Name: imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model
Uploaded: 2022-05-02T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Dit werk werd gedeeltelijk ondersteund door een Joint Biology Consortium Microgrant verstrekt onder NIH-subsidie P30AR070253 (P.-Y.C.), en HL135582 (MS). We zijn R. Webber en L. Coon dankbaar voor het onderhoud van de muizen die in deze studie zijn gebruikt.

mT/mG (voorraad nr. 007676) en Apoe-/- (voorraad nr. 002052) muizen werden gekocht van het Jackson Laboratory. Myh11-CreERT2 muizen waren een geschenk van Stefan Offermanns (verkrijgbaar bij het Jackson Laboratory als voorraad nr. 019079). Tgfbr2fl/fl muizen werden verkregen van Harold L. Moses (Vanderbilt University). Alle dierprocedures werden uitgevoerd met behulp van protocollen die zijn goedgekeurd door de Yale University Institutional Animal Care and Use Committee.
<p c...

<ol>
	<li>Lusis, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atherosclerosis.">Atherosclerosis.</a> Nature. 407, 233-241 (2000).</li><li>Emini Veseli, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atherosclerosis.">Animal models of atherosclerosis.</a> European Journal of Pharmacology. 816, 3-13 (2017).</li><li>Plump, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Severe+hypercholesterolemia+and+atherosclerosis+in+apolipoprotein+E-deficient+mice+created+by+homologous+recombination+in+ES+cells.">Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice created by homologous recombination in ES cells.</a> Cell. 71, 343-353 (1992).</li><li>Zhang, S. H., Reddick, R. L., Piedrahita, J. A., Maeda, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+hypercholesterolemia+and+arterial+lesions+in+mice+lacking+apolipoprotein+E.">Spontaneous hypercholesterolemia and arterial lesions in mice lacking apolipoprotein E.</a> Science. 258, 468-471 (1992).</li><li>Ishibashi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypercholesterolemia+in+low+density+lipoprotein+receptor+knockout+mice+and+its+reversal+by+adenovirus-mediated+gene+delivery.">Hypercholesterolemia in low density lipoprotein receptor knockout mice and its reversal by adenovirus-mediated gene delivery.</a> Journal of Clinical Investigation. 92, 883-893 (1993).</li><li>Nakashima, Y., Plump, A. S., Raines, E. W., Breslow, J. L., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ApoE-deficient+mice+develop+lesions+of+all+phases+of+atherosclerosis+throughout+the+arterial+tree.">ApoE-deficient mice develop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree.</a> Arteriosclerosis Thrombosis. 14, 133-140 (1994).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smooth+muscle+cell+reprogramming+in+aortic+aneurysms.">Smooth muscle cell reprogramming in aortic aneurysms.</a> Cell Stem Cell. 26, 542-557 (2020).</li><li>Andres-Manzano, M. J., Andres, V., Dorado, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oil+Red+O+and+Hematoxylin+and+Eosin+Staining+for+Quantification+of+Atherosclerosis+Burden+in+Mouse+Aorta+and+Aortic+Root.">Oil Red O and Hematoxylin and Eosin Staining for Quantification of Atherosclerosis Burden in Mouse Aorta and Aortic Root.</a> Methods in Molecular Biology. 1339, 85-99 (2015).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+TGF-beta+signalling+drives+vascular+inflammation+and+atherosclerosis.">Endothelial TGF-beta signalling drives vascular inflammation and atherosclerosis.</a> Nature Metabolism. 1, 912-926 (2019).</li><li>Mehlem, A., Hagberg, C. E., Muhl, L., Eriksson, U., Falkevall, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+neutral+lipids+by+oil+red+O+for+analyzing+the+metabolic+status+in+health+and+disease.">Imaging of neutral lipids by oil red O for analyzing the metabolic status in health and disease.</a> Nature Protocols. 8, 1149-1154 (2013).</li><li>Ferruzzi, J., Madziva, D., Caulk, A. W., Tellides, G., Humphrey, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compromised+mechanical+homeostasis+in+arterial+aging+and+associated+cardiovascular+consequences.">Compromised mechanical homeostasis in arterial aging and associated cardiovascular consequences.</a> Biomechanics and Modeling Mechanobiology. 17, 1281-1295 (2018).</li></ol>

Apolipoproteïne E (Apoe) en low density lipoprotein receptor (Ldlr) deficiënte muizen zijn nuttig voor het bestuderen van de ontwikkeling en behandeling van atherosclerose. Onderzoekers kunnen de impact van genetica en therapeutische manipulaties op atherosclerose-gerelateerde ziekten initiatie, progressie en regressie evalueren met behulp van Oil Red O-kleuring van de hele aorta9. Aorta Oil Red O-kleuring en laesiekwantificering is het gouden standaardeindpunt voor atheroscler...

Coronaire hartziekte, een belangrijke doodsoorzaak in de VS, wordt meestal veroorzaakt door atherosclerose, een proces dat leidt tot de opbouw van plaque in arteriële wanden1. Hyperlipidemie-gevoelige Apoe- en Ldlr-deficiënte muizen staan centraal in onderzoek naar atherosclerose en de complicaties ervan en de ontwikkeling van therapieën2,3,4,5. Kwantificering van atherosclerotische laesies van een en face aorta is een belangrijke eindpuntanalyse voor het evalueren van de impact van genetische manipulatie in verschillende celtypen. Het helpt ook om nieuwe therapieën te bestuderen die zijn ontworpen om de initiatie, progressie en regressie van atherosclerotische ziekten te beïnvloeden. Atherosclerotische laesies kunnen zich overal in de aorta en zijn takken vormen (d.w.z. brachiocephalische, carotis- en subclaviaslagaders in de borst, evenals renale, gemeenschappelijke iliacale en femorale slagaders onder het diafragma)6. Een uitgebreide evaluatie van atheroscleroselast en geschikte therapie vereist een beoordeling van de ziektelast op verschillende locaties, een uitdaging die vaak over het hoofd wordt gezien.
Dit protocol beschrijft hoe een uitgebreide analyse van atherosclerotische laesies kan worden uitgevoerd, te beginnen met een ongeopende hele aorta en overgaand tot en face-voorbereiding, in een enkele muis. Ongeopende hele aorta Oil Red O-kleuring maakt een snelle, kwalitatieve beoordeling van met lipiden beladen plaques in de gehele aorta en zijn takken mogelijk, terwijl en face-voorbereiding een kwantitatieve beoordeling biedt van de verdeling van atherosclerotische laesies in de aorta van de muis.
De techniek maakt gebruik van 8 weken oude muizen met een gladde spiercel-specifieke TGFβR2-deletie op de Apoe-/- hyperlipidemische achtergrond (MYH11-CreERT2; Tgfbr2f/f;mT/mGf/f; Apoe-/-; hierna TGFβR2iSMC-Apoe-muizen genoemd) en nestgenoot Apoe-/- controles (MYH11-CreERT2;mT/mGf/f; Apoe-/-; hierna Apoe-/- muizen genoemd). De dieren worden 16 weken lang gehouden op een cholesterolrijk vetrijk dieet (HCHFD) als studiemateriaal7. Aan het einde van het onderzoek worden de ongeopende hele aorta's gekleurd en afgebeeld (inclusief alle belangrijke takken) met Oil Red O voor kwalitatieve beoordeling van met lipiden beladen plaques. De aorta's worden opengesneden via en face preparation en alle atherosclerotische laesies worden in beeld gebracht en gekwantificeerd. Dit protocol kan worden gebruikt om de ontwikkeling van atherosclerotische laesies in Apoe-/- of Ldlr-/- hyperlipidemie muizenmodellen te bestuderen en uitgebreid naar algemene aorta-gerelateerde vasculaire biologietoepassingen.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.5 mL Eppendorf tube</td>
			<td>DENVILLE</td>
			<td>C2170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>302995</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% Formaldehyde</td>
			<td>Polysciences</td>
			<td>18814-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>RC2546.70-5</td>
			<td>To clean the dissection tools</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black dissection wax</td>
			<td>CR Scientific</td>
			<td>C3541</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corn oil</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8267</td>
			<td>Solvent for Tamoxifen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNeasy Blood &#38; Tissue kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>69506</td>
			<td>To isolate DNA from mouse ear</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate-buffered saline (1X DPBS), pH 7.4</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14059-11</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Economy Plain Glass Microscope Slides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-550-A3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High cholesterol high fat diet</td>
			<td>Research Diets</td>
			<td>D12108</td>
			<td>To induce atherosclerosis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging software</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td>Image J</td>
			<td>Aortic lesion quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>JT9079-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666A</td>
			<td>To clean the glass microscope slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>McPherson-Vannas Micro Dissecting Spring Scissors</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5602</td>
			<td>To separate the heart and the aorta and to cut open the aorta and aorta branches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope control software</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP Controller</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minutien pins</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>26002-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle-25G</td>
			<td>BD</td>
			<td>305124</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NonWoven Sponge</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>94442000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oil Red O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>O-0625</td>
			<td>To stain the atherosclerosis lesions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pall Acrodisc Sterile Syringe Filters with Super Membrane</td>
			<td>VWR</td>
			<td>28143-312</td>
			<td>To filter working Oil Red O solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15021-15</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistical software</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Prism 8</td>
			<td>Statical analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ1000</td>
			<td>For aorta dissection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX16</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tamoxifen</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T5648</td>
			<td>To induce Cre-loxP recombination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek O.C.T Compound, Sakura Finetek</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25608-930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 4</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-4-PO</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 5</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-5-PO</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model

Apolipoproteïne E (Apoe) - of low density lipoprotein receptor (Ldlr) - deficiënte hyperlipidemische muizen zijn de twee meest gebruikte modellen voor atherosclerose onderzoek. Ze worden gebruikt om de impact van verschillende genetische factoren en verschillende celtypen op de vorming van atherosclerotische laesies te bestuderen en om de ontwikkeling van nieuwe therapieën te testen. Isolatie, excisie van de hele aorta en kwantificering van olierode O-gekleurde atherosclerotische laesies zijn basale morfometrische methoden die worden gebruikt om atherosclerotische belasting te evalueren. Het doel van dit protocol is om een geoptimaliseerde, stapsgewijze chirurgische methode te beschrijven om atherosclerotische laesies in muisabortas te ontleden, perfuseren-fixeren, isoleren, kleuren, in beeld te brengen en te analyseren met aorta's van muizen met Oil Red O. Omdat atherosclerotische laesies zich overal in de hele aortaboom kunnen vormen, heeft deze hele aorta Oil Red O-kleuringsmethode het voordeel dat lipide-beladen plaques in de hele aorta en alle takken in een enkele muis worden geëvalueerd. Naast Oil Red O-kleuring kunnen verse geïsoleerde hele aorta's worden gebruikt voor verschillende in vitro en in vivo experimenten en celisolaties.

In dit protocol werden atherosclerotische laesies in TGFβR2iSMC-Apoe-muizen geanalyseerd na 4 maanden op een HCHF-dieet7. Naast uitgebreide atherosclerose ontwikkelden deze muizen zowel thoracale als abdominale aorta-aneurysma's, zoals eerder gemeld. Vergeleken met Apoe-/- muizen vertoonden de aortawanden van TGFβR2iSMC-Apoe-muizen ernstige atherosclerose, waardoor het moeilijk was om de laesies te ontleden (figuur 2C, D, E).<s...

Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model

Dit protocol biedt een stapsgewijze procedure om atherosclerotische belasting bij muizen te analyseren. Onderzoekers kunnen dit protocol gebruiken om de overvloed, locatie en grootte van atherosclerotische laesies bij verschillende dieren te vergelijken.

Beeldvorming en analyse van olierode O-gekleurde hele aortalaesies in een aneurysma hyperlipidemie muismodel

Apolipoprotein E (Apoe)- or low density lipoprotein receptor (Ldlr)-deficient hyperlipidemic mice are the two most commonly used models for ...

De kwantificering van atherosclerotische laesies in apoE en andere soorten hyperlipidemische muizen is de sleutel tot de beoordeling van verschillende genetische factoren en nieuwe therapieën. Ons protocol biedt stapsgewijze instructies voor de analyse van atherosclerotische belasting op kwalitatieve en kwantitatieve wijze in één muis. Laad 16 weken na het induceren van atherosclerose, voordat het hart wordt toegediend, een spuit van 10 milliliter met 10 milliliter DPBS en bevestig een naald van 25 gauge.Til de buikhuid van de experimentele muis op met een pincet en gebruik een fijne schaar om de huid van de basis van de buik tot de bovenkant van de nek te knippen. Open de buikwand onder de ribbenkast en gebruik het pincet om het borstbeen op te tillen om toegang te krijgen tot het diafragma. Snijd het diafragma af en snijd de ribbenkast weg om de thoracale holte bloot te leggen.Maak vervolgens een kleine incisie in het rechteratrium van het hart en injecteer langzaam het volledige volume DPBS in de apicale linkerventrikelpunctie. De lever en nier worden lichtbruin van kleur. Wanneer alle zoutoplossing is doordrenkt, gebruik dan een niet-geweven spons om de borstholte te reinigen van vreemd bloed en vocht.Nadat de borstholte is afgeveegd, verwijdert u de niet-experimentele organen en knipt u het sleutelbeen door met een pincet en een fijne schaar. Leg de muis onder een stereomicroscoop en gebruik het pincet en de veerschaar om de aorta te ontleden. Wanneer de aorta is geïsoleerd, bedekt u het weefsel met een met zoutoplossing doordrenkte niet-geweven spons en ontleedt u de aortatakken, waaronder de brachiocephalische, carotis-, subclavia-, nier-, gewone iliacale en femorale slagaders.Wanneer alle slagaders die zich vertakken van de aorta zijn geïsoleerd, gebruikt u een pincet en een veerschaar om het adventaire vet- en bindweefsel rond de aorta- en aortatakken zorgvuldig te ontleden en te verwijderen. Een succesvolle isolatie van aorta en aortatakken vereist oefening en geduld. Om de vaatboom te repareren, laadt u eerst een spuit van 10 milliliter met 4% formaldehyde in 1X DPBS en bevestigt u een naald van 25 gauge.Vergeet niet om altijd 4% formaldehyde in een zuurkast te bereiden. Steek de naald in de apicale linkerventrikelpunctie en injecteer langzaam het volledige volume fixatief. Reinig de borstholte van vreemde vloeistoffen met een niet-geweven spons zoals aangetoond en gebruik een pincet en een micro-ontledende veerschaar om het hart van de aorta te scheiden.Wanneer de weefsels zijn gescheiden, isoleert en snijdt u de aorta en het belangrijkste vat ervan van één millimeter boven de halsslagader tot het einde van de dijbeenslagader en plaatst u het vat in een container met DPBS. Voor oil red O-kleuring van de ongeopende hele aorta, gebruik Minutien-pinnen om het vat op een was petrischaal te bevestigen en spoel het vat af met verse DPBS. Giet 25 milliliter verse 0,45 micrometer porie-gefilterde Oil Red O-oplossing in de schaal voor een vlek van 60 minuten bij kamertemperatuur.Dompel het weefsel onder met 60% isopropanol gedurende een wasbeurt van 20 minuten bij kamertemperatuur. Spoel het vat aan het einde van de incubatie drie keer met vers gedestilleerd water gedurende vijf minuten per wasbeurt en plaats de schaal onder de ontleedmicroscoop. Gebruik een pincet en een veerschaar om al het perivasculaire vetweefsel rond de aorta voorzichtig schoon te maken om valse achtergrond Oil Red O-vlekken te voorkomen en breng het vat over naar een schone glazen microscoopglaas.Oil Red O zal de lipiderijke plaque rood labelen, waardoor de niet-plaque bevattende gebieden bleek van kleur blijven. Verkrijg vervolgens digitale microfoto's met hoge resolutie met een lichtmicroscoop uitgerust met een camera en sla de afbeeldingen bij voorkeur op in gelabeld beeldbestandsformaat. Breng het vat over in een was petrischaaltje en bedek het weefsel met verse DPBS.Snijd de halsslagaders en subclavia van de aortaboog en de iliacale slagaders in de abdominale aorta één tot twee millimeter na de bifurcaties. Snijd de nierslagaders af. Gebruik vervolgens een micro-ontledende veerschaar om het aortapreparaat langs de binnenste kromming en iliacale slagaders in de lengterichting te openen en snijd de drie takken van de aortaboog langs de grotere kromming tot het basisniveau van de binnenste kromming.Gebruik vervolgens Minutien-pinnen om de aorta plat tegen de schaal te bevestigen zonder uit te rekken met de lumenzijde naar boven gericht en bedek het weefsel met verse DPBS. Vergeleken met apolipoproteïne E knock-out muizen, vertonen de aortawanden van gladde spiercel TGF-beta-R2 knock-out apolipoproteïne E muizen ernstige atherosclerose, waardoor het moeilijk is om de laesies te ontleden. Bovendien zijn de aneurysma's bijzonder uitgebreid onder de suprarenale aorta, wat sterk doet denken aan geavanceerde menselijke aorta-aneurysma's.Hier wordt een representatief beeld getoond van een ongeopende aorta van een vetrijk dieet met een hoog cholesterolgehalte dat door het dieet wordt gevoed met TGF-bèta-R2 knock-out apolipoproteïne E-muis gekleurd met Oil Red O. De muis ontwikkelde zowel een oplopend als een abdominaal aorta-aneurysma met versnelde vorming van atherosclerotische laesies waargenomen in de brachiocephalische, carotis-, subclavia-, iliacale, femorale en nierslagaders. Deze en face Oil Red O-kleuring van TGF-beta-R2 knock-out apolipoproteïne E muisweefsel onthult ernstige aneurysmale vergroting en duidelijke verlenging van de gehele aorta in vergelijking met de apolipoproteïne E knock-out muisgroep.Het is belangrijk om Oil Red O gekleurde plaques te kunnen onderscheiden van valse achtergrond Oil Red O gekleurde perivasculaire vetweefsels. Atherosclerose plaques zijn driedimensionale verschijnselen. Na het kwantificeren van aorta 2D-laesies, raden we plaque set analyse aan, zoals aortawortels en de brachiocephalische slagader.Dit protocol kan ook worden gebruikt om te beslissen of een bepaalde genetische factor, interventie of behandeling de progressie of regressie van atherosclerose in deze modellen beïnvloedt.

Research

JoVE Journal

Medicine

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Monitoring tumormetastasen en osteolytische laesies met bioluminescentie en Micro CT Imaging

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

Multi-foton Imaging van de tumorcel invasie in een orthotope Muis Model van Oral plaveiselcelcarcinoom

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

Quantitative Analysis and Characterization of Atherosclerotic Lesions in the Murine Aortic Sinus

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have ...

The Helsinki Rat Microsurgical Sidewall Aneurysm Model

De Helsinki Rat Microchirurgische Sidewall Aneurysma Model

Experimental saccular aneurysm models are necessary for testing novel surgical and endovascular treatment options and devices before they are introduced ...

An Orthotopic Glioblastoma Mouse Model Maintaining Brain Parenchymal Physical Constraints and Suitable for Intravital Two-photon Microscopy

Een orthotope Glioblastoma Muis Model Handhaving Brain Parenchymale fysieke beperkingen en geschikt voor intravitale twee-foton microscopie

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive form of brain tumors with no curative treatments available to date.
Murine models of this pathology ...

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaucoom-inducerende Procedure in een<em&gt; In Vivo</em&gt; Rat Model en Whole-mount Retina Voorbereiding

Glaucoma is a disease of the central nervous system affecting retinal ganglion cells (RGCs). RGC axons making up the optic nerve carry visual input to the ...

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRI&#8212;Application in Premanifest Huntington's Disease

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRIÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã‚ÂApplication in Premanifest Huntington's Disease

Geheel-hersenen segmentatie en verandering-punt analyse van anatomische hersenen MRI — toepassing in Premanifest de ziekte van Huntington

Recent advances in MRI offer a variety of useful markers to identify neurodegenerative diseases. In Huntington&#39;s disease (HD), regional brain atrophy ...

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of &#946;-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Kwantitatieve analyse van de Micro-CT van Aortopathy in een muismodel van β-aminopropionitrile-geïnduceerde aorta aneurysma en dissectie

Aortic aneurysm and dissection is associated with significant morbidity and mortality in the population and can be highly lethal. While animal models of ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrische Contractility meting van de muis mesenterische slagader met behulp van draad Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Ultrasound Imaging of the Thoracic and Abdominal Aorta in Mice to Determine Aneurysm Dimensions

Echografie beeldvorming van de borst- en buikholte Aorta bij muizen om te bepalen van de afmetingen van het aneurysma

Contemporary high-resolution ultrasound instruments have sufficient resolution to facilitate the measurement of mouse aortas. These instruments have been ...