Name: vascular casting of adult and early postnatal mouse lungs for micro-ct imaging
Uploaded: 2020-06-20T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Vascular Casting of Adult and Early Postnatal Mouse Lungs for Micro-CT Imaging at JoVE.com

Denne forskningen ble delvis støttet av NHLBI Intramural Research Program (DIR HL-006247). Vi vil gjerne takke NIH Mouse Imaging Facility for veiledning i bildeoppkjøp og analyse.

Alle metoder som er beskrevet her har blitt godkjent av Institutional Animal Care and Use Committee (ACUC) fra National Heart Lung and Blood Institute.
1. Forberedelse
<ol><li>Injiser musen intraperitoneally med heparin (1 enhet / g mus kroppsvekt) og la den ambulate i 2 min.</li>
	<li>Euthanize dyret i et CO2 kammer.</li>
	<li>Ordne musen i en liggende posisjon på et kirurgisk bord og fest alle fire lemmer til brettet med tape. Bruk forstørrelse for fin disseksjon.</li>
</ol><p...

Utført riktig, gir denne metoden slående bilder av lungearteriale nettverk, noe som åpner for sammenligning og eksperimentering i gnagermodeller. Flere kritiske skritt underveis sikrer suksess. Først må forskerne heparinisere dyret i det forberedende stadiet for å forhindre at blodpropper dannes i lungevaskulaturen og hjertekamrene. Dette gjør det mulig for fullstendig arteriell transitt av polymerforbindelse. For det andre, når du punkterer membranen og fjerner brystkassen, må du være forsiktig med å beskytte...

Fokuset for denne teknikken er visualiseringen av lungearterial arkitektur ved hjelp av en polymerbasert forbindelse hos mus. Mens omfattende arbeid har blitt utført på systemiske vaskulære senger som hjerne, hjerte og nyre1,2,3,4,5, er mindre informasjon tilgjengelig om preparat og fylling av lungearterialnettet. Målet med denne studien er derfor å utvide på tidligere arbeid6,7,8 og gi en detaljert skriftlig og visuell referanse som etterforskerne enkelt kan følge for å produsere høyoppløselige bilder av lungearterietreet.
Mens mange metoder finnes for merking og avbildning lunge vaskulatur, for eksempel magnetisk resonans avbildning, ekkokardiografi, eller CT angiografi9,10, mange av disse modaliteter ikke klarer å tilstrekkelig fylle og / eller fange de små fartøyene, begrense omfanget av hva som kan studeres. Metoder som seriell snitting og rekonstruksjon gir høy oppløsning, men er tids-/arbeidsintensive11,,12,,13. Omkringliggende bløtvev integritet er kompromittert i tradisjonell korrosjonstøping 10,13,14,15,16. Selv dyr alder og størrelse blir faktorer når du prøver å innføre et kateter eller, oppløsningen mangler. Polymerinjeksjonsteknikken fyller derimot arterier til kapillærnivået, og når den kombineres med μCT, gir det mulighet for enestående oppløsning5. Prøver fra muselunger så unge som postnatal dag 14 har blitt vellykket kastet8 og behandlet i løpet av noen timer. Disse kan skannes på nytt på ubestemt tid, eller til og med sendes til histologisk preparat/elektronmikroskopi (EM) uten at det eksisterende bløtvevet17 går på bekostningav det eksisterende bløtvevet 17 . De viktigste begrensningene for denne metoden er forhåndskostnaden for CT-utstyr/programvare, utfordringer med nøyaktig overvåking av intravaskulært trykk og manglende evne til å skaffe data langsgående i samme dyr.
Dette papiret bygger på eksisterende arbeid for å ytterligere optimalisere lungearterie injeksjon teknikk og presse alder / størrelse relaterte grenser ned til postnatal dag 1 (P1) for å gi slående resultater. Det er mest nyttig for lag som ønsker å studere arterielle vaskulære nettverk. Derfor gir vi ny veiledning for kateterplassering/stabilisering, økt kontroll over fyllfrekvens/volum, og fremhever bemerkelsesverdige fallgruver for økt castingsuksess. Resulterende kaster kan deretter brukes til fremtidig karakterisering og morfologisk analyse. Kanskje enda viktigere, dette er den første visuelle demonstrasjonen, så vidt vi vet, som går brukeren gjennom denne intrikate prosedyren.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:829px;" width="828">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">1cc syringe</td>
			<td style="width:135px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:117px;">309659</td>
			<td style="width:346px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">20ml Glass Scintillation Vials</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td>03-340-25P</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">30G Needle</td>
			<td style="width:135px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:117px;">305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">50mL conical tubes</td>
			<td style="width:135px;">Cornin</td>
			<td style="width:117px;">352098</td>
			<td>For sample Storage and scanning</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">60cc syringe</td>
			<td style="width:135px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:117px;">309653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">7-0 silk suture</td>
			<td style="width:135px;">Teleflex</td>
			<td style="width:117px;">103-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Analyze 12.0 Software</td>
			<td style="width:135px;">AnalyzeDirect Inc.</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td>Primary Software</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Amira 6.7 Software</td>
			<td style="width:135px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td>Alternative Sofware</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">CeramaCut Scissors 9cm</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">14958-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Ceramic Coated Curved Forceps</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">11272-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:231px;">CO2 Tank</td>
			<td style="width:135px;">Robert&#39;s Oxygen Co.</td>
			<td style="width:117px;">n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Dual syringe pump</td>
			<td style="width:135px;">Cole Parmer</td>
			<td style="width:117px;">EW-74900-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Dumont Mini-Forceps</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">11200-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Ethanol</td>
			<td style="width:135px;">Pharmco</td>
			<td style="width:117px;">111000200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:231px;">Formalin</td>
			<td style="width:135px;">Sigma - Life Sciences</td>
			<td style="width:117px;">HT501128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Gauze</td>
			<td style="width:135px;">Covidien</td>
			<td style="width:117px;">441215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:22px;width:231px;">Hemostat</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">13013-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:231px;">Heparin (1000USP Units/ml)</td>
			<td style="width:135px;">Hospira</td>
			<td style="width:117px;">NDC 0409-2720-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:231px;">Horos Software</td>
			<td style="width:135px;">Horos Project</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td>Alternative Sofware</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">induction chamber</td>
			<td style="width:135px;">n/a</td>
			<td style="width:117px;">n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Kimwipe</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td style="width:117px;">06-666</td>
			<td>fiber optic cleaning wipe</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Labelling Tape</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td style="width:117px;">15966</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Magnetic Base</td>
			<td style="width:135px;">Kanetec</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Micro-CT system</td>
			<td style="width:135px;">SkyScan&#160;</td>
			<td style="width:117px;">1172</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Microfil (Polymer Compound)</td>
			<td style="width:135px;">Flowech Inc.</td>
			<td style="width:117px;">Kit B - MV-122</td>
			<td>8 oz. of MV compound; 8 oz. of diluent; MV-Curing Agent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Micromanipulator</td>
			<td style="width:135px;">Stoelting</td>
			<td style="width:117px;">56131</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Monoject 1/2 ml Insulin Syringe</td>
			<td style="width:135px;">Covidien</td>
			<td style="width:117px;">1188528012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Octagon Forceps Straight Teeth</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">11042-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:231px;">Parafilm</td>
			<td style="width:135px;">Bemis company, Inc.</td>
			<td style="width:117px;">#PM999</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">PE-10 tubing</td>
			<td style="width:135px;">Instech</td>
			<td style="width:117px;">BTPE-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Phospahte buffered Saline</td>
			<td style="width:135px;">BioRad</td>
			<td style="width:117px;">#161-0780</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Ring Stand</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td style="width:117px;">S13747</td>
			<td>Height 24in.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Sodium Nitroprusside</td>
			<td style="width:135px;">sigma</td>
			<td style="width:117px;">71778-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Steel Plate</td>
			<td style="width:135px;">N/A</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td>16 x 16 in. area, 1/16 in thick</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:231px;">Straight Spring Scissors</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">15000-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:231px;">SURFLO 24G Teflon I.V. Catheter</td>
			<td style="width:135px;">Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td style="width:117px;">360103</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Surgical Board</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td>12-587-20</td>
			<td>This is a converted slide holder</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Universal 3-prong clamp</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td style="width:117px;">S24280</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Winged Inf. Set 25X3/4, 12&#34; Tubing</td>
			<td style="width:135px;">Nipro</td>
			<td style="width:117px;">PR25G19</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Zeiss Stemi-508 Dissection Scope</td>
			<td style="width:135px;">Zeiss</td>
			<td style="width:117px;">n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

vascular casting of adult and early postnatal mouse lungs for micro-ct imaging

Blodkar danner intrikate nettverk i 3-dimensjonal plass. Følgelig er det vanskelig å visuelt sette pris på hvordan vaskulære nettverk samhandler og oppfører seg ved å observere overflaten av et vev. Denne metoden gir et middel til å visualisere den komplekse 3-dimensjonale vaskulære arkitekturen i lungene.
For å oppnå dette settes et kateter inn i lungearterien, og vaskulaturen skylles samtidig av blod og kjemisk utvides for å begrense motstanden. Lungene blåses deretter opp gjennom luftrøret ved et standardtrykk, og polymerforbindelsen infunderes i vaskulær seng med en standard strømningshastighet. Når hele arterielt nettverk er fylt og lov til å kurere, lunge vaskulaturen kan visualiseres direkte eller avbildet på en mikro-CT (μCT) skanner.
Når det utføres vellykket, kan man sette pris på lungearterialt nettverk hos mus som spenner fra tidlig postnatal alder til voksne. I tillegg, mens demonstrert i lungearteriesengen, kan denne metoden brukes på en vaskulær seng med optimalisert kateterplassering og endepunkter.

En vellykket støpt vil vise ensartet fylling av hele lungearterialnettet. Vi demonstrerer dette i C57Bl/6J mus i alderen: Postnatal dag P90 (Figur 4A), P30 (Figur 4B), P7 (Figur 4C) og P1 (Figur 4D). Ved å kontrollere strømningshastigheten og visuelt overvåke fyllet i sanntid, ble pålitelige endepunkter av de mest distale vaskulaturene oppnådd (<strong class="xfig"...

Watch this Scientific Journal Video about Vascular Casting of Adult and Early Postnatal Mouse Lungs for Micro-CT Imaging at JoVE.com

Vascular Casting of Adult and Early Postnatal Mouse Lungs for Micro-CT Imaging

Målet med denne teknikken er ex vivo visualisering av lungearteriale nettverk av tidlige postnatale og voksne mus gjennom lungeinflasjon og injeksjon av en radio-ugjennomsiktig polymerbasert forbindelse via lungearterien. Potensielle anvendelser for støpt vev diskuteres også.

Vaskulær støping av voksne og tidlige postnatale muslunger for micro-CT-bildebehandling

Blood vessels form intricate networks in 3-dimensional space. Consequently, it is difficult to visually appreciate how vascular networks interact and ...

Denne protokollen gir presis, trinnvis veiledning for støping av lungearterievaskulaturen hos både voksne og tidlige postnatale mus. Denne teknikken gjør det mulig for brukere å fullt ut kaste hele vaskulære nettverk for visualisering av en rekke metoder, inkludert mikro-CT, samtidig opprettholde bløtvev integritet. Denne teknikken er spesielt nyttig for å se på lunge-vaskulær morfologi og arkitektur, men kan lett tilpasses for målretting av andre vaskulære senger.Som mange operasjoner og disseksjoner, det er ingen erstatning for faktisk visualisere en prosedyre, og seerne kan ha nytte av å se noen av de mer utfordrende manøvrer blir utført. Når xiphoidprosessen er utsatt, ta forsiktig tak i og løft brystkassen. Gjør nøye et snitt i den nå eksponerte, halvgjennomsiktige membranen.Lungene vil synlig kollapse, og trekke seg bort fra membranen. Etter å ha avslørt lunge og luftrør, tråd 15 centimeter pe10 rør på navet på en 30-gauge nål. Og fest denne enheten til en en-milliliter sprøyte, som inneholder 10 til 4 molar av natriumnitroprusside, i PBS.Før stempelet for å prime slangen til all luften er renset. Som et effektivt alternativ til teksten, trenge inn i toppen av hjertet på den ene siden, og passere spissene av buede tang gjennom muskelen, og ut den andre siden av vevet. Grip den ene enden av en 10-centimeter lengde på 7-0 silke, og trekk omtrent to centimeter gjennom vevet.Etter å ha binde av suturen, bruk de resterende åtte centimeter sutur for å trekke hjertet caudally. Og tape slutten av suturen til kirurgisk bord. Hekt tuppene av buede tang under både den stigende aorta- og lungearteriestammen.Og trekk en tre centimeter lang 7-0 silke tilbake gjennom åpningen for å skape en enkelt-kast løs sutur. Bruk saks for å lage en-til-to-millimeter snitt mot toppen av hjertet, penetrere tynnvegget høyre ventrikkel. Og introdusere primet rør i høyre ventrikkel, forsiktig fremme kateteret inn i semi-transparent, tynnvegget lungearterie stammen.Kontroller visuelt at kateteret ikke har avansert til enten venstre eller høyre lungegrener, og ikke ligger i nærheten av lungearteriegrenen. Tape den distale delen av slangen til kirurgisk bord, og stram forsiktig den løse suturen rundt begge de store karene. Klipp den åtte centimeter store suturen for å returnere hjertet til en naturlig hvilestilling.Og klipp hjertets venstre orakel for å tillate perfusate å gå ut av vaskulaturen. Deretter bruker du en sprøytepumpe, til å infuse natriumnitroprussiden med en 0,5 ml/ min strømningshastighet for å både skylle blodet, og for å maksimalt utvide vaskulaturen, til perfusatet går klart. For å konstruere lungeinflasjonsenheten, kutt det fleksible plast24-gauge intravenøse kateteret fra et badekar og koble til nålen på et sommerfuglinfusjonssett.Fest denne enheten til stoppekranen, og fest stoppekranen til en åpen 50-milliliter sprøyte. Etter å ha lastet sprøyten med formalin og grunning av kateteret, med stoppekranen lukket, plasser sprøyten i et ringestativ, til det punktet hvor menisken er 20 centimeter over luftrøret. Plasser to løse suturer, to til fire millimeter fra hverandre, dårligere enn cricoid brusk, og bruk saks for å lage et lite snitt i cricothyroid ligament, bedre enn suturene.Sett kateteret inn i åpningen, og før spissen utover de to løse suturene. Stram suturene rundt luftrøret, og åpne stoppekranen slik at formalinen kommer inn i lungene ved tyngdekraften. Vent i fem minutter til lungene skal blåses helt opp.Hvis lungene holder seg til brystkassen under inflasjonen, bruk stumpe tang for å gripe utsiden av brystkassen, og flytt ribbeina i alle retninger for å bidra til å frigjøre flene uten å få direkte kontakt med lungene. Etter fem minutter trekker du kateteret bak den første suturen og ligate. Trekk deretter kateteret bak den andre suturen og ligate.Lungene skal nå blåses opp i en lukket, trykksatt tilstand. For å kaste vaskulaturen, legg en milliliter av en 8-1-1 løsning av polymer fortynningsmiddel i en en milliliter sprøyte. Og sett stempelet forsiktig inn.Med sprøyten invertert, trykk stempelet for å fjerne luften, og for å tillate dannelsen av en menisk på spissen av sprøyten. Fjern natriumnitroprussidesprøyten fra nålens nav, og drypp tilsetning av PBS i navet, for å lage en menisk. Bli med polymer-sammensatt sprøyte til navet, og start infusjonen på 0,02 millimeter per minutt.Overvåk forbindelsen når den beveger seg fritt gjennom slangen, og noterer sprøytevolumet når det kommer inn i lungearteriestammen. Fortsett overfloden til alle fliker er helt fylt, ned til det minste fartøyet. Stopp pumpen, og igjen, legg merke til sprøytevolumet.Dekk lungene med en fiberoptisk rengjøringsserviett, og påfør PBS liberalt. La prøven sitte uforstyrret i 30 til 40 minutter ved romtemperatur. Når polymerforbindelsen er herdet og herdet, bryte lemmer og nedre halvdel av musen.Og legg hodet og thoraxen i en 50-milliliter konisk fylt 10% bufret formalin, over natten. Neste morgen, ta tak i luftrøret for å forsiktig skille hjerte- og lungeenheten fra gjenværende brystkasse og thorax. Plasser den høstede vevsblokken i et formalinfylt scintillasjons hetteglass.En vellykket støpt vil resultere i en jevn fylling av hele lungearteriale nettverket. Hvis det er skade på lunge- eller lunge luftveiene, vil små lekkasjer hindre lungene i å holde trykket. Usammenhengende eller ufullstendig fylling kan oppstå fra en luftslus som følge av at luft blir introdusert i det vaskulære systemet via kateteret, blokkerer nedstrøms strømning av forbindelsen.Underfylling oppstår når for lite forbindelse innføres i vaskulaturen. Alternativt kan overfylling, eller innføring for mye polymerforbindelse for raskt, forårsake arteriell brudd, eller, oftere, venøs transitt. Fremme kateteret for langt ned lungestammen kan føre til at spissen kiler seg inn i en lungearterie gren, skape en ubalanse i flyten, og forårsaker den ene siden å fylle raskere enn den andre.Forsiktig ytelse av teknikken som vist, ved hjelp av riktig direkte overvåking av distale vaskulaturendepunkter, og standard infusjonshastigheter kan resultere i optimal fylling av lungevaskulatur. Videre kan tilpasning av denne teknikken til systemisk vaskulatur gi like gunstige resultater i andre vaskulære senger. Etter støping kan prøver behandles for mikrodatabehandling av tomografi.For etterbehandling kan en kommersiell programvarepakke brukes til å generere en 3D-volumgjengivelse av lungevaskulært tre. Når du prøver denne teknikken for første gang, vær spesielt forsiktig rundt de skjøre lungene, og lungearterien. Viktigst, unngå å introdusere luft i vaskulær krets.Etter en vellykket cast, kan en prøve skannes av mikro-CT, og spørsmål som involverer vaskulær morphometry og arkitektur kan utforskes.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Organotypic Slice Cultures for Studies of Postnatal Neurogenesis

Organotypiske Slice kulturer for Studier av Postnatal Neurogenesis

Here we describe a technique for studying hippocampal postnatal neurogenesis in the rodent brain using the organotypic slice culture technique. This ...

Methods for Precisely Localized Transfer of Cells or DNA into Early Postimplantation Mouse Embryos

Metoder for Nettopp Lokalisert Overføring av celler eller DNA i Early fostertap Mouse Embryoer

Manipulation and culture of early mouse embryos is a powerful yet largely under-utilized technology enhancing the value of this model system. Conversely, ...

Assessment of Maternal Vascular Remodeling During Pregnancy in the Mouse Uterus

Vurdering av Maternal vaskulær remodelle under graviditeten i Mouse Livmor

The placenta mediates the exchange of factors such as gases and nutrients between mother and fetus and has specific demands for supply of blood from the ...

Loss- and Gain-of-function Approach to Investigate Early Cell Fate Determinants in Preimplantation Mouse Embryos

Taps og Gain-of-funksjon tilnærming for å undersøke Tidlig Cell Fate Determinanter i Før implantasjon Mouse Embryoer

 Gene silencing and overexpression techniques are instrumental for the identification of genes involved in embryonic development. Direct target gene ...

Imaging Cleared Embryonic and Postnatal Hearts at Single-cell Resolution

Diagnostikk klarert Embryonic og barsel hjerter på Single-celle Oppløsning

Single clonal tracing and analysis at the whole-heart level can determine cardiac progenitor cell behavior and differentiation during cardiac development, ...

Analysis of Retinoic Acid-induced Neural Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in Two and Three-dimensional Embryoid Bodies

Analyse av retinsyre-indusert Neural Differensiering av mus embryonale stamceller i to og tre-dimensjonale embryoidlegemer

Mouse embryonic stem cells (ESCs) isolated from the inner mass of the blastocyst (typically at day E3.5), can be used as in vitro model system for ...

Live Imaging of Mouse Secondary Palate Fusion

The fusion of the secondary palatal shelves to form the intact secondary palate is a key process in mammalian development and its disruption can lead to ...

A Novel Use of Three-dimensional High-frequency Ultrasonography for Early Pregnancy Characterization in the Mouse

Romanen bruk av tredimensjonal høyfrekvente Ultrasonography for tidlig Graviditet karakterisering musen

High-frequency ultrasonography (HFUS) is a common method to non-invasively monitor the real-time development of the human fetus in utero. The mouse is ...

Visualization of Cellular Electrical Activity in Zebrafish Early Embryos and Tumors

Visualisering av mobilnettet elektrisk aktivitet i sebrafisk tidlig embryo og svulster

Bioelectricity, endogenous electrical signaling mediated by ion channels and pumps located on the cell membrane, plays important roles in signaling ...