Name: modeling age-associated neurodegenerative diseases in caenorhabditis elegans
Uploaded: 2020-08-15T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Modeling Age-Associated Neurodegenerative Diseases in Caenorhabditis elegans at JoVE.com

Agradecemos a Chaniotakis M. y Kounakis K. por la grabación y edición de vídeo. K.P. está financiado por una subvención de la Fundación Helénica para la Investigación y la Innovación (HFRI) y la Secretaría General de Investigación y Tecnología (GSRT). N.T. está financiado por subvenciones del Consejo Europeo de Investigación (ERC – GA695190 – MANNA), los Programas Marco de la Comisión Europea y el Ministerio de Educación de Grecia.

1. Células necróticas inducidas por canales iónicos hiperactivos
NOTA: Las mutaciones de ganancia de función en la familia genética de degenerinas, incluyendo mec-4 y deg-3 entre otros, dan como resultado la generación de canales de iones hiperactivos que desencadenan la muerte de células necróticas de seis neuronas receptoras táctiles necesarias para la mecanosensación en gusanos3. La necrosis inducida por la estimulación aberrante de degener...

<ol>
	<li>Nikoletopoulou, V., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotic+cell+death+in+Caenorhabditis+elegans.">Necrotic cell death in Caenorhabditis elegans.</a> Methods in Enzymology. 545, 127-155 (2014).</li><li>Syntichaki, P., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biochemistry+of+neuronal+necrosis:+rogue+biology.">The biochemistry of neuronal necrosis: rogue biology.</a> Nature Reviews Neuroscience. 4 (8), 672-684 (2003).</li><li>Syntichaki, P., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+models+of+mechanotransduction:+the+nematode+Caenorhabditis+elegans.">Genetic models of mechanotransduction: the nematode Caenorhabditis elegans.</a> Physiological Reviews. 84 (4), 1097-1153 (2004).</li><li>Berkowitz, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+a+C.+elegans+dopamine+neuron+degeneration+assay+for+the+validation+of+potential+Parkinson's+disease+genes.">Application of a C. elegans dopamine neuron degeneration assay for the validation of potential Parkinson's disease genes.</a> Journal of Visualized Experiments. (17), (2008).</li><li>Brignull, H. R., Moore, F. E., Tang, S. J., Morimoto, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polyglutamine+proteins+at+the+pathogenic+threshold+display+neuron-specific+aggregation+in+a+pan-neuronal+Caenorhabditis+elegans+model.">Polyglutamine proteins at the pathogenic threshold display neuron-specific aggregation in a pan-neuronal Caenorhabditis elegans model.</a> Journal of Neuroscience. 26 (29), 7597-7606 (2006).</li><li>Gidalevitz, T., Ben-Zvi, A., Ho, K. H., Brignull, H. R., Morimoto, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progressive+disruption+of+cellular+protein+folding+in+models+of+polyglutamine+diseases.">Progressive disruption of cellular protein folding in models of polyglutamine diseases.</a> Science. 311 (5766), 1471-1474 (2006).</li><li>Gitler, A. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Parkinson's+disease+protein+alpha-synuclein+disrupts+cellular+Rab+homeostasis.">The Parkinson's disease protein alpha-synuclein disrupts cellular Rab homeostasis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (1), 145-150 (2008).</li><li>Klaips, C. L., Jayaraj, G. G., Hartl, F. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathways+of+cellular+proteostasis+in+aging+and+disease.">Pathways of cellular proteostasis in aging and disease.</a> Journal of Cell Biology. 217 (1), 51-63 (2018).</li><li>Labbadia, J., Morimoto, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biology+of+proteostasis+in+aging+and+disease.">The biology of proteostasis in aging and disease.</a> Annual Review of Biochemistry. 84, 435-464 (2015).</li><li>Tucci, M. L., Harrington, A. J., Caldwell, G. A., Caldwell, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+dopamine+neuron+degeneration+in+Caenorhabditis+elegans.">Modeling dopamine neuron degeneration in Caenorhabditis elegans.</a> Methods in Molecular Biology. 793, 129-148 (2011).</li><li>Kourtis, N., Nikoletopoulou, V., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Small+heat-shock+proteins+protect+from+heat-stroke-associated+neurodegeneration.">Small heat-shock proteins protect from heat-stroke-associated neurodegeneration.</a> Nature. 490 (7419), 213-218 (2012).</li><li>Kourtis, N., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Small+heat+shock+proteins+and+neurodegeneration:+recent+developments.">Small heat shock proteins and neurodegeneration: recent developments.</a> BioMolecular Concepts. 9 (1), 94-102 (2018).</li><li>Kumsta, C., Chang, J. T., Schmalz, J., Hansen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hormetic+heat+stress+and+HSF-1+induce+autophagy+to+improve+survival+and+proteostasis+in+C.+elegans.">Hormetic heat stress and HSF-1 induce autophagy to improve survival and proteostasis in C. elegans.</a> Nature Communications. 8, 14337 (2017).</li><li>Schindelin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fiji:+an+open-source+platform+for+biological-image+analysis.">Fiji: an open-source platform for biological-image analysis.</a> Nature Methods. 9 (7), 676-682 (2012).</li><li>Palikaras, K., Lionaki, E., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coordination+of+mitophagy+and+mitochondrial+biogenesis+during+ageing+in+C.+elegans.">Coordination of mitophagy and mitochondrial biogenesis during ageing in C. elegans.</a> Nature. 521 (7553), 525-528 (2015).</li><li>Samara, C., Syntichaki, P., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autophagy+is+required+for+necrotic+cell+death+in+Caenorhabditis+elegans.">Autophagy is required for necrotic cell death in Caenorhabditis elegans.</a> Cell Death and Differentiation. 15 (1), 105-112 (2008).</li></ol>

Aquí, introducimos y describimos metodologías ampliamente accesibles para el crecimiento, sincronización y examen microscópico de algunos modelos versátiles de C. elegans que investigan la neurodegeneración dependiente de la edad. En particular, evaluamos y diseccionamos los fundamentos celulares y moleculares de la descomposición neuronal relacionada con la edad mediante el uso de necrosis inducida por canales iónicos hiperactivados y neurotoxicidad inducida por agregados deproteínas ...

Durante las últimas dos décadas, C. elegans ha sido ampliamente utilizado como un organismo modelo para investigar los mecanismos moleculares de la muerte celular necrótica. C. elegans ofrece un sistema nervioso excepcionalmente bien caracterizado y mapeado, una estructura corporal transparente y un diverso repertorio de métodos genéticos y de imagen para monitorear la función celular in vivo y la supervivencia durante todo el envejecimiento. Por lo tanto, varios modelos genéticos de C. elegans de neurodegeneración ya han sido desarrollados para evaluar la viabilidad neuronal. En particular, los modelos de nematodos bien descritos y usados incluyen la necrosis inducida por el canal deioneshiperactivos 1 ,2,3 y la muerte celular desencadenada por el aumento de la agregación de proteínas4,5,6,7,8,9,10 y la carrera de calor11,12, entre otros.,
La exposición a corto plazo a temperaturas sub letales confirió resistencia a la muerte de células necróticas, provocada por una posterior tensión térmica tanto en nematodos como en neuronas de mamíferos11. Curiosamente, el preacondicionamiento diario de nematodos a una temperatura elevada suave protege contra la neurodegeneración, que es infligida por diversos estímulos, tales como desequilibrio iónico (por ejemplo, mec-4(u231) y/o deg-3(u662)) y la agregación de proteínas (por ejemplo, sinucleína y poliQ40)11,13.
Aquí, describimos metodologías versátiles utilizando C. elegans para monitorear y evaluar la neurodegeneración dependiente de la edad en modelos bien establecidos de enfermedades humanas, como la muerte celular desencadenada por excitotoxicidad, el Parkinson y la enfermedad de Huntington. Además, subrayamos el papel neuroprotector del preacondicionamiento térmico en varios modelos de neurodegeneración. Una combinación de estas técnicas junto con pantallas genéticas y/o farmacológicas dará lugar a la identificación y caracterización de nuevos moduladores de muerte celular, con potencial interés terapéutico.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>5040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Biozym</td>
			<td>8,40,004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AM101: rmsIs110[prgef-1Q40::YFP]</td>
			<td>Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride dehydrate (CaCl2&#8729;2H2O)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C5080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholesterol</td>
			<td>SERVA Electrophoresis</td>
			<td>17101.01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>deg-3(u662)V or deg-3(d)</td>
			<td>Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td>
			<td></td>
			<td>Maintain animals at 20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DIC microscope (Nomarsky)</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Axio Vert A1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting stereomicroscope</td>
			<td>Nikon Corporation</td>
			<td></td>
			<td>SMZ645</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epifluorescence microscope</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td>EVOS Cell Imaging Systems</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Escherichia coli OP50 strain</td>
			<td>Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Greiner Petri dishes (60 mm x 15 mm)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P5237</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>image analysis software</td>
			<td>Fiji</td>
			<td></td>
			<td>https://fiji.sc</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1,37,010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K2HPO4</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1,04,873</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate (MgSO4)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M7506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mec-4(u231)X or mec-4(d)</td>
			<td>Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td>
			<td></td>
			<td>Maintain animals at 20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slides (75 mm x 25 mm x 1 mm)</td>
			<td>Marienfeld, Lauda-Koenigshofen</td>
			<td>10 006 12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope cover glass (18 mm x 18 mm)</td>
			<td>Marienfeld, Lauda-Koenigshofen</td>
			<td>01 010 30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microsoft Office 2011 Excel software package</td>
			<td>Microsoft Corporation, Redmond, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na2HPO4</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1,06,586</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nematode growth medium (NGM) agar plates</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nystatin stock solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>N3503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peptone</td>
			<td>BD, Bacto</td>
			<td>211677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride (NaCl)</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1,06,40,41,000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard equipment for preparing agar plates (autoclave, Petri dishes, etc.)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard equipment for maintaining worms (platinum wire pick, incubators, etc.)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>statistical analysis software</td>
			<td>GraphPad Software Inc., San Diego, USA</td>
			<td></td>
			<td>GraphPad Prism software package</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Streptomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S6501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetramisole hydrochloride</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>L9756</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UA44: Is[baIn1; pdat-1&#945;-syn, pdat-1GFP]</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Upon request: G. Caldwell (University of Alabama, Tuscaloosa AL)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

modeling age-associated neurodegenerative diseases in caenorhabditis elegans

La lucha contra las patologías neurodegenerativas humanas y la gestión de su impacto socioeconómico generalizado se está convirtiendo en una prioridad mundial. A pesar de sus efectos perjudiciales sobre la calidad de vida humana y el sistema sanitario, la mayoría de los trastornos neurodegenerativos humanos siguen siendo incurables y no prevenibles. Por lo tanto, el desarrollo de nuevas intervenciones terapéuticas contra tales enfermedades se está convirtiendo en una urgencia apremiante. El deterioro y la función neuronales asociados a la edad se conserva evolutivamente en organismos tan diversos como el humilde gusano Caenorhabditis elegans y los seres humanos, lo que significa similitudes en los mecanismos celulares y moleculares subyacentes. C. elegans es un modelo genético altamente maleable, que ofrece un sistema nervioso bien caracterizado, transparencia corporal y un diverso repertorio de técnicas genéticas y de imagen para evaluar la actividad neuronal y el control de calidad durante el envejecimiento. Aquí, introducimos y describimos metodologías que utilizan algunos modelos versátiles de nematodos, incluyendo necrosis inducida por canal de iones hiperactivado (por ejemplo, deg-3(d) y mec-4(d)) y agregado de proteínas (por ejemplo, neurotoxicidad inducida por é-syunclein y poli-glutamato), para monitorear y diseccionar los elementos celulares moleculares y discretos de la descomposición celular y relacionada con la edad. Una combinación de estos modelos de neurodegeneración animal, junto con las pantallas genéticas y farmacológicas para los moduladores de muerte celular conducirá a una comprensión sin precedentes de la descomposición de la función neuronal relacionada con la edad y proporcionará conocimientos críticos con amplia relevancia para la salud humana y la calidad de vida.

Muerte celular necrótica inducida por canales iónicos hiperactivos Utilizando los procedimientos presentados aquí, los embriones mutantes mec-4(u231) y deg-3u662) fueron incubados durante 25 min a 34 oC o mantenidos a una temperatura estándar de 20 oC. Tras la eclosión, el número de cadáveres celulares neuronales se determinó en la etapa larval L1 de ambos grupos. La muerte celular necrótica disminuye en los nematodos que eclosionaron a causa de los huevos preacobidos por ch...

Watch this Scientific Journal Video about Modeling Age-Associated Neurodegenerative Diseases in Caenorhabditis elegans at JoVE.com

Modeling Age-Associated Neurodegenerative Diseases in Caenorhabditis elegans

Aquí, introducimos y describimos metodologías ampliamente accesibles que utilizan algunos modelos versátiles de nematodos, incluyendo necrosis inducida por canales de iones hiperactivados y neurotoxicidad inducida por agregados de proteínas, para monitorear y diseccionar los fundamentos celulares y moleculares de las enfermedades neurodegenerativas asociadas a la edad.

Modelar enfermedades neurodegenerativas asociadas a la edad en Caenorhabditis elegans

Battling human neurodegenerative pathologies and managing their pervasive socioeconomic impact is becoming a global priority. Notwithstanding their ...

En las últimas décadas, la vida humana se extiende, debido a las mejoras en el nivel de vida y los avances en la ciencia médica. La edad es el mayor factor de riesgo para muchas enfermedades potencialmente mortales, como los trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington. Aquí, demostramos metodologías que utilizan algunos modelos de métodos nuevos y versátiles, incluyendo necrosis inducida por canal iónico hiperactivo y agregados de proteínas que inducen neurotoxicidad, para monitorear y diseccionar el mecanismo molecular celular de la degeneración neuronal.Pico larvas saludables de hacer cuatro y hacer tres nematodos Newton en la placa de medios de crecimiento del nematodo, tamizado con E. coli utilizando el microscopio estéreo diseccionado. Colocar diez y cuatro nematodos, placa enzimática parasitaria y cultivarlos a la temperatura estándar, de 20 grados centígrados. Cinco días más tarde, lavar la placa con 1 ml y 9 tampón y recoger los animales en tubo de 1,5 ml.Centrifugar a 30.000 g durante 30 segundos y retire el sobrenadante. Añadir 0,5 ml de solución de chapado. La solución de chapado se almacena a temperatura ambiente.Vórtice y monitoree periódicamente hasta que todos se hayan disuelto. Evite enchapar durante períodos superiores a cinco minutos. Centrifugar a 10.000 g durante 30 segundos y retire el sobrenadante.Lave el doble de la paleta con 1 ml y nueve tampones. Centrifugar a 10000 g durante 30 segundos y retire el sobrenadante. Después de lavar, resuspender los huevos en 200 microlitros M9 tampón y incubarlos durante 25 minutos, a 34 grados Celsius en un baño de agua.Mantener un grupo separado de huevos a 20 grados Centígrados. Pipetear 100 microlitros que contienen huevos tratados con control o choque térmico y colóquelos en una placa de 10 GN sin sellar. Cada plato contiene al menos 100 a 200 huevos.Incubar los huevos a 20 grados centígrados hasta la eclosión. Use y Tampón M9 para lavar las placas y recoger la vida útil L1 y los nematodos en tubo de 1,5 ml. Centrifugar a 10.000 g durante 30 segundos.Retire el sobrenadante y mantenga la paleta. Añadir 100 microlitros de 20 mililitros M9 tampón levangial para anestesiar los nematodos. Pipetear 10 microlitros de tampón levangial M9, que contienen reloj L1 y montarlos en 2%agar-ls spot colocar suavemente un cubreobjetos en la parte superior de la muestra.Observe el reloj con la microscopía DIC. La degeneración de la exploración de las 630 neuronas receptoras mediante el conteo de células con una característica apariencia asistida virtual de ese nematodo. Sincronizar nematodos seleccionando y transfiriendo de 15 a 20 larvas L4 de cada una en cepa en primeras bacterias C y luego placas modificadas genéticamente.Incubar y dejar que los nematodos crezcan a la temperatura estándar de 20 grados centígrados. Realice el preacondicionamiento diario durante 30 minutos transfiriendo las placas en una incubadora de 34 grados centígrados. A continuación, devuelva los nematodos preacoso a la temperatura estándar de 20 grados centígrados.Añadir 10 microlitros de 20 mililitros M9 tampón de caída en el centro del punto de agar-ls. Escoja los respectivos nematodos transgénicos y transeúncialos en gota levangial M9. Coloque de 20 a 30 nematodos por gota.Coloque suavemente el resbalón de la cubierta en la parte superior de la muestra. Selle el resbalón de la cubierta con esmalte de uñas para preservar la humedad durante todo el proceso de diagnóstico por imágenes. Usando un microscopio de fluorescencia combinado con una cámara, detecte y capture sus imágenes de estudio de la región de la cabeza con un aumento de 20 x.Monitorear siete días de nematodos transgénicos para la muerte de células neuronales dopaminérgicas. Mida los agregados de policul neuronales en la región principal de animales transgénicos de cuatro días de edad que expresan 240 fusiones con personas vivas. La muerte celular necrótica indujo un canal de iones hiperactivos es el más importante en los nematodos que tienen huevos previos de choque térmico previos.Preacondicionamiento por choque térmico, promoviendo una predicción contra la muerte celular inducida por alfa-sinucleína en hermafrodita adulta de siete días de edad y disminuye los agregados de proteínaS Q40 en la región de la cabeza de adultos de cuatro días de edad. El envejecimiento es una consecuencia del daño causado por la degeneración gradual de la homeostasis celular y tisular. Por lo tanto, la comprensión de la manipulación de la ruptura neuronal relacionada con la edad son prioridades de los primeros lugares.Las técnicas presentadas combinadas con la genética y las pantallas farmacológicas podrían conducir a una notificación de moduladores normales de la muerte celular con un posible interés terapéutico.

Research

JoVE Journal

Biology

Modeling Age-Associated Neurodegenerative Diseases in Caenorhabditis elegans

Interview: Protein Folding and Studies of Neurodegenerative Diseases

Entrevista: plegamiento de proteínas y Estudios de Enfermedades Neurodegenerativas

In this interview, Dr. Lindquist describes relationships between protein folding, prion diseases and neurodegenerative disorders. The problem of the ...

Investigación

Biología

The Production of C. elegans Transgenes via Recombineering with the galK Selectable Marker

The Production of C. elegans Transgenes via Recombineering with the galK Selectable Marker

La producción de C. elegans Los transgenes a través de recombinería con la GALK Marcador seleccionable

The creation of transgenic animals is widely utilized in C. elegans research including the use of GFP fusion proteins to study the regulation and ...

Isolation and In vitro Activation of Caenorhabditis elegans Sperm

Isolation and In vitro Activation of Caenorhabditis elegans Sperm

El aislamiento y la In vitro La activación de Caenorhabditis elegans El esperma

Males and hermaphrodites are the two naturally found sexual forms in the nematode C. elegans. The amoeboid sperm are produced by both males and ...

Solid Plate-based Dietary Restriction in Caenorhabditis elegans

Solid Plate-based Dietary Restriction in Caenorhabditis elegans

Placa Sólida basado en la restricción dietética Caenorhabditis elegans</em

Reduction of food intake without malnutrition or starvation is known to increase lifespan and delay the onset of various age-related diseases in a wide ...

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

Time-lapse microscopía de embriogénesis temprana en Caenorhabditis elegans

Caenorhabditis elegans has often been used as a model system in studies of early developmental processes.  The transparency of the 
embryos, the genetic ...

Basic Caenorhabditis elegans Methods: Synchronization and Observation

Basic Caenorhabditis elegans Methods: Synchronization and Observation

Básico<em&gt; Caenorhabditis elegans</em&gt; Métodos de sincronización y de observación

Research into the molecular and developmental biology of the nematode Caenorhabditis elegans was begun in the early seventies by Sydney Brenner and it has ...

Prostaglandin Extraction and Analysis in Caenorhabditis elegans

Prostaglandin Extraction and Analysis in Caenorhabditis elegans

Extracción y análisis de prostaglandina en<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

Caenorhabditis elegans is emerging as a powerful animal model to study the biology of lipids1-9. Prostaglandins are an important class of eicosanoids, ...

Cultivation of Caenorhabditis elegans in Three Dimensions in the Laboratory

Cultivation of Caenorhabditis elegans in Three Dimensions in the Laboratory

El cultivo de<em&gt; Caenorhabditis elegans</em&gt; En tres dimensiones en el Laboratorio

The use of genetic model organisms such as Caenorhabditis elegans has led to seminal discoveries in biology over the last five decades. Most of what we ...

Methods to Study Changes in Inherent Protein Aggregation with Age in Caenorhabditis elegans

Methods to Study Changes in Inherent Protein Aggregation with Age in Caenorhabditis elegans

Métodos de estudio cambios de agregación inherente de proteína con la edad en Caenorhabditis elegans

In the last decades, the prevalence of neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), has grown. These ...

Measurement of Oxygen Consumption Rates in Intact Caenorhabditis elegans

Measurement of Oxygen Consumption Rates in Intact Caenorhabditis elegans

Medición de las tasas de consumo de oxígeno en intacto Caenorhabditis elegans

Optimal mitochondrial function is critical for healthy cellular activity, particularly in cells that have high energy demands like those in the nervous ...