Name: imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model
Uploaded: 2022-05-02T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Dette arbejde blev delvist støttet af et Joint Biology Consortium Microgrant ydet under NIH-tilskud P30AR070253 (P.-Y.C.) og HL135582 (M.S.). Vi er taknemmelige for R. Webber og L. Coon for at opretholde de mus, der blev brugt i denne undersøgelse.

mT/mG (lagernr. 007676) og Apoe-/- (lagernr. 002052) mus blev købt fra Jackson Laboratory. Myh11-CreERT2 mus var en gave fra Stefan Offermanns (fås fra Jackson Laboratory som lager nr. 019079). Tgfbr2fl/fl mus blev opnået fra Harold L. Moses (Vanderbilt University). Alle dyreforsøg blev udført ved hjælp af protokoller godkendt af Yale University Institutional Animal Care and Use Committee.
1. Mus
<ol><li>Producer MYH11-CreERT2...

<ol>
	<li>Lusis, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atherosclerosis.">Atherosclerosis.</a> Nature. 407, 233-241 (2000).</li><li>Emini Veseli, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atherosclerosis.">Animal models of atherosclerosis.</a> European Journal of Pharmacology. 816, 3-13 (2017).</li><li>Plump, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Severe+hypercholesterolemia+and+atherosclerosis+in+apolipoprotein+E-deficient+mice+created+by+homologous+recombination+in+ES+cells.">Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice created by homologous recombination in ES cells.</a> Cell. 71, 343-353 (1992).</li><li>Zhang, S. H., Reddick, R. L., Piedrahita, J. A., Maeda, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+hypercholesterolemia+and+arterial+lesions+in+mice+lacking+apolipoprotein+E.">Spontaneous hypercholesterolemia and arterial lesions in mice lacking apolipoprotein E.</a> Science. 258, 468-471 (1992).</li><li>Ishibashi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypercholesterolemia+in+low+density+lipoprotein+receptor+knockout+mice+and+its+reversal+by+adenovirus-mediated+gene+delivery.">Hypercholesterolemia in low density lipoprotein receptor knockout mice and its reversal by adenovirus-mediated gene delivery.</a> Journal of Clinical Investigation. 92, 883-893 (1993).</li><li>Nakashima, Y., Plump, A. S., Raines, E. W., Breslow, J. L., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ApoE-deficient+mice+develop+lesions+of+all+phases+of+atherosclerosis+throughout+the+arterial+tree.">ApoE-deficient mice develop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree.</a> Arteriosclerosis Thrombosis. 14, 133-140 (1994).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smooth+muscle+cell+reprogramming+in+aortic+aneurysms.">Smooth muscle cell reprogramming in aortic aneurysms.</a> Cell Stem Cell. 26, 542-557 (2020).</li><li>Andres-Manzano, M. J., Andres, V., Dorado, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oil+Red+O+and+Hematoxylin+and+Eosin+Staining+for+Quantification+of+Atherosclerosis+Burden+in+Mouse+Aorta+and+Aortic+Root.">Oil Red O and Hematoxylin and Eosin Staining for Quantification of Atherosclerosis Burden in Mouse Aorta and Aortic Root.</a> Methods in Molecular Biology. 1339, 85-99 (2015).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+TGF-beta+signalling+drives+vascular+inflammation+and+atherosclerosis.">Endothelial TGF-beta signalling drives vascular inflammation and atherosclerosis.</a> Nature Metabolism. 1, 912-926 (2019).</li><li>Mehlem, A., Hagberg, C. E., Muhl, L., Eriksson, U., Falkevall, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+neutral+lipids+by+oil+red+O+for+analyzing+the+metabolic+status+in+health+and+disease.">Imaging of neutral lipids by oil red O for analyzing the metabolic status in health and disease.</a> Nature Protocols. 8, 1149-1154 (2013).</li><li>Ferruzzi, J., Madziva, D., Caulk, A. W., Tellides, G., Humphrey, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compromised+mechanical+homeostasis+in+arterial+aging+and+associated+cardiovascular+consequences.">Compromised mechanical homeostasis in arterial aging and associated cardiovascular consequences.</a> Biomechanics and Modeling Mechanobiology. 17, 1281-1295 (2018).</li></ol>

Apolipoprotein E (Apoe) og lipoproteinreceptor med lav densitet (Ldlr) mangelfulde mus er nyttige til at studere udvikling og behandling af aterosklerose. Efterforskere kan evaluere virkningen af genetik og terapeutiske manipulationer på aterosklerose-relaterede sygdomme initiering, progression og regression ved hjælp af Oil Red O farvning af hele aorta9. Aorta Oil Red O farvning og læsionskvantificering er guldstandardendepunktet for ateroskleroseforskning. Denne teknik er bi...

Koronararteriesygdom, en førende årsag til dødelighed i USA, er normalt forårsaget af aterosklerose, en proces, der fører til opbygning af plak inde i arterielle vægge1. Hyperlipidæmi-tilbøjelige Apoe- og Ldlr-mangelfulde mus er centrale for undersøgelser af aterosklerose og dens komplikationer og udvikling af terapier2,3,4,5. Kvantificering af aterosklerotiske læsioner fra en en face aorta er en vigtig endepunktsanalyse til evaluering af virkningen af genetisk manipulation i forskellige celletyper. Det hjælper også med at studere nye terapier designet til at påvirke initiering af aterosklerotisk sygdom, progression og regression. Aterosklerotiske læsioner kan dannes hvor som helst i aorta og dets grene (dvs. brachiocephalic, carotis og subclavian arterier i brystet samt nyre,almindelig iliac og lårbensarterier under membranen)6. En omfattende evaluering af åreforkalkningsbyrden og passende behandling kræver vurdering af sygdomsbyrden forskellige steder, en udfordring, der ofte overses.
Denne protokol beskriver, hvordan man udfører en omfattende analyse af aterosklerotiske læsioner, der starter med en uåbnet hel aorta og fortsætter til en ansigtsforberedelse i en enkelt mus. Uåbnet hel aorta Oil Red O-farvning muliggør hurtig, kvalitativ vurdering af lipidbelastede plaques i hele aorta og dens grene, mens en ansigtsforberedelse giver en kvantitativ vurdering af aterosklerotisk læsionsfordeling i musens aorta.
Teknikken bruger 8 uger gamle mus med en glat muskelcellespecifik TGFβR2-deletion på apoe-/- hyperlipidæmisk baggrund (MYH11-CreERT2; Tgfbr2f/f;mT/mGf/f; Apoe-/-; i det følgende benævnt TGFβR2iSMC-Apoe-mus) og kuldmat Apoe-/- kontroller (MYH11-CreERT2;mT/mGf/f; Apoe-/-; i det følgende benævnt Apoe-/- mus). Dyrene holdes i 16 uger på en fedtrig kost med højt kolesteroltal (HCHFD) som undersøgelsesmateriale7. Ved undersøgelsens afslutning farves og afbildes de uåbnede hele aortaer (inklusive alle større grene) med Olierød O til kvalitativ vurdering af lipidbelastede plaques. Aortaerne skæres op via en ansigtsforberedelse, og alle aterosklerotiske læsioner afbildes og kvantificeres. Denne protokol kan bruges til at studere aterosklerotisk læsionsudvikling i Apoe-/- eller Ldlr-/- hyperlipidæmimusmodeller og udvides til generelle aorta-relaterede vaskulære biologiske anvendelser.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.5 mL Eppendorf tube</td>
			<td>DENVILLE</td>
			<td>C2170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>302995</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% Formaldehyde</td>
			<td>Polysciences</td>
			<td>18814-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>RC2546.70-5</td>
			<td>To clean the dissection tools</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black dissection wax</td>
			<td>CR Scientific</td>
			<td>C3541</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corn oil</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8267</td>
			<td>Solvent for Tamoxifen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNeasy Blood &#38; Tissue kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>69506</td>
			<td>To isolate DNA from mouse ear</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate-buffered saline (1X DPBS), pH 7.4</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14059-11</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Economy Plain Glass Microscope Slides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-550-A3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High cholesterol high fat diet</td>
			<td>Research Diets</td>
			<td>D12108</td>
			<td>To induce atherosclerosis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging software</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td>Image J</td>
			<td>Aortic lesion quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>JT9079-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666A</td>
			<td>To clean the glass microscope slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>McPherson-Vannas Micro Dissecting Spring Scissors</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5602</td>
			<td>To separate the heart and the aorta and to cut open the aorta and aorta branches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope control software</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP Controller</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minutien pins</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>26002-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle-25G</td>
			<td>BD</td>
			<td>305124</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NonWoven Sponge</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>94442000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oil Red O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>O-0625</td>
			<td>To stain the atherosclerosis lesions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pall Acrodisc Sterile Syringe Filters with Super Membrane</td>
			<td>VWR</td>
			<td>28143-312</td>
			<td>To filter working Oil Red O solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15021-15</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistical software</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Prism 8</td>
			<td>Statical analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ1000</td>
			<td>For aorta dissection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX16</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tamoxifen</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T5648</td>
			<td>To induce Cre-loxP recombination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek O.C.T Compound, Sakura Finetek</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25608-930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 4</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-4-PO</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 5</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-5-PO</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model

Apolipoprotein E (Apoe)- eller lipoproteinreceptor med lav densitet (Ldlr)-mangelfulde hyperlipidæmiske mus er de to mest anvendte modeller til ateroskleroseforskning. De bruges til at studere virkningen af forskellige genetiske faktorer og forskellige celletyper på aterosklerotisk læsionsdannelse og samt teste udviklingen af nye terapier. Isolering, udskæring af hele aorta og kvantificering af olierød o-farvede aterosklerotiske læsioner er grundlæggende morfometriske metoder, der anvendes til at evaluere aterosklerotisk byrde. Målet med denne protokol er at beskrive en optimeret, trin-for-trin kirurgisk metode til at dissekere, perfuse-fixe, isolere, plette, afbilde og analysere aterosklerotiske læsioner i museaortas med OlieRød O. Fordi atherosklerotiske læsioner kan dannes hvor som helst i hele aortatræet, har hele denne aorta Oil Red O-farvningsmetode fordelen ved at evaluere lipidbelastede plaques i hele aorta og alle grene i en enkelt mus. Ud over Oil Red O-farvning kan friske isolerede hele aortas bruges til forskellige in vitro- og in vivo-eksperimenter og celleisoleringer.

I denne protokol blev aterosklerotiske læsioner i TGFβR2iSMC-Apoe-mus analyseret efter 4 måneder på en HCHF-diæt7. Ud over omfattende aterosklerose udviklede disse mus både thorax- og abdominal aortaaneurismer, som tidligere rapporteret. Sammenlignet med Apoe-/- mus viste TGFβR2iSMC-Apoe-mus aortavægge alvorlig aterosklerose, hvilket gjorde det vanskeligt at dissekere læsionerne (figur 2C,D,E). Derudover er an...

Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model

Denne protokol giver en trinvis procedure til analyse af aterosklerotisk byrde hos mus. Efterforskere kan bruge denne protokol til at sammenligne overflod, placering og størrelse af aterosklerotiske læsioner hos forskellige dyr.

Billeddannelse og analyse af olierøde O-farvede hele Aorta-læsioner i en aneurismehyperlipidæmi-musemodel

Apolipoprotein E (Apoe)- or low density lipoprotein receptor (Ldlr)-deficient hyperlipidemic mice are the two most commonly used models for ...

Kvantificeringen af aterosklerotiske læsioner i apoE og andre typer hyperlipidæmiske mus er nøglen til vurdering af forskellige genetiske faktorer og nye terapier. Vores protokol giver trinvise instruktioner til analyse af aterosklerotisk byrde på kvalitativ og kvantitativ måde i en enkelt mus. 16 uger efter inducering af aterosklerose, før perfusing af hjertet, læg en 10 ml sprøjte med 10 ml DPBS og fastgør en 25 gauge nål.Løft forsøgsmusens mavehud med en pincet og brug en fin saks til at skære huden fra bunden af maven til toppen af nakken. Åbn abdominalvæggen under brystkassen og brug pincetten til at løfte brystbenet for at få adgang til membranen. Skær membranen og skær brystkassen væk for at udsætte brysthulen.Lav derefter et lille snit i hjertets højre atrium og langsomt injicere hele volumenet af DPBS i den apikale venstre ventrikulære punktering. Leveren og nyrerne bliver lysebrune i farven. Når alt saltvand er blevet perfuseret, skal du bruge en uvævet svamp til at rense brysthulen for fremmed blod og væske.Når brysthulen er blevet tørret, skal du fjerne de ikke-eksperimentelle organer og skære kravebenet med pincet og fin saks. Placer musen under et stereomikroskop og brug pincetten og fjedersaksen til at dissekere aortaen. Når aorta er blevet isoleret, skal du dække vævet med en saltvandsgennemblødt uvævet svamp og dissekere aortagrenene, herunder brachiocephalic, carotis, subclavian, renal, common iliac og lårbensarterier.Når alle arterierne, der forgrener sig fra aorta, er blevet isoleret, skal du bruge pincet og fjedersaks til omhyggeligt at dissekere og fjerne det adventitiale fedt og bindevæv omkring aorta- og aorta-grenene. En vellykket isolering af aorta og aorta grene kræver øvelse og tålmodighed. For at fastgøre det vaskulære træ skal du først indlæse en 10 ml sprøjte med 4% formaldehyd i 1X DPBS og fastgøre en 25 gauge nål.Husk altid at forberede 4% formaldehyd inde i en stinkhætte. Indsæt nålen i den apikale venstre ventrikulære punktering og injicer langsomt hele volumenet af fikseringsmiddel. Rengør brysthulen for eventuelle fremmede væsker med en uvævet svamp som demonstreret, og brug pincet og mikrodissekerende fjedersaks til at adskille hjertet fra aorta.Når vævene er blevet adskilt, isoleres og udskæres aorta og dets hovedkar fra en millimeter over halspulsåren til enden af lårbensarterien og placerer karret i en beholder med DPBS. Til olierød O-farvning af den uåbnede hele aorta skal du bruge Minutien-stifter til at fastgøre beholderen på en vokspetriskål og skylle beholderen med frisk DPBS. Hæld 25 ml frisk 0,45 mikrometer porefiltreret Olie Rød O-opløsning i fadet i en 60-minutters plet ved stuetemperatur.Sænk vævet med 60% isopropanol til en 20-minutters vask ved stuetemperatur. Ved afslutningen af inkubationen skylles beholderen tre gange med frisk destilleret vand i fem minutter pr. Vask og anbringes skålen under dissekeringsmikroskopet. Brug pincet og fjedersaks til forsigtigt at rengøre alt det perivaskulære fedtvæv omkring aorta for at undgå falsk baggrund Olie Rød O farvning og overfør beholderen til et rent glasmikroskop dias.Olie Red O vil mærke den lipidrige plak rød, hvilket efterlader den ikke-plakholdige områder blege i farven. Anskaf derefter digitale mikrografer i høj opløsning med et lysmikroskop udstyret med et kamera, og gem billederne fortrinsvis i tagget billedfilformat. Til ansigtsmontering af aortavævsprøven overføres beholderen til en vokspetriskål og dækkes vævet med frisk DPBS.Afse de carotis og subklave arterier i aortabuen og iliacarterierne i abdominal aorta en til to millimeter efter bifurcationerne. Afskær nyrearterierne. Brug derefter mikrodissekerende fjedersaks til i længderetningen at åbne aorta-præparatet langs den indre krumning og iliacarterierne og skære de tre grene af aortabuen langs den større krumning indtil basisniveauet af den indre krumning.Brug derefter Minutien-stifter til at fastgøre aorta fladt mod fadet uden at strække sig med lumensiden vendt op og dække vævet med frisk DPBS. Sammenlignet med apolipoprotein E knockout-mus viser aortavæggene i glat muskelcelle TGF-beta-R2 knockout apolipoprotein E-mus alvorlig aterosklerose, hvilket gør det vanskeligt at dissekere læsionerne. Derudover er aneurismerne særligt omfattende under den suprarenale aorta, der minder meget om avancerede humane aortaaneurismer.Her vises et repræsentativt billede af en uåbnet aorta fra en fedtfattig diætfodret TGF-beta-R2 knockout apolipoprotein E-mus farvet med olierød O. Musen udviklede både en stigende og en abdominal aortaaneurisme med accelereret aterosklerotisk læsionsdannelse observeret i brachiocephalic, carotid, subclavian, iliac, femoral og nyrearterier. Denne en ansigt Olie Rød O farvning af TGF-beta-R2 knockout apolipoprotein E musevæv afslører alvorlig aneurysmal forstørrelse og markant forlængelse af hele aorta sammenlignet med apolipoprotein E knockout musegruppen.Det er vigtigt at kunne skelne olierød o farvede plaques fra falsk baggrund Olie Rød O farvet perivaskulært fedtvæv. Aterosklerose plaques er tredimensionelle fænomener. Efter en ansigt aorta 2D læsion kvantificering, vi anbefaler plaque sæt analyse såsom aorta rødder og brachiocephalic arterie.Denne protokol kan også bruges til at afgøre, om en bestemt genetisk faktor, intervention eller behandling påvirker aterosklerose progression eller regression i disse modeller.

Research

JoVE Journal

Medicine

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

Quantitative Analysis and Characterization of Atherosclerotic Lesions in the Murine Aortic Sinus

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have ...

The Helsinki Rat Microsurgical Sidewall Aneurysm Model

Helsinki Rat Microsurgical Sidewall aneurisme Model

Experimental saccular aneurysm models are necessary for testing novel surgical and endovascular treatment options and devices before they are introduced ...

An Orthotopic Glioblastoma Mouse Model Maintaining Brain Parenchymal Physical Constraints and Suitable for Intravital Two-photon Microscopy

En ortotopisk Glioblastoma Mouse Model Fastholdelse Brain Parenkymalt fysiske begrænsninger og velegnet til Intravital To-foton mikroskopi

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive form of brain tumors with no curative treatments available to date.
Murine models of this pathology ...

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaukom-inducerende Procedure i en<em&gt; In vivo</em&gt; Rat Model og Whole-mount Retina Forberedelse

Glaucoma is a disease of the central nervous system affecting retinal ganglion cells (RGCs). RGC axons making up the optic nerve carry visual input to the ...

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRI&#8212;Application in Premanifest Huntington's Disease

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRIÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã‚ÂApplication in Premanifest Huntington's Disease

Hele-hjerne segmentering og Change-point analyse af anatomiske hjerne MRI-program i premanifeste Huntington's chorea

Recent advances in MRI offer a variety of useful markers to identify neurodegenerative diseases. In Huntington&#39;s disease (HD), regional brain atrophy ...

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of &#946;-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Kvantitative mikro-CT-analyse af Aortopathy i en musemodel af β-aminopropionitrile-induceret aorta aneurisme og dissektion

Aortic aneurysm and dissection is associated with significant morbidity and mortality in the population and can be highly lethal. While animal models of ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrisk kontraktilitet måling af musen mesenterica arterie ved hjælp af Wire blodkar

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Ultrasound Imaging of the Thoracic and Abdominal Aorta in Mice to Determine Aneurysm Dimensions

Ultralyd scanning af thorax og abdominale Aorta i mus til at bestemme aneurisme dimensioner

Contemporary high-resolution ultrasound instruments have sufficient resolution to facilitate the measurement of mouse aortas. These instruments have been ...