Name: intratracheal instillation of stem cells in term neonatal rats
Uploaded: 2020-05-04T14:30:00
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Este estudo foi parcialmente apoiado por uma subvenção da Meridigen Biotech Co., Ltd. Taipei, Taiwan (A-109-008).

Este procedimento foi aprovado pelo Comitê de Cuidados e Uso de Animais da Universidade Médica de Taipei.
NOTA: Os MSCs humanos foram transfectados com proteína fluorescente verde (GFP) e genes de luciferase de vagalume (Fluc) de uma empresa comercial(Tabela de Materiais).
1. Caracterização de MSCs humanos com luciferase de vagalume e proteína fluorescente verde
<ol><li>Manter os MSCs humanos transfeinados com GFP e Fluc em mídia completa (...

<ol>
	<li>Ramanathan, R., Bhatia, J. J., Sekar, K., Ernst, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+in+preterm+infants+with+respiratory+distress+syndrome+treated+with+poractant+alfa,+calfactant+or+beractant:+a+retrospective+study.">Mortality in preterm infants with respiratory distress syndrome treated with poractant alfa, calfactant or beractant: a retrospective study.</a> Journal of Perinatology. 33, 119-125 (2013).</li><li>Gien, J., Kinsella, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+and+treatment+of+bronchopulmonary+dysplasia.">Pathogenesis and treatment of bronchopulmonary dysplasia.</a> Current Opinion in Pediatrics. 23, 305-313 (2011).</li><li>Pasha, A. B., Chen, X. Q., Zhou, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bronchopulmonary+dysplasia:+Pathogenesis+and+treatment.">Bronchopulmonary dysplasia: Pathogenesis and treatment.</a> Experimental and Therapeutic. 16, 4315-4321 (2018).</li><li>Committee on Fetus and Newborn. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postnatal+corticosteroids+to+treat+or+prevent+chronic+lung+disease+in+preterm+infants.">Postnatal corticosteroids to treat or prevent chronic lung disease in preterm infants.</a> Pediatrics. 109, 330-338 (2002).</li><li>Watterberg, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=American+Academy+of+Pediatrics;+Committee+on+Fetus+and+Newborn.+Policy+statement-postnatal+corticosteroids+to+prevent+or+treat+bronchopulmonary+dysplasia.">American Academy of Pediatrics; Committee on Fetus and Newborn. Policy statement-postnatal corticosteroids to prevent or treat bronchopulmonary dysplasia.</a> Pediatrics. 126, 800-808 (2010).</li><li>Prockop, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marrow+stromal+cells+as+stem+cells+for+nonhematopoietic+tissues.">Marrow stromal cells as stem cells for nonhematopoietic tissues.</a> Science. 276, 71-74 (1997).</li><li>Nemeth, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+marrow+stromal+cells+attenuate+sepsis+via+prostaglandin+E(2)-+dependent+reprogramming+of+host+macrophages+to+increase+their+interleukin-10+production.">Bone marrow stromal cells attenuate sepsis via prostaglandin E(2)- dependent reprogramming of host macrophages to increase their interleukin-10 production.</a> Nature Medicine. 15 (2), 42-49 (2009).</li><li>Chou, H. C., Li, Y. T., Chen, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+mesenchymal+stem+cells+attenuate+experimental+bronchopulmonary+dysplasia+induced+by+perinatal+inflammation+and+hyperoxia.">Human mesenchymal stem cells attenuate experimental bronchopulmonary dysplasia induced by perinatal inflammation and hyperoxia.</a> American Journal of Translational Research. 8, 342-353 (2016).</li><li>Chen, C. M., Chou, H. C., Lin, W., Tseng, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surfactant+effects+on+the+viability+and+function+of+human+mesenchymal+stem+cells:+in+vitro+and+in+vivo+assessment.">Surfactant effects on the viability and function of human mesenchymal stem cells: in vitro and in vivo assessment.</a> Stem Cell Research &amp; Therapy. 8, 180 (2017).</li><li>Kim, Y. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intratracheal+transplantation+of+mesenchymal+stem+cells+simultaneously+attenuates+both+lung+and+brain+injuries+in+hyperoxic+newborn+rats.">Intratracheal transplantation of mesenchymal stem cells simultaneously attenuates both lung and brain injuries in hyperoxic newborn rats.</a> Pediatric Research. 80, 415-424 (2016).</li><li>Fleurence, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+efficacy+of+intratracheal+adeno-associated+virus+administration+to+newborn+rats.">Comparative efficacy of intratracheal adeno-associated virus administration to newborn rats.</a> Human Gene Therapy. 16, 1298-1306 (2005).</li><li>Waszak, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+intratracheal+adenoviral+vector+administration+on+lung+development+in+newborn+rats.">Effect of intratracheal adenoviral vector administration on lung development in newborn rats.</a> Human Gene Therapy. 13, 1873-1885 (2002).</li><li>O'Reilly, M., Th&#233;baud, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+bronchopulmonary+dysplasia.+The+term+rat+models.">Animal models of bronchopulmonary dysplasia. The term rat models.</a> American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 307, 948 (2014).</li><li>Yu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GFP+labeling+and+hepatic+differentiation+potential+of+human+placenta-derived+mesenchymal+stem+cells.">GFP labeling and hepatic differentiation potential of human placenta-derived mesenchymal stem cells.</a> Cellular Physiology and Biochemistry. 35, 2299-2308 (2015).</li><li>Dominici, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+criteria+for+defining+multipotent+mesenchymal+stromal+cells.+The+International+Society+for+Cellular+Therapy+position+statement.">Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement.</a> Cytotherapy. 8, 315-317 (2006).</li><li>Zhang, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superior+osteogenic+capacity+for+bone+tissue+engineering+of+fetal+compared+with+perinatal+and+adult+mesenchymal+stem+cells.">Superior osteogenic capacity for bone tissue engineering of fetal compared with perinatal and adult mesenchymal stem cells.</a> Stem Cells. 27, 126-137 (2009).</li><li>Huang, L. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+surfactant+and+budesonide+on+pulmonary+distribution+of+fluorescent+dye+in+mice.">Effect of surfactant and budesonide on pulmonary distribution of fluorescent dye in mice.</a> Pediatric and Neonatology. 56, 19-24 (2015).</li><li>Keyaerts, M., Caveliers, V., Lahoutte, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioluminescence+imaging:+looking+beyond+the+light.">Bioluminescence imaging: looking beyond the light.</a> Trends in Molecular Medicine. 18, 164-172 (2012).</li><li>Yeh, T. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intra-tracheal+administration+of+budesonide/surfactant+to+prevent+bronchopulmonary+dysplasia.">Intra-tracheal administration of budesonide/surfactant to prevent bronchopulmonary dysplasia.</a> American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 193, 86-95 (2016).</li><li>Nguyen, J. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intratracheal+inoculation+of+Fischer+344+rats+with+Francisella+tularensis.">Intratracheal inoculation of Fischer 344 rats with Francisella tularensis.</a> Journal of Visualized Experiments. (127), e56123 (2017).</li><li>de Almeida, P. E., van Rappard, J. R., Wu, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+bioluminescence+for+tracking+cell+fate+and+function.">In vivo bioluminescence for tracking cell fate and function.</a> American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 301, 663-671 (2011).</li><li>Kim, J. E., Kalimuthu, S., Ahn, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+cell+tracking+with+bioluminescence+imaging.">In vivo cell tracking with bioluminescence imaging.</a> Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 49, 3-10 (2011).</li></ol>

Recém-nascidos com problemas respiratórios comumente requerem surfactante intratraqueal e/ou tratamento corticosteroide199. Ensaios clínicos da fase I humana demonstraram a segurança dos MSCs intratraqueais em bebês prematuros8. Esses estudos sugerem que a administração intratraqueal de medicamentos é uma opção importante para recém-nascidos com dificuldade respiratória. Estudos de modelos animais são mais úteis se as características d...

O oxigênio suplementar é frequentemente necessário para tratar recém-nascidos com problemas respiratórios1. No entanto, a hiperoxiaterapia em bebês tem efeitos adversos a longo prazo. Exposição prolongada a altas concentrações de oxigênio leva a inflamação e lesão pulmonar aguda, semelhante à displasia broncopulmonar humana (BPD)2. A DBP é uma complicação importante do tratamento da hiperoxia que pode ocorrer apesar da terapia surfactante precoce, procedimentos de ventilação ideais e aumento do uso de ventilação de pressão positiva não invasiva em bebês prematuros. Embora muitas estratégias de tratamento tenham sido relatadas para o BPD3,nenhuma terapia conhecida pode reduzir essa complicação.
O uso de corticosteroides é um tratamento potencial para prevenir a DBP, pois a inflamação pulmonar desempenha um papel crucial em sua patogênese. No entanto, a terapia corticosteroide sistêmica não é geralmente recomendada para bebês prematuros devido aos efeitos adversos de longo prazo4,,5.
As células estromamicanas mesenquimais (MSCs) possuem características pluripotentes e podem se diferenciar em vários tipos celulares, incluindo osso, cartilagem, tecido adiposo, músculo e tendões6. Os MSCs têm efeitos imunológicos, anti-inflamatórios e regenerativos7, e estudos em animais mostram os benefícios terapêuticos dos MSCs e seus componentes secretados em lesões pulmonares induzidas por hiperoxia em roedores8,,9. O transplante de MSC intratraqueal e intravenoso tem sido demonstrado para proteger contra lesões pulmonares hiperóxicas neonatais. Portanto, a administração intratraqueal de células-tronco e a terapia combinada de surfactante e corticosteroide podem ser uma estratégia de tratamento potencial para tratar recém-nascidos com distúrbios respiratórios. Estudos pré-clínicos têm utilizado administração intratraqueal de células-tronco e vírus associado ao adeno em ratos recém-nascidos10,,11,,12. No entanto, não está disponível uma apresentação passo a passo da técnica e o rastreamento in vivo das células-tronco transplantadas. O rato recém-nascido é apropriado para estudar os efeitos da administração intratraqueal em bebês prematuros com dificuldade respiratória porque o estágio saccular do pulmão de rato ao nascer é equivalente ao do pulmão humano em 26-28 semanas de gestação13. Um método eficaz de administração na traqueia de ratos é crucial para uma distribuição pulmonar bem sucedida. A técnica aqui apresentada permite o estudo da administração intratraqueal de células e/ou medicamentos para o tratamento de doenças pulmonares neonatais utilizando ratos como modelo para humanos.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-0 silk</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>1916G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol Prep Pad</td>
			<td>CSD</td>
			<td>3032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Stemflow hMSC Analysis Kit</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>562245</td>
			<td>CD markers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMV-Luciferase-EF1&#945;-copGFP BLIV 2.0 Lentivector for In Vivo Imaging</td>
			<td>SBI</td>
			<td>BLIV511PA-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CryoStor10</td>
			<td>BioLife Solutions</td>
			<td>640222</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human MSCs</td>
			<td>Meridigen Biotech Co., Ltd. Taipei, Taiwan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infrared light</td>
			<td>JING SHANG</td>
			<td>JS300T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Halocarbon</td>
			<td>26675-46-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS-200 small animal imaging system</td>
			<td>Caliper LifeSciences, Hopkinton, MA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luciferin potassium salt</td>
			<td>Promega, Madison, WI</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-scissors, straight</td>
			<td>Vannas</td>
			<td>H4240</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal saline</td>
			<td>TAIWAN BIOTECH CO., LTD.</td>
			<td>113531</td>
			<td>Isotonic Sodium Chloride Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Hub RN Needle, 30 gauge</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, NV</td>
			<td>7799-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (100 &#181;l)</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, NV</td>
			<td>81065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xenogen Living Image 2.5 software</td>
			<td>Caliper LifeSciences, Hopkinton, MA</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intratracheal instillation of stem cells in term neonatal rats

A exposição prolongada a altas concentrações de oxigênio leva a inflamação e lesão pulmonar aguda, que é semelhante à displasia broncopulmonar humana (BPD). Em bebês prematuros, a DBP é uma complicação importante, apesar do uso precoce da terapia surfactante, estratégias ideais de ventilação e ventilação positiva não invasiva. Como a inflamação pulmonar desempenha um papel crucial na patogênese do BPD, o uso de corticosteroides é um tratamento potencial para preveni-la. No entanto, o tratamento corticosteroide sistêmico não é geralmente recomendado para bebês prematuros devido a efeitos adversos a longo prazo. Estudos pré-clínicos e ensaios clínicos da fase I em humanos demonstraram que o uso de células estromais mesenquimais (MSCs) em lesões pulmonares induzidas por hiperoxia e em bebês prematuros é seguro e viável. O transplante de MSC intratraqueal e intravenoso tem sido demonstrado para proteger contra lesões pulmonares hiperóxicas neonatais. Portanto, a administração intratraqueal de células-tronco e o tratamento combinado de surfactante e glicocorticoide surgiu como uma nova estratégia para tratar recém-nascidos com distúrbios respiratórios. O estágio de desenvolvimento dos pulmões de ratos ao nascer é equivalente ao dos pulmões humanos em 26-28 semanas de gestação. Assim, os ratos recém-nascidos são apropriados para estudar a administração intratraqueal para bebês prematuros com dificuldade respiratória para avaliar sua eficácia. Esta técnica de instilação intratraqueal é uma opção clinicamente viável para a entrega de células-tronco e drogas nos pulmões.

A distribuição pulmonar da instilação intratraqueal de células-tronco no termo ratos neonatais foi determinada por células-tronco rotuladas por vagalume (Fluc). Os MSCs foram rotulados com Fluc e marcados com proteína fluorescente verde através da transdução lentiviral. A Figura 1A demonstra um alto nível de expressão de GFP em MSCs humanas, e 93,7% da população apresentou expressão positiva de GFP detectada pela citometria de fluxo. Os MSCs caracterizaram-se pela análise da ...

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Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats

Descrito é um protocolo para a realização de transplante intratraqueal de células estromais mesenquimais (MSCs) através de injeção intratraqueal a termo ratos neonatais. Esta técnica é uma opção clinicamente viável para a entrega de células-tronco e drogas em pulmões de ratos neonatais para avaliar sua eficácia.

Instilação intratraqueal de células-tronco em ratos neonatais de termo

Prolonged exposure to high concentrations of oxygen leads to inflammation and acute lung injury, which is similar to human bronchopulmonary dysplasia ...

A instilação intratraqueal é um biotécnico clínico para o parto de células-tronco e drogas em um pulmão neonatal para avaliar a eficácia de Chilman. Esta técnica pode ser boa fé para uso com uma variedade de aplicação primária em um rato neonatal e é uma medida relativamente fácil e econômica para o tratamento da doença pulmonar. No quinto dia pós-natal, contenha filhotes de rato Sprague-Dawley anestesiados, em uma entubação de 60 graus.E afixar fita de rotulagem de laboratório em todos os quatro membros de cada filhote para fixá-los no lugar. Aplique fita abaixo de cada nariz para fixar as cabeças. E apontou o primeiro pescoço para perfuração traqueotomia.Use uma almofada de preparação de 75% de álcool para desinfetar a área de incisão. E faça uma incisão vertical de 3 centímetros acima da traqueia para evitar danificar as artérias carótidas. Use pinças afiladas curvas sem gancho para dissociar as camadas de gordura e músculo para localizar a traqueia.Quando a traqueia puder ser observada, use a pinça para agarrar a traqueia e use uma seringa de 100 microliteres equipada com uma agulha de calibre 30 para injetar uma vez dez da quinta luciferase de vagalume GFP rotulada células mesenquimais estrogonais em 30 microlitras de soro fisiológico na traqueia, durante a fase inspiratória. Quando todas as células tiverem sido injetadas, feche a incisão com 160 pontos de seda amarrando o nó o mais firmemente possível. E cortando as extremidades da sutura o mais curto possível.Em seguida, permita que o filhote se recupere da anestesia, em um local quente com monitoramento até ficar quente, rosa e capaz de movimento espontâneo antes de devolver o animal à sua gaiola. Para rastrear as células mesenquimais mesenquimais humanas transplantadas 15 minutos após a retirada dos ratos da cirurgia, injete intraperitoneally os filhotes re-anestesiados com 125 miligramas por quilograma de sal de potássio luciferiano na PBS. 10 minutos após a injeção, use um pequeno sistema de imagem animal para adquirir imagens sequenciais em intervalos de 5 a 15 segundos com um binning médio, uma parada de 1 f e um campo de visão de 26 centímetros.Em seguida, use o software de imagem para quantificar a atividade de luminescência dos pulmões com base nas regiões automáticas de interesse. Um alto nível de expressão GFP é observado em células-tronco mesenquimais humanas com rótulo de luciferase. As células-tronco mesenquimais podem ser ainda caracterizadas pela expressão do marcador de superfície celular e sua capacidade de se diferenciar em osteocitos, condrócitos e adipócitos.A imagem de luminescência das células mesenquimais humanas transplantadas no VIVO, revela a ausência de sinalização luminescente nas regiões pulmonares de ratos tratados com soro fisiológico normal. Em ratos tratados com células-tronco mesenquimais, a luminescência é observada dentro da traqueia e regiões pulmonares centrais desses animais. De fato, nesta análise representativa, a quantificação da intensidade de luminescência revelou que os ratos tratados com células-tronco mesenquimais apresentaram um aumento de aproximadamente 13 vezes na atividade de luminescência em comparação com ratos tratados com soro fisiológico normal.Ao tentar esse procedimento, é importante dissecar e isolar a traqueia sem limitar as artérias circundantes. Esta técnica permite o estudo dos efeitos da administração intratraqueal de células e medicamentos da doença de Palmer neonatal utilizando raios com o modo de paciente humano.

Research

JoVE Journal

Medicine

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Isolamento, caracterização e comparativa Diferenciação de células-tronco da polpa dentária Derivado de dentes permanentes usando dois métodos diferentes

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Medicina

Intubation-mediated Intratracheal (IMIT) Instillation: A Noninvasive, Lung-specific Delivery System

Intubation-mediated Intratracheal IMIT Instillation: A Noninvasive, Lung-specific Delivery System

Intratraqueal (IMIT) instilação mediada por intubação: A não-invasiva, sistema de entrega Lung-specific

Respiratory disease studies typically involve the use of murine models as surrogate systems. However, there are significant physiologic differences ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Estudar o cancro do pâncreas Stem características celulares para desenvolver estratégias Novo tratamento

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Long-Term Catheterization of the Intestinal Lymph Trunk and Collection of Lymph in Neonatal Pigs

Long-Term Cateterismo do tronco linfa intestinal e Recolha de linfa no Neonatais Pigs

Catheterization of the intestinal lymph trunk in neonatal pigs is a technique allowing for the long-term collection of large quantities of intestinal ...

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

A Neonatal do rato Spinal Cord Injury Compression Modelo

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Model of Neonatal Stroke in P10 Rats

Transiente Artéria Cerebral Média Oclusão Modelo de AVC neonatal em ratos P10

A number of animal models have been used to study hypoxic-ischemic injury, traumatic injury, global hypoxia, or permanent ischemia in both the immature ...

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Inchaço na Organóides intestinal induzida por forscolina: An<em&gt; In Vitro</em&gt; Ensaio para a Avaliação de Medicamentos Response na Fibrose Cística Os pacientes

Recently-developed cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-modulating drugs correct surface expression and/or function of the mutant ...

Evaluation of Stem Cell Therapies in a Bilateral Patellar Tendon Injury Model in Rats

Avaliação de terapias de células-tronco em um modelo de lesão do tendão patelar Bilateral em ratos

Regenerative medicine provides novel alternatives to conditions that challenge traditional treatments. The prevalence and morbidity of tendinopathy across ...

A Pleural Effusion Model in Rats by Intratracheal Instillation of Polyacrylate/Nanosilica

Um modelo de derrame Pleural em ratos por instilação intratraqueal de poliacrilato/Nanosilica

Pleural effusion is a prevalent clinical finding of many pulmonary diseases. Having a useful animal pleural effusion model is very important to study ...

Inducing Acute Lung Injury in Mice by Direct Intratracheal Lipopolysaccharide Instillation

Induzindo lesão pulmonar aguda em camundongos por instilação de lipopolissacárido intratraqueal direto

Airway administration of lipopolysaccharide (LPS) is a common way to study pulmonary inflammation and acute lung injury (ALI) in small animal models. ...