Name: intratracheal instillation of stem cells in term neonatal rats
Uploaded: 2020-05-04T14:30:00
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Este estudio fue apoyado en parte por una subvención de Meridigen Biotech Co., Ltd. Taipei, Taiwán (A-109-008).

Este procedimiento fue aprobado por el Comité de Cuidado y Uso de Animales de la Universidad Médica de Taipei.
NOTA: Los MSC humanos transfectados de forma estable con proteína fluorescente verde (GFP) y genes de la luciasa de luciélula (Fluc) se obtuvieron de una empresa comercial (Tabla de Materiales).
1. Caracterización de MSC humanos con luciosa de luciélub contra incendios y proteína fluorescente verde
<ol><li>Mantener los MSC humanos ...

<ol>
	<li>Ramanathan, R., Bhatia, J. J., Sekar, K., Ernst, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+in+preterm+infants+with+respiratory+distress+syndrome+treated+with+poractant+alfa,+calfactant+or+beractant:+a+retrospective+study.">Mortality in preterm infants with respiratory distress syndrome treated with poractant alfa, calfactant or beractant: a retrospective study.</a> Journal of Perinatology. 33, 119-125 (2013).</li><li>Gien, J., Kinsella, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+and+treatment+of+bronchopulmonary+dysplasia.">Pathogenesis and treatment of bronchopulmonary dysplasia.</a> Current Opinion in Pediatrics. 23, 305-313 (2011).</li><li>Pasha, A. B., Chen, X. Q., Zhou, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bronchopulmonary+dysplasia:+Pathogenesis+and+treatment.">Bronchopulmonary dysplasia: Pathogenesis and treatment.</a> Experimental and Therapeutic. 16, 4315-4321 (2018).</li><li>Committee on Fetus and Newborn. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postnatal+corticosteroids+to+treat+or+prevent+chronic+lung+disease+in+preterm+infants.">Postnatal corticosteroids to treat or prevent chronic lung disease in preterm infants.</a> Pediatrics. 109, 330-338 (2002).</li><li>Watterberg, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=American+Academy+of+Pediatrics;+Committee+on+Fetus+and+Newborn.+Policy+statement-postnatal+corticosteroids+to+prevent+or+treat+bronchopulmonary+dysplasia.">American Academy of Pediatrics; Committee on Fetus and Newborn. Policy statement-postnatal corticosteroids to prevent or treat bronchopulmonary dysplasia.</a> Pediatrics. 126, 800-808 (2010).</li><li>Prockop, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marrow+stromal+cells+as+stem+cells+for+nonhematopoietic+tissues.">Marrow stromal cells as stem cells for nonhematopoietic tissues.</a> Science. 276, 71-74 (1997).</li><li>Nemeth, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+marrow+stromal+cells+attenuate+sepsis+via+prostaglandin+E(2)-+dependent+reprogramming+of+host+macrophages+to+increase+their+interleukin-10+production.">Bone marrow stromal cells attenuate sepsis via prostaglandin E(2)- dependent reprogramming of host macrophages to increase their interleukin-10 production.</a> Nature Medicine. 15 (2), 42-49 (2009).</li><li>Chou, H. C., Li, Y. T., Chen, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+mesenchymal+stem+cells+attenuate+experimental+bronchopulmonary+dysplasia+induced+by+perinatal+inflammation+and+hyperoxia.">Human mesenchymal stem cells attenuate experimental bronchopulmonary dysplasia induced by perinatal inflammation and hyperoxia.</a> American Journal of Translational Research. 8, 342-353 (2016).</li><li>Chen, C. M., Chou, H. C., Lin, W., Tseng, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surfactant+effects+on+the+viability+and+function+of+human+mesenchymal+stem+cells:+in+vitro+and+in+vivo+assessment.">Surfactant effects on the viability and function of human mesenchymal stem cells: in vitro and in vivo assessment.</a> Stem Cell Research &amp; Therapy. 8, 180 (2017).</li><li>Kim, Y. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intratracheal+transplantation+of+mesenchymal+stem+cells+simultaneously+attenuates+both+lung+and+brain+injuries+in+hyperoxic+newborn+rats.">Intratracheal transplantation of mesenchymal stem cells simultaneously attenuates both lung and brain injuries in hyperoxic newborn rats.</a> Pediatric Research. 80, 415-424 (2016).</li><li>Fleurence, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+efficacy+of+intratracheal+adeno-associated+virus+administration+to+newborn+rats.">Comparative efficacy of intratracheal adeno-associated virus administration to newborn rats.</a> Human Gene Therapy. 16, 1298-1306 (2005).</li><li>Waszak, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+intratracheal+adenoviral+vector+administration+on+lung+development+in+newborn+rats.">Effect of intratracheal adenoviral vector administration on lung development in newborn rats.</a> Human Gene Therapy. 13, 1873-1885 (2002).</li><li>O'Reilly, M., Th&#233;baud, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+bronchopulmonary+dysplasia.+The+term+rat+models.">Animal models of bronchopulmonary dysplasia. The term rat models.</a> American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 307, 948 (2014).</li><li>Yu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GFP+labeling+and+hepatic+differentiation+potential+of+human+placenta-derived+mesenchymal+stem+cells.">GFP labeling and hepatic differentiation potential of human placenta-derived mesenchymal stem cells.</a> Cellular Physiology and Biochemistry. 35, 2299-2308 (2015).</li><li>Dominici, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+criteria+for+defining+multipotent+mesenchymal+stromal+cells.+The+International+Society+for+Cellular+Therapy+position+statement.">Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement.</a> Cytotherapy. 8, 315-317 (2006).</li><li>Zhang, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superior+osteogenic+capacity+for+bone+tissue+engineering+of+fetal+compared+with+perinatal+and+adult+mesenchymal+stem+cells.">Superior osteogenic capacity for bone tissue engineering of fetal compared with perinatal and adult mesenchymal stem cells.</a> Stem Cells. 27, 126-137 (2009).</li><li>Huang, L. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+surfactant+and+budesonide+on+pulmonary+distribution+of+fluorescent+dye+in+mice.">Effect of surfactant and budesonide on pulmonary distribution of fluorescent dye in mice.</a> Pediatric and Neonatology. 56, 19-24 (2015).</li><li>Keyaerts, M., Caveliers, V., Lahoutte, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioluminescence+imaging:+looking+beyond+the+light.">Bioluminescence imaging: looking beyond the light.</a> Trends in Molecular Medicine. 18, 164-172 (2012).</li><li>Yeh, T. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intra-tracheal+administration+of+budesonide/surfactant+to+prevent+bronchopulmonary+dysplasia.">Intra-tracheal administration of budesonide/surfactant to prevent bronchopulmonary dysplasia.</a> American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 193, 86-95 (2016).</li><li>Nguyen, J. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intratracheal+inoculation+of+Fischer+344+rats+with+Francisella+tularensis.">Intratracheal inoculation of Fischer 344 rats with Francisella tularensis.</a> Journal of Visualized Experiments. (127), e56123 (2017).</li><li>de Almeida, P. E., van Rappard, J. R., Wu, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+bioluminescence+for+tracking+cell+fate+and+function.">In vivo bioluminescence for tracking cell fate and function.</a> American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 301, 663-671 (2011).</li><li>Kim, J. E., Kalimuthu, S., Ahn, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+cell+tracking+with+bioluminescence+imaging.">In vivo cell tracking with bioluminescence imaging.</a> Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 49, 3-10 (2011).</li></ol>

Los recién nacidos con dificultad respiratoria suelen requerir tensioactivos intratraqueales y/o tratamiento con corticoesteroides19. Los ensayos clínicos de fase I en humanos han demostrado la seguridad de los MSC intratraqueales en bebés prematuros8. Estos estudios sugieren que la administración intratraqueal de medicamentos es una opción importante para los recién nacidos con dificultad respiratoria. Los estudios de modelos en animales son m...

A menudo se requiere oxígeno suplementario para tratar a los recién nacidos con dificultad respiratoria1. Sin embargo, la terapia con hiperoxia en lactantes tiene efectos adversos a largo plazo. La exposición prolongada a altas concentraciones de oxígeno conduce a inflamación y lesión pulmonar aguda, que es similar a la displasia broncopulmonar humana (BPD)2. La BPD es una complicación importante del tratamiento con hiperoxia que puede ocurrir a pesar de la terapia con surfactantes tempranos, los procedimientos óptimos de ventilación y el aumento del uso de ventilación por presión positiva no invasiva en bebés prematuros. Si bien se han notificado muchas estrategias de tratamiento para la BPD3,ninguna terapia conocida puede reducir esta complicación.
El uso de corticoesteroides es un tratamiento potencial para prevenir la BPD, porque la inflamación pulmonar juega un papel crucial en su patogénesis. Sin embargo, el tratamiento sistémico con corticoesteroides no suele recomendarse en bebés prematuros debido a los efectos adversos a largo plazo4,,5.
Las células estromales mesenquimales (MSC) tienen características pluripotentes y pueden diferenciarse en varios tipos de células, incluyendo hueso, cartílago, tejido adiposo, músculo y tendones6. Los MSC tienen efectos inmunomoduladores, antiinflamatorios y regenerativos7,y los estudios en animales muestran los beneficios terapéuticos de las MSC y sus componentes secretados en la lesión pulmonar inducida por hiperoxia en roedores8,,9. Se ha demostrado que el trasplante intratraqueal e intravenoso de MSC protege contra la lesión pulmonar hiperóxica neonatal. Por lo tanto, la administración intratraqueal de células madre y la terapia combinada de tensioactivos y corticoesteroides podrían ser una posible estrategia de tratamiento para tratar a los recién nacidos con trastornos respiratorios. Los estudios preclínicos han utilizado la administración intratraqueal de células madre y virus adeno-asociados en ratas recién nacidas10,11,12. Sin embargo, no se dispone de una presentación paso a paso de la técnica y el seguimiento in vivo de las células madre trasplantadas. La rata recién nacida es adecuada para estudiar los efectos de la administración intratraqueal en bebés prematuros con dificultad respiratoria porque la etapa saccular del pulmón de la rata al nacer es equivalente a la del pulmón humano a las 26-28 semanas de gestación13. Un método eficaz para la administración en la tráquea de rata es crucial para una distribución pulmonar exitosa. La técnica presentada aquí permite el estudio de la administración intratraqueal de células y/o fármacos para el tratamiento de enfermedades pulmonares neonatales utilizando ratas como modelo para humanos.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-0 silk</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>1916G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol Prep Pad</td>
			<td>CSD</td>
			<td>3032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Stemflow hMSC Analysis Kit</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>562245</td>
			<td>CD markers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMV-Luciferase-EF1&#945;-copGFP BLIV 2.0 Lentivector for In Vivo Imaging</td>
			<td>SBI</td>
			<td>BLIV511PA-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CryoStor10</td>
			<td>BioLife Solutions</td>
			<td>640222</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human MSCs</td>
			<td>Meridigen Biotech Co., Ltd. Taipei, Taiwan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infrared light</td>
			<td>JING SHANG</td>
			<td>JS300T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Halocarbon</td>
			<td>26675-46-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS-200 small animal imaging system</td>
			<td>Caliper LifeSciences, Hopkinton, MA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luciferin potassium salt</td>
			<td>Promega, Madison, WI</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-scissors, straight</td>
			<td>Vannas</td>
			<td>H4240</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal saline</td>
			<td>TAIWAN BIOTECH CO., LTD.</td>
			<td>113531</td>
			<td>Isotonic Sodium Chloride Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Hub RN Needle, 30 gauge</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, NV</td>
			<td>7799-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (100 &#181;l)</td>
			<td>Hamilton Company, Reno, NV</td>
			<td>81065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xenogen Living Image 2.5 software</td>
			<td>Caliper LifeSciences, Hopkinton, MA</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intratracheal instillation of stem cells in term neonatal rats

La exposición prolongada a altas concentraciones de oxígeno conduce a inflamación y lesión pulmonar aguda, que es similar a la displasia broncopulmonar humana (BPD). En bebés prematuros, la BPD es una complicación importante a pesar del uso temprano de la terapia con surfactantes, las estrategias óptimas de ventilación y la ventilación positiva de presión no invasiva. Debido a que la inflamación pulmonar desempeña un papel crucial en la patogénesis de la BPD, el uso de corticoesteroides es un tratamiento potencial para prevenirla. Sin embargo, el tratamiento sistémico con corticoesteroides no suele recomendarse para bebés prematuros debido a efectos adversos a largo plazo. Los estudios preclínicos y los ensayos clínicos de fase I en humanos demostraron que el uso de células estromales mesenquimales (MSC) en lesiones pulmonares inducidas por hiperoxia y en bebés prematuros es seguro y factible. Se ha demostrado que el trasplante intratraqueal e intravenoso de MSC protege contra la lesión pulmonar hiperóxica neonatal. Por lo tanto, la administración intratraqueal de células madre y el tratamiento combinado de tensioactivos y glucocorticoides ha surgido como una nueva estrategia para tratar a los recién nacidos con trastornos respiratorios. La etapa de desarrollo de los pulmones de rata al nacer es equivalente a la de los pulmones humanos a las 26 a 28 semanas de gestación. Por lo tanto, las ratas recién nacidas son apropiadas para estudiar la administración intratraqueal a bebés prematuros con dificultad respiratoria para evaluar su eficacia. Esta técnica de instilación intratraqueal es una opción clínicamente viable para la administración de células madre y fármacos a los pulmones.

La distribución pulmonar de la instilación intratraqueal de las células madre en el término ratas neonatales se determinó por células madre etiquetadas con foufa luciferasa (Fluc). Los MSC fueron etiquetados con Fluc y etiquetados con proteína fluorescente verde a través de transducción lentiviral. La Figura 1A muestra un alto nivel de expresión de la GFP en los MSC humanos, y el 93,7% de la población mostró la expresión positiva de la GFP detectada por la citometría de flujo. ...

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Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats

Se describe un protocolo para realizar el trasplante intratraqueal de células estromales mesenquimales (MSC) a través de la inyección intratraqueal en ratas neonatales. Esta técnica es una opción clínicamente viable para la administración de células madre y fármacos en pulmones de ratas neonatales para evaluar su eficacia.

Instilación intratraqueal de células madre en ratas neonatales a término

Prolonged exposure to high concentrations of oxygen leads to inflammation and acute lung injury, which is similar to human bronchopulmonary dysplasia ...

La instilación intratraqueal es un biotécnico clínico para la administración de células madre y fármacos en un pulmón neonatal para evaluar la eficacia de Chilman. Esta técnica puede ser de buena fe para su uso con una variedad de aplicación primaria en una rata neonatal y es una medida relativamente fácil y rentable para el tratamiento de la enfermedad pulmonar. En el quinto día posnatal, retén los cachorros de rata Sprague-Dawley anestesiados.en un puesto de intubación de 60 grados.Y coloque la cinta de etiquetado del laboratorio en las cuatro extremidades de cada cachorro para asegurarlas en su lugar. Aplique cinta adhesiva debajo de cada nariz para fijar las cabezas. Y identifica el primer cuello para la traqueotomía punzante.Utilice una almohadilla de preparación de alcohol al 75% para desinfectar el área de la incisión. Y hacer una incisión vertical de 3 centímetros de línea media por encima de la tráquea para evitar dañar las arterias carótidas. Utilice pinzas cónicas curvas sin gancho para disociar las capas de grasa y músculo para localizar la tráquea.Cuando se pueda observar la tráquea, utilice las pinzas para agarrar la tráquea y utilice una jeringa de 100 microlitros equipada con una aguja de calibre 30 para inyectar una de las quintas pesqueras luciferasaS de la luciérnbala GFP etiquetadas células estromales mesenquimales en 30 microlitros de solución salina en la tráquea, durante la fase inspiratoria. Cuando se hayan inyectado todas las células, cierre la incisión con 160 puntos de seda atando el nudo lo más firmemente posible. Y cortando los extremos de la sutura lo más corto posible.Luego deje que el cachorro se recupere de la anestesia, en un punto cálido con monitoreo hasta que esté caliente, rosado y capaz de movimiento espontáneo antes de devolver al animal a su jaula. Para rastrear las células estrommales mesenquimales humanas trasplantadas 15 minutos después de que las ratas se hayan recuperado de la cirugía, inyecte intraperitonealmente a los cachorros anestesiados con 125 miligramos por kilogramo de sal de potasio Luciferian en PBS. 10 minutos después de la inyección, utilice un pequeño sistema de imágenes de animales para adquirir imágenes secuenciales a intervalos de 5-15 segundos con un binning medio, un f-stop y un campo de visión de 26 centímetros.A continuación, utilice el software de imágenes para cuantificar la actividad de luminiscencia de los pulmones en función de las regiones automáticas de interés. Se observa un alto nivel de expresión de GFP en células madre mesenquimales humanas etiquetadas con lucios de luciferasa. Las células madre mesenquimales se pueden caracterizar aún más por su expresión de marcador de superficie celular y su capacidad para diferenciarse en osteocitos, condrocitos y adipocitos.Las imágenes de luminiscencia de las células mesenquimales humanas trasplantadas en VIVO, revelan una ausencia de señalización luminiscente en las regiones pulmonares de ratas tratadas con solución salina normal. En ratas tratadas con células madre mesenquimales, se observa luminiscencia dentro de la tráquea y las regiones pulmonares centrales de esos animales. De hecho, en este análisis representativo, la cuantificación de la intensidad de la luminiscencia reveló que las ratas tratadas con células madre mesenquimales presentaban un aumento de aproximadamente 13 veces en la actividad de luminiscencia en comparación con las ratas tratadas con solución salina normal.Al intentar este procedimiento, es importante diseccionar y aislar la tráquea sin limitar las arterias circundantes. Esta técnica permite estudiar los efectos de la administración intratraqueal de células y fármacos de la enfermedad de Palmer neonatal utilizando rayos con el modo de paciente humano.

Research

JoVE Journal

Medicine

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Diferenciación de aislamiento, caracterización y comparativo de las células madre derivadas de la Pulpa Dental de los dientes permanentes mediante dos métodos diferentes

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Investigación

Medicina

Intubation-mediated Intratracheal (IMIT) Instillation: A Noninvasive, Lung-specific Delivery System

Intubation-mediated Intratracheal IMIT Instillation: A Noninvasive, Lung-specific Delivery System

La intubación mediada intratraqueal (IMIT) instilación: A, Sistema de Entrega de pulmón-específica no invasiva

Respiratory disease studies typically involve the use of murine models as surrogate systems. However, there are significant physiologic differences ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

El estudio de cáncer de páncreas Tallo Características de las células para el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Long-Term Catheterization of the Intestinal Lymph Trunk and Collection of Lymph in Neonatal Pigs

Largo Plazo La cateterización de la linfa intestinal Tronco y colección de linfa en cerdos neonatales

Catheterization of the intestinal lymph trunk in neonatal pigs is a technique allowing for the long-term collection of large quantities of intestinal ...

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

Un ratón neonatal lesión de médula espinal de compresión Modelo

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Model of Neonatal Stroke in P10 Rats

Transitoria de la arteria cerebral media oclusión Modelo de accidente cerebrovascular neonatal en ratas P10

A number of animal models have been used to study hypoxic-ischemic injury, traumatic injury, global hypoxia, or permanent ischemia in both the immature ...

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Inducida por la forskolina Hinchazón en organoides intestinal: Una<em&gt; In Vitro</em&gt; Ensayo para evaluar la respuesta de drogas en pacientes con fibrosis quística

Recently-developed cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-modulating drugs correct surface expression and/or function of the mutant ...

Evaluation of Stem Cell Therapies in a Bilateral Patellar Tendon Injury Model in Rats

Evaluación de terapias con células madre en un modelo de lesión del tendón patelar Bilateral en ratas

Regenerative medicine provides novel alternatives to conditions that challenge traditional treatments. The prevalence and morbidity of tendinopathy across ...

A Pleural Effusion Model in Rats by Intratracheal Instillation of Polyacrylate/Nanosilica

Un modelo de derrame Pleural en ratas por la instilación intratraqueal de poliacrilato/Nanosílice

Pleural effusion is a prevalent clinical finding of many pulmonary diseases. Having a useful animal pleural effusion model is very important to study ...

Inducing Acute Lung Injury in Mice by Direct Intratracheal Lipopolysaccharide Instillation

Inducir lesión pulmonar aguda en ratones por instilación directa de lipopolisacárido intratraal

Airway administration of lipopolysaccharide (LPS) is a common way to study pulmonary inflammation and acute lung injury (ALI) in small animal models. ...