Name: imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model
Uploaded: 2022-05-02T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Dette arbeidet ble delvis støttet av et Joint Biology Consortium Microgrant levert under NIH grant P30AR070253 (P.-Y.C.) og HL135582 (M.S.). Vi er takknemlige til R. Webber og L. Coon for å opprettholde musene som brukes i denne studien.

mT/mG (lagernr. 007676) og Apoe-/- (lagernr. 002052) mus ble kjøpt fra Jackson Laboratory. Myh11-CreERT2 mus var en gave fra Stefan Offermanns (tilgjengelig fra Jackson Laboratory som lager nr. 019079). Tgfbr2fl/fl mus ble hentet fra Harold L. Moses (Vanderbilt University). Alle dyreprosedyrer ble utført ved hjelp av protokoller godkjent av Yale University Institutional Animal Care and Use Committee.
1. Mus
<ol><li>Produser MYH11-CreERT2<s...

<ol>
	<li>Lusis, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atherosclerosis.">Atherosclerosis.</a> Nature. 407, 233-241 (2000).</li><li>Emini Veseli, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atherosclerosis.">Animal models of atherosclerosis.</a> European Journal of Pharmacology. 816, 3-13 (2017).</li><li>Plump, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Severe+hypercholesterolemia+and+atherosclerosis+in+apolipoprotein+E-deficient+mice+created+by+homologous+recombination+in+ES+cells.">Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice created by homologous recombination in ES cells.</a> Cell. 71, 343-353 (1992).</li><li>Zhang, S. H., Reddick, R. L., Piedrahita, J. A., Maeda, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+hypercholesterolemia+and+arterial+lesions+in+mice+lacking+apolipoprotein+E.">Spontaneous hypercholesterolemia and arterial lesions in mice lacking apolipoprotein E.</a> Science. 258, 468-471 (1992).</li><li>Ishibashi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypercholesterolemia+in+low+density+lipoprotein+receptor+knockout+mice+and+its+reversal+by+adenovirus-mediated+gene+delivery.">Hypercholesterolemia in low density lipoprotein receptor knockout mice and its reversal by adenovirus-mediated gene delivery.</a> Journal of Clinical Investigation. 92, 883-893 (1993).</li><li>Nakashima, Y., Plump, A. S., Raines, E. W., Breslow, J. L., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ApoE-deficient+mice+develop+lesions+of+all+phases+of+atherosclerosis+throughout+the+arterial+tree.">ApoE-deficient mice develop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree.</a> Arteriosclerosis Thrombosis. 14, 133-140 (1994).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smooth+muscle+cell+reprogramming+in+aortic+aneurysms.">Smooth muscle cell reprogramming in aortic aneurysms.</a> Cell Stem Cell. 26, 542-557 (2020).</li><li>Andres-Manzano, M. J., Andres, V., Dorado, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oil+Red+O+and+Hematoxylin+and+Eosin+Staining+for+Quantification+of+Atherosclerosis+Burden+in+Mouse+Aorta+and+Aortic+Root.">Oil Red O and Hematoxylin and Eosin Staining for Quantification of Atherosclerosis Burden in Mouse Aorta and Aortic Root.</a> Methods in Molecular Biology. 1339, 85-99 (2015).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+TGF-beta+signalling+drives+vascular+inflammation+and+atherosclerosis.">Endothelial TGF-beta signalling drives vascular inflammation and atherosclerosis.</a> Nature Metabolism. 1, 912-926 (2019).</li><li>Mehlem, A., Hagberg, C. E., Muhl, L., Eriksson, U., Falkevall, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+neutral+lipids+by+oil+red+O+for+analyzing+the+metabolic+status+in+health+and+disease.">Imaging of neutral lipids by oil red O for analyzing the metabolic status in health and disease.</a> Nature Protocols. 8, 1149-1154 (2013).</li><li>Ferruzzi, J., Madziva, D., Caulk, A. W., Tellides, G., Humphrey, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compromised+mechanical+homeostasis+in+arterial+aging+and+associated+cardiovascular+consequences.">Compromised mechanical homeostasis in arterial aging and associated cardiovascular consequences.</a> Biomechanics and Modeling Mechanobiology. 17, 1281-1295 (2018).</li></ol>

Apolipoprotein E (Apoe) og lipoproteinreseptor med lav tetthet (Ldlr) mangelfulle mus er nyttige for å studere utvikling og behandling av aterosklerose. Etterforskere kan evaluere effekten av genetikk og terapeutiske manipulasjoner på ateroskleroserelaterte sykdommer initiering, progresjon og regresjon ved hjelp av Oljerød O farging av hele aorta9. Aorta Oil Red O farging og lesjon kvantifisering er gull standard endepunkt for aterosklerose forskning. Denne teknikken er billig...

Koronararteriesykdom, en ledende årsak til dødelighet i USA, er vanligvis forårsaket av aterosklerose, en prosess som fører til oppbygging av plakk inne i arterielle vegger1. Hyperlipidemi-utsatte Apoe- og Ldlr-mangelfulle mus er sentrale for undersøkelser av aterosklerose og dens komplikasjoner og utvikling av terapier2,3,4,5. Kvantifisering av aterosklerotiske lesjoner fra en en face aorta er en viktig endepunktanalyse for å evaluere effekten av genetisk manipulasjon i forskjellige celletyper. Det bidrar også til å studere nye terapier designet for å påvirke aterosklerotisk sykdomsinitiering, progresjon og regresjon. Aterosklerotiske lesjoner kan dannes hvor som helst i aorta og dens grener (dvs. brachiocephalic, karotis og subklavisiske arterier i brystet, samt nyre-, vanlige iliac- og lårarterier under membranen)6. En omfattende evaluering av aterosklerosebyrde og hensiktsmessig terapi krever vurdering av sykdomsbyrde på forskjellige steder, en utfordring som ofte overses.
Denne protokollen beskriver hvordan du utfører en omfattende analyse av aterosklerotiske lesjoner, starter med en uåpnet hel aorta og fortsetter å en ansiktsforberedelse, i en enkelt mus. Uåpnet hel aorta olje rød O farging tillater rask, kvalitativ vurdering av lipid-ladede plakk i hele aorta og dens grener, mens en ansiktsforberedelse gir en kvantitativ vurdering av aterosklerotisk lesjonsfordeling i musen aorta.
Teknikken bruker 8 uker gamle mus med en jevn muskelcellespesifikk TGFβR2-sletting på Apoe-/- hyperlipidemisk bakgrunn (MYH11-CreERT2; Tgfbr2f/f;mT/mGf/f; Apoe-/-; heretter referert til som TGFβR2iSMC-Apoe mus) og kull apoe-/- kontroller (MYH11-CreERT2;mT/mGf/f; Apoe-/-; heretter referert til som Apoe-/- mus). Dyrene holdes i 16 uker på et høyt kolesterol høyt fett diett (HCHFD) som studiematerialer7. Ved studieavslutning blir de uåpnede hele aortaene farget og avbildet (inkludert alle større grener) med Oljerød O for kvalitativ vurdering av lipidbelastede plakk. Aortaene er kuttet åpne via en ansiktsforberedelse, og alle aterosklerotiske lesjoner er avbildet og kvantifisert. Denne protokollen kan brukes til å studere aterosklerotisk lesjonsutvikling i Apoe-/- eller Ldlr-/- hyperlipidemimusmodeller og utvidet til generelle aortarelaterte vaskulære biologiapplikasjoner.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.5 mL Eppendorf tube</td>
			<td>DENVILLE</td>
			<td>C2170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>302995</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% Formaldehyde</td>
			<td>Polysciences</td>
			<td>18814-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>RC2546.70-5</td>
			<td>To clean the dissection tools</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black dissection wax</td>
			<td>CR Scientific</td>
			<td>C3541</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corn oil</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8267</td>
			<td>Solvent for Tamoxifen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNeasy Blood &#38; Tissue kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>69506</td>
			<td>To isolate DNA from mouse ear</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate-buffered saline (1X DPBS), pH 7.4</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14059-11</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Economy Plain Glass Microscope Slides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-550-A3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High cholesterol high fat diet</td>
			<td>Research Diets</td>
			<td>D12108</td>
			<td>To induce atherosclerosis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging software</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td>Image J</td>
			<td>Aortic lesion quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>JT9079-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666A</td>
			<td>To clean the glass microscope slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>McPherson-Vannas Micro Dissecting Spring Scissors</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5602</td>
			<td>To separate the heart and the aorta and to cut open the aorta and aorta branches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope control software</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP Controller</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minutien pins</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>26002-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle-25G</td>
			<td>BD</td>
			<td>305124</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NonWoven Sponge</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>94442000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oil Red O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>O-0625</td>
			<td>To stain the atherosclerosis lesions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pall Acrodisc Sterile Syringe Filters with Super Membrane</td>
			<td>VWR</td>
			<td>28143-312</td>
			<td>To filter working Oil Red O solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15021-15</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistical software</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Prism 8</td>
			<td>Statical analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ1000</td>
			<td>For aorta dissection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX16</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tamoxifen</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T5648</td>
			<td>To induce Cre-loxP recombination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek O.C.T Compound, Sakura Finetek</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25608-930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 4</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-4-PO</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 5</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-5-PO</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model

Apolipoprotein E (Apoe)- eller lipoproteinreseptor med lav tetthet (Ldlr)-mangelfulle hyperlipidemiske mus er de to mest brukte modellene for ateroskleroseforskning. De brukes til å studere effekten av en rekke genetiske faktorer og forskjellige celletyper på aterosklerotisk lesjonsdannelse og samt teste utviklingen av nye terapier. Isolasjon, eksisjon av hele aorta og kvantifisering av oljerød O-farget aterosklerotiske lesjoner er grunnleggende morfometriske metoder som brukes til å evaluere aterosklerotisk byrde. Målet med denne protokollen er å beskrive en optimalisert, trinnvis kirurgisk metode for å dissekere, parfyme-fikse, isolere, flekke, bilde og analysere aterosklerotiske lesjoner i museortas med oljerød O. Fordi aterosklerotiske lesjoner kan dannes hvor som helst i hele aortatreet, har hele aorta Oil Red O-fargingsmetoden fordelen av å evaluere lipidbelastede plakk i hele aorta og alle grener i en enkelt mus. I tillegg til oljerød O-farging kan friske isolerte hele aortas brukes til en rekke in vitro- og in vivo-eksperimenter og celleisolasjoner.

I denne protokollen ble aterosklerotiske lesjoner i TGFβR2iSMC-Apoe mus analysert etter 4 måneder på en HCHF diett7. I tillegg til omfattende aterosklerose utviklet disse musene både thorax og abdominale aortaaneurisme, som tidligere rapportert. Sammenlignet med Apoe-/- mus viste TGFβR2iSMC-Apoe mus aortavegger alvorlig aterosklerose, noe som gjorde det vanskelig å dissekere lesjonene (figur 2C, D,E). I tillegg e...

Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model

Denne protokollen gir en trinnvis prosedyre for å analysere aterosklerotisk byrde hos mus. Etterforskere kan bruke denne protokollen til å sammenligne overflod, plassering og størrelse på aterosklerotiske lesjoner hos forskjellige dyr.

Avbildning og analyse av oljerød o-farget hel aorta lesjoner i en aneurisme hyperlipidemi mus modell

Apolipoprotein E (Apoe)- or low density lipoprotein receptor (Ldlr)-deficient hyperlipidemic mice are the two most commonly used models for ...

Kvantifiseringen av aterosklerotiske lesjoner i apoE og andre typer hyperlipidemiske mus er nøkkelen til vurdering av ulike genetiske faktorer og nye terapier. Vår protokoll gir trinnvise instruksjoner for analyse av aterosklerotisk belastning på kvalitativ og kvantitativ måte i en enkelt mus. 16 uker etter å ha indusert aterosklerose, før du parfymerer hjertet, last en 10 milliliter sprøyte med 10 milliliter DPBS og fest en 25 gauge nål.Løft bukhuden til den eksperimentelle musen med pinsett og bruk fin saks for å kutte huden fra bunnen av magen til toppen av nakken. Åpne bukveggen under ribbeina og bruk pinsettene til å løfte brystbenet for å få tilgang til membranen. Klipp membranen og kutt bort ribbeina for å eksponere thoracic hulrommet.Deretter gjør du et lite snitt i høyre atrium i hjertet og injiserer sakte hele volumet av DPBS i den apikale venstre ventrikulære punkteringen. Leveren og nyrene blir lysebrune i fargen. Når hele saltvannsvæsken er perfundert, bruk en ikke-vevet svamp til å rengjøre brysthulen i overflødig blod og væske.Etter at brysthulen er tørket, fjern de ikke-eksperimentelle organene og kutt kragebenet med pinsett og fin saks. Plasser musen under et stereomikroskop og bruk pinsett og vårsaks til å dissekere aorta. Når aorta er isolert, dekk vevet med en saltvanns-gjennomvåt ikke-vevd svamp og disseker aortagrenene, inkludert brachiocephalic, carotid, subclavian, nyre, vanlig iliac og lårarteri.Når alle arteriene som forgrener seg fra aorta er isolert, bruk pinsett og vårsaks for å forsiktig dissekere og fjerne det adventitiale fett- og bindevevet rundt aorta- og aortagrenene. En vellykket isolasjon av aorta og aortagrener krever praksis og tålmodighet. For å fikse det vaskulære treet, last først en 10 milliliter sprøyte med 4% formaldehyd i 1X DPBS og fest en 25 gauge nål.Husk alltid å tilberede 4% formaldehyd inne i en avtrekkshette. Sett nålen inn i den apikale venstre ventrikulære punkteringen og injiser sakte hele volumet av fikseringsmiddel. Rengjør brysthulen til eventuelle fremmede væsker med en ikke-vevet svamp som demonstrert, og bruk pinsett og mikro dissekering av vårsaks for å skille hjertet fra aorta.Når vevet er separert, isolere og utskill aorta og dets hovedfartøy fra en millimeter over halspulsåren til enden av lårarterien og plasser fartøyet i en beholder med DPBS. For oljerød O-farging av den uåpnede hele aortaen, bruk Minutien-pinner for å feste fartøyet på en voks Petri-tallerken og skyll fartøyet med fersk DPBS. Hell 25 milliliter ferske 0,45 mikrometer porefiltrert oljerød O-oppløsning i fatet for en 60-minutters flekk ved romtemperatur.Senk vevet med 60% isopropanol for en 20-minutters vask ved romtemperatur. På slutten av inkubasjonen, skyll fartøyet tre ganger med ferskt destillert vann i fem minutter per vask og legg parabolen under dissekeringsmikroskopet. Bruk pinsett og vårsaks for å forsiktig rengjøre alt perivascular fettvev rundt aorta for å unngå falsk bakgrunn Olje Rød O farging og overfør fartøyet til et rent glassmikroskopsklie.Olje rød O vil merke lipidrik plakk rød, slik at ikke-plakk som inneholder områder blek i fargen. Deretter skaffe digitale høyoppløselige mikrografer med et lysmikroskop utstyrt med et kamera og lagre bildene helst i tagget bildefilformat. For ansiktsmontering av aortavevsprøven, overfør fartøyet til en voks Petri-tallerken og dekk vevet med fersk DPBS.Sever karotis og subklave arterier av aorta buen og iliac arteriene i abdominal aorta en til to millimeter etter bifurkasjonene. Kutt nyrearteriene. Deretter bruker du mikro dissekerende vårsaks for å åpne aortapreparatet langs den indre krumningen og iliacarteriene og kutte de tre grenene av aortabuen langs større krumning til grunnnivået av den indre krumningen.Bruk deretter Minutien-pinnene til å feste aortaen flatt mot parabolen uten å strekke seg med lumensiden vendt opp og dekke vevet med frisk DPBS. Sammenlignet med apolipoprotein E knockout mus, aorta veggene i glatt muskelcelle TGF-beta-R2 knockout apolipoprotein E mus demonstrere alvorlig aterosklerose, noe som gjør det vanskelig å dissekere lesjoner. I tillegg er aneurisme spesielt omfattende under suprarenal aorta, som minner sterkt om avanserte humane aortaaneurisme.Her vises et representativt bilde av en uåpnet aorta fra en høyt kolesterol fettfattig diettmatet TGF-beta-R2 knockout apolipoprotein E-mus farget med Oljerød O. Musen utviklet både en stigende og en abdominal aorta aneurisme med akselerert aterosklerotisk lesjon formasjon observert i brachiocephalic, carotid, subclavian, iliac, femoral, og nyre arterier. Dette en face Oil Red O farging av TGF-beta-R2 knockout apolipoprotein E musevev avslører alvorlig aneurismemal utvidelse og markert forlengelse av hele aorta sammenlignet med apolipoprotein E knockout mus gruppe.Det er viktig å kunne skille oljerøde O-fargede plakk fra falsk bakgrunn Oljerød O farget perivascular fettvev. Ateroskleroseplakk er tredimensjonale fenomener. Etter en ansikt aorta 2D lesjon kvantifisering, anbefaler vi plakk sett analyse som aorta røtter og brachiocephalic arterien.Denne protokollen kan også brukes til å avgjøre om en bestemt genetisk faktor, intervensjon eller behandling påvirker ateroskleroseprogresjon eller regresjon i disse modellene.

Research

JoVE Journal

Medicine

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

Quantitative Analysis and Characterization of Atherosclerotic Lesions in the Murine Aortic Sinus

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have ...

The Helsinki Rat Microsurgical Sidewall Aneurysm Model

The Helsinki Rat Mikrosidewall aneurisme Model

Experimental saccular aneurysm models are necessary for testing novel surgical and endovascular treatment options and devices before they are introduced ...

An Orthotopic Glioblastoma Mouse Model Maintaining Brain Parenchymal Physical Constraints and Suitable for Intravital Two-photon Microscopy

En orthotopic Glioblastoma Mouse Model Opprettholde Brain Parenkymalt fysiske begrensninger og Egnet for Intravital To-foton mikroskopi

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive form of brain tumors with no curative treatments available to date.
Murine models of this pathology ...

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaukom-induserende prosedyre i en<em&gt; I Vivo</em&gt; Rat Model og Whole-mount Retina Forberedelse

Glaucoma is a disease of the central nervous system affecting retinal ganglion cells (RGCs). RGC axons making up the optic nerve carry visual input to the ...

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRI&#8212;Application in Premanifest Huntington's Disease

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRIÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã‚ÂApplication in Premanifest Huntington's Disease

Hele-hjerne segmentering og viser analyse av anatomiske hjernen MRI-programmet i Premanifest Huntingtons sykdom

Recent advances in MRI offer a variety of useful markers to identify neurodegenerative diseases. In Huntington&#39;s disease (HD), regional brain atrophy ...

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of &#946;-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Kvantitativ mikro-CT analyse av Aortopathy i en musemodell av β-aminopropionitrile-indusert aortaaneurisme og disseksjon

Aortic aneurysm and dissection is associated with significant morbidity and mortality in the population and can be highly lethal. While animal models of ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrisk Contractility måling av musen hvem arterien bruker Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Ultrasound Imaging of the Thoracic and Abdominal Aorta in Mice to Determine Aneurysm Dimensions

Ultralyd Imaging av Thoracic og Abdominal Aorta i mus å bestemme aneurisme dimensjoner

Contemporary high-resolution ultrasound instruments have sufficient resolution to facilitate the measurement of mouse aortas. These instruments have been ...