial Blood Pressure Monitoring and Ventilation via Tracheostomy

Индукция смерти мозга у мышей с использованием внутриартериального мониторинга кровяного давления и вентиляции через трахеостомию

While both living donation and donation after circulatory death provide alternative opportunities for organ transplantation, donation after donor brain ...

Shuttle Box Assay as an Associative Learning Tool for Cognitive Assessment in Learning and Memory Studies using Adult Zebrafish

Shuttle Box Assay как ассоциативный инструмент обучения для когнитивной оценки в обучении и исследованиях памяти с использованием взрослых рыбок данио

Cognitive deficits, including impaired learning and memory, are a primary symptom of various developmental and age-related neurodegenerative diseases and ...

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Органотипические культуры коры головного мозга взрослого человека как модель ex vivo для трансплантации и валидации стволовых клеток человека

Neurodegenerative disorders are common and heterogeneous in terms of their symptoms and cellular affectation, making their study complicated due to the ...