Name: intratracheal instillation of stem cells in term neonatal rats
Uploaded: 2020-05-04T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats at JoVE.com

Это исследование было частично поддержано грантом от Meridigen Biotech Co., Ltd. Тайбэй, Тайвань (A-109-008).

Эта процедура была одобрена Комитетом по уходу и использованию животных в Медицинском университете Тайбэя.
ПРИМЕЧАНИЕ: Человеческие MSCs стабильно трансфицированы с зеленым флуоресцентным белком (GFP) и светлячок люциферазы генов (Fluc) были получены от коммерческой компани...

<ol>
	<li>Ramanathan, R., Bhatia, J. J., Sekar, K., Ernst, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+in+preterm+infants+with+respiratory+distress+syndrome+treated+with+poractant+alfa,+calfactant+or+beractant:+a+retrospective+study.">Mortality in preterm infants with respiratory distress syndrome treated with poractant alfa, calfactant or beractant: a retrospective study.</a> Journal of Perinatology. 33, 119-125 (2013).</li><li>Gien, J., Kinsella, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+and+treatment+of+bronchopulmonary+dysplasia.">Pathogenesis and treatment of bronchopulmonary dysplasia.</a> Current Opinion in Pediatrics. 23, 305-313 (2011).</li><li>Pasha, A. B., Chen, X. Q., Zhou, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bronchopulmonary+dysplasia:+Pathogenesis+and+treatment.">Bronchopulmonary dysplasia: Pathogenesis and treatment.</a> Experimental and Therapeutic. 16, 4315-4321 (2018).</li><li>Committee on Fetus and Newborn. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postnatal+corticosteroids+to+treat+or+prevent+chronic+lung+disease+in+preterm+infants.">Postnatal corticosteroids to treat or prevent chronic lung disease in preterm infants.</a> Pediatrics. 109, 330-338 (2002).</li><li>Watterberg, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=American+Academy+of+Pediatrics;+Committee+on+Fetus+and+Newborn.+Policy+statement-postnatal+corticosteroids+to+prevent+or+treat+bronchopulmonary+dysplasia.">American Academy of Pediatrics; Committee on Fetus and Newborn. Policy statement-postnatal corticosteroids to prevent or treat bronchopulmonary dysplasia.</a> Pediatrics. 126, 800-808 (2010).</li><li>Prockop, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marrow+stromal+cells+as+stem+cells+for+nonhematopoietic+tissues.">Marrow stromal cells as stem cells for nonhematopoietic tissues.</a> Science. 276, 71-74 (1997).</li><li>Nemeth, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+marrow+stromal+cells+attenuate+sepsis+via+prostaglandin+E(2)-+dependent+reprogramming+of+host+macrophages+to+increase+their+interleukin-10+production.">Bone marrow stromal cells attenuate sepsis via prostaglandin E(2)- dependent reprogramming of host macrophages to increase their interleukin-10 production.</a> Nature Medicine. 15 (2), 42-49 (2009).</li><li>Chou, H. C., Li, Y. T., Chen, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+mesenchymal+stem+cells+attenuate+experimental+bronchopulmonary+dysplasia+induced+by+perinatal+inflammation+and+hyperoxia.">Human mesenchymal stem cells attenuate experimental bronchopulmonary dysplasia induced by perinatal inflammation and hyperoxia.</a> American Journal of Translational Research. 8, 342-353 (2016).</li><li>Chen, C. M., Chou, H. C., Lin, W., Tseng, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surfactant+effects+on+the+viability+and+function+of+human+mesenchymal+stem+cells:+in+vitro+and+in+vivo+assessment.">Surfactant effects on the viability and function of human mesenchymal stem cells: in vitro and in vivo assessment.</a> Stem Cell Research &amp; Therapy. 8, 180 (2017).</li><li>Kim, Y. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intratracheal+transplantation+of+mesenchymal+stem+cells+simultaneously+attenuates+both+lung+and+brain+injuries+in+hyperoxic+newborn+rats.">Intratracheal transplantation of mesenchymal stem cells simultaneously attenuates both lung and brain injuries in hyperoxic newborn rats.</a> Pediatric Research. 80, 415-424 (2016).</li><li>Fleurence, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+efficacy+of+intratracheal+adeno-associated+virus+administration+to+newborn+rats.">Comparative efficacy of intratracheal adeno-associated virus administration to newborn rats.</a> Human Gene Therapy. 16, 1298-1306 (2005).</li><li>Waszak, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+intratracheal+adenoviral+vector+administration+on+lung+development+in+newborn+rats.">Effect of intratracheal adenoviral vector administration on lung development in newborn rats.</a> Human Gene Therapy. 13, 1873-1885 (2002).</li><li>O'Reilly, M., Th&#233;baud, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+bronchopulmonary+dysplasia.+The+term+rat+models.">Animal models of bronchopulmonary dysplasia. The term rat models.</a> American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 307, 948 (2014).</li><li>Yu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GFP+labeling+and+hepatic+differentiation+potential+of+human+placenta-derived+mesenchymal+stem+cells.">GFP labeling and hepatic differentiation potential of human placenta-derived mesenchymal stem cells.</a> Cellular Physiology and Biochemistry. 35, 2299-2308 (2015).</li><li>Dominici, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+criteria+for+defining+multipotent+mesenchymal+stromal+cells.+The+International+Society+for+Cellular+Therapy+position+statement.">Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement.</a> Cytotherapy. 8, 315-317 (2006).</li><li>Zhang, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superior+osteogenic+capacity+for+bone+tissue+engineering+of+fetal+compared+with+perinatal+and+adult+mesenchymal+stem+cells.">Superior osteogenic capacity for bone tissue engineering of fetal compared with perinatal and adult mesenchymal stem cells.</a> Stem Cells. 27, 126-137 (2009).</li><li>Huang, L. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+surfactant+and+budesonide+on+pulmonary+distribution+of+fluorescent+dye+in+mice.">Effect of surfactant and budesonide on pulmonary distribution of fluorescent dye in mice.</a> Pediatric and Neonatology. 56, 19-24 (2015).</li><li>Keyaerts, M., Caveliers, V., Lahoutte, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioluminescence+imaging:+looking+beyond+the+light.">Bioluminescence imaging: looking beyond the light.</a> Trends in Molecular Medicine. 18, 164-172 (2012).</li><li>Yeh, T. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intra-tracheal+administration+of+budesonide/surfactant+to+prevent+bronchopulmonary+dysplasia.">Intra-tracheal administration of budesonide/surfactant to prevent bronchopulmonary dysplasia.</a> American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 193, 86-95 (2016).</li><li>Nguyen, J. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intratracheal+inoculation+of+Fischer+344+rats+with+Francisella+tularensis.">Intratracheal inoculation of Fischer 344 rats with Francisella tularensis.</a> Journal of Visualized Experiments. (127), e56123 (2017).</li><li>de Almeida, P. E., van Rappard, J. R., Wu, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+bioluminescence+for+tracking+cell+fate+and+function.">In vivo bioluminescence for tracking cell fate and function.</a> American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 301, 663-671 (2011).</li><li>Kim, J. E., Kalimuthu, S., Ahn, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+cell+tracking+with+bioluminescence+imaging.">In vivo cell tracking with bioluminescence imaging.</a> Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 49, 3-10 (2011).</li></ol>

Новорожденные младенцы с дыхательной недостаточностью обычно требуют внутритравматового сурфактанта и/или кортикостероидного лечения19. Клинические испытания фазы I на людях продемонстрировали безопасность внутритравматических MSCs у недоношенных детей<sup cl...

Дополнительный кислород часто требуется для лечения новорожденных с дыхательной дистресс1. Однако, гипероксия терапия у младенцев имеет неблагоприятные долгосрочные последствия. Длительное воздействие высоких концентраций кислорода приводит к воспалению и острой травме легких, которая похожа на бронхолегочную дисплазию человека (БЛД)2. BPD является основным осложнением лечения гипероксия, которые могут возникнуть, несмотря на раннюю сурфактантную терапию, оптимальные процедуры вентиляции и более широкое использование неинвазивной вентиляции положительного давления у недоношенных детей. Хотя многие стратегии лечения были зарегистрированы для BPD3, не известная терапия может уменьшить это осложнение.
Использование кортикостероидов является одним из потенциальных лечения для предотвращения БЛД, потому что воспаление легких играет решающую роль в его патогенезе. Однако системная кортикостероидная терапия обычно не рекомендуется для недоношенных детей из-за долгосрочных побочных эффектов4,,5.
Мезенхимальные стромальные клетки (МСК) обладают плюрипотентными характеристиками и могут дифференцироваться в различные типы клеток, включая кости, хрящи, жировую ткань, мышцы и сухожилия6. MSCs имеют иммуномодуляторные, противовоспалительные и регенеративные эффекты7, и исследования на животных показывают терапевтические преимущества MSCs и их секретированные компоненты в гипероксии индуцированной травмы легких у грызунов8,9. Было показано, что внутритравмная и внутривенная трансплантация MSC защищает от неонатальной гипероксической травмы легких. Таким образом, интрарченое введение стволовых клеток и комбинированной сурфактантной и кортикостероидной терапии может быть потенциальной стратегией лечения новорожденных с респираторными расстройствами. Доклинические исследования использовали интратрахельная администрация стволовых клеток и адено-ассоциированного вируса у новорожденных крыс10,,11,,12. Однако пошаговая презентация методики и in vivo отслеживания пересаженных стволовых клеток недоступна. Новорожденная крыса подходит для изучения влияния интрачиального введения на недоношенных детей с дыхательной недостаточностью, потому что саккулярная стадия крысиного легкого при рождении эквивалентна стадии человеческого легкого в 26–28 неделях беременности13. Эффективный метод для введения в крысиную трахею имеет решающее значение для успешного распределения легких. Техника, представленная здесь, позволяет изучать интрарчеальное введение клеток и/или препаратов для лечения неонатальных легочных заболеваний с использованием крыс в качестве модели для человека.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-0 silk</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>1916G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol Prep Pad</td>
			<td>CSD</td>
			<td>3032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Stemflow hMSC Analysis Kit</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>562245</td>
			<td>CD markers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMV-Luciferase-EF1&#945;-copGFP BLIV 2.0 Lentivector for In Vivo Imaging</td>
			<td>SBI</td>
			<td>BLIV511PA-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CryoStor10</td>
			<td>BioLife Solutions</td>
			<td>640222</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human MSCs</td>
			<td>Meridigen Biotech Co., Ltd. Taipei, Taiwan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infrared light</td>
			<td>JING SHANG</td>
			<td>JS300T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Halocarbon</td>
			<td>26675-46-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS-200 small animal imaging system</td>
			<td>Caliper LifeSciences, Hopkinton, MA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luciferin potassium salt</td>
			<td>Promega, Madison, WI</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-scissors, straight</td>
			<td>Vannas</td>
			<td>H4240</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal saline</td>
			<td>TAIWAN BIOTECH CO., LTD.</td>
			<td>113531</td>
			<td>Isotonic Sodium Chloride Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Hub RN Needle, 30 gauge</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, NV</td>
			<td>7799-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (100 &#181;l)</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, NV</td>
			<td>81065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xenogen Living Image 2.5 software</td>
			<td>Caliper LifeSciences, Hopkinton, MA</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intratracheal instillation of stem cells in term neonatal rats

Длительное воздействие высоких концентраций кислорода приводит к воспалению и острой травме легких, которая похожа на бронхолегочную дисплазию человека (БЛД). У недоношенных детей, BPD является одним из основных осложнений, несмотря на раннее использование сурфактантной терапии, оптимальные стратегии вентиляции, и неинвазивной вентиляции положительного давления. Поскольку воспаление легких играет решающую роль в патогенезе БЛД, использование кортикостероидов является одним из потенциальных методов лечения, чтобы предотвратить его. Тем не менее, системное лечение кортикостероидами обычно не рекомендуется для недоношенных детей из-за долгосрочных побочных эффектов. Доклинические исследования и клинические испытания человеческой фазы I показали, что использование мезенхимальных стромальных клеток (МСК) при травмах легких, вызванных гипероксией, и у недоношенных детей является безопасным и осуществимым. Было показано, что внутритравмная и внутривенная трансплантация MSC защищает от неонатальной гипероксической травмы легких. Поэтому интратрахенное введение стволовых клеток и комбинированное сурфактантное и глюкокортикоидное лечение стало новой стратегией лечения новорожденных с респираторными расстройствами. Стадия развития легких крыс при рождении эквивалентна той, что в легких человека в 26–28 недель беременности. Таким образом, новорожденные крысы подходят для изучения интрачиального введения для недоношенных детей с дыхательной недостаточностью, чтобы оценить его эффективность. Этот метод интрачиальной трансплантации является клинически жизнеспособным вариантом для доставки стволовых клеток и препаратов в легкие.

Легочное распределение внутритравматизации стволовых клеток в термине неонатальных крыс было определено светлячок luciferase (Fluc)-маркированных стволовых клеток. MSCs были помечены Fluc и помечены зеленым флуоресцентным белком через лентивиральной трансдукции. Рисунок 1A дем?...

Watch this Scientific Journal Video about Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats at JoVE.com

Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats

Описанный протокол для выполнения интракачальной трансплантации мезенхимальных стромальных клеток (MSCs) через интрачехальные инъекции в термине неонатальных крыс. Этот метод является клинически жизнеспособным вариантом для доставки стволовых клеток и препаратов в легкие неонатальной крысы, чтобы оценить их эффективность.

Интрачехное закапывание стволовых клеток в термине неонатальных крыс

Prolonged exposure to high concentrations of oxygen leads to inflammation and acute lung injury, which is similar to human bronchopulmonary dysplasia ...

Интратрахеальная закапывания является клинической биотехнологической для доставки стволовых клеток и препаратов в неонатального легкого для оценки эффективности Chilman. Этот метод может быть добросовестным для использования с различными первичного применения в неонатальной крысы и является относительно легкой и экономически эффективной мерой для лечения легочных заболеваний. На послеродовой день пять, сдерживать анестезированные Sprague-Dawley крыс щенков, на 60 градусов угловой intubation стенд.И прикрепить лабораторной маркировки ленты для всех четырех конечностей каждого щенка, чтобы обеспечить их на месте. Нанесите ленту под каждым носом, чтобы исправить головы. И определить первую шею для прокола трахеотомии.Используйте 75%alcohol prep pad для дезинфекции области разреза. И сделать вертикальный 3-сантиметровый разрез средней линии над трахеей, чтобы избежать повреждения сонных артерий. Используйте изогнутые конические пинцеты без крючка, чтобы отмежеваться от жира и мышечных слоев, чтобы найти трахею.Когда трахея может наблюдаться, используйте пинцет, чтобы схватить трахею и использовать 100 микролитров шприц оснащен 30 калибровочной иглой, чтобы ввести один раз десять пятой светлячок люциферазы GFP помечены мезенхимальных стромальных клеток в 30 микролитров солевого раствора в трахею, во время видочковой фазы. Когда все клетки были введены, закройте разрез с 160 шелковый стежок связывая узел как можно плотнее. И резки концы шва как можно короче.Затем позвольте щенку оправиться от анестезии, в теплом месте с мониторингом, пока он не теплый, розовый, и способны спонтанного движения, прежде чем вернуть животное в клетку. Для отслеживания пересаженной мезенхимальных стромальных клеток человека через 15 минут после того, как крысы оправились от операции, интраперитонически вводят повторно анестезированной щенков с 125 миллиграммов на килограмм соли калия Люцифера в PBS. Через 10 минут после инъекции используйте небольшую систему визуализации животных для получения последовательных изображений с интервалом 5-15 секунд со средним биннингом, 1 f-стопом и 26-сантиметровым полем зрения.Затем используйте программное обеспечение для визуализации для количественной оценки активности люминесценции из легких на основе автоматических областей интереса. Высокий уровень экспрессии GFP наблюдается в светлячках люциферазы, помеченных человеческими мезенхимальными стволовыми клетками. Мезенхимальные стволовые клетки могут быть дополнительно охарактеризованы их экспрессией маркера поверхности клеток и их способностью дифференцироваться в остеоциты, хондроциты и адипоциты.Люминесценция изображений пересаженной мезенхимальных клеток человека в VIVO, показывает отсутствие люминесцентной сигнализации в легких регионах крыс, обработанных нормальным солевым раствором. У крыс, обработанных мезенхимальными стволовыми клетками, люминесценция наблюдается в трахее и центральных областях легких этих животных. Действительно, в этом репрезентативном анализе, количественная оценка интенсивности люминесценции показали, что крысы, обработанные мезенхимальными стволовыми клетками, продемонстрировали примерно в 13 раз увеличение активности люминесценции по сравнению с крысами, обработанными нормальным солевым раствором.При попытке этой процедуры, важно, чтобы вскрыть и изолировать трахею, не ограничивая окружающие артерии. Этот метод позволяет изучать эффекты внутритрахального введения клеток и препаратов неонатальной болезни Палмера с помощью лучей с режимом человеческого пациента.

Research

JoVE Journal

Medicine

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Выделение, характеристика и сравнительный Дифференциация по правам зубных стволовых клеток, полученных из целлюлозы постоянных зубов с помощью двух различных методов

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Intubation-mediated Intratracheal (IMIT) Instillation: A Noninvasive, Lung-specific Delivery System

Intubation-mediated Intratracheal IMIT Instillation: A Noninvasive, Lung-specific Delivery System

Интубация опосредованного Интратрахеального (IMIT) Инстилляции: неинвазивный, легких конкретных Система доставки

Respiratory disease studies typically involve the use of murine models as surrogate systems. However, there are significant physiologic differences ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Изучение рака поджелудочной железы стволовых клеток Характеристики для разработки новых стратегий лечения

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Long-Term Catheterization of the Intestinal Lymph Trunk and Collection of Lymph in Neonatal Pigs

Долгосрочное Катетеризация Кишечные лимфы Магистральные и коллекции лимфы в неонатальных Свиней

Catheterization of the intestinal lymph trunk in neonatal pigs is a technique allowing for the long-term collection of large quantities of intestinal ...

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

Неонатальной спинного мозга мыши Сжатие Травма Модель

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Model of Neonatal Stroke in P10 Rats

Переходная средней мозговой артерии Окклюзия Модель неонатальной инсульта в P10 Крысы

A number of animal models have been used to study hypoxic-ischemic injury, traumatic injury, global hypoxia, or permanent ischemia in both the immature ...

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Форсколин-индуцированной Отек в кишечном органоидов:<em&gt; In Vitro</em&gt; Анализ для оценки ответа на наркотики в больных муковисцидозом

Recently-developed cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-modulating drugs correct surface expression and/or function of the mutant ...

Evaluation of Stem Cell Therapies in a Bilateral Patellar Tendon Injury Model in Rats

Оценка терапии стволовой клетки в модели двустороннего коленного сухожилия травмы в крыс

Regenerative medicine provides novel alternatives to conditions that challenge traditional treatments. The prevalence and morbidity of tendinopathy across ...

A Pleural Effusion Model in Rats by Intratracheal Instillation of Polyacrylate/Nanosilica

Модель плеврального выпота в крыс на трахею инстилляции полиакрилат/Nanosilica

Pleural effusion is a prevalent clinical finding of many pulmonary diseases. Having a useful animal pleural effusion model is very important to study ...

Inducing Acute Lung Injury in Mice by Direct Intratracheal Lipopolysaccharide Instillation

Индуцирование острая травма легких у мышей путем прямого внутричехального липополисахарида интиллация

Airway administration of lipopolysaccharide (LPS) is a common way to study pulmonary inflammation and acute lung injury (ALI) in small animal models. ...