Name: imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model
Uploaded: 2022-05-02T14:00:00
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이 연구는 NIH 보조금 P30AR070253 (P.-Y.C.) 및 HL135582 (M.S.)에 따라 제공되는 공동 생물학 컨소시엄 마이크로 그랜트에 의해 부분적으로 지원되었습니다. 우리는이 연구에 사용 된 마우스를 유지 한 R. Webber와 L. Coon에게 감사드립니다.

mT/mG(재고 번호 007676) 및 Apoe-/-(재고 번호 002052) 마우스를 Jackson Laboratory에서 구입했습니다. Myh11-CreERT2 마우스는 Stefan Offermanns의 선물이었습니다 (Jackson Laboratory에서 재고 번호 019079로 제공됨). Tgfbr2fl/fl 마우스는 해롤드 L. 모세(밴더빌트 대학교)로부터 수득하였다. 모든 동물 절차는 예일 대학 기관 동물 관리 및 사용위원회에서 승인 한 프로토콜을 사용하여 수행되었...

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	<li>Lusis, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atherosclerosis.">Atherosclerosis.</a> Nature. 407, 233-241 (2000).</li><li>Emini Veseli, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atherosclerosis.">Animal models of atherosclerosis.</a> European Journal of Pharmacology. 816, 3-13 (2017).</li><li>Plump, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Severe+hypercholesterolemia+and+atherosclerosis+in+apolipoprotein+E-deficient+mice+created+by+homologous+recombination+in+ES+cells.">Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice created by homologous recombination in ES cells.</a> Cell. 71, 343-353 (1992).</li><li>Zhang, S. H., Reddick, R. L., Piedrahita, J. A., Maeda, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+hypercholesterolemia+and+arterial+lesions+in+mice+lacking+apolipoprotein+E.">Spontaneous hypercholesterolemia and arterial lesions in mice lacking apolipoprotein E.</a> Science. 258, 468-471 (1992).</li><li>Ishibashi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypercholesterolemia+in+low+density+lipoprotein+receptor+knockout+mice+and+its+reversal+by+adenovirus-mediated+gene+delivery.">Hypercholesterolemia in low density lipoprotein receptor knockout mice and its reversal by adenovirus-mediated gene delivery.</a> Journal of Clinical Investigation. 92, 883-893 (1993).</li><li>Nakashima, Y., Plump, A. S., Raines, E. W., Breslow, J. L., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ApoE-deficient+mice+develop+lesions+of+all+phases+of+atherosclerosis+throughout+the+arterial+tree.">ApoE-deficient mice develop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree.</a> Arteriosclerosis Thrombosis. 14, 133-140 (1994).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smooth+muscle+cell+reprogramming+in+aortic+aneurysms.">Smooth muscle cell reprogramming in aortic aneurysms.</a> Cell Stem Cell. 26, 542-557 (2020).</li><li>Andres-Manzano, M. J., Andres, V., Dorado, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oil+Red+O+and+Hematoxylin+and+Eosin+Staining+for+Quantification+of+Atherosclerosis+Burden+in+Mouse+Aorta+and+Aortic+Root.">Oil Red O and Hematoxylin and Eosin Staining for Quantification of Atherosclerosis Burden in Mouse Aorta and Aortic Root.</a> Methods in Molecular Biology. 1339, 85-99 (2015).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+TGF-beta+signalling+drives+vascular+inflammation+and+atherosclerosis.">Endothelial TGF-beta signalling drives vascular inflammation and atherosclerosis.</a> Nature Metabolism. 1, 912-926 (2019).</li><li>Mehlem, A., Hagberg, C. E., Muhl, L., Eriksson, U., Falkevall, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+neutral+lipids+by+oil+red+O+for+analyzing+the+metabolic+status+in+health+and+disease.">Imaging of neutral lipids by oil red O for analyzing the metabolic status in health and disease.</a> Nature Protocols. 8, 1149-1154 (2013).</li><li>Ferruzzi, J., Madziva, D., Caulk, A. W., Tellides, G., Humphrey, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compromised+mechanical+homeostasis+in+arterial+aging+and+associated+cardiovascular+consequences.">Compromised mechanical homeostasis in arterial aging and associated cardiovascular consequences.</a> Biomechanics and Modeling Mechanobiology. 17, 1281-1295 (2018).</li></ol>

Apolipoprotein E (Apoe) 및 저밀도 지단백 수용체 (Ldlr) 결핍 마우스는 죽상 동맥 경화증의 개발 및 치료를 연구하는 데 유용합니다. 조사관은 전체 대동맥9의 Oil Red O 염색을 사용하여 죽상동맥경화증 관련 질환 개시, 진행 및 퇴행에 대한 유전학 및 치료 조작의 영향을 평가할 수 있다. 대동맥 오일 레드 O 염색 및 병변 정량화는 죽상 동맥 경화증 연구를위한 황금 표준 종?...

미국에서 사망의 주요 원인 인 관상 동맥 질환은 일반적으로 동맥 벽 내부에 플라크가 쌓이는 과정 인 죽상 동맥 경화증에 의해 유발됩니다1. 고지혈증이 발생하기 쉬운 Apoe- 및 Ldlr-결핍 마우스는 죽상동맥경화증과 그 합병증 및 치료법 개발의 조사의 중심입니다2,3,4,5. en face aorta로부터의 죽상경화성 병변의 정량화는 상이한 세포 유형에서 유전자 조작의 영향을 평가하기 위한 중요한 종점 분석이다. 또한 죽상 경화성 질환 개시, 진행 및 퇴행에 영향을 미치도록 고안된 새로운 치료법을 연구하는 데 도움이됩니다. 죽상 경화성 병변은 대동맥과 그 가지 (즉, 가슴의 상완골, 경동맥 및 쇄골 하부 동맥뿐만 아니라 횡격막 아래의 신장, 일반적인 장골 및 대퇴골 동맥)6의 어느 곳에서나 형성 될 수 있습니다. 죽상 경화증 부담과 적절한 치료에 대한 포괄적 인 평가는 종종 간과되는 도전 과제 인 다른 위치에서의 질병 부담에 대한 평가가 필요합니다.
이 프로토콜은 열리지 않은 전체 대동맥에서 시작하여 단일 마우스에서 얼굴 준비를 진행하는 죽상 경화성 병변에 대한 포괄적 인 분석을 수행하는 방법을 설명합니다. 개봉되지 않은 전체 대동맥 Oil Red O 염색은 전체 대동맥과 그 가지에서 지질이 함유 된 플라크의 신속하고 질적 인 평가를 가능하게하며, 얼굴 준비는 마우스 대동맥의 죽상 경화성 병변 분포에 대한 정량적 평가를 제공합니다.
이 기술은 Apoe-/- 고지혈증 배경 (MYH11-CreERT2; Tgfbr2f/f;mT/mGf/f; 아포-/-; 이하 TGFβR2iSMC-Apoe 마우스) 및 littermate Apoe-/- 대조군(MYH11-CreERT2;mT/mGf/f; 아포-/-; 이하 Apoe-/- 마우스라고 함). 동물들은 연구 자료로서 고콜레스테롤 고지방 식단(HCHFD)에 16주 동안 보관된다7. 연구 종료시, 미개봉 전체 대동맥은 지질이 함유 된 플라크의 질적 평가를 위해 Oil Red O로 염색되고 (모든 주요 가지 포함) 이미지화됩니다. 대동맥은 얼굴 준비를 통해 절단되어 열리고, 모든 죽상 경화성 병변은 이미지화되고 정량화됩니다. 이 프로토콜은 Apoe-/- 또는 Ldlr-/- 고지혈증 마우스 모델에서 죽상경화성 병변 발달을 연구하는데 사용될 수 있고 일반적인 대동맥-관련 혈관 생물학 응용에 확장될 수 있다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.5 mL Eppendorf tube</td>
			<td>DENVILLE</td>
			<td>C2170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>302995</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% Formaldehyde</td>
			<td>Polysciences</td>
			<td>18814-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>RC2546.70-5</td>
			<td>To clean the dissection tools</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black dissection wax</td>
			<td>CR Scientific</td>
			<td>C3541</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corn oil</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8267</td>
			<td>Solvent for Tamoxifen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNeasy Blood &#38; Tissue kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>69506</td>
			<td>To isolate DNA from mouse ear</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate-buffered saline (1X DPBS), pH 7.4</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14059-11</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Economy Plain Glass Microscope Slides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-550-A3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High cholesterol high fat diet</td>
			<td>Research Diets</td>
			<td>D12108</td>
			<td>To induce atherosclerosis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging software</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td>Image J</td>
			<td>Aortic lesion quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>JT9079-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666A</td>
			<td>To clean the glass microscope slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>McPherson-Vannas Micro Dissecting Spring Scissors</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5602</td>
			<td>To separate the heart and the aorta and to cut open the aorta and aorta branches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope control software</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP Controller</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minutien pins</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>26002-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle-25G</td>
			<td>BD</td>
			<td>305124</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NonWoven Sponge</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>94442000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oil Red O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>O-0625</td>
			<td>To stain the atherosclerosis lesions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pall Acrodisc Sterile Syringe Filters with Super Membrane</td>
			<td>VWR</td>
			<td>28143-312</td>
			<td>To filter working Oil Red O solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15021-15</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistical software</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Prism 8</td>
			<td>Statical analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ1000</td>
			<td>For aorta dissection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX16</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tamoxifen</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T5648</td>
			<td>To induce Cre-loxP recombination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek O.C.T Compound, Sakura Finetek</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25608-930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 4</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-4-PO</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 5</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-5-PO</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model

Apolipoprotein E (Apoe)- 또는 저밀도 지단백 수용체 (Ldlr)-결핍 고지혈증 마우스는 죽상동맥경화증 연구에 가장 일반적으로 사용되는 두 가지 모델이다. 그들은 죽상 경화성 병변 형성에 대한 다양한 유전 적 요인과 다양한 세포 유형의 영향을 연구하고 새로운 치료법의 개발을 테스트하는 데 사용됩니다. 단리, 전체 대동맥의 절제, 및 Oil Red O 염색된 죽상경화성 병변의 정량화는 죽상경화성 부담을 평가하기 위해 사용되는 기본적인 형태학적 방법 이다. 이 프로토콜의 목표는 Oil Red O로 마우스 대동맥에서 죽상 경화성 병변을 해부, 퍼퓨즈 고정, 분리, 염색, 이미지 및 분석하기 위해 최적화 된 단계별 수술 방법을 설명하는 것입니다. 무신동맥경화성 병변은 대동맥 전체 트리의 어느 곳에서나 형성될 수 있기 때문에, 이러한 전체 대동맥 오일 레드 O 염색 방법은 단일 마우스의 전체 대동맥 및 모든 가지에서 지질이 함유된 플라크를 평가할 수 있는 장점이 있다. Oil Red O 염색 이외에, 신선한 분리된 전체 대동맥은 다양한 시험관내 및 생체내 실험 및 세포 분리에 사용될 수 있다.

이 프로토콜에서, TGFβR2iSMC-Apoe 마우스의 죽상경화성 병변을 HCHF 식이7 상에서 4개월 후에 분석하였다. 광범위한 죽상 동맥 경화증 외에도,이 마우스는 이전에 보도 된 바와 같이 흉부 및 복부 대동맥류를 개발했습니다. Apoe-/- 마우스와 비교했을 때, TGFβR2iSMC-Apoe 마우스 대동맥벽은 심각한 죽상동맥경화증을 나타내어 병변을 해부하기 어렵게 만들었다(<strong class="x...

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Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model

이 프로토콜은 마우스에서 죽상경화성 부담을 분석하기 위한 단계별 절차를 제공한다. 연구자는이 프로토콜을 사용하여 다른 동물에서 죽상 경화성 병변의 풍부도, 위치 및 크기를 비교할 수 있습니다.

동맥류 고지혈증 마우스 모델에서 오일 레드 O-염색된 전체 대동맥 병변의 이미징 및 분석

Apolipoprotein E (Apoe)- or low density lipoprotein receptor (Ldlr)-deficient hyperlipidemic mice are the two most commonly used models for ...

apoE 및 다른 유형의 고지혈증 마우스에서 죽상 경화성 병변의 정량화는 다양한 유전 적 요인과 새로운 치료법의 평가의 핵심입니다. 우리의 프로토콜은 단일 마우스에서 질적 및 양적 방식으로 죽상 경화 부담을 분석하기위한 단계별 지침을 제공합니다. 죽상 동맥 경화증을 유발 한 후 16 주 후, 심장을 관류하기 전에 10 밀리리터의 DPBS로 10 밀리리터 주사기를로드하고 25 게이지 바늘을 부착하십시오.핀셋으로 실험 마우스의 복부 피부를 들어 올리고 미세한 가위를 사용하여 복부 바닥에서 목 꼭대기까지 피부를 자릅니다. 흉곽 아래의 복벽을 열고 족집게를 사용하여 흉골을 들어 올려 횡격막에 접근하십시오. 횡격막을 자르고 흉곽을 잘라 흉강을 노출시킵니다.다음으로, 심장의 오른쪽 심방에있는 작은 절개를하고 DPBS의 전체 부피를 정점 좌심실 천자에 천천히 주입하십시오. 간과 신장은 밝은 갈색으로 변합니다. 모든 식염수가 관류되면 부직포 스폰지를 사용하여 외래 혈액과 체액의 흉강을 청소하십시오.흉강을 닦은 후 실험적이지 않은 장기를 제거하고 핀셋과 미세한 가위로 쇄골을 자릅니다. 마우스를 스테레오 현미경 아래에 놓고 핀셋과 스프링 가위를 사용하여 대동맥을 해부하십시오. 대동맥이 분리되면 식염수에 담근 부직포 스폰지로 조직을 덮고 상완골, 경동맥, 아클라비안, 신장, 일반 장골 및 대퇴골 동맥을 포함한 대동맥 가지를 해부합니다.대동맥에서 갈라지는 모든 동맥이 분리되면 핀셋과 스프링 가위를 사용하여 대동맥과 대동맥 가지 주변의 모험 지방 및 결합 조직을 조심스럽게 해부하고 제거하십시오. 대동맥과 대동맥 가지를 성공적으로 격리하려면 연습과 인내가 필요합니다. 혈관 트리를 고정하려면 먼저 1X DPBS에 4 % 포름 알데히드가있는 10 밀리리터 주사기를로드하고 25 게이지 바늘을 부착하십시오.흄 후드 안에 항상 4 % 포름 알데히드를 준비하는 것을 잊지 마십시오. 바늘을 정점 좌심실 펑크에 넣고 천천히 전체 부피의 고정제를 주입하십시오. 시연 된대로 부직포 스폰지로 외래 유체의 흉강을 청소하고 핀셋과 마이크로 해부 스프링 가위를 사용하여 대동맥에서 심장을 분리하십시오.조직이 분리되면 대동맥과 그 주요 혈관을 경동맥 위의 한 밀리미터에서 대퇴골 동맥 끝까지 분리하고 절제하고 혈관을 DPBS 용기에 넣으십시오. 개봉되지 않은 전체 대동맥의 Oil Red O 염색을 위해서는 Minutien 핀을 사용하여 왁스 페트리 접시에 용기를 고정하고 신선한 DPBS로 용기를 헹구십시오. 신선한 0.45 마이크로미터 기공 여과된 Oil Red O 용액 25 밀리리터를 접시에 붓고 실온에서 60분간 얼룩을 지웁니다.조직을 60% 이소프로판올로 잠기고 실온에서 20분간 세척한다. 배양이 끝나면 세척 당 다섯 분 동안 신선한 증류수로 용기를 세 번 헹구고 접시를 해부 현미경 아래에 놓습니다. 핀셋과 스프링 가위를 사용하여 대동맥 주변의 모든 혈관 주위 지방 조직을 부드럽게 청소하여 잘못된 배경 Oil Red O 염색을 피하고 깨끗한 유리 현미경 슬라이드로 혈관을 옮깁니다.Oil Red O는 지질이 풍부한 플라크를 빨간색으로 표시하여 비 플라크가 함유 된 영역을 옅은 색으로 남겨 둡니다. 그런 다음 카메라가 장착 된 광 현미경으로 디지털 고해상도 현미경을 획득하고 이미지를 태그 된 이미지 파일 형식으로 저장하는 것이 좋습니다. 대동맥 조직 샘플의 얼굴 장착을 위해 용기를 왁스 페트리 접시로 옮기고 신선한 DPBS로 조직을 덮으십시오.분기 후 복부 대동맥의 대동맥과 장골 동맥의 경동맥과 쇄골 동맥을 한 두 밀리미터 절단하십시오. 신장 동맥을 절단하십시오. 다음으로, 마이크로 해부 스프링 가위를 사용하여 내부 곡률과 장골 동맥을 따라 대동맥 준비를 세로 방향으로 열고 내부 곡률의 기본 수준까지 더 큰 곡률을 따라 대동맥 아치의 세 가지를 자릅니다.그런 다음 Minutien 핀을 사용하여 루멘 쪽을 위로 향하게하여 스트레칭하지 않고 대동맥을 접시에 평평하게 고정하고 신선한 DPBS로 조직을 덮으십시오. 아포리포단백질 E 녹아웃 마우스와 비교하여, 평활근 세포 TGF-beta-R2 녹아웃 아포리포단백질 E 마우스의 대동맥벽은 심각한 죽상동맥경화증을 일으켜 병변을 해부하기 어렵게 만든다. 또한, 동맥류는 특히 suprarenal 대동맥 아래에 광범위하며, 진행된 인간 대동맥류를 연상케합니다.여기서, Oil Red O로 염색된 고콜레스테롤 고지방 식이-공급 TGF-beta-R2 녹아웃 아포리포단백질 E 마우스로부터의 미개봉 대동맥의 대표적인 이미지가 도시되어 있다. 마우스는 상완골, 경동맥, 아클라비안, 장골, 대퇴골 및 신장 동맥에서 관찰된 가속화된 죽상경화성 병변 형성과 함께 상승 및 복부 대동맥류를 모두 발달시켰다. TGF-beta-R2 녹아웃 아포리포단백질 E 마우스 조직의 이러한 앙페이스 오일 레드 O 염색은 아포리포단백질 E 녹아웃 마우스 그룹에 비해 전체 대동맥류의 심각한 동맥류 확대 및 현저한 신장을 나타낸다.Oil Red O 염색 된 플라크와 거짓 배경 Oil Red O 염색 된 혈관 주위 지방 조직을 구별 할 수있는 것이 중요합니다. 죽상 경화증 플라크는 입체 현상입니다. 얼굴 대동맥 2D 병변 정량화 후, 우리는 대동맥 뿌리 및 상완 두개골 동맥과 같은 플라크 세트 분석을 권장합니다.이 프로토콜은 또한 특정 유전 인자, 개입 또는 치료가 이들 모델에서 죽상동맥경화증 진행 또는 퇴행에 영향을 미치는지 여부를 결정하는데 사용될 수 있다.

Research

JoVE Journal

Medicine

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Bioluminescence 및 마이크로 중부 표준시 이미징과 함께 종양의 Metastases 및 Osteolytic 조직 손상을 모니터링

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

연구

의학

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헬싱키 쥐 미세 측벽 동맥류 모델

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