Name: preparation of mesh-shaped engineered cardiac tissues derived from human ips cells for in vivo myocardial repair
Uploaded: 2020-06-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Mesh-Shaped Engineered Cardiac Tissues Derived from Human iPS Cells for In Vivo Myocardial Repair at JoVE.com

Dette arbeidet ble økonomisk støttet av Kosair Charities Pediatric Heart Research Program ved University of Louisville og Organoid Project ved RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research. HiPSCs brukes i våre publiserte protokoller ble levert av Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, Kyoto, Japan.

1. Vedlikehold av hiPSCer og kardiovaskulær differensiering
<ol><li>Utvid og vedlikehold hiPSCer på tynn-coat kjeller membran matrise (vekstfaktor redusert, 1:60 fortynning) i betinget medium ekstrahert fra mus embryonale fibroblaster (MEF-CM) med human grunnleggende fibroblast vekstfaktor (hbFGF)4. MERK: Vi brukte en hiPSCs (4-faktor (Oct3/4, Sox2, Klf4 og c-Myc) linje: 201B6). Legg hbFGF ved riktig konsentrasjon for hver cellelinje. Laminin-511 fragment kan også brukes til belegg av kult...

<ol>
	<li>Sanganalmath, S. K., Bolli, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+therapy+for+heart+failure:+A+comprehensive+overview+of+experimental+and+clinical+studies,+current+challenges,+and+future+directions.">Cell therapy for heart failure: A comprehensive overview of experimental and clinical studies, current challenges, and future directions.</a> Circulation Research. 113, 810-834 (2013).</li><li>Fisher, S. A., Doree, C., Mathur, A., Martin-Rendon, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Meta-Analysis+of+Cell+Therapy+Trials+for+Patients+With+Heart+Failure.">Meta-Analysis of Cell Therapy Trials for Patients With Heart Failure.</a> Circulation Research. 116, 1361-1377 (2015).</li><li>Menasch&#233;, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic+stem+cell-derived+cardiac+progenitors+for+severe+heart+failure+treatment:+first+clinical+case+report:+Figure+1.">Human embryonic stem cell-derived cardiac progenitors for severe heart failure treatment: first clinical case report: Figure 1.</a> European Heart Journal. 36, 2011-2017 (2015).</li><li>Masumoto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+iPS+cell-engineered+cardiac+tissue+sheets+with+cardiomyocytes+and+vascular+cells+for+cardiac+regeneration.">Human iPS cell-engineered cardiac tissue sheets with cardiomyocytes and vascular cells for cardiac regeneration.</a> Scientific Reports. 4, 6716 (2014).</li><li>Masumoto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+myocardial+regenerative+potential+of+three-dimensional+engineered+cardiac+tissues+composed+of+multiple+human+iPS+cell-derived+cardiovascular+cell+lineages.">The myocardial regenerative potential of three-dimensional engineered cardiac tissues composed of multiple human iPS cell-derived cardiovascular cell lineages.</a> Scientific Reports. 6, 29933 (2016).</li><li>Zimmermann, W. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+heart+tissue+grafts+improve+systolic+and+diastolic+function+in+infarcted+rat+hearts.">Engineered heart tissue grafts improve systolic and diastolic function in infarcted rat hearts.</a> Nature Medicine. 12, 452-458 (2006).</li><li>Fujimoto, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+fetal+cardiac+graft+preserves+its+cardiomyocyte+proliferation+within+postinfarcted+myocardium+and+sustains+cardiac+function.">Engineered fetal cardiac graft preserves its cardiomyocyte proliferation within postinfarcted myocardium and sustains cardiac function.</a> Tissue engineering. Part A. 17, 585-596 (2011).</li><li>Lancaster, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+treatment+for+heart+failure:+cell-based+therapy+with+engineered+tissue.">Surgical treatment for heart failure: cell-based therapy with engineered tissue.</a> Vessel Plus. 2019, (2019).</li><li>Bian, W., Liau, B., Badie, N., Bursac, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesoscopic+hydrogel+molding+to+control+the+3D+geometry+of+bioartificial+muscle+tissues.">Mesoscopic hydrogel molding to control the 3D geometry of bioartificial muscle tissues.</a> Nature protocols. 4, 1522-1534 (2009).</li><li>Zhang, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-engineered+cardiac+patch+for+advanced+functional+maturation+of+human+ESC-derived+cardiomyocytes.">Tissue-engineered cardiac patch for advanced functional maturation of human ESC-derived cardiomyocytes.</a> Biomaterials. 34, 5813-5820 (2013).</li><li>Christoforou, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiac+progenitors+differentiate+to+cardiomyocytes+and+form+biosynthetic+tissues.">Induced pluripotent stem cell-derived cardiac progenitors differentiate to cardiomyocytes and form biosynthetic tissues.</a> PloS one. 8, 65963 (2013).</li><li>Nakane, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+Cell+Composition+and+Geometry+on+Human+Induced+Pluripotent+Stem+Cells-Derived+Engineered+Cardiac+Tissue.">Impact of Cell Composition and Geometry on Human Induced Pluripotent Stem Cells-Derived Engineered Cardiac Tissue.</a> Scientific Reports. 7, 45641 (2017).</li><li>Kowalski, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+Cardiomyocyte+Alignment+from+Three-Dimensional+(3D)+Confocal+Microscopy+of+Engineered+Tissue.">Quantification of Cardiomyocyte Alignment from Three-Dimensional (3D) Confocal Microscopy of Engineered Tissue.</a> Microscopy and Microanalysis. 1, (2017).</li></ol>

Etter ferdigstillelse av vår undersøkelse av et lineært format, hiPSC avledet ECT5,tilpasset vi protokollen for å blande hiPSC-avledede CMs, ECer og parlamentsmedlemmer for å lette in vitro-utvidelsen av vaskulære celler i ECTs og påfølgende in vivo vaskulær kobling mellom ECTs og mottaker myokardi.
For å lette genereringen av større, implanterbare mesh ECT geometrier brukte vi tynne PDMS-ark for å designe 3D-formene med lastestolper som er plassert i forskj...

Tallrike prekliniske studier og kliniske studier har bekreftet effektiviteten av cellebaserte hjerteregenerative terapier for sviktendehjerter 1,,2,,3. Blant ulike celletyper, menneskelig indusert pluripotente stamceller (hiPSCs) er lovende cellekilder i kraft av deres proliferative evne, potensial til å generere ulike kardiovaskulæreavstamninger 4,,5,og allogenitet. I tillegg har vevsteknologi gjort det mulig å overføre millioner av celler til et skadet hjerte5,6,7,8.
Tidligere rapporterte vi generering av tredimensjonale (3D) lineære konstruerte hjertevev (ECTs) fra hiPSC-avledede kardiovaskulære avstamninger ved hjelp av et kommersielt tilgjengelig kultursystem for 3D bioartificial vev5,,7. Vi fant at sameksistensen av vaskulære endotelceller og veggmalericeller med kardiomyocytter i ECT tilrettelagte strukturell og elektrofysiologiske vevmodning. Videre validerte vi det terapeutiske potensialet til implanterte hiPSC-ECTs i en immuntolerant rotte hjerteinfarktmodell for å forbedre hjertefunksjonen, regenerere myokardi og forbedre angiogenese5. De lineære ECT-ene som ble konstruert ved denne metoden var imidlertid 1 mm med 10 mm sylindere og var derfor ikke egnet for implantasjon i prekliniske studier med større dyr eller klinisk bruk.
Basert på vellykket bruk av vevsformer for å generere porøs konstruert vevsdannelse ved hjelp av rotte skjelettmyoblaster og kardiomyocytter9,menneskelig ESC-avledet kardiomyocytter10 og mus iPSCs11,utviklet vi en protokoll for å generere skalerbare hiPSC-avledede større implanterbare vev ved hjelp av polydimetylsiloxane (PDMS) former. Vi evaluerte en rekke mugggeometrier for å bestemme de mest effektive muggegenskapene. Mesh-formede ECTs med flere bunter og veikryss viste gode egenskaper i celle levedyktighet, vevfunksjon og skalerbarhet sammenlignet med vanlig ark eller lineære formater som manglet porer eller veikryss. Vi implanterte den mesh-formede ECT i en rotte hjerteinfarkt modell og bekreftet dens terapeutiske effekter som ligner på implantert sylindriske ECTs12. Her beskriver vi protokollen for å generere en hiPSC-avledet mesh-formet ECT.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Materials</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Dishes 100x20 mm style</td>
			<td>Falcon/ Thomas scientific</td>
			<td>9380C51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multiwell Plates For Cell Culture 6well 50/CS</td>
			<td>Falcon / Thomas scientific</td>
			<td>6902A01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sylgard 184 Silicone Elastomer Kit</td>
			<td>Dow Corning</td>
			<td>761036</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accumax</td>
			<td>Innovative Cell Technologies</td>
			<td>AM-105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BMP4, recombinant (10&#181;g)</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>RSD-314-BP-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen, Type I solution from rat tail</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C3867</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Growth factor-reduced Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human VEGF (165) IS, premium grade</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-109-385</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pluronic F-127, 0.2 &#181;m filtered (10% Solution in Water)</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>P-6866</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant human bFGF</td>
			<td>WAKO</td>
			<td>060-04543</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human/Mouse/Rat ActivinA (50&#181;g)</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>338-AC-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rh Wnt-3a (10&#181;g)</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>5036-WN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene solution</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15040066</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture medium and supplements</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10x MEM</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2 Mercaptro Ethanol</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>M6250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 supplement minus insulin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1895601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM, high glucose</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11965084</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (500ml)</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (500ml)</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS 1x</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010-031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin (5000 U/mL)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15070-063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI1640 medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21870092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#945;MEM</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11900024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowcytometry</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-TRA-1-60, FITC, Clone: TRA-1-60, BD Biosciences</td>
			<td>BD / Fisher</td>
			<td>560380</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-Troponin T, Cardiac Isoform Ab-1, Clone: 13-11, Thermo Scientific Lab Vision</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>MS-295-P0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACS Clean Solution</td>
			<td>BD</td>
			<td>340345</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACSFlow Sheath Fluid</td>
			<td>BD</td>
			<td>342003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACSRinse Solution</td>
			<td>BD</td>
			<td>340346</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon Tube with Cell Strainer Cap (Case of 500)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (500ml)</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LIVE/DEAD Fixable Aqua Dead Cell Stain Kit, for 405 nm excitation</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>L34957</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PDGFRb; anti-CD140b, R-PE, Clone: 28D4, BD Biosciences</td>
			<td>BD / Fisher</td>
			<td>558821</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saponin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>47306-50G-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VEcad-FITC; anti-CD144, FITC, Clone: 55-7H1, BD Biosciences</td>
			<td>BD / Fisher</td>
			<td>560411</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zenon Alexa Fluor 488 Mouse IgG1 Labeling Kit</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>Z25002</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation of mesh-shaped engineered cardiac tissues derived from human ips cells for in vivo myocardial repair

Den nåværende protokollen beskriver metoder for å generere skalerbare, mesh-formede konstruerte hjertevev (ECTs) bestående av kardiovaskulære celler avledet fra humane induserte pluripotente stamceller (hiPSCer), som er utviklet mot målet om klinisk bruk. HiPSC-avledede kardiomyocytter, endotelceller og vaskulære veggmalericeller blandes med gelmatrise og helles deretter i en polydimetylsiloxane (PDMS) vevsform med rektangulære interne forskjøvede innlegg. Etter kulturdagen modnes 14 ECTs til en 1,5 cm x 1,5 cm nettingstruktur med 0,5 mm diameter myofiberbunter. Kardiomyocytter justeres etter den lange aksen til hver bunt og slår spontant synkront. Denne tilnærmingen kan skaleres opp til en større (3,0 cm x 3,0 cm) mesh ECT samtidig som konstruere modning og funksjon bevares. Dermed kan mesh-formede ECTs generert fra hiPSC-avledede hjerteceller være mulig for hjerteregenerering paradigmer.

Figur 1A,B viser skjemaene til CM+EC- og MC-protokollen. Etter å ha indusert CMs og ECer fra CM + EC-protokollen og MC-protokollen, blandes cellene med å justere endelige MC-konsentrasjoner for å representere 10 til 20% av totale celler. Den 2 cm brede vevsformen er fabrikkert i henhold til designtegningen fra 0,5 mm tykt PDMS-ark (figur 2A, B). Seks millioner CM + EC + MC celler er kombinert med kollagen I, og matrise og hel...

Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Mesh-Shaped Engineered Cardiac Tissues Derived from Human iPS Cells for In Vivo Myocardial Repair at JoVE.com

Preparation of Mesh-Shaped Engineered Cardiac Tissues Derived from Human iPS Cells for In Vivo Myocardial Repair

Den nåværende protokollen genererer mesh-formet konstruert hjertevev som inneholder kardiovaskulære celler avledet fra menneskelige induserte pluripotente stamceller for å tillate undersøkelse av celleimplantasjonsterapi for hjertesykdommer.

Fremstilling av mesh-formet konstruert hjertevev avledet fra menneskelige iPS-celler for In Vivo myokardreparasjon

The current protocol describes methods to generate scalable, mesh-shaped engineered cardiac tissues (ECTs) composed of cardiovascular cells derived from ...

Denne protokollen beskriver en edel og enkel metode for å lage mesh-formet konstruert hjertevev avledet fra menneskeinduserte kroppsdeler og STEM celle avledet hjerteceller. Fleksibiliteten til vevsgeometrien og skalerbarheten til den bevarte vevsfunksjonen er de viktigste fordelene med denne teknikken. De implanterte mesh-formen ECTs kan gjenopprette en hjertestruktur og funksjon i en rotte myokardisfarktmodell.Bekrefter sin mulighet for bruk i hjerte regenerativ terapi. Disse teknikkene krever reproduserbar menneskelig STEM cellebehandling og vev kultur ferdigheter for konsistente resultater. Begynn med å kutte et herdet PDMS-ark til riktig størrelse for å la arket limes med silikonlim for å fremstille et 21 med 20,5 millimeter rektangulært brett med syv millimeter lange 0,5 millimeter brede og 2,5 millimeter høye rektangulære stolper i forskjøvede posisjoner.Den horisontale avstanden mellom to linjer med stolper skal være 2,5 millimeter. Autoklav brettet ved 120 grader Celsius i 20 minutter før du belegger formen med 1% Poloxamer 407 i PBS i en time. Skyll deretter formen grundig med PBS og legg formen i en brønn av en seksbrønns plate.For avstamning analyse, kombinere cellene fra kardiomyocyte pluss endotel- og vaskulær veggmaleri celle protokoller. Slik at den endelige konsentrasjonen av veggmalericeller er 10 til 20% i et totalt cellenummer på seks ganger 10 til de seks cellene per konstruksjon. Bland 133 mikroliter acid løselig rottehale kollagen type en løsning og 17 mikroliter Alkali Buffer til 17 mikroliter av 10X Minimum Essential Medium på is.Tilsett deretter 67 mikroliter kjellermembranmatrise til kollagenoppløsningen. Deretter sentrifugere cellene og resuspend pellet i 167 mikroliter av High Glucose Dulbecco minimal essential medium supplert med fosterbovin serum og antibiotika. Bland cellene på matriseløsningen på is.Hell deretter forsiktig 400 mikroliter av cellematrisefjæringen på poloxamer 407 belagt PDMS vevsform. Inkuber cellematriseblandingen i en standard cellekulturinkubator ved 37 grader Celsius og 5% karbondioksid i 60 minutter. Når vevet har dannet seg, bløtlegg forsiktig formen med fire milliliter ECT kulturmedium og returner platen til cellekulturinkubatoren i 14 dager.Før ECT implantasjon, du sterilisert fine tang å nøye fjerne ECT fra lastestolpene. Vevsformer kan fremstilles med ulike mønstre, stolpelengder og etteravstand for å generere forskjellige endelige ECT-geometrier. For denne analysen ble det brukt en form med syv millimeter lange innlegg med 2,5 millimeter brede intervaller.Poloxamer 407 forhindrer vedheft av cellene til formen og muliggjør dannelsen av en karakteristisk mesh struktur, etter rask gelkomprimering i 14 dager. Strukturen opprettholdes selv etter at ECT frigjøres fra formen. Den fabrikkerte vevskonstruksjonen er ca. 1,5 centimeter bred og 0,5 millimeter tykk.Og bredden på hver bunt i nettet er ca 0,5 millimeter i gjennomsnitt. Det er mulig å generere en 3 centimeter endelig bredde mesh ECT som inneholder 24 millioner celler fra en fire ganger større mold med samme forskjøvet post design. Denne større mesh ECT kan også enkelt fjernes fra formen og genererer en lokal krafthandling som tilsvarer den mindre mesh ECT.Det er viktig å helle cellematriseblandingen jevnt inn i vevsformen uten å generere bobler for å forhindre at det oppstår defekter i den endelige gelen. Funksjonell karakterisering av entreprenøren. og fjerde frekvensrelasjoner kan utføres ved hjelp av innebygde systemer.Vårt endelige mål er oversettelsen av ECT paradigmer til kliniske terapier som benytter store dyr prekliniske studier.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Construction of Defined Human Engineered Cardiac Tissues to Study Mechanisms of Cardiac Cell Therapy

Bygging av Definert menneske Engineered Hjerte Vev å studere mekanismer Cardiac Cell Therapy

Human cardiac tissue engineering can fundamentally impact therapeutic discovery through the development of new species-specific screening systems that ...

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

I Vivo kvantitativ vurdering av hjerteinfarkt struktur, funksjon, Perfusjons og Livskraftig Bruke Cardiac Micro-computertomografi

The use of Micro-Computed Tomography (MicroCT) for in vivo studies of small animals as models of human disease has risen tremendously due to the fact that ...

Applications of In Vivo Functional Testing of the Rat Tibialis Anterior for Evaluating Tissue Engineered Skeletal Muscle Repair

Applications of In Vivo Functional Testing of the Rat Tibialis Anterior for Evaluating Tissue Engineered Skeletal Muscle Repair

anvendelser av<em&gt; I Vivo</em&gt; Functional Testing av Rat tibialis anterior for Vurderer Tissue Konstruert Skeletal Muscle Reparasjon

Despite the regenerative capacity of skeletal muscle, permanent functional and/or cosmetic deficits (e.g., volumetric muscle loss (VML) resulting from ...

Automated Contraction Analysis of Human Engineered Heart Tissue for Cardiac Drug Safety Screening

Automatisert Sammentrekning Analysis of Human Engineered hjertevev for Cardiac Drug Safety Screening

Cardiac tissue engineering describes techniques to constitute three dimensional force-generating engineered tissues. For the implementation of these ...

Protocol for MicroRNA Transfer into Adult Bone Marrow-derived Hematopoietic Stem Cells to Enable Cell Engineering Combined with Magnetic Targeting

Protokoll for MicroRNA overføring til voksen Ben margtransplantasjon-avledet blodkreft stamceller aktivere cellen Engineering kombinert med magnetiske målretting

While CD133+ hematopoietic stem cells (SCs) have been proven to provide high potential in the field of regenerative medicine, their low retention rates ...

Fabrication of 3D Cardiac Microtissue Arrays using Human iPSC-Derived Cardiomyocytes, Cardiac Fibroblasts, and Endothelial Cells

Fabrikasjon av 3D cardiac microtissue arrays ved hjelp av humane iPSC-avledede kardiomyocytter, hjertefibroblaster og endotelceller

Generation of human cardiomyocytes (CMs), cardiac fibroblasts (CFs), and endothelial cells (ECs) from induced pluripotent stem cells (iPSCs) has provided ...

Single-Cell Optical Action Potential Measurement in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes

Enkeltcellet optisk virkningspotensial måling i humane induserte pluripotente stamcelleavledede kardiomyocytter

Conventional intracellular microelectrode techniques to quantify cardiomyocyte electrophysiology are extremely complex, labor intensive, and typically ...

Cardiac Spheroids as in vitro Bioengineered Heart Tissues to Study Human Heart Pathophysiology

Hjertesfæroider som in vitro bioingeniør hjertevev for å studere humant hjerte patofysiologi

Despite several advances in cardiac tissue engineering, one of the major challenges to overcome remains the generation of a fully functional vascular ...

Fibroblast Derived Human Engineered Connective Tissue for Screening Applications

Fibroblast avledet menneskekonstruert bindevev for screeningapplikasjoner

Fibroblasts are phenotypically highly dynamic cells, which quickly transdifferentiate into myofibroblasts in response to biochemical and biomechanical ...

Engineered Lung Tissues Prepared from Decellularized Lung Slices

Konstruert lungevev tilberedt av decellulariserte lungeskiver

There is a need for improved 3-dimensional (3D) lung models that recapitulate the architectural and cellular complexity of the native lung alveolus ex ...