Name: assessment of de novo protein synthesis rates in caenorhabditis elegans
Uploaded: 2020-09-12T13:00:00
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チャニオタキス・Mとクナキス・Kのビデオ録画と編集に感謝します。K.P.は、ギリシャ研究イノベーション財団(HFRI)と研究技術総事務局(GSRT)からの助成金を受けています。N.T.は欧州研究評議会(ERC – GA695190 – MANNA)、欧州委員会枠組みプログラム、ギリシャ教育省からの助成金によって資金提供されています。

注:蛍光体への転写および翻訳融合の両方を使用して、いくつかの組織におけるデノボタンパク質翻訳を評価することができます。タンパク質合成速度は、細胞質、ミトコンドリアおよび核7を含む異なる細胞コンパートメントに局在する複数のタンパク質ファミリーについて評価することができる。次の株は、グローバルおよび神経タンパク質合成速度を監視するために使?...

<ol>
	<li>Syntichaki, P., Troulinaki, K., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=eIF4E+function+in+somatic+cells+modulates+ageing+in+Caenorhabditis+elegans.">eIF4E function in somatic cells modulates ageing in Caenorhabditis elegans.</a> Nature. 445 (7130), 922-926 (2007).</li><li>Charmpilas, N., Daskalaki, I., Papandreou, M. E., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+synthesis+as+an+integral+quality+control+mechanism+during+ageing.">Protein synthesis as an integral quality control mechanism during ageing.</a> Ageing Research Reviews. 23, 75-89 (2015).</li><li>Li, G. W., Burkhardt, D., Gross, C., Weissman, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantifying+absolute+protein+synthesis+rates+reveals+principles+underlying+allocation+of+cellular+resources.">Quantifying absolute protein synthesis rates reveals principles underlying allocation of cellular resources.</a> Cell. 157 (3), 624-635 (2014).</li><li>Dermit, M., Dodel, M., Mardakheh, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+monitoring+and+measurement+of+protein+translation+in+time+and+space.">Methods for monitoring and measurement of protein translation in time and space.</a> Molecular Biosystems. 13 (12), 2477-2488 (2017).</li><li>Iwasaki, S., Ingolia, N. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Growing+Toolbox+for+Protein+Synthesis+Studies.">The Growing Toolbox for Protein Synthesis Studies.</a> Trends in Biochemical Sciences. 42 (8), 612-624 (2017).</li><li>Corsi, A. K., Wightman, B., Chalfie, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Transparent+Window+into+Biology:+A+Primer+on+Caenorhabditis+elegans.">A Transparent Window into Biology: A Primer on Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 200 (2), 387-407 (2015).</li><li>Kourtis, N., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-specific+monitoring+of+protein+synthesis+in+vivo.">Cell-specific monitoring of protein synthesis in vivo.</a> PLoS One. 4 (2), 4547 (2009).</li><li>Parker, R., Sheth, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P+bodies+and+the+control+of+mRNA+translation+and+degradation.">P bodies and the control of mRNA translation and degradation.</a> Molecular Cell. 25 (5), 635-646 (2007).</li><li>Rieckher, M., Markaki, M., Princz, A., Schumacher, B., Tavernarakis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+Proteostasis+by+P+Body-Mediated+Regulation+of+eIF4E+Availability+during+Aging+in+Caenorhabditis+elegans.">Maintenance of Proteostasis by P Body-Mediated Regulation of eIF4E Availability during Aging in Caenorhabditis elegans.</a> Cell Reports. 25 (1), 199-211 (2018).</li><li>Reits, E. A., Neefjes, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+fixed+to+FRAP:+measuring+protein+mobility+and+activity+in+living+cells.">From fixed to FRAP: measuring protein mobility and activity in living cells.</a> Nature Cell Biology. 3 (6), 145-147 (2001).</li><li>Keith, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Graded+Proteasome+Dysfunction+in+Caenorhabditis+elegans+Activates+an+Adaptive+Response+Involving+the+Conserved+SKN-1+and+ELT-2+Transcription+Factors+and+the+Autophagy-Lysosome+Pathway.">Graded Proteasome Dysfunction in Caenorhabditis elegans Activates an Adaptive Response Involving the Conserved SKN-1 and ELT-2 Transcription Factors and the Autophagy-Lysosome Pathway.</a> PLoS Genetics. 12 (2), 1005823 (2016).</li><li>Kumsta, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+autophagy+receptor+p62/SQST-1+promotes+proteostasis+and+longevity+in+C.+elegans+by+inducing+autophagy.">The autophagy receptor p62/SQST-1 promotes proteostasis and longevity in C. elegans by inducing autophagy.</a> Nature Communications. 10 (1), 5648 (2019).</li><li>Gregersen, N., Bolund, L., Bross, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+misfolding,+aggregation,+and+degradation+in+disease.">Protein misfolding, aggregation, and degradation in disease.</a> Molecular Biotechnology. 31 (2), 141-150 (2005).</li></ol>

タンパク質合成変調は、生体恒常性に不可欠です。老化の間に, グローバルだけでなく、特定のタンパク質の合成が摂動されます。.最近の研究では、タンパク質翻訳バランスが老化と老化を直接制御することは、単なる老化過程の副産物ではないことが明らかになっている。特に、真核生物開始因子4E(eIF4E)のような翻訳機械のコア成分は、翻訳開始時にmRNAキャッピングを容易にし、したがっ...

タンパク質合成と分解は、生体恒常性に不可欠です。多数の年齢関連疾患が、欠陥タンパク質産生11,22によって引き起こされている。世界的なタンパク質翻訳速度を測定するために、リボソームプロファイリングなどの生化学的手法があり、リボソーム保護されたmRNA断片の深いシーケンシングを伴い、発現をモニタリングし、新しいタンパク質合成3を監視する。この方法は、翻訳速度の間接読み出しであることに加え、リボソームへのRNA関連の増加は必ずしも翻訳の増加を意味するわけではないので、高コストおよび大量の出発材料の要件などの技術的な欠点を有する。一方、プロテオミクスベースの方法は、パルス代謝プロファイリングによる直接タンパク質定量を可能にし、続いて質量分析分析44、55を行う。しかし、これは、生体内で簡単に使用できない限られた時間分解能を持つ半定量的なアプローチです。さらに、タンパク質の標識は、対象の動物/組織に不均等に分布することができる。重要なことに、これらの方法は、それぞれ動物全体または組織におけるタンパク質翻訳速度における組織特異的または細胞特異的な変動を隠すことができる。
カエノハブディティス・エレガンス は、6個の数で成長させることができる使いやすいモデル生物です。さらに、その遺伝的異常性および透明性は、生体内での生画像化を可能にする。このプロトコルは、光漂白後の蛍光回復(FRAP)を用いてタンパク質合成速度を検出する方法論を説明する。私たちは、生物全体または特定の組織/細胞における蛍光タンパク質のトランスジェニック発現を利用します。トランスジェニック動物は、遺伝子のプロモーターを用いてGFPを発現するか、特定の細胞タイプを標的とする組織特異的プロモーターを発現させる。この技術は、特定のタンパク質のタンパク質合成速度を調べるために特定のプロモーターに拡張することができる。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>5040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Biozym</td>
			<td>8,40,004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose pads 2%</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride dehydrate (CaCl2&#8729;2H2O)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C5080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholesterol</td>
			<td>SERVA Electrophoresis</td>
			<td>17101.01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cycloheximide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C-7698</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting stereomicroscope</td>
			<td>Nikon Corporation</td>
			<td></td>
			<td>SMZ645</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>edc-3(ok1427);Ex[punc-119GFP, pRF4]</td>
			<td>Tavernarakis lab</td>
			<td></td>
			<td>Maintain animals at 20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epifluorescence microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Axio Imager Z2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Escherichia coli OP50 strain</td>
			<td>Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence dissecting stereomicroscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>SteREO Lumar V12</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Greiner Petri dishes (60 x 15 mm)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P5237</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ife-2(ok306);Ex[pife-2GFP, pRF4]</td>
			<td>Tavernarakis lab</td>
			<td></td>
			<td>Maintain animals at 20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>image analysis software</td>
			<td>Fiji</td>
			<td></td>
			<td>https://fiji.sc</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1,37,010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K2HPO4</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1,04,873</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB liquid medium</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>M9 buffer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate (MgSO4)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M7506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slides (75 x 25 x 1 mm)</td>
			<td>Marienfeld, Lauda-Koenigshofen</td>
			<td>10 006 12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microsoft Office 2011 Excel software package</td>
			<td>Microsoft Corporation, Redmond, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2;Ex[pife-2GFP; pRF4]</td>
			<td>Tavernarakis lab</td>
			<td></td>
			<td>Maintain animals at 20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2;Ex[psod-3GFP; pRF4]</td>
			<td>Tavernarakis lab</td>
			<td></td>
			<td>Maintain animals at 20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2;Ex[punc-119GFP; pRF4]</td>
			<td>Tavernarakis lab</td>
			<td></td>
			<td>Maintain animals at 20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na2HPO4</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1,06,586</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nematode growth medium (NGM) agar plates</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nystatin stock solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>N3503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peptone</td>
			<td>BD, Bacto</td>
			<td>211677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride (NaCl)</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1,06,40,41,000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard equipment for preparing agar plates (autoclave, Petri dishes, etc.)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard equipment for maintaining worms (platinum wire pick, incubators, etc.).</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>statistical analysis software</td>
			<td>GraphPad Software Inc., San Diego, USA</td>
			<td></td>
			<td>GraphPad Prism software package</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Streptomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S6501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV Crosslinker</td>
			<td>Vilber Lourmat BIO-LINK BLX 254</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Worm pick</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessment of de novo protein synthesis rates in caenorhabditis elegans

細胞および体性恒常性に不可欠なタンパク質を維持することは、健康なプロテオームを維持する必要があります。タンパク質の翻訳対照と分解のバランスの摂動は、多くの年齢関連疾患を引き起こします。プロテオスタシスの品質管理機構の低下は老化の特徴である。デノボタンパク質合成を検出する生化学的方法は依然として限定的であり、いくつかの欠点を有し、生きた細胞または動物では行うことができない。 カエノハブディティス・エレガンスは、 透明で遺伝子組み換えが容易であり、イメージング技術を用いてタンパク質合成速度を監視する優れたモデルです。ここでは、光漂白後の蛍光回収(FRAP)を利用した生体内でのデノボタンパク質合成を測定する方法について紹介する。特定の細胞または組織で蛍光タンパク質を発現するトランスジェニック動物は、蛍光光化をもたらす強力な光源によって照射される。次に、蛍光回復の評価は、目的の細胞および/または組織における新しいタンパク質合成を意味します。したがって、遺伝子導入線種、遺伝的および/または薬理学的介入とタンパク質合成速度の生画像化の組み合わせは、年齢依存性プロテオスタシス崩壊を媒介するメカニズムに光を当てることができる。

ここで示した手順を用いて、以下の体細胞レポーターを発現する野生型および変異型トランスジェニック線虫、pife-22GFP、psodsod-3GFPおよびpunc-119GFPを、それぞれのプロトコルに従ってタンパク質合成率を評価するために使用した。特に、ヒス2プロモーターを用いて体細胞組織全体に細胞質GFPを発現する野生型お?...

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Assessment of de novo Protein Synthesis Rates in Caenorhabditis elegans

ここでは、光漂白後の線虫 カエノールハブディティス・エレガン スおよび蛍光回復(FRAP)を利用して、インビボでのデノボタンパク合成を評価するための非放射性および非侵襲的な方法を紹介し、説明する。この方法は、タンパク質合成の新しいモジュレーターを識別するために、遺伝的および/または薬理学的スクリーンと組み合わせることができます。

カエノハブディティス・エレガンスにおけるデノボタンパク質合成率の評価

Maintaining a healthy proteome is essential for cell and organismal homeostasis. Perturbation of the balance between protein translational control and ...

タンパク質合成の速度は、疾患や老化の間に摂動されます.光漂白後の蛍光回復、またはFRAPは、生体内でのタンパク質合成速度の測定を可能にする。GFPを発現する透明C.elegansワームを、光漂白後の新規タンパク質合成を監視するモデルとして使用しています。広く発現している、あるいは特定の細胞や組織でGFPを発現するトランスジェニックワームを用いて、蛍光回復を測定するための実践的なガイドラインを提供しています。また、この方法は、リアルタイムでタンパク質合成速度の監視を提供します。解剖用実体顕微鏡を用いて、野生型および変異型トランスジェニック線虫の発生段階および成長を評価する。目的の蛍光レポーターを運ぶ野生型および変異型トランスジェニック動物の10 L4幼虫を、大腸菌を播種した線虫成長培地プレートにピックします。20°Cの標準温度で線虫をインキュベートし、成長させます。4日後、プレートにはトランスジェニックワームの混合集団が含まれています。選択し、新しく播種OP50 NGMプレート上の各株の15 L4幼虫を転送します。FRAPアッセイを行い、成人の1日目にタンパク質合成速度を監視します。翌日、サイクロヘキシミド含有NGMプレートを陽性対照として調製して使用する。播種したNGMプレートをUV光で15分間曝露して細菌を殺す。細菌種プレートの上にシクロヘキシミドを加え、寒天体積のmL最終濃度あたり500マイクログラムを加えすぎる。プレートを乾燥させます。GFPを発現するトランスジェニック線虫を車両およびシクロヘキシミド含有プレートに伝達する。摂氏20度の標準温度で2時間の動物をインキュベートします。1日成虫トランスジェニック動物を、中央に20マイクロリットルOP50ドロップで播種した個々のNGMプレートに移します。蓋を取り外し、各プレートを蛍光顕微鏡の20H対物レンズの下に置きます。フォトブリーチの前に、参照画像にフォーカスを当ててキャプチャします。各サンプルを10分間フォトブリーチします。フォトブリーチ後に画像をキャプチャします。動物を個々のNGMプレートに保管し、回復させます。各蛍光レポーターの回収を1時間おきに、少なくとも6時間、蛍光顕微鏡で画像化・記録します。2%アガロースパッドを準備し、アガロースパッドの中央にM9バッファの10マイクロリットルのドロップを追加します。汎神経細胞質GFPを発現する5つのトランスジェニック線虫をM9バッファーの低下に移す。まつげを使って液体を広げます。動物は寒天へのM9吸収性のために2分以内に減少した動きを表示する。まつげピックを使用して線虫の位置を変更します。カバースリップを使用せずに、蛍光顕微鏡の40H対物レンズにサンプルを置きます。参照イメージにフォーカスを当ててキャプチャします。対象領域を 90 秒間フォトブリーチします。フォトブリーチ後に画像をキャプチャします。フォトブリーチ線虫にM9バッファを10マイクロリットル落とします。動物は5分間回復してみましょう。まつげピックまたはピペットを使用して、ネマトデスを中央に20マイクロリットルOP50ドロップで播種した個々のNGMプレートに移します。各サンプルの画像を1時間ごとに、蛍光体顕微鏡で撮影します。fe-2プロモーターを用いて体細胞組織全体に細胞質GFPを発現する野生型およびfe-2変異型ワームを、前、光漂白直後、および5時間後の回復と比較した。野生型動物は完全に回復し、fe-2変異体はミニ回収能力を持っていた。このように野生型ワームは、光漂白後に正常なタンパク質合成を開始し、mRNA翻訳開始因子fe-2を欠いたワームは、そうすることができないが、蛍光回復の速度が生体内でのタンパク質合成の速度を示すことを示す。シクロヘキシミドは、mRNA翻訳の特異的阻害剤であり、タンパク質翻訳阻害の陽性対照として使用することができる。実際、シクロヘキシミド処理したトランスジェニック動物は、プロモーターの下で細胞質GFPを発現し、光漂白時に蛍光を回復しない。mRNA処理体はタンパク質翻訳速度に影響を与えます。GFP汎ニューロンを発現する野生型およびedc-3変異線虫を、頭部領域における標的光漂白時の回復能力について検討した。蛍光回復は、野生型のワームに比べてedc-3欠乏動物でははるかに遅い。タンパク質合成変調は、生体恒常性に不可欠です。老化の間に,グローバルなタンパク質合成と特異的なタンパク質合成が摂動される。タンパク質翻訳バランスは、老化と老化を直接制御します。具体的には、翻訳機械のコアコンポーネントとP-body相互作用コンポーネントが老化プロセスを加速します。翻訳開始の摂動は老化を減速させる。したがって、FRAPによるグローバルタンパク質合成速度の測定は、老化プロセスの直接の読み出しです。

Research

JoVE Journal

Biology

Assessment of de novo Protein Synthesis Rates in Caenorhabditis elegans

Osmotic Avoidance in Caenorhabditis elegans: Synaptic Function of Two Genes, Orthologues of Human NRXN1 and NLGN1, as Candidates for Autism

Osmotic Avoidance in Caenorhabditis elegans: Synaptic Function of Two Genes, Orthologues of Human NRXN1 and NLGN1, as Candidates for Autism

の浸透圧の回避線虫（Caenorhabditis elegans）：二つの遺伝子のシナプス機能、ヒトのオルソログ NRXN1と NLGN1</em自閉症の候補として>、

Neurexins and neuroligins are cell adhesion molecules present in excitatory and inhibitory synapses, and they are required for correct neuron network ...

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

の初期発生のタイムラプス顕微鏡線虫（Caenorhabditis elegans）

Caenorhabditis elegans has often been used as a model system in studies of early developmental processes.  The transparency of the 
embryos, the genetic ...

Basic Caenorhabditis elegans Methods: Synchronization and Observation

Basic Caenorhabditis elegans Methods: Synchronization and Observation

基本的な<em&gt;線虫Caenorhabditis elegans</em&gt;方法：同期との観測

Research into the molecular and developmental biology of the nematode Caenorhabditis elegans was begun in the early seventies by Sydney Brenner and it has ...

Biochemical and High Throughput Microscopic Assessment of Fat Mass in Caenorhabditis Elegans

Biochemical and High Throughput Microscopic Assessment of Fat Mass in Caenorhabditis Elegans

内脂肪量の生化学的および高スループット微視的評価<em&gt;線虫（Caenorhabditis elegans）</em

The nematode C. elegans has emerged as an important  model for the study of conserved genetic pathways regulating fat metabolism as  it relates to human ...

Prostaglandin Extraction and Analysis in Caenorhabditis elegans

Prostaglandin Extraction and Analysis in Caenorhabditis elegans

におけるプロスタグランジンの抽出と分析<em&gt;線虫（Caenorhabditis elegans）</em

Caenorhabditis elegans is emerging as a powerful animal model to study the biology of lipids1-9. Prostaglandins are an important class of eicosanoids, ...

Protein WISDOM: A Workbench for In silico De novo Design of BioMolecules

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プロテインWISDOM：ベンチ用<em&gt;インシリコで</em&gt;<em&gt;デノボ</em生体分子の&gt;デザイン

The aim of de novo protein design is to find the amino acid sequences that will fold into a desired 3-dimensional structure with improvements in specific ...

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

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The folding and assembly of proteins is essential for protein function, the long-term health of the cell, and longevity of the organism. Historically, the ...

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線虫の加齢とともに固有の蛋白質の集合の変化を研究するためのメソッド

In the last decades, the prevalence of neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), has grown. These ...

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・ デ ・ ノボヤップ/タズによる体細胞の幹細胞の生成

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Detecting Protein Subcellular Localization by Green Fluorescence Protein Tagging and 4',6-Diamidino-2-phenylindole Staining in Caenorhabditis elegans