Name: intratracheal instillation of stem cells in term neonatal rats
Uploaded: 2020-05-04T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats at JoVE.com

Denne studien ble delvis støttet av et stipend fra Meridigen Biotech Co., Ltd. Taipei, Taiwan (A-109-008).

Denne prosedyren ble godkjent av Animal Care and Use Committee ved Taipei Medical University.
MERK: Humane MSCer ble stabilt transfisert med grønt fluorescerende protein (GFP) og firefly luciferase gener (Fluc) ble hentet fra et kommersielt selskap (Tabell over materialer).
1. Karakterisering av humane MSCer med firefly luciferase og grønt fluorescerende protein
<ol><li>Opprettholde menneskelige MSCer transfected med GFP og Fluc i komplette medi...

<ol>
	<li>Ramanathan, R., Bhatia, J. J., Sekar, K., Ernst, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+in+preterm+infants+with+respiratory+distress+syndrome+treated+with+poractant+alfa,+calfactant+or+beractant:+a+retrospective+study.">Mortality in preterm infants with respiratory distress syndrome treated with poractant alfa, calfactant or beractant: a retrospective study.</a> Journal of Perinatology. 33, 119-125 (2013).</li><li>Gien, J., Kinsella, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+and+treatment+of+bronchopulmonary+dysplasia.">Pathogenesis and treatment of bronchopulmonary dysplasia.</a> Current Opinion in Pediatrics. 23, 305-313 (2011).</li><li>Pasha, A. B., Chen, X. Q., Zhou, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bronchopulmonary+dysplasia:+Pathogenesis+and+treatment.">Bronchopulmonary dysplasia: Pathogenesis and treatment.</a> Experimental and Therapeutic. 16, 4315-4321 (2018).</li><li>Committee on Fetus and Newborn. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postnatal+corticosteroids+to+treat+or+prevent+chronic+lung+disease+in+preterm+infants.">Postnatal corticosteroids to treat or prevent chronic lung disease in preterm infants.</a> Pediatrics. 109, 330-338 (2002).</li><li>Watterberg, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=American+Academy+of+Pediatrics;+Committee+on+Fetus+and+Newborn.+Policy+statement-postnatal+corticosteroids+to+prevent+or+treat+bronchopulmonary+dysplasia.">American Academy of Pediatrics; Committee on Fetus and Newborn. Policy statement-postnatal corticosteroids to prevent or treat bronchopulmonary dysplasia.</a> Pediatrics. 126, 800-808 (2010).</li><li>Prockop, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marrow+stromal+cells+as+stem+cells+for+nonhematopoietic+tissues.">Marrow stromal cells as stem cells for nonhematopoietic tissues.</a> Science. 276, 71-74 (1997).</li><li>Nemeth, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+marrow+stromal+cells+attenuate+sepsis+via+prostaglandin+E(2)-+dependent+reprogramming+of+host+macrophages+to+increase+their+interleukin-10+production.">Bone marrow stromal cells attenuate sepsis via prostaglandin E(2)- dependent reprogramming of host macrophages to increase their interleukin-10 production.</a> Nature Medicine. 15 (2), 42-49 (2009).</li><li>Chou, H. C., Li, Y. T., Chen, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+mesenchymal+stem+cells+attenuate+experimental+bronchopulmonary+dysplasia+induced+by+perinatal+inflammation+and+hyperoxia.">Human mesenchymal stem cells attenuate experimental bronchopulmonary dysplasia induced by perinatal inflammation and hyperoxia.</a> American Journal of Translational Research. 8, 342-353 (2016).</li><li>Chen, C. M., Chou, H. C., Lin, W., Tseng, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surfactant+effects+on+the+viability+and+function+of+human+mesenchymal+stem+cells:+in+vitro+and+in+vivo+assessment.">Surfactant effects on the viability and function of human mesenchymal stem cells: in vitro and in vivo assessment.</a> Stem Cell Research &amp; Therapy. 8, 180 (2017).</li><li>Kim, Y. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intratracheal+transplantation+of+mesenchymal+stem+cells+simultaneously+attenuates+both+lung+and+brain+injuries+in+hyperoxic+newborn+rats.">Intratracheal transplantation of mesenchymal stem cells simultaneously attenuates both lung and brain injuries in hyperoxic newborn rats.</a> Pediatric Research. 80, 415-424 (2016).</li><li>Fleurence, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+efficacy+of+intratracheal+adeno-associated+virus+administration+to+newborn+rats.">Comparative efficacy of intratracheal adeno-associated virus administration to newborn rats.</a> Human Gene Therapy. 16, 1298-1306 (2005).</li><li>Waszak, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+intratracheal+adenoviral+vector+administration+on+lung+development+in+newborn+rats.">Effect of intratracheal adenoviral vector administration on lung development in newborn rats.</a> Human Gene Therapy. 13, 1873-1885 (2002).</li><li>O'Reilly, M., Th&#233;baud, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+bronchopulmonary+dysplasia.+The+term+rat+models.">Animal models of bronchopulmonary dysplasia. The term rat models.</a> American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 307, 948 (2014).</li><li>Yu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GFP+labeling+and+hepatic+differentiation+potential+of+human+placenta-derived+mesenchymal+stem+cells.">GFP labeling and hepatic differentiation potential of human placenta-derived mesenchymal stem cells.</a> Cellular Physiology and Biochemistry. 35, 2299-2308 (2015).</li><li>Dominici, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+criteria+for+defining+multipotent+mesenchymal+stromal+cells.+The+International+Society+for+Cellular+Therapy+position+statement.">Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement.</a> Cytotherapy. 8, 315-317 (2006).</li><li>Zhang, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superior+osteogenic+capacity+for+bone+tissue+engineering+of+fetal+compared+with+perinatal+and+adult+mesenchymal+stem+cells.">Superior osteogenic capacity for bone tissue engineering of fetal compared with perinatal and adult mesenchymal stem cells.</a> Stem Cells. 27, 126-137 (2009).</li><li>Huang, L. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+surfactant+and+budesonide+on+pulmonary+distribution+of+fluorescent+dye+in+mice.">Effect of surfactant and budesonide on pulmonary distribution of fluorescent dye in mice.</a> Pediatric and Neonatology. 56, 19-24 (2015).</li><li>Keyaerts, M., Caveliers, V., Lahoutte, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioluminescence+imaging:+looking+beyond+the+light.">Bioluminescence imaging: looking beyond the light.</a> Trends in Molecular Medicine. 18, 164-172 (2012).</li><li>Yeh, T. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intra-tracheal+administration+of+budesonide/surfactant+to+prevent+bronchopulmonary+dysplasia.">Intra-tracheal administration of budesonide/surfactant to prevent bronchopulmonary dysplasia.</a> American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 193, 86-95 (2016).</li><li>Nguyen, J. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intratracheal+inoculation+of+Fischer+344+rats+with+Francisella+tularensis.">Intratracheal inoculation of Fischer 344 rats with Francisella tularensis.</a> Journal of Visualized Experiments. (127), e56123 (2017).</li><li>de Almeida, P. E., van Rappard, J. R., Wu, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+bioluminescence+for+tracking+cell+fate+and+function.">In vivo bioluminescence for tracking cell fate and function.</a> American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 301, 663-671 (2011).</li><li>Kim, J. E., Kalimuthu, S., Ahn, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+cell+tracking+with+bioluminescence+imaging.">In vivo cell tracking with bioluminescence imaging.</a> Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 49, 3-10 (2011).</li></ol>

Nyfødte spedbarn med respirasjonssvikt krever vanligvis intratrakeal overflateaktivt middel og/eller kortikosteroidbehandling19. Kliniske studier i human fase I har vist sikkerheten til intratrakeale mscer hos premature spedbarn8. Disse studiene tyder på at intratrakeal administrering av legemidler er et viktig alternativ for nyfødte spedbarn med respiratorisk nød. Dyremodellstudier er mest nyttige hvis modellfunksjonene er direkte relevante for ...

Ekstra oksygen er ofte nødvendig for å behandle nyfødte spedbarn med respirasjonsnød1. Hyperoksikbehandling hos spedbarn har imidlertid negative langsiktige effekter. Langvarig eksponering for høye konsentrasjoner av oksygen fører til betennelse og akutt lungeskade, som ligner på humant bronkopulmonal dysplasi (BPD)2. BPD er en stor komplikasjon av hyperoksikbehandling som kan oppstå til tross for tidlig overflateaktivt behandling, optimal ventilasjonsprosedyrer og økt bruk av ikke-invasiv positiv trykkventilasjon hos premature spedbarn. Mens mange behandlingsstrategier er rapportert for BPD3,kan ingen kjent terapi redusere denne komplikasjonen.
Kortikosteroid bruk er en potensiell behandling for å forhindre BPD, fordi lungebetennelse spiller en avgjørende rolle i patogenesen. Systemisk kortikosteroidbehandling anbefales imidlertid vanligvis ikke for premature spedbarn på grunn av langtidsvirkninger4,5.
Mesenchymale stromalceller (MSCer) har pluripotente egenskaper og kan skille seg inn i ulike celletyper, inkludert bein, brusk, fettvev, muskler og sener6. MsCer har immunmodulerende, antiinflammatoriske og regenerative effekter7,og dyrestudier viser de terapeutiske fordelene ved MSCer og deres utskilte komponenter i hyperoksia-indusert lungeskade hos gnagere8,,9. Intratrakeal og intravenøs MSC-transplantasjon har vist seg å beskytte mot neonatal hyperoksisk lungeskade. Intratrakeal administrering av stamceller og kombinert overflateaktivt middel og kortikosteroidbehandling kan derfor være en potensiell behandlingsstrategi for behandling av nyfødte med respirasjonsforstyrrelser. Prekliniske studier har brukt intratrakeal administrering av stamceller og adeno-assosiert virus hos nyfødte rotter10,,11,,12. En trinnvis presentasjon av teknikken og in vivo-sporingen av de transplanterte stamcellene er imidlertid ikke tilgjengelig. Den nyfødte rotten er egnet for å studere effekten av intratrakeal administrasjon på premature spedbarn med respirasjonssvikt fordi det sakulære stadiet av rottelungen ved fødselen tilsvarer den for den menneskelige lunge ved 26-28 uke av svangerskapet13. En effektiv metode for administrasjon i rotterøret er avgjørende for vellykket lungefordeling. Teknikken som presenteres her gjør det mulig for studiet av intratrakeal administrering av celler og/ eller legemidler til behandling av neonatale lungesykdommer ved hjelp av rotter som modell for mennesker.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-0 silk</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>1916G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol Prep Pad</td>
			<td>CSD</td>
			<td>3032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Stemflow hMSC Analysis Kit</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>562245</td>
			<td>CD markers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMV-Luciferase-EF1&#945;-copGFP BLIV 2.0 Lentivector for In Vivo Imaging</td>
			<td>SBI</td>
			<td>BLIV511PA-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CryoStor10</td>
			<td>BioLife Solutions</td>
			<td>640222</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human MSCs</td>
			<td>Meridigen Biotech Co., Ltd. Taipei, Taiwan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infrared light</td>
			<td>JING SHANG</td>
			<td>JS300T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Halocarbon</td>
			<td>26675-46-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS-200 small animal imaging system</td>
			<td>Caliper LifeSciences, Hopkinton, MA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luciferin potassium salt</td>
			<td>Promega, Madison, WI</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-scissors, straight</td>
			<td>Vannas</td>
			<td>H4240</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal saline</td>
			<td>TAIWAN BIOTECH CO., LTD.</td>
			<td>113531</td>
			<td>Isotonic Sodium Chloride Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Hub RN Needle, 30 gauge</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, NV</td>
			<td>7799-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (100 &#181;l)</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, NV</td>
			<td>81065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xenogen Living Image 2.5 software</td>
			<td>Caliper LifeSciences, Hopkinton, MA</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intratracheal instillation of stem cells in term neonatal rats

Langvarig eksponering for høye konsentrasjoner av oksygen fører til betennelse og akutt lungeskade, som ligner på humant bronkopulmonal dysplasi (BPD). Hos premature spedbarn er BPD en stor komplikasjon til tross for tidlig bruk av overflateaktivt behandling, optimal ventilasjonsstrategier og ikke-invasiv positiv trykkventilasjon. Fordi lungebetennelse spiller en avgjørende rolle i patogenesen av BPD, er kortikosteroidbruk en potensiell behandling for å forhindre det. Likevel anbefales systemisk kortikosteroidbehandling vanligvis ikke for premature spedbarn på grunn av langsiktige bivirkninger. Prekliniske studier og kliniske studier i human fase I viste at bruk av mesenchymale stromalceller (MSCer) ved hyperoksiaindusert lungeskader og hos premature spedbarn er trygt og mulig. Intratrakeal og intravenøs MSC-transplantasjon har vist seg å beskytte mot neonatal hyperoksisk lungeskade. Intratrakeal administrering av stamceller og kombinert overflateaktivt middel og glukokortikoidbehandling har derfor dukket opp som en ny strategi for å behandle nyfødte med respiratoriske lidelser. Utviklingsstadiet av rottelunger ved fødselen tilsvarer det hos humane lunger ved 26-28 svangerskapsuke. Derfor er nyfødte rotter egnet for å studere intratrakeal administrasjon til premature spedbarn med respirasjonssvikt for å evaluere effekten. Denne intratrakeale instillasjonsteknikken er et klinisk levedyktig alternativ for levering av stamceller og legemidler i lungene.

Lungefordelingen av intratrakeal instillasjon av stamceller i begrepet nyfødte rotter ble bestemt av firefly luciferase (Fluc)-merkede stamceller. MsCs ble merket med Fluc og merket med grønt fluorescerende protein gjennom lentiviral transduksjon. Figur 1A viser et høyt nivå av GFP-uttrykk hos menneskelige msCer, og 93,7 % av befolkningen viste GFP-positivt uttrykk som ble påvist av strømningscytometri. MsCs ble preget av å analysere uttrykket av CD-markører (dvs. CD 44, CD73, CD90 o...

Watch this Scientific Journal Video about Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats at JoVE.com

Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats

Beskrevet er en protokoll for å utføre intratrakeal transplantasjon av mesenchymale stromalceller (MSCer) gjennom intratrakeal injeksjon i term neonatal rotter. Denne teknikken er et klinisk levedyktig alternativ for levering av stamceller og legemidler til neonatal rottelunger for å evaluere effekten.

Intratrakeal instillasjon av stamceller i term neonatal rotter

Prolonged exposure to high concentrations of oxygen leads to inflammation and acute lung injury, which is similar to human bronchopulmonary dysplasia ...

Intratrakeal instillasjon er en klinisk bioteknisk for å levere stamceller og legemidler i en neonatal lunge for å evaluere Chilman effekt. Denne teknikken kan være bona fide for bruk med en rekke primære anvendelser i en neonatal rotte og er et relativt enkelt og kostnadseffektivt tiltak for lungesykdomsbehandling. På postnatal dag fem, beherske bedøvet Sprague-Dawley rotte valper, på en 60 graders vinklet intubasjon stå.Og fest laboratoriemerkingstape til alle fire lemmer av hver valp for å sikre dem på plass. Påfør tape under hver nese for å fikse hodene. Og finne den første halsen for punktering trakeotomi.Bruk en 75% alkohol prep pad for å desinfisere snittområdet. Og gjør en vertikal 3 centimeter midtlinje snitt over luftrøret for å unngå å skade halspulsårene. Bruk buede koniske pinsett uten krok for å ta avstand fra fett- og muskellagene for å finne luftrøret.Når luftrøret kan observeres, bruk pinsettene til å gripe luftrøret og bruk en 100 mikrolitersprøyte utstyrt med en 30 gauge nål for å injisere en gang ti av den femte firefly luciferase GFP merket mesenchymale stromale celler i 30 mikroliter saltvann inn i luftrøret, i den inspiratoriske fasen. Når alle cellene er injisert, lukk snittet med 160 silkesøm binde knuten så tett som mulig. Og kutte endene av suturen så kort som mulig.La deretter valpen komme seg fra anestesi, på et varmt sted med overvåking til den er varm, rosa og i stand til spontan bevegelse før du returnerer dyret til buret. For å spore de transplanterte humane mesenchymale stromalcellene 15 minutter etter at rottene har kommet seg etter operasjonen, injiserer intraperitoneally de re-anestesierte valpene med 125 milligram per kilo luciferisk kaliumsalt i PBS. 10 minutter etter injeksjonen, bruk et lite dyrebildesystem for å skaffe sekvensielle bilder med 5-15 sekunders intervaller med middels binning, en 1 f-stopp og et 26 centimeter synsfelt.Bruk deretter bildeprogramvaren til å kvantifisere luminescence-aktiviteten fra lungene basert på de automatiske områdene av interesse. Et høyt nivå av GFP-uttrykk observeres i luciferase firefly merket humane mesenchymale stamceller. Mesenchymale stamceller kan ytterligere karakteriseres av deres celleoverflatemarkøruttrykk og deres evne til å differensiere til osteocytter, kondrocytter og adipocytter.Luminescence imaging av transplanterte humane mesenchymale celler i VIVO, avslører et fravær av selvlysende signalering i lungeområdene av rotter behandlet med normal saltvann. Hos rotter behandlet med mesenchymale stamceller observeres luminescence innenfor luftrøret og sentrale lungeområder av disse dyrene. Faktisk, i denne representative analysen, viste kvantifisering av luminescence intensiteten at rotter behandlet med mesenchymale stamceller viste en ca 13 ganger økning i luminescence aktivitet sammenlignet med rotter behandlet med normal saltvann.Når du prøver denne prosedyren, er det viktig å dissekere og isolere luftrøret uten å begrense de omkringliggende arteriene. Denne teknikken tillater studie av effekten av intratrakeal administrasjon av celler og legemidler av neonatal Palmer sykdom ved hjelp av stråler med modus for menneskelig pasient.

Research

JoVE Journal

Medicine

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Isolasjon, karakterisering og Comparative Differensiering av Human tannpulpa stamceller hentet fra permanente tenner ved hjelp av to ulike metoder

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Intubation-mediated Intratracheal (IMIT) Instillation: A Noninvasive, Lung-specific Delivery System

Intubation-mediated Intratracheal IMIT Instillation: A Noninvasive, Lung-specific Delivery System

Intubasjon-mediert intratrakeal (IMIT) Instillasjon: En Noninvasiv, Lung-spesifikke Delivery System

Respiratory disease studies typically involve the use of murine models as surrogate systems. However, there are significant physiologic differences ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Studerer Bukspyttkjertelkreft Stem Cell Kjennetegn for å utvikle nye behandlingsstrategier

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Long-Term Catheterization of the Intestinal Lymph Trunk and Collection of Lymph in Neonatal Pigs

Long-Term Kateterisering av Intestinal Lymph Trunk og innkreving av lymfe i Neonatal Pigs

Catheterization of the intestinal lymph trunk in neonatal pigs is a technique allowing for the long-term collection of large quantities of intestinal ...

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

En Neonatal Mouse ryggmargskompresjon Injury Model

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Model of Neonatal Stroke in P10 Rats

Transient Middle Cerebral arterietilstoppelsesemodell av Neonatal Stroke i P10 Rats

A number of animal models have been used to study hypoxic-ischemic injury, traumatic injury, global hypoxia, or permanent ischemia in both the immature ...

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Forskolin-indusert Hevelse i tarmen Organoids: An<em&gt; In Vitro</em&gt; Analyse for å vurdere Drug Response i pasienter med cystisk fibrose

Recently-developed cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-modulating drugs correct surface expression and/or function of the mutant ...

Evaluation of Stem Cell Therapies in a Bilateral Patellar Tendon Injury Model in Rats

Evaluering av stilk cellen terapi i bilaterale patellarsenen skade modell i rotter

Regenerative medicine provides novel alternatives to conditions that challenge traditional treatments. The prevalence and morbidity of tendinopathy across ...

A Pleural Effusion Model in Rats by Intratracheal Instillation of Polyacrylate/Nanosilica

En Pleural effusjon modell i rotter ved Intratracheal instillasjon av Polyacrylate/Nanosilica

Pleural effusion is a prevalent clinical finding of many pulmonary diseases. Having a useful animal pleural effusion model is very important to study ...

Inducing Acute Lung Injury in Mice by Direct Intratracheal Lipopolysaccharide Instillation

Inducing akutt lungeskade i mus ved direkte Intratrakeal lipopolysakkarid drypping

Airway administration of lipopolysaccharide (LPS) is a common way to study pulmonary inflammation and acute lung injury (ALI) in small animal models. ...