Name: preparation of mesh-shaped engineered cardiac tissues derived from human ips cells for in vivo myocardial repair
Uploaded: 2020-06-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Mesh-Shaped Engineered Cardiac Tissues Derived from Human iPS Cells for In Vivo Myocardial Repair at JoVE.com

Detta arbete stöddes ekonomiskt av Kosair Charities Pediatric Heart Research Program vid University of Louisville och Organoid Project vid RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research. HiPSCs används i våra publicerade protokoll tillhandahölls av Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, Kyoto, Japan.

1. Underhåll av hiPSCs och kardiovaskulär differentiering
<ol><li>Expandera och underhålla hiPSCs på tunn-coat källaren membran matris (tillväxtfaktor minskat, 1:60 utspädning) i konditionerat medium utvinns ur mus embryonala fibroblaster (MEF-CM) med mänskliga grundläggande fibroblast tillväxtfaktor (hbFGF)4. OBS: Vi använde en hiPSCs (4-faktor (Oct3/4, Sox2, Klf4 och c-Myc) linje: 201B6). Tillsätt hbFGF vid lämplig koncentration för varje cellinje. Laminin-511 fragment kan ock...

<ol>
	<li>Sanganalmath, S. K., Bolli, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+therapy+for+heart+failure:+A+comprehensive+overview+of+experimental+and+clinical+studies,+current+challenges,+and+future+directions.">Cell therapy for heart failure: A comprehensive overview of experimental and clinical studies, current challenges, and future directions.</a> Circulation Research. 113, 810-834 (2013).</li><li>Fisher, S. A., Doree, C., Mathur, A., Martin-Rendon, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Meta-Analysis+of+Cell+Therapy+Trials+for+Patients+With+Heart+Failure.">Meta-Analysis of Cell Therapy Trials for Patients With Heart Failure.</a> Circulation Research. 116, 1361-1377 (2015).</li><li>Menasch&#233;, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic+stem+cell-derived+cardiac+progenitors+for+severe+heart+failure+treatment:+first+clinical+case+report:+Figure+1.">Human embryonic stem cell-derived cardiac progenitors for severe heart failure treatment: first clinical case report: Figure 1.</a> European Heart Journal. 36, 2011-2017 (2015).</li><li>Masumoto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+iPS+cell-engineered+cardiac+tissue+sheets+with+cardiomyocytes+and+vascular+cells+for+cardiac+regeneration.">Human iPS cell-engineered cardiac tissue sheets with cardiomyocytes and vascular cells for cardiac regeneration.</a> Scientific Reports. 4, 6716 (2014).</li><li>Masumoto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+myocardial+regenerative+potential+of+three-dimensional+engineered+cardiac+tissues+composed+of+multiple+human+iPS+cell-derived+cardiovascular+cell+lineages.">The myocardial regenerative potential of three-dimensional engineered cardiac tissues composed of multiple human iPS cell-derived cardiovascular cell lineages.</a> Scientific Reports. 6, 29933 (2016).</li><li>Zimmermann, W. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+heart+tissue+grafts+improve+systolic+and+diastolic+function+in+infarcted+rat+hearts.">Engineered heart tissue grafts improve systolic and diastolic function in infarcted rat hearts.</a> Nature Medicine. 12, 452-458 (2006).</li><li>Fujimoto, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+fetal+cardiac+graft+preserves+its+cardiomyocyte+proliferation+within+postinfarcted+myocardium+and+sustains+cardiac+function.">Engineered fetal cardiac graft preserves its cardiomyocyte proliferation within postinfarcted myocardium and sustains cardiac function.</a> Tissue engineering. Part A. 17, 585-596 (2011).</li><li>Lancaster, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+treatment+for+heart+failure:+cell-based+therapy+with+engineered+tissue.">Surgical treatment for heart failure: cell-based therapy with engineered tissue.</a> Vessel Plus. 2019, (2019).</li><li>Bian, W., Liau, B., Badie, N., Bursac, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesoscopic+hydrogel+molding+to+control+the+3D+geometry+of+bioartificial+muscle+tissues.">Mesoscopic hydrogel molding to control the 3D geometry of bioartificial muscle tissues.</a> Nature protocols. 4, 1522-1534 (2009).</li><li>Zhang, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-engineered+cardiac+patch+for+advanced+functional+maturation+of+human+ESC-derived+cardiomyocytes.">Tissue-engineered cardiac patch for advanced functional maturation of human ESC-derived cardiomyocytes.</a> Biomaterials. 34, 5813-5820 (2013).</li><li>Christoforou, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiac+progenitors+differentiate+to+cardiomyocytes+and+form+biosynthetic+tissues.">Induced pluripotent stem cell-derived cardiac progenitors differentiate to cardiomyocytes and form biosynthetic tissues.</a> PloS one. 8, 65963 (2013).</li><li>Nakane, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+Cell+Composition+and+Geometry+on+Human+Induced+Pluripotent+Stem+Cells-Derived+Engineered+Cardiac+Tissue.">Impact of Cell Composition and Geometry on Human Induced Pluripotent Stem Cells-Derived Engineered Cardiac Tissue.</a> Scientific Reports. 7, 45641 (2017).</li><li>Kowalski, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+Cardiomyocyte+Alignment+from+Three-Dimensional+(3D)+Confocal+Microscopy+of+Engineered+Tissue.">Quantification of Cardiomyocyte Alignment from Three-Dimensional (3D) Confocal Microscopy of Engineered Tissue.</a> Microscopy and Microanalysis. 1, (2017).</li></ol>

Efter slutförandet av vår undersökning av ett linjärt format, hiPSC härledd ECT5, vi anpassade protokollet för att blanda hiPSC-härledda CMs, ECs och MCs för att underlätta in vitro-expansionen av vaskulära celler inom ECTs och efterföljande in vivo Vaskulär koppling mellan ECTs och mottagare hjärtmuskulatur.
För att underlätta generering av större, implanterbara mesh ECT geometrier vi använde tunna PDMS ark för att utforma 3D-formar med lastning inlä...

Många prekliniska studier och kliniska prövningar har bekräftat effektiviteten i cell-baserade hjärt regenerativa terapier för sviktande hjärtan1,2,3. Bland olika celltyper, mänskliga inducerade pluripotenta stamceller (hiPSCs) är lovande cellkällor på grund av deras proliferativ förmåga, potential att generera olika kardiovaskulära härstamningar4,5, och allogenicity. Dessutom har vävnadsteknik gjort det möjligt att överföra miljontals celler till ett skadat hjärta5,6,7,8.
Tidigare rapporterade vi generering av tredimensionella (3D) linjära konstruerade hjärtvävnader (ECTs) från hiPSC-härledda kardiovaskulära härstamningar med hjälp av ett kommersiellt tillgängligt odlingssystem för 3D bioartificial vävnader5,7. Vi fann att samexistensen mellan Vaskulär endotel celler och väggmålning celler med kardiomyocyter inom ECT underlättas strukturella och elektrofysiologisk vävnad mognad. Vidare validerade vi den terapeutiska potentialen av implanterade hiPSC-ECTs i en immun tolerant råtta hjärtinfarkt modell för att förbättra hjärtfunktionen, regenerera myokardium, och förbättra angiogenes5. De linjära ECT:erna konstruerade med denna metod var dock 1 mm gånger 10 mm cylindrar och därför inte lämpliga för implantationen i prekliniska studier med större djur eller klinisk användning.
Baserat på en framgångsrik användning av vävnad formar för att generera porösa konstruerad vävnadsbildning med hjälp av råtta skelett myoblaster och kardiomyocyter9, mänskliga ESC-härledda kardiomyocyter10 och mus iPSCs11, utvecklade vi ett protokoll för att generera skalbar hiPSC-härledda större implanterbar vävnad med hjälp av polydimetylsiloxan (PDMS) formar. Vi utvärderade en rad mögelgeometrier för att bestämma de mest effektiva mögelegenskaperna. Mesh-formade ECTs med flera buntar och korsningar uppvisade utmärkta egenskaper i cellens livskraft, vävnadsfunktion och skalbarhet jämfört med vanligt-ark eller linjära format som saknade porer eller korsningar. Vi implanterade nätformade ECT i en råtta hjärtinfarkt modell och bekräftade dess terapeutiska effekter liknar implanterade cylindriska ECTs12. Här beskriver vi protokollet för att generera en hiPSC-härledda mesh-formad ECT.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Materials</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Dishes 100x20 mm style</td>
			<td>Falcon/ Thomas scientific</td>
			<td>9380C51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multiwell Plates For Cell Culture 6well 50/CS</td>
			<td>Falcon / Thomas scientific</td>
			<td>6902A01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sylgard 184 Silicone Elastomer Kit</td>
			<td>Dow Corning</td>
			<td>761036</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accumax</td>
			<td>Innovative Cell Technologies</td>
			<td>AM-105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BMP4, recombinant (10&#181;g)</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>RSD-314-BP-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen, Type I solution from rat tail</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C3867</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Growth factor-reduced Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human VEGF (165) IS, premium grade</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-109-385</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pluronic F-127, 0.2 &#181;m filtered (10% Solution in Water)</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>P-6866</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant human bFGF</td>
			<td>WAKO</td>
			<td>060-04543</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human/Mouse/Rat ActivinA (50&#181;g)</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>338-AC-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rh Wnt-3a (10&#181;g)</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>5036-WN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene solution</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15040066</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture medium and supplements</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10x MEM</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2 Mercaptro Ethanol</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>M6250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 supplement minus insulin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1895601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM, high glucose</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11965084</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (500ml)</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (500ml)</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS 1x</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010-031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin (5000 U/mL)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15070-063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI1640 medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21870092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#945;MEM</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11900024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowcytometry</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-TRA-1-60, FITC, Clone: TRA-1-60, BD Biosciences</td>
			<td>BD / Fisher</td>
			<td>560380</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-Troponin T, Cardiac Isoform Ab-1, Clone: 13-11, Thermo Scientific Lab Vision</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>MS-295-P0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACS Clean Solution</td>
			<td>BD</td>
			<td>340345</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACSFlow Sheath Fluid</td>
			<td>BD</td>
			<td>342003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACSRinse Solution</td>
			<td>BD</td>
			<td>340346</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon Tube with Cell Strainer Cap (Case of 500)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (500ml)</td>
			<td>Any</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LIVE/DEAD Fixable Aqua Dead Cell Stain Kit, for 405 nm excitation</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>L34957</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PDGFRb; anti-CD140b, R-PE, Clone: 28D4, BD Biosciences</td>
			<td>BD / Fisher</td>
			<td>558821</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saponin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>47306-50G-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VEcad-FITC; anti-CD144, FITC, Clone: 55-7H1, BD Biosciences</td>
			<td>BD / Fisher</td>
			<td>560411</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zenon Alexa Fluor 488 Mouse IgG1 Labeling Kit</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>Z25002</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation of mesh-shaped engineered cardiac tissues derived from human ips cells for in vivo myocardial repair

Det aktuella protokollet beskriver metoder för att generera skalbara, meshformade konstruerade hjärtvävnader (ECTs) som består av kardiovaskulära celler som härrör från mänskliga inducerade pluripotenta stamceller (hiPSCs), som utvecklas mot målet för klinisk användning. HiPSC-härledda kardiomyocyter, endotelceller och vaskulär väggmålning celler blandas med gel matris och sedan hälls i en polydimetylsiloxan (PDMS) vävnad mögel med rektangulära interna förskjutna inlägg. Genom kultur dag 14 ECTs mogna till en 1,5 cm x 1,5 cm mesh struktur med 0,5 mm diameter myofiber buntar. Kardiomyocyter anpassa till den långa-axeln av varje bunt och spontant slå synkront. Detta tillvägagångssätt kan skalas upp till en större (3,0 cm x 3,0 cm) nät ECT samtidigt som konstruera mognad och funktion. Således, mesh-formad ECTs genereras från hiPSC-härledda hjärt celler kan vara genomförbart för hjärt regenerering paradigm.

Bild 1A,B visar scheman för CM+EG och MC-protokollet. Efter att ha inducera CMs och ECs från CM + EG-protokollet och MC från MC-protokollet, cellerna är blandade justera slutliga MC koncentrationer för att representera 10 till 20% av totala celler. Den 2 cm breda vävnadsformen är påhittad enligt konstruktionsritningen från 0,5 mm tjock PDMS-ark (Figur 2A,B). Sex miljoner CM+EC+MC-celler kombineras med kollagen I, och ma...

Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Mesh-Shaped Engineered Cardiac Tissues Derived from Human iPS Cells for In Vivo Myocardial Repair at JoVE.com

Preparation of Mesh-Shaped Engineered Cardiac Tissues Derived from Human iPS Cells for In Vivo Myocardial Repair

Det nuvarande protokollet genererar mesh-formade konstruerade hjärt vävnader som innehåller kardiovaskulära celler som härrör från mänskliga inducerad pluripotenta stamceller för att möjliggöra undersökning av cellimplantation terapi för hjärtsjukdomar.

Beredning av Mesh-formade Engineered Hjärt vävnader som härrör från mänskliga iPS-celler för In Vivo hjärtinfarkt Reparation

The current protocol describes methods to generate scalable, mesh-shaped engineered cardiac tissues (ECTs) composed of cardiovascular cells derived from ...

Detta protokoll beskriver en ädel och enkel metod för att skapa mesh-formade konstruerade hjärt vävnader som härrör från mänskliga inducerad kroppsdelar och STEM cell härledda hjärtceller. Flexibiliteten i vävnadsgeometrin och skalbarheten hos den bevarade vävnadsfunktionen är de främsta fördelarna med denna teknik. Den implanterade nätformen ECTs kan återställa en hjärtstruktur och funktion i en rått hjärtinfarktmodell.Bekräftar dess genomförbarhet för användning i hjärt regenerativ terapi. Dessa tekniker kräver reproducerbara mänskliga STEM cell bearbetning och vävnaden kultur färdigheter för konsekventa resultat. Börja med att skära en härdad PDMS ark till lämplig storlek för att möjliggöra arket att vara bundna med silikon lim för att fabricera en 21 med 20,5 millimeter rektangulär bricka med sju millimeter lång 0,5 millimeter bred och 2,5 millimeter höga rektangulära stolpar vid förskjutna positioner.Det horisontella avståndet mellan två stolpar ska vara 2,5 millimeter. Autoklavera brickan vid 120 grader Celsius i 20 minuter innan du ytbeskiktar formen med 1%Poloxamer 407 i PBS i en timme. Skölj sedan noggrant formen med PBS och placera formen i en brunn av en sex-brunnsplatta.För härstamning analys, kombinera cellerna från kardiomyocyte plus endotel och vaskulär väggmålning cell protokoll. Så att den slutliga koncentrationen av väggmålning celler är 10 till 20%i en total cell antal sex gånger 10 till de sex cellerna per konstruktion. Blanda 133 mikroliter av Acid Soluble Rat Tail kollagen typ en lösning och 17 mikroliter av Alkali Buffer till 17 mikroliter av 10X Minimum Essential Medium på is.Lägg sedan till 67 mikroliter av Basement Membrane Matrix till kollagenlösningen. Därefter centrifugera cellerna och resuspend pelleten i 167 microliters av High Glucose Dulbecco's Minimal Essential Medium kompletteras med fetala nötkreatur serum och antibiotika. Blanda cellerna på matrislösningen på is.Häll sedan försiktigt 400 mikroliter av cellmatrisupphängningen på poloxamer 407-belagd PDMS-vävnadsform. Inkubera cellmatrisblandningen i en vanlig cellodlingskuvös vid 37 grader Celsius och 5 %koldioxid i 60 minuter. När vävnaden har bildats, noggrant blöta formen med fyra milliliter av ECT kultur medium och återgå plattan till cellkulturen inkubatorn i 14 dagar.Före ECT-implantation steriliserade du fina tensor för att försiktigt ta bort ECT från laststolparna. Vävnadsformar kan vara fabricerade med olika mönster, postlängder och inläggsavstånd för att generera olika slutliga ECT-geometrier. För denna analys användes en form med sju millimeter långa inlägg med 2,5 millimeter breda intervall.Poloxamer 407 förhindrar vidhäftning av cellerna till formen och möjliggör bildandet av en karakteristisk nätstruktur, efter snabb gelkompakering i 14 dagar. Strukturen bibehålls även efter ECT frigörs från formen. Den tillverkade vävnadskonstruktionen är cirka 1,5 centimeter bred och 0,5 millimeter tjock.Och bredden på varje bunt i nätet är ungefär 0,5 millimeter i genomsnitt. Det är möjligt att generera en 3 centimeter slutlig bredd maska ECT som innehåller 24 miljoner celler från en fyra gånger större mögel med samma förskjutna post design. Denna större mesh ECT kan också enkelt tas bort från formen och genererar en lokal krafthandling motsvarande den mindre mesh ECT.Det är viktigt att hälla cellmatrisblandningen jämnt i vävnadsformen utan att generera bubblor för att förhindra att det känns defekter i den slutliga gelén. Funktionell karakterisering av entreprenören. och fjärde frekvensrelationer kan utföras med hjälp av inbyggda system.Vårt slutmål är översättningen av ECT-paradigm till kliniska terapier som utnyttjar stora djur prekliniska studier.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Construction of Defined Human Engineered Cardiac Tissues to Study Mechanisms of Cardiac Cell Therapy

Konstruktion av definierade mänskliga Engineered hjärtvävnader att studera mekanismer för Cardiac Cellterapi

Human cardiac tissue engineering can fundamentally impact therapeutic discovery through the development of new species-specific screening systems that ...

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

In vivo kvantitativ bedömning av Myocardial struktur, funktion, perfusion och livskraft Använda Cardiac Micro-datortomografi

The use of Micro-Computed Tomography (MicroCT) for in vivo studies of small animals as models of human disease has risen tremendously due to the fact that ...

Applications of In Vivo Functional Testing of the Rat Tibialis Anterior for Evaluating Tissue Engineered Skeletal Muscle Repair

Applications of In Vivo Functional Testing of the Rat Tibialis Anterior for Evaluating Tissue Engineered Skeletal Muscle Repair

tillämpningar av<em&gt; In Vivo</em&gt; Provning av Rat tibialis anterior för utvärdering vävnadstekniska skelettmuskulatur Repair

Despite the regenerative capacity of skeletal muscle, permanent functional and/or cosmetic deficits (e.g., volumetric muscle loss (VML) resulting from ...

Automated Contraction Analysis of Human Engineered Heart Tissue for Cardiac Drug Safety Screening

Automatiserad Contraction analys av Human Engineered hjärtvävnad för Cardiac Drug Safety Screening

Cardiac tissue engineering describes techniques to constitute three dimensional force-generating engineered tissues. For the implementation of these ...

Protocol for MicroRNA Transfer into Adult Bone Marrow-derived Hematopoietic Stem Cells to Enable Cell Engineering Combined with Magnetic Targeting

Protokoll för mikroRNA överföring till benmärgen-härrör hematopoetiska stamceller att aktivera Cell teknik kombinerat med magnetiska inriktning

While CD133+ hematopoietic stem cells (SCs) have been proven to provide high potential in the field of regenerative medicine, their low retention rates ...

Fabrication of 3D Cardiac Microtissue Arrays using Human iPSC-Derived Cardiomyocytes, Cardiac Fibroblasts, and Endothelial Cells

Tillverkning av 3D Cardiac Microtissue Arrays med mänskliga iPSC-härledda kardiomyocyter, hjärtfibblaster och endotelceller

Generation of human cardiomyocytes (CMs), cardiac fibroblasts (CFs), and endothelial cells (ECs) from induced pluripotent stem cells (iPSCs) has provided ...

Single-Cell Optical Action Potential Measurement in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes

Encellig optisk åtgärd potentiell mätning hos mänskliga inducerade pluripotenta stamcellsbaserade kardiomyocyter

Conventional intracellular microelectrode techniques to quantify cardiomyocyte electrophysiology are extremely complex, labor intensive, and typically ...

Cardiac Spheroids as in vitro Bioengineered Heart Tissues to Study Human Heart Pathophysiology

Hjärt sfäroider som in vitro Bioengineered hjärtvävnader att studera människans hjärta Patofysiologi

Despite several advances in cardiac tissue engineering, one of the major challenges to overcome remains the generation of a fully functional vascular ...

Fibroblast Derived Human Engineered Connective Tissue for Screening Applications

Fibroblast härledd mänsklig konstruerad bindväv för screeningapplikationer

Fibroblasts are phenotypically highly dynamic cells, which quickly transdifferentiate into myofibroblasts in response to biochemical and biomechanical ...

Engineered Lung Tissues Prepared from Decellularized Lung Slices

Konstruerade lungvävnader framställda av decellulariserade lungskivor

There is a need for improved 3-dimensional (3D) lung models that recapitulate the architectural and cellular complexity of the native lung alveolus ex ...