Name: vascular casting of adult and early postnatal mouse lungs for micro-ct imaging
Uploaded: 2020-06-20T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Vascular Casting of Adult and Early Postnatal Mouse Lungs for Micro-CT Imaging at JoVE.com

Denna forskning stöddes delvis av NHLBI Intramural Research Program (DIR HL-006247). Vi vill tacka NIH Mouse Imaging Facility för vägledning inom bildförvärv och analys.

Alla metoder som beskrivs här har godkänts av anstaltsvårds- och användningskommittén (ACUC) vid National Heart Lung and Blood Institute.
1. Förberedelse
<ol><li>Injicera musen intraperitoneally med heparin (1 enhet / g mus kroppsvikt) och låt den ambulate i 2 min.</li>
	<li>Avliva djuret i en CO2 kammare.</li>
	<li>Ordna musen i en rygg position på en kirurgisk styrelse och säkra alla fyra lemmar till styrelsen med tejp. Använd förstoring för fin dissektion.</li>
</ol...

Utförda på rätt sätt, ger denna metod slående bilder av pulmonell arteriell nätverk, vilket möjliggör jämförelse och experiment i gnagare modeller. Flera kritiska steg på vägen säkerställer framgång. Först måste utredarna heparinisera djuret i det förberedande stadiet för att förhindra att blodproppar bildas i lungvaskulaturen och kamrarna i hjärtat. Detta möjliggör fullständig arteriell transitering av polymer förening. För det andra, när punktering membranet och ta bort bröstkorgen, var noga...

Fokus för denna teknik är visualiseringen av pulmonell arteriell arkitektur med hjälp av en polymerbaserad förening hos möss. Medan omfattande arbete har utförts på systemiska vaskulära sängar såsom hjärna, hjärta, ochnjure 1,2,3,4,5, mindre information finns när det gäller framställning och fyllning av pulmonal arteriellt nätverk. Syftet med denna studie är därför att expandera på tidigare arbete6,7,8 och ge en detaljerad skriftlig och visuell referens som utredarna lätt kan följa för att producera högupplösta bilder av pulmonell arteriell träd.
Medan många metoder finns för märkning och bildframställning lungvaskulatur, såsom magnetisk resonanstomografi, ekokardiografi, eller CT-angiografi9,10, många av dessa modaliteter misslyckas med att tillräckligt fylla och / eller fånga de små fartyg, begränsa omfattningen av vad som kan studeras. Metoder som seriell snittning och rekonstruktion ger hög upplösning men är tid/arbetsintensiva11,12,13. Omgivande mjukvävnad integritet äventyras i traditionell korrosiongjutning 10,13,14,15,16. Även djur ålder och storlek blir faktorer vid försök att införa en kateter eller, upplösningen saknas. Polymerinjektionstekniken fyller å andra sidan artärerna till kapillärnivån och när den kombineras med μCT möjliggör oöverträffad upplösning5. Prover från muslungor så unga som postnatal dag 14 har framgångsrikt kastat8 och bearbetats på några timmar. Dessa kan omskannas på obestämd tid, eller till och med skickas för histologisk preparation/elektronmikroskopi (EM) utan att den befintliga mjukvävnaden17 - komprometterar. De viktigaste begränsningarna för denna metod är initialkostnaden för CT-utrustning/programvara, utmaningar med exakt övervakning av intravaskulärt tryck, och oförmågan att förvärva data i längsled hos samma djur.
Detta papper bygger på befintliga arbetet för att ytterligare optimera pulmonal artär injektion teknik och push ålder / storlek relaterade gränser ner till postnatala dag 1 (P1) att ge slående resultat. Det är mest användbart för lag som vill studera arteriella vaskulära nätverk. I enlighet med detta ger vi ny vägledning för kateterplacering/stabilisering, ökad kontroll över fyllnadsgrad/volym och lyfter fram anmärkningsvärda fallgropar för ökad gjutningsframgång. Resulterande kastar kan sedan användas för framtida karakterisering och morphologic analys. Kanske ännu viktigare, detta är den första visuella demonstrationen, till vår kunskap, som går användaren genom denna intrikata förfarande.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:829px;" width="828">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">1cc syringe</td>
			<td style="width:135px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:117px;">309659</td>
			<td style="width:346px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">20ml Glass Scintillation Vials</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td>03-340-25P</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">30G Needle</td>
			<td style="width:135px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:117px;">305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">50mL conical tubes</td>
			<td style="width:135px;">Cornin</td>
			<td style="width:117px;">352098</td>
			<td>For sample Storage and scanning</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">60cc syringe</td>
			<td style="width:135px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:117px;">309653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">7-0 silk suture</td>
			<td style="width:135px;">Teleflex</td>
			<td style="width:117px;">103-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Analyze 12.0 Software</td>
			<td style="width:135px;">AnalyzeDirect Inc.</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td>Primary Software</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Amira 6.7 Software</td>
			<td style="width:135px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td>Alternative Sofware</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">CeramaCut Scissors 9cm</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">14958-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Ceramic Coated Curved Forceps</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">11272-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:231px;">CO2 Tank</td>
			<td style="width:135px;">Robert&#39;s Oxygen Co.</td>
			<td style="width:117px;">n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Dual syringe pump</td>
			<td style="width:135px;">Cole Parmer</td>
			<td style="width:117px;">EW-74900-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Dumont Mini-Forceps</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">11200-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Ethanol</td>
			<td style="width:135px;">Pharmco</td>
			<td style="width:117px;">111000200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:231px;">Formalin</td>
			<td style="width:135px;">Sigma - Life Sciences</td>
			<td style="width:117px;">HT501128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Gauze</td>
			<td style="width:135px;">Covidien</td>
			<td style="width:117px;">441215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:22px;width:231px;">Hemostat</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">13013-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:231px;">Heparin (1000USP Units/ml)</td>
			<td style="width:135px;">Hospira</td>
			<td style="width:117px;">NDC 0409-2720-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:231px;">Horos Software</td>
			<td style="width:135px;">Horos Project</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td>Alternative Sofware</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">induction chamber</td>
			<td style="width:135px;">n/a</td>
			<td style="width:117px;">n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Kimwipe</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td style="width:117px;">06-666</td>
			<td>fiber optic cleaning wipe</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Labelling Tape</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td style="width:117px;">15966</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Magnetic Base</td>
			<td style="width:135px;">Kanetec</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Micro-CT system</td>
			<td style="width:135px;">SkyScan&#160;</td>
			<td style="width:117px;">1172</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Microfil (Polymer Compound)</td>
			<td style="width:135px;">Flowech Inc.</td>
			<td style="width:117px;">Kit B - MV-122</td>
			<td>8 oz. of MV compound; 8 oz. of diluent; MV-Curing Agent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Micromanipulator</td>
			<td style="width:135px;">Stoelting</td>
			<td style="width:117px;">56131</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Monoject 1/2 ml Insulin Syringe</td>
			<td style="width:135px;">Covidien</td>
			<td style="width:117px;">1188528012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Octagon Forceps Straight Teeth</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">11042-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:231px;">Parafilm</td>
			<td style="width:135px;">Bemis company, Inc.</td>
			<td style="width:117px;">#PM999</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">PE-10 tubing</td>
			<td style="width:135px;">Instech</td>
			<td style="width:117px;">BTPE-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Phospahte buffered Saline</td>
			<td style="width:135px;">BioRad</td>
			<td style="width:117px;">#161-0780</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Ring Stand</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td style="width:117px;">S13747</td>
			<td>Height 24in.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Sodium Nitroprusside</td>
			<td style="width:135px;">sigma</td>
			<td style="width:117px;">71778-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Steel Plate</td>
			<td style="width:135px;">N/A</td>
			<td style="width:117px;">N/A</td>
			<td>16 x 16 in. area, 1/16 in thick</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:231px;">Straight Spring Scissors</td>
			<td style="width:135px;">Fine Science tools</td>
			<td style="width:117px;">15000-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:231px;">SURFLO 24G Teflon I.V. Catheter</td>
			<td style="width:135px;">Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td style="width:117px;">360103</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Surgical Board</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td>12-587-20</td>
			<td>This is a converted slide holder</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Universal 3-prong clamp</td>
			<td style="width:135px;">Fisher</td>
			<td style="width:117px;">S24280</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Winged Inf. Set 25X3/4, 12&#34; Tubing</td>
			<td style="width:135px;">Nipro</td>
			<td style="width:117px;">PR25G19</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:231px;">Zeiss Stemi-508 Dissection Scope</td>
			<td style="width:135px;">Zeiss</td>
			<td style="width:117px;">n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

vascular casting of adult and early postnatal mouse lungs for micro-ct imaging

Blodkärl bildar intrikata nätverk i 3-dimensionell rymd. Följaktligen är det svårt att visuellt uppskatta hur vaskulära nätverk interagerar och beter sig genom att observera ytan av en vävnad. Denna metod ger ett medel för att visualisera den komplexa 3-dimensionella vaskulära arkitekturen i lungan.
För att åstadkomma detta sätts en kateter in i lungartären och vasculaturen spolas samtidigt av blod och kemiskt vidgade för att begränsa resistensen. Lungor sedan blåses upp genom luftstrupen vid ett standardtryck och polymerföreningen infunderas i kärlbädden vid en standardflöde. När hela artärnätet är fyllt och tillåtet att bota, kan lungvasculature visualiseras direkt eller avbildas på en mikro-CT (μCT) scanner.
När den utförs framgångsrikt, kan man uppskatta pulmonell arteriellt nätverk i möss som sträcker sig från tidiga postnatala åldrar till vuxna. Dessutom, medan visat i pulmonal arteriell säng, denna metod kan tillämpas på alla vaskulär säng med optimerad kateter placering och endpoints.

En framgångsrik rösterna kommer att uppvisa enhetlig fyllning av hela pulmonell arteriellt nätverk. Vi visar detta i C57Bl/6J möss som varierar i ålder: Postnatal dag P90 (Figur 4A), P30 (Figur 4B), P7 (Figur 4C), och P1 (Figur 4D). Genom att styra flödeshastigheten och visuellt övervaka fylla i realtid uppnåddes tillförlitliga ändpunkter för den mest distala ...

Watch this Scientific Journal Video about Vascular Casting of Adult and Early Postnatal Mouse Lungs for Micro-CT Imaging at JoVE.com

Vascular Casting of Adult and Early Postnatal Mouse Lungs for Micro-CT Imaging

Syftet med denna teknik är ex vivo visualisering av pulmonell arteriell nätverk av tidiga postnatala och vuxna möss genom lunginflation och injektion av en radio-ogenomskinlig polymer-baserad förening via pulmonell gatan. Potentiella tillämpningar för gjutna vävnader diskuteras också.

Vaskulär gjutning av vuxna och tidiga Postnatala Mus lungor för Micro-CT Imaging

Blood vessels form intricate networks in 3-dimensional space. Consequently, it is difficult to visually appreciate how vascular networks interact and ...

Detta protokoll ger exakt, steg-för-steg vägledning för gjutning av pulmonell arteriell vasculature i både vuxna och tidiga postnatala möss. Denna teknik gör det möjligt för användare att helt kasta hela kärlnätet för visualisering av en mängd olika metoder, inklusive mikro-CT, samtidigt som mjukvävnad integritet. Denna teknik är särskilt användbar för att titta på pulmonell-vaskulär morfologi och arkitektur, men kan lätt anpassas för inriktningen av andra vaskulära sängar.Liksom många operationer och dissektioner, det finns inget substitut för att faktiskt visualisera ett förfarande, och tittarna kan dra nytta av att se några av de mer utmanande manövrar som utförs. När xiphoid processen är utsatt, försiktigt greppa och höja bröstkorgen. Gör försiktigt ett snitt i det nu exponerade, halvgenomskinliga membranet.Lungorna kommer att kollapsa synbart och dra sig tillbaka från membranet. Efter att ha exponerat lungan och luftstrupen, tråd 15 centimeter PE10 slangar på navet i en 30-gauge nål. Och fäst denna enhet till en en milliliter spruta, som innehåller 10 till 4 molar av natrium nitroprusside, i PBS.För fram kolven för att prime slangen tills all luft har rensats. Som ett effektivt alternativ till texten, penetrera spetsen av hjärtat på ena sidan, och passera spetsarna av böjda tärningar genom muskeln, och ut på andra sidan av vävnaden. Fatta tag i ena änden av en 10-centimeters längd på 7-0 silke, och dra ungefär två centimeter genom vävnaden.Efter att binda av suturen, använd de återstående åtta centimeter suturen för att dra hjärtat caudally. Och tejpa i slutet av suturen till operationstavlan. Haka spetsarna av böjda tärna under både den stigande aorta och pulmonal artärstammen.Och dra en tre centimeter lång 7-0 siden tillbaka genom öppningen för att skapa en enda kasta lös sutur. Använd sax för att göra ett en-till-två-millimeters snitt mot hjärtats spets, penetrerande den tunnväggiga högra ventrikeln. Och införa primade slangar i den högra ventrikeln, försiktigt framåt katetern i semi-transparent, tunnväggiga pulmonal artär bålen.Visuellt verifiera att katetern inte har avancerat in i vare sig vänster eller höger pulmonell grenar, och inte abut pulmonal artär gren punkt. Tejpa den distala delen av slangen till operationsbordet, och dra försiktigt åt den lösa suturen runt båda de stora kärlen. Skär den åtta centimeter långa suturen för att återföra hjärtat till en naturlig viloposition.Och klipp det vänstra oraklet i hjärtat för att låta perfusate att avsluta vasculature. Använd sedan en sprutpump, för att ingjuta natriumnitrarosssidan med en 0,5 ml/min flödeshastighet för att både spola blodet, och att maximalt vidga vasculaturen, tills perfusatet går klart. För att konstruera lunginflationsenheten, skär den flexibla plast 24-gauge intravenösa katetern från ett badkar och anslut till nålen av en fjäril infusionsset.Fäst denna enhet på stopcock, och fäst stopcock på en öppen 50-milliliter spruta. Efter att ha laddat sprutan med formalin och priming katetern, med stopcock stängd, placera sprutan i ett ringställ, till den punkt där menisken är 20 centimeter ovanför luftstrupen. Placera två lösa suturer, två till fyra millimeter isär, sämre än den cricoid brosk, och använda sax för att göra ett litet snitt i cricothyroid ligament, överlägsen de suturer.För in katetern i öppningen, och för spetsen vidare bortom de två lösa suturerna. Dra åt suturerna runt luftstrupen, och öppna stopcock så att formalin att komma in i lungorna genom gravitation. Vänta i fem minuter för lungorna att helt blåsa.Om lungorna följer bröstkorgen under inflationen, använd trubbiga spetstyck för att greppa utsidan av bröstkorgen, och flytta revbenen i alla riktningar för att hjälpa till att frigöra lober utan att göra direkt kontakt med lungorna. Efter fem minuter, dra tillbaka katetern bakom den första suturen och ligate. Dra sedan tillbaka katetern bakom den andra suturen och ligate.Lungorna ska nu blåsas upp i ett slutet, trycksatt tillstånd. För att gjuta vasculaturen, ladda en milliliter av en 8-1-1 lösning av polymert spädmedel härdningsmedel i en en milliliter spruta. Och sätt försiktigt in kolven.Med sprutan inverterad, tryck ned kolven för att avlägsna luften, och för att tillåta bildandet av en menisk vid sprutans spets. Ta bort natrium nitroprussid sprutan från navet i nålen, och droppa tillägg PBS i navet, för att skapa en menisk. Anslut polymer-sammansatt spruta till navet, och starta infusionen på 0,02 millimeter per minut.Övervaka föreningen när den rör sig fritt genom slangen, och ant sett sprutan volymen när den kommer in i pulmonal artär stammen. Fortsätt profusionen tills alla lober är helt fyllda, ner till det minsta kärlet. Stoppa pumpen, och än en gång, notera sprutan volym.Täck lungorna med en fiberoptisk rengöring torka, och frikostigt tillämpa PBS. Låt preparatet sitta ostört i 30 till 40 minuter i rumstemperatur. När polymerföreningen är botad och härdad, skär lemmar och nedre halvan av musen.Och placera huvudet och bröstkorgen i en 50-milliliter konisk fylld 10%-buffrad formalin, över natten. Nästa morgon, ta tag i luftstrupen för att försiktigt separera hjärt- och lungenheten från den återstående bröstkorgen och bröstkorgen. Placera det skördade vävnadsblocket i en formalinfylld scintillationsflaska.En framgångsrik rösterna kommer att resultera i en enhetlig fyllning av hela pulmonell arteriellt nätverk. Om det finns skador på lungan eller lungvägarna, små läckor kommer att hindra lungorna från att hålla tryck. Ojämn eller ofullständig fyllning kan uppstå från en luftsluss som ett resultat av att luft införs i kärlsystemet via katetern, blockerar nedströms flöde av föreningen.Underfyllning sker när för lite förening införs i vasculature. Alternativt, överfyllning, eller införa för mycket polymer förening för snabbt, kan orsaka arteriell bristning, eller, mer vanligt, venous transitering. Föra fram katetern för långt ner i lungstammen kan orsaka spetsen att kila in i en pulmonell artär gren, skapa en obalans i flödet, och orsakar ena sidan att fylla snabbare än den andra.Noggranna prestanda av tekniken som visats, med hjälp av lämplig direkt övervakning av distala vasculature slutpunkter, och standard infusionshastigheter kan resultera i optimal fyllning av pulmonell vasculature. Vidare kan anpassning av denna teknik till den systemiska vasculatureen ge lika gynnsamma resultat i andra vaskulära sängar. Efter gjutning kan prover bearbetas för mikro-datortomografi skanning.För efterbearbetning kan ett kommersiellt mjukvarupaket användas för att generera en 3D-volymåtergivning av pulmonell-kärlträdet. När du försöker denna teknik för första gången, vara särskilt försiktig runt den bräckliga lungor, och lungartären. Viktigast av allt, undvik att införa luft i kärlkretsen.Efter en lyckad rösterna, ett prov kan skannas av mikro-CT, och frågor som rör vaskulär morphometry och arkitektur kan utforskas.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Organotypic Slice Cultures for Studies of Postnatal Neurogenesis

Organotypic Slice kulturer för Studier av Födsel Neurogenesis

Here we describe a technique for studying hippocampal postnatal neurogenesis in the rodent brain using the organotypic slice culture technique. This ...

Methods for Precisely Localized Transfer of Cells or DNA into Early Postimplantation Mouse Embryos

Metoder för Exakt Lokaliserad Överföring av celler eller DNA i tidig postimplantationsförlust musembryon

Manipulation and culture of early mouse embryos is a powerful yet largely under-utilized technology enhancing the value of this model system. Conversely, ...

Assessment of Maternal Vascular Remodeling During Pregnancy in the Mouse Uterus

Bedömning av Maternal kärlremodellering under graviditeten i musen livmoder

The placenta mediates the exchange of factors such as gases and nutrients between mother and fetus and has specific demands for supply of blood from the ...

Loss- and Gain-of-function Approach to Investigate Early Cell Fate Determinants in Preimplantation Mouse Embryos

Förlust- och Gain-of-funktionsansatsen att undersöka tidiga Cell Fate bestämmelse i preimplantatorisk musembryon

 Gene silencing and overexpression techniques are instrumental for the identification of genes involved in embryonic development. Direct target gene ...

Imaging Cleared Embryonic and Postnatal Hearts at Single-cell Resolution

Imaging Cleared embryonala och postnatal Hearts vid encelliga Upplösning

Single clonal tracing and analysis at the whole-heart level can determine cardiac progenitor cell behavior and differentiation during cardiac development, ...

Analysis of Retinoic Acid-induced Neural Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in Two and Three-dimensional Embryoid Bodies

Analys av retinsyra-inducerade Neural differentiering av Mouse embryonala stamceller i två och tre-dimensionella Embryoid organ

Mouse embryonic stem cells (ESCs) isolated from the inner mass of the blastocyst (typically at day E3.5), can be used as in vitro model system for ...

Live Imaging of Mouse Secondary Palate Fusion

The fusion of the secondary palatal shelves to form the intact secondary palate is a key process in mammalian development and its disruption can lead to ...

A Novel Use of Three-dimensional High-frequency Ultrasonography for Early Pregnancy Characterization in the Mouse

En ny användning av tredimensionella högfrekvent ultraljud för tidig graviditet karakterisering i musen

High-frequency ultrasonography (HFUS) is a common method to non-invasively monitor the real-time development of the human fetus in utero. The mouse is ...

Visualization of Cellular Electrical Activity in Zebrafish Early Embryos and Tumors

Visualisering av cellulära elektrisk aktivitet i zebrafiskar tidiga embryon och tumörer

Bioelectricity, endogenous electrical signaling mediated by ion channels and pumps located on the cell membrane, plays important roles in signaling ...